《生物信息學(xué)引論》課件

生物信息學(xué)概論

1編輯ppt生物信息學(xué)概論

1編輯ppt第一節(jié)概念

第二節(jié)生物信息學(xué)的發(fā)展歷史

第三節(jié)生物信息學(xué)主要研究?jī)?nèi)容

第四節(jié)生物信息學(xué)的研究意義2編輯ppt第一節(jié)概念2編輯ppt第一節(jié)概念

生命信息的組織、傳遞、表達(dá)天文技術(shù)空間技術(shù)物理化學(xué)分子生物學(xué)遺傳學(xué)信息技術(shù)3編輯ppt第一節(jié)概念

生命信息的組織、天文技術(shù)物理分子遺傳生物不是物質(zhì)的簡(jiǎn)單堆積，生物體的生長(zhǎng)發(fā)育是生命信息控制之下的復(fù)雜而有序的過(guò)程。信息科學(xué)？4編輯ppt生物不是物質(zhì)的簡(jiǎn)單堆積，生物體的生長(zhǎng)發(fā)育是生命信息控制之下的1、生物信息學(xué)概念HGP生物數(shù)據(jù)的激增（每12個(gè)月翻一番）生物學(xué)家數(shù)學(xué)家計(jì)算機(jī)科學(xué)家生物信息學(xué)（bioinfomatics)的誕生5編輯ppt1、生物信息學(xué)概念HGP生物學(xué)家數(shù)學(xué)家計(jì)算機(jī)生物信息學(xué)概念（廣義）生物體系和生物過(guò)程中信息的存貯、傳遞和表達(dá)細(xì)胞、組織、器官的生理、病理和藥理過(guò)程的中各種生物信息信息科學(xué)生命科學(xué)中的信息科學(xué)

6編輯ppt概念（廣義）生物體系和生物過(guò)程中信息細(xì)胞、組織、器官的生理、概念（狹義）生物分子數(shù)據(jù)深層次生物學(xué)知識(shí)分子生物信息學(xué)MolecularBioinformatics挖掘獲取管理、分析和利用生物分子數(shù)據(jù)提高研究的科學(xué)性及效率7編輯ppt概念（狹義）生物深層次挖掘獲取管理、分析和利用生物分子數(shù)據(jù)7生物體是一個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)物理、化學(xué)和生物學(xué)方法生物體也是一個(gè)信息系統(tǒng)信息科學(xué)方法2、生物分子信息8編輯ppt生物體是一個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)物理、化學(xué)和生物學(xué)方法2、生物分細(xì)胞存貯、復(fù)制、傳遞和表達(dá)遺傳信息的系統(tǒng)分子生物信息的載體9編輯ppt細(xì)胞存貯、復(fù)制、傳遞和表達(dá)分子生物信息的載體9編輯ppt生物信息學(xué)主要研究?jī)煞N信息載體DNA分子蛋白質(zhì)分子10編輯ppt10編輯pptFromtheCelltoProteinMachines

11編輯pptFromtheCelltoProteinMachi生物分子至少攜帶著三種信息遺傳信息與功能相關(guān)的結(jié)構(gòu)信息進(jìn)化信息12編輯ppt生物分子至少攜帶著三種信息12編輯ppt(1)遺傳信息的載體——DNA遺傳信息的載體主要是DNA存儲(chǔ)氨基酸序列編碼信息、基因表達(dá)調(diào)控信息及遺傳信息生物體生長(zhǎng)發(fā)育的本質(zhì)就是遺傳信息的傳遞和表達(dá)13編輯ppt(1)遺傳信息的載體——DNA遺傳信息的載體主要是DNA1DNA通過(guò)自我復(fù)制，在生物體的繁衍過(guò)程中傳遞遺傳信息基因通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯，使遺傳信息在生物個(gè)體中得以表達(dá)，并使后代表現(xiàn)出與親代相似的生物性狀。

基因控制著蛋白質(zhì)的合成

DNARNA蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄翻譯14編輯pptDNA通過(guò)自我復(fù)制，在生物體的繁衍過(guò)基因通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯，使遺基因的DNA序列DNA前體RNAmRNA多肽鏈蛋白質(zhì)序列對(duì)應(yīng)關(guān)系遺傳密碼15編輯ppt基因的DNA序列DNA前體RNAmRNA多肽鏈蛋白質(zhì)序列對(duì)遺(2)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定其功能蛋白質(zhì)功能取決于蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)

蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)決定于蛋白質(zhì)的序列（這是目前基本共認(rèn)的假設(shè)），蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的信息隱含在蛋白質(zhì)序列中。16編輯ppt(2)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定其功能16編輯ppt(3)DNA和蛋白質(zhì)都含有進(jìn)化信息通過(guò)比較相似的蛋白質(zhì)序列，如肌紅蛋白和血紅蛋白，可以發(fā)現(xiàn)由于基因復(fù)制而產(chǎn)生的分子進(jìn)化證據(jù)。通過(guò)比較來(lái)自于不同種屬的同源蛋白質(zhì)，即直系同源蛋白質(zhì)，可以分析蛋白質(zhì)甚至種屬之間的系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系，推測(cè)它們共同的祖先蛋白質(zhì)。（或基因組）17編輯ppt(3)DNA和蛋白質(zhì)都含有進(jìn)化信息通過(guò)比較相似的蛋白質(zhì)序列生物分子信息DNA序列數(shù)據(jù)

蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)

生物分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

生物分子功能數(shù)據(jù)

最基本直觀復(fù)雜生物分子數(shù)據(jù)類(lèi)型18編輯ppt生DNA序列數(shù)據(jù)蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)生物分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)生物分子

DNA核酸序列蛋白質(zhì)氨基酸序列蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)功能最基本的生物信息維持生命活動(dòng)的機(jī)器第一部遺傳密碼第二部遺傳密碼？生命體系千姿百態(tài)的變化生物分子數(shù)據(jù)及其關(guān)系19編輯ppt

DNA蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)最基本的維持生命活動(dòng)的機(jī)器第一部第一部遺傳密碼已被破譯，但對(duì)密碼的轉(zhuǎn)錄過(guò)程還不清楚，對(duì)大多數(shù)DNA非編碼區(qū)域的功能還知之甚少對(duì)于第二部密碼，目前則只能用統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法進(jìn)行分析無(wú)論是第一部遺傳密碼，還是第二部遺傳密碼，都隱藏在大量的生物分子數(shù)據(jù)之中。生物分子數(shù)據(jù)是寶藏，生物信息數(shù)據(jù)庫(kù)是金礦，等待我們?nèi)ネ诰蚝屠谩?0編輯ppt第一部遺傳密碼已被破譯，但對(duì)密碼的轉(zhuǎn)錄過(guò)程還不清楚，對(duì)大多數(shù)生物分子信息的特征生物分子信息數(shù)據(jù)量大生物分子信息復(fù)雜生物分子信息之間存在密切聯(lián)系21編輯ppt生物分子信息的特征生物分子信息數(shù)據(jù)量大21編輯ppt研究目標(biāo)：揭示生物分子數(shù)據(jù)的內(nèi)涵

生物分子數(shù)據(jù)具有深刻的內(nèi)涵，數(shù)據(jù)之間存在著復(fù)雜的聯(lián)系，豐富的生物學(xué)知識(shí)和規(guī)律。3、生物信息學(xué)的目標(biāo)和任務(wù)

22編輯ppt研究目標(biāo)：揭示生物分子數(shù)據(jù)的內(nèi)涵3、生物信息學(xué)的目標(biāo)和任務(wù)研究任務(wù)

收集和管理生物分子數(shù)據(jù)，使研究人員能方便地使用這些數(shù)據(jù)，并為信息分析和數(shù)據(jù)挖掘打下基礎(chǔ)。

數(shù)據(jù)來(lái)自于生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，應(yīng)用信息學(xué)技術(shù)收集和管理數(shù)據(jù)，建立數(shù)據(jù)庫(kù)，并提供數(shù)據(jù)查詢(xún)、搜索等工具。23編輯ppt研究任務(wù)收集和管理生物分子數(shù)據(jù)，使研究人員能方便地使用這些數(shù)據(jù)分析和挖掘

發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)間的關(guān)系，認(rèn)識(shí)數(shù)據(jù)的本質(zhì)，上升為生物學(xué)知識(shí)解釋與生物分子信息復(fù)制、傳遞和表達(dá)有關(guān)的生物過(guò)程解釋生物過(guò)程中出現(xiàn)的信息變化與疾病的關(guān)系，幫助設(shè)計(jì)新的藥物分子24編輯ppt24編輯ppt

實(shí)驗(yàn)

數(shù)據(jù)

信息知識(shí)收集表示分析建?？坍?huà)特征比較推理

應(yīng)用基因工程蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)疾病診斷疾病治療開(kāi)發(fā)新藥生物分子信息處理流程25編輯ppt

應(yīng)用生物分子信息處理流程25編輯ppt目前生物信息學(xué)主要研究對(duì)象是DNA和蛋白質(zhì)。

DNA分析方面：分析DNA序列中的基因信息及基因表達(dá)調(diào)控信息、基因表達(dá)數(shù)據(jù)、基因間的相互作用關(guān)系蛋白質(zhì)分析方面：分析蛋白質(zhì)序列與蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)、功能間的關(guān)系，預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能，研究蛋白質(zhì)的進(jìn)化關(guān)系26編輯ppt目前生物信息學(xué)主要研究對(duì)象是DNA和蛋白質(zhì)。26編輯ppt開(kāi)發(fā)分析工具和實(shí)用軟件生物分子序列比較工具基因識(shí)別工具生物分子結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)工具基因表達(dá)數(shù)據(jù)分析工具

27編輯ppt27編輯ppt數(shù)據(jù)源數(shù)據(jù)量生物信息學(xué)任務(wù)DNA序列11.5百萬(wàn)條序列125.0億個(gè)堿基分離編碼與非編碼區(qū)域識(shí)別內(nèi)含子與外顯子基因產(chǎn)物預(yù)測(cè)基因功能注釋基因調(diào)控信息分析蛋白質(zhì)序列100萬(wàn)條序列（每條序列平均有300氨基酸）序列比較多重序列比對(duì)識(shí)別保守的序列模式進(jìn)化分析大分子結(jié)構(gòu)2萬(wàn)個(gè)結(jié)構(gòu)（每個(gè)結(jié)構(gòu)平均1000個(gè)原子坐標(biāo)）二級(jí)結(jié)構(gòu)、空間結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)三維結(jié)構(gòu)比對(duì)蛋白質(zhì)幾何學(xué)度量表面和形態(tài)計(jì)算分子間相互作用分析分子模擬基因組300個(gè)基因組標(biāo)注重復(fù)序列基因結(jié)構(gòu)分析系統(tǒng)發(fā)生分析基因與疾病的連鎖分析基因組比較遺傳語(yǔ)言分析基因表達(dá)酵母6000個(gè)基因在約20時(shí)間點(diǎn)表達(dá)值基因表達(dá)模式相關(guān)分析表達(dá)調(diào)控信息分析28編輯ppt數(shù)據(jù)源數(shù)據(jù)量生物信息學(xué)任務(wù)DNA序列11.5百萬(wàn)條序列分離編分子生物學(xué)的三大核心數(shù)據(jù)庫(kù)

GenBank核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)SWISS-PROT蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)庫(kù)PDB生物大分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)29編輯ppt分子生物學(xué)的三大核心數(shù)據(jù)庫(kù)GenBank核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)2第二節(jié)生物信息學(xué)的發(fā)展歷史30編輯ppt第二節(jié)生物信息學(xué)的發(fā)展歷史30編輯ppt20世紀(jì)50年代，生物信息學(xué)開(kāi)始孕育

1956年在美國(guó)首次召開(kāi)了“生物學(xué)中的信息理論研討會(huì)”31編輯ppt20世紀(jì)50年代，生物信息學(xué)開(kāi)始孕育31編輯ppt20世紀(jì)60年代，生物信息學(xué)形成雛形一些計(jì)算生物學(xué)家開(kāi)始進(jìn)行相關(guān)研究，生物分子信息在概念上將計(jì)算生物學(xué)和計(jì)算機(jī)科學(xué)聯(lián)系起來(lái)。

1962年，Zucherkandl和Pauling研究了序列變化與進(jìn)化間的關(guān)系——分子進(jìn)化1967年，Dayhoff研制出蛋白質(zhì)序列圖集（氨基酸序列的收集）32編輯ppt32編輯ppt20世紀(jì)70～80年代初期

，許多生物分子序列數(shù)據(jù)產(chǎn)生，一部分計(jì)算機(jī)科學(xué)家應(yīng)用計(jì)算機(jī)技術(shù)解決生物學(xué)問(wèn)題，尤其與生物分子序列相關(guān)的問(wèn)題。序列比較方法1970年，Needleman和Wunsch提出序列比對(duì)算法Gibbs和McIntyre發(fā)表矩陣打點(diǎn)作圖法Dayhoff提出PAM矩陣1981年，Smith和Waterman提出公共子序列識(shí)別法1983年，Wilbur和Lipman發(fā)表了數(shù)據(jù)庫(kù)相似序列搜索法

1985年，蛋白質(zhì)序列搜索法FASTP/FASTN出現(xiàn)1988年，Pearson和Lipman發(fā)表著名的序列比較法FASTA1990年，快速相似序列搜索法BLAST問(wèn)世33編輯ppt20世紀(jì)70～80年代初期，許多生物分子序列數(shù)據(jù)產(chǎn)生，一部生物信息分析方法

1972年，Gatlin證實(shí)自然的生物分子序列是高度非隨機(jī)1975年，Pipas和McMahon提出計(jì)算機(jī)預(yù)測(cè)RNA二級(jí)結(jié)構(gòu)1977年，DNA序列翻譯成蛋白質(zhì)序列法出現(xiàn)1978年，Gingeras研制出核酸序列中限制性酶切位點(diǎn)的識(shí)別軟件34編輯ppt生物信息分析方法34編輯ppt20世紀(jì)80年代后1982年，核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)GenBank公開(kāi)發(fā)行1986年，日本核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)DDBJ誕生蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)庫(kù)SWISS-PROT出現(xiàn)1988年，NCBI生物信息中心成立歐洲分子生物學(xué)網(wǎng)絡(luò)（EMBnet）成立35編輯ppt20世紀(jì)80年代后35編輯ppt20世紀(jì)90年代后

1990年，HGP計(jì)劃啟動(dòng)1995年，第一個(gè)細(xì)菌基因組被完全測(cè)序1996年，釀酒酵母基因組被完全測(cè)序Affymetrix生產(chǎn)出第一塊芯片1998年，線蟲(chóng)的基因組被完全測(cè)序1999年，果蠅的基因組被完全測(cè)序獲得人類(lèi)第22對(duì)染色體的遺傳序列2000年6月24日，完成人類(lèi)基因組的工作框架圖36編輯ppt36編輯ppt關(guān)于生物信息學(xué)發(fā)展歷程中的重要大事，請(qǐng)參見(jiàn)下面兩個(gè)網(wǎng)站的介紹：/Education/bioinformatics/37編輯ppt關(guān)于生物信息學(xué)發(fā)展歷程中的重要大事，37編輯ppt

PubMed中與生物信息學(xué)相關(guān)論文統(tǒng)計(jì)

38編輯ppt

PubMed中與生物信息學(xué)相關(guān)論文統(tǒng)計(jì)38編輯ppt生物信息學(xué)國(guó)內(nèi)發(fā)展概況20世紀(jì)80年代初，個(gè)別單位開(kāi)展計(jì)算分子生物學(xué)的工作1993年，參與HGP，列入生物信息學(xué)的相關(guān)研究?jī)?nèi)容1995－1996年開(kāi)始發(fā)展1997年，香山會(huì)議召開(kāi)，專(zhuān)題討論生物信息學(xué)的發(fā)展1999年，北京召開(kāi)生命科學(xué)中的信息科學(xué)問(wèn)題

近幾年，成立了一些生物信息學(xué)服務(wù)機(jī)構(gòu)，如北京大學(xué)、中科院上海生命科學(xué)研究院分別成立了生物信息中心。39編輯ppt生物信息學(xué)國(guó)內(nèi)發(fā)展概況20世紀(jì)80年代初，個(gè)別單位開(kāi)展計(jì)算分第三節(jié)生物信息學(xué)主要研究?jī)?nèi)容40編輯ppt第三節(jié)生物信息學(xué)主要研究?jī)?nèi)容40編輯ppt1、生物分子數(shù)據(jù)的收集與管理2、數(shù)據(jù)庫(kù)搜索及序列比較3、基因組序列分析4、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)41編輯ppt1、生物分子數(shù)據(jù)的收集與管理41編輯ppt100萬(wàn)多個(gè)蛋白質(zhì)序列2萬(wàn)多個(gè)蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)核酸序列呈指數(shù)級(jí)增長(zhǎng)1、生物分子數(shù)據(jù)的收集與管理42編輯ppt100萬(wàn)多個(gè)蛋白質(zhì)序列2萬(wàn)多個(gè)蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)核酸序列呈指數(shù)級(jí)收集和管理數(shù)據(jù)的具體工作構(gòu)建數(shù)據(jù)庫(kù)系統(tǒng)建立網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器開(kāi)發(fā)數(shù)據(jù)查詢(xún)和搜索工具設(shè)計(jì)數(shù)據(jù)分析軟件和數(shù)據(jù)可視化軟件43編輯ppt收集和管理數(shù)據(jù)的具體工作構(gòu)建數(shù)據(jù)庫(kù)系統(tǒng)43編輯ppt交叉索引：數(shù)據(jù)庫(kù)中的每一條數(shù)據(jù)應(yīng)盡可能地與其它數(shù)據(jù)庫(kù)中的相關(guān)數(shù)據(jù)鏈接起來(lái)。DAN序列蛋白質(zhì)序列蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)44編輯ppt交叉索引：數(shù)據(jù)庫(kù)中的每一條數(shù)據(jù)應(yīng)盡可能地與其它數(shù)據(jù)庫(kù)中的相關(guān)核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)庫(kù)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)DDBJEMBLGenBankSWISS-PROTPDBPIR45編輯ppt核酸蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)DDBJEMBLGenBankSWISS-P2、數(shù)據(jù)庫(kù)搜索及序列比較搜索同源序列在一定程度上就是通過(guò)序列比較尋找相似序列一個(gè)普遍規(guī)律：序列決定結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)決定功能新序列——已知序列——功能預(yù)測(cè)46編輯ppt2、數(shù)據(jù)庫(kù)搜索及序列比較搜索同源序列在一定程度上就是通過(guò)對(duì)于DNA序列，同源搜索有助于確定功能、編碼區(qū)及基因?qū)τ诘鞍踪|(zhì)序列，有助于預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、功能及進(jìn)化信息

序列的比較可以同類(lèi)，也可以不同類(lèi)，但比較前需轉(zhuǎn)換成相同類(lèi)型的序列。47編輯ppt對(duì)于DNA序列，同源搜索有助于確定功能、編碼區(qū)及基因兩序列比較數(shù)據(jù)庫(kù)中某個(gè)序列或每個(gè)序列48編輯ppt兩序列比較48編輯pptBLAST和FASTA

數(shù)據(jù)庫(kù)搜索的序列比較法49編輯pptBLAST和FASTA49編輯ppt多重序列比對(duì)研究的是多個(gè)序列的共性。序列的多重比對(duì)可用來(lái)搜索基因組序列的功能區(qū)域，也可用于研究一組蛋白質(zhì)之間的進(jìn)化關(guān)系。50編輯ppt多重序列比對(duì)研究的是多個(gè)序列的共性。序列的多重比對(duì)可用發(fā)現(xiàn)同源分子51編輯ppt發(fā)現(xiàn)同源分子51編輯ppt

在蛋白質(zhì)研究方面，通過(guò)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)的搜索，能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)間更深層的關(guān)系。52編輯ppt52編輯ppt3、基因組序列分析

在DNA序列分析方面，識(shí)別蛋白質(zhì)編碼區(qū)或識(shí)別基因是最關(guān)鍵的。如發(fā)現(xiàn)一個(gè)新基因，通過(guò)實(shí)驗(yàn)了解與其相關(guān)的生理功能或疾病的本質(zhì)實(shí)驗(yàn)測(cè)定的編碼區(qū)域不一定完整，需結(jié)合計(jì)算找到并證實(shí)所有的外顯子大量DNA序列數(shù)據(jù)的存在促使發(fā)展識(shí)別編碼區(qū)和基因算法53編輯ppt3、基因組序列分析在DNA序列分析方面蛋白質(zhì)序列測(cè)定麻煩蛋白質(zhì)序列預(yù)測(cè)并非容易：

非編碼區(qū)域存在

編碼區(qū)——基因結(jié)構(gòu)和蛋白質(zhì)序列54編輯ppt編碼區(qū)——基因結(jié)構(gòu)和蛋白質(zhì)序列54編輯ppt蛋白質(zhì)編碼區(qū)的統(tǒng)計(jì)特征、基因結(jié)構(gòu)中一些特殊信號(hào)位點(diǎn)、基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū)的蛋白質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)等都有助于識(shí)別基因。

預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)的編碼區(qū)利用相關(guān)的數(shù)據(jù)以提高基因識(shí)別的準(zhǔn)確性

理論識(shí)別與分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)合基因識(shí)別55編輯ppt蛋白質(zhì)編碼區(qū)的統(tǒng)計(jì)特征、基因結(jié)構(gòu)中一些特基因識(shí)別55編

分析與基因表達(dá)調(diào)控相關(guān)的信息、各種功能位點(diǎn)及基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件。DNA序列上特殊的片段，是蛋白質(zhì)因子作用的位點(diǎn)，是與基因轉(zhuǎn)錄、翻譯有關(guān)的信號(hào)序列通過(guò)模式識(shí)別及生物信息軟件分析

非編碼區(qū)的分析56編輯ppt分析與基因表達(dá)調(diào)控相關(guān)的信息、各種功能位點(diǎn)及基因轉(zhuǎn)錄調(diào)分析基因組的結(jié)構(gòu)和信息，發(fā)現(xiàn)與功能密切相關(guān)的保守序列研究物種間的進(jìn)化關(guān)系基因組比較57編輯ppt分析基因組的結(jié)構(gòu)和信息，發(fā)現(xiàn)與功能密切相關(guān)的保守序列基因組比4、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)

蛋白質(zhì)是生物體的基本物質(zhì)，一切生命活動(dòng)都與蛋白質(zhì)有關(guān)。蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)由蛋白質(zhì)的序列決定？？？蛋白質(zhì)的生物功能由蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)所決定，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)成為了解蛋白質(zhì)功能的重要途徑。58編輯ppt4、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)是生物體的基本物質(zhì)，一切生命活動(dòng)都蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)的基礎(chǔ)：蛋白質(zhì)的變性及重折疊實(shí)驗(yàn)蛋白質(zhì)