重難點(diǎn)3 神經(jīng)-體液-免疫調(diào)節(jié)信息提取-2022年高考生物【熱點(diǎn)·重點(diǎn)·難點(diǎn)】（新高考專用）（解析版）

重難點(diǎn)03神經(jīng).體液.免疫信息提取專題

命題趨勢(shì)

這一章節(jié)對(duì)于高考而言非常的重要，會(huì)主要以非選擇題的形式考查，可以考查實(shí)驗(yàn)題，例如以實(shí)驗(yàn)為載體,

考查血糖調(diào)節(jié)的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生

物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論，學(xué)生要熟練掌握實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的方法，從實(shí)驗(yàn)

材料的選擇、自變量的設(shè)置、無(wú)關(guān)變量的控制，到因變量的檢測(cè)以及實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論的預(yù)期，能夠利用題

干背景信息答題?？疾樯窠?jīng)調(diào)節(jié)的興奮的產(chǎn)生和傳導(dǎo)有關(guān)知識(shí)，意在考查考生識(shí)圖能力和理解所學(xué)知識(shí)的

要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。免疫調(diào)節(jié)則是高考的寵兒，是高考必考知識(shí)點(diǎn)。

滿分技巧

對(duì)于這一章節(jié)，要以理解為主，同時(shí)熟悉教材知識(shí)點(diǎn)：

1、興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)是雙向的，在神經(jīng)元之間的傳遞是單向的，突觸的結(jié)構(gòu)決定了反射弧結(jié)構(gòu)中

的興奮總是沿“感受器一傳入神經(jīng)一神經(jīng)中樞一傳出神經(jīng)一效應(yīng)器”單向傳遞的。

2、突觸是由突前膜，突間隙和突后膜構(gòu)成的，突觸小體含有突小泡，內(nèi)含神經(jīng)遞質(zhì)，神經(jīng)遞質(zhì)有興奮性和

抑制性兩種，受到刺激以后神經(jīng)遞質(zhì)由突觸小泡運(yùn)輸?shù)酵挥|前膜與其融合，遞質(zhì)以胞吐的方式排放到突觸

間隙，作用于突觸后膜，引起突觸后膜的興奮或抑制。

水鹽平衡的調(diào)節(jié)。1.體內(nèi)水少或吃的食物過(guò)咸時(shí)一細(xì)胞外液滲透壓升高T下丘腦感受器受到刺激一垂體釋

放抗利尿激素多T腎小管、集合管重吸收增加T尿量減少，同時(shí)大腦皮層產(chǎn)生渴覺（飲水）；2.體內(nèi)水多

T細(xì)胞外液滲透壓降低T下丘腦感受器受到刺激一垂體釋放抗利尿激素少T腎小管、集合管重吸收減少一

尿量增加。

3、免疫系統(tǒng)包括免疫器官、免疫細(xì)胞和免疫活性物質(zhì)。

①免疫器官：骨髓、胸腺、脾、淋巴結(jié)、扁桃體等。

②免疫細(xì)胞：吞噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞。

③免疫活性物質(zhì)：抗體、淋巴因子、溶菌酶等。

4、體液免疫過(guò)程為：（1）除少數(shù)抗原可以直接刺激B細(xì)胞外，大多數(shù)抗原被吞噬細(xì)胞攝取和處理，并暴露

出其抗原決定簇；吞噬細(xì)胞將抗原呈遞給T細(xì)胞，再由T細(xì)胞呈遞給B細(xì)胞；（2）B細(xì)胞接受抗原刺激后,

開始進(jìn)行一系列的增殖、分化，形成記憶細(xì)胞和漿細(xì)胞；（3）漿細(xì)胞分泌抗體與相應(yīng)的抗原特異性結(jié)合，

發(fā)揮免疫效應(yīng)。

5、細(xì)胞免疫過(guò)程為：（1）吞噬細(xì)胞攝取和處理抗原，并暴露出其抗原決定簇，然后將抗原呈遞給T細(xì)胞；

（2）T細(xì)胞接受抗原刺激后增殖、分化形成記憶細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞，同時(shí)T細(xì)胞能合成并分泌淋巴因子，

增強(qiáng)免疫功能。（3）效應(yīng)T細(xì)胞發(fā)揮效應(yīng)。

熱點(diǎn)話題

新冠肺炎、抑郁藥、免疫缺陷病、糖尿病

限時(shí)檢測(cè)

一非選擇題

1.（2021?重慶市墊江中學(xué)校）胰島素抵抗（IR）是由于胰島靶組織對(duì)胰島素敏感性降低，引起患者血糖和

胰島素水平均升高的現(xiàn)象，藥物Y為目前治療IR的首選藥物?，F(xiàn)有一種新藥X,為研究在緩解胰島素抵抗

中的作用效果，請(qǐng)根據(jù)以下實(shí)驗(yàn)材料與用具，完善實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

材料與用具:IR高血糖模型小鼠若干只、藥物X溶液（1001^3、20001/1^、4001期3）、藥物丫溶液2001期/1^、

生理鹽水、普通飼料、灌胃器、血糖濃度測(cè)定儀、胰島素濃度測(cè)定儀等。（要求與說(shuō)明：空腹測(cè)定血糖、胰

島素濃度的具體方法不作要求，藥物的具體用量不作要求，藥物Y在持續(xù)給藥2周后對(duì)病癥有明顯改善。）

（1）完善實(shí)驗(yàn)思路：

①取同齡同性別且體重相近的IR高血糖模型，隨機(jī)平均分為A-E五組。

②。

③每天同一時(shí)間給A組每只小鼠灌胃適量的,B、C、D、E組每只小鼠分別適量且等量的灌胃

200mg/kg藥物Y溶液和?

④各組小鼠置于相同且適宜的條件下培養(yǎng)，每天飼喂等量普通飼料，o

⑤對(duì)獲取的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析

（2）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

將記錄統(tǒng)計(jì)的結(jié)果繪成柱狀圖如下：

m糖含員胰島素含量

■血糖

In?口胰島素含母

IIInI1111

ABCDE組別

分析上述柱狀圖，我們可以得出結(jié)論：________________________________________

(3)分析與討論：

①胰島素促進(jìn)機(jī)體細(xì)胞對(duì)葡萄糖的，并抑制氨基酸轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化成葡萄糖，從而降低血糖濃度。

②科研人員在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后處死大鼠，對(duì)其脂肪組織細(xì)胞膜上的GLUT4蛋白濃度進(jìn)行測(cè)定，發(fā)現(xiàn)C?E組中

GLUT4蛋白濃度相比A、B兩組都有一定的升高,A組和B組中的GLUT4蛋白濃度無(wú)顯著差異。已知GLUT4

參與葡萄糖的攝取和轉(zhuǎn)運(yùn)，一般分布在細(xì)胞內(nèi)，在胰島素的刺激下，它會(huì)從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移至細(xì)胞膜上。

由此推測(cè)：藥物X是通過(guò)降低血糖；藥物Y可能是通過(guò)促進(jìn)

胰島素與受體結(jié)合提高組織細(xì)胞對(duì)胰島素的敏感性來(lái)降低血糖。

【答案】(1)用血糖測(cè)定儀和胰島素測(cè)定儀分別測(cè)定各組小鼠的空腹血糖和胰島素含量，求平均值并記

錄生理鹽水lOOmg/kg.2OOmg/kg、400mg/kg藥物X溶液2周后，重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟②

(2)藥物X對(duì)R具有一定的緩解作用，且與其濃度呈正相關(guān)，但作用效果不如藥物Y

(3)攝取、儲(chǔ)存和利用促進(jìn)GLUT4蛋白向細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)，促進(jìn)組織細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取和轉(zhuǎn)運(yùn)

【解析】

【分析】

該實(shí)驗(yàn)的目的是探究新藥X在緩解胰島素抵抗中的作用效果，實(shí)驗(yàn)的自變量是不同濃度的要去X,同時(shí)做

了兩組對(duì)照，一組是空白對(duì)照，另一組是金標(biāo)準(zhǔn)的藥物Y處理做對(duì)照，實(shí)驗(yàn)的因變量是測(cè)量小鼠的血糖濃

度，據(jù)此答題。

(1)

根據(jù)實(shí)驗(yàn)材料結(jié)合分析，設(shè)計(jì)思路如下：

第一步：取同齡同性別且體重相近的IR高血糖模型，結(jié)合材料可知，將這些小鼠隨機(jī)平均分為A-E五組。

第二步：用血糖測(cè)定儀和胰島素測(cè)定儀分別測(cè)定各組小鼠的空腹血糖和胰島素含量，求平均值并記錄，作

為比較的指標(biāo)。第三步：每天同一時(shí)間給A組每只小鼠灌胃等量的生理鹽水(空白對(duì)照)，B、C、D、E組每

只小鼠分別灌胃200mg/kg藥物Y溶液和100mg/kg、200mg/kg、400mg/kg藥物X溶液。第四步：各組小鼠

置于相同且適宜的條件下培養(yǎng)，每天飼喂等量普通飼料，2周后，重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟②并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。第五步:

對(duì)獲取的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

(2)

由柱狀圖可知，B組血糖、胰島素濃度濃度最低，CDE組血糖、胰島素濃度濃度高于B組，但以此降低，

藥物X對(duì)R具有一定的緩解作用，且與其濃度呈正相關(guān)，但作用效果不如藥物Y。

(3)

①胰島素是唯一能降低血糖的激素，它能促進(jìn)機(jī)體細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取、儲(chǔ)存和利用，并抑制氨基酸轉(zhuǎn)化

轉(zhuǎn)化成葡萄糖，從而降低血糖濃度。

②給予藥物X處理后，脂肪組織細(xì)胞膜上的GLUT4蛋白濃度明顯升高，由此可知藥物X是通過(guò)促進(jìn)GLUT4

蛋白向細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)，促進(jìn)組織細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取和轉(zhuǎn)運(yùn)。

2.(2021?廣西?桂林十八中)科研人員給生長(zhǎng)狀況等其他條件相同的兩組小鼠分別飼喂等量的正常飲食和高

脂飲食，六周后的測(cè)量結(jié)果如下表所示。請(qǐng)據(jù)表回答下列問(wèn)題：

組別6周后體重/g空腹血糖/(mmol-L1)胰島素/(mU-L')

正常飼養(yǎng)組2714.818.7

高脂飼養(yǎng)組3485.336

(1)該實(shí)驗(yàn)體現(xiàn)出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則是。

(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，高脂飲食會(huì)使小鼠的空腹血糖濃度(填“升高”或"降低”)。高脂飼養(yǎng)組小鼠體重

偏大的原因是。

(3)胰島素能降低血糖濃度，原理是。高脂飼養(yǎng)組的小鼠空腹時(shí)胰島素含量明顯升高，

而血糖也處于較高水平，可能的原因是。

【答案】(1)對(duì)照、單一變量

(2)升高過(guò)剩的脂肪在體內(nèi)儲(chǔ)存

(3)胰島素可促進(jìn)組織細(xì)胞攝取、儲(chǔ)存和利用葡萄糖高脂飲食影響了胰島素與受體的識(shí)別、結(jié)合,

使細(xì)胞對(duì)胰島素的敏感性降低

【解析】

【分析】

結(jié)合題意可知，本實(shí)驗(yàn)H的是探究正常飲食和高脂飲食可對(duì)小鼠體重、空腹血糖、胰島素三者影響，則實(shí)

驗(yàn)的自變量為飲食情況，因變量為體重、空腹血和胰島素含量，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循單一變量原則和對(duì)照原則，

據(jù)此分析作答。

⑴

結(jié)合圖表可知，實(shí)驗(yàn)的自變量為飲食情況，實(shí)驗(yàn)設(shè)置正常飲食和高脂飲食兩組，體現(xiàn)了對(duì)照原則；另外除

了飲食不同，其余都設(shè)置一致，體現(xiàn)了單一變量原則。

（2）

由表中數(shù)據(jù)分析可知，與正常飼養(yǎng)組（18.7mU-Li）相比，高脂飲食會(huì)使小鼠的空腹血糖濃度（36mUL「）

升高；高脂飼養(yǎng)組小鼠體重偏大分析原因可能是過(guò)剩的脂肪在體內(nèi)儲(chǔ)存，導(dǎo)致體重增加。

（3）

胰島素能降低血糖的原理是：可促進(jìn)組織細(xì)胞攝取、儲(chǔ)存和利用葡萄糖；胰島素屬于激素，需要與特定的

受體結(jié)合后發(fā)揮作用，而實(shí)驗(yàn)中高脂飼養(yǎng)組的小鼠空腹時(shí)胰島素含量明顯升高，而血糖也處于較高水平，

可能的原因是高脂飲食影響了胰島素與受體的識(shí)別、結(jié)合，使細(xì)胞對(duì)胰島素的敏感性降低。

3.（2021?福建省漳州第一中學(xué)）河豚味道極鮮，肌肉組織可以食用，但卵巢、肝臟等多部位均含大量河豚

毒素（TTX）,遠(yuǎn)超過(guò)肌肉組織食用標(biāo)準(zhǔn)（10mU/g）,如果誤食會(huì)先后引起感覺神經(jīng)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)麻痹，甚至

導(dǎo)致呼吸衰竭，需要作為有毒廢棄物處理。研究小組用TTX及某動(dòng)物的神經(jīng)組織，在適宜的條件下進(jìn)行研

究，處理方法及結(jié)果見下表。

微電極刺激突觸前神經(jīng)0.5ms后測(cè)得突觸

組號(hào)對(duì)神經(jīng)組織的處理元，隨后測(cè)得細(xì)胞膜兩側(cè)后神經(jīng)元細(xì)胞膜兩

的電位差/mV側(cè)的電位差/mV

I浸在生理鹽水中3535

II5min后3025

浸在含有一定

III濃度TTX的生1Omin后2010

理鹽水中

IV15min后10-70

根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，回答相關(guān)問(wèn)題：

（1）第I組實(shí)驗(yàn)中測(cè)得突觸前神經(jīng)元細(xì)胞膜兩側(cè)的電位差為35mV,這一電位差的形成是由于—導(dǎo)致的。

0.5min后，才能測(cè)到突觸后神經(jīng)元的電位變化，造成延遲的原因之一是神經(jīng)元在通過(guò)突觸時(shí)需要進(jìn)行轉(zhuǎn)變:

在突觸前膜信號(hào)的轉(zhuǎn)變是_,轉(zhuǎn)變后的信號(hào)（神經(jīng)遞質(zhì)）通過(guò)突觸間隙，作用于突觸后膜上的_,進(jìn)

而使突觸后膜產(chǎn)生電位變化。

（2）醫(yī)療中TTX可作為麻醉劑使用，其最可能影響一（填“興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)”或“興奮在細(xì)胞間的

傳遞”)。

(3)由H、III、W組的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析推測(cè)，TTX作用機(jī)理最可能是關(guān)閉/阻斷—通道。突觸前神經(jīng)元膜兩側(cè)

電位差逐漸降低的原因是一O

(4)第IV組的突觸后膜依然保持靜息電位，說(shuō)明TTX不改變神經(jīng)元細(xì)胞膜對(duì)的通透性。

【答案】(1)Na+內(nèi)流電信號(hào)變?yōu)榛瘜W(xué)信號(hào)受體##特異性受體

(2)興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)

(3)Na*隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，河豚毒素對(duì)Na'通道的抑制作用逐漸加強(qiáng)

(4)K*

【解析】

【分析】

神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式是反射，反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧，反射必須依賴于反射弧的結(jié)構(gòu)的完整性。靜息時(shí),

神經(jīng)元的膜電位為外正內(nèi)負(fù)，受刺激產(chǎn)生動(dòng)作電位時(shí)，神經(jīng)元的膜電位變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正。靜息電位主要是由

于鉀離子大量外流造成的，產(chǎn)生動(dòng)作電位時(shí)主要是由于鈉離子大量?jī)?nèi)流造成的，動(dòng)作電位形成后，在興奮

部位與未興奮部位形成局部電流，興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)是以電信號(hào)的形式雙向傳導(dǎo)的，興奮在神經(jīng)元

間的傳遞是單向的。

(1)

據(jù)表分析可知，第I組實(shí)驗(yàn)中測(cè)得突觸前神經(jīng)元細(xì)胞膜兩側(cè)的電位差為35mV為動(dòng)作電位，是由于鈉離子內(nèi)

流導(dǎo)致的。興奮經(jīng)過(guò)突觸結(jié)構(gòu)時(shí)，需要將電信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)信號(hào)，再轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)，所以存在突觸延擱，

在突觸前膜處的電位變化為電信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)信號(hào)。突觸前膜中神經(jīng)遞質(zhì)以物理擴(kuò)散的方式通過(guò)突觸間隙

作用于突觸后膜上的特異性受體，使突觸后膜產(chǎn)生電位變化。

(2)

手術(shù)時(shí)河豚毒素作為麻醉劑使用的原因是TTX可抑制興奮在神經(jīng)元細(xì)胞間的傳遞，使神經(jīng)沖動(dòng)無(wú)法傳達(dá)到

大腦皮層的感覺中樞。

(3)

據(jù)II、HI、IV組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析可知，隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，河豚毒素對(duì)Na+通道的抑制作用逐漸加強(qiáng)，導(dǎo)致

突觸前神經(jīng)元膜兩側(cè)電位差逐漸降低。

(4)

第IV組的突觸后膜依然保持靜電位，靜息電位是由鉀離子外流引起的，說(shuō)明TTX不改變神經(jīng)元細(xì)胞膜對(duì)

鉀離子的通透性。

4.(2021?福建省南安市僑光中學(xué))給小白鼠注射TSH,會(huì)使下丘腦的TRH分泌減少?；趯?duì)甲狀腺激素分

泌分級(jí)調(diào)節(jié)的認(rèn)識(shí)，對(duì)此現(xiàn)象的解釋有兩種觀點(diǎn)：觀點(diǎn)1認(rèn)為TSH直接對(duì)下丘腦進(jìn)行反饋調(diào)節(jié)；觀點(diǎn)2認(rèn)

為TSH通過(guò)促進(jìn)甲狀腺分泌甲狀腺激素，甲狀腺激素對(duì)下丘腦進(jìn)行反饋調(diào)節(jié)。某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探

究：

實(shí)驗(yàn)步驟：

(1)選取生長(zhǎng)發(fā)育正常的小鼠分為甲、乙兩組，分別測(cè)定它們的。

(2)甲組小鼠，(填實(shí)驗(yàn)處理)，測(cè)定TRH分泌量。乙組小鼠，摘除甲狀腺并適量

注射TSH,測(cè)定TRH分泌量。

(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：如果,則表明垂體分泌的TSH對(duì)下丘腦分泌TRH具有負(fù)反

饋?zhàn)饔茫?/p>

如果,表明甲狀腺激素對(duì)下丘腦分泌TRH具有負(fù)反饋調(diào)節(jié)作用；

如果,則表明TSH和甲狀腺激素對(duì)TRH的分泌均具有負(fù)反饋調(diào)節(jié)作用。

【答案】(l)TRH的分泌量

(2)摘除垂體并適量注射甲狀腺激素

(3)僅是乙組TRH分泌量明顯減少僅是甲組TRH分泌量明顯減少甲、乙組TRH分泌量均

明顯減少

【解析】

【分析】

甲狀腺激素的調(diào)節(jié)過(guò)程：下丘腦T促甲狀腺激素釋放激素一垂體-促甲狀腺激素一甲狀腺T甲狀腺激素，

同時(shí)甲狀腺激素還能對(duì)下丘腦和垂體進(jìn)行負(fù)反饋調(diào)節(jié)。

(1)

本題實(shí)驗(yàn)的因變量是促甲狀腺激素釋放激素(TRH)含量的變化，因此首先要測(cè)定A、B兩組動(dòng)物血液中促

甲狀腺激素釋放激素(TRH)含量的初始值。

(2)

在實(shí)驗(yàn)處理時(shí)，因?yàn)橐医M小鼠摘除甲狀腺并適量注射TSH,也就是可以檢驗(yàn)TSH能否宜接直接對(duì)下丘腦進(jìn)

行反饋調(diào)節(jié)，也就是檢驗(yàn)觀點(diǎn)I;另組甲組應(yīng)該檢驗(yàn)只有甲狀腺激素沒有TSH能否對(duì)下丘腦進(jìn)行反饋調(diào)

節(jié)，因此甲組的處理是摘除垂體并適量注射甲狀腺激素，也就是要檢驗(yàn)觀點(diǎn)2。

(3)

實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論分析時(shí)要“逆推正答

假定垂體分泌的TSH對(duì)下丘腦分泌TRH具有負(fù)反饋?zhàn)饔?，則乙組因?yàn)檎谞钕俨⑦m量注射TSH,TSH

對(duì)下丘腦分泌TRH具有抑制作用，因此分泌量明顯減少，甲組沒有注射TSH,沒有抑制作用，因此沒有明

顯變化。答案書寫時(shí)反過(guò)來(lái)即可，即如果僅是乙組TRH分泌量明顯減少，則表明垂體分泌的TSH對(duì)下丘腦

分泌TRH具有負(fù)反饋?zhàn)饔茫?/p>

同理假定甲狀腺激素對(duì)下丘腦分泌TRH具有負(fù)反饋調(diào)節(jié)作用，則乙組因?yàn)檎谞钕偾覜]有注射甲狀腺激

素，沒有甲狀腺激素，因此無(wú)明顯變化，甲組注射了甲狀腺激素，甲狀腺激素對(duì)下丘腦分泌TRH具有抑制

作用，因此分泌量明顯減少。答案書寫時(shí)反過(guò)來(lái)即可，即如果僅是甲組TRH分泌量明顯減少，則表明甲狀

腺激素對(duì)下丘腦分泌TRH具有負(fù)反饋調(diào)節(jié)作用；

假定TSH和甲狀腺激素對(duì)TRH的分泌均具有負(fù)反饋調(diào)節(jié)作用，甲、乙組TRH分泌量均明顯減少。答案書

寫時(shí)反過(guò)來(lái)即可，即如果甲、乙組TRH分泌量均明顯減少，則表明TSH和甲狀腺激素對(duì)TRH的分泌均具

有負(fù)反饋調(diào)節(jié)作用。

5.（2021?山西省長(zhǎng)治市第二中學(xué)校）為了驗(yàn)證a-BGT（一種神經(jīng)毒素）能通過(guò)與乙酰膽堿受體牢固結(jié)合而

阻斷突觸間興奮傳遞，請(qǐng)結(jié)合所給實(shí)驗(yàn)材料，以坐骨神經(jīng)動(dòng)作電位和腓腸肌收縮為檢測(cè)指標(biāo)，完善實(shí)驗(yàn)思

路，預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并分析和討論。

材料用具：蛙坐骨神經(jīng)-腓腸肌標(biāo)本，任氏液（生理鹽水）、任氏液配制的乙酰膽堿溶液，任氏液配制的a-BGT

溶液，微電極、導(dǎo)線、電壓表等（要求與說(shuō)明：實(shí)驗(yàn)不再分組；電刺激強(qiáng)度適宜；實(shí)驗(yàn)條件適宜）

完善實(shí)驗(yàn)思路：

用微電極、導(dǎo)線及電壓表連接蛙坐骨神經(jīng)-腓腸肌標(biāo)本的神經(jīng)段，再將標(biāo)本置于任氏液中，電刺激坐骨神經(jīng),

觀察并記錄

（1）.電刺激坐骨神經(jīng)，觀察并記錄。

（2）,電刺激坐骨神經(jīng)，觀察并記錄

（3）分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果

預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

實(shí)驗(yàn)處理順序坐骨神經(jīng)動(dòng)作電位腓腸肌

【答案】（1）將標(biāo)本轉(zhuǎn)移至任氏液配制的a-BGT溶液中

(2)將標(biāo)本轉(zhuǎn)移至任氏液配制的乙酰膽堿溶液中

⑶

實(shí)驗(yàn)處理順序坐骨神經(jīng)動(dòng)作電位腓腸肌

任氏液有收縮

a-BGT溶液有不收縮

乙酰膽堿溶液有不收縮

【解析】

【分析】

本實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證a-BGT(一種神經(jīng)毒素)能通過(guò)與乙酰膽堿受體牢固結(jié)合而阻斷突觸間興奮傳遞，可

設(shè)計(jì)三組實(shí)驗(yàn)，-組為對(duì)照組，將標(biāo)本置于任氏液中，電刺激坐骨神經(jīng)，坐骨神經(jīng)應(yīng)能產(chǎn)生動(dòng)作電位，腓

腸肌收縮。另外兩組先后分別用a-BGT溶液和乙酰膽堿作用于蛙坐骨神經(jīng)，觀察坐骨神經(jīng)是否有動(dòng)作電位,

腓腸肌是否收縮來(lái)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)論。

(1)

首先對(duì)照組將標(biāo)本置于任氏液中，電刺激坐骨神經(jīng)產(chǎn)生動(dòng)作電位，腓腸肌收縮。然后將標(biāo)本轉(zhuǎn)移至任氏液

配制的a-BGT溶液中，電刺激坐骨神經(jīng)，觀察并記錄。由于受到刺激，坐骨神經(jīng)能產(chǎn)生動(dòng)作電位，但由于

。-BGT與乙酰膽堿受體結(jié)合阻斷/突觸間興奮傳遞，腓腸肌不收縮.

(2)

將標(biāo)本再轉(zhuǎn)移至任氏液配制的乙酰膽堿溶液中，電刺激坐骨神經(jīng)，觀察并記錄。由于受到刺激，坐骨神經(jīng)

能產(chǎn)生動(dòng)作電位，但標(biāo)本之前在a-BGT溶液處理過(guò)，a-BGT與乙酰膽堿受體結(jié)合阻斷了突觸間興奮傳遞，

即使有充足的乙酰膽堿，興奮仍然不能傳遞，腓腸肌不收縮。

(3)

具體實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè)結(jié)果如下；

實(shí)驗(yàn)處理順序坐骨神經(jīng)動(dòng)作電位腓腸肌

任氏液有收縮

a-BGT溶液有不收縮

乙酰膽堿溶液有不收縮

6.(2021?四川省內(nèi)江市第六中學(xué))每年的冬季，流感疫情都會(huì)進(jìn)入一個(gè)流行期。但由于人們接種了甲流疫

苗后，甲型H7N9病毒不再是最占上風(fēng)的毒株了。請(qǐng)分析回答問(wèn)題：

(1)細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分是肽聚糖，青霉素抑制肽聚糖合成，從而起到抑制細(xì)菌生長(zhǎng)的作用?；剂鞲械牟?/p>

人能否通過(guò)注射青霉素抑制H7N9病毒的增殖？,為什么？。

(2)據(jù)說(shuō)H7N9流感康復(fù)者血清能治療H7N9流感。下面是通過(guò)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證的過(guò)程，請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)步驟并預(yù)

期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

實(shí)驗(yàn)?zāi)康模候?yàn)證H7N9流感康復(fù)者的血清能治療H7N9流感。

實(shí)驗(yàn)材料：健康小白鼠、H7N9病毒液、未患過(guò)H7N9流感的小白鼠血清A、患H7N9流感后康復(fù)的小白

鼠血清B等。

實(shí)驗(yàn)步驟：

①取年齡、體重、性別、身體狀況相同的若干健康小白鼠，平均分為兩組，標(biāo)記為甲、乙。

②給甲、乙兩組小白鼠同時(shí)注射,使其患H7N9流感。

③給甲、乙兩組小白鼠分別注射。

④一段時(shí)間后。預(yù)測(cè)結(jié)果：。

【答案】(1)不能病毒的主要成分是核酸和蛋白質(zhì)，不含肽聚糖，故青霉素對(duì)病毒的增殖不能起

抑制作用

(2)等量的H7N9病毒液等量的血清A、B觀察兩組小白鼠的康復(fù)情況乙組小白鼠康復(fù)

情況明顯好于甲組

【解析】

【分析】

特異性免疫應(yīng)答分為兩大類：細(xì)胞免疫和體液免疫。細(xì)胞免疫直接對(duì)抗病原體感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞，此外

也對(duì)抗移植器官的異體細(xì)胞。體液免疫乂叫抗體免疫，免疫的主要目標(biāo)是細(xì)胞外的病原體和毒素。當(dāng)這些

病原體和毒素在組織和體液中自由地循環(huán)流動(dòng)時(shí)，抗體與這類細(xì)胞外的病原體和毒素結(jié)合，致使病毒一類

的抗原失去進(jìn)入寄主細(xì)胞的能力，使一些細(xì)菌產(chǎn)生的毒素被中和而失效，還可使一些抗原(如可溶性的蛋

白質(zhì))凝聚而被巨噬細(xì)胞吞噬.

(1)

H7N9流感病毒是病毒，無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，沒有肽聚糖構(gòu)成的細(xì)胞壁，因而青霉素不能起到抑制其增殖的效果。

(2)

②為了驗(yàn)證H7N9流感康復(fù)者的血清能治療H7N9流感，首先要獲得患病的實(shí)驗(yàn)用鼠，因而使用等量的

H7N9病毒液去注射甲、乙兩組小白鼠，以獲得患病程度相同的實(shí)驗(yàn)用鼠。

③為了確保單一變量，更好的控制自變量一血清的種類，因而要給甲、乙兩組小白鼠分別注射等量的血清A、

B?

④根據(jù)題干信息，可以通過(guò)觀察兩組小白鼠的康復(fù)情況來(lái)檢測(cè)因變量。根據(jù)免疫學(xué)原理，患H7N9流感后

康復(fù)的小白鼠血清B中含有特異性的抗體，注射抗體屬于被動(dòng)免疫，是免疫治療的手段，因而乙組小白鼠

康復(fù)情況明顯好于甲組。

7.(2021?江蘇徐州?)生長(zhǎng)激素對(duì)軟骨細(xì)胞生長(zhǎng)有促進(jìn)作用，調(diào)節(jié)過(guò)程如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題

生長(zhǎng)激素(GH)

軟骨細(xì)胞,4).1(+)

生長(zhǎng)

下生

(+)

L胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF」)」

(1)垂體中的腺垂體除分泌GH外，還能在接受下丘腦分泌激素的調(diào)節(jié)下分泌。神經(jīng)垂體部分能貯

存并釋放神經(jīng)垂體激素，如

(2)根據(jù)示意圖，可以確定軟骨細(xì)胞具有受體和受體。

(3)研究人員將正常小鼠和IGF-I基因缺失小鼠分組飼養(yǎng)后，檢測(cè)體內(nèi)GH水平。據(jù)圖預(yù)測(cè)，IGF-1基因缺失

小鼠體內(nèi)GH水平應(yīng)________(填“低于”“等于”或“高于“)正常小鼠，理由是。

(4)研究人員擬以無(wú)生長(zhǎng)激素受體的小鼠軟骨細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)材料，在細(xì)胞培養(yǎng)液中添加不同物質(zhì)分組離體培養(yǎng),

驗(yàn)證生長(zhǎng)激素可通過(guò)IGF-1促進(jìn)軟骨細(xì)胞生長(zhǎng)。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如表所示，A組為對(duì)照組。

組別ABCDE

培養(yǎng)液中添加物質(zhì)無(wú)IGF-1GH正常小鼠去垂體后的血清?

實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及分析:

①與A組比較，在B、C和D組中，軟骨細(xì)胞生長(zhǎng)無(wú)明顯變化的是組。

②若E組培養(yǎng)的軟骨細(xì)胞較A組生長(zhǎng)明顯加快，結(jié)合本實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，推測(cè)E組培養(yǎng)液中添加物質(zhì)是

【答案】(1)多種促激素(促甲狀腺激素、促腎上腺皮質(zhì)激素、促性腺激素)抗利尿激素

(2)GHIGF-1

(3)高于IGF-1基因缺失小鼠不能產(chǎn)生IGF-1,不能抑制垂體分泌GH

(4)C、D正常小鼠(去垂體后注射過(guò)GH)的血清

【解析】

【分析】

由圖可知，垂體分泌的生長(zhǎng)激素能夠促進(jìn)肝臟產(chǎn)生胰島素樣生長(zhǎng)因子，胰島素樣生長(zhǎng)因子能夠抑制垂體分

泌生長(zhǎng)激素；生長(zhǎng)激素能夠促進(jìn)軟骨細(xì)胞生長(zhǎng)，胰島素樣生長(zhǎng)因子也可以促進(jìn)軟骨細(xì)胞生長(zhǎng)。

(1)

下丘腦通過(guò)釋放促甲狀腺激素釋放激素(TRH),來(lái)促進(jìn)垂體合成和分泌促甲狀腺激素(TSH),TSH則可

以促進(jìn)甲狀腺的活動(dòng)，合成和釋放甲狀腺激素，因此垂體中的腺垂體除分泌GH外，還能在接受下丘腦分

泌激素的調(diào)節(jié)下分泌多種促激素。神經(jīng)垂體部分能貯存并釋放神經(jīng)垂體激素，如抗逆尿激素。

(2)

根據(jù)示意圖可知，生長(zhǎng)激素(GH)和胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)都可以作用于軟骨細(xì)胞，促進(jìn)軟骨細(xì)胞

生長(zhǎng)，因此可以確定軟骨細(xì)胞具有GH受體和IGF-1受體。

(3)

據(jù)圖可知，垂體分泌的GH可促進(jìn)肝臟細(xì)胞分泌IGF-1,IGF-1過(guò)多時(shí)會(huì)抑制垂體分泌生長(zhǎng)激素，IGF-1基

因缺失小鼠不能產(chǎn)生IGF-1,不能抑制垂體分泌GH,故IGF-1基因缺失小鼠體內(nèi)GH含量高于正常小鼠。

(4)

以無(wú)生長(zhǎng)激素受體的小鼠軟骨細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)材料，驗(yàn)證生長(zhǎng)激素可通過(guò)IGF-1促進(jìn)軟骨細(xì)胞生長(zhǎng)，實(shí)驗(yàn)的自

變量應(yīng)為GH的有無(wú)以及IGF-1的有無(wú)。

①以無(wú)生長(zhǎng)激素受體的小鼠軟骨細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)材料，則C組培養(yǎng)液中添加GH,不能促進(jìn)軟骨細(xì)胞生長(zhǎng)。D組

正常小鼠去垂體后，血清中不含GH,則也不含有肝臟細(xì)胞分泌的IGF-1,軟骨細(xì)胞也不能生長(zhǎng)。B組培養(yǎng)

液中添加1GF-1,可促進(jìn)軟骨細(xì)胞生長(zhǎng)。綜上可知，與A組比較，軟骨細(xì)胞生長(zhǎng)無(wú)明顯變化的是C、D組。

②E組培養(yǎng)的軟骨細(xì)胞較A組生長(zhǎng)明顯加快，推測(cè)E組培養(yǎng)液中添加的物質(zhì)中應(yīng)含有IGF-1,結(jié)合D組可

知，添加的物質(zhì)是正常小鼠的血清，通過(guò)B、C、D、E4組對(duì)照，說(shuō)明沒有垂體分泌的GH或GH不能發(fā)揮

作用，均不能促進(jìn)軟骨細(xì)胞生長(zhǎng)，有了IGF-1,軟骨細(xì)胞才能生長(zhǎng)，可驗(yàn)證生長(zhǎng)激素可通過(guò)IGF-1促進(jìn)軟骨

細(xì)胞生長(zhǎng)。

8.(2021?浙江省淳安中學(xué))不同血型紅細(xì)胞上的抗原和血清中的抗體如表所示。利用硬脂酸鈉與氯化鈣溶

液反應(yīng)可生成難溶沉淀物的反應(yīng)機(jī)理，使用“血型鑒定包”模擬醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行血型鑒定的過(guò)程。請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)原

理，完善設(shè)計(jì)4種血型鑒定包的組成和血型鑒定表，預(yù)期結(jié)果并分析相關(guān)問(wèn)題。

血型

ABABO

紅細(xì)胞表面凝集原A凝集原B凝集原A和B凝集原無(wú)

血清中凝集素抗B抗A無(wú)抗A和抗B

實(shí)驗(yàn)原理：肥皂水的成分主要是硬脂酸鈉(Cl7H35coONa),在水中硬脂酸鈉被水電離，形成硬脂酸根離子

和鈉離子。硬脂酸根離子會(huì)和鈣離子結(jié)合生成硬脂酸鈣沉淀，而肥皂水與水混合只是一個(gè)稀釋的過(guò)程。本

實(shí)驗(yàn)利用添加了食用色素的肥皂水模擬紅細(xì)胞溶液，實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的沉淀顯紅色，與血液凝集現(xiàn)象相一致。

(1)完善設(shè)計(jì)4種血型鑒定包的組成：

血型鑒定包

血型

血液抗A凝集素抗B凝集素

A肥皂水+食用色素氯化鈣溶液水

B

AB

0

(2)請(qǐng)完善血型鑒定表，并填入預(yù)期結(jié)果。

凝集原

血液

抗

抗A

體

抗B

(3)“免疫粘附”是抗原與抗體結(jié)合后，粘附于具有受體的細(xì)胞表面的現(xiàn)象。通過(guò)粘附形成大的復(fù)合物，便于

細(xì)胞清除。研究發(fā)現(xiàn)，人體循環(huán)系統(tǒng)中95%的受體位于紅細(xì)胞膜上。據(jù)此推測(cè)，紅細(xì)胞可

能具有功能，循環(huán)系統(tǒng)中的“免疫粘附”主要依賴細(xì)胞。

【答案】⑴

血型鑒定包

血型

血液抗A凝集素抗B凝集素

A肥皂水+食用色素氯化鈣溶液水

氯化鈣溶

B肥皂水+食用色素水

液

氯化鈣溶

AB肥皂水+食用色素氯化鈣溶液

液

O肥皂水+食用色素水水

(2)血型鑒定表及預(yù)期結(jié)果

凝集原

血液

ABAB0

抗紅色沉淀無(wú)紅色沉淀紅色沉淀無(wú)紅色沉淀

抗A

體

抗B無(wú)紅色沉淀紅色沉淀紅色沉淀無(wú)紅色沉淀

(3)巨噬免疫紅

【解析】

【分析】

ABO血型系統(tǒng)含有A型、B型、AB型和O型四種血型。血型是由紅細(xì)胞表面的凝集原類型決定的，即A

型血的紅細(xì)胞上有A凝集原，血清中有抗B凝集素；B型血的紅細(xì)胞上有B凝集原，血清中有抗A凝集素;

AB型血的紅細(xì)胞上有A和B兩種凝集原，血清中無(wú)凝集素；0型血的紅細(xì)胞上既沒有A凝集原也沒有B

凝集原，血清中有抗A、抗B凝集素。血液凝集反應(yīng)是指當(dāng)人體有些異型血液相遇時(shí)，一方血液中的血清

凝集素會(huì)導(dǎo)致另一方血液中血細(xì)胞表面相應(yīng)的凝集原發(fā)生免疫反應(yīng)，在顯微鏡下可以看到，血液中的血細(xì)

胞會(huì)發(fā)生相互黏連成團(tuán)的現(xiàn)象。本實(shí)驗(yàn)中利用硬脂酸鈉與氯化鈣溶液反應(yīng)可生成難溶沉淀物的反應(yīng)機(jī)理,

模擬血液凝集反應(yīng)。

(1)

B型血的紅細(xì)胞上有B凝集原，血清中有抗A凝集素，B凝集原和抗B凝集素發(fā)生免疫反應(yīng)，與抗A凝集

素不發(fā)生免疫反應(yīng)，肥皂水+食用色素相當(dāng)于B型血液，水相當(dāng)于抗A凝集素，氯化鈣溶液相當(dāng)于抗B凝

集素；AB型血的紅細(xì)胞上有A和B兩種凝集原，血清中無(wú)凝集素，A凝集原和抗A凝集素發(fā)生免疫反應(yīng),

B凝集原和抗B凝集素發(fā)生免疫反應(yīng)，肥皂水+食用色素相當(dāng)于AB型血液，氯化鈣溶液相當(dāng)于抗A、抗B

凝集素，硬脂酸根離子會(huì)和鈣離子結(jié)合生成硬脂酸鈣沉淀，即發(fā)生凝集發(fā)硬；。型血的紅細(xì)胞上既沒有A

凝集原也沒有B凝集原，血清中有抗A、抗B凝集素，由于沒有凝集原，所以遇見凝集素不發(fā)生免疫反應(yīng)。

肥皂水+食用色素相當(dāng)于0型血液，水相當(dāng)于抗A、抗B凝集素，肥皂水與水混合只是一個(gè)稀釋的過(guò)程，即

不發(fā)生凝集反應(yīng)。

⑵

A型血的紅細(xì)胞上有A凝集原，與抗A凝集素反應(yīng)，與抗B凝集素不反應(yīng)；B型血的紅細(xì)胞上有B凝集原，

與抗B凝集素反應(yīng)，與抗A凝集素不反應(yīng)；AB型血的紅細(xì)胞上有A和B兩種凝集原，與抗A和抗B凝集

素均發(fā)生反應(yīng)；。型血的紅細(xì)胞上既沒有A凝集原也沒有B凝集原，與抗A、抗B凝集素均不發(fā)生反應(yīng)。

(3)

免疫粘附是在補(bǔ)體的參與下，抗原——抗體復(fù)合物粘附于靈長(zhǎng)類動(dòng)物的紅細(xì)胞上，引起紅細(xì)胞凝集反應(yīng)，

繼而轉(zhuǎn)運(yùn)至肝臟和脾臟而被局部巨噬細(xì)胞清除。根據(jù)題中信息，可推測(cè)紅細(xì)胞具有免疫功能，循環(huán)系統(tǒng)中

的“免疫粘附''主要依賴紅細(xì)胞。

9.(2021?河北定州實(shí)驗(yàn)中學(xué)?)GLP-I是一種多肽類激素，具有葡簡(jiǎn)糖濃度依賴性降糖作用，即只有在血

糖水平升高的情況下GLP-1才發(fā)揮降糖作用，而在血糖水平正常時(shí)，不會(huì)使其進(jìn)一步降低。腸道進(jìn)食可以

促進(jìn)人體整個(gè)腸道內(nèi)GLP-1的分泌，其作用機(jī)理如圖所示。

（DCLP-I分泌后，一方面在促進(jìn)胰島素分泌的同時(shí)抑制細(xì)胞分泌的胰高血糖素；另一方面通過(guò)促

進(jìn)肝臟分泌激素FGF21抑制來(lái)維持血糖含量的相對(duì)穩(wěn)定。圖示該過(guò)程中表現(xiàn)為協(xié)同作用的激素

有o

（2）研究人員開發(fā)的新一代降糖藥物索馬魯肽是GLP-1的類似物，I型糖尿病由胰島B細(xì)胞受損、胰島素分

泌減少所致，索馬魯肽（填“能''或"不能”）用于治療I型糖尿病，理由是。

（3）另有研究表明：口服葡萄糖比靜脈注射葡葡糖引起更多的胰島素分泌（胰島B細(xì)胞分泌胰島素的機(jī)制如

圖1）;回腸切除術(shù)的大鼠表面的Glut2的表達(dá)量明顯下降。據(jù)此，有人提出假說(shuō)，認(rèn)為小腸后端的內(nèi)分泌

細(xì)胞及其分泌的GLP-1對(duì)血糖的控制至關(guān)重要。（注：CLP-1主要由回腸中的L細(xì)胞分泌。（小腸分為十二

指腸、空腸和回腸三部分））

AAA觸發(fā)

AAAA/

區(qū)4葡萄糖A&A

△t△△K

7m

受體

A1&

A葡萄糖

1AATP

葡萄糖-6-PADP

糖酎解作用一胰島素

000

三竣酸循環(huán)」一o°o

cC

胰島素：?:.??J.。

圖1分泌

為驗(yàn)證該假說(shuō)，研究者選擇生理狀況良好的同種大鼠若干，隨機(jī)平均分為5組，檢測(cè)血糖變化，其中部分

進(jìn)行高糖高脂飲食等誘導(dǎo)制成糖尿病模型鼠。部分實(shí)驗(yàn)方案如下。

組別對(duì)照組實(shí)驗(yàn)組

編號(hào)12345

大鼠種類及處

正常大鼠正常大鼠+假手術(shù)正常大鼠+切回腸術(shù)

理

請(qǐng)將上述實(shí)驗(yàn)方案補(bǔ)充完整，2：；5：.若以上五組小鼠的餐后血糖水平大小

順序?yàn)?>4>5>3=1,則(填寫支持或不支持)該假說(shuō)。

【答案】⑴胰島A非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖胰島素與FGF2I,GLP-1與FGF21

(2)不能降糖時(shí)GLP-1的靶細(xì)胞是胰島B細(xì)胞，胰島B細(xì)胞受損會(huì)降低藥物的療效

(3)糖尿病模型大鼠正常大鼠+切回腸術(shù)+GLP-1支持

【解析】

【分析】

分析題干可知：GLP-1可增強(qiáng)胰島素的合成和分泌，同時(shí)抑制胰高血糖素的分泌，從而降低血糖濃度。胰

島素的作用是機(jī)體內(nèi)唯一降低血糖的激素，胰島素能促進(jìn)全身組織細(xì)胞加速攝取、利用和儲(chǔ)存葡萄糖，從

而降低血糖濃度；胰高血糖素能促進(jìn)糖原分解，并促進(jìn)一些非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖，從而使血糖水平升高。

(1)

胰高血糖素是由胰島A細(xì)胞分泌的；由圖可知，CLP-1分泌后，一方面在促進(jìn)胰島素分泌的同時(shí)抑制胰島

A細(xì)胞分泌的胰高血糖素；GLP-1分泌后促進(jìn)肝臟分泌激素FGF21進(jìn)而抑制非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖；胰島

素和FGF21都能抑制非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖，二者表現(xiàn)為協(xié)同作用，F(xiàn)GF21和GLP-1都能促進(jìn)胰島B細(xì)胞

分泌胰島素，二者表現(xiàn)為協(xié)同作用。

(2)

I型糖尿病是由于胰島B細(xì)胞受損導(dǎo)致的，索馬魯肽不能用于治療I型糖尿病，因?yàn)榻堤菚r(shí)GLP-I的靶細(xì)胞

是胰島B細(xì)胞，胰島B細(xì)胞受損會(huì)降低藥物的療效。

(3)

結(jié)合題意分析可知，本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證小腸后端的內(nèi)分泌細(xì)胞及其分泌的GLP-1對(duì)血糖的控制有重要作用，

則實(shí)驗(yàn)的額自變量為小腸后端的有無(wú)，因變量血糖濃度，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循對(duì)照與單一變量原則，故可設(shè)計(jì)

實(shí)驗(yàn)為：

對(duì)照組1、2、3分別是正常大鼠、糖尿病模型、大鼠正常大鼠+假手術(shù)；實(shí)驗(yàn)組4、5分別是正常大鼠+切回

腸術(shù)、正常大鼠+切回腸術(shù)+GLP-1。由于CLP-I主要由回腸中的L細(xì)胞分泌，而GLP-1可增強(qiáng)胰島素的合

成和分泌，若支持“小腸后端的內(nèi)分泌細(xì)胞及其分泌的GUM對(duì)血糖的控制至關(guān)重要”的假說(shuō)，則五組小鼠

中的胰島素分泌量大小順序?yàn)?%>5>4>2,胰島素能降低血糖濃度，因此五組小鼠的餐后血糖水平大小

順序?yàn)?>4>5>3力，

10.(2021?山東蘭陵育才中學(xué)?)糖皮質(zhì)激素是由腎上腺皮質(zhì)中束狀帶分泌的一類笛體激素。某研究小組發(fā)

現(xiàn)向小白鼠注射促糖皮質(zhì)激素，會(huì)使下丘腦分泌的促糖皮質(zhì)激素釋放激素減少，對(duì)此現(xiàn)象，該研究小組提

出了兩種假說(shuō)：

(1)假說(shuō)一：該現(xiàn)象是促糖皮質(zhì)激素直接對(duì)下丘腦進(jìn)行反饋調(diào)節(jié)的結(jié)果。

假說(shuō)二：該現(xiàn)象是通過(guò),進(jìn)而對(duì)下丘腦進(jìn)行反饋調(diào)節(jié)的結(jié)果。

為了驗(yàn)證哪一假說(shuō)與實(shí)際情況相符，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：

材料與用具：生理狀態(tài)相同的A,B兩組小白鼠、適宜濃度的促糖皮質(zhì)激素溶液、適宜濃度的糖皮質(zhì)激素、

手術(shù)器械等；

(2)實(shí)驗(yàn)步驟：

①將生理狀況相同的小白鼠均分為A、B兩組，測(cè)定兩組小鼠血液中的含量。

②O

③向兩組小白鼠注射。

④在相同且適宜的環(huán)境條件下飼養(yǎng)A,B兩組小白鼠一段時(shí)間后，再次測(cè)定，通過(guò)計(jì)算、比較

獲得結(jié)論。

(3)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：

①若,則假說(shuō)一正確。

②若，則假說(shuō)二正確。

【答案】(1)促糖皮質(zhì)激素通過(guò)促進(jìn)腎上腺皮質(zhì)分泌糖皮質(zhì)激素，進(jìn)而對(duì)下丘腦進(jìn)行反饋調(diào)節(jié)的結(jié)果

(2)促糖皮質(zhì)激素釋放激素用手術(shù)器械將A組小白鼠的腎上腺切除，B組做相同的外傷手術(shù)，但

不摘除腎上腺等量的適宜濃度的促糖皮質(zhì)激素兩組小白鼠實(shí)驗(yàn)前后的促糖皮質(zhì)激素釋放激素量

的變化

(3)A組小白鼠和B組小白鼠促糖皮質(zhì)激素釋放激素減少的量相等A組小白鼠促糖皮質(zhì)激素釋放

激素減少量小于B組小白鼠(或A組促糖皮質(zhì)激素釋放激素分泌量增加，B組減少)

【解析】

【分析】

1、分級(jí)調(diào)節(jié)：下丘腦一垂體一甲狀腺。負(fù)反饋調(diào)節(jié)：甲狀腺或性腺分泌的激素進(jìn)入血液后，又可反過(guò)來(lái)抑

制下丘腦和垂體中有關(guān)激素的合成與分泌，屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)。

2、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的基本原則：科學(xué)合理、單一變量、等量原則（無(wú)關(guān)變量）、對(duì)照原則。

（1）

分析題意可知，向小白鼠注射促糖皮質(zhì)激素，