（高清版）DZT 0393.2-2021 鍶礦石化學(xué)分析方法 第2部分：硫含量的測定 混合熔劑半熔-硫酸鋇重量法

中華人民共和國地質(zhì)礦產(chǎn)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)鍶礦石化學(xué)分析方法第2部分：硫含量的測定混合熔劑半熔-硫酸鋇重量法flux-bariumsulfategravimetric中華人民共和國自然資源部發(fā)布I前言 引言 1范圍 12規(guī)范性引用文件 13術(shù)語和定義 14原理 15試劑或材料 16儀器設(shè)備 27樣品 28試驗(yàn)步驟 28.1空白試驗(yàn) 28.2驗(yàn)證試驗(yàn) 28.3樣品分解 28.4測定 39試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理 310精密度 3 4 5 6Ⅲ本文件按照GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》和——第2部分：硫含量的測定混合熔劑半熔一硫酸鋇重量法； ——第2部分：硫含量的測定混合熔劑半熔—硫酸鋇 1鍶礦石化學(xué)分析方法第2部分：硫含量的測定混合熔劑半熔一硫酸鋇重量法本文件規(guī)定了混合熔劑半熔一硫酸鋇重量法測定鍶礦石中硫含量的方法。本文件適用于鍶礦石中硫含量的混合熔劑半熔一硫酸鋇重量法測定。方法檢出限：0.07%;測定范圍：0.2%～16.5%。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本GB/T6379.2測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第2部分：確定標(biāo)準(zhǔn)測量方法重復(fù)性與再現(xiàn)性的基本方法GB/T6379.4測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第4部分：確定標(biāo)準(zhǔn)測量方法正確度的基本方法GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T14505巖石和礦石化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定3術(shù)語和定義本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。氯化鋇溶液生成硫酸鋇沉淀，通過硫酸鋇化合物的質(zhì)量計(jì)算樣品中硫的含量。5試劑或材料5.1混合熔劑：稱取100g無水碳酸鈉(優(yōu)級(jí)純)、30g二水合草酸和7g硝酸鉀，在瑪瑙研缽中研細(xì)并充分混勻備用。5.3鹽酸溶液(1+1)。25.4碳酸鈉溶液[p(Na?CO?)=10g/L]:稱取10g無水碳酸鈉(優(yōu)級(jí)純)溶于水中，稀釋至1000mL,攪勻。5.5氯化鋇溶液[o(BaCl?)=100g/L]:稱取100g氯化鋇(優(yōu)級(jí)純)溶于水中，稀釋至1000mL,攪勻。5.6硝酸銀溶液[p(AgNO?)=10g/L]:稱取1g硝酸銀溶于水中，稀釋至100mL,攪勻，貯于棕色瓶中。5.7甲基橙溶液[p(甲基橙)=1g/L]:稱取0.1g甲基橙(指示劑)溶于水中，稀釋至100mL,攪勻。6儀器設(shè)備6.2馬弗爐：最高溫度為1000℃,控溫精度為±10℃。6.3控溫電熱板：最高溫度為210℃,控溫精度為±5℃。6.4試驗(yàn)所用儀器設(shè)備經(jīng)過檢定或校準(zhǔn)合格，并在有效期內(nèi)。6.6已經(jīng)過恒重的瓷坩堝：10mL。將瓷坩堝洗凈晾干后，用三氯化鐵與藍(lán)墨水的混合液在坩堝外壁寫上編號(hào)，置于設(shè)定溫度為550℃的馬弗爐(見6.2)中灼燒1h,取出，冷卻到200℃左右，再移入干燥器7.2樣品應(yīng)在105℃條件下干燥2h～4h,然后置于干燥器中，冷卻至室溫。7.3稱取0.5g樣品，精確至0.1mg,此為試驗(yàn)用樣品。8試驗(yàn)步驟8.1空白試驗(yàn)隨同樣品進(jìn)行雙份空白試驗(yàn)，所用試劑應(yīng)取自同一瓶試劑，加入同等的量。8.2驗(yàn)證試驗(yàn)隨同樣品分析同類型、含量相近的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。8.3樣品分解稱取6g～7g混合熔劑(見5.1)于瓷坩堝(見6.5)中，加入試驗(yàn)用樣品(見7.3),用細(xì)玻棒充分?jǐn)嚢杌靹颍俑采w1g～2g混合溶劑(見5.1),用一小片定量濾紙將細(xì)玻棒上沾的樣品擦拭干凈后放入坩堝中。將瓷坩堝放入馬弗爐(見6.2)中，由室溫升至420℃保溫30min,再升溫至710℃,1h后取出瓷坩堝。3DZ/T0393.2—20218.3.2熔塊的浸取在濾液(見8.3.3)中加入2滴～3滴甲基橙溶液(見5.7),用鹽酸溶液(1+1)(見5.3)中和至顯m?———空白所得結(jié)果按GB/T14505表示為：××.××%、×.××%、0.×××%。4和再現(xiàn)性(即方法精密度)統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表1和表2相關(guān)部分。10.2重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測試結(jié)果，在表1給出的水平范圍內(nèi)，其絕對(duì)差值超過重復(fù)性限(r)的情況不超過5%。重復(fù)性限(r)按表1所列方程式計(jì)算。10.3再現(xiàn)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測試結(jié)果，在表1給出的水平范圍內(nèi)，其絕對(duì)差值超過再現(xiàn)性限(R)的情況不超過5%。再現(xiàn)性限(R)按表1所列方程式計(jì)算。表1混合熔劑半熔一硫酸鋇重量法測定鍶礦石中硫量的方法精密度水平范圍(m)%重復(fù)性限(r)%再現(xiàn)性限(R)%硫11正確度按GB/T6379.2和GB/T6379.4規(guī)定的方法，確定混合熔劑半熔一硫酸鋇重量法測定鍶礦石中硫含量的重復(fù)性限與再現(xiàn)性限以及分析方法的偏倚，統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表2。表2鍶礦石樣品中硫含量的重復(fù)性限與再現(xiàn)性限及分析方法偏倚統(tǒng)計(jì)結(jié)果統(tǒng)計(jì)參數(shù)參加實(shí)驗(yàn)室數(shù)(P)可接受結(jié)果的實(shí)驗(yàn)室數(shù)(p)99總平均值(y)%認(rèn)定值(μ)%10.57士0.08重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)差(S,)%%重復(fù)性限(r)%再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)差(Sg)%%5表2鍶礦石樣品中硫含量的重復(fù)性限與再現(xiàn)性限及分析方法偏倚統(tǒng)計(jì)結(jié)果(續(xù))統(tǒng)計(jì)參數(shù)再現(xiàn)性限(R)%分析方法偏倚(δ)%%一0.01一0.120%相對(duì)誤差(RE)%A·SR為分析方法偏倚的95%置信區(qū)間，A為計(jì)算估計(jì)值的不確定度系數(shù)。12質(zhì)量保證和控制12.1每批樣品分析，應(yīng)同時(shí)進(jìn)行2個(gè)空白試驗(yàn)、20%～30%的平行試驗(yàn)(當(dāng)樣品數(shù)量不超過5個(gè)時(shí)，應(yīng)進(jìn)行100%的平行試驗(yàn))和1個(gè)或2個(gè)同礦種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證試驗(yàn)。12.2由于熔礦時(shí)瓷坩堝易被熔劑腐蝕，建議僅使用一次，以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。12.3熔礦溫度應(yīng)控制在680℃~720℃范圍內(nèi)，溫度過低會(huì)使熔礦不完全，而溫度過高會(huì)使熔塊粘堝難以提取，且嚴(yán)重腐蝕瓷坩堝。12.4用馬弗爐灰