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文檔簡介
生物醫(yī)藥與大健康產(chǎn)業(yè)一、生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈分為四個主要部分,藥物研究、開發(fā)、制造和銷售。產(chǎn)業(yè)上游主要體現(xiàn)在醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)及創(chuàng)新項目;中游主要是制藥企業(yè);下游主要體現(xiàn)在健康服務業(yè),如醫(yī)院、醫(yī)療、養(yǎng)老院、健康管理、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療、健康食品等以及相關(guān)配套的產(chǎn)品,如醫(yī)療器械、檢測設備等。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的核心是生物醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)。二、生物醫(yī)藥與大健康產(chǎn)業(yè)關(guān)系“大健康”產(chǎn)業(yè)涵蓋的領(lǐng)域很廣,其產(chǎn)品領(lǐng)域包括醫(yī)藥產(chǎn)品、生物產(chǎn)品、保健(功能)食品、綠色食品、器械以及與健康有關(guān)其它全部產(chǎn)品等。“十二五”時期全國生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的主要思路是以轉(zhuǎn)變發(fā)展方式,推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級為中心,加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展;以產(chǎn)業(yè)化、規(guī)?;⒓s化、國際化為重點,努力實現(xiàn)關(guān)鍵技術(shù)和重大產(chǎn)品的創(chuàng)新,促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由大到強。搶占生物醫(yī)藥技術(shù)制高點,使其成為國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)之一;。同時,“十二五”期間將加快建立以企業(yè)為主體的健康產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新體系;健康管理與服務產(chǎn)業(yè)也將進入發(fā)展高潮初期。
1、生物醫(yī)藥是大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的助推器“十二五”時期,是實現(xiàn)大健康產(chǎn)業(yè)科學發(fā)展、快速發(fā)展的戰(zhàn)略機遇期。穩(wěn)步推進“一個核心帶兩翼”的產(chǎn)業(yè)布局,著力打造生物醫(yī)藥高端制造的中心高地,加強科技創(chuàng)新和市場模式創(chuàng)新,加快資本平臺建設創(chuàng)新,堅持全面國際化,科學構(gòu)筑醫(yī)療康復、健康養(yǎng)生的生態(tài)服務產(chǎn)業(yè)高地,全面快速推動大健康產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。2、生物醫(yī)藥是大健康產(chǎn)業(yè)做強做大的核心突出以組分中藥為主導的現(xiàn)代中藥,從做專做精,形成差異化優(yōu)勢,到做強做大,形成規(guī)?;瘍?yōu)勢;化學藥形成特色優(yōu)勢;生物藥要達到高質(zhì)、高端、高新化;加大系列化產(chǎn)品集群的開發(fā)力度,形成大產(chǎn)品,帶動大健康產(chǎn)業(yè)。3、生物醫(yī)藥是大健康產(chǎn)業(yè)生命力的保障生物醫(yī)藥以科技創(chuàng)新為大健康產(chǎn)業(yè)提供持續(xù)的科技支撐,生物醫(yī)藥開創(chuàng)醫(yī)療康復、健康養(yǎng)生、健康管理服務產(chǎn)業(yè),迅速擴大生命健康產(chǎn)業(yè)的科研開發(fā),向高質(zhì)高端高新方向發(fā)展,搶占傳統(tǒng)資源的科研開發(fā)高地科學策劃,建設標準化的特色醫(yī)療救治、醫(yī)療康復、健康養(yǎng)生、健康管理示范園區(qū)。建設設備精良、功能特色的??漆t(yī)療康復、健康養(yǎng)生、健康管理的基地,打造專業(yè)化、保姆式、高品質(zhì)、星級化的健康服務體系。建立國內(nèi)國外醫(yī)療救治、醫(yī)療康復的專家網(wǎng)絡,為會員提供及時、準確、高效、信息化的醫(yī)療救治與健康服務保障。三、大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展方向發(fā)展大健康產(chǎn)業(yè),就是轉(zhuǎn)變傳統(tǒng)醫(yī)療產(chǎn)業(yè)發(fā)展模式,即從單一救治模式轉(zhuǎn)向“防—治—養(yǎng)”一體化防治模式。1、繼續(xù)發(fā)展以醫(yī)療器械為主、以藥品為主的醫(yī)療醫(yī)藥工業(yè);2、加快發(fā)展以保健食品、藥妝、功能性日用品等為主的保健品產(chǎn)業(yè),以個性化健康檢測評估、咨詢服務、疾病康復等為主的健康管理服務產(chǎn)業(yè)。四、大健康產(chǎn)業(yè)重點發(fā)展領(lǐng)域研究全球生命健康產(chǎn)業(yè)新態(tài)勢,著眼促進全民健康和培育新的經(jīng)濟增長極,重點發(fā)展包括生命信息、高端醫(yī)療、健康管理、照護康復、養(yǎng)生保健、健身休閑等六大領(lǐng)域相關(guān)產(chǎn)業(yè)。其中,生命信息領(lǐng)域重點發(fā)展生命信息服務和制造;高端醫(yī)療領(lǐng)域重點發(fā)展個體化治療、第三方醫(yī)學檢測等高端技術(shù)、新型服務、新興業(yè)態(tài),如支持基因診斷與靶向治療相結(jié)合的高端個體化治療產(chǎn)業(yè)化發(fā)展,把深圳建成集個人化治療、養(yǎng)生、休閑、旅游等功能于一體的高端醫(yī)療服務中心。按照國家戰(zhàn)略安排和政策導向,我市擬支持建設質(zhì)子治療中心、干細胞庫等重大醫(yī)療基礎(chǔ)設施。此外,在健康管理領(lǐng)域?qū)⒅攸c發(fā)展個性化健康管理和數(shù)字化健康管理;在照護康復領(lǐng)域?qū)⒅攸c發(fā)展養(yǎng)老服務、專業(yè)母嬰護理、康復服務及相關(guān)設備制造業(yè);在養(yǎng)生保健領(lǐng)域重點發(fā)展中醫(yī)養(yǎng)生、醫(yī)療美容、新型保健品等服務和產(chǎn)品制造;健身休閑領(lǐng)域重點發(fā)展體育運動設備、健身器械研發(fā)制造和健身休閑服務。1、中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè):集中發(fā)展以弘揚傳統(tǒng)中醫(yī)藥文化、彰顯中醫(yī)藥特色為主題,集中醫(yī)療、養(yǎng)生康復、藥膳、健康旅游、中醫(yī)藥美容、護理安老為一體的中醫(yī)藥養(yǎng)生康復體系。2、醫(yī)療康復服務:引進國際醫(yī)療保險機構(gòu),通過合作發(fā)展,打造多學科、多專業(yè)的全國知名的特色???,形成“三級醫(yī)院為龍頭,??漆t(yī)院為特色,城鄉(xiāng)基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)為基礎(chǔ)”的預防、治療、康復三位一體的醫(yī)療服務網(wǎng)絡,醫(yī)療服務技術(shù)水平在全國處于領(lǐng)先地位。3、醫(yī)學服務支持平臺:重點發(fā)展以服務健康為宗旨、滿足多層次需求的第三方醫(yī)學監(jiān)測機構(gòu),開展臨床、病理、食品和化妝品監(jiān)測等精品特色服務,將獨立檢驗實驗室建成西部地區(qū)規(guī)模最大、學術(shù)地位最高的全國知名企業(yè)。4、健康產(chǎn)業(yè)信息化:建立健全醫(yī)療衛(wèi)生數(shù)據(jù)交換中心,實現(xiàn)醫(yī)療衛(wèi)生信息系統(tǒng)的全面整合和互聯(lián)互通,實現(xiàn)從大醫(yī)院到基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的公共衛(wèi)生、基本醫(yī)療、康復保健、??铺厣t(yī)療、遠程會診、遠程健康教育與教學、醫(yī)療衛(wèi)生保障等信息網(wǎng)絡化,并逐步與醫(yī)保、社保、民政等信息對接,實現(xiàn)資源共享公用。生物遺傳大題訓練(一)卷)生物遺傳大題訓練(二)答案:(1)結(jié)構(gòu)
生物進化(2)同源染色體
9
2
(3)20
4
22
(4)3/16生物遺傳大題訓練(三)14.(09重慶卷,31)小鼠基因敲除技術(shù)獲得2007年諾貝爾獎,該技術(shù)采用基因工程、細胞工程、雜交等手段使小鼠體內(nèi)的某一基因失去功能,以研究基因在生物個體發(fā)育和病理過程中的作用。例如現(xiàn)有基因型為BB的小鼠,要敲除基因B,可先用體外合成的突變基因b取代正?;駼,使BB細胞改變?yōu)锽b細胞,最終培育成為基因敲除小鼠。(1)基因敲除過程中外源基因是否導入受體細胞,可利用重組質(zhì)粒上的檢測。如果被敲除的是小鼠抑癌基因,則可能導致細胞內(nèi)的被激活,使小鼠細胞發(fā)生癌變。(2)通過基因敲除,得到一只AABb小鼠。假設棕毛基因A、白毛基因a、褐齒基因B和黃齒基因b均位于常染色體上,現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠,用來與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是,雜交子代的基因型是。讓F1代中雙雜合基因型的雌雄小鼠相互交配,子代中帶有b基因個體的概率是。不帶B基因個體的概率是。(3)在上述F1代中只考慮齒色這對性狀,假設這對性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳,則表現(xiàn)黃齒個體的性別是,這一代中具有這種性別的個體基因是。答案:(1)標記基因原癌基因(2)aaBBAaBb12/16(3/4)4/16(1/4)(3)雄性(♂)XBY、XbY生物遺傳大題訓練(四)15.(09廣東卷,37)雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴染色體基因(ZB、Zb)共同決定,其基因型與表現(xiàn)型的對應關(guān)系見下表。請回答下列問題?;蚪M合A不存在,不管B存在與否(aaZ—Z—或aaZ—W)A存在,B不存在(AZbZb或AZbW)A和B同時存在(AZBZ—或AZBW)羽毛顏色白色灰色黑色(1)黑鳥的基因型有種,灰鳥的基因型有種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配,子代中雄鳥的羽色是,此鳥的羽色是。(3)兩只黑鳥交配,子代羽毛只有黑色和白色,則母體的基因型為,父本的基因型為。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,則母本的基因型為,父本的基因型為,黑色、灰色和白色子代的理論分離比為。答案(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb3:3:2生物遺傳大題訓練(五)答案(1)①4②MMnnmmNN9:7①Ⅱ2②XDYD、XDYd、XdYD、XDY③ⅠⅠⅠ或Ⅱ1生物遺傳大題訓練(六)23.(09江蘇淮陰中學高三沖刺)已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制的,剛毛(B)對截毛(b)為顯性;控制果蠅的紅眼和白眼性狀的基因只存在于X染色體上,紅眼(R)對白眼(r)為顯性(如圖所示)。果蠅的性別常常需要通過眼色來識別。(1)若只考慮剛毛和截毛這對性狀的遺傳:①果蠅種群中雄果蠅的基因型除了有XBYB(如圖所示)和XBYb外,還有。②現(xiàn)將兩只剛毛果蠅雜交,子代雌果蠅中既有剛毛,又有截毛,雄果蠅全為剛毛,則這兩只果蠅的基因型是。③有一只XXY的截毛果蠅,分析其變異的原因時發(fā)現(xiàn):只可能是由某親本形成配子時,在減數(shù)第二次分裂中染色體分配異常造成。那么,其雙親的基因型是。(2)種群中有各種性狀的雌果蠅,現(xiàn)有一只紅眼剛毛雄果蠅(XR_Y_),要通過一次雜交實驗判定它的基因型,應選擇雌果蠅與該只果蠅交配,然后觀察子代的性狀表現(xiàn)。①如果子代果蠅均為剛毛,則該雄果蠅基因型為XRBYB;②如果子代③如果子代答案(1)①XbYB、XbYb②XBXb、XbYB③XBXb、XBYb(2)白眼截毛②紅眼果蠅為剛毛,白眼果蠅為截毛,則該雄果蠅基因型為XRBYb(XBYb)③紅眼果蠅為截毛,白眼果蠅為剛毛,則該雄果蠅基因為型XRbYB(XbYB)說明:雌果蠅為剛毛,雄果蠅為截毛,則該雄果蠅基因型為XRBYb(XBYb);雌果蠅為截毛,雄果蠅為剛毛,則該雄果蠅基因為型XRbYB(XbYB)。生物遺傳大題訓練(七)17.(07鹽城高三調(diào)研)有兩種罕見的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿?。ˋ,a),病人的尿在空氣中一段時間后,就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b)。現(xiàn)有一家族遺傳圖譜。(1)棕色牙齒是位于___________染色體上的__________性基因決定的。(2)寫出3號個體可能的基因型:_________。7號個體基因型可能有_________種。(3)若10號個體和14號個體結(jié)婚,生育一個棕色牙齒的女兒概率是_________。(4)假設某地區(qū)人群中每10000人當中有1個黑尿病患者,每1000個男性中有3個棕色牙齒。若10號個體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的概率為_________。答案(1)X顯(2)AaXBY2(3)1/4(4)1/400生物遺傳大題訓練(八)35.家禽雞冠的形狀由兩對基因(A和a,B和b)控制,這兩對基因按自由組合定律遺傳,與性別無關(guān)。據(jù)下表回答問題:項目基因組合A、B同時存在(AB型)A存在,B不存在(Abb型)B存在,A不存在(aaB型)A和B都不存在(aabb型)雞冠形狀核桃狀玫瑰狀豌豆狀單片狀雜交組合甲:核桃狀×單片狀F1:核桃狀,玫瑰狀,豌豆狀,單片狀乙:玫瑰狀×玫瑰狀F1:玫瑰狀,單片狀丙:豌豆狀×玫瑰狀F1:全是核桃狀(1)甲組雜交方式在遺傳學上稱為,甲組雜交F1代四種表現(xiàn)型比例是。(2)讓乙組后代F1中玫瑰狀冠的家禽與另一純合豌豆狀冠的家禽雜交,雜交后代表現(xiàn)型及比例在理論上是。(3)讓丙組F1中的雌雄個體交配,后代表現(xiàn)為玫瑰狀冠的有120只,那么表現(xiàn)為豌豆狀冠的雜合子理論上有只。(4)基因型為AaBb與Aabb的個體雜交,它們的后代基因型的種類有種,后代中純合子比例占。答案(1)測交1∶1∶1∶1(2)核桃狀∶豌豆狀=2∶1(3)80(4)61/4生物遺傳大題訓練(九)36.圖中甲、乙是兩個家庭系譜圖,乙家族患色盲(B–b)。請據(jù)圖回答。(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于染色體上,是性遺傳。(2)圖甲中Ⅲ–8與Ⅲ–7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ–8表現(xiàn)型是否一定正常?,原因是。(3)圖乙中Ⅰ–1的基因型是,Ⅰ–2的基因型是。(4)若圖甲中的Ⅲ–8與圖乙中的Ⅲ–5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是。(5)若圖甲中Ⅲ–9是先天愚型,則其可能是由染色體組成為的卵細胞和的精子受精發(fā)育而來,這種可遺傳的變異稱為。答案(1)常顯(2)不一定基因型有兩種可能(3)XBXbXBY(4)1/8(5)23A+X22A+X(或22A+X23A+X)染色體變異生物遺傳大題訓練(十)(2014山東)10.蠅的灰體(E)對黑檀體(e)為顯性;短剛毛和長剛毛是一對相對性狀,由一對等位基因(B,b)控制。這兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進行雜交實驗,雜交組合、F1表現(xiàn)型及比例如下:
(1)根據(jù)實驗一和實驗二的雜交結(jié)果,推斷乙果蠅的基因型可能為_______或________。若實驗一的雜交結(jié)果能驗證兩對基因E,e和B,b的遺傳遵循自由組合定律,則丙果蠅的基因型應為_______________。
(2)實驗二的F1中與親本果蠅基因型不同的個體所占的比例為________。
(3)在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下,一個由純合果蠅組成的大種群個體間自由交配得到F1,F(xiàn)1中灰體果蠅8400只,黑檀體果蠅1600只。F1中e的基因頻率為_______________,Ee的基因型頻率為________。親代群體中灰體果蠅的百分比為________。
(4)灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交,學科網(wǎng)在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅。出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失?,F(xiàn)有基因型為EE,Ee和ee的果蠅可供選擇,請完成下列實驗步驟及結(jié)果預測,以探究其原因。(注:一對同源染色體都缺失相同片段時胚胎致死;各型配子活力相同)實驗步驟:①用該黑檀體果蠅與基因型為_______________的果蠅雜交,獲得F1;②F1自由交配,觀察、統(tǒng)計F2表現(xiàn)型及比例。結(jié)果預測:I.如果F2表現(xiàn)型及比例為__________________,則為基因突變;II.如果F2表現(xiàn)型及比例為_________________,則為染色體片段缺失。10.(1)EeBb;eeBb(注:兩空可顛倒);eeBb(2)1/2(3)40%;48%;60%(4)答案一:①EEI.灰體:黑檀體=3:1II.灰體:黑檀體=4:1生物遺傳大題訓練(十一)11.(15分)小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對基因控制,其中A/a控制灰色物質(zhì)合成,B/b控制黑色物質(zhì)合成。兩對基因控制有色物質(zhì)合成的關(guān)系如下圖[來源:學科=1\*GB3①兩對基因(A/a和B/b)位于對染色體上,小鼠乙的基因型為。=2\*GB3②實驗一F2代中,白鼠共有種基因型,灰鼠中雜合體占的比例為。=3\*GB3③圖中有色物質(zhì)1代表色物質(zhì),實驗二的F2代中的黑鼠的基因型為。在純合灰鼠群體的后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只黃色雄鼠(?。?,讓丁與純合黑鼠雜交,結(jié)果如下:=1\*GB3①據(jù)此推測:小鼠丁的黃色性狀是由基因突變產(chǎn)生的,該突變屬于性突變。=2\*GB3②為驗證上術(shù)推測,可用實驗三F1代的黃鼠與灰鼠雜交。若后代的表現(xiàn)型及比例為,則上述推測正確。=3\*GB3③用3種不同顏色的熒光,分別標記小鼠丁精原細胞的基因A、B及突變產(chǎn)生的新基因,觀察其分裂過程,發(fā)現(xiàn)某個次級精母細胞有3種不同的顏色的4個熒光點其原因是。生物遺傳大題訓練(十二)31.(16分)香味性狀是優(yōu)質(zhì)水稻品種的重要特征之一。(1)香稻品種甲的香味性狀受隱性基因(a)控制,其香味性狀的表現(xiàn)是因為,導致香味物質(zhì)的積累。(2)水稻的香味性狀與抗病性狀獨立遺傳??共。˙)對感?。╞)為顯性。為選育抗病水稻新品種,進行了一系列雜交實驗。其中,無香味感病與無香味抗病植株雜交的統(tǒng)計結(jié)果如圖所示,則兩個親代的基因型是。上述雜交的子代自交,后代群體中能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株所占的比例為。(3)用純合無香味植株做母本與香稻品種甲進行雜交,在F1中偶爾發(fā)現(xiàn)某一植株具有香味性狀。請對此現(xiàn)象給出兩種合理的解釋:①;②。(4)單倍體育種可以縮短育種年限。離體培養(yǎng)的花粉經(jīng)脫分化形成,最終發(fā)育成單倍體植株,這表明花粉具有發(fā)育成完整植株所需的。若要獲得二倍體植株應在時期用秋水仙素進行誘導處理生物遺傳大題訓練(十三)8.(20分)肥胖與遺傳密切相關(guān),是影響人類健康的重要因素之一。(1)某肥胖基因發(fā)現(xiàn)于一突變系肥胖小鼠,人們對該基因進行了相關(guān)研究。①為確定其遺傳方式,進行了雜交實驗,根據(jù)實驗結(jié)果與結(jié)論完成以下內(nèi)容。實驗材料:小鼠;雜交方法:。實驗結(jié)果:子一代表現(xiàn)型均正常;結(jié)論:遺傳方式為常染色體隱性遺傳。[來源:學.科.網(wǎng)Z.X.X.K]②正常小鼠能合成一種蛋白類激素,檢測該激素的方法是。小鼠肥胖是由于正?;虻木幋a鏈(模板鏈的互補鏈)部分序列“CTCCGA”中的一個C被T替換,突變?yōu)闆Q定終止密碼(UAA或UGA或UAG)的序列,導致該激素不能正常合成,突變后的序列是,這種突變(填“能”或“不能”)使基因的轉(zhuǎn)錄終止。③在人類肥胖癥研究中發(fā)現(xiàn),許多人能正常分泌該類激素卻仍患肥胖癥,其原因是靶細胞缺乏相應的。(2)目前認為,人的體重主要受多基因遺傳的控制。假如一對夫婦的基因型均為AaBb(A、B基因使體重增加的作用相同且具累加效應,兩對基因獨立遺傳),從遺傳角度分析,其子女體重超過父母的概率是,體重低于父母的基因型為。(3)有學者認為,利于脂肪積累的基因由于適應早期人類食物缺乏而得以保留并遺傳到現(xiàn)代,表明決定生物進化的方向。在這些基因的頻率未明顯改變的情況下,隨著營養(yǎng)條件改善,肥胖發(fā)生率明顯增高,說明肥胖是共同作用的結(jié)果。生物遺傳大題訓練(十四)28(16分)圖16是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病,Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下,請回答下列問題:⑴甲病的遺傳方式是,乙病的遺傳方式是,丙病的遺傳方式是,Ⅱ6的基因型是。⑵Ⅲ13患兩種遺傳病的原因是。⑶假如Ⅲ15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,Ⅲ15和Ⅲ16結(jié)婚,所生的子女只患一種病的概率是,患丙病的女孩的概率是。⑷有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的,啟動子缺失常導致缺乏正確的結(jié)合位點,轉(zhuǎn)錄不能正常起始,而使患者發(fā)病。生物遺傳大題訓練(十五)31.(20分)圖1是一個常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正?;颍ˋ)序列中一個堿基對的替換而形成的。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點。分別提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,經(jīng)過酶切、電泳等步驟,再用特異性探針做分子雜交,結(jié)果見圖3。(1)Ⅱ2的基因型是_______________。(2)一個處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。如果Ⅱ2與一個正常男性隨機婚配,他們第一個孩子患病的概率為_________。如果第一個孩子是患者,他們第二個孩子正常的概率為_____________。(3)研究表明,世界不同地區(qū)的群體之間,雜合子(Aa)的頻率存在著明顯的差異。請簡要解釋這種現(xiàn)象。①_____________;②_____________。(4)B和b是一對等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系,遺傳學家對若干基因型為AaBb和AABB個體婚配的眾多后代的基因型進行了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種。據(jù)此,可以判斷這兩對基因位于_________染色體上,理由是_______。(5)基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的_________,并切割DNA雙鏈。(6)根據(jù)圖2和圖3,可以判斷分子雜交所用探針與A基因結(jié)合的位置位于_____【答案】(1)AA或Aa(2)(3)不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同不同的環(huán)境條件下,選擇作用會有所不同(4)同源基因AaBb個體只產(chǎn)生Ab、aB兩種類型配子,不符合自由組合定律(5)特定核苷酸序列(6)酶切位點①與②之間生物遺傳大題訓練(十六)8.(20分)某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。(1)根據(jù)家族病史,該病的遺傳方式是;母親的基因型是(用A、a表示);若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,其子女患該病的概率為(假設人群中致病基因頻率為1/10,結(jié)果用分數(shù)表示),在人群中男女患該病的概率相等,原因是男性在形成生殖細胞時自由組合。(2)檢測發(fā)現(xiàn),正常人體中的一種多肽鏈(由146個氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含45個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是,由此導致正常mRNA第位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。(3)分子雜交技術(shù)可用于基因診斷,其基本過程是用標記的DNA單鏈探針與進行雜交。若一種他安貞能直接檢測一種基因,對上述疾病進行產(chǎn)前基因診斷時,則需要種探針。若改致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“…ACUUAG…”,則基因探針序列為;為制備大量探針,可利用技術(shù)?!敬鸢浮浚?)常染色體隱性遺傳;Aa;1/33;常染色體和性染色體(2)基因突變;46(3)目的基因(待測基因);2;ACTTAG(TGAATC);PCR生物遺傳大題訓練(十七)27、(14分)某二倍體植物寬葉(M)對窄葉(m)為顯性,高莖(H)對矮莖(h)為顯性,紅花(R)對白花(r)為顯性。基因M、m與基因R、r在2號染色體上,基因H、h在4號染色體上。(1)基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個氨基酸的DNA序列如上圖,起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳,其對應的密碼子由變?yōu)?。正常情況下,基因R在細胞中最多有個,其轉(zhuǎn)錄時的模板位于(填“a”或“b”)鏈中。(2)用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1,F(xiàn)1自交獲得F2,F(xiàn)2中自交性狀不分離植株所占的比例為,用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測交,后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為。(3)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時,出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細胞,最可能的原因是。缺失一條4號染色體的高莖植株減數(shù)分裂時,偶然出現(xiàn)一個HH型配子,最可能的原因是。(4)現(xiàn)有一寬葉紅花突變體,推測其體細胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對應的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種,其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正常?,F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇,請設計一步雜交實驗,確定該突變體的基因組成是哪一種。(注:各型配子活力相同;控制某一性狀的基因都缺失時,幼胚死亡)實驗步驟:①②觀察、統(tǒng)計后代表現(xiàn)性及比例結(jié)果預測:Ⅰ若,則為圖甲所示的基因組成;Ⅱ若,則為圖乙所示的基因組成;Ⅲ若,則為圖丙所示的基因組成。(1)GUCUUC4a(2)1/44:1(3)(減數(shù)第一次分裂時)交叉互換減數(shù)第二次分裂時染色體未分離(4)答案一①用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉白花植株雜交I.寬葉紅花與寬葉白花植株的比為1:1II.寬葉紅花與寬葉白花植株的比為=2:1III.寬葉紅花與窄葉白花植株的比為2:1答案二①用該突變體與缺失一條2號染色體的寬葉白花植株雜交I.寬葉紅花與寬葉白花植株的比為3:1II.后代中全部為寬葉紅花III.寬葉紅花與窄葉紅花植株的比為2:1生物遺傳大題訓練(十八)28.(12分)甘藍型油菜花色性狀由三對等位基因控制,三對等位基因分別位于三對同源染色體上。花色表現(xiàn)型與基因型之間的對應關(guān)系如表現(xiàn)型白花乳白花黃花金黃花基因型AA----Aa----aaB___aa__D_aabbdd請回答:(1)白花(AABBDD)×黃
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