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文檔簡介
關于酵母表達系統(tǒng)三酵母表達系統(tǒng)甲醇酵母表達系統(tǒng)釀酒酵母表達系統(tǒng)其它酵母表達系統(tǒng)第2頁,共43頁,2024年2月25日,星期天(一)釀酒酵母表達系統(tǒng)釀酒酵母分泌系統(tǒng)釀酒酵母系統(tǒng)啟動子釀酒酵母表達系統(tǒng)存在的問題釀酒酵母糖基化系統(tǒng)第3頁,共43頁,2024年2月25日,星期天1、釀酒酵母啟動子UASURSTATA起始位點編碼序列mRNA40-120bp20-40bp100-1400bp1、轉錄起始位點;4、URS:上游阻遏序列2、TATA盒:富含AT;5、DAS:下游激活序列3、UAS:上游激活序列;DAS第4頁,共43頁,2024年2月25日,星期天1)糖酵解途徑中關鍵酶的強啟動子,受葡萄糖誘導:甘油醛-3-磷酸脫氫酶基因GAPDH磷酸甘油激酶基因PKG乙醇脫氫酶基因ADH釀酒酵母表達系統(tǒng)常用啟動子第5頁,共43頁,2024年2月25日,星期天2)半乳糖激酶啟動子(GAL1)GAL1GAL7GAL10UASGAL4GAL80A、GAL1、GAL7和
GAL10基因連鎖在一起,獨立轉錄,共同調控B、GAL4產物與UAS結合,促進轉錄;GAL80產物抑制GAL4產物的活性,阻遏轉錄C、野生型GAL4表達水平低,產物活性可被GLAL80產物完全抑制,半乳糖誘導效果差半乳糖誘導、葡萄糖抑制第6頁,共43頁,2024年2月25日,星期天2)半乳糖激酶啟動子(GAL1)GAL1GAL7GAL10UASGAL4GAL80A、將GAL4的啟動子換成GAL10的誘導型強啟動子B、半乳糖誘導GAL4高表達,不受GAL80產物抑制,激活GAL1等高效轉錄半乳糖誘導、葡萄糖抑制PromoterGAL10第7頁,共43頁,2024年2月25日,星期天3)pho4TS-PHO5啟動子A、PHO5啟動子在培養(yǎng)基缺磷酸鹽時啟動轉錄B、PHO4基因編碼產物是PHO5啟動子的正調控因子C、pho4TS溫度敏感,35℃時失活,PHO5關閉D、pho4TS-PHO5啟動子通過降溫(23℃)誘導表達低溫誘導、磷酸鹽抑制第8頁,共43頁,2024年2月25日,星期天釀酒酵母系統(tǒng)常用分泌信號肽來源:
性結合因子:MF-α
酸性磷酸酯酶:PHO5
蔗糖酶:SUC2
殺手毒素因子:KIL2、釀酒酵母分泌系統(tǒng)第9頁,共43頁,2024年2月25日,星期天*保守性低,大多異源宿主系統(tǒng)的信號肽不能互用*信號肽結構:
釀酒酵母信號肽特點正電荷區(qū)疏水區(qū)極性區(qū)Met目的蛋白信號肽剪切位點第10頁,共43頁,2024年2月25日,星期天*分泌效率高*在酵母系統(tǒng)具有通用性*88個殘基組成
MF-α信號肽Met目的蛋白-Lys-Arg-Glu-Ala-Glu-Ala-KEX2DAPDAPDAP:STE13編碼的二肽酶第11頁,共43頁,2024年2月25日,星期天糖基化位點:Asn-X-Thr/Ser(X代表任何氨基酸)N-型糖基化:天門冬酰氨酸殘基上的酰胺氮進行糖基化,對蛋白質的折疊、穩(wěn)定性及活性較重要。O-型糖基化:蘇氨酸/絲氨酸上的羥基氧進行糖基化
3、釀酒酵母糖基化系統(tǒng)第12頁,共43頁,2024年2月25日,星期天*過糖基化(超糖基化修飾):
N型或O型糖基的外鏈進一步形成龐大的、由甘露糖組成的、復雜分支結構的現(xiàn)象。增加了免疫原性、對活性與藥代穩(wěn)定性均有影響。*糖鏈組成O型糖鏈僅由甘露糖組成、而哺乳細胞的還含唾液酸基團釀酒酵母糖基化特點第13頁,共43頁,2024年2月25日,星期天1)表達水平普遍不高
A、表達載體傳代不穩(wěn)定(YEp、YRp)
B、所采用的強啟動子調控不嚴謹
C、不能利用簡單的無機培養(yǎng)基進行高密度發(fā)酵2)分泌表達產物過糖基化4、釀酒酵母表達系統(tǒng)的缺陷第14頁,共43頁,2024年2月25日,星期天(二)甲醇酵母表達系統(tǒng)甲醇酵母與甲醇氧化酶啟動子甲醇酵母表達系統(tǒng)的應用甲醇酵母表達系統(tǒng)操作原理甲醇酵母系統(tǒng)高效表達影響因素與對策甲醇酵母表達系統(tǒng)的優(yōu)缺點第15頁,共43頁,2024年2月25日,星期天1、甲醇酵母與甲醇氧化酶啟動子甲醇酵母(methylotrophicyeast)
指可利用甲醇作單一碳源的一類酵母。
畢赤酵母(Pichiapastoris)
漢森酵母(Hansenulaploymorpha)
假絲酵母(Candiaboidinii)
第16頁,共43頁,2024年2月25日,星期天1、甲醇酵母與甲醇氧化酶啟動子甲醇氧化酶A、甲醇代謝關鍵酶,占可溶蛋白的30%以上
B、名稱和拷貝數(shù)不同畢赤酵母/假絲酵母漢森酵母
醇氧化酶甲醇氧化酶alcoholoxidase,AOXmethanoloxidase,MOXAOX1、AOX2MOX第17頁,共43頁,2024年2月25日,星期天1、甲醇酵母與甲醇氧化酶啟動子AOX1與AOX2*畢赤酵母和假絲酵母基因組存在二個AOX基因AOX1、AOX2*AOX1與AOX2基因97%同源*AOX1占主導地位,負責AOX99%以上活性第18頁,共43頁,2024年2月25日,星期天1、甲醇酵母與甲醇氧化酶啟動子甲醇氧化酶啟動子A、目前已發(fā)現(xiàn)的、最強的真核啟動子B、嚴謹調控型啟動子AOX1:葡萄糖和甘油脫阻遏、甲醇誘導MOX:葡萄糖阻遏、甘油脫阻遏、甲醇誘導
第19頁,共43頁,2024年2月25日,星期天2、甲醇酵母表達系統(tǒng)的優(yōu)缺點A、表達水平高(最高水平的系統(tǒng))B、產物可翻譯后修飾:糖基化、磷酸化、酰脂化C、過糖基化程度比釀酒酵母少(8-15個vs100-150個甘露糖)D、產物可正確折疊和高效分泌(最高分泌表達系統(tǒng))E、可利用簡單無機鹽培養(yǎng)基高密度發(fā)酵,生物量大。F、實驗室和工業(yè)操作簡單G、不能滿足結構要求嚴格的糖基化
第20頁,共43頁,2024年2月25日,星期天3、甲醇酵母表達系統(tǒng)操作原理宿主株與標記基因甲醇酵母系統(tǒng)的整合事件胞內表達與分泌表達第21頁,共43頁,2024年2月25日,星期天甲醇酵母系統(tǒng)宿主二大宿主系統(tǒng)主要特點項目畢赤酵母漢森酵母最適溫度30℃37℃最適pH值4.54.5甘油阻遏是否糖基化部分過度較正常高密度發(fā)酵100g/L100g/L第22頁,共43頁,2024年2月25日,星期天甲醇酵母系統(tǒng)宿主二大宿主系統(tǒng)主要選擇標記宿主
選擇標記畢赤酵母
his4、G418、Zeocin、Cu++漢森酵母leu2、his3、ura3、G418第23頁,共43頁,2024年2月25日,星期天甲醇酵母系統(tǒng)宿主畢赤酵母系統(tǒng)主要宿主株宿主株
特點Y11430野生型、Mut+GS115his4-、Mut+KM71his4-、aox1::ARG4(AOX1-)、Muts
SMD1168his4-
、胞外蛋白酶缺陷,高分泌MC1003his4-、AOX1-、AOX2-,甲醇不生長第24頁,共43頁,2024年2月25日,星期天甲醇酵母系統(tǒng)的整合事件YRp型載體:漢森系統(tǒng)傳代不穩(wěn)定,傳代過程同源或非同源重組,高選擇壓力迫使高拷貝數(shù)整合,可達100拷貝。YIp型載體:A、在靶序列處線性化載體DNA,誘導同源重組B、有“插入”和“取代”二類整合模式C、主要為單拷貝整合,1-10%為多拷貝整合
第25頁,共43頁,2024年2月25日,星期天畢赤酵母系統(tǒng)模式表達載體第26頁,共43頁,2024年2月25日,星期天1)AOX1位點插入宿主株:GS115、KM71可插入位點:5’AOX13’AOX1TT轉化子:GS115:His+Mut+KM71:His+Muts第27頁,共43頁,2024年2月25日,星期天2)His4位點插入轉化子:GS115:His+Mut+KM71:His+Muts宿主株:GS115、KM71可插入位點:5’His43’His4第28頁,共43頁,2024年2月25日,星期天3)多基因插入事件(串聯(lián)整合)宿主株:GS115、KM71可插入位點:5’AOX13’AOX1TT轉化子:GS115:His+Mut+KM71:His+Muts第29頁,共43頁,2024年2月25日,星期天4)基因取代(GS115,AOX1+)轉化子:His4+Muts第30頁,共43頁,2024年2月25日,星期天漢森酵母系統(tǒng)的高拷貝整合型表達載體高拷貝整合元件:A、高度重復序列:rDNA
提供多個整合位點B、缺陷型標記基因:Leu2d
提高選擇壓力C、抗性標記;neo
提高選擇壓力
第31頁,共43頁,2024年2月25日,星期天甲醇酵母系統(tǒng)胞內表達載體表達載體類型需要帶入ATG單位點第32頁,共43頁,2024年2月25日,星期天甲醇酵母系統(tǒng)胞內表達載體表達載體類型需要帶入ATG多位點第33頁,共43頁,2024年2月25日,星期天甲醇酵母系統(tǒng)分泌表達載體信號肽:PHO1第34頁,共43頁,2024年2月25日,星期天甲醇酵母系統(tǒng)分泌表達載體信號肽:MFα第35頁,共43頁,2024年2月25日,星期天甲醇酵母系統(tǒng)分泌表達載體信號肽:MFα標記:Kan第36頁,共43頁,2024年2月25日,星期天4、甲醇酵母系統(tǒng)高效表達影響因素與對策載體穩(wěn)定性基因劑量整合位點甲醇利用表型mRNA5’端AT含量分泌信號表達產物穩(wěn)定性第37頁,共43頁,2024年2月25日,星期天1)載體穩(wěn)定性同拷貝數(shù)時,整合型的比自主復制型的表達水平高YRp型載體的穩(wěn)定化:
選擇—非選擇培養(yǎng)交替數(shù)十代可得穩(wěn)定的整合子,但費時,整合位點不確定。采用YIp型載體:
更易實現(xiàn)整合、整合位點清楚第38頁,共43頁,2024年2月25日,星期天
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