連鎖遺傳規(guī)律

關(guān)于連鎖遺傳規(guī)律一、貝特森發(fā)現(xiàn)性狀連鎖（1906，香豌豆花色和花粉形狀遺傳）

P紫長(zhǎng)×紅圓

PPLL

ppllF1紫長(zhǎng)

PpLl

F2紫長(zhǎng)紫圓紅長(zhǎng)紅圓

P_L_

P_ll

ppL_

ppll

觀察數(shù)：284212155

理論數(shù)：215717124

單對(duì)性狀表現(xiàn)均為3：1，符合分離規(guī)律，但兩對(duì)性狀遺傳分析不符合9：3：3：1的分離比例，而是親本型高于理論數(shù)，重組型低于理論數(shù)。

相引相：甲乙兩個(gè)顯性性狀連系在一起，兩個(gè)隱性性狀連系在一起遺傳的雜交組合。第一節(jié)連鎖和交換第2頁,共82頁，2024年2月25日，星期天

p

紫圓×紅長(zhǎng)

PPll

ppLLF1紫長(zhǎng)

PpLl

F2紫長(zhǎng)紫圓紅長(zhǎng)紅圓

P-L-_

P-ll

ppL-_ppll觀察數(shù)：22695971

理論數(shù)：235.878.578.526.2

同樣發(fā)現(xiàn)親本型高于理論數(shù)，重組型低于理論數(shù)。表明，原來為同一親本所具有的兩個(gè)性狀，在F2代存在聯(lián)系在一起的傾向，即表現(xiàn)連鎖遺傳現(xiàn)象。相斥相：甲顯性和乙隱性性狀連系在一起遺傳,乙顯和甲隱連系在一起遺傳的雜交組合。第3頁,共82頁，2024年2月25日，星期天二、連鎖遺傳規(guī)律

摩爾根通過果蠅遺傳研究對(duì)性狀連鎖遺傳進(jìn)行了解釋：位于同一條染色體的兩個(gè)或兩個(gè)以上基因，以該染色體為單位進(jìn)行傳遞。

已知果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，褐體對(duì)黃體為顯性，兩對(duì)基因都位于X染色體，Y染色體不存在它們的等位基因。白眼黃體雌蠅（wwbb）與紅眼褐體雄蠅（WB）雜交，結(jié)果子一代雌蠅都是紅眼褐體（WwBb），雄蠅都是白眼黃體（wb）。再讓F1雌、雄蠅交配（即WwBb×wb，相當(dāng)于測(cè)交）第4頁,共82頁，2024年2月25日，星期天相引相：白眼黃體雌蠅（wwbb）×紅眼褐體雄蠅（WB）↓

F1紅眼褐體（WwBb）雌蠅白眼黃體雄蠅（wb）F1的♀紅眼褐體（WwBb）×白眼黃體（wb）♂

↓

雌蠅♀：白眼黃體白眼褐體紅眼黃體紅眼褐體

wwbbwwBbWwbbWwBb

49.45％0.55％0.55％49.45％證實(shí)F1的♀蠅w和b連鎖，W和B連鎖。第5頁,共82頁，2024年2月25日，星期天相斥相：白眼褐體的雌蠅（wwBB）×紅眼黃體的雄蠅（Wb）

↓

F1紅眼褐體（WwBb）雌蠅白眼褐體（wB）雄蠅F1的♀紅眼褐體（WwBb）×白眼黃體（wb）♂

↓白眼黃體白眼褐體紅眼黃體紅眼褐體wwbbwwBbWwbbWwBb0.55％49.45％49.45％0.55％

證實(shí)F1的♀蠅w和B連鎖，W和b連鎖。第6頁,共82頁，2024年2月25日，星期天

通過兩個(gè)測(cè)交結(jié)果的分析，摩爾根證實(shí)了：

在上述相引組中，w和b進(jìn)入同一配子，W和B進(jìn)入同一配子。在上述相斥組中，則是w和B進(jìn)入同一配子，W和b進(jìn)入同一配子。

至此，摩爾根證實(shí)了上述兩對(duì)基因在傳遞時(shí)是連鎖的，他對(duì)性狀連鎖遺傳現(xiàn)象的解釋是成立的。第7頁,共82頁，2024年2月25日，星期天第二節(jié)連鎖和交換的遺傳機(jī)理一、完全連鎖和不完全連鎖

完全連鎖：同一條染色體上的基因，以這條染色體為單位傳遞，只產(chǎn)生親型配子，子代只產(chǎn)生親型個(gè)體。僅存于雄果蠅和雌家蠶中，如家蠶血液和幼蟲皮斑的遺傳。

不完全連鎖：連鎖基因間發(fā)生重組，產(chǎn)生親型配子和重組型配子，自交和測(cè)交后代均出現(xiàn)重組型個(gè)體。第8頁,共82頁，2024年2月25日，星期天果蠅的完全連鎖和不完全連鎖第9頁,共82頁，2024年2月25日，星期天1.完全連鎖F1

♂灰體、長(zhǎng)翅

×黑體、殘翅♀P♀灰體、長(zhǎng)翅×黑體、殘翅♂B

B b

bVg

Vgvg

vg

B

bb

bVg

vgvg

vg

Ft灰體、長(zhǎng)翅黑體、殘翅

B

bb

bVg

vgvg

vg

50%50%

比例：第10頁,共82頁，2024年2月25日，星期天2.不完全連鎖P♀灰體、長(zhǎng)翅×黑體、殘翅♂B

B b

bVg

Vgvg

vgF1

♀灰體、長(zhǎng)翅

×黑體、殘翅♂

B

bb

bVg

vgvg

vg

Ft灰體、長(zhǎng)翅黑體、殘翅灰體、殘翅黑體、長(zhǎng)翅

B

bb

bBbb

bVg

vgvgvgvgvgVg

vg比例：41.5%41.5%8.5%8.5%第11頁,共82頁，2024年2月25日，星期天玉米子粒粒形與粒色的緊密連鎖（左為相引組；右為相斥組）第12頁,共82頁，2024年2月25日，星期天3.交換與不完全連鎖的形成

交換(crossingover)與交叉(chiasma)

遺傳學(xué)上把在細(xì)胞減數(shù)分裂前期Ⅰ，聯(lián)會(huì)的同源染色體發(fā)生非妹妹染色單體片段的互換稱為交換。交換導(dǎo)致在雙線期—終變期表現(xiàn)染色體的交叉現(xiàn)象。交叉是發(fā)生交換的細(xì)胞學(xué)證據(jù)。第13頁,共82頁，2024年2月25日，星期天geneticmovies\染色體交換.MOV人染色體的交叉第14頁,共82頁，2024年2月25日，星期天geneticmovies\連鎖基因的重組細(xì)胞基礎(chǔ).MOV第15頁,共82頁，2024年2月25日，星期天重組率不完全連鎖的兩對(duì)基因之間的重組，最終可產(chǎn)生四種類型的配子，重組型配子數(shù)占總配子數(shù)的％稱為重組率。重組率一般低于50％。第16頁,共82頁，2024年2月25日，星期天為什么總是親本型多，重組型少？

只有一定頻率的孢母細(xì)胞發(fā)生交換。如共有100個(gè)孢母細(xì)胞（AB/ab）

親型配子重組型配子總數(shù)

AB

ab

Ab

aB40個(gè)孢母細(xì)胞交換4040404016060個(gè)孢母細(xì)胞不交換

120120240

重組率=80/（160+240）=20%，由此可見，孢母細(xì)胞在兩個(gè)基因間發(fā)生交換的頻率（40%）等于2倍的重組率。第17頁,共82頁，2024年2月25日，星期天4.估算重組率的常用方法（1）測(cè)交法例：玉米綠色花絲（Sm）對(duì)橙紅色花絲（sm）為顯性，正常植株（Py）對(duì)矮小植株（py）為顯性，已知這兩對(duì)基因連鎖，求它們之間的重組率。解：重組率的定義是重組型配子數(shù)占總配子數(shù)的百分率，所以可通過統(tǒng)計(jì)測(cè)交子代中重組類型所占的百分率，來求得重組率。具體做法是以該兩對(duì)性狀存在差異的純合親本雜交，例如SmSmPyPy×smsmpypy，然后對(duì)所得F1

雜合體進(jìn)行測(cè)交，統(tǒng)計(jì)測(cè)交子代Ft中重組類型所占的百分率。

Ft中SmsmPypySmsmpypysmsmPypysmsmpypy

綠花絲正常株綠花絲矮小株橙紅花絲正常株橙紅花絲矮小株

90310595897

重組率=[（105+95）/（903+105+95+897）］X100%=10%第18頁,共82頁，2024年2月25日，星期天(2)自交法例：用貝特森香豌豆兩對(duì)性狀雜交試驗(yàn)相引相的F2資料估算重組率。該試驗(yàn)的F2代表現(xiàn)如下：第19頁,共82頁，2024年2月25日，星期天即：紫、長(zhǎng)紫、園紅、長(zhǎng)紅、園總數(shù)P-L-P-llppL-ppll株數(shù)48313903931338

6952解:利用純合隱性個(gè)體在F2出現(xiàn)的概率ppll的概率=1338/6952=0.192；

ppll的概率=雌配子pl的概率×雄配子pl的概率=0.192；故pl的概率=（0.192）1/2=

0.44=44％；

pl的概率=PL的概率=44%；在相引相中，pl+PL均是親本型配子（相斥相中，pl+PL均是重組型配子，可以直接算出重組率）故重組型配子的%=1-2×44%=12%即重組率=12%第20頁,共82頁，2024年2月25日，星期天5.重組率與交換值

用以上方法估算出來的重組率，可用以計(jì)算交換值。交換值即兩個(gè)連鎖基因間發(fā)生交換的頻率。用于衡量連鎖基因間的距離。1％交換值作為1個(gè)遺傳距離單位。交換值越大→基因間距離越遠(yuǎn)→連鎖強(qiáng)度越??；反之，交換值越小→基因間距離越近→連鎖強(qiáng)度越大。利用重組率計(jì)算交換值的一般公式是：

交換值%＝重組率%＋雙交換值(%）

公式的根據(jù)是：雙交換也是交換值的組成部分，但不產(chǎn)生重組型配子。在雙交換值=0（或忽略不計(jì)）時(shí)，交換值在數(shù)值上等于重組率。雙交換第21頁,共82頁，2024年2月25日，星期天第三節(jié)基因定位與遺傳圖基因定位的概念：

基因定位是指確定連鎖基因在染色體上的的排列順序和距離。基因之間的距離可用交換值來表示。生物體的各對(duì)基因在染色體上的位置是相對(duì)恒定的，該理論的重要證據(jù)就是特定的2對(duì)基因之間的交換值恒定，而不同基因之間交換值不同。2基因之間的染色體區(qū)域的交換值大小與基因在染色體上距離的遠(yuǎn)近一致，因此，交換值可直接表示基因的距離，兩者數(shù)值相同，只是作為遺傳距離時(shí)，將交換值的%去掉，稱為遺傳單位?；蚨ㄎ坏姆椒ǎ航?jīng)典遺傳學(xué)基因定位的主要方法是兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)和三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)。第22頁,共82頁，2024年2月25日，星期天一、兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)是基因定位常用方法之一，首先是通過一次雜交和一次測(cè)交來確定兩對(duì)基因的重組率，然后根據(jù)重組率確定他們的距離。兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)在確定三對(duì)基因距離時(shí)，先要將三對(duì)性狀兩兩組合成三組，進(jìn)行三次雜交和三次測(cè)交，根據(jù)測(cè)交結(jié)果分別求算出每組雜交組合兩對(duì)性狀基因的重組率，最后比較三對(duì)基因的重組率，推出三個(gè)基因的排列順序。第23頁,共82頁，2024年2月25日，星期天玉米兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)數(shù)據(jù)第24頁,共82頁，2024年2月25日，星期天由第一、二實(shí)驗(yàn)測(cè)得的C－Sh間的重組率為3.6％，Wx－Sh間的重組率為20.0％，據(jù)此初步推測(cè)3個(gè)基因的排列順序可能是：Wx20.0Sh3.6C23.6①Wx20.0Sh②C3.616.4由第三組試驗(yàn)測(cè)得Wx－C之間的重組率為22.0％，與23.6％較為接近，所以可以推斷3個(gè)基因的排列順序?yàn)榈谝环N排列方式。Wx－C重組率為23.6％Wx－C重組率為16.4％兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)方法很繁雜，確定三個(gè)基因位置需要進(jìn)行三次雜交和測(cè)交。而且以重組率代替交換值，未將雙交換估計(jì)在內(nèi)。在距離超過5個(gè)遺傳單位時(shí)，可發(fā)生雙交換，所以準(zhǔn)確性較差。第25頁,共82頁，2024年2月25日，星期天二、三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)是三對(duì)連鎖基因定位最常用的方法，首先通過用三對(duì)相對(duì)性狀均有差異的兩純合親本雜交，然后用雜種F1與純隱性個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，根據(jù)測(cè)交子代不同類型占總類型的百分?jǐn)?shù)，確定F1所產(chǎn)生的配子類型和比例，用于估計(jì)雙交換值、推出基因排列順序，并估算基因之間的距離。三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)通過一次雜交和一次測(cè)交，同時(shí)確定3對(duì)基因在染色體上的位置，簡(jiǎn)化了定位程序。同時(shí)將雙交換包括在交換值中，因而對(duì)距離的估算更加準(zhǔn)確。又因只做一次雜交、一次測(cè)交，所以更便于控制環(huán)境影響。第26頁,共82頁，2024年2月25日，星期天

P凹陷、非糯、有色×飽滿、糯性、無色F1×凹陷、糯性、無色shwxc玉米的三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)

1.雜交、測(cè)交，獲得測(cè)交子代得到了測(cè)交子代6708個(gè)子粒第27頁,共82頁，2024年2月25日，星期天2.分類統(tǒng)計(jì)測(cè)交子代表型數(shù)據(jù)，推論F1配子類型

產(chǎn)生8種類型的Ft子代，有4種比例，這是典型的3對(duì)基因連鎖遺傳的表現(xiàn)。

（如果3對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的，雜合體測(cè)交子代應(yīng)是8種表型一種比例。如果3對(duì)基因中，兩對(duì)連鎖，一對(duì)獨(dú)立遺傳，則雜合體測(cè)交子代應(yīng)是8種表型兩種比例。）第28頁,共82頁，2024年2月25日，星期天3.分析三對(duì)基因的順序

根據(jù)兩種親型配子的基因組成，可以假設(shè)F1雜合體3對(duì)連鎖基因的順序有三種可能：第一種wx基因在sh和c基因之間：即sh++//+wxc第二種sh基因在wx和c基因之間：即+sh+//w+c第三種c基因在sh和wx基因之間：即sh++//+cwx

在第二種可能中，即當(dāng)sh基因在wx和c基因之間時(shí)，經(jīng)過雙交換，將產(chǎn)生+++和shwxc兩種雙交換型的配子，與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符。而其它兩種可能都不會(huì)如此。據(jù)此可以確定本例三對(duì)連鎖基因在染色體上順序是wxshc

。第29頁,共82頁，2024年2月25日，星期天4.計(jì)算相鄰基因的交換值，確定基因之間的距離cshwx3.518.4第30頁,共82頁，2024年2月25日，星期天三、交換和干涉干涉：在一個(gè)單交換發(fā)生后，在它鄰近發(fā)生第二次交換的機(jī)會(huì)就會(huì)減少，這種現(xiàn)象叫干涉(干擾)。受干擾的程度，可用符合系數(shù)(并發(fā)系數(shù))表示：符合系數(shù)經(jīng)常變動(dòng)值在0～1之間，當(dāng)符合系數(shù)等于1時(shí)，表示兩個(gè)單交換獨(dú)立發(fā)生，完全沒有干涉（理論雙交換值等于兩個(gè)單交換值的乘積）；當(dāng)符合系數(shù)等于0時(shí)，表示發(fā)生了完全干涉，即一點(diǎn)發(fā)生交換，其鄰近點(diǎn)就不發(fā)生交換。第31頁,共82頁，2024年2月25日，星期天四、連鎖群和遺傳圖連鎖群：

遺傳學(xué)上把位于同一對(duì)染色體上的所有基因稱為一個(gè)連鎖群。一種生物的連鎖群的數(shù)目和其染色體的對(duì)數(shù)一致。在由兩條不同的性染色體決定性別的兩性生物，生物連鎖群數(shù)等于其染色體對(duì)數(shù)加1，例如果蠅2n=8，有4對(duì)染色體，果蠅已確定的連鎖群有5個(gè)。同一種生物的連鎖群的數(shù)目是恒定的，它不以其染色體條數(shù)的變化而變化。遺傳圖：

把一個(gè)連鎖群上的各個(gè)基因按確定了的順序和相對(duì)距離標(biāo)示出來，所構(gòu)成的圖形即為染色體圖，又稱為連鎖圖或遺傳圖。兩個(gè)基因在連鎖圖上的距離單位稱為圖距。1%交換值定為一個(gè)圖距單位，圖距單位稱為”厘摩”(centimorgan,cM)。第32頁,共82頁，2024年2月25日，星期天玉米的遺傳圖第33頁,共82頁，2024年2月25日，星期天第四節(jié)真菌類的遺傳分析真菌類生物的世代交替與高等生物不同，其單倍體無性世代發(fā)達(dá)，而二倍體有性世代是短暫的。其有性過程中也存在著基因的連鎖和交換，可用于遺傳作圖。真菌短暫的二倍體合子減數(shù)分裂產(chǎn)生4個(gè)單倍體子囊孢子，遺傳學(xué)上稱為四分子。對(duì)四分子進(jìn)行的遺傳分析稱為四分子分析。通過四分子分析，能夠計(jì)算出基因與著絲粒之間的重組率，進(jìn)行基因定位，繪制遺傳圖。第34頁,共82頁，2024年2月25日，星期天

紅色面包霉（鏈孢霉）繁殖1.無性繁殖：分生孢子繁殖。2.有性繁殖：（1）＋、－接合型菌絲融合成2n菌絲（2）＋、－接合型分別形成原子囊和分生孢子，分生孢子與原子囊菌絲融合成2n菌絲。減數(shù)分裂

四分孢子8個(gè)直線排列的有絲分裂子囊孢子第35頁,共82頁，2024年2月25日，星期天紅色面包霉的生活周期第36頁,共82頁，2024年2月25日，星期天鏈孢霉從雜合體(+/－)合子到子囊的發(fā)育過程

野生型鏈孢霉在基本培養(yǎng)基上可以生長(zhǎng)，用“+”表示，賴氨酸缺陷型鏈孢霉只能在附加賴氨酸的基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，用“-”表示。第37頁,共82頁，2024年2月25日，星期天第一種分離方式（第一次分裂分離）：交換在著絲粒與+/-基因之外鏈孢霉的第一次分裂分離（M1）和第二次分裂分離（M2）

減數(shù)分裂中，鏈孢霉二倍體雜合體（等位基因+/-）有兩種分離方式第二種分離方式（第二次分裂分離）：交換在著絲粒與+/-基因之間第38頁,共82頁，2024年2月25日，星期天親型子囊和交換型子囊的特征M1：親型子囊++++－－－－或－－－－++++M2：交換型子囊++－－++－－，++－－－－++，－－++－－++，－－++++－－第39頁,共82頁，2024年2月25日，星期天鏈孢霉的子囊類型

賴氨酸野生型子囊孢子發(fā)育快，在顯微鏡下顯示黑色，缺陷型子囊孢子發(fā)育慢，顯示灰色。

鏈孢霉雜合體(+/－)減數(shù)分裂后的子囊類型第40頁,共82頁，2024年2月25日，星期天重組率的計(jì)算+/-基因與著絲粒之間的重組率=（交換型子囊數(shù)/總子囊數(shù)）X100%X1/2每個(gè)交換型子囊中只有半數(shù)是經(jīng)過了染色體交換的重組型孢子，因此，重組率應(yīng)是交換型子囊?guī)茁实囊话?。如果不發(fā)生雙交換，則交換值=重組率。第41頁,共82頁，2024年2月25日，星期天性別決定

性染色體與常染色體性別決定性別畸形性別分化性反轉(zhuǎn)性連鎖（伴性遺傳）第五節(jié)性別決定與伴性遺傳第42頁,共82頁，2024年2月25日，星期天1.性別決定1.1性染色體與常染色體

在許多兩性生物中，都含有兩套普通的染色體和與性別有關(guān)的一條或一對(duì)形態(tài)大小不同的同源染色體。遺傳學(xué)上把兩性生物體細(xì)胞成對(duì)染色體中，直接與性別決定有關(guān)的一對(duì)或一條染色體叫性染色體(sex-chromosome)，而把生物體細(xì)胞內(nèi)，除過性染色體以外的其它兩套普通染色體叫常染色體(autosome，A)。

第43頁,共82頁，2024年2月25日，星期天性染色體和常染色體第44頁,共82頁，2024年2月25日，星期天1.2性別決定性染色體決定性別的類型：

XX－XY型：男性22對(duì)+XY女姓22對(duì)+XX22個(gè)+X22個(gè)+X22個(gè)+Y

22對(duì)XY22對(duì)XX男性女姓ZZ－ZW型：家蠶、鳥類、蛾類、蝶類及某些植物（草莓）等屬于這一類型。

第45頁,共82頁，2024年2月25日，星期天第46頁,共82頁，2024年2月25日，星期天ZW性別決定第47頁,共82頁，2024年2月25日，星期天雌雄異株的部分植物

多數(shù)為XY型，被子植物有55個(gè)種和2個(gè)變種屬此類型毛白楊垂柳銀杏蘇鐵（左）及其雌花序（中）、雄花序（右）第48頁,共82頁，2024年2月25日，星期天大麻雄株（左）和雌株

石刁柏植株石刁柏雌株（左）和雄株XY型第49頁,共82頁，2024年2月25日，星期天高等植物的性別決定玉米的性別決定第50頁,共82頁，2024年2月25日，星期天1.3性別畸形性別畸形：兩性生物中由于性染色體的增加、減少或其他因素影響使性別表現(xiàn)不正常的現(xiàn)象。人類性別畸形主要是由于性染色體的增加或減少、性決定的機(jī)制受到干擾而引起的。類型：睪丸退化癥（Klinefelter綜合癥）：XXY（47條）卵巢退化癥（Turner綜合癥）：XO（45條）超雄體：XYY（47條）超雌體：XXX（47條）、XXXX（48條）多X的男人：XXXY（48條）、

XXXXY（49條）

第51頁,共82頁，2024年2月25日，星期天1.4性別分化性分化是指受精卵在性決定的基礎(chǔ)上，進(jìn)行雄性或者雌性性狀分化和發(fā)育的過程。這個(gè)過程和環(huán)境條件具有密切的關(guān)系，當(dāng)環(huán)境條件符合正常性分化要求時(shí)，就會(huì)按照遺傳基礎(chǔ)所規(guī)定的方向分化為正常的雄體和雌體，如果不符合正常性分化要求，性分化就會(huì)受到影響，從而偏離遺傳基礎(chǔ)所規(guī)定的性分化方向。

第52頁,共82頁，2024年2月25日，星期天雄蜂蜂王工蜂蜜蜂的性別分化第53頁,共82頁，2024年2月25日，星期天1.5性反轉(zhuǎn)牝（pìn）雞司晨(性反轉(zhuǎn))

母雞ZW×ZW性反轉(zhuǎn)后的母雞↓ZZZWZWWW1∶2

死亡雄:雌=1∶2第54頁,共82頁，2024年2月25日，星期天人妖（男性在激素的作用下，異常地發(fā)生女性化）第55頁,共82頁，2024年2月25日，星期天2.性連鎖（伴性遺傳）

位于性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象叫性連鎖或伴性遺傳。果蠅的伴性遺傳實(shí)驗(yàn)P紅眼雌蠅×白眼雄蠅

↓F1紅眼（雌蠅、雄蠅）姊妹交

↓

F2紅眼∶白眼3∶1但：雌蠅全為紅眼，雄蠅中，紅眼∶白眼=1∶1第56頁,共82頁，2024年2月25日，星期天果蠅伴性遺傳現(xiàn)象的解釋X+X+

×

X

WYX+X

WYX+XW

×

X+Y♀X+X+X+YX+XWXWY♂X+Y

X+Xw假設(shè)控制果蠅白眼性狀的基因（w）在X染色體上，并且是隱性的，Y染色體上沒有這個(gè)基因的等位基因。所以出現(xiàn)以上結(jié)果。第57頁,共82頁，2024年2月25日，星期天果蠅伴性遺傳解釋的驗(yàn)證

白眼雌蠅紅眼雄蠅

XWXW

×

X

+Y

XW

X+YX+XW

XWY

紅眼雌蠅白眼雄蠅用基因型純合個(gè)體：白眼雌蠅與紅眼雄蠅交配，產(chǎn)生的子代中，雌蠅應(yīng)該全部是紅眼，雄蠅應(yīng)該全部是白眼，即父親的性狀傳給了女兒，母親的性狀傳給了兒子，表現(xiàn)交叉遺傳現(xiàn)象。第58頁,共82頁，2024年2月25日，星期天人的伴性遺傳人類各種婚配下的色盲遺傳隔代遺傳第59頁,共82頁，2024年2月25日，星期天雞的伴性遺傳（羽毛色澤遺傳）第60頁,共82頁，2024年2月25日，星期天高等植物的伴性遺傳女婁菜屬用顯性純合的闊葉作母本，與細(xì)葉父本雜交，子代只得到闊葉雄株（帶有基因b的花粉是致死的，因而后代中沒有純合的XbXb雌株）

♂♀

XbYXB—XBY全為闊葉株XBXB×XbY第61頁,共82頁，2024年2月25日，星期天2.用雜合的闊葉作母本，與細(xì)葉父本雜交，子代全為雄株，且闊、細(xì)葉各占一半

XBXb×XbY

♂

♀ XbY

XB—XBY雄株闊葉Xb

—XbY雄株細(xì)葉第62頁,共82頁，2024年2月25日，星期天3.用雜合闊葉作母本，與闊葉父本雜交，子代雌株全闊葉，雄株中闊細(xì)葉各占一半

♂♀

XBYXB

XBXBXBYXbXBXbXbY

雌株全闊葉，雄株闊∶細(xì)=1∶1XBXb×XBY第63頁,共82頁，2024年2月25日，星期天

限性遺傳：位于Y染色體(XY型)或W染色體(ZW型)上的基因所控制的遺傳性狀只局限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象。如耳毛-限男性，發(fā)達(dá)乳房-限女性。限性性狀多與激素有關(guān)。限性遺傳第64頁,共82頁，2024年2月25日，星期天

從性遺傳或稱性影響遺傳：是指由常染色體上的基因決定的性狀，由于內(nèi)分泌等因素的影響，在一種性別表現(xiàn)顯性，而在另一種性別表現(xiàn)隱性。從性遺傳

P有角雌羊

HH×hh

無角雄羊

↓子一代

Hh

（雌性無角，雄性有角）

↓子二代1HH2Hh1hh

雌性：有角無角無角雄性：有角有角無角綿羊角的從性遺傳有角的公羊無角的母羊第65頁,共82頁，2024年2月25日，星期天第66頁,共82頁，2024年2月25日，星期天第六節(jié)連鎖遺傳的應(yīng)用1．交換值與育種群體規(guī)模例：在4對(duì)優(yōu)良基因的選擇中，假設(shè)雜交兩親本的基因型為AABBccdd和aabbCCDD，從連鎖圖上知a、b基因在一個(gè)連鎖群上，交換值為20%，c、d基因在另一連鎖群上，交換值為10%。育種要求在F3代形成基因型為AABBCCDD的優(yōu)良株系5個(gè)，問F2至少應(yīng)種植多大群體？第67頁,共82頁，2024年2月25日，星期天解：為在F3代形成基因型AABBCCDD的5個(gè)株系，則F2代至少需要獲得該基因型的個(gè)體5株。而F2代中的該基因型個(gè)體是由F1代產(chǎn)生的ABCD雌、雄配子結(jié)合而成。由ABCD配子的幾率能估算出AABBCCDD出現(xiàn)的幾率，進(jìn)而估算出F2應(yīng)種植的群體。已知a、b基因的交換值為20％，親型的AB產(chǎn)生的幾率應(yīng)為（1－20%）×1/2=40%；c、d基因的交換值為10％，親型的CD產(chǎn)生的幾率應(yīng)為（1－10%）×1/2=45%。兩者自由組合，則ABCD配子的幾率為40%×45%=18%。所以AABBCCDD出現(xiàn)的幾率為18%×18%=3.24％，為獲得該基因型個(gè)體5株，至少需要種植5/3.24%=154株。第68頁,共82頁，2024年2月25日，星期天

例1．用純合猩紅眼、駝胸雌果蠅與純合紫眼、野生胸雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為野生眼和野生胸。F1雌果蠅與F1雄果蠅雜交得到F2，其表現(xiàn)型及數(shù)目如下：雌果蠅雄果蠅野生眼、野生胸283猩紅眼、野生胸9猩紅眼、駝胸78野生眼、駝胸8野生眼、駝胸19紫眼、野生胸139猩紅眼、野生胸20猩紅眼、駝胸39白眼、駝胸40野生眼、野生胸145紫眼、駝胸11白眼、野生胸10請(qǐng)解釋其遺傳學(xué)原理，如有連鎖計(jì)算出交換值。2.根據(jù)交換值預(yù)測(cè)雜種后代某種類型的頻率第69頁,共82頁，2024年2月25日，星期天分析思路：分析這類題的遺傳學(xué)原理，首先分別分析每一對(duì)性狀，推測(cè)受多少對(duì)基因控制，是否存在基因互作；其次，分析是常染色體基因遺傳還是與性連鎖有關(guān)；再分析不同性狀間的組合判斷是獨(dú)立遺傳還是連鎖遺傳；當(dāng)分析的生物是果蠅和家蠶是還要考慮雄果蠅和雌家蠶的完全連鎖。第70頁,共82頁，2024年2月25日，星期天野生胸與駝胸的比值都是3:1，而且無論是F1還是F2雌雄間都無差異，表明這是一對(duì)常染色體基因的遺傳。假設(shè)為A－a基因。F2合并群體中，野生眼：猩紅眼：紫眼：白眼＝9:3:3:1，說明受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，不存在基因互作。F2代雌雄果蠅眼色有差異說明存在伴性遺傳，但兩對(duì)基因又是獨(dú)立遺傳的，顯然一對(duì)基因位于X染色體上，另一對(duì)基因位于常染色體上。F2代雌蠅中只有野生眼和猩紅眼，所以控制猩紅眼的基因必然在X染色體上，用C表示。假設(shè)B基因在常染色體上決定紫眼性狀。那么，兩親本的基因型為：雌果蠅aabbXCXC，雄果蠅AABBXcY。第71頁,共82頁，2024年2月25日，星期天將F2雌雄合并。性狀數(shù)目按（3:1）(9:3:3:1)野生眼、野生胸428801×27/64=338(A_B_C_)紫眼、野生胸139801×9/64=112.6(A_B_cc)猩紅眼、野生胸29801×9/64=112.6(A_bbC_)野生眼、駝胸27801×9/64=112.6(aaB_C_)白眼、野生胸

10801×3/64=37.5

(A_bbcc)紫眼、駝胸11801×3/64=37.5

(aaB_cc)猩紅眼、駝胸

117801×3/64=37.5(aabbC_)白眼、駝胸

40801×1/64=12.5(aabbcc)

不符合（3:1）(9:3:3:1)的比例，不是自由組合，存在連鎖遺傳。第72頁,共82頁，2024年2月25日，星期天

根據(jù)前面分析，A位于常染色體上，B位于常染色體上，C位于X染色體上，所以只能是A和B連鎖。于是，親本基因型及雜交組合為：

aabbXCXC×AABBXcY

F1AaBbXCXc（♀）×AaBbXCY（♂）

♀、♂皆為野生眼、野生胸

F2第73頁,共82頁，2024年2月25日，星期天

F1雌果蠅產(chǎn)生配子F1雄果蠅產(chǎn)生配子親本型交換型（完全連鎖）

ABXC

AbXC

ABXC

ABXc

AbXc

abXC

abXC

aBXC

ABY

abXc

aBXc

abY

F2雄果蠅必然是雌配子與ABY和abY雄配子受精結(jié)合，其中與abY精子結(jié)合相當(dāng)于測(cè)交。第74頁,共82頁，2024年2月25日，星期天交換型雌配子與abY受精結(jié)合的表現(xiàn)型及數(shù)目：AabbXCY野生胸、猩紅眼9AabbXcY野生胸、白眼10aaBbXCY駝胸、野生眼8aaBbXcY駝胸、紫眼11交換型雌配子除與abY受精結(jié)合外，還與ABY受精結(jié)合。所以，A-B連鎖基因之間的交換值＝2×(9+10+8+11)/401=19%第75頁,共82頁，2024年2月25日，星期天

例2．高稈（D）、非糯（Wx）、無芒（c）水稻與矮稈（d）、糯性（wx）、有芒（C）水稻雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為高稈、非糯、有芒，F(xiàn)1自交得到如下F2結(jié)果：矮