宏微結(jié)合透析歷程圖像題

(二)宏微結(jié)合透析歷程圖像題√2.(雙選)(2023·山東青島二中階段考)甲醇與SO3生成硫酸氫甲酯的反應(yīng)為CH3OH(g)+SO3(g)CH3OSO3H(g)。在無(wú)水和有水條件下的部分反應(yīng)歷程如圖所示,其“…”表示粒子間的靜電作用,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.a分子比c分子更穩(wěn)定B.水將反應(yīng)的最高能壘由19.59eV降為3.66eVC.有水條件下會(huì)降低總反應(yīng)的焓變D.d到f轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)為質(zhì)子轉(zhuǎn)移√√解析:由題干圖示可知,a分子具有的能量比c分子具有的能量低,能量越高物質(zhì)的穩(wěn)定性越差,故a分子比c分子更穩(wěn)定,A正確;由題圖可知,無(wú)水條件下反應(yīng)時(shí)的最高能壘為19.59eV-(-1.34eV)=20.93eV,而有水條件下反應(yīng)時(shí)的最高能壘為3.66eV-(-2.96eV)=6.62eV,故水將反應(yīng)的最高能壘由20.93eV降為6.62eV,B錯(cuò)誤;由題干信息可知,H2O是總反應(yīng)的催化劑,催化劑僅改變反應(yīng)的活化能,并不改變反應(yīng)的焓變,故有水條件下不會(huì)改變總反應(yīng)的焓變,C錯(cuò)誤;由題圖可知,d到f轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)為質(zhì)子轉(zhuǎn)移,該過(guò)程中斷裂的化學(xué)鍵有CH3OH中的氫氧鍵、H2O中的氫氧鍵和SO3中的硫氧鍵,D正確?！?.(2023·湖北十堰高三統(tǒng)考)烯烴化合物與CO2和H2的三組分氫羧化反應(yīng)得到脂肪族羧酸化合物被稱(chēng)為“夢(mèng)幻反應(yīng)”。在光催化下,CO2和H2與苯乙烯類(lèi)氫發(fā)生羧化反應(yīng)的歷程如圖所示(—Me為甲基,—Ar代表芳香烴類(lèi)基團(tuán))。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.該轉(zhuǎn)化中,物質(zhì)1與CO2、H2發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)2B.物質(zhì)D為催化劑,物質(zhì)E和F為中間產(chǎn)物C.該轉(zhuǎn)化中,只有極性鍵斷裂和形成D.Rh與氧原子間形成了配位鍵√4.(2023·山東泰安一模)乙炔(HC≡CH)能在Hg2+催化下與水反應(yīng)生成CH3CHO,反應(yīng)歷程及相對(duì)能壘如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(

)A.過(guò)程①中,水分子中的氧原子向Hg2+的空軌道提供孤電子對(duì)B.本反應(yīng)歷程涉及的物質(zhì)中,CH2CHOH最穩(wěn)定C.HC≡CH轉(zhuǎn)化為CH3CHO的過(guò)程涉及消去反應(yīng)D.其他條件不變時(shí),更換其他催化劑可改變由乙炔和水制備乙醛的焓變5.(雙選)(2023·山東濟(jì)寧一模)[Rh(CO)2I2]-為平面結(jié)構(gòu),可以作為CH3OH和CO反應(yīng)制備CH3COOH的催化劑,反應(yīng)歷程如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.A離子中Rh原子的雜化軌道類(lèi)型為sp3B.反應(yīng)的總化學(xué)方程式為CH3OH+COCH3COOHC.化合物E生成CH3COOH的過(guò)程為取代反應(yīng)D.CH3OH和CO反應(yīng)制備CH3COOH的反應(yīng)歷程有2種√√√6.(2023·山東濱州二模)煉油、石化等工業(yè)會(huì)產(chǎn)生含硫(-2價(jià))廢水。一種在堿性條件下處理含硫廢水的反應(yīng)過(guò)程如圖,其中MnO2為催化劑,附著在催化劑載體聚苯胺的表面。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.轉(zhuǎn)化a中化合價(jià)發(fā)生變化的元素僅有S和OB.轉(zhuǎn)化c是該過(guò)程的第一步反應(yīng)C.一段時(shí)間后催化效率會(huì)下降,原因可能是生成的S覆蓋在催化劑表面或進(jìn)入催化劑空位處D.該反應(yīng)過(guò)程的總離子方程式為O2+2H2O+2S2-4OH-+2S↓√7.(雙選)(2023·山東濰坊高三階段考)二氧化碳與氫氣反應(yīng)制備甲醇在不同催化劑作用下的反應(yīng)歷程如圖所示,圖中數(shù)值為對(duì)應(yīng)基元反應(yīng)的活化能。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.HCOO*比COOH*更容易生成B.羧酸路徑中的含碳中間產(chǎn)物有5種C.甲酸鹽路徑?jīng)Q速步發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為HCOO*+H*H2COO*D.二氧化碳與氫氣通過(guò)甲酸鹽路徑制備甲醇釋放的能量比羧酸路徑多√解析:相同條件下生成HCOO*的活化能比生成COOH*的活化能更低,因此HCOO*比COOH*更容易生成,A正確;羧酸路徑中的含碳中間產(chǎn)物有6種,B錯(cuò)誤;決速步指的是活化能最高的一步,C正確;根據(jù)蓋斯定律可知制備甲醇的兩個(gè)路徑釋放的能量一樣多,D錯(cuò)誤。8.(雙選)(2023·山東臨沂第一中學(xué)?？?2021年國(guó)外兩位科學(xué)家因不對(duì)稱(chēng)有機(jī)催化獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。脯氨酸可以催化羥醛縮合反應(yīng),其反應(yīng)