2018執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識一真題及答案

試卷科目：執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識一2018執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識一真題及答案PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages2018執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識一真題及答案第1部分：單項選擇題，共74題，每題只有一個正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.關于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是()。A)藥物化學結構直接影響藥物制的穩(wěn)定性B)藥用輔料要求化學穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C)微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性D)制劑物理性能的變化，可能引起化學變化和生物學變化E)穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學依據答案:B解析:[單選題]2.某藥物在體內按一級動力學消除，如果k=0.0346h-1，改藥物的消除半衰期約為()。A)3.46hB)6.92hC)12hD)20hE)24h答案:D解析:[單選題]3.因對心臟快速延遲整流鉀離子通道(hERGK+通道)具有抑制作用，科引起Q-T間期延長甚至誘發(fā)尖端扭轉型自動過速，現已撤出市場的藥物是()。A)卡托普利B)莫沙必利C)賴諾普利D)伊托必利E)西沙必利答案:E解析:[單選題]4.根據生物藥劑學分類系統(tǒng)，屬于第Ⅳ類低水溶性、低滲透性的藥物是()。A)雙氯芬酸B)吡羅昔康C)阿替洛爾D)雷尼替丁E)酮洛芬答案:E解析:[單選題]5.為了減少對眼部的刺激性,需要調整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調節(jié)劑的輔料是()。A)羥苯乙酯B)聚山梨酯-80C)依地酸二鈉D)硼砂E)羧甲基纖維素鈉答案:D解析:[單選題]6.在配制液體制劑時,為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質,與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡合物、締合物和復鹽等。加入的第三種物質的屬于()。A)助溶劑B)潛溶劑C)增溶劑D)助懸劑E)乳化劑答案:A解析:[單選題]7.與抗菌藥配伍使用后,能增強抗細菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是()。A)氨芐西林B)舒他西林C)甲氧芐啶D)磺胺嘧啶E)氨曲南答案:C解析:[單選題]8.評價藥物安全性的藥物治療指數可表示為()。A)ED95/LD5B)ED50/LD50C)LD1/ED99D)LD50/ED50E)ED99/LD1答案:D解析:[單選題]9.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形藥物經腎排泄,且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌,其余大部分經肝代謝消除,對肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數是()。A)4.62h-1B)1.98h-1C)0.97h-1D)1.39h-1E)0.42h-1答案:C解析:[單選題]10.為延長脂質體在統(tǒng)內循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制各長循環(huán)脂質體,常用的修飾材料是()。A)甘露醇B)聚山梨醇C)山梨醇D)聚乙二醇E)聚乙烯醇答案:D解析:[單選題]11.可用于各關高血壓，也可用于預防治心絞痛的藥物是()。A)卡托普利B)可樂定C)氯沙坦D)硝苯地平E)哌唑嗪答案:D解析:[單選題]12.《中國藥典》收載的阿司匹林標準中，記載在【性狀】項的內容是()。A)含量的限度B)溶解度C)溶液的澄清度D)游離水楊酸的限度E)干燥失重的限度答案:B解析:[單選題]13.利培酮的半衰期大約為3小時，但用法為一日2次，其原因被認為時候利培酮代謝產物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代謝產物是()。A)齊拉西酮B)洛沙平C)阿莫沙平D)帕利哌酮E)帕羅西汀答案:D解析:[單選題]14.作用于神經氨酸酶的抗流感毒藥物的是()。A)阿昔洛韋B)利巴韋林C)奧司他韋D)鱗甲酸鈉E)金剛烷胺答案:C解析:[單選題]15.關于藥物吸收的說法正確的是()。A)在十二指腸由載體轉運吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收B)食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報C)藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數小D)固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好E)臨床上大多數脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉運答案:A解析:[單選題]16.關于制劑質量要求和使用特點的說法，正確的是()。A)注射劑應進行微生物限度檢查B)眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C)生物制品一般不直制成注射用濃溶液D)若需同時使用眼膏劑和滴眼劑，應先使用眼膏劑E)沖洗劑開啟使用后，可小心存放，供下次使用答案:C解析:[單選題]17.給I型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機制屬于()。A)改變離子通道的通透性B)影響酶的活性C)補充體內活性物質D)改變細胞周圍環(huán)境的理化性質E)影響機體免疫功能答案:C解析:[單選題]18.靜脈注射某藥80mg，初始血藥濃度為20mg/L，則該藥的表觀分布容積V為()。A)0.25LB)4LC)0.4LD)1.6LE)16L答案:B解析:[單選題]19.以PEG為基質的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是()。A)促進藥物釋放B)保持栓劑硬整理度C)減輕用藥刺激D)增加栓劑的穩(wěn)定性E)軟化基質答案:B解析:[單選題]20.患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療肺結核，服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是()。A)利福平促進了阿替洛爾的腎臟排泄B)利福平誘導了肝藥酶，促進了氨氧地平的代謝C)乙胺丁醇促進了阿替洛爾的腎臟排泄D)乙胺丁醇誘導了肝藥酶，促進了氮地平的代謝E)利福平與氨氧地平結合成難溶的復合物答案:B解析:[單選題]21.關于藥物警收與藥物不良反應監(jiān)測的說法，正確的是()。A)藥物警戒和不良反應臨測都包括對己上市藥品進行安全性平價B)藥物警戒和不良反應臨測的對象都僅限于質最合格的藥品C)不良反應監(jiān)測的重點是藥物濫用和誤用D)藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評價和動物毒理學評價E)藥物不良反應監(jiān)測包括藥物上市前的安全性監(jiān)測答案:A解析:[單選題]22.多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()。A)重復給藥達到穩(wěn)態(tài)后，一個給藥間隔時間內血約濃度-時間曲線下面積除以給藥時間間隔的商值B)Css(上標)max(下標)與Css(上標)min(下標)的算術平均值C)Css(上標)max(下標)與Css(上標)min(下標)的幾何平均值D)藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值E)重復給藥的第一個給藥間隔時間內血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔的商值答案:A解析:[單選題]23.服用阿托品在解除胃腸痙攣時，引起口干、心悸的不良反應屬于()。A)后遺效應變態(tài)反應B)副作用C)首劑效應D)繼發(fā)性反應E)變態(tài)反應答案:B解析:[單選題]24.通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是()。A)維拉帕米B)普魯卡因C)奎尼丁D)胺碘酮E)普羅帕酮答案:A解析:[單選題]25.將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是()。A)降低維A酸的溶出液B)減少維A酸的揮發(fā)性損失C)產生靶向作用D)提高維A酸的穩(wěn)定性E)產生緩解效果答案:D解析:[單選題]26.世界衛(wèi)生組織關于藥物?嚴重不良事件?的定義是()。A)藥物常用劑量引起的與藥理學特征有關但非用藥目的的作用B)在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預見不良事件，不一定與治療有因果關系C)在任何計量下發(fā)生的不可預見的臨床事件，如死亡、危及生命、需住院治療或延長目前的住院時間導致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導致先天性畸形或出生缺陷D)發(fā)生在作為預防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應E)藥物的一種不良反應，其性質和嚴重程度與標記的或批準上市的藥物不良反應不符，或是未能預料的不良反應答案:B解析:[單選題]27.關于氣霧劑質量要求和貯藏條件的說法，錯誤的是()。A)貯藏條件要求是室溫保存B)附加劑應無刺激性、無毒性C)容器應能耐受氣霧劑所需的壓力D)拋射劑應為無刺激性、無毒性E)嚴重創(chuàng)傷氣霧劑應無菌答案:A解析:[單選題]28.患者，女，60歲，因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑，近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，三日后出現心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失，引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是()。A)西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白B)西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝C)西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D)西咪替丁促進氨茶堿的吸收E)西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性答案:B解析:[單選題]29.頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內基本清除干凈(99%)的時間約是()。A)7hB)2hC)3hD)14hE)28h答案:A解析:[單選題]30.通過抑制血管緊張素I化夠發(fā)作藥理作用的藥物是()。A)依那普利.B)阿司匹林C)厄貝沙坦D)硝苯地平E)硝酸甘油答案:A解析:[單選題]31.屬于腸溶性高分子緩釋材料的是()。A)羥苯乙酯B)明膠C)乙烯-醋酸乙烯共聚物D)β-環(huán)糊精E)醋酸纖維索酞酸脂答案:E解析:[單選題]32.屬于水溶性高分子增調材料的是()。A)羥苯乙酯B)明膠C)乙烯-醋酸乙烯共聚物D)β-環(huán)糊精E)醋酸纖維索酞酸脂答案:B解析:[單選題]33.屬于不溶性骨架緩釋材料的是()。A)羥苯乙酯B)明膠C)乙烯-醋酸乙烯共聚物D)β-環(huán)糊精E)醋酸纖維索酞酸脂答案:C解析:[單選題]34.對受體有很高的親和力和內在活性(a=1)的藥物屬于()。A)完全激動藥B)部分激動藥C)競爭性拮抗藥D)非競爭性拮抗藥E)反向激動藥答案:A解析:[單選題]35.對受體親和力病、結合中固,缺乏內在清性(a=0)的藥物屬于()。A)完全激動藥B)部分激動藥C)競爭性拮抗藥D)非競爭性拮抗藥E)反向激動藥答案:D解析:[單選題]36.含有3.5-二輕基成酸和叼朵環(huán)的第個全合成他汀類調血脂藥物是()。A)辛伐他汀B)氟伐他汀C)并伐他汀D)西立伐他汀E)阿托伐他汀答案:B解析:[單選題]37.含有3羚基-δ-內能環(huán)結構片段,香要在體內水解成3,5-二輕基應酸,才能發(fā)揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑是()。A)辛伐他汀B)氟伐他汀C)并伐他汀D)西立伐他汀E)阿托伐他汀答案:A解析:[單選題]38.他汀類藥物可引起肌痛或模紋肌溶解癥的不良反應,因該不良反應而撤出市場的藥物是()。A)辛伐他汀B)氟伐他汀C)并伐他汀D)西立伐他汀E)阿托伐他汀答案:D解析:[單選題]39.藥物在體內經藥潤德教育整理物代謝醉的催化作用,發(fā)牛結構改變的過程稱為()。A)誘導效應B)首過效應C)抑制效應D)腸肝循環(huán)E)生物轉化答案:E解析:[單選題]40.經胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或大活的過程稱為()。A)誘導效應B)首過效應C)抑制效應D)腸肝循環(huán)E)生物轉化答案:B解析:[單選題]41.在不同藥物動力學模型中,計算血藥濃度與所向關系會涉及不同參數，雙空模型中,慢配豈速度常數是()。A)Km"VmB)MRTC)KaD)ClE)β答案:E解析:[單選題]42.在不同藥物動力學模型中,計算血藥濃度與所向關系會涉及不同參數，非房室分析中,平均滯留時間是()。A)Km"VmB)MRTC)KaD)ClE)β答案:B解析:[單選題]43.一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是()。A)經皮給藥B)直腸給藥C)吸入給藥D)口腔黏膜給藥E)靜脈給藥答案:A解析:[單選題]44.生物利用度最高的給藥途徑是()。A)經皮給藥B)直腸給藥C)吸入給藥D)口腔黏膜給藥E)靜脈給藥答案:E解析:[單選題]45.《中國藥典》規(guī)定前解時限為5分鐘的劑型是()。A)含片B)普通片C)泡騰片D)腸溶片E)薄膜衣片答案:C解析:[單選題]46.《中國藥典》規(guī)定崩解時限為30分鐘的劑型是()。A)含片B)普通片C)泡騰片D)腸溶片E)薄膜衣片答案:E解析:[單選題]47.服用異煙肼，慢乙院化型患者比快乙配化型患者更易發(fā)生()。A)溶血性貧血B)系統(tǒng)性紅斑狼瘡C)血管炎D)急性腎小管壞死E)周國神經炎答案:E解析:[單選題]48.葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者，服用對乙酰胺基酚易發(fā)生()。A)溶血性貧血B)系統(tǒng)性紅斑狼瘡C)血管炎D)急性腎小管壞死E)周國神經炎答案:A解析:[單選題]49.屬于主動轉運的腎排泄過程是()。A)腎小管分泌B)腎小球濾過C)腎小管重吸收D)膽汁排泄E)乳汁排泄答案:A解析:[單選題]50.可能引起腸肝循環(huán)排泄過程是()。A)腎小管分泌B)腎小球濾過C)腎小管重吸收D)膽汁排泄E)乳汁排泄答案:D解析:[單選題]51.蛋白質和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。A)簡單擴散B)濾過C)膜動轉運D)主動轉運E)易化擴散答案:C解析:[單選題]52.細胞我的K*及細胞內的Nat可通過Nat,K*-ATP酶逆濃度差跨膜轉運，這種過程稱為()。A)簡單擴散B)濾過C)膜動轉運D)主動轉運E)易化擴散答案:D解析:[單選題]53.生物利用度最高的給藥途徑是()。A)靜脈給藥B)經皮給藥C)口腔黏膜給藥D)直腸給藥E)吸入給藥答案:A解析:[單選題]54.一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是()。A)靜脈給藥B)經皮給藥C)口腔黏膜給藥D)直腸給藥E)吸入給藥答案:B解析:[單選題]55.用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。A)酒石酸B)硫代硫酸鈉C)焦亞硫酸鈉D)依地酸二鈉E)維生素E答案:C解析:[單選題]56.用于油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是()。A)酒石酸B)硫代硫酸鈉C)焦亞硫酸鈉D)依地酸二鈉E)維生素E答案:E解析:[單選題]57.用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。A)酒石酸B)硫代硫酸鈉C)焦亞硫酸鈉D)依地酸二鈉E)維生素E答案:B解析:[單選題]58.長期應用廣譜抗菌藥物導致的?二重感染?屬于()。A)繼發(fā)性反應B)毒性反應C)特異質反應D)變態(tài)反應E)副作用答案:A解析:[單選題]59.少數病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(但與藥物本身藥理作用無關)的有害反應屬于()。A)繼發(fā)性反應B)毒性反應C)特異質反應D)變態(tài)反應E)副作用答案:C解析:[單選題]60.用藥劑量過大或體內蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應屬于()。A)繼發(fā)性反應B)毒性反應C)特異質反應D)變態(tài)反應E)副作用答案:B解析:[單選題]61.長期使用β受體持抗藥治療高血壓，如果用藥者需要停藥應采取逐漸減量的方式。若突然停藥或減量過快，則會引起原病情加重，這種現象稱為()。A)精神依賴性B)藥物耐受性C)身體依賴性D)反跳反應E)交叉耐藥性答案:D解析:[單選題]62.長期使用阿片類藥物，導改機體對其產生適應狀態(tài)，停藥出現戒斷綜合征，這種藥物的不良反應稱為()。A)精神依賴性B)藥物耐受性C)身體依賴性D)反跳反應E)交叉耐藥性答案:C解析:[單選題]63.連續(xù)使用嗎啡，人體對嗎啡鎮(zhèn)痛效應明顯減弱，必需增加劑量方可獲原用劑量的相同效應，這種對藥物的反應性逐漸誠弱的狀態(tài)稱為()。A)精神依賴性B)藥物耐受性C)身體依賴性D)反跳反應E)交叉耐藥性答案:B解析:[單選題]64.在藥品質量標準中，屬于藥物安全性檢查的項目是()。A)溶出度B)熱原C)重量差異D)含量均勻度E)干燥失重答案:B解析:[單選題]65.在藥品的質量標準中，屬于藥物有效性檢查的項目是()。A)溶出度B)熱原C)重量差異D)含量均勻度E)干燥失重答案:A解析:[單選題]66.關于苯妥英鈉藥效學、藥動學特征的說法，正確的是()。A)隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢，會引起血藥濃度明顯增加B)苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度C)苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全D)制定苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據半衰期制定給藥間隔E)可以根據小劑量時的動力學參數預測高劑量的血藥濃度答案:A解析:[單選題]67.關于靜脈注射苯妥英鈉的血藥濃度-時間曲線的說法，正確的是()。A)低濃度下，表現為線性藥物動力學特征：劑量增加，消除半衰期延長B)低濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：不同劑量的血藥濃度時間曲線C)高濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：AUC與劑量不成正比D)高濃度下，表現為線性藥物動力學特征：劑量增加，半衰期不變E)高濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：血藥濃度與劑量成正比答案:C解析:[單選題]68.關于苯妥英鈉在較大濃度范圍的消除速率的說法，正確的是()。A)用米氏方程表示，消除快慢只與參數Vm有關B)用米氏方程表示，消除快慢與參數Km和Vm有關C)用米氏方程表示，消除快慢只與參數Km有關D)用零級動力學方程表示，消除快慢表現在消除速率常數K0上E)用一級動力學方程表示，消除快慢體現在消除速率常數k上答案:D解析:[單選題]69.已知苯妥英鈉在肝腎功能正常病人中的k=12μg/ml，V=10mL/kg),當每天給藥劑量為3mg/kg.則穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css=5μg/ml：當每天給藥劑量為6mg/kg.則穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css=18μg/ml.若希望達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度12μg/ml，則病人的給藥劑量是()。A)3.5mg/(kgd)B)4.0mg/(kgd)C)4.35mg/(kgd)D)5.0mg/(kgd)E)5.6mg/(kgd)答案:E解析:[單選題]70.患者，女，78歲，因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg)，每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺血壓明顯升高，于18時自查血壓達170/100mmHg，決定加服1片藥，擔心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫(yī)。關于導致患者出現血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說法，正確的是()。A)藥品質量缺陷所致B)由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋C)部分緩解片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達有效范圍D)藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應E)患者未在時辰藥理學范疇正確使用藥物答案:B解析:[單選題]71.關于口服緩釋、控釋制劑的臨床應用與注意事項的說法，錯誤的是()。A)控釋制劑的藥物釋放速度恒定，偶爾過量服用不會影響血藥濃度B)緩釋制劑用藥次數過多或增加給藥劑量可導致血藥濃度增高C)部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定D)控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時E)緩釋制劑用藥次數不夠會導致藥物的血藥濃度過低，達不到應有的療效答案:A解析:[單選題]72.硝苯地平控釋片的包衣材料是()。A)卡波姆B)聚維酮C)醋酸纖維素D)羥丙甲纖維素E)醋酸纖維素酞酸酯答案:C解析:[單選題]73.紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxel)是由10-去乙?；鶟{果赤霉素進行半合成得到的紫衫烷類抗腫瘤藥物，結構上與紫衫醇有兩點不同，一是第10位碳上的取代基，二是3?位上的側鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣按藥物來源分類，多西他賽屬于()。A)天然藥物B)半合成天然藥物C)合成藥物D)生物藥物E)半合成抗生素答案:B解析:[單選題]74.紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是()。A)助懸劑B)穩(wěn)定劑C)等滲調節(jié)劑D)增溶劑E)金屬整合劑答案:D解析:第2部分：多項選擇題，共8題，每題至少兩個正確答案,多選或少選均不得分。[多選題]75.下列藥物在體內發(fā)生生物轉化反應，屬于第Ⅰ相反應的有()。A)苯妥英代謝生成羥基苯妥英B)對氨基水楊酸在乙酰輔酶作用下乙?；疌)卡馬西平代謝生成二羥基卡馬西平D)地西泮脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E)硫噴妥鈉經氧化脫硫生成戊巴比妥答案:ACDE解析:[多選題]76.依據檢驗項目的不同，藥品檢驗可分為不同的類別。關于藥品檢驗的說法中正確的有()。A)委托檢驗系藥品生產企業(yè)委托具有相應檢測能力并通過資質認定或認可的檢驗機構對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進行檢驗B)抽查檢驗系國家依法對生產、經營和使用的藥品按照國家藥品標準