2024年高等教育工學(xué)類自考-03031藥物分析筆試歷年真題薈萃含答案

2024年高等教育工學(xué)類自考-03031藥物分析筆試歷年真題薈萃含答案（圖片大小可自由調(diào)整）答案解析附后卷I一.參考題庫(kù)(共25題)1.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循（）。A、中國(guó)藥典B、藥物分析C、體內(nèi)藥物分析D、制劑分析E、化學(xué)手冊(cè)2.青霉素分子中含（）手性碳原子。A、1個(gè)B、2個(gè)C、3個(gè)D、4個(gè)3.維生素E的鑒別方法包括（）。A、硝酸反應(yīng)B、三氯化銻反應(yīng)C、三氯化鐵反應(yīng)D、硫色素反應(yīng)E、紫外光譜法4.藥典規(guī)定檢查砷鹽時(shí)，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷鹽溶液2.0mg（每1ml相當(dāng)于1ug的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，今依法檢查溴化鈉中砷鹽，規(guī)定砷量不得超過0.000490。問應(yīng)取供試品多少克？（）A、0.25gB、0.50gC、0.3gD、0.6g5.吡啶環(huán)的開環(huán)反應(yīng)有（）。A、戊烯二醛反應(yīng)B、芳伯胺反應(yīng)C、硫酸熒光反應(yīng)D、沉淀反應(yīng)E、二硝基氯苯反應(yīng)6.巴比妥類藥物與堿溶液共熱，水解釋放出氨基，是由于（）。A、分子結(jié)構(gòu)中含有硫元素B、分子結(jié)構(gòu)中含有丙烯基C、分子結(jié)構(gòu)中含有苯取代基D、分子結(jié)構(gòu)中含有羰基E、分子結(jié)構(gòu)中含有酰亞胺基團(tuán)7.評(píng)價(jià)一個(gè)藥品的質(zhì)量應(yīng)綜合考慮的是（）。A、鑒別B、含量測(cè)定C、外觀性狀D、檢查E、穩(wěn)定性8.毛細(xì)管電泳以（）為驅(qū)動(dòng)力。A、帶電離子流B、高壓泵C、高壓直流電場(chǎng)D、流動(dòng)相E、磷酸鹽緩沖液9.在稀硫酸溶液中顯淡黃綠色熒光的藥物是（）。A、硫酸奎寧B、硫酸阿托品C、鹽酸氟奮乃靜D、異煙肼E、奧沙西泮10.重氮化反應(yīng)要求在強(qiáng)酸性介質(zhì)中進(jìn)行，這是因?yàn)椋ǎ?。A、防止亞硝酸揮發(fā)B、可加速反應(yīng)的進(jìn)行C、重氮化合物在酸性溶液中穩(wěn)定D、可使反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行E、可防止生成偶氮氨基化合物11.沉淀滴定法主要用于（）。A、無(wú)機(jī)金屬離子的測(cè)定B、無(wú)機(jī)陰離子氯化物、溴化物的測(cè)定C、巴比妥類藥物的測(cè)定D、無(wú)機(jī)鹵化物和能與硝酸銀形成沉淀的離子E、含碘藥物的測(cè)定12.非水液中滴定巴比妥類藥物，其目的是（）。A、巴比妥類的Ka值增大，酸性增強(qiáng)B、增加巴比妥類的溶解度C、使巴比妥類的Ka值減少D、除去干擾物的影響13.中國(guó)藥典規(guī)定，稱取“0.1g”，應(yīng)稱取的質(zhì)量是（）。A、0.10gB、0.100gC、0.1000gD、0.06～0.14gE、0.05～1.5g14.具有紫外吸收的藥物包括（）。A、青霉素鈉B、頭孢氨芐C、硫酸慶大霉素D、硫酸鏈霉素E、土霉素15.特殊雜質(zhì)16.維生素E的含量測(cè)定方法有（）。A、亞硝酸鈉滴定法B、GC法C、HPLC法D、熒光分光光度法E、汞量法17.重氮化反應(yīng)的速度受多種因素的影響，測(cè)定中的主要條件有以下幾種，其中不正確的條件是（）。A、加入適當(dāng)?shù)匿寤浖涌旆磻?yīng)速度B、加過量的鹽酸加速反應(yīng)C、室溫（10～30℃）條件下滴定D、滴定管尖端插入液面下滴定E、滴定管尖端不插入液面下滴定18.硅鎢酸重量法測(cè)定維生素B1的原理及操作要點(diǎn)是（）。A、在中性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，稱重求算含量B、在堿性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，稱重求算含量C、在酸性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，稱重不算含量D、在中性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，溶解，以標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)定求算含量E、在堿性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，溶解，以標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)定求算含量19.腎上腺素中腎上腺酮的檢查是利用（）。A、旋光性的差異B、對(duì)光吸收性質(zhì)的差異C、溶解行為的差異D、顏色的差異E、吸附或分配性質(zhì)的差異20.苯甲酸鈉與三氯化鐵試液作用生成堿式苯甲酸鐵鹽，其顏色是（）。A、紫堇色B、藍(lán)紫色C、紫紅色D、紫色E、赭色21.采用鈰量法測(cè)定吩噻嗪類藥物的含量時(shí)，下列說(shuō)法中正確的是（）。A、吩噻嗪類藥物具有較強(qiáng)的氧化性B、在適當(dāng)?shù)乃嵝詶l件下進(jìn)行測(cè)定C、通常用硫酸鈰滴定液滴定D、通常采用氧化還原指示劑指示終點(diǎn)E、可以不加指示劑，而采用電位法測(cè)定終點(diǎn)22.可采用三氯化銻反應(yīng)進(jìn)行鑒別的藥物是（）。A、維生素EB、尼可剎米C、維生素AD、氨芐西林E、異煙肼23.芳酸類藥物絕大多數(shù)是指（）。A、分子中有羧基的藥物B、分子中有苯環(huán)的藥物C、A+BD、具有酸性的藥物E、A+B且A與B直接相連的藥物24.用雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉的含量，下列敘述不正確的是（）。A、在乙醚液中可增大滴定的突躍B、滴定過程中產(chǎn)生的苯甲酸不溶于水C、以甲基橙為指示劑D、終點(diǎn)時(shí)水相顯橙紅色E、析出的苯甲酸在水中酸性較強(qiáng)時(shí)影響滴定終點(diǎn)25.用于鑒別苯并二氮雜卓類藥物的反應(yīng)是（）。A、硫酸—亞硝酸鈉反應(yīng)B、沉淀反應(yīng)C、戊烯二醛反應(yīng)D、二硝基氯苯反應(yīng)E、硫酸—熒光反應(yīng)卷II一.參考題庫(kù)(共25題)1.硝酸銀滴定液的基準(zhǔn)物是（）。A、鄰苯二甲酸氫鉀B、對(duì)氨基苯磺酸C、三氧化二砷D、氯化鈉E、無(wú)水碳酸鈉2.三點(diǎn)校正紫外分光光度法測(cè)定維生素A醇含量時(shí)，采用的溶劑為（）。A、水B、環(huán)己烷C、甲醇D、丙醇E、手異丙醇3.硫酸奎寧用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)液直接滴定，反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為（）。A、3：1B、1：3C、2：1D、1：2E、1：44.藥典中一般雜質(zhì)的檢查不包括（）。A、氯化物B、生物利用度C、重金屬D、硫酸鹽E、鐵鹽5.標(biāo)準(zhǔn)品是（）。A、用作色譜測(cè)定的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C、用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D、濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液E、用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（按干燥品計(jì)算后使用）6.TCL法鑒別藥物方法是（）。A、比較供試品與對(duì)照品的死時(shí)間B、比較供試品與對(duì)照品的保留時(shí)間的比值C、比較供試品與對(duì)照品的斑點(diǎn)大小D、比較供試品與對(duì)照品的比移值E、比較供試品與對(duì)照品的斑點(diǎn)顏色7.用茜素藍(lán)試液體系進(jìn)行有機(jī)氟化物的鑒別，生成物的顏色為（）。A、藍(lán)紫色B、磚紅色C、藍(lán)色D、褐色E、黃色8.分析方法驗(yàn)證的指標(biāo)有（）。A、精密度B、準(zhǔn)確度C、檢測(cè)限D(zhuǎn)、敏感度E、定量限9.維生素C的鑒別反應(yīng)，常采用的試劑有（）。A、堿性酒石酸銅B、硝酸銀C、碘化鉍鉀D、乙酰丙酮E、三氯醋酸和吡咯10.阿司匹林中應(yīng)檢查的雜質(zhì)是（）。A、苯甲酸B、對(duì)氨基酚C、間氨基酚D、水楊酸鈉E、水楊酸11.巴比妥類藥物具有的特性為（）。A、弱堿性B、弱酸性C、易與重金屬離子絡(luò)和D、易水解E、具有紫外吸收特征12.酰肼基團(tuán)的反應(yīng)是以下哪個(gè)藥物的鑒別反應(yīng)（）。A、巴比妥類B、維生素B1C、異煙肼D、尼可剎米E、青霉素13.對(duì)氨基水楊酸鈉中應(yīng)對(duì)哪個(gè)特殊雜質(zhì)進(jìn)行限量（）。A、對(duì)氯酚B、間氯酚C、鄰氯酚D、間氨基酚E、對(duì)苯酚14.水楊酸的酸性比苯甲酸的酸性強(qiáng)，其原因是（）。A、水楊酸鄰位上有羥基B、水楊酸有兩個(gè)羧基C、水楊酸分子間有羥基D、水楊酸對(duì)位上有羥基E、水楊酸間位上有羥基15.苯巴比妥特殊雜質(zhì)檢查中，中性或堿性物質(zhì)是指（）。A、苯巴比妥鈉鹽B、苯巴比妥酸C、苯基丙二酰脲D、尿素E、2—苯基丁二酰胺和2—苯基丁二酰脲16.藥典規(guī)定“按干燥品（或無(wú)水物，或無(wú)溶劑）計(jì)算”是指（）。A、 取經(jīng)過干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)B、取除去溶劑的供試品進(jìn)行試驗(yàn)C、取經(jīng)過干燥失重的供試品進(jìn)行試驗(yàn)D、取供試品的無(wú)水物進(jìn)行試驗(yàn)E、取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)，再根據(jù)測(cè)得的干燥失重在計(jì)算時(shí)從取樣量中扣除17.用硝化反應(yīng)鑒別苯巴比妥時(shí)，常用的試劑是（）。A、濃硝酸B、稀硝酸C、濃硫酸和濃硝酸D、硝酸鉀及硫酸E、硫酸鉀及硫酸18.藥物的鑒別試驗(yàn)是證明（）。A、未知藥物真?zhèn)蜝、已知藥物真?zhèn)蜟、已知藥物療效D、未知藥物純度19.碘量法測(cè)定中所用指示劑為（）。A、糊精B、甲基橙C、淀粉D、碘化鉀—淀粉E、結(jié)晶紫20.屬于吡啶類藥物的是（）。A、尼可剎米B、異煙肼C、硫酸奎早丁D、硝苯地平E、硫酸阿托品21.恒重的定義及有關(guān)規(guī)定是（）。A、供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量B、連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量C、干燥至恒重的第二次及以后各次稱重大應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時(shí)后進(jìn)行D、熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應(yīng)在規(guī)定條件下熾灼20分鐘后進(jìn)行E、干燥或熾灼3小時(shí)后的重量22.回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)收證指標(biāo)中的（）。A、精密度B、準(zhǔn)確度C、檢測(cè)限D(zhuǎn)、定量限E、線性與范圍23.下列藥物中屬于喹啉類藥物的是（）。A、鹽酸環(huán)丙沙星B、鹽酸異丙嚎C、硫酸奎寧D、硫酸奎尼丁E、異煙肼24.異煙肼含量測(cè)定方法中，關(guān)于溴酸鉀法的敘述，不正確的是（）。A、反應(yīng)需要在強(qiáng)酸性介質(zhì)中進(jìn)行B、反應(yīng)過程中吡啶母環(huán)上的氮原子化合價(jià)發(fā)生變化C、采用剩余滴定法，加入過量的溴酸鉀后，再回滴定剩余的溴酸鉀D、反應(yīng)過程中有氣體生成E、用甲基橙作為指示劑25.藥用芳酸一般為弱酸，其酸性（）。A、較碳酸弱B、較鹽酸弱C、較酚類強(qiáng)D、較醇類強(qiáng)E、較碳酸強(qiáng)卷III一.參考題庫(kù)(共25題)1.可與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀的藥物為（）。A、醋酸潑尼松B、炔諾酮C、慶大霉素D、阿莫西林E、雌二醇2.加熱水解后，再加入三氯化鐵試液，顯紫堇色的藥物是（）。A、阿司匹林B、對(duì)乙酰氨基酚C、水楊酸鈉D、酚磺乙胺E、貝諾酯3.中國(guó)藥典的主要內(nèi)容不包括（）。A、凡例B、正文C、附錄D、索引E、臨床用藥須知4.中國(guó)藥典凡列中規(guī)定：檢查項(xiàng)下包括（）。A、片劑含量均勻性B、藥品的臨床有效性C、藥品純度要求D、安全性E、以上都對(duì)5.關(guān)于異煙肼與硝酸銀反應(yīng)，以下敘述正確的是（）。A、生產(chǎn)可溶于稀硫酸的白色沉淀，并生產(chǎn)氨氣，在管壁上產(chǎn)生銀鏡B、生產(chǎn)可溶于稀鹽酸的白色沉淀，并生產(chǎn)氨氣，在管壁上產(chǎn)生銀鏡C、生產(chǎn)可溶于稀硝酸的白色沉淀，并生產(chǎn)氨氣，在管壁上產(chǎn)生銀鏡D、生產(chǎn)可溶于稀硝酸的黑色沉淀，并生產(chǎn)氨氣，在管壁上產(chǎn)生銀鏡E、生產(chǎn)可溶于稀硫酸的黑色沉淀，并生產(chǎn)氨氣，在管壁上產(chǎn)生銀鏡6.水楊酸的鑒別試驗(yàn)，產(chǎn)物的顏色是（）。A、中性條件下呈現(xiàn)紅色B、弱酸性條件下呈現(xiàn)紫色C、綠色D、棕色E、藍(lán)色7.在膠束水溶液中滴定巴比妥類藥物，其目的是（）。A、增加巴比妥類的溶解度B、使巴比妥類的Ka值減小C、除去干擾物的影響D、防止沉淀生成E、以上都不對(duì)8.在堿性條件下與AgNO3反應(yīng)生成不溶性二銀鹽的藥物是（）。A、咖啡因B、尼可殺米C、安定D、巴比妥類E、維生素E9.苯甲酸與三氯化鐵反應(yīng)生成的產(chǎn)物是（）。A、紫堇色配位化合物B、赭色沉淀C、紅色配位化合物D、白色沉淀E、紅色沉淀10.RSD表示（）。A、回收率B、標(biāo)準(zhǔn)偏差C、誤差度D、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差E、變異系數(shù)11.專屬鑒別試驗(yàn)12.相對(duì)誤差是指（）。A、隨機(jī)誤差或不可定誤差B、由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值C、誤差在測(cè)量值中所占的比例D、測(cè)量值與平均值之差E、測(cè)量值與真值之差13.下列統(tǒng)計(jì)量可用于衡量測(cè)量值的準(zhǔn)確程度的有（）。A、誤差B、相對(duì)誤差C、回收率D、相關(guān)系數(shù)E、精密度14.Beer－Lambert定律說(shuō)明，一定條件下（）。A、透光率與溶液濃度、光路長(zhǎng)度成正比關(guān)系B、透光率的對(duì)數(shù)與溶液濃度、液層厚度成正比關(guān)系C、吸收度與溶液濃度、液層厚度成指數(shù)函數(shù)關(guān)系D、吸收度與溶液濃度成正比，透光率的負(fù)對(duì)數(shù)與濃度成反比E、吸收度與溶液濃度、液層厚度成正比關(guān)系15.測(cè)得值與真值接近的程度的是（）。A、精密度B、準(zhǔn)確度C、定量限D(zhuǎn)、相對(duì)誤差E、偶然誤差16.恒重17.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的原則為安全有效、先進(jìn)性、針對(duì)性、規(guī)范性。18.下列哪些基團(tuán)不能發(fā)生重氮化反應(yīng)（）。A、芳伯氨基B、芳烴胺基C、芳酰氨基D、取代硝基苯19.某藥物在三氯醋酸存在下水解、脫羧生成戊糖，再失水轉(zhuǎn)化為糠醛，加入吡咯，加熱至50℃產(chǎn)生紫色。該藥物為（）。A、硫酸阿托品B、維生素EC、維生素AD、鏈霉素E、維生素C20.可用茚三酮反應(yīng)進(jìn)行鑒別中藥物為（）。A、阿司匹林B、苯巴比妥C、異煙肼D、慶大霉索E、金霉素21.紅外光譜法主要用于藥物的（）。A、鑒別、檢查、含量測(cè)定B、雜質(zhì)檢查和含量測(cè)定C、晶型鑒別D、鑒別、無(wú)效晶型檢查E、制劑的鑒別、區(qū)別和檢查22.具有旋光性的抗生素藥物有（）。A、硫酸慶大霉素B、氨芐西林C、頭孢氨芐D、鹽酸土霉素E、鹽酸四環(huán)素23.中國(guó)藥典中含芳伯胺基的藥物的含量測(cè)定大多采用的方法是（）。A、氧化還原電位滴定法B、非水溶液中和法C、用永停法指示等當(dāng)點(diǎn)的重氮化滴定法D、用電位法指示等當(dāng)點(diǎn)的銀量法E、用硫化銀薄膜電極指示等當(dāng)點(diǎn)的銀量法24.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)主要包括哪些內(nèi)容？25.中國(guó)藥典中既對(duì)藥品具有鑒別意義，又能反映藥品的純雜程度的項(xiàng)目是（）。A、外觀性狀B、物理常數(shù)C、鑒別D、檢查E、含量測(cè)定卷I參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:A2.參考答案:C3.參考答案:A,C,E4.參考答案:B5.參考答案:A,E6.參考答案:E7.參考答案:A,B,C,D8.參考答案:C9.參考答案:E10.參考答案:B,C,D11.參考答案:D12.參考答案:A13.參考答案:D14.參考答案:A,B,D,E15.參考答案:特殊雜質(zhì)在該藥物在生產(chǎn)和儲(chǔ)藏中可能引入的特有雜質(zhì)。16.參考答案:B,C,D17.參考答案:E18.參考答案:C19.參考答案:B20.參考答案:E21.參考答案:B,E22.參考答案:C23.參考答案:A24.參考答案:E25.參考答案:B,E卷II參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:D2.參考答案:E3.參考