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文檔簡介
第頁共頁門店藥品采購操作程序范文第一章總則第一條為規(guī)范門店藥品采購操作程序,保證采購工作的效率和質量,制定本操作程序。第二條本操作程序適用于門店藥品采購工作。第三條門店藥品采購工作必須遵循法律法規(guī)、藥品管理政策和相關制度的要求,保證采購的藥品安全、合規(guī)和合理。第二章門店藥品采購申報第四條門店藥品采購由門店管理員負責,采購前必須填寫《門店藥品采購申報單》。第五條《門店藥品采購申報單》必須包含以下內(nèi)容:(一)采購的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量和批號等信息;(二)供應商名稱、聯(lián)系方式等信息;(三)采購數(shù)量和金額;(四)采購的原因和用途;(五)門店管理員簽字和日期。第六條門店管理員根據(jù)門店的藥品需求,向供應商發(fā)送采購申報單。第七條供應商收到采購申報單后,核對申報單內(nèi)容,并與門店管理員聯(lián)系確認,商定交付時間和方式。第三章供應商資質審查第八條為保證藥品采購的合規(guī)和安全,門店必須對供應商的資質進行審查。第九條門店管理員應當向供應商索取以下資質證件的復印件:(一)供應商的營業(yè)執(zhí)照;(二)供應商的藥品經(jīng)營許可證;(三)供應商的藥品生產(chǎn)許可證(如果供應商有生產(chǎn)藥品的資質)。第十條門店管理員應當核對供應商的資質證件是否合法、有效,并將核查結果記錄在《供應商資質審查記錄表》中。第十一條如果供應商的資質證件不合法或者不到期,門店不得與其進行藥品采購。第四章供應商評估第十二條門店藥品采購過程中,門店管理員應當對供應商進行評估,評估主要內(nèi)容包括:(一)供應商的產(chǎn)品質量和信譽情況;(二)供應商的供貨能力和服務水平;(三)供應商的價格水平和支付條件。第十三條評估結果應當記錄在《供應商評估記錄表》中,并由門店管理員簽字確認。第十四條如果供應商的評估結果不合格,門店不得與其進行藥品采購。第五章供應商選擇第十五條門店采購時,應選擇評估結果合格的供應商。第十六條門店管理員應當根據(jù)評估結果,選擇價格合理、供貨穩(wěn)定、服務質量好的供應商。第十七條門店管理員應當與供應商簽訂藥品采購合同,明確雙方的權責和約定事項。第六章藥品價格核算第十八條門店藥品采購價格應當合理、合規(guī)。第十九條門店管理員在購買藥品時,應該認真核實藥品的價格,與供應商進行充分的討價還價,爭取最優(yōu)惠的價格。第二十條門店管理員在確認藥品價格后,應當與供應商簽訂價格協(xié)議,并附在藥品采購合同中。第二十一條門店管理員可以通過詢價、比價、招標等方式來確定采購的藥品價格。第七章藥品驗收及入庫第二十二條門店在接收藥品時,必須進行藥品驗收,確保藥品符合采購要求。第二十三條門店管理員應當核對藥品的批號、規(guī)格、數(shù)量和有效期等信息,與采購合同和采購申報單進行對比。第二十四條門店管理員應當對藥品的外觀、包裝、標簽等進行檢查,確保藥品的完整和正常。第二十五條如果藥品的品質有問題或者與采購要求不符,門店管理員不得接收藥品并應當及時與供應商聯(lián)系,協(xié)商解決辦法。第二十六條門店管理員應當在藥品驗收合格后,將藥品按照規(guī)定存放在庫房中,并填寫《藥品入庫清單》。第二十七條門店庫房應保持整潔,藥品應按照藥品類別、有效期等進行分類和擺放。第八章藥品庫存管理第二十八條門店庫房中的藥品必須按照“先進先出”的原則進行管理,保證庫存藥品的質量和有效期。第二十九條門店管理員應當根據(jù)藥物管理制度,定期對庫房中的藥品進行盤點,確保庫存數(shù)量和質量的準確。第三十條門店管理員應當在距離藥品過期日期3個月內(nèi),對庫存藥品進行檢查和處理,確保不出現(xiàn)藥品過期的情況。第三十一條門店庫房中的藥品必須采取防潮、防曬、防盜等措施,確保藥品的質量和安全。第九章廢品處理第三十二條門店在處理過期或者損壞的藥品時,必須按照相關規(guī)定進行廢品處理。第三十三條廢品處理必須由具備相應資質的專門機構進行,不得隨意丟棄或者銷毀。第十章監(jiān)督檢查第三十四條門店必須接受藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查,配合檢查人員進行工作。第三十五條門店應當積極配合藥品監(jiān)管部門的藥品質量和安全檢查,提供必要的文件和資料。第三十六條如果發(fā)現(xiàn)藥品質量問題,門店應當立即采取措施,停止銷售,進行召回或者退貨處理,保護消費者的合法權益。第十一章附則第三十七條本操作程序自發(fā)布
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