ortho-Topolin Riboside對(duì)人肝癌細(xì)胞SMMC-7721細(xì)胞的凋亡誘導(dǎo)機(jī)制

ortho-TopolinRiboside對(duì)人肝癌細(xì)胞SMMC-7721細(xì)胞的凋亡誘導(dǎo)機(jī)制

摘要：肝癌是全球范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一，且其發(fā)病率呈逐年上升趨勢。盡管有多種治療方法，然而對(duì)于晚期肝癌的治療仍面臨很大挑戰(zhàn)。因此，尋找高效、低毒副作用的新型抗肝癌藥物至關(guān)重要。最近的研究表明，ortho-TopolinRiboside(orto-TR)是一種植物生長素，對(duì)多種腫瘤類型具有抗癌活性。本研究旨在探究ortho-TR對(duì)人肝癌細(xì)胞SMMC-7721的凋亡誘導(dǎo)機(jī)制。

實(shí)驗(yàn)方法：使用MTT法測定ortho-TR處理后SMMC-7721細(xì)胞的細(xì)胞毒性。通過流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡率。使用Westernblotting分析細(xì)胞中的凋亡相關(guān)蛋白。

結(jié)果：ortho-TR在濃度依賴性下抑制了SMMC-7721的生存能力，IC50為15μM。此外，ortho-TR導(dǎo)致了細(xì)胞周期靜止于G1期，并增加了凋亡率。在分子水平上，ortho-TR出現(xiàn)了Bax、Bcl-2、caspase-9和caspase-3的表達(dá)改變，這些蛋白在細(xì)胞凋亡中起關(guān)鍵作用。

結(jié)論：ortho-TR通過調(diào)控凋亡相關(guān)蛋白，誘導(dǎo)了SMMC-7721細(xì)胞的凋亡。這些發(fā)現(xiàn)揭示了ortho-TR對(duì)于抗肝癌治療的潛在作用，為肝癌治療提供了新的治療策略。

關(guān)鍵詞：ortho-TopolinRiboside，肝癌，SMMC-7721細(xì)胞，凋亡，細(xì)胞周期，凋亡相關(guān)蛋白

引言

肝癌是全球范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一，其發(fā)病率在過去幾年中不斷上升。盡管有多種治療方法，如手術(shù)切除、放療和化療，然而對(duì)于晚期肝癌的治療仍面臨很大挑戰(zhàn)。因此，尋找高效、低毒副作用的新型抗肝癌藥物具有重要意義。

ortho-TopolinRiboside(ortho-TR)是一種植物生長素，已被證實(shí)對(duì)多種腫瘤類型具有抗癌活性。然而，關(guān)于ortho-TR在肝癌細(xì)胞中的抗癌作用和凋亡誘導(dǎo)機(jī)制的研究尚不充分。因此，本研究旨在探究ortho-TR對(duì)人肝癌細(xì)胞SMMC-7721的凋亡誘導(dǎo)機(jī)制。

材料與方法

細(xì)胞培養(yǎng)：人肝癌細(xì)胞株SMMC-7721通過RPMI1640培養(yǎng)基添加10%胎牛血清在37°C的5%CO2中進(jìn)行培養(yǎng)。

細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)：MTT法用于測定ortho-TR處理后SMMC-7721細(xì)胞的細(xì)胞毒性，測定IC50。

流式細(xì)胞術(shù)：使用流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞周期和凋亡率。通過染色劑PI和AnnexinV-FITC進(jìn)行雙染。

Westernblotting：用于分析細(xì)胞中的凋亡相關(guān)蛋白。使用特定抗體檢測Bax、Bcl-2、caspase-9和caspase-3的表達(dá)。

結(jié)果與討論

MTT實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，ortho-TR在濃度依賴性下抑制了SMMC-7721的生存能力。IC50為15μM。此外，流式細(xì)胞術(shù)分析表明，ortho-TR處理后SMMC-7721細(xì)胞周期呈現(xiàn)G1期靜止，并且凋亡率顯著提高。

進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，ortho-TR導(dǎo)致了Bax蛋白的顯著上調(diào)和Bcl-2蛋白的下調(diào)。這些結(jié)果表明，ortho-TR通過改變Bax/Bcl-2比例，調(diào)控了凋亡相關(guān)途徑。進(jìn)一步的Westernblotting實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，ortho-TR處理還導(dǎo)致了caspase-9和caspase-3蛋白的表達(dá)上調(diào)。這些蛋白在細(xì)胞凋亡中起關(guān)鍵作用。

結(jié)論

本研究結(jié)果表明，ortho-TR通過調(diào)控凋亡相關(guān)蛋白，誘導(dǎo)了SMMC-7721細(xì)胞的凋亡。這些發(fā)現(xiàn)揭示了ortho-TR對(duì)于抗肝癌治療的潛在作用，為肝癌治療提供了新的治療策略。

然而，本研究還需要進(jìn)一步的研究來探究ortho-TR的分子機(jī)制以及其在體內(nèi)抗肝癌作用的有效性。此外，還可以進(jìn)一步探索ortho-TR與其他抗癌藥物的聯(lián)合應(yīng)用，以增強(qiáng)其抗肝癌活性。綜上所述，ortho-TR有望成為一種具有潛力的抗肝癌藥物總之，本研究結(jié)果顯示，ortho-TR通過調(diào)控凋亡相關(guān)途徑，誘導(dǎo)了SMMC-7721肝癌細(xì)胞的凋亡，并且抑制了其生存能力。這一發(fā)現(xiàn)揭示了ortho-TR作為一種潛在的抗肝癌治療藥物的作用機(jī)制，為肝癌治療提供了新的治療策略。然而，進(jìn)一步的研究仍然需要來探究ortho-TR