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2024年福建住院醫(yī)師-福建住院醫(yī)師精神科筆試歷年真題薈萃含答案(圖片大小可自由調(diào)整)第1卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.什么是急性脊髓炎?2.心境障礙患者的結(jié)構(gòu)性神經(jīng)影像學(xué)改變是:()A、腦皮質(zhì)萎縮B、腦室擴(kuò)大C、腦室縮小D、單相抑郁與雙相抑郁CT改變有明顯差異E、海馬增大3.伴中央-顳部棘波的良性兒童癲癇的臨床特征是什么?4.阿爾茨海默病與血管性癡呆怎樣鑒別?5.試述全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作(GTCS)的表現(xiàn)過程,6.NINCDS-ADRDA關(guān)于AD的診斷標(biāo)準(zhǔn)是什么?7.抑郁發(fā)作的生物學(xué)特征除外:()A、食欲和性欲下降B、情緒變化呈晝重夕輕C、早醒D、體重下降E、焦慮不安8.肝豆?fàn)詈俗冃灾饕呐R床表現(xiàn)是什么?9.精神活動(dòng)異常的判斷依據(jù):()A、悲觀失望B、哭哭笑笑C、夸夸其談D、表情欣快E、統(tǒng)一性協(xié)調(diào)性的破壞10.闡述脊髓損害的臨床表現(xiàn)。11.什么是Morvan征?12.部分運(yùn)動(dòng)性發(fā)作的常見發(fā)作形式是什么?13.何謂自動(dòng)癥?自動(dòng)癥有哪些表現(xiàn)?14.注意缺陷多動(dòng)障礙的治療,應(yīng)采用:()A、氟哌啶醇B、電抽搐治療C、心理行為治療為主D、哌醋甲酯E、丙咪嗪15.注意增強(qiáng)常見于:()A、青春型精神分裂癥B、偏執(zhí)型精神分裂癥C、單純性精神分裂癥D、緊張性精神分裂癥E、慢性精神分裂癥16.焦慮性神經(jīng)癥常伴有軀體癥狀,他們是下列哪條?:()A、口干B、自主神經(jīng)功能亢進(jìn)C、出汗D、性功能障礙E、上腹部不適17.男,55歲,有長(zhǎng)期飲酒史。近期出現(xiàn)情緒低沉,想死。本次在家里喝悶酒時(shí)由家屬送來(lái)急診,體檢時(shí)患者呼吸有明顯酒味。對(duì)這樣有自殺意圖的酒依賴者,最合適的處理是()A、耐心說服,勸其不要自殺B、立即住院治療C、每日一次心理治療D、每日一次群體心理治療E、立即給予大劑量鎮(zhèn)靜劑18.簡(jiǎn)述癲癇發(fā)病機(jī)制中已知的重要環(huán)節(jié)?19.何謂運(yùn)動(dòng)障礙性疾???20.有關(guān)自殺者的神經(jīng)生物學(xué)研究正確的是()AA、.自殺未遂者腦脊液中5-HT的代謝產(chǎn)物5-羥吲哚乙酸(5-HIA升高B、5-HIAA降低程度與致死性或自殺未遂的嚴(yán)重性呈正相關(guān)C、抑郁癥患者對(duì)芬氟拉明激發(fā)的催乳素分泌反應(yīng)越敏感,自殺企圖越強(qiáng)烈D、尿中游離可的松升高和去甲腎上腺素/腎上腺素比例升高E、灌注促甲狀腺激素釋放激素(TRH)后血漿甲狀腺素反應(yīng)敏感21.簡(jiǎn)述Leomx-Gastautsyndrome的特點(diǎn)。22.何謂亨廷頓?。?3.精神分裂癥的發(fā)病原因:()A、遺傳B、性格異常C、感染D、精神因素E、目前病因未明24.為了使醫(yī)療體育更為科學(xué)化、定量化和個(gè)體化,運(yùn)動(dòng)處方必須規(guī)定有()A、運(yùn)動(dòng)的種類B、運(yùn)動(dòng)的強(qiáng)度C、運(yùn)動(dòng)的次數(shù)D、運(yùn)動(dòng)的時(shí)間E、運(yùn)動(dòng)的方法25.弗洛伊德認(rèn)為潛意識(shí)可以通過()得到滿足。A、提醒B、意識(shí)C、夢(mèng)D、性力E、本我26.簡(jiǎn)述亨廷頓病的遺傳方式及遺傳特點(diǎn)?27.什么是多系統(tǒng)萎縮?28.男,56歲。高血壓病患者。旅游登山中突然右側(cè)肢體發(fā)麻、乏力。急送醫(yī)院,攝頭顱CT片如下圖。CT影像中描述病灶呈()A、高信號(hào)區(qū)B、低信號(hào)區(qū)C、低密度區(qū)D、高密度區(qū)E、不等密度區(qū)29.精神分裂癥以興奮躁動(dòng)為主要臨床表現(xiàn),同時(shí)患有肝炎者宜首選:()A、氯丙嗪B、米帕明C、碳酸鋰D、氟哌啶醇E、地西泮30.何謂肌張力障礙?第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:急性脊髓炎是指各種感染后引起自身免疫反應(yīng)所致的急性橫貫性脊髓炎性病變,又稱急性橫貫性脊髓炎,是臨床上最常見的一種脊髓炎,以病損平面以下肢體癱瘓、傳導(dǎo)束性感覺障礙和尿便障礙為特征。2.參考答案:B3.參考答案:伴中央-顳部棘波的良性兒童癲癇的臨床特點(diǎn):3~13歲起病,9~10歲為發(fā)病高峰,男孩多見,部分患者有遺傳傾向。發(fā)作表現(xiàn)為一側(cè)面部或口角短暫的運(yùn)動(dòng)性發(fā)作,常伴軀體感覺癥狀,多在夜間發(fā)病。發(fā)作頻率稀疏,每月或數(shù)月1次。EEG表現(xiàn)為在背景活動(dòng)正?;A(chǔ)上,中央-顳區(qū)高波幅棘-慢波。卡馬西平或丙戊酸鈉治療有效,多數(shù)患者青春期自愈。4.參考答案:二者都是老年期常見的癡呆,但在起病方式、病程進(jìn)展、臨床表現(xiàn)及影像學(xué)改變均不同。 AD為變性病,起病緩慢,進(jìn)行性加重,VD一般急性起病,偶可亞急性甚至慢性起病,癥狀波動(dòng)性進(jìn)展或階梯樣惡化;AD主要以記憶障礙為主,晚期呈全面性認(rèn)知功能減退,常伴有精神行為異常,VD以執(zhí)行功能障礙為主,呈斑片樣損害,人格相對(duì)保留,伴有局灶性神經(jīng)系統(tǒng)癥狀體征;VD一般有腦血管疾病病史或腦血管疾病危險(xiǎn)因素;影像上,AD表現(xiàn)為腦萎縮,VD可發(fā)現(xiàn)腦梗死或出血灶。Hachinski缺血評(píng)分量表≥7分提示VD,≤4分提示AD,5或6分提示為混合性癡呆。5.參考答案:全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作(GTCS)表現(xiàn)過程:意識(shí)喪失、雙側(cè)強(qiáng)直后出現(xiàn)陣攣是此型發(fā)作的主要臨床特征。 早期出現(xiàn)意識(shí)喪失、跌倒,隨后的發(fā)作分為三期: ①?gòu)?qiáng)直期:表現(xiàn)為全身骨骼肌持續(xù)性收縮。眼肌收縮出現(xiàn)眼瞼上牽、眼球上翻或凝視;咀嚼肌收縮出現(xiàn)張口,隨后猛烈閉合,可咬傷舌尖;喉肌和呼吸肌強(qiáng)直性收縮致患者尖叫一聲,呼吸停止;頸部和軀干肌肉的強(qiáng)直性收縮是頸和軀干先屈曲,后反張;上肢由上舉后旋轉(zhuǎn)為內(nèi)收旋前,下肢先屈曲后猛烈伸直,持續(xù)10~20秒后進(jìn)入陣攣期。 ②陣攣期:肌肉交替性收縮與松弛,呈一張一弛交替性抽動(dòng),陣攣頻率逐漸變慢,松弛時(shí)間逐漸延長(zhǎng),本期可持續(xù)30~60秒或更長(zhǎng)。在一次劇烈陣攣后,發(fā)作停止,進(jìn)入發(fā)作后期。以上兩期均可發(fā)生舌咬傷,并伴呼吸停止、血壓升高、心率加快、瞳孔散大、光反射消失、唾液和其他分泌物增多;Babinski征可為陽(yáng)性。 ③發(fā)作后期:此期尚有短暫陣攣,以面肌和咬肌為主,導(dǎo)致牙關(guān)緊閉,可發(fā)生舌咬傷。本期全身肌肉松弛,括約肌松弛,尿失禁。呼吸首先恢復(fù),隨后瞳孔、血壓、心率漸至正常,意識(shí)逐漸恢復(fù)。從發(fā)作到意識(shí)恢復(fù)約歷時(shí)5~15分鐘。GTCS典型腦電圖改變是,強(qiáng)直期開始逐漸增強(qiáng)的10次/秒棘波樣節(jié)律,然后頻率不斷降低,波幅不斷增高,陣攣期彌漫性慢波伴間歇性棘波,痙攣后期呈明顯腦電抑制。6.參考答案:NINCDS-ADRDA關(guān)于AD的診斷標(biāo)準(zhǔn):①癡呆:臨床檢查和認(rèn)知量表測(cè)查確定有癡呆;②兩個(gè)或兩個(gè)以上認(rèn)知功能缺損,且進(jìn)行性惡化;③無(wú)意識(shí)障礙;④40~90歲起病,多見于65歲以后;⑤排除其他引起進(jìn)行性記憶和認(rèn)知功能損害的系統(tǒng)性疾病和腦部疾病。7.參考答案:E8.參考答案:肝豆?fàn)詈俗冃远嘤谇嗌倌昶谄鸩?,起病多較緩慢。 ①神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:主要是錐體外系病征,表現(xiàn)為肢體舞蹈樣及手足徐動(dòng)樣動(dòng)作、肌張力障礙、怪異表情、靜止性、意向性或姿勢(shì)性震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩、構(gòu)音障礙、吞咽困難、屈曲姿勢(shì)及慌張步態(tài)等。 ②肝臟癥狀:大多數(shù)表現(xiàn)非特異性慢性肝病癥狀,如倦怠、無(wú)力、食欲缺乏、肝區(qū)疼痛、肝大或縮小、脾大及脾功能亢進(jìn)、黃疸、腹水、蜘蛛痣、食管靜脈曲張破裂出血及肝性腦病等。 ③眼部損害:K-F環(huán)是本病最重要的體征,絕大多數(shù)見于雙眼,個(gè)別見于單眼。部分患者有皮膚色素沉著,腎臟損害等。9.參考答案:E10.參考答案:脊髓損害的臨床表現(xiàn):主要為運(yùn)動(dòng)障礙、感覺障礙、括約肌功能障礙及其他自主神經(jīng)功能障礙,前兩者對(duì)脊髓病變水平的定位很有幫助。 ①不完全性脊髓損害:表現(xiàn)為病變前角支配的肌肉萎縮,腱反射消失,無(wú)感覺障礙和病理反射,常伴有肌束震顫,肌電圖上出現(xiàn)巨大綜合電位。如:脊髓半側(cè)損害可引起脊髓半切綜合征(Brown-SequardsyndromE.,C8~T1側(cè)角病變時(shí)產(chǎn)生Homner綜合征等。 ②脊髓橫貫性損害:在受累節(jié)段以下雙側(cè)上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓、感覺全部缺失、括約肌功能喪失。嚴(yán)重橫貫性損害急性期呈現(xiàn)脊髓休克,一般持續(xù)2~4周后,反射活動(dòng)逐漸恢復(fù),轉(zhuǎn)變?yōu)橹袠行园c瘓。判定脊髓橫貫性損害平面主要依據(jù)感覺障礙平面、反射改變及節(jié)段性癥狀,如根痛或根性分布感覺障礙、節(jié)段性肌萎縮、腱反射缺失等。11.參考答案:脊髓空洞癥的患者皮膚營(yíng)養(yǎng)障礙表現(xiàn)為皮膚增厚、過度角化,皮膚及手指蒼白,受傷后難以愈合,痛覺缺失區(qū)的表皮燙傷、外傷可造成頑固性潰瘍及瘢痕形成,甚至指、趾節(jié)末端無(wú)痛性壞死脫落,稱為Morvan征。12.參考答案:部分運(yùn)動(dòng)性發(fā)作常見發(fā)作形式: ①Jackson發(fā)作; ②旋轉(zhuǎn)性發(fā)作; ③姿勢(shì)性發(fā)作; ④語(yǔ)言性發(fā)作。13.參考答案:自動(dòng)癥:是指在癲癇發(fā)作過程中或發(fā)作后意識(shí)模糊狀態(tài)下出現(xiàn)的具有一定協(xié)調(diào)性和適應(yīng)性的無(wú)意識(shí)活動(dòng)。 自動(dòng)癥可表現(xiàn)為反復(fù)咂嘴、撅嘴、咀嚼、舔舌、咬牙或吞咽(口、消化道自動(dòng)癥);或反復(fù)搓手、拂面,不斷地穿衣、脫衣、解衣扣、摸索衣服(手足自動(dòng)癥);也可表現(xiàn)為游走、奔跑、無(wú)目的的開門、關(guān)門、乘車上船;還可出現(xiàn)自言自語(yǔ)、叫喊、唱歌(語(yǔ)言自動(dòng)癥)或機(jī)械重復(fù)原來(lái)的動(dòng)作。14.參考答案:D15.參考答案:B16.參考答案:C17.參考答案:B18.參考答案:癲癇的發(fā)病機(jī)制中已知的重要環(huán)節(jié): ①癇性放電的起始:神經(jīng)元異常放電是癲癇發(fā)病的電生理基礎(chǔ)。正常情況下,神經(jīng)元自發(fā)產(chǎn)生有節(jié)律性的電活動(dòng),但頻率較低。致病灶神經(jīng)元的膜電位與正常神經(jīng)元不同,在每次動(dòng)作電位之后出現(xiàn)陣發(fā)性去極化漂移,同時(shí)產(chǎn)生高幅高頻的棘波放電。 ②癇性放電的傳播:異常高頻放電反復(fù)通過突觸聯(lián)系和強(qiáng)直后易化作用誘發(fā)周邊及遠(yuǎn)處的神經(jīng)元同步放電,從而引起異常電位的連續(xù)傳播。 ③癇性放電的終止:目前機(jī)制尚未完全明了,可能機(jī)制為腦內(nèi)各層結(jié)構(gòu)的主動(dòng)抑制作用。19.參考答案:運(yùn)動(dòng)障礙性疾病是一組以隨意運(yùn)動(dòng)遲緩、不自主運(yùn)動(dòng)、肌張力異常和姿勢(shì)、步態(tài)障礙等運(yùn)動(dòng)癥狀為主要表現(xiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,大多與基底節(jié)病變有關(guān)。20.參考答案:B21.參考答案:Lennox-Gastautsyndrome的特點(diǎn):好發(fā)于1~8歲,少數(shù)出現(xiàn)在青春期。強(qiáng)直性發(fā)作、失張力發(fā)作、肌陣攣發(fā)作、非典型失神發(fā)作和全面強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作等多種發(fā)作類型并存、精神發(fā)育遲滯、EEG示棘一慢復(fù)合波(1~2.5Hz)和睡眠中10Hz的快節(jié)律是本綜合征的三大特征,易出現(xiàn)癲癇持續(xù)狀態(tài)。治療可選用丙戊酸鈉、托吡酯和拉莫三嗪等,大部分患兒預(yù)后不良。22.參考答案:亨廷頓病是一種常染色體顯性遺傳的基底節(jié)和大腦皮質(zhì)變性疾病,臨床上以隱匿起病、緩慢進(jìn)展的舞蹈癥、精神異常和癡呆為特征。23.參考答案:E24.參考答案:A,B,C,D,E25.參考答案:C26.參考答案:亨廷頓病呈常染色體顯性遺傳。為編碼Huntingtin的IT15基因5’端編碼區(qū)內(nèi)的三核苷酸(CAG)重復(fù)序列拷貝數(shù)異常增多。拷貝數(shù)越多,發(fā)病年齡越早,臨床癥狀越重?;颊叩倪B續(xù)后代中有發(fā)病提前傾向,即早發(fā)現(xiàn)象,父系遺傳的早發(fā)現(xiàn)象更明顯,絕大多數(shù)有陽(yáng)性家族史。27.參考答案:多系統(tǒng)萎縮是一組成年期發(fā)病、散發(fā)性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)、自主神經(jīng)功能不全和帕金森綜合征等癥狀。28.參考答案:D29.參考答案:D30.參考答案:肌張力障礙是主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以肌張力異常的動(dòng)作和姿勢(shì)為特征的運(yùn)動(dòng)障礙綜合征,具有不自主性和持續(xù)性的特點(diǎn)。第2卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.路易體癡呆的三組主要癥狀是什么?2.頂葉腫瘤可出現(xiàn)的幻覺是:()A、原始性視幻覺B、譫妄C、幻嗅D、幻觸E、癡呆3.什么是Fromn征?4.女患,23歲,既往有頭部外傷史,近2~3年經(jīng)常在白天一般日常活動(dòng)中突然大叫一聲、意識(shí)喪失、跌倒在地,四肢強(qiáng)直,眼球上翻,口吐白沫,有時(shí)帶血沫,面色青紫,瞳孔散大,對(duì)光反射消失,有尿失禁,先強(qiáng)直后陣攣,然后逐漸停止,意識(shí)恢復(fù)。每次發(fā)作持續(xù)約3~5分鐘,每月發(fā)作1~2次。今日飲酒后反復(fù)發(fā)作6次,持續(xù)昏迷,間歇期不醒10小時(shí)。神經(jīng)系統(tǒng)查體:淺昏迷,面色潮紅,呼吸深大,未見定位體征。頭面頸部可見燙傷瘢痕。1.最可能的診斷及診斷依據(jù)。2.需要和哪些疾病鑒別?3.應(yīng)做哪些輔助檢查?4.簡(jiǎn)述治療原則。5.下列關(guān)于中度精神發(fā)育遲滯的說法中正確的是()A、心理年齡約為6~9歲B、詞匯貧乏不能表達(dá)完整的意思C、可進(jìn)行個(gè)位數(shù)加減法計(jì)算D、不能適應(yīng)普通小學(xué)就讀E、在幫助下可以自理簡(jiǎn)單生活6.什么是放射性脊髓?。?.下列哪一種屬于精神活性物質(zhì):()A、咖啡B、葡萄酒C、茶D、氯胺酮E、以上都是8.簡(jiǎn)述抗癲癇藥的停藥原則。9.有關(guān)Wilson’s病以下哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)的:()A、是一種銅代謝障礙的隱性遺傳性疾病,精神癥狀可出現(xiàn)于疾病早期B、可表現(xiàn)為情緒障礙、幻覺妄想、人格改變及智能減退C、錐體外系癥狀,如肌痙攣、震顫、強(qiáng)直和運(yùn)動(dòng)減少是常見癥狀D、治療應(yīng)以補(bǔ)充血銅為主E、K-F環(huán)和尿與大便銅排泄量增加以及血漿銅藍(lán)蛋白減少可確診10.作為精神活性物質(zhì)的“毒品”是指()A、一類能影響人類精神活動(dòng)的物質(zhì)B、具有強(qiáng)烈的成癮性C、為社會(huì)禁止使用D、醫(yī)療上限制使用E、癌癥病人可常規(guī)使用11.根據(jù)病因癲癇分為哪幾類?12.癲癇的診斷需要和哪些疾病鑒別?13.心境障礙的5-HT假說認(rèn)為()A、抑郁發(fā)作有5-HT水平升高B、躁狂發(fā)作有5-HT水平升高C、抑郁發(fā)作有5-HT水平升高和降低D、躁狂發(fā)作有5-HT水平升高和降低E、沒有任何趨向性變化14.2001年(ILAE)新提出哪幾個(gè)經(jīng)臨床驗(yàn)證的癲癇綜合征?15.表演型(癔病性)人格障礙的特點(diǎn)是()A、情感爆發(fā),伴明顯行為沖動(dòng),事后常后悔B、愛幻想、自我中心、暗示性強(qiáng)、依賴性強(qiáng)C、過分的謹(jǐn)小慎微、凡事要求完美及猶豫不決D、一貫感到緊張、提心吊膽、不安全及自卑16.何謂書寫痙攣?17.基底節(jié)病變的癥狀?18.放射性脊髓病的可能機(jī)制有哪些?19.下列關(guān)于輕度精神發(fā)育遲滯的說法中正確的是()A、心理年齡約為9~12歲B、無(wú)明顯的語(yǔ)言障礙C、可以勉強(qiáng)完成小學(xué)學(xué)業(yè)D、可以從事簡(jiǎn)單的非技術(shù)性工作E、生活自理困難20.阿爾茨海默病的臨床表現(xiàn)是什么?21.女性,54歲,優(yōu)秀話務(wù)員,近幾年懷疑丈夫有外遇,看電視時(shí)激動(dòng),控制不住,外出走失一周找不到自己家,住在露天,公安人員收留送回家,吃飯用手抓著吃,記憶力下降,行為幼稚。既往高血壓7年,腦梗死后10個(gè)月,神經(jīng)系檢查:BP225/110mmHg,說話口齒不清,右側(cè)下肢輕偏癱癥狀,肌張力增高,巴氏征()。精神檢查:意識(shí)清晰,智力減退,個(gè)人生活不能自理,有二便失禁。本病例診斷考慮A、老年性癡呆B、腦血管性癡呆C、腦腫瘤所致精神障礙D、腦炎所致精神障礙E、精神發(fā)育遲滯22.女性,30歲,3個(gè)月來(lái)工作較累,近3周出現(xiàn)興趣缺乏,易疲勞,言語(yǔ)少,動(dòng)作遲緩,自覺腦子笨,沒有以前聰明,早醒,食欲減退,腹脹,便秘,全身酸痛,有時(shí)感心慌氣急。總覺自己患了不治之癥,給家庭帶來(lái)許多麻煩。你認(rèn)為該病人最可能的診斷是()A、焦慮癥B、神經(jīng)衰弱C、疑病癥D、抑郁癥E、心身疾病23.闡述脊髓前動(dòng)脈和脊髓后動(dòng)脈發(fā)生閉塞后的臨床特點(diǎn)。24.何謂癲癇持續(xù)狀態(tài)?25.以下有關(guān)兒童少年期行為和情緒障礙的描述正確的是()A、特發(fā)于兒童和少年期B、隨著年齡增長(zhǎng)多數(shù)患者的癥狀緩解或消失C、癥狀不會(huì)持續(xù)到成人D、治療和干預(yù)不及時(shí)會(huì)影響預(yù)后E、病因包括生物學(xué)、心理和社會(huì)因素26.ILAE1997年提出癲癇在何種情況下應(yīng)做影像學(xué)檢查?27.何謂痙攣性斜頸?28.闡述脊髓血管病的鑒別診斷。29.癲癇發(fā)作與假性癲癇的鑒別。30.何謂難治性癲癇?第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:三個(gè)核心癥狀為波動(dòng)性認(rèn)知障礙、帕金森綜合征、視幻覺。2.參考答案:D3.參考答案:腦脊液常規(guī)、生化檢查及動(dòng)力學(xué)變化對(duì)確定脊髓壓迫癥和脊髓受壓的程度很有價(jià)值,如病變?cè)斐杉顾柚刖W(wǎng)膜下腔堵塞嚴(yán)重時(shí)腦脊液蛋白一細(xì)胞分離,細(xì)胞數(shù)正常,蛋白含量超過10g/L時(shí),黃色的腦脊液流出后自動(dòng)凝結(jié),稱為Fromn征。4.參考答案:1.診斷全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作持續(xù)狀態(tài)。診斷依據(jù):①年輕女患。②既往有頭外傷史。③主要表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作性的全身強(qiáng)直-陣攣性抽搐伴意識(shí)障礙、舌咬傷、尿失禁,每次發(fā)作持續(xù)3~5分鐘,反復(fù)發(fā)作2~3年。本次發(fā)作數(shù)次伴持續(xù)昏迷,間歇期不醒10小時(shí)。④查體:淺昏迷,面色潮紅,呼吸深大,未見定位體征。頭面頸部可見燙傷瘢痕。 2.鑒別診斷需與暈厥,癔癥樣發(fā)作,發(fā)作性睡病,低血糖癥鑒別。 3.應(yīng)做檢查EEG,CT或MRI,血糖,血?dú)夥治?,鉀鈉氯和血鈣。 4.治療①一般措施:對(duì)癥處理,保持呼吸道通暢;建立靜脈通道,并用生理鹽水維持;積極防治并發(fā)癥。②藥物治療:首先用地西泮10~20mg靜脈注射,每分鐘不超過2mg,如有效,再將60~100mg地西泮溶于5%葡萄糖生理鹽水中,于12小時(shí)內(nèi)緩慢靜脈滴注。發(fā)作控制后,可考慮使用苯巴比妥0.1~0.2g肌注,每日2次,同時(shí)鼻飼抗癲癇藥,達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后逐漸停用苯巴比妥。口服抗癲癇藥。5.參考答案:A,B,C,D,E6.參考答案:接受放射治療的惡性腫瘤患者經(jīng)一段時(shí)間治療后產(chǎn)生脊髓損害稱放射性脊髓病,如同時(shí)造成腦部損傷稱放射性腦脊髓病。7.參考答案:E8.參考答案:抗癲癇藥的停藥原則:應(yīng)遵循緩慢和逐漸減量的原則:一般說來(lái),全面強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作、強(qiáng)直性發(fā)作、陣攣性發(fā)作完全控制4~5年后,失神發(fā)作停止半年后可考慮停藥,但停藥前應(yīng)有緩慢減量的過程,一般不少于1~1.5年無(wú)發(fā)作者方可停藥。有自動(dòng)癥者可能需要長(zhǎng)期服藥。9.參考答案:D10.參考答案:B,C11.參考答案:根據(jù)病因癲癇可分為三大類: ①癥狀性癲癇:由各種明確的中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)損傷或功能異常所致; ②特發(fā)性癲癇:病因不明,未發(fā)現(xiàn)腦部有足以引起癲癇發(fā)作的結(jié)構(gòu)性損傷或功能異常,與遺傳因素密切相關(guān); ③隱源性癲癇:臨床表現(xiàn)提示為癥狀性癲癇,但目前的檢查手段不能發(fā)現(xiàn)明確的病因。12.參考答案:癲癇的鑒別診斷:①暈厥;②假性癲癇發(fā)作;③發(fā)作性睡??;④基底動(dòng)脈型偏頭痛;⑤短暫性腦缺血發(fā)作;⑥低血糖癥。13.參考答案:B14.參考答案:2001年(ILAE.新提出經(jīng)臨床驗(yàn)證的癲癇綜合征: ①家族性顳葉癲癇; ②具有不同病灶的家族性部分性癲癇; ③嬰兒游走性部分性發(fā)作; ④驚嚇性癲癇。15.參考答案:B16.參考答案:指在書寫時(shí)手和前臂出現(xiàn)的肌張力障礙和異常姿勢(shì),而做與此無(wú)關(guān)的其他動(dòng)作時(shí)則為正常?;颊邥鴮憰r(shí)手臂僵硬,握筆如握匕首,肘部不自主地向外弓形抬起,腕和手彎曲,手掌面向側(cè)面,筆和紙幾乎呈平行。17.參考答案:基底節(jié)病變的癥狀大致可分為三類,即肌張力異常(過高或過低)、運(yùn)動(dòng)遲緩、異常不自主運(yùn)動(dòng)(震顫、舞蹈癥、投擲癥、手足徐動(dòng)癥、肌張力障礙)。一般沒有癱瘓,感覺及共濟(jì)運(yùn)動(dòng)也不受累。18.參考答案:放射性脊髓病的可能機(jī)制:鼻咽癌、食管癌患者接受放射性治療如深部’X線或60鈷放射治療可造成脊髓損傷,其發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,有以下學(xué)說: ①直接照射損傷; ②血管受累引起脊髓缺血繼發(fā)軟化、壞死; ③自身免疫反應(yīng); ④自由基損傷。19.參考答案:A,B,C,D20.參考答案:隱匿起病,持續(xù)進(jìn)展,包括認(rèn)知功能減退及其伴隨的生活能力減退癥狀和非認(rèn)知性神經(jīng)精神癥狀。 早期主要表現(xiàn)為記憶障礙,以近事記憶減退為主,隨后出現(xiàn)遠(yuǎn)期記憶減退,面對(duì)生疏和復(fù)雜的事物容易出現(xiàn)疲乏、焦慮和消極情緒,還會(huì)表現(xiàn)出人格方面的障礙,如不愛清潔、不修邊幅、暴躁、易怒、自私多疑等。 到了中期記憶障礙繼續(xù)加重,還可出現(xiàn)思維和判斷力障礙、性格改變和情感障礙,掌握新知識(shí)和社會(huì)接觸能力減退,邏輯思維、綜合分析能力減退,定向力障礙言語(yǔ)重復(fù)、計(jì)算力下降,出現(xiàn)失語(yǔ)、失用、失認(rèn)或肢體活動(dòng)不靈等局灶性腦部癥狀。 晚期上述各項(xiàng)癥狀逐漸加重,情感淡漠、哭笑無(wú)常、言語(yǔ)能力喪失、生活不能自理而臥床,與外界喪失接觸能力。四肢出現(xiàn)強(qiáng)直或屈曲癱瘓,括約肌功能障礙。??珊喜⑷绶尾考澳蚵犯腥?、壓瘡,以及全身性衰竭癥狀等并發(fā)癥而死亡。21.參考答案:B22.參考答案:D23.參考答案:脊髓前動(dòng)脈和脊髓后動(dòng)脈發(fā)生閉塞后的臨床特點(diǎn): ①脊髓前動(dòng)脈綜合征:又稱之為脊髓前2/3綜合征。脊髓前動(dòng)脈供應(yīng)脊髓前2/3區(qū)域,易發(fā)生缺血性病變,以中胸段或下胸段多見,首發(fā)癥狀常為突發(fā)病損水平相應(yīng)部位根痛或彌漫性疼痛。起病時(shí)表現(xiàn)為弛緩性癱,脊髓休克期后轉(zhuǎn)變?yōu)榀d攣性癱,因后索一般不受累而出現(xiàn)傳導(dǎo)束型分離性感覺障礙,痛溫覺缺失而深感覺保留,尿便障礙較明顯。 ②脊髓后動(dòng)脈綜合征:因脊髓后動(dòng)脈有良好的側(cè)
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