2024年醫(yī)藥衛(wèi)生技能鑒定考試-藥檢員筆試歷年真題薈萃含答案

2024年醫(yī)藥衛(wèi)生技能鑒定考試-藥檢員筆試歷年真題薈萃含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為（）?。A、?進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)；B、?進(jìn)行空白試驗(yàn)；C、?進(jìn)行儀器校正；D、增加平行試驗(yàn)次數(shù)。2.異煙肼的鑒別試驗(yàn)為（）?????A、?與氨制硝酸銀的氧化還原反應(yīng)B、?與含羰基試劑（芳酫）的縮合反應(yīng)C、?與金屬鹽的沉淀反應(yīng)D、?與苦味酸的沉淀反應(yīng)3.規(guī)格項(xiàng)下的0.3g或1：25mg中的0.3、1、25為標(biāo)示量，其有效位數(shù)均為無(wú)限多位，既在計(jì)算中，其有效位數(shù)應(yīng)根據(jù)其他數(shù)值的最少有效位數(shù)確定。4.“精密量取”溶液時(shí)，可選取的量具是（）A、量筒B、量瓶C、刻度吸管D、移液管E、滴定管5.《中國(guó)藥典2005年版一部》收載藥材及飲片、（）、成方制劑和單味制劑。6.使用碘量法測(cè)定Vc的含量，已知Vc的分子量為176.13，每1ml碘滴定液（0.05mol/l），相當(dāng)于Vc的量為（）（1ml碘相當(dāng)于8.806mgVc）A、17.61mgB、8.806mgC、88.06mgD、176.1mgE、1.761mg7.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，何情形為假藥？何情形的藥品按假藥論處？何為劣藥？何情形的藥品按劣藥論處？8.Beer-Lambert定律A=-lgT=ECL中，A、T、E、L分別代表（）A、A吸光度T光源E吸收系數(shù)L液層厚度（cm）B、A吸光度T透光率E吸收度L液層厚度（cm）C、A吸光度T溫度E吸收系數(shù)L液層厚度（cm）D、A吸光度T透光率E吸收系數(shù)L液層厚度（cm）E、A吸光度T透光率E吸收系數(shù)L液層厚度（mm）9.用硫代乙酰胺法檢查重金屬，其pH值范圍應(yīng)控制在?（）A、2.0～3.5B、3.0～3.5C、6.0～6.5D、7.0～8.5E、9.0～6.510.國(guó)家要根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的醫(yī)療、國(guó)家儲(chǔ)備和企業(yè)生產(chǎn)所用原料的需要確定總量，對(duì)麻醉藥品藥用植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實(shí)行總量控制。11.氣相色譜的檢測(cè)器有（）?火焰離子Ｉ火焰光度Ｐ??氮磷檢測(cè)器A、FID火焰離子B、TCD熱導(dǎo)C、ECD電子俘獲D、MSD質(zhì)譜E、UV12.99.0%與101.0%，有效數(shù)字可以看成是（）A、三位B、四位C、五位D、三位和四位13.中國(guó)藥典規(guī)定紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)需定期校正，吸收度準(zhǔn)確性用（）A、比色用氯化鈷溶液檢定B、1%的碘化鈉溶液檢定C、比色用重鉻酸鉀溶液檢定D、用重鉻酸鉀硫酸溶液檢定E、比色用硫酸銅溶液檢定14.下列各物質(zhì)可作抗氧劑的是（）?A、亞硫酸氫鈉B、酒石酸C、焦亞硫酸鈉D、色氨酸15.硫酸鹽溶液加氯化鋇試液，即發(fā)生白色沉淀；分離，沉淀在硝酸中溶解。16.絡(luò)合滴定中，金屬指示劑比配的條件（）A、指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物顏色應(yīng)與指示劑本身顏色一致B、指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物顏色應(yīng)與指示劑本身顏色有明顯的區(qū)別C、指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物的穩(wěn)定性小于金屬-EDTA絡(luò)合物D、指示劑金屬絡(luò)合物的穩(wěn)定性大于金屬-EDTA絡(luò)合物E、在PH2-10之間能完全電離17.《中國(guó)藥典2005年版》規(guī)定紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定中，溶液的吸光度應(yīng)在0.3～0.6之間時(shí)誤差最小。18.《中國(guó)藥典2005年版一部》附錄中紫外-可見(jiàn)分光光度法的含量測(cè)定方法一般有：對(duì)照品比較法、吸收系數(shù)法、比色法三種。19.由于氫氧化鈉易吸收空氣中的水分和CO2?，所以其標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)采用（）法配制。20.《中國(guó)藥典2005年版一部》附錄中薄層色譜法規(guī)定一般上行展開(kāi)距離為8～12cm，高效薄層板上行展開(kāi)距離為5～8cm。21.測(cè)定pH值時(shí)定位后，再用第二種緩沖液核對(duì)儀器示值，誤差不應(yīng)大于（）pH單位A、?±0.05pHB、?±0.04pHC、?±0.03pHD、?±0.02pHE、?±0.01pH22.平均片重0.30g以下的片劑應(yīng)使用感量為（）天平。A、0.1mgB、0.2mgC、1mgD、10mgE、0.1g23.熱水系指（）。24.含量測(cè)定項(xiàng)下規(guī)定的試驗(yàn)方法，用于測(cè)定原料及制劑中有效成分的含量，一般采用（）A、化學(xué)方法B、儀器方法C、生物測(cè)定法D、經(jīng)典法25.以下以假藥處理的情況是?（）A、被污染的不能藥用的藥品B、超過(guò)有效期的藥品C、試生產(chǎn)期的藥品D、藥品成分的含量不符和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品E、不符和藥品標(biāo)準(zhǔn)其他規(guī)定的藥品26.有關(guān)藥品通用名稱，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、被藥品標(biāo)準(zhǔn)采用的通用名稱為法定名稱B、可用作商標(biāo)注冊(cè)C、無(wú)論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用D、按照“中國(guó)藥典通用名稱命名原則”制定的藥品名稱E、中國(guó)藥典委員會(huì)制定的藥品名稱27.不同晶型的藥物具有相同的紅外圖譜。28.處方：氯霉素2.5g?氯化鈉?9.0g?羥苯甲酯0.23g?羥苯丙酯?0.11g?蒸餾水加至100ml?關(guān)于0.25%氯霉素滴眼劑，正確的有（）A、氯化鈉為等滲調(diào)節(jié)劑B、羥苯甲酯、羥苯丙酯為抑菌劑C、可加入助懸劑D、氯霉素溶解可加熱至60℃以加速其溶解29.檢查砷裝置中塞入醋酸鉛棉花，是為了吸收（）A、氫氣B、溴化氫C、硫化氫D、砷化氫E、銻化氫30.配制氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，要求（）A、臨用新配，用新沸放冷的水溶解B、先配成飽和溶液，靜置數(shù)日后，取上清液適量用新沸放冷的蒸餾水稀釋至所需的濃度C、為消除氫氧化鈉中可能含有的少量Na2CO3，配制時(shí)需加少量HCLD、標(biāo)準(zhǔn)液配制后應(yīng)過(guò)濾E、氫氧化鈉加水溶解后需加水煮沸1小時(shí)，以除去Na2CO3第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:D2.參考答案:A,B,C,D3.參考答案:正確4.參考答案:C,D5.參考答案:植物油脂和提取物6.參考答案:B7.參考答案: ①有下列情形之一的，為假藥： （一）藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的； （二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。 ②根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，?有下列情形之一的藥品，按假藥論處： （一）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的； （二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的； （三）變質(zhì)的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的； （六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。 ③藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。 ④有下列情形之一的藥品，按劣藥論處： （一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的； （三）超過(guò)有效期的； （四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的； （五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的； （六）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。8.參考答案:D9.參考答案:B10.參考答案:正確11.參考答案:A,B,C,D12.參考答案:B13.參考答案:D14.參考答案:A,C,D15.參考答案:錯(cuò)誤16.參考答案:B,C17.參考答案:錯(cuò)誤18.參考答案:正確19.參考答案:間接20.參考答案:錯(cuò)誤21.參考答案:D22.參考答案:A23.參考答案:70～80℃24.參考答案:A,B,C25.參考答案:D26.參考答案:B27.參考答案:正確28.參考答案:A,B,C,D29.參考答案:C30.參考答案:B第2卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》（國(guó)務(wù)院令第503號(hào)）所稱產(chǎn)品除食品外，還包括食用農(nóng)產(chǎn)品、藥品等與個(gè)人健康和生命有關(guān)的產(chǎn)品。2.測(cè)定水的pH值，先用苯二甲酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器后測(cè)定，并重取供試液再測(cè)，直至pH值的讀數(shù)在1分鐘內(nèi)改變不超過(guò)±0.05止。3.制劑生產(chǎn)中應(yīng)按處方量的（）投料。4.薄層色譜邊緣效應(yīng)是指在不飽和的容器中，用強(qiáng)極性和弱極性兩種溶劑混合的展開(kāi)劑展開(kāi)，產(chǎn)生薄層的兩邊緣處斑點(diǎn)走的快，而在薄層中間的斑點(diǎn)走的慢的現(xiàn)象。5.具有統(tǒng)計(jì)規(guī)律，通過(guò)增加平行試驗(yàn)次數(shù)可以減少誤差（）A、精密度B、準(zhǔn)確度C、定量限D(zhuǎn)、相對(duì)誤差E、偶然誤差6.如需將熾灼殘?jiān)糇髦亟饘贆z查，則熾灼溫度必須控制在500～600℃。7.發(fā)泡量檢查在讀取每片的體積數(shù)時(shí)，應(yīng)先記錄二位有效數(shù)字，在計(jì)算得平均發(fā)泡體積后，再修約至個(gè)位數(shù)。8.陰涼處系指不超過(guò)（）℃；冷處系指（）℃。9.氧化還原法中常用的滴定液有（）碘滴定液硫酸鈰滴定液硫代硫酸鈉。A、碘滴定液B、硫酸鈰滴定液C、鋅滴定液D、高氯酸滴定液E、硝酸銀滴定液10.違反《藥品管理法》和藥品管理法實(shí)施條例的規(guī)定，有那些行為的，由藥品監(jiān)督管理部門在《藥品管理法》和藥品管理法實(shí)施條例規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰？11.目視比色法，配制標(biāo)準(zhǔn)比色液的物質(zhì)是（）A、重鉻酸鉀B、溴酸鉀C、硫酸銅D、三氯化鐵E、氯化鈷12.精密度13.高效液相色譜法填充劑的性能及色譜柱的填充直接影響待測(cè)物的保留行為和分離效果。14.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)保護(hù)公眾健康的要求，可以對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過(guò)5年的監(jiān)測(cè)期限。15.中國(guó)藥典先后出版了（）版，《中國(guó)藥典2005年版》分為（）。16.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容（）A、凡例、注釋、附錄、用法用量B、正文、索引、附錄C、凡例、正文、附錄D、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏17.紫外光區(qū)的波長(zhǎng)范圍（）18.鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有（）。A、重氮化-偶合反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、磺化反應(yīng)D、碘化反應(yīng)19.在設(shè)計(jì)范圍內(nèi)，測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度直接呈正比關(guān)系的程度稱為（）A、精密度B、耐用性C、準(zhǔn)確度D、線性E、范圍20.藥材中雜質(zhì)有哪幾類？如何檢查？21.高效液相色譜因柱內(nèi)填料的不同，作用機(jī)制也不同，一般可分為吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜法與排阻色譜法等。22.朗伯-比爾定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式是?（）A、A=-lgLB、A=-lgEC、A=-lgTD、A=-lgC23.在薄層層析中化合物斑點(diǎn)的Rf值是指：（）?。A、溶劑前沿移離薄層板底邊的距離與化合物斑點(diǎn)移離薄層板底邊的距離的比值B、溶劑前沿移離原點(diǎn)的距離與化合物斑點(diǎn)移離原點(diǎn)的距離的比值C、化合物斑點(diǎn)移離原點(diǎn)的距離與溶劑前沿移離原點(diǎn)的距離的比值D、化合物斑點(diǎn)移離薄層板底邊的距離與溶劑前沿移離薄層板底邊的距離的比值24.液體樣品的采取方法。25.以硅膠為填充劑，正己烷為流動(dòng)相的高效液相色譜法屬于（）A、正相色譜B、反相色譜C、吸附色譜D、分配色譜26.測(cè)定阿司匹林片劑和栓劑中藥物的含量，可采用的方法是（）A、重量法B、酸堿滴定C、絡(luò)合滴定D、高錳酸鉀滴定E、亞硝酸鈉滴定27.取供試品2.0g，依法檢查，規(guī)定含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之五，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（10ugPb/ml）（）A、1.0mlB、1.5mlC、2.0mlD、2.5ml28.鉀鹽焰色反應(yīng)顏色為（）A、磚紅色B、鮮黃色C、藍(lán)色D、紫色E、棕色29.關(guān)于準(zhǔn)確度與精密度說(shuō)法正確的是：?（）A、準(zhǔn)確度系指用該方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度B、精密度系指用該方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度C、精密度系指在規(guī)定的測(cè)試條件下，同一均勻樣品，經(jīng)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度D、準(zhǔn)確度系指在規(guī)定的測(cè)試條件下，同一均勻樣品，經(jīng)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度30.藥物雜質(zhì)檢查要求應(yīng)（）A、不允許有任何雜質(zhì)B、符合分析純的規(guī)定C、不允許有對(duì)人體有害的物質(zhì)存在D、符合色譜純的規(guī)定E、不超過(guò)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)該藥雜質(zhì)限量規(guī)定第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:正確2.參考答案:錯(cuò)誤3.參考答案:1004.參考答案:正確5.參考答案:E6.參考答案:正確7.參考答案:正確8.參考答案:20℃；2～10℃9.參考答案:A,B10.參考答案: 1.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的；2.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要對(duì)象的假藥、劣藥的； 3.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的； 4.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的； 5.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，經(jīng)處理后重犯的； 6.拒絕、逃避監(jiān)督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的，或者擅自動(dòng)用查封、扣壓物品的。11.參考答案:A,C,D,E12.參考答案:用一方法測(cè)一個(gè)均勻樣品的一組測(cè)量值彼此符合的程度。13.參考答案:正確14.參考答案:正確15.參考答案:八；一部、二部、三部16.參考答案:D17.參考答案:190～400nm18.參考答案:A19.參考答案:D20.參考答案: 藥材中雜質(zhì)有 1.來(lái)源與規(guī)定相同，但其性狀或部位與規(guī)定不符； 2.來(lái)源與規(guī)定不同； 3.無(wú)機(jī)雜質(zhì)，如砂石、泥塊等。 檢查方法