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第12練
細(xì)胞的增殖1[2022天津·6,4分,難度★★★☆☆]用熒光標(biāo)記技術(shù)顯示某二倍體生物細(xì)胞中的中心體和DNA,獲得有絲分裂某時(shí)期熒光圖。有關(guān)敘述正確的是 (
)A.中心體復(fù)制和染色體加倍均發(fā)生在圖示時(shí)期B.圖中兩處DNA熒光標(biāo)記區(qū)域均無同源染色體C.圖中細(xì)胞分裂方向由中心體位置確定D.秋水仙素可促使細(xì)胞進(jìn)入圖示分裂時(shí)期C【解析】圖示時(shí)期表示有絲分裂后期,有絲分裂過程中染色體加倍發(fā)生在有絲分裂后期,而中心體復(fù)制發(fā)生在間期,A錯(cuò)誤。二倍體生物細(xì)胞中含有同源染色體,在有絲分裂過程中同源染色體一直存在,所以圖中兩處DNA熒光標(biāo)記區(qū)域均有同源染色體,B錯(cuò)誤。在有絲分裂前期,中心體周圍發(fā)出星射線形成紡錘體,在有絲分裂后期,著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為兩條染色體,由星射線牽引著移向細(xì)胞兩極,即中心體位置決定細(xì)胞分裂方向,C正確。秋水仙素能夠抑制紡錘體形成,將細(xì)胞阻滯于有絲分裂中期,不會(huì)使細(xì)胞進(jìn)入圖示分裂時(shí)期,D錯(cuò)誤。2[2022廣東·4,2分,難度★★★☆☆]用洋蔥根尖制作臨時(shí)裝片以觀察細(xì)胞有絲分裂,如圖為光學(xué)顯微鏡下觀察到的視野。下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是 (
)A.根尖解離后立即用龍膽紫溶液染色,以防解離過度B.根尖染色后置于載玻片上搗碎,加上蓋玻片后鏡檢C.找到分生區(qū)細(xì)胞后換高倍鏡并使用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋調(diào)焦D.向右下方移動(dòng)裝片可將分裂中期細(xì)胞移至視野中央C【解析】題述實(shí)驗(yàn)的過程為解離→漂洗→染色→制片→觀察,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;將染色后的根尖置于載玻片上,加一滴清水,并用鑷子尖把根尖弄碎,蓋上蓋玻片,用拇指輕輕地按壓蓋玻片,使細(xì)胞分散開,進(jìn)行鏡檢,B項(xiàng)錯(cuò)誤;據(jù)圖可知,處于分裂中期的細(xì)胞位于視野的左上方,根據(jù)顯微鏡的成像原理可知,向左上方移動(dòng)裝片才可將分裂中期細(xì)胞移至視野中央,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3[2021海南·7,2分,難度★★★☆☆]真核細(xì)胞有絲分裂過程中核膜解體和重構(gòu)過程如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(
)A.Ⅰ時(shí)期,核膜解體后形成的小泡可參與新核膜重構(gòu)B.Ⅰ→Ⅱ過程中,核膜圍繞染色體重新組裝C.Ⅲ時(shí)期,核膜組裝完畢,可進(jìn)入下一個(gè)細(xì)胞周期D.組裝完畢后的核膜允許蛋白質(zhì)等物質(zhì)自由進(jìn)出核孔D【解析】真核細(xì)胞在有絲分裂前期會(huì)發(fā)生核膜解體,由圖示可知,核膜解體后形成的小泡可參與新核膜重構(gòu),A項(xiàng)正確;真核細(xì)胞在有絲分裂末期核膜會(huì)重新形成,核膜形成后可為下一次細(xì)胞分裂做準(zhǔn)備,C項(xiàng)正確;核孔是大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的通道,但核孔具有選擇性,大分子物質(zhì)不能自由進(jìn)出核孔,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4[2023湖北·10,2分,難度★★★☆☆]探究與創(chuàng)新在觀察洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂的實(shí)驗(yàn)中,某同學(xué)制作的裝片效果非常好,他將其中的某個(gè)視野放大拍照,發(fā)給5位同學(xué)觀察細(xì)胞并計(jì)數(shù),結(jié)果如下表(單位:個(gè))。
關(guān)于表中記錄結(jié)果的分析,下列敘述錯(cuò)誤的是 (
)A.丙、丁計(jì)數(shù)的差異是由于有絲分裂是一個(gè)連續(xù)過程,某些細(xì)胞所處時(shí)期易混淆B.五位同學(xué)記錄的中期細(xì)胞數(shù)一致,原因是中期染色體排列在細(xì)胞中央,易區(qū)分C.五位同學(xué)記錄的間期細(xì)胞數(shù)不多,原因是取用的材料處于旺盛的分裂階段D.戊統(tǒng)計(jì)的細(xì)胞數(shù)量較多,可能是該同學(xué)的細(xì)胞計(jì)數(shù)規(guī)則與其他同學(xué)不同學(xué)生分裂間期分裂期總計(jì)前期中期后期末期甲5632622乙5633522丙5632622丁7632523戊7732625C【解析】有絲分裂是一個(gè)連續(xù)的過程,人們根據(jù)染色體的行為,把它分為四個(gè)時(shí)期:前期、中期、后期、末期。丙、丁計(jì)數(shù)的差異可能是因?yàn)槟承┘?xì)胞所處時(shí)期易混淆,如末期和分裂間期,A正確;中期每條染色體的著絲粒兩側(cè),都有紡錘絲附著在上面,紡錘絲牽引著染色體運(yùn)動(dòng),使每條染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央的一個(gè)平面上,易區(qū)分,故五位同學(xué)記錄的中期細(xì)胞數(shù)一致,B正確;分裂間期為分裂期進(jìn)行活躍的物質(zhì)準(zhǔn)備,完成DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,其所處時(shí)間比分裂期長(zhǎng),五位同學(xué)記錄的間期細(xì)胞數(shù)不多,是由于只統(tǒng)計(jì)了一個(gè)視野中的細(xì)胞,樣本數(shù)量較少,不具有代表性,C錯(cuò)誤;計(jì)數(shù)規(guī)則不同,會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)誤差,戊統(tǒng)計(jì)的細(xì)胞數(shù)量較多,可能與該同學(xué)的細(xì)胞計(jì)數(shù)規(guī)則與其他同學(xué)不同有關(guān),D正確。5[2020山東·5,2分,難度★★★★☆]CDK1是推動(dòng)細(xì)胞由分裂間期進(jìn)入分裂期的關(guān)鍵蛋白。在DNA復(fù)制開始后,CDK1發(fā)生磷酸化導(dǎo)致其活性被抑制,當(dāng)細(xì)胞中的DNA復(fù)制完成且物質(zhì)準(zhǔn)備充分后,磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化而被激活,使細(xì)胞進(jìn)入分裂期。大麥黃矮病毒(BYDV)的M蛋白通過影響細(xì)胞中CDK1的磷酸化水平而使農(nóng)作物患病。正常細(xì)胞和感染BYDV的細(xì)胞中CDK1的磷酸化水平變化如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是 (
)A.正常細(xì)胞中DNA復(fù)制未完成時(shí),磷酸化的CDK1的去磷酸化過程受到抑制B.正常細(xì)胞中磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化后,染色質(zhì)螺旋化形成染色體C.感染BYDV的細(xì)胞中,M蛋白通過促進(jìn)CDK1的磷酸化而影響細(xì)胞周期D.M蛋白發(fā)揮作用后,感染BYDV的細(xì)胞被阻滯在分裂間期C【解析】由題意可知,正常細(xì)胞中DNA復(fù)制未完成時(shí)CDK1處于磷酸化狀態(tài),即去磷酸化過程受到抑制,A正確;正常細(xì)胞中磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化后,使細(xì)胞進(jìn)入分裂期,染色質(zhì)螺旋化形成染色體,B正確;由題圖可知,正常細(xì)胞和感染BYDV的細(xì)胞中CDK1磷酸化水平達(dá)到最高點(diǎn)(二者相同)后均出現(xiàn)下降,但感染BYDV的細(xì)胞中CDK1的磷酸化水平維持在較高水平,正常細(xì)胞中CDK1磷酸化水平降低明顯,說明被感染細(xì)胞中磷酸化的CDK1的去磷酸化過程受到抑制,故M蛋白通過抑制磷酸化的CDK1的去磷酸化而影響細(xì)胞周期,C錯(cuò)誤;磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化而被激活,才能使細(xì)胞進(jìn)入分裂期,故M蛋白發(fā)揮作用后,感染BYDV的細(xì)胞被阻滯在分裂間期,D正確。6[2020江蘇·29,8分,難度★★★★☆]細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期(M期),根據(jù)DNA合成情況,分裂間期又分為G1
期、S期和G2期。為了保證細(xì)胞周期的正常運(yùn)轉(zhuǎn),細(xì)胞自身存在著一系列監(jiān)控系統(tǒng)(檢驗(yàn)點(diǎn)),對(duì)細(xì)胞周期的過程是否發(fā)生異常加以檢測(cè),部分檢驗(yàn)點(diǎn)如圖所示。只有當(dāng)相應(yīng)的過程正常完成,細(xì)胞周期才能進(jìn)入下一個(gè)階段運(yùn)行。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:(1)與G1期細(xì)胞相比,G2期細(xì)胞中染色體及核DNA數(shù)量的變化是
。
(2)細(xì)胞有絲分裂的重要意義在于通過
,保持親子代細(xì)胞之間的遺傳穩(wěn)定性。圖中檢驗(yàn)點(diǎn)1、2和3的作用在于檢驗(yàn)DNA分子是否
(填序號(hào):①損傷和修復(fù)、②完成復(fù)制);檢驗(yàn)發(fā)生分離的染色體是否正確到達(dá)細(xì)胞兩極,從而決定胞質(zhì)是否分裂的檢驗(yàn)點(diǎn)是
。
(3)細(xì)胞癌變與細(xì)胞周期調(diào)控異常有關(guān),癌細(xì)胞的主要特征是
。有些癌癥采用放射性治療效果較好,放療前用藥物使癌細(xì)胞同步化,治療效果會(huì)更好。誘導(dǎo)細(xì)胞同步化的方法主要有兩種:DNA合成阻斷法、分裂中期阻斷法。前者可用藥物特異性抑制DNA合成,主要激活檢驗(yàn)點(diǎn)
,將癌細(xì)胞阻滯在S期;后者可用秋水仙堿抑制
的形成,主要激活檢驗(yàn)點(diǎn)
,使癌細(xì)胞停滯于中期。
【參考答案】(每空1分)(1)染色體數(shù)不變,核DNA數(shù)加倍(2)染色體正確復(fù)制和平均分配①②檢驗(yàn)點(diǎn)5(3)細(xì)胞無限增殖2紡錘體4【解題思路】(1)DNA復(fù)制發(fā)生在S期,著絲粒分裂染色體數(shù)目加倍發(fā)生在M期;與G1期細(xì)胞相比,G2期細(xì)胞染色體數(shù)不變,核DNA數(shù)加倍。(2)有絲分裂的重要意義是將親代細(xì)胞的染色體復(fù)制(實(shí)質(zhì)為DNA的復(fù)制)以后,精確地平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中,使親代和子代細(xì)胞之間保持了遺傳的穩(wěn)定性。檢驗(yàn)點(diǎn)1、2和3都在分裂間期,間期DNA復(fù)制,在DNA復(fù)制過程中其雙螺旋結(jié)構(gòu)解開易受損傷,所以要檢驗(yàn)DNA分子是否損傷和修復(fù)以及DNA是否完成復(fù)制。染色體分離發(fā)生在分裂后期,應(yīng)該在檢驗(yàn)點(diǎn)5檢驗(yàn)發(fā)生分離的染色體是否正確到達(dá)兩極。(3)癌細(xì)胞的主要特征是可以無限增殖。DNA復(fù)制發(fā)生在S期,對(duì)應(yīng)檢驗(yàn)點(diǎn)2。秋水仙堿可以抑制紡錘體的形成而使癌細(xì)胞停滯在中期,對(duì)應(yīng)檢驗(yàn)點(diǎn)4。7[2022遼寧·8,2分,難度★★★☆☆]以干細(xì)胞凍存復(fù)蘇后指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果為載體,考查實(shí)驗(yàn)分析能力、遷移運(yùn)用能力,培養(yǎng)了科學(xué)思維素養(yǎng)二甲基亞砜(DMSO)易與水分子結(jié)合,常用作細(xì)胞凍存的滲透性保護(hù)劑。干細(xì)胞凍存復(fù)蘇后指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果見下表。下列敘述錯(cuò)誤的是(
)注:細(xì)胞分裂間期分為G1期、S期(DNA復(fù)制期)和G2期A.凍存復(fù)蘇后的干細(xì)胞可以用于治療人類某些疾病B.G1期細(xì)胞數(shù)百分比
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