2021年選擇和填空題題庫

第二章顯微鏡【A型題】 在五個(gè)選項(xiàng)中選出一種最符合題意答案（最佳答案）。1．在光學(xué)顯微鏡下所觀測到細(xì)胞構(gòu)造稱為(A)A．顯微構(gòu)造B．超微構(gòu)造C．亞顯微構(gòu)造D．分子構(gòu)造E．微細(xì)構(gòu)造2．研究細(xì)胞亞顯微構(gòu)造普通運(yùn)用(B)A．顯微鏡技術(shù)B．電子顯微鏡技術(shù)C．放射自顯影技術(shù)D．離心技術(shù)E．共焦激光掃描顯微鏡技術(shù)3．研究組織或細(xì)胞顯微構(gòu)造重要技術(shù)是(A)A．顯微鏡技術(shù)B．電鏡技術(shù)C．離心技術(shù)D．電泳技術(shù)E．放射自顯影技術(shù)4．分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器重要技術(shù)是(C)A，顯微鏡技術(shù)B．電鏡技術(shù)C．離心技術(shù)D．電泳技術(shù)E．放射自顯影技術(shù)5．用顯微鏡觀測細(xì)胞時(shí)，應(yīng)選取下列哪種目鏡和物鏡組合在視野內(nèi)所看到細(xì)胞數(shù)目最多(A)A．目鏡10×，物鏡4×B．目鏡10×，物鏡10×C．目鏡10×，物鏡20×D．目鏡10×，物鏡40×E．目鏡15×，物鏡40×6．在在聚光鏡物鏡里增長一種相位板和上增長一種環(huán)形光闌顯微鏡是(E)A．透射電鏡B．掃描電鏡C．熒光顯微鏡D．暗視野顯微鏡E．相襯顯微鏡7．關(guān)于光學(xué)顯微鏡，下列有誤是(E)A．是采用日光作光源，將微小物體形成放大影像儀器B．細(xì)菌和線粒體是光鏡能清晰可見最小物體C．由光學(xué)系統(tǒng)、機(jī)械裝置和照明系統(tǒng)三某些構(gòu)成D．可用于觀測細(xì)胞顯微構(gòu)造E．光學(xué)顯微鏡辨別率由目鏡決定8．關(guān)于光學(xué)顯微鏡使用，下列有誤是(D)A．用顯微鏡觀測標(biāo)本時(shí)，應(yīng)雙眼同睜B．按照從低倍鏡到高倍鏡再到油鏡順序進(jìn)行標(biāo)本觀測C．使用油鏡時(shí)，需在標(biāo)本上滴上鏡油D．使用油鏡時(shí)，需將聚光器降至最低，光圈關(guān)至最小E．使用油鏡時(shí)，不可一邊在目鏡中觀測，一邊上升載物臺(tái)9．適于觀測細(xì)胞復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜系統(tǒng)、細(xì)胞骨架系統(tǒng)三維構(gòu)造顯微鏡是(D)A．普通光學(xué)顯微鏡B．熒光顯微鏡C．相襯顯微鏡D．激光掃描共聚焦顯微鏡E．暗視野顯微鏡10．關(guān)于激光掃描共聚焦顯微鏡，下列有誤是(E)A．以單色激光作為光源B．激光變成點(diǎn)光源后聚焦到標(biāo)本成為點(diǎn)照明C．點(diǎn)光源激光束在標(biāo)本整個(gè)焦平面進(jìn)行光點(diǎn)掃描后在熒光屏上成像D．圖像信息要經(jīng)電腦三維重建解決E．所用標(biāo)本須經(jīng)超薄切片11．下面對(duì)透射電鏡描述不對(duì)的是(E)A．運(yùn)用泛光式電子束和透射電子成像B．觀測細(xì)胞內(nèi)部超微構(gòu)造C．發(fā)展最早D．性能最完善E．景深長、圖像立體感強(qiáng)12．重要用于觀測活細(xì)胞中有規(guī)則纖維構(gòu)造如紡錘絲、染色體以及纖維絲等構(gòu)造光學(xué)顯微鏡是(E)A．熒光顯微鏡B．相襯顯微鏡C．普通顯微鏡D．暗視野顯微鏡E．偏振光顯微鏡13．關(guān)于相襯顯微鏡，下列有誤是(C)A．運(yùn)用了光衍射和干涉特性B．可使相位差變成振幅差C．所觀測標(biāo)本要經(jīng)固定解決D．普通使用高壓汞燈作光源E．裝有環(huán)形光闌、相位板等部件14．光學(xué)顯微鏡辨別率(最小辨別距離)是(B)A．0.1μmB．0.2μmC．0.3μmD．0.4μmE．0.5μm15．關(guān)于光學(xué)顯微鏡辨別率，下列有誤是(C)A．是光學(xué)顯微鏡重要性能指標(biāo)B．也可稱為辨別本領(lǐng)C．與照明光波長成反比D．指辨別出標(biāo)本上兩點(diǎn)間最小距離能力E．顯微鏡辨別率由物鏡決定16．分別使用光鏡低倍鏡和高倍鏡觀測同一細(xì)胞標(biāo)本相，可發(fā)當(dāng)前低倍鏡下( B)A．相較小、視野較暗B．相較小、視野較亮C．相較大、視野較暗D．相較大、視野較亮E．相及視野亮度均不變化17．適于觀測小細(xì)胞或細(xì)胞群體復(fù)雜而精細(xì)表面或斷面立體形態(tài)與構(gòu)造顯微鏡是(D )A．普通光學(xué)顯微鏡B．熒光顯微鏡C．相差顯微鏡D．掃描電子顯微鏡E．透射電鏡18．適于觀測細(xì)胞內(nèi)超微構(gòu)造顯微鏡是( A)A．透射電鏡B．普通光學(xué)顯微鏡C．熒光顯微鏡D．相差顯微鏡E．暗視野顯微鏡19．關(guān)于熒光顯微鏡，下列哪項(xiàng)有誤( E)A．其光源普通為高壓汞燈或氙燈B．必須裝備為激發(fā)濾片和壓制濾片C．依照光化熒光原理設(shè)計(jì)制造D．可用于觀測固定細(xì)胞和活細(xì)胞E．使用時(shí)應(yīng)在較明亮環(huán)境中進(jìn)行20．關(guān)于電子顯微鏡，下列哪項(xiàng)有誤( A)A．組織或細(xì)胞觀測前均需經(jīng)超薄切片B．分為透射式和掃描式兩大類C．辨別率可達(dá)0.3nmD．運(yùn)用電子束作照明源E．在熒光屏上成像21．下列哪種顯微鏡需將標(biāo)本進(jìn)行超薄切片并經(jīng)醋酸鈾等染料染色后才干觀測( B)A．掃描式電子顯微鏡B．透射式電子顯微鏡C．掃描隧道顯微鏡D．熒光顯微鏡E．相差顯微鏡22．電子散射少、對(duì)樣品損傷小、可用于觀測活細(xì)胞電子顯微鏡是( C)A．普通透射電鏡B．普通掃描電鏡C．超高壓電鏡D．掃描透射電鏡E．掃描隧道顯微鏡23．關(guān)于透射式電鏡，下列哪項(xiàng)論述是錯(cuò)誤( E)A．由德國科學(xué)家Ruska等創(chuàng)造B．以電子束作為光源C．電子透過標(biāo)本后在熒光屏上成像D．辨別率較高E．適于觀測細(xì)胞外觀形貌24．關(guān)于掃描式電鏡，下列哪項(xiàng)有誤( E)A．20世紀(jì)60年代才正式問世B．景深長，成像具備強(qiáng)烈立體感C．電子掃描標(biāo)本使之產(chǎn)生二次電子，經(jīng)收集放大后成像D．標(biāo)本無需經(jīng)超薄切片即可觀測E．適于觀測細(xì)胞內(nèi)部構(gòu)造25．適于觀測細(xì)胞表面及斷面超微構(gòu)造三維圖像儀器是( D)A．普通光鏡B．熒光顯微鏡C．相差光鏡D．掃描電鏡E．透射電鏡26．適于觀測培養(yǎng)瓶中活細(xì)胞顯微鏡是( D)A．透射電鏡B．掃描電鏡C．熒光顯微鏡D．倒置顯微鏡E．相差顯微鏡27．要將視野內(nèi)物像從右側(cè)移到中央，應(yīng)向哪個(gè)方向移動(dòng)標(biāo)本( B)A．左側(cè)B．右側(cè)C．上方D．下方E．以上都可以28．當(dāng)顯微鏡目鏡為10X，物鏡為10X時(shí)，在視野直徑范疇內(nèi)看到一行相連8個(gè)細(xì)胞。若目鏡不變，物鏡換成40X時(shí)，則在視野中可看到這行細(xì)胞中(A)A．2個(gè)B．4個(gè)C．16個(gè)D．32個(gè)E．64個(gè)29．收集轟擊樣品所產(chǎn)生二次電子經(jīng)轉(zhuǎn)換放大后在熒屏上成像顯微鏡是( B)A．透射電B．掃描電鏡C．熒光顯微鏡D．倒置顯微鏡E．相差顯微鏡30．下列哪種構(gòu)成不是熒光顯微鏡構(gòu)造元件( E)A．激發(fā)光源B．二組濾光片C．二色鏡D．聚光鏡E．環(huán)形光闌31．用于透射電鏡超薄切片厚度普通為(A )A．50nm～100nmB．0.2μmC．10μmD．2nmE．100μm32．人們需要觀測立體感很強(qiáng)細(xì)胞內(nèi)三度（維）空間微細(xì)構(gòu)造，需要( D)技術(shù)A．光鏡技術(shù)B．透射電鏡C．掃描電鏡D．超高壓透射電鏡E．免疫熒光鏡技術(shù)33．用熒光染料標(biāo)記抗體解決細(xì)胞后在熒光顯微鏡下對(duì)細(xì)胞中特殊分子進(jìn)行定位屬于( B)A．放射自顯影技術(shù)B．免疫熒光顯微鏡技術(shù)C．免疫電鏡技術(shù)D．液相雜交技術(shù)E．原位雜交技術(shù)34．關(guān)于超薄切片，下列( E)有誤A．厚度在50nm～100nm切片稱為超薄切片B．通過超薄切片可將一種細(xì)胞切成100片～200片C．制備超薄切片需使用專門器械——超薄切片機(jī)D．超薄切片慣用玻璃制成刀切成E．組織細(xì)胞樣品被切片之前常需雙重固定但無需包埋35．關(guān)于掃描隧道顯微鏡(STM)，下列( C)論述錯(cuò)誤A．STM是IBM蘇黎世實(shí)驗(yàn)室Binnig等人在1981年創(chuàng)造B．為掃描探針顯微鏡一種，具備高辨別本領(lǐng)C．僅可在真空條件下工作D．依托一極細(xì)金屬針尖在標(biāo)本表面掃描來探測標(biāo)本形貌E．可直接觀測到DNA、RNA和蛋白等生物大分子36．落射式熒光顯微鏡吸取濾片應(yīng)安裝在(D )A．激發(fā)濾片與分色鏡之間B．物鏡與分色鏡之間C．光源與激發(fā)濾片之間D．分色鏡與目鏡之間E．物鏡與載玻片之間37．下面哪一種辦法與提高顯微鏡辨別能力無關(guān)( D)A．使用波長較短光源B．使用折射率高介質(zhì)C．?dāng)U大物鏡直徑D．使用放大倍率較高目鏡E．提高辨別本領(lǐng)38.透射電鏡反差取決于樣品對(duì)( B)散射能力A．二次電子B．入射電子C．樣品質(zhì)量厚度D．樣品重量E．樣品性質(zhì)39．某學(xué)生在顯微鏡下觀測標(biāo)本切片，當(dāng)轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)調(diào)節(jié)螺旋時(shí)，有一某些細(xì)胞看得清晰，另一某些細(xì)胞較模糊，這是由于(B )A．反光鏡未調(diào)節(jié)好B．標(biāo)本切得厚薄不均C．細(xì)調(diào)節(jié)螺旋未調(diào)節(jié)好D．顯微鏡物鏡損壞E．聚光鏡光圈大小不適合40．僅僅反映固體樣品表面形貌信息物理信號(hào)是( B)A．背散射電子B．二次電子C．吸取電子D．透射電子E．俄歇電子41．如圖所示，1、2為物鏡長度，3、4為目鏡長度，5、6為觀測時(shí)物鏡與標(biāo)本切片間距離，哪種組合狀況下，顯微鏡放大倍數(shù)最大( C)A．1、3、5B．2、4、6C．2、3、5D．2、4、5E．2、3、442．在光學(xué)顯微鏡下，觀測透明、染色較淺細(xì)胞時(shí)，必要注意做到(A )A．把光圈縮小某些，使視野暗某些B．把光圈開大某些，使視野暗某些C．把光圈縮小某些，使視野亮某些D．把光圈開大某些，使視野亮某些E．以上全不是43．在普通光學(xué)顯微鏡下，一種細(xì)小物體若被顯微鏡放大50倍，這里“被放大50倍”是指該細(xì)小物體(D )A．體積B．表面積C．像面積D．長度或?qū)挾菶．像長度或?qū)挾?4．電子槍產(chǎn)生電子是(A )A．入射電子B．透射電子C．彈性散射電子D．二次電子E．俄歇電子45．用來顯示組織和細(xì)胞內(nèi)部超微構(gòu)造像電子為(B )A．入射電子B．透射電子C．彈性散射電子D．二次電子E．吸取電子46．下面哪種電鏡可以在觀測構(gòu)造同步，對(duì)組織細(xì)胞內(nèi)元素成分進(jìn)行分析( C)A．透射電鏡B．掃描電鏡C．掃描隧道顯微鏡D．超高壓透射電鏡E．原子力顯微鏡47．下面哪項(xiàng)不是超高壓電子顯微鏡長處(D )A．可用于觀測厚切片B．可以提高辨別率C．可提高圖像質(zhì)量D．構(gòu)造復(fù)雜E．減少輻射損傷范疇48．電子槍由( D)構(gòu)成A．陰極、陽極B．陰極、柵極C．陽極、柵極D．陰極、陽極、柵極E．正極、負(fù)極、柵極49．二次電子檢測系統(tǒng)不涉及( A)A．收集體B．顯像管C．閃爍體D．光電倍增管E．視頻放大器50．掃描電鏡反差是由( A)決定A．二次電子產(chǎn)率B．反射電子產(chǎn)率C．吸取電子產(chǎn)率D．俄歇電子產(chǎn)率E．特性X射線產(chǎn)率第三章 離心技術(shù)與離心機(jī)二、選取題【A型題】在五個(gè)選項(xiàng)中選出一種最符合題意答案（最佳答案）。1．物體在離心力場中體現(xiàn)沉降運(yùn)動(dòng)現(xiàn)象是指（ B）A．向心現(xiàn)象B．離心現(xiàn)象C．離心力D．向心技術(shù)E．失重現(xiàn)象2．應(yīng)用離心沉降進(jìn)行物質(zhì)分析和分離技術(shù)稱為（C ）A．向心現(xiàn)象B．離心現(xiàn)象C．離心技術(shù)D．向心技術(shù)E．失重現(xiàn)象3．實(shí)現(xiàn)離心技術(shù)儀器是（ B）A．電泳儀B．離心機(jī)C．色譜儀D．生化分析儀E．顯微鏡4．當(dāng)物體所受外力不大于圓周運(yùn)動(dòng)所需要向心力時(shí)，物體將作（ C）A．向心運(yùn)動(dòng)B．勻速圓周運(yùn)動(dòng)C．離心運(yùn)動(dòng)D．變速圓周運(yùn)動(dòng)E．保持不動(dòng)5．運(yùn)用不同粒子在離心場中沉降差別，在同一離心條件下，通過不斷增長相對(duì)離心力，使一種非均勻混合液內(nèi)大小、形狀不同粒子分布沉淀離心辦法是（A ）A．差速離心法B．速率區(qū)帶離心法C．等密度區(qū)帶離心法D．高速離心法E．超速離心法6．在強(qiáng)大離心力作用下,單位時(shí)間內(nèi)物質(zhì)運(yùn)動(dòng)距離稱為（ C）A．沉降運(yùn)動(dòng)B．重力沉降C．沉降速度D．離心技術(shù)E．向心力作用7．在介質(zhì)中，由于微粒熱運(yùn)動(dòng)而產(chǎn)生質(zhì)量遷移現(xiàn)象，重要是由于密度差引起，這種現(xiàn)象稱為（B ）A．?dāng)?shù)量極移動(dòng)B．?dāng)U散現(xiàn)象C．細(xì)胞懸浮D．分離沉降E．重力場作用8．相對(duì)離心力是（ A）A．在離心力場中，作用于顆粒離心力相稱于地球重力倍數(shù)B．在離心力場中，作用于顆粒地球重力相稱于離心力倍數(shù)C．在離心力場中，作用于顆粒離心力與地球重力乘積D．在離心力場中，作用于顆粒離心力與地球重力和E．在離心力場中，作用于顆粒離心力與地球重力差9．單位離心力場下沉降速度是指（ C）A．向心速度B．離心速度C．沉降系數(shù)D．上浮速度E．下沉速度10．沉降系數(shù)與樣品顆粒質(zhì)量或密度關(guān)系，下列論述中對(duì)的是（ A）A．質(zhì)量和密度越大,沉降系數(shù)越大B．質(zhì)量越小,沉降系數(shù)越大C．質(zhì)量或密度與沉降系數(shù)無關(guān)D．密度越大,沉降系數(shù)越小E．質(zhì)量和密度越小,沉降系數(shù)越大11．運(yùn)用樣品中各組份沉降系數(shù)不同而進(jìn)行分離辦法稱為（A ）A．差速離心法B．等密度區(qū)帶離心法C．超速離心法D．高速離心法E．沉降平衡離心法12．密度梯度離心法又稱為（ C）A．分離離心法B．組份分離法C．區(qū)帶離心法D．低速離心法E．高速離心法13．差速離心法和速率區(qū)帶離心法進(jìn)行分離時(shí)，重要依照是不同樣品組份（ C）A．密度B．重力C．沉降系數(shù)D．體積E．形狀14．在梯度液中不同沉降速度粒子處在不同密度梯度層內(nèi)形成幾條分開樣品區(qū)帶，達(dá)到彼此分離目，這種辦法是（ C）A．差速離心法B．密度梯度離心法C．速率區(qū)帶離心法D．等密度區(qū)帶離心法E．分析離心法15．依照樣品組份密度差別進(jìn)行分離純化分離辦法是（ D）A．差速離心法B．密度梯度分析離心法C．速率區(qū)帶離心法D．等密度區(qū)帶離心法E．分析離心法16．Percoll分離液從外周血中分離單個(gè)核細(xì)胞分離辦法屬于（ B）A．差速離心法B．速率區(qū)帶離心法C．等密度區(qū)帶離心法D．分析離心法E．分析超速離心法17．速率區(qū)帶法規(guī)定樣品粒子密度與梯度液柱中任一點(diǎn)密度關(guān)系必要是（A ）A．不不大于B．不不大于等于C．等于D．不大于等于E．不大于18．下列轉(zhuǎn)頭標(biāo)記代表固定角轉(zhuǎn)頭是（ A）A．FAB．VC．SWD．CFE．Z19．等密度區(qū)帶離心法對(duì)樣品進(jìn)行分離和純化重要是運(yùn)用不同（B ）A．質(zhì)量B．密度C．沉降系數(shù)D．體積E．分子大小20．等密度區(qū)帶離心法對(duì)于密度梯度液柱規(guī)定是（A ）A．液柱頂部密度明顯不大于樣品組份密度，液柱底部密度明顯不不大于樣品組份密度B．液柱頂部密度明顯不不大于樣品組份密度，液柱底部密度明顯不不大于樣品組份密度C．液柱頂部密度明顯不大于樣品組份密度，液柱底部密度明顯不大于樣品組份密度D．液柱頂部密度明顯不不大于樣品組份密度，液柱底部密度明顯不大于樣品組份密度E．液柱頂部密度明顯等于樣品組份密度，液柱底部密度明顯等于樣品組份密度21．低速離心機(jī)可達(dá)到最大轉(zhuǎn)速是（D ）A．1000B．4000C．6000D．10000E．022．高速離心機(jī)可達(dá)到最大轉(zhuǎn)速是（ E）A．5000B．10000C．15000D．0E．2500023．超速離心機(jī)可達(dá)到最大轉(zhuǎn)速是（ D）A．10000B．30000C．50000D．80000E．10000024．高速離心機(jī)由于運(yùn)轉(zhuǎn)速度高，普通都帶有（C ）A．自動(dòng)控制裝置B．平衡控制裝置C．低溫控制裝置D．室溫控制裝置E．速度可調(diào)裝置25．下列屬于低速離心機(jī)部件是（ C）A．真空系統(tǒng)B．冷凝器C．離心轉(zhuǎn)盤D．水冷卻系統(tǒng)E．透光池26．國際上對(duì)離心機(jī)有三種分類法，分別是按用途分、按轉(zhuǎn)速分和（ B）A．按復(fù)雜限度分B．按構(gòu)造分C．準(zhǔn)時(shí)間分D．按功能分E．按體積分27．離心機(jī)按轉(zhuǎn)速分類，分為高速離心機(jī)、低速離心機(jī)和（ C）A．分析離心機(jī)B．細(xì)胞涂片離心機(jī)C．超速離心機(jī)D．冷凍離心機(jī)E．臺(tái)式離心機(jī)28．表達(dá)從轉(zhuǎn)軸中心至試管最外緣或試管底距離轉(zhuǎn)頭參數(shù)是（ B）A．RminB．RmaxC．RPMmaxD．RCFmaxE．RCFmin29．表達(dá)從轉(zhuǎn)軸中心至試管最內(nèi)緣或試管頂距離轉(zhuǎn)頭參數(shù)是（ C）A．RPMmaxB．RmaxC．RminD．RCFmaxE．RCFmin30．表達(dá)轉(zhuǎn)頭最高安全轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)頭參數(shù)是（ A）A．RPMmaxB．RCFminC．RminD．RmaxE．RCFmax31．為了研究生物大分子沉降特性和構(gòu)造，使用了特殊轉(zhuǎn)子和檢測手段，以便持續(xù)監(jiān)測物質(zhì)在一種離心力場中沉降過程，這種離心機(jī)稱為（D ）A．制備離心機(jī)B．制備超速離心機(jī)C．制備高速離心機(jī)D．分析超速離心機(jī)E．普通離心機(jī)32．測定生物大分子相對(duì)分子重量應(yīng)用最廣泛辦法是（ B）A．差速離心法B．沉降速率法C．沉降平衡法D．速率區(qū)帶離心法E．沉降平衡法33．分析生物大分子中構(gòu)象變化采用辦法是（ E）A．差速離心法B．沉降速率法C．沉降平衡法D．速率區(qū)帶離心法E．分析超速離心法34．低速離心機(jī)相對(duì)離心力可達(dá)（ C）A．2500gB．7500gC．15000gD．0gE．30000g35．高速離心機(jī)相對(duì)離心力可達(dá)（ E）A．49000gB．59000gC．69000gD．79000gE．89000g36．超速離心機(jī)相對(duì)離心力可達(dá)（ B）A．410000gB．510000gC．610000gD．710000gE．810000g37．不同離心辦法選取離心時(shí)間不同，對(duì)于差速離心法來說是（C ）A．某種顆粒完全上浮時(shí)間B．某種顆粒處在離心管中央時(shí)間C．某種顆粒完全沉降到離心管底部時(shí)間D．所有組份在離心管中形成各自獨(dú)立存在區(qū)帶，但沒有沉降在離心管底部E．所有組份沉降在離心管底部38．不同離心辦法選取離心時(shí)間不同，對(duì)于等密度梯度離心而言是（C ）A．某種顆粒完全上浮時(shí)間B．某種顆粒完全下沉?xí)r間C．所有組份顆粒完全到達(dá)各自等密度點(diǎn)平衡時(shí)間D．所有組份沉降在離心管底部E．某種顆粒處在離心管中央時(shí)間第四章 光譜分析技術(shù)及有關(guān)儀器二、選取題【A型題】 在五個(gè)選項(xiàng)中選出一種最符合題意答案（最佳答案）。1. 下述哪種辦法是由外層電子躍遷引起（D ）A．原子發(fā)射光譜和紫外吸取光譜B．原子發(fā)射光譜和核磁共振譜C．紅外光譜和Raman光譜D．原子光譜和分子光譜E．原子吸取光譜和原子發(fā)射光譜2. 下述兩種辦法同屬于放射光譜是（ D）A．原子發(fā)射光譜和紫外吸取光譜B．原子吸取光譜和紅外光譜C．紅外光譜和質(zhì)譜D．原子發(fā)射光譜和熒光光譜E．原子吸取光譜和核磁共振譜3.與火焰原子吸取法相比，石墨爐原子吸取法特點(diǎn)有（D ）A．敏捷度低但重現(xiàn)性好B．基體效應(yīng)大但重現(xiàn)性好C．樣品量大但檢出限低D．物理干擾多但原子化效率高E．物理干擾多但原子化效率低4. 原子吸取光譜法是基于吸光度與待測元素含量成正比而進(jìn)行分析檢測，即氣態(tài)原子對(duì)光吸取符合（C ）A．多普勒效應(yīng)B．光電效應(yīng)C．朗伯-比爾定律D．乳劑特性曲線E．波粒二象性5. 原子發(fā)射光譜分析法可進(jìn)行分析是（A ）A．定性、半定量和定量B．高含量C．構(gòu)造D．能量E．構(gòu)成6.光學(xué)分析法中使用到電磁波譜，其中可見光波長范疇為（B ）A．10nm～400nmB．400nm～750nmC．0.75nm～2.5mmD．0.1nm～100cmE．750nm～nm7. 輻射能作用于粒子（原子、分子或離子）后，粒子選取性地吸取某些頻率輻射能，并從低能態(tài)（基態(tài)）躍遷至高能態(tài)（激發(fā)態(tài)），這種現(xiàn)象稱為（ C）A．折射B．發(fā)射C．吸取D．散射E．透射8.棱鏡或光柵可作為（ C）A．濾光元件B．聚焦元件C．分光元件D．感光元件E．截光元件9. 原子吸取分光光度計(jì)重要部件有光源、單色器、檢測器和（C ）A．電感耦合等離子體B．空心陰極燈C．原子化器D．輻射源E．鎢燈10.原子吸取光譜法是一種成分分析辦法，可對(duì)六十各種金屬和某些非金屬元素進(jìn)行定量測定，它廣泛用于下述定量測定中（D ）A．低含量元素B．元素定性C．高含量元素D．極微量元素E．微量元素11.分子光譜產(chǎn)生是由于（ B）A．電子發(fā)射B．電子相對(duì)于原子核運(yùn)動(dòng)以及核間相對(duì)位移引起振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)C．質(zhì)子運(yùn)動(dòng)D．離子運(yùn)動(dòng)E．分子運(yùn)動(dòng)12.石墨爐原子吸取分析和分子熒光分析分別運(yùn)用是（D ）A．原子內(nèi)層電子和分子內(nèi)層電子躍遷B．原子核和分子內(nèi)層電子躍遷C．原子外層電子和分子外層電子躍遷D．原子外層電子和分子振動(dòng)躍遷E．原子內(nèi)層電子和分子振動(dòng)躍遷13.下列關(guān)于雙波長光度分析說法中，不對(duì)的是（D ）A．若合理選取波長，可獲得待測組份和參比組份吸光度差ΔA，能有效地扣除待測成分以外背景吸取B．可有效扣除混濁溶液背景吸取C．由于記錄是兩個(gè)波長信號(hào)信號(hào)差，因而不受光源電壓和外部電源變化影響D．可用于追蹤化學(xué)反映E．用于計(jì)算吸光度為兩個(gè)波長下測得吸光度之差14.將下列四種光源蒸發(fā)溫度由低到高排序，排序?qū)Φ氖牵?A）A．直流電弧-低壓交流電弧-火花-ICPB．ICP-火花-低壓交流電弧-直流電弧C．火花-低壓交流電弧-直流電弧-ICPD．低壓交流電弧-火花-直流電弧-ICPE．火花-直流電弧-低壓交流電弧-ICP15.在典型AES分析中，蒸發(fā)溫度最高光源是（ E）A．直流電弧B．交流電弧C．火花D．火焰E．ICP16.空心陰極燈重要操作參數(shù)是（A ）A．燈電流B．燈電壓C．陰極溫度D．壓力E．內(nèi)充氣體性質(zhì)17．采用調(diào)制空心陰極燈重要是為了（B ）A．延長燈壽命B．克服火焰中干擾譜線C．防止光源譜線變寬D．扣除背景吸取E．?dāng)U寬光源合用波長范疇18．在原子吸取分析中，如燈中有持續(xù)背景發(fā)射，宜采用辦法是（ B）A．減小狹縫B．用純度較高單元素?zé)鬋．另選測定波長D．用化學(xué)辦法分離E．提純樣品19．原子化器重要作用是（A ）A．將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子B．將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子C．將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為中性分子D．將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為離子E．將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)分子20．質(zhì)量濃度為0.1g/mLMg在某原子吸取光譜儀上測定期，得吸光度為0.178，成果表白該元素在此條件下1%吸取敏捷度為（C ）A．0.0000783B．0.562C．0.00244D．0.00783E．0.0048821．原子吸取分析對(duì)光源進(jìn)行調(diào)制，重要是為了消除（B ）A．光源透射光干擾B．原子化器火焰干擾C．背景干擾D．物理干擾E．電路干擾22．下述中，不是原子吸取光譜儀檢出限特點(diǎn)是（D ）A．反映儀器質(zhì)量和穩(wěn)定性B．反映儀器對(duì)某元素在一定條件下檢出能力C．檢出限越低，闡明儀器性能越好，對(duì)元素檢出能力越強(qiáng)D．表達(dá)在選定實(shí)驗(yàn)條件下，被測元素溶液能給出測量信號(hào)2倍于原則偏差時(shí)所相應(yīng)濃度E．檢出限比特性濃度有更明確意義23．光電直讀光譜儀與攝譜儀區(qū)別在于（ B）A．激發(fā)光源不同B．檢測系統(tǒng)不同C．色散元件不同D．光學(xué)系統(tǒng)不同E．原子化器不同24．空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線半寬度影響最大因素是（ D）A．陰極材料B．陽極材料C．內(nèi)充氣體D．燈電流E．燈電壓25．在原子吸取分析法中，被測定元素敏捷度、精確度在很大限度上取決于（ C）A．空心陰極燈B．火焰C．原子化系統(tǒng)D．分光系統(tǒng)E．檢測系統(tǒng)26．用原則加入法作為原子吸取定量辦法時(shí),下述中被消除干擾有（ D）A．分子吸取B．背景吸取C．光散射D．基體效應(yīng)E．光路干擾27．在原子吸取光譜分析中，當(dāng)組分較復(fù)雜且被測組分含量較低時(shí)，為了簡便精確地進(jìn)行分析，最合用分析辦法是（ C）A．工作曲線法B．內(nèi)標(biāo)法C．原則加入法D．間接測定法E．直接測定法28．下述中不是石墨爐原子化器特點(diǎn)是（C ）A．電極插入樣品觸點(diǎn)時(shí)好時(shí)壞B．重復(fù)性差C．原子化效率較低D．設(shè)備復(fù)雜E．敏捷度高29．在原子吸取分析中，過大燈電流除了產(chǎn)生光譜干擾外，還使發(fā)射共振線譜線輪廓變寬。這種變寬屬于（ D）A．自然變寬B．壓力變寬C．場致變寬D．多普勒變寬（熱變寬）E．冷變寬30．原子吸取光譜法測定試樣中鉀元素含量，普通需加入適量鈉鹽，其作用是（C ）A．釋放劑B．緩沖劑C．消電離劑D．保護(hù)劑E．稀釋劑31．空心陰極燈內(nèi)充氣體是（D ）A．大量空氣B．大量氖或氬等惰性氣體C．少量空氣D．少量氖或氬等惰性氣體E．大量氧氣32．在電熱原子吸取分析中，多運(yùn)用氘燈進(jìn)行背景扣除，扣除背景重要是（A ）A．原子化器中分子對(duì)共振線吸取B．原子化器中干擾原子對(duì)共振線吸取C．空心陰極燈發(fā)出非吸取線輻射D．火焰發(fā)射干擾E．單色器衍射33．原子吸取光譜儀與原子發(fā)射光譜儀在構(gòu)造上不同之處是（ D）A．透鏡B．單色器C．光電倍增管D．原子化器E．檢測器34．在原子吸取光譜法分析中，能使吸光度值增長而產(chǎn)生正誤差干擾因素是（D ）A．物理干擾B．化學(xué)干擾C．電離干擾D．背景干擾E．電路干擾35．原子吸取分光光度計(jì)中慣用檢測器是（ C）A．光電池B．光電管C．光電倍增管D．感光板E．CCD36．鎢燈是慣用光源之一，它所產(chǎn)生光具備特點(diǎn)是（A ）A．持續(xù)光譜、藍(lán)光少、遠(yuǎn)紅外光多、熱量多B．重要是紫外光C．波長為550nm～620nm、高光強(qiáng)D．589nm單色光、高光強(qiáng)E．銳線光譜37．高壓氙燈是慣用光源之一，它所產(chǎn)生光具備特點(diǎn)是（B ）A．持續(xù)光譜、藍(lán)光少、遠(yuǎn)紅外光多，熱量多B．譜與日光很相似，高光強(qiáng)C．是紫外光D．589nm單色光，高光強(qiáng)E．是紅外光38．鹵鎢燈合用波長范疇是（ A）A．320nm～2500nmB．150nm～400nmC．254nm～734nmD．800nm～1600nmE．150nm～800nm第六章 電泳技術(shù)和慣用電泳儀二、選取題【A型題】 在五個(gè)選項(xiàng)中選出一種最符合題意答案（最佳答案）。1．瑞典科學(xué)家A．Tiselius一方面運(yùn)用U形管建立移界電泳法時(shí)間是（C ）A．1920年B．1930年C．1937年D．1940年E．1948年2．大多數(shù)蛋白質(zhì)電泳用巴比妥或硼酸緩沖液pH值是（ D）A．7.2～7.4B．7.4～7.6C．7.6～8.0D．8.2～8.8E．8.8～9.23．下列關(guān)于電泳時(shí)溶液離子強(qiáng)度描述中，錯(cuò)誤是（ B）A．溶液離子強(qiáng)度對(duì)帶電粒子泳動(dòng)有影響B(tài)．離子強(qiáng)度越高、電泳速度越快C．離子強(qiáng)度太低，緩沖液電流下降D．離子強(qiáng)度太低，擴(kuò)散現(xiàn)象嚴(yán)重，使辨別力明顯減少E．離子強(qiáng)度太高，嚴(yán)重時(shí)可使瓊脂板斷裂而導(dǎo)致電泳中斷4．電泳時(shí)pH值、顆粒所帶電荷和電泳速度關(guān)系，下列描述中對(duì)的是（ E）A．pH值離等電點(diǎn)越遠(yuǎn)，顆粒所帶電荷越多，電泳速度也越慢B．pH值離等電點(diǎn)越近，顆粒所帶電荷越多，電泳速度也越快C．pH值離等電點(diǎn)越遠(yuǎn)，顆粒所帶電荷越少，電泳速度也越快D．pH值離等電點(diǎn)越近，顆粒所帶電荷越少，電泳速度也越快E．pH值離等電點(diǎn)越遠(yuǎn)，顆粒所帶電荷越多，電泳速度也越快5．普通來說，顆粒帶凈電荷量、直徑和泳動(dòng)速度關(guān)系是（A ）A．顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越小，在電場中泳動(dòng)速度就越快B．顆粒帶凈電荷量越小或其直徑越小，在電場中泳動(dòng)速度就越快C．顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越大，在電場中泳動(dòng)速度就越快D．顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越小，在電場中泳動(dòng)速度就越慢E．顆粒帶凈電荷量越小或其直徑越大，在電場中泳動(dòng)速度就越快6．電泳時(shí)對(duì)支持物普通規(guī)定除不溶于溶液、構(gòu)造均一而穩(wěn)定外，還應(yīng)具備（ B）A．導(dǎo)電、不帶電荷、沒有電滲、熱傳導(dǎo)度小、B．不導(dǎo)電、不帶電荷、沒有電滲、熱傳導(dǎo)度大C．不導(dǎo)電、帶電荷、有電滲、熱傳導(dǎo)度大D．導(dǎo)電、不帶電荷、有電滲、熱傳導(dǎo)度大E．導(dǎo)電、帶電荷、有電滲、熱傳導(dǎo)度小7．醋酸纖維素薄膜電泳特點(diǎn)是（C ）A．分離速度慢、電泳時(shí)間短、樣品用量少B．分離速度快、電泳時(shí)間長、樣品用量少C．分離速度快、電泳時(shí)間短、樣品用量少D．分離速度快、電泳時(shí)間短、樣品用量多E．分離速度慢、電泳時(shí)間長、樣品用量少8．聚丙烯酰胺凝膠是一種人工合成凝膠，其長處是（E ）A．機(jī)械強(qiáng)度好、彈性小、無電滲作用、辨別率高B．機(jī)械強(qiáng)度好、彈性大、有電滲作用、辨別率高C．機(jī)械強(qiáng)度好、彈性大、有電滲作用、辨別率低D．機(jī)械強(qiáng)度好、彈性大、無電滲作用、辨別率低E．機(jī)械強(qiáng)度好、彈性大、無電滲作用、辨別率高9．20世紀(jì)60年代中期問世等電聚焦電泳，是一種（ D）A．分離組份與電解質(zhì)一起向前移動(dòng)同步進(jìn)行分離電泳技術(shù)B．可以持續(xù)地在一塊膠上分離數(shù)千種蛋白質(zhì)電泳技術(shù)C．運(yùn)用凝膠物質(zhì)作支持物進(jìn)行電泳技術(shù)D．運(yùn)用有pH值梯度介質(zhì)，分離等電點(diǎn)不同蛋白質(zhì)電泳技術(shù)E．用濾紙作為支持載體電泳技術(shù)10．毛細(xì)管等電聚焦電泳具備極高辨別率，普通可以分離兩種蛋白質(zhì)其等電點(diǎn)差別不大于（A ）A．0.01pH單位B．0.05pH單位C．0.10pH單位D．0.15pH單位E．0.20pH單位11．雙向凝膠電泳（二維電泳），最多可以辨別出斑點(diǎn)數(shù)量是（ E）A．500～1000B．1000～C．～4000D．4000～5000E．5000～1000012．下述免疫電泳長處描述中，錯(cuò)誤是（ E）A．加快了沉淀反映速度B．是將某些蛋白組分依照其帶電荷不同而將其分開，再與抗體起反映C．本法微量化限度高D．多樣化限度高E．應(yīng)用范疇小13．毛細(xì)管電泳技術(shù)最初發(fā)展時(shí)期是（D ）A．20世紀(jì)60年代B．20世紀(jì)70年代C．20世紀(jì)80年代初期D．20世紀(jì)80年代中后期E．20世紀(jì)90年代初期14．毛細(xì)管電泳時(shí)進(jìn)樣體積在nL級(jí)，樣品濃度可低于數(shù)量是（C ）A．可低于10一2mo1/LB．可低于10一3mo1/LC．可低于10一4mo1/LD．可低于10一5mo1/LE．可低于10一6mo1/L15．毛細(xì)管電泳特點(diǎn)（E ）A．容易自動(dòng)化，操作繁雜，環(huán)境污染小B．容易自動(dòng)化，操作簡便，環(huán)境污染大C．容易自動(dòng)化，操作繁雜，環(huán)境污染大D．不易自動(dòng)化，操作簡便，環(huán)境污染小E．容易自動(dòng)化，操作簡便，環(huán)境污染小16．毛細(xì)管等速電泳慣用于分離（A ）A．小離子、小分子、肽類及蛋白質(zhì)B．大離子、小分子、肽類及蛋白質(zhì)C．小離子、大分子、肽類及蛋白質(zhì)D．小離子、中分子、肽類及蛋白質(zhì)E．大離子、中分子、肽類及蛋白質(zhì)17．抱負(fù)毛細(xì)管柱除應(yīng)具備一定柔性、易于彎曲，還應(yīng)是（D ）A．化學(xué)和電惰性、紫外光可以透過、耐用又便宜B．化學(xué)和電惰性、紅外光可以透過、耐用又便宜C．化學(xué)和電惰性、可見光可以透過、耐用又便宜D．化學(xué)和電惰性、紫外和可見光可以透過、耐用又便宜E．化學(xué)和電惰性、紫外和紅外光可以透過、耐用又便宜18．當(dāng)前所使用毛細(xì)管柱內(nèi)徑是（ C）A．5μm～25μmB．15μm～35μmC．25μm～75μmD．30μm～80μmE．50μm～100μm19．最初浮現(xiàn)電泳毛細(xì)管直徑為（ E）A．1mm～2mmB．1mm～3mmC．2mm～4mmD．3mm～5mmE．3mm～6mm20．毛細(xì)管電泳紫外檢測器質(zhì)量檢測極限為（ B）A．10-10～10-12B．10-13～10-16C．10-14～10-17D．10-15～10-18E．10-16～10-1921．毛細(xì)管電泳紫外檢測器濃度檢測極限為（C ）A．10-1～10-3B．10-2～10-6C．10-5～10-8D．10-7～10-9E．10-10～10-1222．穩(wěn)壓穩(wěn)流電泳儀屬于中壓電泳儀。其輸出電壓、電流調(diào)節(jié)范疇為（D ）A．輸出電壓調(diào)節(jié)范疇為0V～100V、輸出電流為0mA～50mAB．輸出電壓調(diào)節(jié)范疇為0V～200V、輸出電流為0mA～60mAC．輸出電壓調(diào)節(jié)范疇為0V～300V、輸出電流為0mA～80mAD．輸出電壓調(diào)節(jié)范疇為0V～600V、輸出電流為0mA～100mAE．輸出電壓調(diào)節(jié)范疇為0V～800V、輸出電流為0mA～200mA23．雙向電泳樣品通過電荷與質(zhì)量兩次分離后（ E）A．可得到分子分子量，分離成果是帶B．可得到分子等電點(diǎn)，分離成果是點(diǎn)C．可得到分子等電點(diǎn)，分離成果是帶D．可得到分子等電點(diǎn)、分子量，分離成果是帶E．可得到分子等電點(diǎn)、分子量，分離成果是點(diǎn)24．老式單向電泳辦法最多只能分析蛋白質(zhì)種數(shù)是（B）A．50B．100C．150D．200E．25025．運(yùn)用毛細(xì)管電泳芯片技術(shù)，整個(gè)分離過程完畢時(shí)間是（D ）A．10s以內(nèi)B．20s以內(nèi)C．30s以內(nèi)D．45s以內(nèi)E．60s以內(nèi)26．運(yùn)用毛細(xì)管電泳芯片技術(shù)分離DNA，整個(gè)分離過程在45秒內(nèi)，而芯片長度僅為（ E）A．1.8cmB．2.6cmC．3.0cmD．3.5cmE．3.8cm27．缺鐵性貧血時(shí)可由于轉(zhuǎn)鐵蛋白升高而呈現(xiàn)增高區(qū)帶是（D ）A．白蛋白B．1球蛋白C．2球蛋白D．球蛋白E．球蛋白28．血清蛋白電泳圖譜能輔助進(jìn)行某些疾病診斷及鑒別診斷。下述區(qū)帶中急性炎癥時(shí)加深是（ B）A．白蛋白B．1、2C．2、D．、E．129．應(yīng)用電泳技術(shù)進(jìn)行患者血液中Hb類型及貧血類型臨床診斷，其增高能體現(xiàn)“-輕型地中海貧血”重要特性血紅蛋白是（C ）A．HbCB．HbDC．HbA2D．HbEE．HbS30．電泳分析血標(biāo)本，冰箱冷藏保存標(biāo)本可穩(wěn)定期間是（ A）A．1周B．2周C．3周D．4周E．5周31．電泳試劑保存要遵循試劑保存條件進(jìn)行，普通凝膠片保存條件是（ B）A．2～8B．干燥室溫C．OOCD．－20OOCE．－80OOC32．用正常人血清制備質(zhì)控物。觀測數(shù)據(jù)變異狀況，需持續(xù)監(jiān)測時(shí)間是（ D）A．5天B．10天C．15天D．20天E．30天33．電泳法分離蛋白質(zhì)時(shí)，緩沖液離子強(qiáng)度普通規(guī)定是（C ）A．0.01～0.05B．0.02～0.1C．0.02～0.2D．0.1～0.2E．0.2～0.534．聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質(zhì)，除普通電泳電荷效應(yīng)外，欲使分辯力提高還應(yīng)有作用是（ D）A．濃縮作用B．?dāng)U散作用C．重力作用D．分子篩作用E．電滲作用35．下述關(guān)于毛細(xì)管區(qū)帶電泳論述中，不對(duì)的是（ B）A．也稱為毛細(xì)管自由溶液區(qū)帶電泳B．是毛細(xì)管電泳中使用至少一種技術(shù)C．依照組分遷移時(shí)間進(jìn)行定性D．依照電泳峰峰面積或峰高進(jìn)行定量分析E．它合用于小離子、小分子、肽類、蛋白質(zhì)分離，36．下述對(duì)毛細(xì)管凝膠電泳原理論述中，不對(duì)的是（ C）A．是將板上凝膠移到毛細(xì)管中作支持物進(jìn)行電泳B．凝膠具備多孔性C．能依照待測組分離子強(qiáng)度不同而進(jìn)行分離D．起類似分子篩作用E．合用于分離、測定肽類、蛋白質(zhì)、DNA類物質(zhì)分離37．要顯示出毛細(xì)管徑柱優(yōu)越性，須使毛細(xì)管內(nèi)徑限制范疇是（ D）A．50μm如下B．100μm如下C．150μm如下D．200μm如下E．250μm如下38．進(jìn)行尿液電泳分析時(shí)，對(duì)尿標(biāo)本進(jìn)行濃縮解決所規(guī)定尿液中蛋白質(zhì)濃度是（ D）A．3g/L～5g/LB．5g/L～10g/LC．10g/L～15g/LD．15g/L～20g/LE．20g/L～30g/L第十一章 流式細(xì)胞技術(shù)與流式細(xì)胞儀二、選取題【A型題】 在五個(gè)選項(xiàng)中選出一種最符合題意答案（最佳答案）。1．流式細(xì)胞儀中鞘液和樣品流在噴嘴附近構(gòu)成一種圓形流束，自噴嘴圓形孔噴出，與水平方向激光束垂直相交，相交點(diǎn)稱為（ B）A．敏感區(qū)B．測量區(qū)C．激光區(qū)D．計(jì)算區(qū)E．觀測區(qū)2．流式細(xì)胞儀使用染色細(xì)胞受激光照射后發(fā)出熒光，同步產(chǎn)生（B ）A．電離輻射B．光散射C．電磁輻射D．光反射E．光電子3．流式細(xì)胞儀中光電倍增管接受（B ）A．散射光B．熒光C．激光D．射線E．反光4．流式細(xì)胞儀中光電二級(jí)管接受（ A）A．散射光B．熒光C．激光D．射線E．反光5．通過測量區(qū)液柱斷裂成一連串均勻液滴因素是在（ C）A．在流動(dòng)室上加上了頻率為30kHz信號(hào)B．在測量區(qū)上加上了頻率為30kHz信號(hào)C．在壓電晶體上加上了頻率為30kHz信號(hào)D．在光電倍增管上加上了頻率為30kHz信號(hào)E．在光電二級(jí)管上加上了頻率為30kHz信號(hào)6．將懸浮分散單細(xì)胞懸液，經(jīng)特異熒光染料染色后，放人樣品管，懸浮在樣品管中單細(xì)胞懸液形成樣品流垂直進(jìn)入流式細(xì)胞儀流動(dòng)室，動(dòng)力來自于（ C）A．激光B．壓電晶體C．氣體壓力D．熒光E．散射光7．流動(dòng)室軸心至外壁鞘液向下流動(dòng)，形成包繞細(xì)胞懸液是（A ）A．鞘液流B．細(xì)胞流C．散射光D．熒光E．測量區(qū)8．各類細(xì)胞特性信息在測量區(qū)被測定期間為（ A）A．在細(xì)胞形成液滴此前B．在細(xì)胞形成液滴后來C．在細(xì)胞形成液滴過程中D．在細(xì)胞形成液滴先后E．在細(xì)胞形成液滴一小時(shí)9．樣品流在鞘流環(huán)包下形成流體動(dòng)力學(xué)聚焦，使樣品流不會(huì)脫離液流軸線方向，并且保證每個(gè)細(xì)胞通過（C ）A．熒光照射區(qū)B．散射光照射區(qū)C．激光照射區(qū)D．X光照射區(qū)E．太陽光照射區(qū)10．前向角散射可以檢測（ B）A．細(xì)胞膜厚薄B．被測細(xì)胞大小C．細(xì)胞質(zhì)多少D．核膜折射率E．DNA含量11．在對(duì)細(xì)胞膜表面抗原熒光檢測時(shí)普通使用（C ）A．線性放大器B．指數(shù)放大器C．對(duì)數(shù)放大器D．整數(shù)放大器E．函數(shù)放大器12．普通對(duì)DNA倍體測量時(shí)采用（A ）A．熒光信號(hào)面積B．散射光信號(hào)面積C．前向角散射信號(hào)面積和寬度D．散射光信號(hào)寬度E．熒光信號(hào)寬度13．熒光信號(hào)寬度慣用來區(qū)別（D ）A．淋巴細(xì)胞B．紅細(xì)胞C．白細(xì)胞D．雙聯(lián)體細(xì)胞E．單倍體細(xì)胞14．光譜重疊校正最有效辦法是使用（E ）A．放大電路B．熒光電路C．散射光電路D．衰減電路E．雙激光立體光路15．若每秒鐘產(chǎn)生4萬個(gè)水滴,每秒鐘流出細(xì)胞是1000個(gè)，則平均每40個(gè)水滴中有（D ）A．三個(gè)水滴是有細(xì)胞B．二個(gè)水滴是有細(xì)胞C．四個(gè)水滴是有細(xì)胞D.一種水滴是有細(xì)胞E．五個(gè)水滴是有細(xì)胞16．流式細(xì)胞術(shù)對(duì)HIV感染者或AIDS發(fā)病者進(jìn)行區(qū)別是通過（ C）A．測DNA凋亡峰B．胞質(zhì)抗原含量測定C．動(dòng)態(tài)監(jiān)測T細(xì)胞亞群D．測凋亡調(diào)節(jié)蛋白E．DNA倍體含量測定17．下落水滴通過一對(duì)平行板電極形成靜電場時(shí)，帶正電荷水滴向（A ）A．帶負(fù)電電極板偏轉(zhuǎn)B．帶正電電極板偏轉(zhuǎn)C．不偏轉(zhuǎn)D．前向角偏轉(zhuǎn)E．側(cè)向角偏轉(zhuǎn)18．什么是鑒別良、惡性腫瘤特異指標(biāo)為（E ）A．非特異性酯酶含量測定B．胞質(zhì)抗原含量測定C．DNA含量測定D．過氧化物酶含量測定E．DNA倍體含量測定19．衡量流式細(xì)胞儀檢測薄弱熒光信號(hào)重要指標(biāo)是（A ）A．敏捷度高低B．熒光強(qiáng)度C．散射光大小D．精密度大小E．精確度高低20．辨別率是衡量儀器測量精度指標(biāo)，通慣用（ D）A．誤差值表達(dá)B．原則差值表達(dá)C．敏捷度值表達(dá)D．變異系數(shù)值表達(dá)E．精密度值表達(dá)21．與前向角散射密切有關(guān)是（B ）A．細(xì)胞直徑B．細(xì)胞直徑平方C．細(xì)胞核形狀D．血小板數(shù)量E．病毒性質(zhì)22．流式細(xì)胞儀測定標(biāo)本，無論是外周血細(xì)胞,還是培養(yǎng)細(xì)胞，一方面要保證是（ E）A．單倍體細(xì)胞懸液B．雙倍體細(xì)胞懸液C．紅細(xì)胞懸液D．白細(xì)胞懸液E．單細(xì)胞懸液23.光路與流路校正重要目是保證（ C）A．激光光路穩(wěn)定B．樣品流穩(wěn)定C．激光光路與樣品流處在正交狀態(tài)D．熒光光光路與樣品流處在正交狀態(tài)E．散射光光路與樣品流處在正交狀態(tài)24．為保證樣品檢測時(shí)儀器處在最佳工作狀態(tài)，PMT校準(zhǔn)采用（ B）A．樣品B．質(zhì)控品C．鞘液D．生理鹽水E．緩沖液25．為保證儀器在計(jì)數(shù)時(shí)精確性，流式細(xì)胞儀應(yīng)建立絕對(duì)計(jì)數(shù)（ E）A．樣品B．細(xì)胞C．鞘液D．細(xì)菌E．原則品26．樣品和鞘液管道應(yīng)用漂白粉液清洗間隔時(shí)間為（D ）A．每月B．每天C．每季度D．每周E．每年27．FCM顯示激光器啟動(dòng)錯(cuò)誤,引起故障也許因素是（ B）A．激光器關(guān)閉B．激光器門打開C．流式細(xì)胞儀連接錯(cuò)誤D．清洗液少了E．?dāng)?shù)據(jù)太大，難以解決28．FCM顯示清洗液高度警示,引起故障也許因素是（ E）A．激光器關(guān)閉B．激光器門打開C．流式細(xì)胞儀連接錯(cuò)誤D．清洗液少了E．清洗液傳感器失靈29．FCM顯示數(shù)據(jù)解決速率錯(cuò)誤,引起故障也許因素是（A ）A．?dāng)?shù)據(jù)太大，難以解決B．激光器門打開C．流式細(xì)胞儀連接錯(cuò)誤D．清洗液少了E．清洗液傳感器失靈第十五章 自動(dòng)生化分析技術(shù)和有關(guān)儀器二、選取題【A型題】 在五個(gè)選項(xiàng)中選出一種最符合題意答案（最佳答案）。1．世界上第一臺(tái)自動(dòng)生化分析儀屬于（ A）A．持續(xù)流動(dòng)式B．離心式C．分立式D．干化學(xué)式E．袋式2．世界上第一臺(tái)自動(dòng)生化分析儀產(chǎn)于（C ）A．20世紀(jì)30年代B．20世紀(jì)40年代C．20世紀(jì)50年代D．20世紀(jì)60年代E．20世紀(jì)70年代3．鹵素?zé)艄ぷ鞑ㄩL為（D ）A．285nm~400nmB．285nm~750nmC．325nm~750nmD．325nm~800nmE．285nm~800nm4．氙燈工作波長為（B ）A．285nm~400nmB．285nm~750nmC．325nm~750nmD．325nm~800nmE．285nm~800nm5．持續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀中氣泡作用是防止管道中（ C）A．樣品干擾B．試劑干擾C．交叉污染D．基底干擾E．光源干擾6．持續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀可分為（ A）A．空氣分段系統(tǒng)式和試劑分段系統(tǒng)式B．流動(dòng)注入系統(tǒng)式和間歇系統(tǒng)式C．空氣分段系統(tǒng)式和流動(dòng)注入系統(tǒng)式D．非分段系統(tǒng)式和間歇系統(tǒng)式E．分段系統(tǒng)式和間歇系統(tǒng)式7．世界上最早自動(dòng)生化分析儀是（ E）A．分立式自動(dòng)生化分析儀B．離心式自動(dòng)生化分析儀C．干化學(xué)式自動(dòng)生化分析儀D．袋式自動(dòng)生化分析儀E．管道式自動(dòng)生化分析儀8．具備空氣分段系統(tǒng)自動(dòng)生化分析儀是（A ）A．持續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀B．離心式自動(dòng)生化分析儀C．分立式自動(dòng)生化分析儀D．干化學(xué)式自動(dòng)生化分析儀E．薄片分析自動(dòng)生化分析儀9．透析器透析效率與下列哪項(xiàng)因素?zé)o關(guān)（ B）A．滲入壓差B．透析開始時(shí)間C．透析膜孔徑大小D．反映液溫度E．濃度差10．自動(dòng)分析儀中采用“同步分析”原理是（ C）A．分立式自動(dòng)生化分析儀B．干化學(xué)式自動(dòng)生化分析儀C．離心式自動(dòng)生化分析儀D．持續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀E．高效液相色譜儀11．采用膠囊化學(xué)技術(shù)自動(dòng)生化分析儀屬于（A ）A．持續(xù)流動(dòng)式B．離心式C．分立式D．干化學(xué)式E．袋式12．下列哪種自動(dòng)生化分析儀交叉污染率相對(duì)較高（ C）A．分立式自動(dòng)生化分析儀B．離心式自動(dòng)生化分析儀C．持續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀D．干化學(xué)式自動(dòng)生化分析儀E．袋式自動(dòng)生化分析儀13．自動(dòng)生化分析儀自動(dòng)清洗樣品探針重要作用是（C ）A．提高分析精度B．防止試劑干擾C．防止交叉污染D．提高反映速度E．提高加樣速度14．離心式自動(dòng)生化分析儀特有核心部件是（ C）A．吸樣臂B．試劑臂C．轉(zhuǎn)頭D．溫控系統(tǒng)E．光學(xué)檢測系統(tǒng)15．自動(dòng)分析儀中采用“順序分析”原理是（D ）A．分立式自動(dòng)生化分析儀B．干化學(xué)式自動(dòng)生化分析儀C．離心式自動(dòng)生化分析儀D．持續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀E．高效液相色譜儀16．干化學(xué)式自動(dòng)生化分析儀所用光學(xué)系統(tǒng)為（C ）A．分光光度計(jì)B．原子吸光分光光度計(jì)C．反射比色計(jì)D．固定閃爍計(jì)數(shù)器E．比濁計(jì)17．干化學(xué)式自動(dòng)生化分析儀化學(xué)試紙片中接受樣品構(gòu)造是（D ）A．塑膠層B．聚酯層C．中間層D．分布層E．批示劑層18．如下關(guān)于自動(dòng)生化分析儀說法錯(cuò)誤是（B ）A．離心式自動(dòng)生化分析儀必然是單通道B．自動(dòng)生化分析儀光學(xué)系統(tǒng)不必所有采用單色光C．儀器自動(dòng)清洗吸樣探針重要為防止交叉污染D．血糖分析儀是專用生化分析儀E．朗伯一比爾定律不合用于干化學(xué)測定技術(shù)濃度計(jì)算19．下列哪項(xiàng)與自動(dòng)化限度越高儀器不符（B ）A．使用越簡樸B．維護(hù)規(guī)定越低C．具備液面感應(yīng)功能D．具備探針觸物保護(hù)功能E．具備自動(dòng)清洗功能20．自動(dòng)生化分析儀光源能量減少對(duì)單色光影響最大波長是（B ）A．300nmB．340nmC．405nmD．450nmE．500nm21．自動(dòng)生化分析儀可分為小型、中型、大型、超大型，其分類原則是（D ）A．單通道和多通道數(shù)量B．儀器可測定項(xiàng)目多少C．與否可以同步分析D．儀器功能及復(fù)雜限度E．測定程序可否變化22．自動(dòng)生化分析儀按反映裝置構(gòu)造不同可分為（ C）A．大型、中型和小型B．單通道和多通道C．流動(dòng)式和分立式D．離心式和分立式E．離心式和流動(dòng)式23．離心式自動(dòng)分析儀待測樣品在離心力作用下，在各自反映槽內(nèi)與試劑混合并完畢化學(xué)反映，這種測定模式稱為（D ）A．離心分析B．持續(xù)分析C．順序分析D．同步分析E．流動(dòng)分析24．依照設(shè)計(jì)原理，分析速度最快自動(dòng)生化分析儀是（ C）A．持續(xù)流動(dòng)式B．典型分立式C．離心式D．半自動(dòng)分立式E．全自動(dòng)分立式25．自動(dòng)生化分析儀中所指交叉污染重要來自（ A）A．樣本之間B．儀器之間C．試劑與樣本之間D．試劑之間E．比色杯之間26．離心式自動(dòng)生化分析儀加樣時(shí)，轉(zhuǎn)頭中空槽也必要用相似辦法加入蒸餾水是為了（B ）A．提高分析精度B．保持平衡C．減少交叉污染D．校正零點(diǎn)E．作空白對(duì)照27．采用同步分析原理自動(dòng)生化分析儀是（C ）A．持續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀B．分立式自動(dòng)生化分析儀C．離心式自動(dòng)生化分析儀D．干化學(xué)式自動(dòng)生化分析儀E．袋式自動(dòng)生化分析儀28．自動(dòng)生化分析儀慣用檢測器是（B ）A．光電管B．光電倍增管C．硒光電池D．蓄電池E．固體閃爍計(jì)數(shù)儀29．可消除檢測體系或樣本混濁辦法是（ A）A．單試劑雙波長法B．單波長雙試劑法C．雙波長法D．雙試劑法E．雙波長雙試劑法30．自動(dòng)生化分析儀最慣用溫度是（D ）A．20B．25℃C．30℃D．3731．自動(dòng)生化分析儀比色杯材料多采用（E ）A．普通玻璃B．隔熱玻璃C．石英玻璃D．防爆玻璃E．不吸取紫外光優(yōu)質(zhì)塑料32．以NAD+還原成NADH反映為基本生化分析，采用波長及吸光度變化為（ B）A．340nm，從大到小B．340nm，從小到大C．405nm，從大到小D．405nm，從小到大E．280nm，從小到大33．大多數(shù)生化分析儀光徑是（ B）A．3cmB．0.5cm~1cmC．1.5cmD．2cmE．4cm34．生化分析中所謂Carryover重要是指（ C）A．測試時(shí)間過長B．測試項(xiàng)目錯(cuò)誤C．先后標(biāo)本交叉污染D．試劑過量E．標(biāo)本量少35．臨床上所用專用生化分析儀重要是指（E ）A．分析試劑專用B．分析項(xiàng)目專用C．分析物專用D．儀器專用E．技術(shù)人員專用36．臨床化學(xué)酶活力測定普通采用（C ）A．一點(diǎn)法B．兩點(diǎn)法C．持續(xù)監(jiān)測法D．終點(diǎn)法E．濁度法37．自動(dòng)生化分析儀用于血清特種蛋白測定辦法為（ E）A．速率法B．終點(diǎn)法C．持續(xù)監(jiān)測法D．免疫散射比濁法E．免疫透射比濁法38．干化學(xué)式自動(dòng)生化儀試紙片構(gòu)造從上到下排列應(yīng)當(dāng)是（A ）A．分布層中間層批示劑層支持層B．分布層批示劑層中間層支持層C．支持層分布層中間層批示劑層D．批示劑層分布層中間層支持層E．分布層支持層中間層批示劑層39．下列哪一項(xiàng)不屬于自動(dòng)生化分析儀工作前檢查（ B）A．檢查清洗液B．測定340nm波長濾光片空白讀數(shù)C．檢查樣品針、試劑針、攪拌棒與否沾有水滴、臟污D．確認(rèn)儀器臺(tái)面清潔E．檢查打印紙與否足夠40．大多數(shù)生化分析儀獲得單色光采用（ E）A．分光棱鏡B．衍射光柵C．蝕刻式光柵D．玻璃濾光片E．干涉濾光片臨床檢查儀器學(xué)選取、填空概論測量值與真值差別被稱為：誤差，測量值偏離真值限度即精度。檢查儀器慣用性能指標(biāo)有：敏捷度、誤差、精度、重復(fù)性、辨別率、噪聲、線性范疇、響應(yīng)時(shí)間、頻率響應(yīng)范疇。檢測儀器敏捷度是輸出量與輸入量之比。離心技術(shù)與離心機(jī)物體在離心力場中體現(xiàn)沉降運(yùn)動(dòng)現(xiàn)象是指離心現(xiàn)象。應(yīng)用離心沉降進(jìn)行物質(zhì)分析和分離技術(shù)稱為離心技術(shù)。分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器重要技術(shù)是離心技術(shù)。當(dāng)物體所受外力不大于圓周運(yùn)動(dòng)所需要向心力時(shí)，物體將作離心運(yùn)動(dòng)。國際上對(duì)離心機(jī)有三種分類法，分別是按用途分、按轉(zhuǎn)速分和按構(gòu)造分。離心機(jī)按轉(zhuǎn)速分類，分為高速離心機(jī)、低速離心機(jī)和超速離心機(jī)。在離心力場中作用在離心管內(nèi)顆粒上力是：離心力。相對(duì)離心力場單位是：g。固定角轉(zhuǎn)頭標(biāo)記是FA。表達(dá)從轉(zhuǎn)軸中心至試管最外緣或試管底距離轉(zhuǎn)頭參數(shù)是Rmax。表達(dá)從轉(zhuǎn)軸中心至試管最內(nèi)緣或試管頂距離轉(zhuǎn)頭參數(shù)是Rmin。表達(dá)轉(zhuǎn)頭最高安全轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)頭參數(shù)是RPMmax。在強(qiáng)大離心力作用下,單位時(shí)間內(nèi)物質(zhì)運(yùn)動(dòng)距離稱為沉降速度。單位離心力場下沉降速度是指沉降系數(shù)。沉降系數(shù)與樣品顆粒質(zhì)量或密度關(guān)系，質(zhì)量和密度越大,沉降系數(shù)越大。在介質(zhì)中，由于微粒熱運(yùn)動(dòng)而產(chǎn)生質(zhì)量遷移現(xiàn)象，重要是由于密度差引起，這種現(xiàn)象稱為擴(kuò)散現(xiàn)象。當(dāng)離心機(jī)轉(zhuǎn)速可以達(dá)到21000rpm時(shí)，被稱為高速離心機(jī)。相對(duì)離心力是在離心力場中，作用于顆粒離心力相稱于地球重力倍數(shù)。相對(duì)離心力場大小為：做圓周運(yùn)動(dòng)物體受到離心力與其重力之比。運(yùn)用不同粒子在離心場中沉降差別，在同一離心條件下，通過不斷增長相對(duì)離心力，使一種非均勻混合液內(nèi)大小、形狀不同粒子分布沉淀離心辦法是差速離心法。運(yùn)用樣品中各組份沉降系數(shù)不同而進(jìn)行分離辦法稱為差速離心法。差速離心法和速率區(qū)帶離心法進(jìn)行分離時(shí)，重要依照是不同樣品組份沉降系數(shù)。不同離心辦法選取離心時(shí)間不同，對(duì)于差速離心法來說是某種顆粒完全沉降到離心管底部時(shí)間。不同離心辦法選取離心時(shí)間不同，對(duì)于等密度梯度離心而言是所有組份顆粒完全到達(dá)各自等密度點(diǎn)平衡時(shí)間。速率區(qū)帶離心法、等密度區(qū)帶離心法屬于密度梯度離心法。密度梯度離心法又稱為區(qū)帶離心法。在梯度液中不同沉降速度粒子處在不同密度梯度層內(nèi)形成幾條分開樣品區(qū)帶，達(dá)到彼此分離目，這種辦法是速率區(qū)帶離心法。依照樣品組份密度差別進(jìn)行分離純化分離辦法是等密度區(qū)帶離心法。Percoll分離液從外周血中分離單個(gè)核細(xì)胞分離辦法屬于速率區(qū)帶離心法。速率區(qū)帶法規(guī)定樣品粒子密度與梯度液柱中任一點(diǎn)密度關(guān)系必要是：不不大于。等密度區(qū)帶離心法對(duì)樣品進(jìn)行分離和純化重要是運(yùn)用不同密度。等密度區(qū)帶離心法對(duì)于密度梯度液柱規(guī)定是液柱頂部密度明顯不大于樣品組份密度，液柱底部密度明顯不不大于樣品組份密度。離心機(jī)可達(dá)到最大轉(zhuǎn)速：低速，10000；高速，25000；超速，80000。離心機(jī)相對(duì)離心力可達(dá)：低速，15000g；高速，89000g；超速，510000g。高速離心機(jī)由于運(yùn)轉(zhuǎn)速度高，普通都帶有低溫控制裝置。離心轉(zhuǎn)盤屬于低速離心機(jī)部件。為了研究生物大分子沉降特性和構(gòu)造，使用了特殊轉(zhuǎn)子和檢測手段，以便持續(xù)監(jiān)測物質(zhì)在一種離心力場中沉降過程，這種離心機(jī)稱為分析超速離心機(jī)。測定生物大分子相對(duì)分子重量應(yīng)用最廣泛辦法是沉降速率法。分析生物大分子中構(gòu)象變化采用辦法是分析超速離心法。光譜分析原子光譜和分子光譜是由外層電子躍遷引起。原子發(fā)射光譜分析法可進(jìn)行分析是定性、半定量和定量。原子發(fā)射光譜和熒光光譜同屬于放射光譜。原子吸取分光光度計(jì)重要部件有光源、單色器、檢測器和原子化器。輻射能作用于粒子（原子、分子或離子）后，粒子選取性地吸取某些頻率輻射能，并從低能態(tài)（基態(tài)）躍遷至高能態(tài)（激發(fā)態(tài)），這種現(xiàn)象稱為吸取。原子吸取光譜法是一種成分分析辦法，可對(duì)六十各種金屬和某些非金屬元素進(jìn)行定量測定，它廣泛用于下述定量測定中極微量元素。分子光譜產(chǎn)生是由于電子相對(duì)于原子核運(yùn)動(dòng)以及核間相對(duì)位移引起振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)。光學(xué)分析法中使用到電磁波譜，其中可見光波長范疇為400nm～750nm。石墨爐原子吸取分析和分子熒光分析分別運(yùn)用是原子外層電子和分子振動(dòng)躍遷。四種光源蒸發(fā)溫度由低到高排序：直流電弧-低壓交流電弧-火花-ICP。在典型AES分析中，蒸發(fā)溫度最高光源是ICP?？招年帢O燈重要操作參數(shù)是燈電流?？招年帢O燈中對(duì)發(fā)射線半寬度影響最大因素是燈電流?？招年帢O燈內(nèi)充氣體是少量氖或氬等惰性氣體。采用調(diào)制空心陰極燈重要是為了克服火焰中干擾譜線。在電熱原子吸取分析中，多運(yùn)用氘燈進(jìn)行背景扣除，扣除背景重要是原子化器中分子對(duì)共振線吸取。用原則加入法作為原子吸取定量辦法時(shí),下述中被消除干擾有基體效應(yīng)。在原子吸取光譜分析中，當(dāng)組分較復(fù)雜且被測組分含量較低時(shí)，為了簡便精確地進(jìn)行分析，最合用分析辦法是原則加入法。在原子吸取分析法中，被測定元素敏捷度、精確度在很大限度上取決于原子化系統(tǒng)。原子吸取分析中，如燈中有持續(xù)背景發(fā)射，宜采用辦法是用純度較高單元素?zé)?。與火焰原子吸取法相比，石墨爐原子吸取法特點(diǎn)有物理干擾多但原子化效率高。原子化器重要作用是將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子。原子吸取分析對(duì)光源進(jìn)行調(diào)制，重要是為了消除原子化器火焰干擾。質(zhì)量濃度為0.1g/mLMg在某原子吸取光譜儀上測定期，得吸光度為0.178，成果表白該元素在此條件下1%吸取敏捷度為0.00244。在原子吸取分析中，過大燈電流除了產(chǎn)生光譜干擾外，還使發(fā)射共振線譜線輪廓變寬。這種變寬屬于多普勒變寬（熱變寬）。原子吸取光譜法測定試樣中鉀元素含量，普通需加入適量鈉鹽，其作用是消電離劑。不是石墨爐原子化器特點(diǎn)是：原子化效率較低。不是原子吸取光譜儀檢出限特點(diǎn)是：表達(dá)在選定實(shí)驗(yàn)條件下，被測元素溶液能給出測量信號(hào)2倍于原則偏差時(shí)所相應(yīng)濃度。不是單波長單光束分光光度計(jì)特點(diǎn)是：采用兩個(gè)光柵或棱鏡加光柵雙單色器、從光源到試樣至接受器有兩個(gè)光通道。下述中是單波長雙光束分光光度計(jì)特點(diǎn)有從光源到檢測器有兩條光路。原子吸取光譜儀與原子發(fā)射光譜儀在構(gòu)造上不同之處是原子化器。在原子吸取光譜法分析中，能使吸光度值增長而產(chǎn)生正誤差干擾因素是背景干擾。原子吸取分光光度計(jì)中慣用檢測器是光電倍增管。光電直讀光譜儀與攝譜儀區(qū)別在于：檢測系統(tǒng)不同。原子吸取光譜法是基于吸光度與待測元素含量成正比而進(jìn)行分析檢測，即氣態(tài)原子對(duì)光吸取符合朗伯-比爾定律。鎢燈所產(chǎn)生光具備特點(diǎn)：持續(xù)光譜、藍(lán)光少、遠(yuǎn)紅外光多、熱量多。高壓氙燈是慣用光源之一，它所產(chǎn)生光具備特點(diǎn)是譜與日光很相似，高光強(qiáng)。鹵鎢燈合用波長范疇是320nm～2500nm。用雙波長分光光度計(jì)來測定高濃度試樣和混濁試樣以及多組分混合物定量分析具備很大優(yōu)越性。選取光電倍增管三個(gè)重要指標(biāo)：波長響應(yīng)、敏捷度、噪聲水平。分光光度計(jì)核心部件是：單色器。分光光度計(jì)慣用分光色散元件是棱鏡和光柵。紫外可見分光光度計(jì)在紫外區(qū)測量時(shí)必要用石英池。按照光學(xué)系統(tǒng)不同，紫外可見分光光度計(jì)可分為單波長單光、單波長雙光束、雙波長三種類型。棱鏡所產(chǎn)生光譜是非勻排光譜；光柵所產(chǎn)生是勻排光譜。棱鏡或光柵可作為分光元件。在同一介質(zhì)中，紅光與黃色光折射率相比較：黃色光折射率更大。721型分光光度計(jì)在校準(zhǔn)時(shí)，廠家推薦鋪釹濾光片校正波長為：529nm。熒光分光光度計(jì)普通是在入射光90度（垂直）方向檢測樣品發(fā)光信號(hào)。雙波長分光光度計(jì)運(yùn)用吸取點(diǎn)法測得二組分混合物在兩特定波長處吸光度差△A應(yīng)為：等于待測組分△A。與雙波長分光光度計(jì)相比較，單、雙光束可見分光光度計(jì)缺陷是：不能克服由于非特性吸取信號(hào)影響而帶來測定中誤差。熒光光度法可以依照二種光譜來鑒定物質(zhì)。原子吸取分光光度計(jì)中使用最普通光源燈是：空心陰極燈。原子吸取光譜儀中抱負(fù)光源是：譜線寬度窄、強(qiáng)度高、穩(wěn)定。顯微鏡在光學(xué)顯微鏡下所觀測到細(xì)胞構(gòu)造稱為顯微構(gòu)造。研究細(xì)胞亞顯微構(gòu)造普通運(yùn)用電子顯微鏡技術(shù)。研究組織或細(xì)胞顯微構(gòu)造重要技術(shù)是顯微鏡技術(shù)。用顯微鏡觀測細(xì)胞時(shí)，選取目鏡10×，物鏡4×組合在視野內(nèi)所看到細(xì)胞數(shù)目最多。不能直接觀測透明標(biāo)本是：普通倒置顯微鏡。最常用像差是：球差。相襯顯微鏡中相板作用是：推遲相位吸取光量。普通光學(xué)顯微鏡由光學(xué)系統(tǒng)、機(jī)械系統(tǒng)兩大系統(tǒng)構(gòu)成，其辨別極限約為0.2（0.22）μm。接近物體是物鏡，接近人眼是目鏡，最后成倒立虛像，位于人眼明視距離處。適于觀測細(xì)胞復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜系統(tǒng)、細(xì)胞骨架系統(tǒng)三維構(gòu)造顯微鏡是：激光掃描共聚焦顯微鏡。重要用于觀測活細(xì)胞中有規(guī)則纖維構(gòu)造如紡錘絲、染色體以及纖維絲等構(gòu)造光學(xué)顯微鏡是偏振光顯微鏡。適于觀測培養(yǎng)瓶中活細(xì)胞顯微鏡是倒置顯微鏡。要將視野內(nèi)物像從右側(cè)移到中央，應(yīng)向哪個(gè)方向移動(dòng)標(biāo)本右側(cè)。雙筒目鏡顯微鏡兩目鏡光軸間距離可在53-73（75）mm范疇內(nèi)變化。當(dāng)顯微鏡目鏡為10X，物鏡為10X時(shí)，在視野直徑范疇內(nèi)看到一行相連8個(gè)細(xì)胞。若目鏡不變，物鏡換成40X時(shí)，則在視野中可看到這行細(xì)胞中2個(gè)。選取題中下列有誤：①光學(xué)顯微鏡辨別率由目鏡決定。②使用油鏡時(shí)，需將聚光器降至最低，光圈關(guān)至最小。③所用標(biāo)本須經(jīng)超薄切片。關(guān)于相襯顯微鏡，下列有誤：所觀測標(biāo)本要經(jīng)固定解決。關(guān)于光學(xué)顯微鏡辨別率，下列有誤：與照明光波長成反比。關(guān)于熒光顯微鏡，下列有誤：使用時(shí)應(yīng)在較明亮環(huán)境中進(jìn)行。關(guān)于電子顯微鏡，下列有誤：組織或細(xì)胞觀測前均需經(jīng)超薄切片。關(guān)于超薄切片，下列有誤：組織細(xì)胞樣品被切片之前常需雙重固定但無需包埋。在物鏡里增長一種相位板和在聚光鏡上增長一種環(huán)形光闌顯微鏡是相襯顯微鏡。中、高檔顯微鏡慣用調(diào)焦機(jī)構(gòu)是柯拉照明。偏光顯微鏡中勃式鏡作用是：將物鏡像方焦面上干涉圖像成于目鏡物方焦面上。環(huán)形光闌不是熒光顯微鏡構(gòu)造元件。倒置顯微鏡標(biāo)本應(yīng)放在物鏡上面。顯微鏡核心器件是：物鏡。電鏡標(biāo)本制備時(shí)慣用固定劑：鋨酸、戊二醛。分別使用光鏡低倍鏡和高倍鏡觀測同一細(xì)胞標(biāo)本相，可發(fā)當(dāng)前低倍鏡下相較小、視野較亮。使用放大倍率較高目鏡與提高顯微鏡辨別能力無關(guān)。某學(xué)生在顯微鏡下觀測標(biāo)本切片，當(dāng)轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)調(diào)節(jié)螺旋時(shí)，有一某些細(xì)胞看得清晰，另一某些細(xì)胞較模糊，這是由于標(biāo)本切得厚薄不均。如圖所示，1、2為物鏡長度，3、4為目鏡長度，5、6為觀測時(shí)物鏡與標(biāo)本切片間距離，哪種組合狀況下，顯微鏡放大倍數(shù)最大：2、3、5。在光學(xué)顯微鏡下，觀測透明、染色較淺細(xì)胞時(shí)，必要注意做到把光圈縮小某些，使視野暗某些。在普通光學(xué)顯微鏡下，一種細(xì)小物體若被顯微鏡放大50倍，這里“被放大50倍”是指該細(xì)小物體長度或?qū)挾?。自?dòng)生化分析儀世界上第一臺(tái)自動(dòng)生化分析儀屬于持續(xù)流動(dòng)式。世界上第一臺(tái)自動(dòng)生化分析儀產(chǎn)于20世紀(jì)50年代。世界上最早自動(dòng)生化分析儀是管道式自動(dòng)生化分析儀。單通道、持續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀誕生在：20世紀(jì)50年代。具備空氣分段系統(tǒng)自動(dòng)生化分析儀是持續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀。持續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀中氣泡作用是防止管道中交叉污染。持續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀可分為空氣分段系統(tǒng)和試劑分段系統(tǒng)式。持續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀交叉污染率相對(duì)較高。自動(dòng)生化分析儀中所指交叉污染重要來自樣本之間。自動(dòng)生化分析儀自動(dòng)清洗樣品探針重要作用是防止交叉污染。采用膠囊化學(xué)技術(shù)自動(dòng)生化分析儀屬于持續(xù)流動(dòng)式。鹵素?zé)艄ぷ鞑ㄩL為325nm~800nm。氙燈工作波長為285nm~750nm。透析器透析效率與下列哪項(xiàng)因素?zé)o關(guān)透析開始時(shí)間。自動(dòng)生化分析儀是一種把生化分析中取樣、加試劑、去干擾、混合、恒溫、反映、檢測、成果解決以及清洗等過程中某些或所有環(huán)節(jié)進(jìn)行自動(dòng)化操作儀器。自動(dòng)生化分析儀慣用檢測器是：光電倍增管。自動(dòng)分析儀中采用“順序分析”原理是持續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀。自動(dòng)分析儀中采用“同步分析”原理是離心式自動(dòng)生化分析儀。離心式自動(dòng)分析儀待測樣品在離心力作用下，在各自反映槽內(nèi)與試劑混合并完畢化學(xué)反映，這種測定模式稱為同步分析。離心式自動(dòng)生化分析儀加樣時(shí)，轉(zhuǎn)頭中空槽也必要用相似辦法加入蒸餾水是為了保持平衡。依照設(shè)計(jì)原理，分析速度最快自動(dòng)生化分析儀是離心式。離心式自動(dòng)生化分析儀特有核心部件是轉(zhuǎn)頭。依照儀器反映裝置構(gòu)造原理不同，自動(dòng)生化分析儀可分為持續(xù)流動(dòng)式、離心式、分離式和干式四種類型。自動(dòng)生化分析儀后分光光路構(gòu)造：光源→樣品→分光元件→檢測器?？上龣z測體系或樣本混濁辦法是單試劑雙波長法。干化學(xué)式自動(dòng)生化分析儀所用光學(xué)系統(tǒng)為：反射比色計(jì)。自動(dòng)生化分析儀最慣用溫度是37℃干化學(xué)式自動(dòng)生化分析儀化學(xué)試紙片中接受樣品構(gòu)造是分布層。如下關(guān)于自動(dòng)生化分析儀說法錯(cuò)誤是：自動(dòng)生化分析儀光學(xué)系統(tǒng)不必所有采用單色光。自動(dòng)生化分析儀光源能量減少對(duì)單色光影響最大波長是340nm。自動(dòng)生化分析儀可分為小型、中型、大型、超大型，其分類原則是儀器功能及復(fù)雜限度。自動(dòng)生化分析儀比色杯材料多采用不吸取紫外光優(yōu)質(zhì)塑料。以NAD+還原成NADH反映為基本生化分析，采用波長及吸光度變化為340nm，從小到大。大多數(shù)生化分析儀光徑是0.5cm~1cm。生化分析中所謂Carryover重要是指先后標(biāo)本交叉污染。臨床上所用專用生化分析儀重要是指分析項(xiàng)目專用。臨床化學(xué)酶活力測定普通采用持續(xù)監(jiān)測法。自動(dòng)生化分析儀用于血清特種蛋白測定辦法為免疫透射比濁法。干化學(xué)式自動(dòng)生化儀試紙片構(gòu)造從上到下排列應(yīng)當(dāng)是分布層中間層批示劑層支持層。測定340nm波長濾光片空白讀數(shù)不屬于自動(dòng)生化分析儀工作前檢查。大多數(shù)生化分析儀獲得單色光采用干涉濾光片。二、A型題(每小題1分，共15小題；總分:15分)1.電子散射少、對(duì)樣品損傷小、可用于觀測活細(xì)胞電子顯微鏡是()A．普通