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文檔簡介

病理檢驗(yàn)技術(shù)

企業(yè)案例4如何防止切片污染分析與心得：切片污染：包括染液的污染、組織的污染及蓋玻片、載玻片的污染。1.染液污染是由蘇木精染液的氧化膜或伊紅染液的絮狀沉淀和其他試劑中的沉淀物所致。污染物遮蓋該部位的細(xì)胞或組織而難以觀察其形態(tài)改變。2.組織污染是由于切片和貼片過程中，被其他病例的組織和細(xì)胞污染。如果是不同類型的組織，容易在顯微鏡下發(fā)現(xiàn)；如果是相同類型而不同病變的組織污染，不容易在鏡下發(fā)現(xiàn)，可導(dǎo)致誤診。取材時(shí)也可造成組織污染,在甲例取材后，若不及時(shí)把蠟板和刀剪沖洗干凈，留下殘余組織，在乙例取材時(shí)把甲例的殘余組織誤作乙例取材，同時(shí)放進(jìn)脫水盒內(nèi)，這樣同一切片內(nèi)，包括甲乙兩例組織，這種組織污染，也可產(chǎn)生嚴(yán)重后果。3.玻片污染是誤用了過期涂膠玻片，霉變蓋玻片、載玻片，或被其它雜質(zhì)污染了的蓋玻片、載玻片。應(yīng)對(duì)方法：（1）為防止染液污染，可通過定期過濾各種染液和試劑，或使用Gill蘇木精染液來避免。一般常用Harris和Gill蘇木精染液。配制Harris蘇木精時(shí)采用的氧化劑為氧化汞，氧化汞需在配制過程中加熱才能產(chǎn)生氧化作用，但加熱后的氧化汞容易形成氧化膜；而配制Gill蘇木精時(shí)采用的氧化劑為碘酸鈉，常溫下加入即可起氧化作用，不會(huì)產(chǎn)生氧化膜；因此，為避免過多氧化膜，使用Gill蘇木精染液較好。（2）為防止組織污染，應(yīng)在每例標(biāo)本取材和包埋后，清理干凈取材臺(tái)、包埋臺(tái)及器械，再進(jìn)行下一標(biāo)本的操作；在攤片時(shí)要非常小心,恒溫貼片盆的水要常更換或于每例貼片后用紙?jiān)谒嫔习褮堄嘞炂献?以保證不污染。

（3）避免使用過期涂膠玻片或霉變蓋玻片、載玻片，可根據(jù)需求適量訂購蓋玻片和載玻片；亦可將玻片存放在密閉干燥的環(huán)境，如電子恒溫干燥箱備用。因涂膠載玻片貼組織行HE染色時(shí)，易引起蘇木精、伊紅等染液與膠液產(chǎn)生作用而影響美觀；若使用霉變玻片，可將玻片經(jīng)3%苯酚水溶液足夠浸泡、流水

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