廣東省湛江市2020-2022三年高二化學(xué)下學(xué)期期末試題匯編1-選擇題

廣東省湛江市2020-2022三年高二化學(xué)下學(xué)期期末試題匯編

I-選擇題①

1.（2020春?廣東湛江?高二統(tǒng)考期末）下列蛋白質(zhì)溶液處理過程中，可逆的是（）

A.高溫蒸煮B.加入HgCI2C.（NH4）2SO4D.加入濃硫酸

2.（2020春?廣東湛江?高二統(tǒng)考期末）動物油不能發(fā)生的是（）

A.加成反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.取代反應(yīng)

3.（2020春?廣東湛江?高二統(tǒng)考期末）一定條件下，密閉容器內(nèi)SOz氧化成SO3的熱化學(xué)方

1

程式為2SO2（g）+O2（g）≠2SO3（g）ΔH=-akJ?mol,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)為K,,反應(yīng)達(dá)到平

衡后，保持溫度不變，再通入一定量5,下列說法正確的是（不考慮物質(zhì)狀態(tài)變化）

A.a增大，K不變B.a不變，K增大

C.a增大，K增大D.a不變，K不變

4.（2020春?廣東湛江?高二統(tǒng)考期末）下列有機(jī)物分子中所有原子不可能同時存在于同一平

面的是

5.（2020春?廣東湛江?高二統(tǒng)考期末）下列有機(jī)物的命名正確的是（）

A.4,4,5—三甲基己烷B.3—甲基一1,3-丁二烯

C.2,4,6一三硝基甲苯D.2一甲基一3一戊烯

6.（2020春?廣東湛江?高二統(tǒng)考期末）有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)為d）。下列說法不正確的是

OHeH=CH2

A.X的化學(xué)式為C8H8B.有機(jī)物X與互為同分異構(gòu)

體

C.X能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色D.該有機(jī)物一氯代物有三種

7.（2020春?廣東湛江?高二統(tǒng)考期末）已知下列熱化學(xué)方程式：

1

Fe2O3(s)+3C0(g)=2Fe(s)+3CO2(g)?H=-24.8kJ?mol

1

3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)?H=-47.2kJ-mol-

1

Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)?H=+640.5kJ?mol

則14gCO氣體與足量FeO充分反應(yīng)得到Fe單質(zhì)和CO2氣體時的釋放或吸收的熱量為

A.放出218kJB.放出109kJC.吸收218kJD.吸收109kJ1

8.(2020春?廣東湛江?高二統(tǒng)考期末)常溫下，在下列給定條件的溶液中，一定能大量共存

的離子組是

A.能使PH試紙呈紅色的溶液：Na+、NH：、「、NO；

B.c(Fe3+)=0.:ImOI/L的溶液：H+,Al3+,BSCN

C.加入鋁粉生成W的溶液:K+、Mg2÷,SO：、HCO,

KW

D.K;=0.1mol/L的溶液：Na+、K+,Si。，、NO；

9.(2020春?廣東湛江?高二統(tǒng)考期末)下列說法正確的是

A.將AICb溶液蒸干、灼燒至恒重，最終剩余固體是AICb

B.加熱Fe2(SO4)3溶液，F(xiàn)e3*的水解程度和溶液的PH均增大

C.鍋爐中沉積的CaS04可用飽和碳酸鈉溶液浸泡，再用鹽酸溶解而除去

D.在合成氨工業(yè)中，將NH3液化并及時分離可增大正反應(yīng)速率，提高原料轉(zhuǎn)化率

10.(2020春?廣東湛江?高二統(tǒng)考期末)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法不正確的

是()

CH3

IO

CH3-CHIl?

ICH3-C-O-^>1

J

CO∞H2CH2-O-C-^J

O

A.該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)

B.該有機(jī)物水解產(chǎn)物中含有三種化合物

C.該有機(jī)物水解產(chǎn)物能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

D.ImOl該有機(jī)物與足量NaoH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOH

11.(2020春?廣東湛江?高二統(tǒng)考期末)下列根據(jù)實(shí)驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論不正確的是

選實(shí)驗操作實(shí)驗現(xiàn)象結(jié)論

項

HS-水解程度大于電離程

A向NaHS溶液中滴入酚配溶液變紅色

度

向濃度均為0.1mol∕L的MgCI2、CuCI2KspKMg(OH)2H>Ksp

B出現(xiàn)藍(lán)色沉淀

混合溶液中逐滴加入氨水COH

K∪()2∑

向Na2CC)3溶液中加入濃鹽酸，將產(chǎn)酸性：鹽酸＞碳酸＞硅

C產(chǎn)生白色渾濁

生的氣體通入硅酸鈉溶液中酸

向盛有Kb溶液的兩試管中分別加入前者溶液變藍(lán)色,后K∣3溶液中存在

D

淀粉溶液和AgNo3溶液者有黃色沉淀P=I2+「平衡

A.AB.BC.CD.D

12.(2020春?廣東湛江?高二統(tǒng)考期末)下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是

A.常溫下，pH均為5的鹽酸與氯化筱溶液中，水的電離程度相同

B.常溫下，NH4CI溶液加水稀釋時，C(NH3?,22)?C(H,)逐漸增大

C.25°C時，在Mg(OH)2的懸濁液中加入少量NHC固體，c(Mg2+)減小

D.25°C時,pH=4.5的硫酸溶液中C(H+)是pH=5.5的磷酸中小)的10倍

13.(2020春?廣東湛江?高二統(tǒng)考期末)已知下表數(shù)據(jù)，對含等物質(zhì)的量的CuSOcFeSO4、

Fe2(S。/的混合溶液的說法，不正確的是()

物質(zhì)Fe(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)3

“5。C8.0×10162.2x10-2。4.0x10-38

完全沉淀時的PH范圍≥9.6≥6.43-4

A.該混合溶液的PH不可能為5

B.該混合溶液中C(S0；)為c(Fe3÷)∣?2.5倍

C.向該混合溶液中逐滴加入NaoH溶液，最先看到紅褐色沉淀

2+3+

D.向該混合溶液中加入適量H2O2,并調(diào)節(jié)PH到3~4可除去FesFe

14.（2020春?廣東湛江?高二統(tǒng)考期末）"水煤氣（CO∕H2）一空氣”燃料電池的工作原理如圖

所示，其中a、b均為惰性電極。下列敘述正確的是（）

KoH溶液

A.甲處通入的是空氣，乙處通入的是水煤氣

B.a電極發(fā)生還原反應(yīng)，b電極發(fā)生氧化反應(yīng)

C.a電極的反應(yīng)式包括：C0+40H+2e-C0Γ+2H20

D.用該電池電鍍銅，若待鍍金屬增重6.4g,則至少消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的水煤氣2.24L

15.（2021春?廣東湛江?高二統(tǒng)考期末）以下關(guān)于古代化學(xué)知識的分析正確的是

A."弄風(fēng)柳絮疑城雪，滿地榆錢買得春"中的"柳絮”的成分含纖維素，纖維素在人體內(nèi)最終

水解為葡萄糖。

B.《夢溪筆談》載："高奴縣出脂水，燃之如麻，但煙甚濃"，所述"脂水"屬于石油

C."春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干”，古代的蠟是高級脂肪酸酯，屬于高分子聚合物

D.白居易《琵琶行》"……，舉酒欲飲無管弦?！惫湃嗽卺劸七^程中，葡萄糖在酒化酶的作用

下發(fā)水解反應(yīng)生成乙醇。

16.（2021春?廣東湛江?高二統(tǒng)考期末）下列敘述正確的是

A.甲醛可使蛋白質(zhì)變性，因此可用作食品防腐劑

B.醫(yī)用聚丙烯一次性防護(hù)服應(yīng)歸入可回收垃圾類

C.乙苯是制備苯乙烯的原料，工業(yè)上常采用苯和乙烯通過取代反應(yīng)獲得乙苯

D.三星堆遺址出土了古蜀國的絲綢遺痕文物，絲綢的主要成分是蛋白質(zhì)

17.（2021春?廣東湛江?高二統(tǒng)考期末）探究物質(zhì)的性質(zhì)實(shí)驗中，下列化學(xué)方程式或離子方

程式正確的是

A.向盛有飽和硫代硫酸鈉溶液的試管中滴加稀鹽酸：S2θt+2H^SO2T+S^+H2O

+2+

B.向酸性高缽酸鉀溶液中加入草酸溶液：2MnO；+16H+5C2O;'=2Mn+1OCO2↑+8H2O

3+

C.向FeCI3溶液加入KSCN溶液：Fe+3SCN=Fe（SCN）1Φ

D.將溟乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱：CH3CII2Br+NaOH-?CH3CΠ2OΠ+NaBr

18.（2021春?廣東湛江?高二統(tǒng)考期末）N?代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L苯中含有C-H鍵的數(shù)目3NA

B.ImolSOz與足量O?反應(yīng)，可以得到NA個SO,分子

C.常溫下，LOLPH=I3的Ba（OH）2溶液中含有的OH數(shù)目為0」N“

D.電解飽和食鹽水，陽極產(chǎn)生22.4L氣體時，電路中通過的電子數(shù)目為2NA

19.（2021春?廣東湛江?高二統(tǒng)考期末）下列說法正確的是

A.向濃度均為0.05mol?U的Nai、NaCl混合溶液中滴加少量AgNo3溶液，有黃色沉淀生

成，說明KSP（AgI）>勺（AgCl）

B.常溫下，加水稀釋pH=2的HjPO4溶液，H?PO,電離度增大，溶液PH增大

C.滴定實(shí)驗中量取15.0OmL待測的NaOH溶液可使用堿式滴定管或量程為20mL的量筒

D.向蛋白質(zhì)溶液中分別加入BaCL溶液和飽和（NH）,SO,溶液，均有固體析出，蛋白質(zhì)均發(fā)

生了變性

20.（2021春?廣東湛江?高二統(tǒng)考期末）下列說法正確的是

A.用新制氫氧化銅懸濁液（必要時可加熱）能鑒別甲酸、乙醇、乙醛

B.向苯酚濁液中滴加Na<5溶液，濁液變清，說明苯酚的酸性強(qiáng)于碳酸的酸性

C.乙酸乙酯中混有的乙酸，可加入足量的飽和NaoH溶液，經(jīng)分液除去

D.向苯和苯酚的混合液中加入濃漠水，充分反應(yīng)后過濾，可除去苯中少量的苯酚

21.（2021春?廣東湛江?高二統(tǒng)考期末）如圖，設(shè)計電解飽和食鹽水的裝置，通電后兩極均

有氣泡產(chǎn)生，下列敘述正確的是（）

直流電源

含酚酸的飽和食鹽水

A.銅電極附近觀察到黃綠色氣體

B.石墨電極附近溶液顯紅色

C.溶液中的Na+向石墨電極移動

D.銅電極上發(fā)生還原反應(yīng)

22.(2021春?廣東湛江?高二統(tǒng)考期末)關(guān)于有機(jī)物(°H)的說法錯誤的是

A.分子式為CiiHiQB.有.3種官能團(tuán)

C.能發(fā)生消去反應(yīng)D.分子中所有原子不可能共平面

23.(2021春?廣東湛江?高二統(tǒng)考期末)已知反應(yīng)X(g)+3Y(g)≠2Z(g)?H的能量變化如下圖所

示。下列說法正確的是

更換高效催化劑，不變

A.?H=E2-EiB.E3

C.恒壓下充入一定量的氮?dú)鈔(Z)減少D.壓縮容器，C(X)減小

24.(2021春?廣東湛江?高二統(tǒng)考期末)人劇烈運(yùn)動后肌肉發(fā)酸是因為當(dāng)體內(nèi)氧氣缺少時,

O

Il

葡萄糖發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生了乳酸，其結(jié)構(gòu)簡式為CH,—CH—c—OH。下列關(guān)于乳酸的說法正

OH

確的是

A.Imol乳酸與足量金屬鈉完全反應(yīng)，生成H?約22.4L(標(biāo)況)

B.Imol乳酸與碳酸鈉完全反應(yīng)，生成ImolCO2

C.乳酸既可發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)，但不能發(fā)生縮聚反應(yīng)

D.乳酸的核磁共振氫譜中，有3組峰

25.(2021春?廣東湛江?高二統(tǒng)考期末)NaNo2是一種常用的食品防腐劑。已知

4

Ka(HNO2)=7.1×IO-o下列敘述正確的是

A.1molL-1HNo2溶液的pH=2

B.HNO2溶液的PH隨溫度升高而增大

C.0.01mol-L'NaNO2溶液中n(Na*)=n(Nθ;Hn(HNOz)=QOlmol

D.0.01molLT1NaNo?溶液中C(Na+)>c(NOD>c(OFΓ)>c(H+)

一■■■■參*考*答*案■■,■一：

1.C

K詳析HA.高溫蒸煮會使蛋白質(zhì)變性，變性是一個不可逆的過程，故A不符合題意；

B.氯化汞為重金屬鹽，能使蛋白質(zhì)變性，變性是一個不可逆的過程，故B不符合題意；

C.飽和硫酸鍍?nèi)芤簳沟鞍踪|(zhì)溶液發(fā)生鹽析，析出蛋白質(zhì)，鹽析是一個可逆的過程，故C符

合題意；

D.濃硫酸會使蛋白質(zhì)變性，變性是一個不可逆的過程，故D不符合題意；

故選C。

2.A

K詳析HA.動物油是飽和高級脂肪酸的甘油酯，不含有碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，故

A符合題意；

B.動物油是飽和高級脂肪酸的甘油酯，能夠燃燒生成二氧化碳和水，燃燒反應(yīng)屬于氧化反應(yīng),

故B不符合題意；

C.動物油是飽和高級脂肪酸的甘油酯，能夠在無機(jī)酸或堿的作用下發(fā)生水解反應(yīng)，故C不符

合題意；

D.動物油是飽和高級脂肪酸的甘油酯，能夠在無機(jī)酸或堿的作用下發(fā)生水解反應(yīng)，水解反應(yīng)

屬于取代反應(yīng)，故D不符合題意；

故選A。

3.D

K詳析》

由熱化學(xué)反應(yīng)方程式2SO2(g)+O2(g).2SO,(g)△〃=FU?W尸可知?w只與物質(zhì)的起

始狀態(tài)有關(guān)，與反應(yīng)過程和物質(zhì)的多少無關(guān)；平衡常數(shù)K只與溫度有關(guān)，溫度保持不變則平

衡常數(shù)K不變，D正確。

K答案D選D。

4.B

K詳析WA.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，醛基為平面結(jié)構(gòu)，通過旋轉(zhuǎn)醛基連接苯環(huán)的單鍵，可以使兩

個平面共面，則苯甲醛中所有的原子可能處于同一平面，故A不符合題意；

B.苯乙酮分子中存在甲基，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能處于同一平面，故B符

合題意；

C.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)竣基中的C-O單鍵，可以使竣基中的所有原子處于同一平面，通過

旋轉(zhuǎn)竣基連接苯環(huán)的單鍵,可以使兩個平面共面，則苯甲酸中所有的原子可能處于同一平面,

故C不符合題意；

D.苯為平面結(jié)構(gòu)，乙烯為平面結(jié)構(gòu)，通過旋轉(zhuǎn)乙烯基連接苯環(huán)的單鍵，可以使兩個平面共面,

則苯乙烯中所有的原子可能處于同一平面，故D不符合題意；

故選B0

5.C

K祥解』系統(tǒng)命名法：選最長的碳鏈為主鏈；從官能團(tuán)一側(cè)開始編號；取代基的位次之和

最小。

K詳析》A.根據(jù)該名稱寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式，應(yīng)命名為：2,3,3—三甲基己烷，A錯誤；

B.根據(jù)該名稱寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式，應(yīng)命名為：2—甲基一1,3一丁二烯，B錯誤；

C.先寫出甲苯，甲基所在的苯環(huán)碳為1號碳，命名正確，C正確；

D.根據(jù)該名稱寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式，應(yīng)命名為：4一甲基一2一戊烯，D錯誤；

K答案』選C。

6.D

K詳析』A.根據(jù)鍵線式結(jié)構(gòu)的書寫原則分析，X的化學(xué)式為C8%,A正確；

Z=X

B.v?2的分子式為C8H8,與X為同分異構(gòu)體，B正確；

C.含有碳碳雙鍵，能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色，C正確；

D.該有機(jī)物的一氯代物只有2種，D錯誤；

故選Do

7.B

1

K詳析］試題分析:(T)Fe2O3(s)+3C0(g)=2Fe(s)+3CO2(g)?H=-24.8kJ?mol,@3Fe2O3

1

(s)+C0(g)=2Fe3O4(s)+C02(g)?H≈-47.2kJ?mol,(S)Fe3O4(s)+C0(g)=3FeC)(s)

1

+C02(g)AH=+640.5kJ?mol,由蓋斯定律可知，①'3-(②+③χ2)得到反應(yīng)ɑθ(g)+Fe0

6

(s)=Fe(s)+C02(g)

24.8x3—(一47.2)-640.5x2,,,,,士『

△H=----------------------------------------kJ∕mol=-109kJ∕mzol,K答案］選IBo

6

8.D

R詳析HA.能使PH試紙呈紅色的溶液顯酸性，含有大量的H+,H+與八NQ?之間能發(fā)生

氧化還原反應(yīng)，不可以大量共存，A不符合題意；

B.c?(Fe3+)=0.1mol∕L的溶液中，F(xiàn)e3+與r會發(fā)生氧化還原反應(yīng)，不能大量共存；與SCN-會發(fā)

生絡(luò)合反應(yīng)，不能大量共存，B不符合題意；

C.加入鋁粉生成W的溶液可能顯酸性，也可能顯堿性。在堿性溶液中，OH-與Mg2+、ECO"

會發(fā)生反應(yīng)，不能大量共存；在酸性溶液中，H+與HC也會發(fā)生反應(yīng)，不能大量共存，C

不符合題意；

KW

D.—F-=0.1mol/L的溶液顯堿性，含有大量的OH：OH-與選項離子之間不能發(fā)生任何反應(yīng),

可以大量共存，D符合題意；

故K答案』為D。

9.C

K詳析H

A.AICb溶液在加熱時水解生成Al(OH)3和HCI,生成的HCl易揮發(fā),最終生成AI(OH)3,在加

強(qiáng)熱時,Al(OH)3不穩(wěn)定,分解生成AI2O3，故A錯誤;

B.加熱Fe2(Sd)3溶液，F(xiàn)e3*的水解程度增大，水解產(chǎn)生的氫離子濃度增大，溶液PH減小，

故B錯誤；

C.碳酸鈣溶解度小于硫酸鈣，依據(jù)沉淀轉(zhuǎn)化原理可知：鍋爐中沉積的CaSe)4可用飽和碳酸

鈉溶液浸泡可以轉(zhuǎn)化為碳酸鈣，然后用鹽酸除去碳酸鈣，故C正確；

D.移走NH3,正逆反應(yīng)速率速率都減小，平衡正向移動，所以提高原料轉(zhuǎn)化率，故D錯誤;

K答案Il選c。

10.B

K詳析2A.該有機(jī)物含有酯基，一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，能夠燃燒發(fā)生氧化反應(yīng)，故

A正確；

B.該有機(jī)物含有酯基，一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成2一甲基丙酸、乙二醇、乙酸和鄰羥

基苯甲酸四種有機(jī)物，故B錯誤；

C.該有機(jī)物水解生成的鄰羥基苯甲酸含有酚羥基，能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故C正確;

D.該有機(jī)物含有3個酯基，其中Imol酚酯基能消耗2mol氫氧化鈉，則Imol該有機(jī)物與足

量NaoH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaC)H,故D正確；

故選B?

11.C

+2

K詳析HA.NaHS溶液中存在平衡：HS+H2OH2S+OH,HSH+S^,向NaHS溶液

中滴入酚微，溶液變紅色，溶液呈堿性，說明HS一水解程度大于電離程度，實(shí)驗?zāi)康暮徒Y(jié)論

一致，A項正確；

B.溶度積小的先生成沉淀，向濃度為0.1moNLu的Mga2、CUCl2混合溶液中逐滴加入氨水先

出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，說明KSPKCU(C)H)2》較小，B項正確；

C.濃鹽酸具有揮發(fā)生，反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳中含有氯化氫氣體，干擾二氧化碳與硅酸鈉反

應(yīng)生成硅酸，無法證明碳酸酸性強(qiáng)于硅酸，C項錯誤；

D.向盛有Kb溶液的兩試管中分別加入淀粉溶液和AgNθ3溶液，前者溶液變藍(lán)色，說明溶液

中含有碘，后者有黃色沉淀，說明溶液中含有碘離子，原來的溶液是Kb溶液，由現(xiàn)象可知,

Kb溶液中存在ι*α∣2+r平衡，D項正確；

R答案2選c。

12.D

K詳析1A.鹽酸抑制水的電離，而氯化鐵水解促進(jìn)水電離，所以后者溶液中水的電離程

度大，A錯誤；

B.常溫下水的離子積和氨水的電離平衡常數(shù)都為定值，故''H.??C(H)=4為定值,

C(NH4)Ka

B錯誤；

C.在Mg(0H)2的懸濁液中加入少量NH4CI固體，溶液PH減小，氫氧化鎂不斷溶解，故鎂離

子濃度增大，C錯誤：

D.25℃時，pH=4.5的硫酸溶液中C(H+)=1045,pH=5.5的磷酸中C(H+)=1055,c(H+)前者是后

者的10倍，D正確；

故選Do

13.B

K詳析》A.根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知PH為5時Fe3+完全沉淀，不符合題干中"含等物質(zhì)的量的

CUSo八FeSC)4、Fe2(SO4)3的混合溶液”，所以混合溶液的PH不可能為5,故A正確；

B.設(shè)CUSo八FeSOcFe2(SCU)3的物質(zhì)的量均為ImOI,則溶液中SO：的物質(zhì)的量為5mol,

Fe?*的物質(zhì)的量為2mol,但由于Fe3*會發(fā)生水解，所以該混合溶液中C(SOj)不是c(Fe3*)的

2.5倍，故B錯誤；

C.根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知?dú)溲趸F完全沉淀時溶液的PH最小，所以逐滴加入NaoH溶液，最

先看到氫氧化鐵紅褐色沉淀，故C正確：

D.加入過氧化氫，可以將亞鐵離子氧化成鐵離子，調(diào)節(jié)PH到3~4,鐵離子完全沉淀，過濾

后溶液為硫酸銅溶液，故D正確；

綜上所述K答案2為B。

14.D

K樣解RCO具有還原性，在原電池負(fù)極失電子被氧化，電極反應(yīng)式為

2

CO+4OH-2e=CO3-+2H2OH2-2e+2OH=H2O,由裝置圖可知a為負(fù)極，b為正極，正極發(fā)生

還原反應(yīng)，電極反應(yīng)式為，02+4er2H20=40H-,以此解答該題。

K詳析》A.由電子流向可知a為負(fù)極，b為正極，則甲處通入水煤氣，乙處通入空氣，故

A錯誤；

B.a為負(fù)極，a電極發(fā)生氧化反應(yīng)，b為正極，b電極發(fā)生還原反應(yīng)，故B錯誤；

2

C.a電極是負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)：CO+4OH-2e=CO3+2H2O,故C錯誤；

D.用該電池電鍍銅，待鍍金屬增重6.4g,n=0.ImoL得電子0.2mol,對應(yīng)電極反應(yīng)式，需

要水煤氣0.1mol,體積為2.24L,故D正確；

K答案D選D。

15.B

K詳析DA."柳絮"的成分含纖維素，纖維素不能在人體內(nèi)水解成葡萄糖，人體沒有水解纖

維素的酶，A錯誤；

B."高奴縣出脂水"，燃燒有濃煙，就指的是這一帶的石油，B正確；

C.古代的蠟是高級脂肪酸酯，不屬于高分子聚合物，C錯誤；

D.葡萄糖屬于單糖，不發(fā)水解反應(yīng)，D錯誤；

K答案D選B。

16.D

K詳析WA.甲醛是有毒物質(zhì)，能使蛋白質(zhì)變性，對人體有害，不能用作食品防腐劑，A錯

誤；

B.醫(yī)用聚丙烯一次性防護(hù)服屬于醫(yī)療廢棄物，應(yīng)由專業(yè)處理部門》處理，不屬于普通垃圾,

不能回收再利用，B錯誤；

C.乙苯是制備苯乙烯的原料，工業(yè)上常采用苯和乙烯通過加成反應(yīng)獲得乙苯，C錯誤：

D.三星堆遺址出土了古蜀國的絲綢遺痕文物，絲綢是由蠶絲紡織而成，主要成分是蛋白質(zhì)，

D正確；

R答案』選D。

17.A

R詳析》A.向盛有飽和硫代硫酸鈉溶液的試管中滴加稀鹽酸，酸性條件下，硫代硫酸鈉

發(fā)生反應(yīng)生成S、S02和H2。，離子方程式為Sqj+2H+=SC>2T+SJ+HQ,A項正確；

B.向酸性高鋸酸鉀溶液中加入草酸溶液，草酸是弱電解質(zhì)，不能拆，正確的離子方程式為

42+

2MnO4+6H+5H2C2O4≈2Mn+1OCO2↑+8H2O,B項錯誤；

C.Fe(SCN%不是沉淀，正確的離子方程式為Fe"+3SCΓΨ=Fe(SCN),,C項錯誤；

D.將溟乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱，浪乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，化學(xué)方程式為

CH.iCH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O,D項錯誤；

K答案Il選A。

18.C

K詳析HA?標(biāo)準(zhǔn)狀況下，苯是液態(tài)，不能用22.4L∕mol計算其體積，A項錯誤；

B.SO。和。2反應(yīng)生成SC>3是可逆反應(yīng)，故ImoISo2與足量Oz反應(yīng)。得到SO,分子個數(shù)小

于NA個，B項錯誤；

C.pH=l3的Ba(OH)2溶液，c(OH)=0.1mol/L,則1.0L該溶液中，OH數(shù)目為01N“，C

項正確；

D.未說明氣體狀態(tài)，無法計算生成氣體的物質(zhì)的量及電路中通過的電子數(shù)目，D項錯誤；

R答案2選c。

19.B

K詳析》A.向濃度均為0.05mol?L的Nai、NaCl混合溶液中滴加少量AgNO、溶液，有

黃色沉淀生成，說明Agl更難溶，則Ksp(AgI)VKsp(AgCl),A項錯誤；

B.常溫下，加水稀釋pH=2的HjPO4溶液，促進(jìn)HFO4的電離，&P04電離度增大，但電

離程度遠(yuǎn)小于稀釋程度，故氫離子濃度不斷減小，溶液PH增大，B項正確；

C.量筒的精確度為0.1mL,量取15.0OmL待測的Nac)H溶液不能使用量筒，C項錯誤;

D.向蛋白質(zhì)溶液中加入飽和(NH),SO』溶液使蛋白質(zhì)析出的過程屬于鹽析，D項錯誤：

K答案D選B。

20.A

K詳析》A.甲酸為弱酸，可與氫氧化銅發(fā)生反應(yīng)，溶液顯藍(lán)色，乙醇與氫氧化銅不反應(yīng)

無現(xiàn)象，乙醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱會生成磚紅色沉淀，A正確；

B.向苯酚濁液中滴加Na{5溶液，生成苯酚鈉、碳酸氫鈉，說明苯酚的酸性強(qiáng)于碳酸氫

根的酸性，B錯誤；

C.乙酸乙酯中混有的乙酸不能用NaOH溶液去除，乙酸乙酯會和氫氧化鈉溶液發(fā)生堿性水

解，C錯誤；

D.向苯和苯酚的混合液中加入濃澳水，苯酚與濃澳水充分反應(yīng)后生成了2,4,6-三溪苯酚,

2,4,6-三漠苯酚易溶于苯，即又引入了新的雜質(zhì)，所以正確的方法是向苯和苯酚的混合溶

液中加入NaoH溶液，充分反應(yīng)后分液，以除去苯中少量苯酚，D錯誤；

K答案》選A。

21.D

R祥解》根據(jù)電解飽和食鹽水的裝置，通電后兩極均有氣泡產(chǎn)生，則金屬銅電極一定是陰

極，根據(jù)電解池的工作原理結(jié)合電極反應(yīng)分析判斷。

K詳析》根據(jù)電解飽和食鹽水的裝置，如果通電后兩極均有氣泡產(chǎn)生，則金屬銅電極一定

是陰極，電極反應(yīng)為2H++2e=H2個，陽極上是氯離子失電子，電極反應(yīng)為2C∣--2e=C∣2個。

A.銅電極是陰極，電極反應(yīng)為2H++2e=H2個，銅電極附近觀察到無色氣體，故A錯誤；

B.石墨電極是陽極，電極反應(yīng)為2C?2e=C∣2個，可以觀察到黃綠色氣體產(chǎn)生，故B錯誤；

C.電解池中，陽離子移向陰極，即Na+移向銅電極，故C錯誤；

D.銅電極是陰極，電極反應(yīng)為2H++2e=H2個，屬于還原反應(yīng)，故D正確；

故選Do

22.B

K詳析》A.該有機(jī)物的分子式為CliHDO,A項正確；

B.該有機(jī)物的官能團(tuán)為碳碳三鍵、羥基，共有2種官能團(tuán)，B項錯誤；

C.分子中含有羥基，且與羥基相連C原子的相鄰C原子上有H原子，故能發(fā)生消去反應(yīng)，

C項正確；

D.分子中含有-CH2，故分子中所有原子不可能共平面，D項正確;

K答案》選B。

23.C

K詳析HA?AH=生成物的總能量-反應(yīng)物的總能量=EI-E2,故A錯誤；

B.更換高效催化劑，降低反應(yīng)活化能，反應(yīng)速率加快，該反應(yīng)中(E3-E2)為活化能，E2為反

應(yīng)物的能量，E2不變，活化能降低，則E3減小，故B錯誤；

C.恒壓下充入一定量的氨氣，容器體積增大，反應(yīng)體系的分壓減小，平衡向氣體增多的方

向移動，則n(Z)減少，故C正確；

D.壓縮容器體積，壓強(qiáng)增大，平衡向右移動，n(X)減小，體積減小，各物質(zhì)的濃度都增大,

平衡移動只能減弱這種改變，而不能消除，故C(X)還是比原來大，故D錯誤；

故選Co

24.A

K詳析UA.-OH、-COoH都可與鈉反應(yīng)，則Imol乳酸與足量金屬Na反應(yīng)生成ImOIH2.體

積約22.4L(標(biāo)況)，A正確；

B.含有一個竣基，為一元酸，Imol乳酸與碳酸鈉完全反應(yīng)，生成0.5molCθ2,B錯誤；

C.含有羥基、粉基，可發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)，一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)：

O

IlfH"[θ-St??°H

OH3??+(n-l)H2O,C錯誤;

OH

D.乳酸的核磁共振氫譜中，有四種不同環(huán)境的H,有4組峰，D錯誤；

K答案》選A。

25.D

R詳析XA?K<HNθH(湍/，瑞=7」XloT1mol?L1HNo2溶液,

c(H*)≈√7J×10-2,pH≈1.2,故A錯誤;

B.升高溫度促進(jìn)HNo2電離，氫離子濃度增大，溶液的PH隨溫度升高而減小，故B錯誤;

C.根據(jù)物料守恒，0.0ImoILTNaNO?溶液中c(Na*)=c(NO2)+c(HNO2)=0.0lmol∕L,沒有

溶液體積，鈉離子物質(zhì)的量不一定是OQlmoI,故C錯誤；

D.HNO?是弱酸，NaNO2水解溶液呈堿性，0.0ImOINaNO,溶液中

++

c(Na)>c(NO2)>c(OH)>c(H),故D正確；

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