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復(fù)習(xí)題第一頁(yè),共十三頁(yè)。這些年我們學(xué)過(guò)的鹵代烴習(xí)題課第二頁(yè),共十三頁(yè)。官能團(tuán)+反應(yīng)條件→有機(jī)合成第三頁(yè),共十三頁(yè)。鹵代烴
-XNaOH、醇NaOH、水溶液加熱加熱C=C—CC————烴烴的衍生物醇-OH消去反應(yīng)取代反應(yīng)第四頁(yè),共十三頁(yè)。鹵代烴-X烴醇烷烯炔芳香烴例:甲苯請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)條件與對(duì)應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型第五頁(yè),共十三頁(yè)。教材P69有機(jī)合成第六頁(yè),共十三頁(yè)。考綱要求
點(diǎn)線(xiàn)網(wǎng)1.掌握烷、烯、炔和芳香烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)2.掌握鹵代烴、醇、酚等結(jié)構(gòu)與性質(zhì)以及它們之間的相互轉(zhuǎn)化3.了解烴類(lèi)及衍生物的重要應(yīng)用以及
合成方法4.根據(jù)信息能設(shè)計(jì)有機(jī)化合物的合成路線(xiàn)小結(jié)方法!第七頁(yè),共十三頁(yè)。小試牛刀已知:CH2=CH-CH3+Cl2CH2=CH-CH2Cl+HCl硝酸甘油(三硝酸甘油酯)是臨床上常用的抗心律失常藥,寫(xiě)出以2-溴丙烷為原料制備硝酸甘油的合成路線(xiàn)。一定條件第八頁(yè),共十三頁(yè)。備戰(zhàn)高考(2017全國(guó)卷I)已知:寫(xiě)出用環(huán)戊烷和2–丁炔為原料制備化合物的合成路線(xiàn)。第九頁(yè),共十三頁(yè)。快問(wèn)快答請(qǐng)寫(xiě)出由1-溴丁烷制備2-溴丁烷的合成條件——————————————————NaOH、醇溶液、加熱HBr、催化劑第十頁(yè),共十三頁(yè)。熟能生巧用有機(jī)物甲可制備環(huán)己二烯,其合成路線(xiàn)如圖所示:下列有關(guān)判斷正確的是()A.甲的化學(xué)名稱(chēng)是苯B.乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C.反應(yīng)①為加成反應(yīng)D.有機(jī)物丙既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生取代反應(yīng)B第十一頁(yè),共十三頁(yè)。沒(méi)有夢(mèng)想,何必遠(yuǎn)航。
——易術(shù)和所有以夢(mèng)為馬的詩(shī)人一樣,我借此火得度一生的茫茫黑夜。
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