大學大二學期有機化學實驗思考題答案

.::;大學大二學期有機化學實驗考慮題答案

篇一：大學有機化學二課后題

第二章飽和脂肪烴

2.1用系統(tǒng)命名法〔假設可能的話，同時用一般命名法〕命名以下化合物，

并指出(c)和(d)中各碳原子的級數。

a.

CH3(CH2)32)3CH3

C(CH3)22CH(CH3)2CH3

d.

CH3CH2CH2b.

HHHHH

HHH

H

H

c.

CH322CH3)2CH23

1H

H。

CH3CH3

e.

3

H3CH

3

f.

(CH3)4C

g.

CH32CH3

2H5

2CH2CH3

h.

(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2

答案：

a.2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonaneb.正己烷hexanec.3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentaned.3－甲基－５－異丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctanee.２－甲基丙烷〔異丁烷〕２－methylpropane(iso-butane)f.2,2－二甲基丙烷〔新戊烷〕2,2－dimethylpropane(neopentane)g.3－甲基戊烷３－methylpentaneh.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane

2.2以下各構造式共代表幾種化合物？用系統(tǒng)命名法命名。

CH3

a.

CH3

2CH

CH3

CH3

d.

CH32CHCH3

H3C

CH3

e.

CHCH33

CH3

CH3CHCH2CHCH3

CH3

3

f.

b.

CH3CH

CH3

CH2CH

3

3CH3

CH33CH3

3CH3

CH3

c.CH3CH3

CH33CH

3

CH3

答案：

a=b=d=e為2,3,5－三甲基己烷c=f為2,3,4,5－四甲基己烷

2.3寫出以下各化合物的構造式，假設某個名稱違犯系統(tǒng)命名原那么，予以更正。a.3,3－二甲基丁烷b.2,4－二甲基－5－異丙基壬烷c.2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷d.3,4－二甲基－5－乙基癸烷e.2,2,3－三甲基戊烷f.2,3－二甲基－2－乙基丁烷g.2－異丙基－4－甲基己烷h.4－乙基－5,5－二甲基辛烷答案：

a.

錯，應為2,2－二甲基丁烷

b.c.

d.

e.

f.

錯，應為2,3,3－三甲基戊烷

g.

錯，應為2,3,5－三甲基庚烷

h.

2.5將以下化合物按沸點由高到低陳列〔不要查表〕。

a.3,3－二甲基戊烷b.正庚烷c.2－甲基庚烷d.正戊烷e.2－甲基己烷答案：

cbead

2.6寫出2,2,4－三甲基戊烷進展氯代反響可能得到的一氯代產物的構造式。答案：

3種

1

Cl

Cl

2

3

Cl

2.7以下哪一對化合物是等同的？〔假定碳-碳單鍵可以自在旋轉?！?/p>

Br

a.

HHCH3

3

Br

BrH3

Br

CH3

H

b.

Br3

HCH3

H

H3C

H

3Br

答案：a是共同的

2.8用紐曼投影式畫出1,2－二溴乙烷的幾個有代表性的構象。以下勢能圖中的A,B,C,D各代表哪一種構象的內能？

答案：

A

B

C

D

2.10分子式為C8H１8的烷烴與氯在紫外光照射下反響，產物中的一氯代烷

只要一種，寫出這個烷烴的構造。答案：

這個化合物為

2.11將以下游離基按穩(wěn)定性由大到小陳列：

a.CH3CH2CH2CHCH3b.

CH3CH2CH2CH2CH2

c.

CH3CH2CH3

CH3

答案：穩(wěn)定性cab

第三章不飽和脂肪烴

3.1用系統(tǒng)命名法命名以下化合物

a.(CH3CH2)2C=CH2c.

CH3C=CHCHCH2CH3

C2H5CH3

b.d.

CH3CH2CH22(CH2)2CH3

2

(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2

答案：

a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb.2－丙基－１－己烯２－propyl－1－h(huán)exenec.3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－h(huán)eptene

d.2,5－二甲基－２－己烯2,5－dimethyl－2－h(huán)exene

3.2寫出以下化合物的構造式或構型式，如命名有誤，予以更正。

a.2,4－二甲基－2－戊烯b.3－丁烯c.3,3,5－三甲基－1－庚烯

d.2－乙基－1－戊烯e.異丁烯f.3,4－二甲基－4－戊烯g.反－3,4－二甲基－3－己烯h.2－甲基－3－丙基－2－戊烯答案：

a.

b.錯，應為1－丁烯

c.

d.

e.h.

f.

錯，應為2,3－二甲基－１－戊烯

g.

錯，應為2－甲基－3－乙基－２－己烯

3.4

以下烯烴哪個有順、反異構？寫出順、反異構體的構型，并命名。

CH3

a.CH3CH22CH3

C2H5

b.

CH2=C(Cl)CH3CH3CH=CHCH=CH2d.

H3C

H

C

c.C2H5CH=CHCH2ICH3CH=CHCH=CHC2H5

H3CH

H

C

C

CH(CH3)2

e.d.CH3CH=CHCH(CH3)2

答案：c,d,e,f有順反異構c.C2H5

H

CH2I

C

H

H

CC2H5

C

CH2IH

f.

CH(CH3)2

H

(Z)－1－碘－2－戊烯(E)－1－碘－2－戊烯e.

HH3C

HH

CH2

H3C

H

C

HCH

(Z)－4－甲基－2－戊烯(E)－4－甲基－2－戊烯

H

H

H3C

HC

C

C

C2H5H

f.

CH2

(Z)－1,3－戊二烯

HH3HC

H

H

C

2H5

(E)－1,3－戊二烯

H3C

H

HC

HC2H5(2Z,4Z)－2,4－庚二烯

H3C

H

HC

H

H

C

2H5

(2Z,4E)－2,4－庚二烯

(2E,4Z)－2,4－庚二烯(2E,4E)－2,4－庚二烯

3.5

a.b.c.

d.e.

完成以下反響式，寫出產物或所需試劑．

CH3CH2CH=CH2(CH3)2C=CHCH3CH3CH2CH=CH2

CH3CH2CH=CH2(CH3)2C=CHCH2CH3CH2=CHCH2OH

2ClCH2CH-CH2OH

OH

CH3CH2CH2CH2OHCH3CH23

f.

答案：

a.

CH3CH2CH=CH2

CH3CH2CH3

OSO2OH

b.

(CH3)2C=CHCH3

(CH3)2C-CH2CH3

c.

CH3CH2CH=CH2

1).BH22,OH+

3CH2CH2CH2OH

d.CH3CH2CH=CH2

CH3CH2CH-CH3

e.

(CH3)2C=CHCH2CH3CH2=CHCH2OH

2CH3COCH3+CH3CH2CHO

f.

ClCH22OH

OH

3.6兩瓶沒有標簽的無色液體，一瓶是正己烷，另一瓶是1－己烯，用什么簡

一方法可以給它們貼上正確的標簽？答案：

1－己烯正己烷

1－己烯正己烷

3.7有兩種互為同分異構體的丁烯，它們與溴化氫加成得到同一種溴代丁烷，

寫出這兩個丁烯的構造式。答案：

CH3CH=CHCH3

CH2=CHCH2CH3

3.8將以下碳正離子按穩(wěn)定性由大至小陳列：

H3CH3

H2

+CH2

3

H3+

H

CH3

+

H3HCH3

CH3

H3CCH3

或

CH3

答案：穩(wěn)定性：

CH3CH3

H3C+

CH3

3

CH3

H3CCH3

+CH

CH3

+CH2CH2

3.9寫出以下反響的轉化過程：

H3CH3C

2CH2CH2CH=C

+

H3CH3C

H3C3CH2

C

H2

2

3

H2答案：

H3CH3C

2CH2CH2CH=C

CH3CH3_+

CH3CH3

+

H3H3

3.10分子式為C5H10的化合物A，與1分子氫作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中與高錳酸鉀作用得到一個含有4個碳原子的羧酸。A經臭氧化

并復原水解，得到兩種不同的醛。推測A的可能構造，用反響式加簡要說明表示推斷過程。答案：

3.11命名以下化合物或寫出它們的構造式：

b.(CH3)3CCCCCC(CH3)3a.CH3CH(C2H5)CCCH3

c.2－甲基－1,3,5－己三烯d.乙烯基乙炔答案：

a.4－甲基－２－己炔４－methyl－2－h(huán)exyneb.2,2,7,7－四甲基－3,5－辛二炔2,2,7,7－tetramethyl－3,5－octadiyne

3.13以適當炔烴為原料合成以下化合物：

a.CH2=CH2b.CH3CH3c.CH3CHOd.CH2=CHCle.CH3C(Br)2CH3f.CH3CBr=CHBrg.CH3COCH3h.CH3CBr=CH2i.(CH3)2CHBr

c.

d.

C

or

答案：

a.c.

HCCH+H2HCCH

+H2O

4

H2CCH2CH3CHO

d.b.

HCCH

CH3CH3CH2=CHCl

HCCH+HClCH3CH3

e.

H3CCCH

CH32

Br

f.

H3CCCH

+Br2

HgSO4CH3Br

g.

H3CCCH+H2O

CH3COCH3

h.

H3CCCH

+HBr

CH32

Br

3CH=CH2

3.14用簡單并有明顯現象的化學方法鑒別以下各組化合物：

a.正庚烷1,4－庚二烯1－庚炔b.1－己炔2－己炔2－甲基戊烷答案：

a.

正庚烷1,41－庚炔

i.

H3CCCH+H2

(CH3)2CHBr

1－庚炔

1,4－庚二烯正庚烷1,4－庚二烯

Br2/CCl4

b.

22－己炔1－己炔

1－己炔

2－己炔2－甲基戊烷

－甲基戊烷Br2/CCl42－己炔

篇二：有機化學華東理工大學第二版考慮題答案

有機化學華東理工大學第二版

第一章緒論

考慮題1-1：請區(qū)別以下化合物是無機物仍然有機物NaHCO3金剛石CaC2淀粉棉花淀粉和棉花是有機物

考慮題1-2指出以下化合物所含官能團的名稱和所屬類別：

〔1〕CH3-CH2-NH2〔2〕CH3-CH2-SH〔3〕CH3-CH2-COOH〔4〕CH3-CH2-CH2-Cl〔5〕CH3COCH3〔6〕C6H5NO2

開鏈化合物：1-5；芳香環(huán)類：6

官能團：氨基、巰基、羧基、鹵素、羰基、硝基

考慮題1-3寫出以下化合物的Lewis構造式并推斷是否符合八隅規(guī)那么A氨B水C乙烷D乙醇E硼烷(BH3)

H

H

NH

H

H

H

H

硼烷不符合八隅規(guī)那么

考慮題1-4比擬以下化合物中的C-H與C-C鍵長A乙烷B乙烯C乙炔

C-H鍵長次序：ABC；C-C鍵長次序：ABC

考慮題1-5：請寫出以下化合物Lewis構造式，并指出方式電荷

甲烷H3N—BH3[H2CNH2]+(CH3)2O—BF3[CH3OH2]+H

H

H

HH

HH

N

H

H3C

H

H3C

HHH

HH

考慮題1-6：請寫出以下化合物共振共振構造式

NH

H

N

H

考慮題1-7：請寫出以下化合物共振構造式，并比擬穩(wěn)定性大小和主要共振式。

A

[CH3OCH2]+

H

O

H

B

H2C=CH—CH2+

H

主要共振式

C

H

C

H2C=CH—NO2

AH次要共振式

B

H2C=CH—CH2+主要共振式

+

H2C—CH=CH2主要共振式

OH2C

C

H2C

HC

H2C

HCHC

主要共振式

主要共振式次要共振式

考慮題1-8：請解釋以下異構體沸點差別。

3

CH3CH2CH2CH2CH3

沸點

36℃

CH32CH3

28℃

3CH3310℃

3

分子的形狀越是接近球狀，外表積越是小，導致分子間作用力減小。

考慮題1-9：請用確定以下反響中酸堿，并用曲線箭頭指示電子轉移方向。提示：箭頭必需從供體指向受體。

O

A

CH3+HCl

B

CH3+CH3O

-

+

CH3

-CH3-3

+

OH+CH3-CH33-3

A

BCH3

3

C

CH3

C

BH3+CH3OCH3

CH33

+

33

2烷烴和環(huán)烷烴考慮題、習題及答案

CH3CH3

CH3CH

CH3

222

考慮題2-1用中文系統(tǒng)命名法命名

333

。

答案：3,3,4,5-四甲基-4-乙基庚烷

考慮題2-2推測以下兩個化合物中哪一個具有較高的熔點？哪一個具有較高的沸點？

(1)2,2,3,3-四甲基丁烷(2)2,3-二甲基己烷

答案：〔1〕具有較高熔點?！?〕具有較高沸點。

考慮題2-3用中文系統(tǒng)命名法命名〔1〕〔2〕

答案：〔1〕4-甲基螺[2.4]辛烷〔2〕1,7,7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚烷

考慮題2-41,2-二甲基環(huán)己烷的順式異構體和反式異構體哪個比擬穩(wěn)定？為什么？

答案：反式異構體比擬穩(wěn)定，兩個甲基均處于e鍵。

第三章立體化學局部

考慮題3-1：請指出以下物品是否有手性

鞋子襪子手套眼鏡片螺母螺絲蝴蝶的翅膀水中的漩渦植物的葉片龍卷風的眼銀河系的形狀上述物質都有手性。

考慮題3-2：請找出以下分子的對稱元素

(1)

(2)

CH3

=

(3)

CH

3

(4)

對稱面

對稱軸(1)2個1個C2軸(2)2個1個C2軸(3)1個1個C2軸(4)

4個

1個C3；3個C2

考慮題3-3：寫出以下化合物Fischer投影式

CH2CH31.

HCH32.

3

3

3.

Br

CH2CH3CH2CH3

33

鋸架式

Newman式

透視式(傘型式)

CH3

HClH3C

Br

CH2CH3是同一個化合物

考慮題3-4：命名以下化合物

1.H32CH3

2.CH3CH2

H

C

3CH3C2H5

3.

3

4.HHO

3

OHHCH2CH2CH3

1、(S)-3-甲基-2-乙基環(huán)己烯；2、(5R,3E)-4,5-二甲基-3-庚烯；

3、(S)-3-苯基-3-氯-2-丁酮；4、(2S,3S)-2,3-己二醇

考慮題3-5：丁烷進展一鹵代反響得到2-溴丁烷，通過分析，這是外消旋混合物。已經明白碳的游離基是平面構型，你能提出一個適宜的反響機理嗎？

考慮碳游離基是平面構造，與鹵素反響時，平面兩邊都可以承受進攻，導致兩種對映異構體同時等概率生成，得到外消旋的產物。

反應物

SP3109.5

。

過渡狀態(tài)介于SP3109.5

SP2之間鍵角中間體

產物

120

。

Cl

中

間體SP2

。120

≠

=O

產物

考慮題3-6：1-丁烯與鹵化氫加成時，產物是外消旋的，能解釋緣故嗎？

碳正離子是平面型的，機理同上。

第四章烯烴

考慮題4-1：以下化合物中沒有順反異構體的是〔〕

CH3CH2CHCH3(CH3)2CHCHCBr2CH3CHCHCH3

3

abc

答案：〔b〕

篇三：大學有機化學實驗(全12個有機實驗完好版)

大學有機化學實驗(全12個有機實驗完好版)

試驗一蒸餾和沸點的測定

一、試驗目的

1、熟悉蒸餾法分別混合物方法

2、掌握測定化合物沸點的方法

二、試驗原理

1、微量法測定物質沸點原理。

2、蒸餾原理。

三、試驗儀器及藥品

圓底燒瓶、溫度計、蒸餾頭、冷凝器、尾接收、錐形瓶、電爐、加熱套、量筒、燒杯、毛細管、橡皮圈、鐵架臺、沸石、氯仿、工業(yè)酒精

四．試驗步驟

1、酒精的蒸餾

〔1〕加料取一單調圓底燒瓶參與約50ml的工業(yè)酒精，并提早參與幾顆沸石。

〔2〕加熱加熱前，先向冷卻管中漸漸通入冷水，在翻開電熱套進展加熱，漸漸增大火力使之沸騰，再調理火力，使溫度恒定，搜集餾分，量出乙醇的體積。

蒸餾裝置圖微量法測沸點

2、微量法測沸點

在一小試管中參與8-10滴氯仿，將毛細管開口端朝下，將試管貼于溫度計的水銀球旁，用橡皮圈束緊并浸入水中，漸漸加熱，當溫度到達沸點時，毛細管口處連續(xù)出泡，如今停頓加熱，留意觀察溫度，至最后一個氣泡欲從開口處冒出而退回內管時即為沸點。

五、試驗數據處置

六、考慮題

1、蒸餾時，放入沸石為什么能防止暴沸？假設加熱后才覺察未加沸石，應如何樣處置？

沸石外表不平坦，可以產生氣化中心，使溶液氣化，沸騰時產生的氣體比擬均勻不易發(fā)生暴沸，假設不記得參與沸石，應該先停頓加熱，沒有氣泡產生時再補加沸石。

2、向冷凝管通水是由下而上，反過來效果會如何樣？把橡皮管套進冷凝管側管時，如何樣才干防止折斷其側管？

冷凝管通水是由下而上，反過來不行。由于如此冷凝管不能充溢水，由此可能帶來兩個后果：其一，氣體的冷凝效果不好。

其二，冷凝管的內管可能炸裂。

橡皮管套進冷凝管側管時，可以先用水光滑，防止側管被折

斷。

3、用微量法測定沸點，把最后一個氣泡剛欲縮回管內的霎時溫度作為該化合物的沸點，為什么？沸點：液體的飽和蒸氣壓與外界壓強相等時的溫度。

最后一個氣泡將要縮回內管的霎時，如今管內的壓強和外界相等，因此如今的溫度即為該化合物的沸點。

七、裝置征詢題：

1)選擇適宜容量的儀器：液體量應與儀器配套，瓶內液體的體積量應不少于瓶體積的1/3，

不多于2/3。

2)溫度計的位置：溫度計水銀球上線應與蒸餾頭側管下線對齊。

3)承受器：接收器兩個，一個接收低餾分，另一個接收產品的餾分。可用錐形瓶或圓底燒

瓶。蒸餾易燃液體時〔如乙醚〕，應在接引管的支管處接一根橡皮管將尾氣導至水槽或室外。

4)裝置儀器步驟：一般是從下→上、從左〔頭〕→右〔尾〕，先難后易逐一的裝配，蒸餾

裝置嚴禁裝置成封閉體系；拆儀器時那么相反，從尾→頭，從上→下。

5)蒸餾可將沸點不同的液體分開，但各組分沸點至少相差30℃以上。

6)液體的沸點高于140℃用空氣冷凝管。

7)進展簡單蒸餾時，裝置好裝置以后，應先通冷凝水，再進展加熱。

8)毛細管口向下。

9)微量法測定應留意：

第一，加熱不能過快，被測液體不宜太少，以防液體全部氣化；

第二，沸點內管里的空氣要盡量趕干凈。正式測定前，讓沸點內管里有大量氣泡冒出，以

此帶出空氣；

第三，觀察要細心及時。反復幾次，要求幾次的誤差不超越1℃。

試驗二重結晶及過濾

一、試驗目的

1、學習重結晶提純固態(tài)有機物的原理和方法

2、學習抽濾和熱過濾的操作

二、試驗原理

利用混合物中各組分在某種溶液中的溶解度不同，或在同一溶液中不同溫度時溶解度不同而使它們分別

三、試驗儀器和藥品

循環(huán)水真空泵、抽濾瓶、布氏漏斗、燒杯、電爐、石棉網、玻璃棒、濾紙、苯甲酸、活性炭、天平

四、試驗步驟

1、稱取3g乙酰苯胺，放入250ml燒杯中，參與80ml水，加熱至沸騰，假設還未溶解可適

量參與熱水，攪拌，加熱至沸騰。

2、稍冷后，參與適量〔0.5－1g〕活性炭于溶液中，煮沸5-10min，趁熱抽濾。

3、將濾液放入冰水中結晶，將所得結晶壓平。再次抽濾，稱量結晶質量m。

五、試驗數據

六、征詢答題

1、用活性碳脫色為什么要待固體完全溶解后參與？為什么不能在溶液沸騰時參與？

(1)只要固體樣品完全溶解后才看得出溶液是否有顏色，以及顏色的深淺，

從而決定是否需要加活性炭或應加多少活性炭；

(2)固體樣品未完全溶解，就加活性炭會使固體樣品溶解不完全(活性炭會吸

附局部溶劑)，同時活性炭沾的被提純物的量也增多；

(3)由于黑色活性炭的參與，使溶液變黑，如此就無法觀察固體樣品是否完

全溶解。

上述三個方面的緣故均會導致純產品回收率的降低。

使用活性炭時，不能向正在沸騰的溶液中參與活性炭，以免溶液暴沸而濺出。

2、在布氏漏斗上用溶劑洗滌濾餅時應留意什么？

第一洗滌濾餅時不要使濾紙松動，

第二檢查氣密性，布氏漏斗的斜劈和抽濾瓶支管要遠離，

第三濾紙大小要適宜，太大會滲液，和漏斗之間不嚴密，不易抽干。

3、抽濾的優(yōu)點：①過濾和洗滌速度快；②液體和固體分別比擬完全；③濾出的固體容

易單調。

4、使用布氏漏斗過濾時，假設濾紙大于漏斗瓷孔面時，有什么不好？

答：假設濾紙大于漏斗瓷孔面時，濾紙將會折邊，那樣濾液在抽濾時將會自濾紙邊沿吸入瓶中，而形成晶體損失。因此不能大，只要蓋住瓷孔即可。

5、減壓完畢時，應該先通大氣，再關泵，以防止倒吸。

6、在試驗中參與活性炭的目的是脫色和吸附作用。但不能參與太多，太多會吸附產品。

亦不能沸騰的時候參與，以免溶液爆沸而冷靜器中沖出。用量為1％-3％.

試驗三苯甲酸的制備

一、實驗目的

1、學習苯環(huán)支鏈上的氧化反響

2、掌握減壓過濾和重結晶提純的方法

二、實驗原理

C6H5?CH3?CH3KMnO4C6H5?COOH

三、實驗儀器和藥品

天平、量筒、圓底燒瓶、冷凝管、電爐、布氏漏斗、抽濾瓶、甲苯、高錳酸鉀、濃鹽酸、沸石、活性炭

四、實驗步驟

1、在燒瓶中放入2.7ml甲苯和100ml蒸餾水，瓶口裝上冷凝管，加熱知沸騰。經冷凝管上口分批參與8.5g高錳酸鉀。黏附在冷凝管內壁的高錳酸鉀用25ml水沖入燒瓶中，接著煮沸至甲苯層消失，回流液中不再呈現油珠為止。

2、反響混合物趁熱過濾，用少量熱水洗滌濾渣，合并濾液和洗滌液，并放入冷水浴中冷卻，然后用濃鹽酸酸化至苯甲酸全部析出為止〔假設濾液呈紫色參與亞硫酸氫鈉除去〕。

3、將所得濾液用布氏漏斗過濾，所得晶體置于沸水中充沛溶解〔假設有顏色參與活性炭除去〕，然后趁熱過濾除去不溶雜質，濾液置于冰水浴中重結晶抽濾，壓干后稱重。

回流裝置圖

五、實驗數據處置

六、考慮題

1、反響完畢后，假設濾液呈紫色。參與亞硫酸氫鈉有何作用？

亞硫酸氫鈉可以和高錳酸鉀反響，消耗多余的高錳酸鉀，生成二氧化錳，溶液紫色褪去，產生棕色沉淀。

2、簡述重結晶的操作過程

選擇溶劑→溶解固體→除去雜質→晶體析出→晶體的搜集與洗滌→晶體的單調

①.將待重結晶的物質溶解在適宜的溶劑中，制成過飽和溶液。

②.假設待重結晶物質含有色雜質，可加活性碳煮沸脫色。

③.趁熱過濾以除去不溶物質及活性碳。

④.冷卻濾液，使晶體從過飽和溶液中析出，而可溶性雜質仍保管在溶液里。

⑤.減壓過濾，把晶體從母液中分別出來，洗滌晶體以除去吸附在晶體外表上的母液。

3、在制備苯甲酸過程中，加料高錳酸鉀時，如何防止瓶口附著？實驗完畢后，粘附在瓶壁上的黑色固體物是什么？如何除去？

答：可借助粗頸漏斗或將稱量紙疊成喇叭狀將研細的固體物體參與瓶中。粘附在壁上的黑色固體物為二氧化錳，簡單的除去方法為：參與稀的亞硫酸鈉溶液，悄悄震蕩可除去二氧化錳，其原理為氧化復原機理。