遺傳學(xué)考試練習(xí)題及答案2-2023-練習(xí)版

試題說(shuō)明

本套試題共包括1套試卷

答案和解析在每套試卷后

遺傳學(xué)考試練習(xí)題及答案2（500題）

遺傳學(xué)考試練習(xí)題及答案2

1.［單選題］Turner綜合癥的臨床表現(xiàn)有,。

A）智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺發(fā)育差、乳間距寬

B）智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及腭裂

C）智力低下伴肌張力亢進(jìn)、特殊握拳姿勢(shì)、搖椅足

D）智力低下伴長(zhǎng)臉、大耳朵、大下巴、大睪丸

2.［單選題］應(yīng)用遺傳學(xué)原理和方法改善人類(lèi)遺傳素質(zhì)的學(xué)科叫（）

A）醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)

B）遺傳學(xué)

C）優(yōu)化學(xué)

D）優(yōu)生學(xué)

3.［單選題］DNA復(fù)制過(guò)程中，5'-3'親鏈作模板時(shí)，子鏈的合成方式為<,

A）3'-5'連續(xù)合成子鏈

B）5'-3'合成若干岡崎片段，然后由DNA連接酶連接這些岡崎片段，形成完整子鏈

C）5'-3'連續(xù)合成子鏈

D）3'->5'合成若干岡崎片段，然后由DNA連接酶連接這些岡崎片段，形成完整子鏈以上都不是

4.［單選題］遺傳度是。

A）遺傳病發(fā)病率的高低

B）致病基因有害程度

C）遺傳因素對(duì)性狀影響程度

D）遺傳性狀的表現(xiàn)程度

5.［單選題］一個(gè)男孩是甲型血友?。╔R）的患者，其父母和祖父母均正常，其親屬中不可能患此病

的人是O

A）外祖父或舅父

B）姨表兄弟

C）姑姑

D）同胞兄弟

6.［單選題］檢測(cè)單基因病攜帶者選用的診

斷方法是（）

A)家系分析

B)生化分析

C)基因檢查

D)核型分析

E影像檢查

7.［單選題］遺傳度是。

A)遺傳病發(fā)病率的高低

B)致病基因有害程度

C)遺傳因素對(duì)性狀影響程度

D)遺傳性狀的表現(xiàn)程度E傳性狀的異質(zhì)性

8.［單選題］一個(gè)男孩是甲型血友病(XR)的患者，其父母和祖父母均正常，其親屬中不可能患此病的人

是o

A)外祖父或舅父

B)姨表兄弟

C)姑姑

D)同胞兄弟

9.［單選題］DNA復(fù)制過(guò)程中，5'-3'親鏈作模板時(shí)，子鏈的合成方式為<,

A)3'-5'連續(xù)合成子鏈

B)5'-3’合成若干岡崎片段，然后由DNA連接酶連接這些岡崎片段，形成完整子鏈

05'-3’連續(xù)合成子鏈

D)3'-5'合成若干岡崎片段，然后由DNA連接酶連接這些岡崎片段，形成完整子鏈

10.［單選題］丈夫?yàn)榧t綠色盲，妻子正常且其家族中無(wú)患者，如再生育，子女患色盲的概率為()

A)l/2

B)l/4

02/3

D)0

11.［單選題］Klinefelter綜合征患者的典型核型是。

A)45,X

B)47,XXY

047,XYY

D)47,XY(XX),+21

E)47,XY(XX),+14

12.［單選題］因反饋抑制障礙引起的分子病是()

A)LNS

B)HbM

C)血友病

D）地中海貧血

E）不穩(wěn)定Hb病

13.［單選題］一個(gè)患者核型為46,XX/45,X,其發(fā)生原因可能是:o

A）體細(xì)胞染色體不分離

B）減數(shù)分裂染色體不分離

C）染色體丟失

D）雙受精

E）核內(nèi)復(fù)制

14.［單選題］常染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是（）

A）近親婚配發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)大

B）患者發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是1/2

C）患者發(fā)病散發(fā)

D）男女發(fā)病機(jī)會(huì)不等

E）以上都對(duì)

15.［單選題］不符合多基因病的閾值、易患性平均值與發(fā)病規(guī)律的是o

A）群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高

B）群體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越低

C）群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越低

D）群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近，群體發(fā)病率越高

E）群體易患性平均值與發(fā)病閾值越遠(yuǎn)，群體發(fā)病率越低

16.［單選題］下關(guān)于糖尿病的敘述不的是。

A）按年齡分為幼年型和成年型

B）按臨床分為輕、中、重

C）按自然轉(zhuǎn)歸分為傾向型、潛伏型、化學(xué)型、臨床型

D）臨床的典型性狀為“三多一少”

E）發(fā)病率與環(huán)境因素?zé)o關(guān)

17.［單選題］視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤屬常染色體顯性遺傳病，如果外顯率為90%,一個(gè)雜合型患者與正常人

結(jié)婚，生下患者的概率為O

A）50%

B）45%

075%

D）100%

E）25%

18.［單選題］如果染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條則形成o

A）單倍體

B）三倍體

C）單體型

D）三體型

E）多體型

19.［單選題］經(jīng)典的Lyon假說(shuō)不包括下列哪一條（）

A）失活是隨機(jī)的

B）失活發(fā)生在胚胎發(fā)育早期

C）局部失活

D）只有一條X染色體是具有轉(zhuǎn)錄活性的，其余的X染色體均失活形成X染色質(zhì)

E）失活性的X染色體可以來(lái)自父親也可以來(lái)自母親

20.［單選題］如果人類(lèi)染色體數(shù)目在所有的細(xì)胞中均增加一個(gè)染色體組時(shí)，可形成的是（）

A）亞二倍體

B）三倍體

C）三體

D）單倍體

E）嵌合體

21.［單選題］減數(shù)分裂又稱(chēng)成熟分裂，可發(fā)生于（）

A）癌細(xì)胞

B）神經(jīng)細(xì)胞

C）有性生殖細(xì)胞

D）造血細(xì)胞

E）上都不對(duì)

22.［單選題］應(yīng)用遺傳學(xué)原理和方法改善人

類(lèi)遺傳素質(zhì)的學(xué)科叫（）

A）醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)

B）遺傳學(xué)

C）優(yōu)化學(xué)

D）優(yōu)生學(xué)

E）遺傳咨詢(xún)

23.［單選題］性狀分離的準(zhǔn)確描述是。

A）雜交親本具有同一性狀的相對(duì)差異

B）雜交后代個(gè)體間遺傳表現(xiàn)的相對(duì)差異

C）雜交后代出現(xiàn)同一性狀的不同表現(xiàn)型

D）雜交后代出現(xiàn)不同的相對(duì)性狀

E）以上都不對(duì)

24.［單選題］下面哪種性狀不屬于質(zhì)量性狀o

A）AB0血型

B）血壓

C）紅綠色盲

D）多指

E）先天聾啞

25.［單選題］目前，遺傳病的手術(shù)療法主要

是（）

A）基因轉(zhuǎn)移

B）器官移植和手術(shù)矯正

C）器官組織細(xì)胞修復(fù)

D）克隆技術(shù)

E）胚胎移植

26.［單選題］由于近親婚配可以導(dǎo)致何種遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增高最明顯

A）AD

B）AR

C）XD

D）XR

E）以上均

27.［單選題］下列各項(xiàng)中屬于性染色體疾病的是o

A）Down綜合征

B）Turner綜合征

C）先天愚型

D）Edward綜合征

E）貓叫綜合征

28.［單選題］白化病I型患者體內(nèi)缺乏o

A）葡萄糖-6-磷酸脫氫酶

B）苯丙氨酸羥化酶

C）半乳糖激酶

D）酪氨酸酶

E）PRPP

29.［單選題］常染色質(zhì)是間期細(xì)胞核中：

A）螺旋化程度高，具有高轉(zhuǎn)錄活

性

B）螺旋化程度低，具有轉(zhuǎn)錄活性

C）螺旋化程度低，無(wú)轉(zhuǎn)錄活性

D）螺旋化程度高，無(wú)轉(zhuǎn)錄活性

E）螺旋化程度低，很少轉(zhuǎn)錄活性

30.［單選題］多基因遺傳的2對(duì)或2對(duì)以上

基因是（）

A）隱性

B）共顯性

0顯隱性

D）外顯不全

E）無(wú)法確定

31.［單選題］遺傳病用基因治療時(shí)有時(shí)要考

慮（）

A）外科手術(shù)困難情況

B）基因倫理問(wèn)題

C）基因武器問(wèn)題

D）基因藥物問(wèn)題

E）安全保障政策

32.［單選題］使用Edward公式估算患者一級(jí)親屬發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，要求H的范圍是（）

A）100%-90%

B）80%-70%

C）60%-50%

D）40%-30%

E）20%-10%

33.［單選題］染色體病診斷金標(biāo)準(zhǔn)是（）

A）染色質(zhì)檢查法

B）核型分析法

C）熒光原位雜交法

D）RFLP法

E）PCR-SSCP

34.［單選題］短指和白化病分別為AD和AR,并且基因不在同一條染色體上?，F(xiàn)有一個(gè)家庭，父親為短指

，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育，其子女為短指或白化病的概率為O

A）l/2

B）l/4

02/3

D）3/4

E）l/8

35.［單選題］第一次減數(shù)分裂中，同源染色體進(jìn)行聯(lián)會(huì)是在（）

A）細(xì)線(xiàn)期

B）偶線(xiàn)期

C）雙線(xiàn)期

D）終變期

E）末期

36.［單選題］在患者的同胞中有1/2的可能性為患者的遺傳病為

A）常染色體顯性遺傳

B）常染色體隱性遺傳

C）X連鎖顯性遺傳

D）X連鎖隱性遺傳

E）Y連鎖遺傳

37.［單選題］最常見(jiàn)的染色體數(shù)目畸變綜合征是

A）Turner綜合征

B）Klinefelter綜合征

C）Edward綜合征

D）Down綜合征

E）貓叫綜合征

38.［單選題］轉(zhuǎn)運(yùn)RNA是（）

A）mRNA

B）tRNA

C）rRNA

D）以上都對(duì)

E）以上都不對(duì)

39.［單選題］對(duì)于X連鎖隱性遺傳病而言，男性發(fā)病率等于

A）致病基因頻率的2倍

B）致病基因頻率的平方

C）致病基因頻率

D）致病基因頻率的1/2

E）致病基因頻率的開(kāi)平方

40.［單選題］檢測(cè)單基因病攜帶者選用的診斷方法是（）

A）家系分析

B）生化分析

C）基因檢查

D）核型分析

E）影像檢查

41.［單選題］目前，我國(guó)開(kāi)展最普遍的染色體顯帶技術(shù)是：

A）C帶

B）G帶

C）T帶

D）Q帶

E）R帶

42.［單選題］Burkitt淋巴瘤的特異性標(biāo)志

染色體是0

A）13q缺失

B）8與14易位

C）Ph小體

D）llp缺失

E）llq缺失

43.［單選題］mtDNA指的是（）

A）突變的DNA

B）線(xiàn)粒體DNA

C）單一序列

D）啟動(dòng)子序列

E）核DNA

44.［單選題］在形成生殖細(xì)胞過(guò)程中，非同源染色體可以自由組合，有均等的機(jī)會(huì)組合到一個(gè)生物細(xì)

胞中，這是一的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。

A）互換率

B）分離率

C）連鎖定律

D）自由組合率

E）遺傳定律

45.［單選題］屬于不完全顯性的遺傳病為（）

A）軟骨發(fā)育不全

B）多指癥

OHnutington舞蹈病

D）早禿

E）苯丙酮尿癥

46.［單選題］通常指的線(xiàn)粒體遺傳病是指0

A）線(xiàn)粒體功能障礙病

B）線(xiàn)粒體mtDNA突變病

C）線(xiàn)粒體數(shù)目異常病

D）線(xiàn)粒體結(jié)構(gòu)異常病

E）線(xiàn)粒體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常病

47.［單選題］應(yīng)進(jìn)行染色體檢查的是（）

A）先天愚型

B）苯丙酮尿癥

C）白化病

D）地中海貧血

E）先天性聾啞

48.［單選題］細(xì)胞周期是指（）

A）細(xì)胞生長(zhǎng)的周期

B）細(xì)胞分裂的周期

C）細(xì)胞生長(zhǎng)和細(xì)胞分裂的周期

D）細(xì)胞分裂前期到細(xì)胞分裂末期的全過(guò)程

E）細(xì)胞分裂前期I到細(xì)胞分裂末期H的全過(guò)程

49.［單選題］某人的口腔上皮細(xì)胞中可觀(guān)察到兩個(gè)X染色質(zhì)且Y染色質(zhì)陽(yáng)性，其性染色體組成是：

A）XXX

B）XXYY

OXXY

D）XXXY

E）XXXXY

50.［單選題］發(fā)生聯(lián)會(huì)染色體是：

A）姐妹染色體

B）非姐妹染色體

C）同源染色體

D）常染色體

E）非同源染色體

51.［單選題］經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，某個(gè)體的細(xì)胞核中有2個(gè)X小體，表明該個(gè)體一個(gè)體細(xì)胞中有條

X染色體。

A）1

B）2

03

D）4

E）5

52.［單選題］在世代間連續(xù)傳代并且女性發(fā)病率高于男性的遺傳病為。

A）AR

B）AD

C）XR

D）XD

E）Y連鎖遺傳

53.［單選題］開(kāi)展遺傳咨詢(xún)工作時(shí)，責(zé)任主

體是：

A）醫(yī)院內(nèi)科醫(yī)生

B）遺傳咨詢(xún)師

C）患者

D）患者家屬

E）社會(huì)志愿者

54.［單選題］核糖體是合成（）場(chǎng)所

A）能量加工廠(chǎng)

B）DNA復(fù)制

C）蛋白質(zhì)

D）RNA轉(zhuǎn)錄

E）以上都對(duì)

55.［單選題］46,XY/69,XXY患者是（）

A）同源嵌合體

B）異源嵌合體

C）多倍體

D）非整倍體

E）以上都不是

56.［單選題］不能在世代間垂直傳遞的遺傳病是。

A）常染色體遺傳病

B）多基因遺傳病

C）單基因遺傳病

D）體細(xì)胞遺傳病

E）性連鎖隱性遺傳病

57.［單選題］有絲分裂過(guò)程分為（）

A）前期

B）中期

C）后期

D）末期

E）以上都對(duì)

58.［單選題］多基因患者后代風(fēng)險(xiǎn)大約是（）

A）25%

B）50%

C）12.5%

D）0.1%-1%

E）1%-10%

59.［單選題］自然界中蛋白質(zhì)由（）種氨基酸組成（）

A）12

B）15

017

D）19

E）20

60.［單選題］葡萄糖-6-磷酸酶是哪種細(xì)胞器的特征性酶（）

A）高爾基復(fù)合體

B）溶酶體

C）過(guò)氧化物酶體

D）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

E）核糖體

61.［單選題］構(gòu)成DNA和RNA的堿基共有（）

A）8種

B）7種

05種

D）4種

E）9種

62.［單選題］一個(gè)正常女人染色體核型中具有隨體的染色體是

A）中央著絲粒染色體

B）亞央著絲粒染色體

C）近端著絲粒染色體

D）端粒著絲粒染色體

E）C組染色體

63.［單選題］使用AS0法進(jìn)行基因診斷的原理是（）

A）堿基互補(bǔ)

B）DNA復(fù)制

C）轉(zhuǎn)錄

D）翻譯

E）RNA剪接

64.［單選題］下列論述不正確的是（）

A）不論蛋白質(zhì)由幾條多肽鏈構(gòu)成，都可以具有一、二、三、四級(jí)結(jié)構(gòu)

B）嘿吟為雙環(huán)結(jié)構(gòu)，喀唳為單環(huán)結(jié)構(gòu)

C）蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)決定了其空間構(gòu)象

D）膜糖主要與細(xì)胞膜內(nèi)的脂類(lèi)和蛋白質(zhì)構(gòu)成糖脂、糖蛋白

E）多核昔酸分子是由單核昔酸分子通過(guò)磷酸二酯鍵構(gòu)成的

65.［單選題］人類(lèi)的身高屬多基因遺傳，如果將某人群身高變異的分布繪成曲線(xiàn)，可以看到—

A）曲線(xiàn)是不連續(xù)的兩個(gè)峰

B）曲線(xiàn)是不連續(xù)的三個(gè)峰

C）可能出現(xiàn)兩個(gè)或三個(gè)峰

D）曲線(xiàn)是連續(xù)的一個(gè)峰

E）曲線(xiàn)是不規(guī)則的，無(wú)法判定

66.［單選題］游離于細(xì)胞質(zhì)中的核糖體主要合成（）

A）分泌性蛋白質(zhì)

B）細(xì)胞骨架蛋白

C）基礎(chǔ)性蛋白（可溶性蛋白）

D）溶酶體的酶

E）細(xì)胞外基質(zhì)蛋白

67.［單選題］多基因遺傳決定的性狀是（）

A）數(shù)量多少

B）質(zhì)量好壞

C）質(zhì)量性狀

D）數(shù)量性狀

E）無(wú)差異性狀

68.［單選題］生殖細(xì)胞減數(shù)分裂后的染色體數(shù)目減半是由于—

A）染色體不分離

B）染色體丟失

ODNA合成受抑制

D）染色體復(fù)制次數(shù)少于分裂次數(shù)

E）以上都對(duì)

69.［單選題］若某一個(gè)體核型為46,XX/47,XX,+21則表明該個(gè)體為

A）常染色體結(jié)構(gòu)異常

B）常染色體數(shù)目異常的嵌合體

C）性染色體結(jié)構(gòu)異常

D）性染色體數(shù)目異常的嵌合體

E）常染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體

70.［單選題］若某人核型為46,XX,t（4；5）（q35；pll）則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了一

A）缺失

B）倒位

C）易位

D）插入

E）重復(fù)

71.［單選題］一對(duì)糖原沉淀病I型（AR）攜帶者夫婦結(jié)婚后，其子女中可能患病的幾率是

A）1

B）l/2

01/3

D）l/4

E）0

72.［單選題］某一個(gè)體其體細(xì)胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了3條，稱(chēng)為_(kāi)____<,

A）亞二倍體

B）超二倍體

C）多倍體

D）嵌合體

E）三倍體

73.［單選題］細(xì)胞有絲分裂中期的特點(diǎn)是（）

A）核膜消失

B）染色體排列在赤道板上

C）核仁消失

D）染色體形成

E）染色體復(fù)制

74.［單選題］人類(lèi)兩條21染色體同時(shí)在著絲

粒附近斷裂，兩長(zhǎng)臂融合、短臂

丟失的畸變是（）

A）rcp

B）rob

Oi

D）fra

E）r

75.［單選題］染色體核型制備時(shí)，要獲得大

量的中期細(xì)胞，必須加入（）

A）Giemas

B）甲醇

C）乙酸

D）秋水仙素

E）BrdU

76.［單選題］一個(gè)正常女人染色體核型中具

有隨體的染色體是

A）中央著絲粒染色體

B）亞央著絲粒染色體

C)近端著絲粒染色體

D)端粒著絲粒染色體

E)C組染色體

77.［單選題］骯蛋白病(PrP)是：

A)單基因病

B)多基因病

C)染色體病

D)體細(xì)胞遺傳病

E)傳染性遺傳病

78.［單選題］精神分裂癥的一般人群發(fā)病率為1%,在患者一級(jí)親屬768人中，有80人發(fā)病，精神分裂

癥的遺傳率約為。

A)1%

B)10.4%

C)40%

D)60%

E)80%

79.［單選題］人類(lèi)染色體核型中具有近端著

絲粒染色體只在()

A)A組和B組

B)C組和B組

C)D組和E組

D)F組和G組

E)D組和G組

80.［單選題］丈夫?yàn)榧t綠色盲，妻子正常，但其父親為紅綠色盲，他們生育色盲患兒的概率為

A)l/2

B)l/4

02/3

D)0

E)3/4

81.［單選題］白化病屬于()

A)AD

B)AR

C)XD

D)XR

E)Y連鎖遺傳

82.［單選題］患者正常同胞有2/3為攜帶者的遺傳病為（）

A）常染色體顯性遺傳

B）常染色體隱性遺傳

C）X連鎖顯性遺傳

D）X連鎖隱性遺傳

E）Y連鎖遺傳

83.［單選題］關(guān)于多基因遺傳的闡述下列說(shuō)

法錯(cuò)誤的是（）

A）基因與環(huán)境共同作用

B）基因起主要作用

C）基因共顯性

D）微效基因

E）效應(yīng)具累積性

84.［單選題］在一個(gè)隨機(jī)雜交的群體中，多基因遺傳的變異范圍廣泛,大多數(shù)個(gè)體接近于中間類(lèi)型，極

端變異的個(gè)體很少。這些變異產(chǎn)生是由。

A）多基因遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果

B）遺傳基礎(chǔ)的作用大小決定的

C）環(huán)境因素的作用大小決定的

D）多對(duì)基因的分離和自由組合的作用的結(jié)果

E）以上都對(duì)

85.［單選題］苯丙酮尿癥患者缺乏（）

A）苯丙氨酸羥化酶

B）酪氨酸酶

C）溶酶體酶

D）黑尿酸氧化酶

E）胰島素

86.［單選題］在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中，在核糖體上肽鏈形成的部位是（）

A）受體部位

B）GTP酶活性部位

C）小亞基部位

D）肽基轉(zhuǎn)移酶部位

E）供體部位

87.［單選題］減數(shù)分裂過(guò)程中非姐妹染色單體之間的交換發(fā)生在

A）前期I

B）中期I

C）后期I

D）中期n

E）后期n

88.［單選題］姨表兄妹婚配的F值是（）

A）l/2

B）l/4

01/8

D）3/8

E）3/16

89.［單選題］下列哪一條不符合常染色體顯性遺傳的特征o

A）男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等

B）系譜中呈連續(xù)傳遞現(xiàn)象

C）患者都是純合體（AA）,雜合體（Aa）是攜帶者

D）雙親無(wú)病時(shí)，子女一般不會(huì)發(fā)病

E）患者為AA或Aa

90.［單選題］用血清檢測(cè)出生缺陷時(shí)AFP值大于0.75（正常值），患（）風(fēng)險(xiǎn)增高

A）先天性心臟病

B）兩性畸形

C）先天愚型

D）多囊腎

E）神經(jīng)管畸形

91.［單選題］發(fā)生聯(lián)會(huì)染色體是：

A）姐妹染色體

B）非姐妹染色體

C）同源染色體

D）非同源染色體

E）常染色體

92.［單選題］病毒屬于（）

A）原核細(xì)胞

B）真核細(xì)胞

C）非細(xì)胞結(jié)構(gòu)

D）以上都對(duì)

E）以上都不對(duì)

93.［單選題］近年來(lái)從分子水平的研究表明，視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因（RB）是一種

A）細(xì)胞癌基因

B）病毒癌基因

C）癌基因

D）原癌基因

E）抑癌基因

94.［單選題］常染色體隱性遺傳病雙親往往是攜帶者，患者同胞中發(fā)病概率是（）

A）l/3

B）2/3

01/2

D）l/4

E）都不對(duì)

95.［單選題］脫氧核糖核酸由堿基、脫氧核糖、磷酸組成，其中堿基由（）組成

A）A

B）T

C）C

D）G

E）以上都對(duì)

96.［單選題］下列哪項(xiàng)不是精神分裂癥的特

征（）

A）缺乏自知力

B）言行怪異

C）聯(lián)想散漫

D）意想倒錯(cuò)

E）意識(shí)或智力障礙

97.［單選題］多基因病中，隨著親屬級(jí)別降低，患者親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)將—

A）不變

B）增高

C）降低

D）呈指數(shù)級(jí)下降

E）以上答案都不正確

98.［單選題］近親婚配的最主要的效應(yīng)表現(xiàn)在

A）增高顯性純合子的頻率

B）增高顯性雜合子的頻率

C）增高隱性純合子的頻率

D）增高隱性雜合子的頻率

E）以上均正確

99.［單選題］某種人類(lèi)腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為56條，稱(chēng)為

A）超二倍體

B）亞二倍體

C）二倍體

D）亞三倍體

E）多異倍體

100.［單選題］下面有單層膜的細(xì)胞器是（）

A）線(xiàn)粒體

B）細(xì)胞核

C）核糖體

D）溶酶體

E）以上都對(duì)

101.［單選題］雙親表型正常，但在生育時(shí)形

成多種不同核型的流產(chǎn)胚胎，該

雙親最可能的發(fā)生染色體畸變是

0

A）相互易位

B）等臂

C）環(huán)狀

D）rob易位

E）染色體中間缺失

102.［單選題］家族中所有有血緣關(guān)系的男性都發(fā)病的遺傳病為（）

A）AR

B）AD

C）XR

D）Y連鎖遺傳

E）XD

103.［單選題］無(wú)創(chuàng)傷的產(chǎn)前診斷技術(shù)是指（）

A）羊膜穿刺術(shù)羊水分析

B）孕婦外周血中分離胎兒細(xì)胞FISH分析基因

C）絨毛膜檢查染色體核型分析

D）臍帶穿刺術(shù)血液分析

E）胎兒鏡檢

104.［單選題］46,XY/69,XXY患者是（）

A）同源嵌合體

B）異源嵌合體

C）多倍體

D）非整倍體

E）以上都不是

105.［單選題］蛋白質(zhì)有幾級(jí)結(jié)構(gòu)（）

A）一級(jí)

B）二級(jí)

C）三級(jí)

D）以上都對(duì)

E）以上都不對(duì)

106.［單選題］有絲分裂過(guò)程中，二條染色體縱裂成兩條染色單體發(fā)生在（）

A）間期

B）前期

C）中期

D）后期

E）末期

107.［單選題］從致病基因傳遞的角度考慮，X連鎖隱性遺傳病典型的傳遞方式為

A）男性一男性一男性

B）男性一女性男性

C）女性f女性一女性

D）男性一女性女性

E）女性一男性一女性

108.［單選題］粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上因附有那種細(xì)胞器而得名（）

A）核糖體

B）線(xiàn)粒體

C）高爾基復(fù)合體

D）溶酶體

E）過(guò)氧化物酶體

109.［單選題］父母為A血型，生育了一個(gè)0血型的孩子，如再生育，孩子的可能血型為一

A）僅為A型

B）僅為0型

03/4為0型，1/4為B型

D）1/4為0型,3/4為A型

E）1/2為0型，1/2為B型

110.［單選題］轉(zhuǎn)錄是指遺傳信息（）

A）由RNA傳遞給蛋白質(zhì)

B）由DNA傳遞給RNA

C）由DNA傳遞給DNA

D）RNA由傳遞給DNA

E）由RNA傳遞給RNA

111.［單選題］由于基因突變引起先天性代謝缺陷的疾病是（）

A）多指

B）紅綠色盲

C）Down綜合征

D）地中海貧血

E）白化病

112.［單選題］進(jìn)行人類(lèi)染色體檢查多用（）染色

A）胰蛋白酶

B）AgNO3

C）硫堇

D）伊紅

E）Giemsa

113.［單選題］有絲分裂過(guò)程分為

A）前期

B）中期

C）后期

D）末期

E）以上都對(duì)

114.［單選題］屬于不完全顯性遺傳是（）

A）早禿

B）多指（趾）癥

C）白化病

D）軟骨發(fā)育不全

E）血友病B

115.［單選題］一個(gè)tRNA上的反密碼子是5'AGC3',它能識(shí)別的密碼子是:

A）5"UGC3,

B）5'UCG3'

C）5'GCU3'

D）5'CGU3'

E）5'TCG3,

116.［單選題］四倍體形成的原因是（）

A）雙雄授精

B）雙雌授精

C）染色體不等交換

D）核內(nèi)復(fù)制異常

E）染色體不分離

117.［單選題］47,XYY形成機(jī)理是（）

A）減數(shù)分裂第一次卵子X(jué)X不分離

B）減數(shù)分裂卵子第二次XX不分離

C）減數(shù)分裂精子第一次XY不分離

D）減數(shù)分裂精子第二次YY不分離

E）授精卵卵裂時(shí)XY不分離

118.［單選題］多基因遺傳病的遺傳度越高，則表示該種多基因病。

A）主要是遺傳因素的作用

B）主要是遺傳因素的作用，環(huán)境因素作用較小

C）主要是環(huán)境因素的作用

D）主要是環(huán)境因素的作用，遺傳因素作用較小

E）遺傳因素和環(huán)境因素的作用各一半

119.［單選題］47,XXY的染色質(zhì)檢查結(jié)果是（）

A）X（++）、Y（+）

B）X（+）、Y（+）

C）X（++）、Y（-）

D）X（-）、Y（+）

E）X（-）、Y（-）

120.［單選題］人類(lèi)染色體的分組主要依據(jù)是o

A）染色體的大小

B）染色體的類(lèi)型

C）性染色體的類(lèi)型

D）染色體著絲粒的位置

E）染色體的長(zhǎng)度和著絲粒的位置

121.［單選題］DNA的半保留復(fù)制發(fā)生在（）

A）間期

B）前期

0中期

D）后期

E）末期

122.［單選題］雙親表型正常，但在生育時(shí)形成多種不同核型的流產(chǎn)胚胎，該雙親最可能的發(fā)生染色

體畸變是（）

A）相互易位

B）等臂

C）環(huán)狀

D）rob易位

E）染色體中間缺失

123.［單選題］不屬于線(xiàn)粒體遺傳特征的是0

A）基因高突變率

B）母系遺傳

C）閾值效應(yīng)

D）異質(zhì)性

E）交叉遺傳性

124.［單選題］一對(duì)糖原沉淀病I型（AR）攜帶者夫婦結(jié)婚后，其子女中可能患病的幾率是o

A）1

B）l/2

01/3

D）l/4

E）0

125.［單選題］半乳糖血癥的發(fā)病機(jī)制主要是由于。

A）底物累積

B）中間產(chǎn)物累積

C）代謝產(chǎn)物過(guò)多

D）終產(chǎn)物缺乏

E）旁路代謝開(kāi)放副產(chǎn)物累積

126.［單選題］在一個(gè)隨機(jī)雜交的群體中，多基因遺傳的變異范圍廣泛，大多數(shù)個(gè)體接近于中間類(lèi)型

,極端變異的個(gè)體很少。這些變異產(chǎn)生是由。

A）多基因遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果

B）遺傳基礎(chǔ)的作用大小決定的

C）環(huán)境因素的作用大小決定的

D）多對(duì)基因的分離和自由組合的作用的結(jié)果

E）以上都對(duì)

127.［單選題］常染色質(zhì)是間期細(xì)胞核中：

A）螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

B）螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

C）螺旋化程度高，無(wú)轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

D）螺旋化程度低，無(wú)轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

E）螺旋化程度低，很少有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

128.［單選題］廣義受精卵可以是受精卵卵裂：

A）全部細(xì)胞

B）定向分化的生殖細(xì)胞

C）第三次卵裂內(nèi)的細(xì)胞

D）第四次卵裂后的細(xì)胞

E）第八次卵裂內(nèi)的細(xì)胞

129.［單選題］下列哪項(xiàng)不是粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能（）

A）信號(hào)肽指導(dǎo)分泌蛋白質(zhì)的合成

B）蛋白質(zhì)糖基化

C）蛋白質(zhì)的折疊與裝配

D）參與器官、組織退化與更新

E）蛋白質(zhì)的運(yùn)輸

130.［單選題］慢性粒細(xì)胞性白血病的特異性

標(biāo)志染色體是（）

A）13q缺失

B）8與14易位

C）Ph染色體

D）llp缺失

E）llq缺失

131.［單選題］不屬于多基因遺傳病的是（）

A）癲癇

B）多指（趾）癥

C）唇腭裂

D）脊椎裂

E）無(wú)腦兒

132.［單選題］通常指的線(xiàn)粒體遺傳病是指（）

A）線(xiàn)粒體功能障礙病

B）線(xiàn)粒體mtDNA突變病

C）線(xiàn)粒體數(shù)目異常病

D）線(xiàn)粒體結(jié)構(gòu)異常病

E）線(xiàn)粒體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常病

133.［單選題］Klinefelter綜合征染色體核型分析結(jié)果是（）

A）45,X

B）47,XXX

047,XXY

D）46,X,i（XP）

E）46,far（x）Y

134.［單選題］使用PCR法進(jìn)行基因診斷時(shí)，關(guān)鍵取決于（）

A）模板量

B）引物

C）循環(huán)次數(shù)

D）DNA聚合酶活性

E）操作技術(shù)

135.［單選題］若某人核型為46,XX,inv（9）（pl2q31）則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了

A）缺失

B）倒位

C）易位

D）插入

E）重復(fù)

136.［單選題］不適合用于染色體分析的產(chǎn)前診斷的材料是（）

A）絨毛

B）孕婦外周血

C）內(nèi)臟器官組織

D）臍帶血

E）羊水

137.［單選題］.常見(jiàn)的mtDNA大片段重組方

式是（）

A）缺失

B）易位

C）重復(fù)

D）倒位

E）插入

138.［單選題］在突變點(diǎn)后所有密碼子發(fā)生移位的突變?yōu)?/p>

A）片段突變

B）轉(zhuǎn)換

C）顛換

D）動(dòng)態(tài)突變

E）移礁突變

139.［單選題］核型為47,XXXY的個(gè)體，其X、Y染色質(zhì)的數(shù)目為一

A）X染色質(zhì)1Y染色質(zhì)1

B）X染色質(zhì)2Y染色質(zhì)1

C）X染色質(zhì)3Y染色質(zhì)1

D）X染色質(zhì)1Y染色質(zhì)0

E）X染色質(zhì)2Y染色質(zhì)0

140.［單選題］半合子存在的遺傳可能是（）

A）AD

B）AR

C）多基因遺傳

D）XR

E）母系遺傳

141.［單選題］父母都是A血型，生育了一個(gè)0血型的孩子,這對(duì)夫婦再生育孩子的血型可能是（）

A）只能是A血型

B）只能是0血型

0A型或。型

D）AB型

E）AB型或0型

142.［單選題］在核型中的每對(duì)染色體，其中一條來(lái)自父方的精子，一條來(lái)自母方的卵子，在形態(tài)結(jié)

構(gòu)上基本相同，稱(chēng)為

A）染色單體

B）染色體

C）姐妹染色單體

D）非姐妹染色單體

E）同源染色體

143.［單選題］白化病發(fā)病機(jī)制是缺乏o

A）苯丙氨酸羥化酶

B）酪氨酸酶

C）溶酶體酶

D）黑尿酸氧化酶

E）半乳糖激酶

144.［單選題］根據(jù)ISCN、人類(lèi)C組染色體數(shù)目為（）

A）12條

B）14條

015條

D）16條

E）7對(duì)+X染色

145.［單選題］在世代間連續(xù)傳遞并且女性發(fā)病率高于男性的遺傳是（）

A）AD

B）AR

C）XD

D）XR

E）Y連鎖遺傳

146.［單選題］斷裂基因轉(zhuǎn)錄的過(guò)程是。

A）基因■*hnRNA-剪接、加尾-*mRNA

B）基因一hnRNA一剪接、戴帽一mRNA

C）基因-hnRNAf戴帽、加尾一mRNA

D）基因一hnRNA一剪接、戴帽、加尾一Mrna

E）基因-*hnRNA

147.［單選題］貓叫樣綜合征患者的核型為o

A）46,XY,r（5）（pl4）

B）46,XY,t（5；8）（pl4；pl5）

C）46,XY,del（5）（pl4）

D）46,XY,ins（5）（pl4）

E）46,XY,dup（5）（pl4

148.［單選題］在細(xì)胞周期中，DNA復(fù)制發(fā)生在

A）G1期

B）G2期

C）S期

D）M期

E）GO期

149.［單選題］酸性水解酶是哪種細(xì)胞器的特征性酶（）

A）高爾基復(fù)合體

B）溶酶體

C）過(guò)氧化物酶體

D）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

E）核糠體

150.［單選題］大部分Down綜合征都屬于o

A）易位型

B）游離型

C）微小缺失型

D）嵌核型

E）倒位型

151.［單選題］信使RNA功能是（）

A）指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成

B）運(yùn)輸工具

C）核糖體成分

D）以上都對(duì)

E）以上都不對(duì)

152.［單選題］核型為45,X者可診斷為o

A）Klinefelter綜合征

B）Down

C）Turner綜合征

D）貓叫樣綜合征

E）Edward綜合征

153.［單選題］遺傳病中發(fā)病率最高的是。

A）常染色體隱性遺傳病

B）X連鎖隱性遺傳病

C）單基因遺傳病

D）多基因遺傳病

E）體細(xì)胞遺傳病

154.［單選題］在有絲分裂過(guò)程中,DNA進(jìn)行復(fù)制發(fā)生在時(shí)期。

A）間期

B）前期

C）中期

D）后期

E）末期

155.［單選題］父母都是A血型，生育了一個(gè)0血型的孩子，這對(duì)夫婦再生育孩子的血型可能是

A）只能是A血型

B）只能是0血型

C）A型或0型

D）AB型

E）A型或B型

156.［單選題］易位染色體攜帶者在臨床上可能表現(xiàn)出

A）習(xí)慣性流產(chǎn)

B）滿(mǎn)月臉、貓叫樣哭聲

C）表型男性、乳房發(fā)育、小陰莖、隱睪

D）身材高大、性格暴躁、常有攻擊性行為

E）以上都不正確

157.［單選題］經(jīng)減數(shù)分裂后，一個(gè)卵原細(xì)胞最后形成（）

A）4個(gè)卵子

B）2個(gè)卵子

03個(gè)卵子

D）1個(gè)卵子

E）5個(gè)卵子

158.［單選題］Barts胎兒水腫癥的基因型為（）

A）aa/aa

B）aa/a-

C）a-/a-

D）-/a-

E）―/一

159.［單選題］遺傳咨詢(xún)的關(guān)鍵步驟是：

A）再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

B）準(zhǔn)確診斷

C）提高有效對(duì)策

D）判斷遺傳方式

E）及時(shí)隨訪(fǎng)

160.［單選題］溶酶體酶進(jìn)行水解作用最適PH值是（）

A）3~4

B）5

C）7

D）8

E）9

161.［單選題］先天性幽門(mén)狹窄的男性發(fā)病率高于女性5倍，則其一級(jí)親屬的發(fā)病率為一

A）男性患者的兒子高于女性患者的兒子

B）男性患者的兒子約等于女性患者的兒子

C）男性患者的兒子低于女性患者的兒子

D）以上答案都不

E）男性患者女兒高于女性患者女兒

162.［單選題］對(duì)多基因遺傳病，后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的估計(jì)與下列哪個(gè)因素?zé)o關(guān)

A）群體發(fā)病率

B）患者年齡

C）家庭患病人數(shù)

D）病情嚴(yán)重程度

E）遺傳率

163.［單選題］關(guān)于X連鎖隱性遺傳，下列錯(cuò)誤的說(shuō)法是（）

A）系譜中往往只有男性患者

B）女兒有病，父親也一定是同病患者

C）雙親無(wú)病時(shí)，子女均不會(huì)患病

D）有交叉遺傳現(xiàn)象

E）男性患者多于女性患者

164.［單選題］一表型正常的男性，其父親為白化病患者。該男性與一正常女性結(jié)婚，婚后如生育

,其子女中。

A）有1/4可能為白化病患者

B）有1/4可能為白化病攜帶者

C）有1/2可能為白化病攜帶者

D）有1/2可能為白化病患者

E）以上都不對(duì)

165.［單選題］大部分Down綜合征都屬于。

A）易位型

B）游離型

C）微小缺失型

D）嵌核型

E）倒位型

166.［單選題］Down綜合征的手掌皮紋特征

是（）

A）通關(guān)手，atd角＞600

B）通關(guān)手，atd角V600

C）猿猴手,atd角＞600

D）變異手，atd角＜600

E）正常手，atd角V600

167.［單選題］結(jié)腸息肉綜合癥的主要特征是______良

A）結(jié)腸息肉

B）消化道全長(zhǎng)息肉

C）遺傳異質(zhì)性

D）常染色體顯性遺傳

E）家族性發(fā)病

168.［單選題］父親為AB血型，母親為B血型，女兒為A血型，如果再生育，孩子的可能血型為

A）A^B

B）B和AB

C）A、B和AB

D）A和AB

E）A、B、AB和0

169.［單選題］屬于顛換的堿基替換為

AMT

B”G

C）T^C

口）5叩

E)T^PU

170.［單選題］在人類(lèi)染色體顯帶技術(shù)中，最簡(jiǎn)便且常用的是：

A）G顯帶

B）Q顯帶

C）R顯帶

D）C顯帶

E）高分辨顯帶

171.［單選題］斷裂基因轉(zhuǎn)錄的過(guò)程是____,,

A）基因一mRNA

B）基因hnRNAf剪接、戴帽一mRNA

C）基因一hnRNA-戴帽、加尾一mRNA

D）基因一hnRNAf剪接、加尾一mRNA

E）基因一hnRNAf剪接、戴帽、加尾一mRNA

172.［單選題］Klinefelter綜合征患者的典型核型是。

A）45,X

B）47,XXY

C）47,XYY

D）47,XY（XX）,+21

E）47,XY（XX）,+14

173.［單選題］1歲男孩來(lái)門(mén)診，醫(yī)生懷疑他患有21-三體綜合癥，動(dòng)員家長(zhǎng)對(duì)患兒進(jìn)行染色體檢查。

醫(yī)師應(yīng)告訴家長(zhǎng)，患兒如下特點(diǎn)均支持這一診斷，除了O

A）經(jīng)常伸舌

B）皮膚粗糙

C）表現(xiàn)呆滯

D）眼距寬

E）雙側(cè)通貫掌

174.［單選題］若某一個(gè)體核型為46,XX/47,XX,+21則表明該個(gè)體為。

A）常染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體

B）常染色體數(shù)目異常的嵌合體

C）性染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體

D）性染色體數(shù)目異常的嵌合體

E）以上都不對(duì)

175.［單選題］常染色體病的發(fā)生和性別有關(guān)系嗎（）

A）有

B）無(wú)

C）與父親有關(guān)

D）與母親有關(guān)

E）以上都不對(duì)

176.［單選題］人類(lèi)染色體的分組主要依據(jù)是：

A）染色體的長(zhǎng)度

B）染色體的寬度

C）性染色體的類(lèi)型

D）染色體著絲粒的位置

E）染色體的相對(duì)長(zhǎng)度和著絲粒的位置

177.［單選題］遺傳病用基因治療時(shí)有時(shí)要考慮（）

A）外科手術(shù)困難情況

B）基因倫理問(wèn)題

C）基因武器問(wèn)題

D）基因藥物問(wèn)題

E）安全保障政策

178.［單選題］染色質(zhì)和染色體是：

A）同一物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式

B）不同物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式

C）同一物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)

D）不同物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)

E）兩者的組成和結(jié)構(gòu)完全不同

179.［單選題］遺傳病的標(biāo)志性特征是

A）先天性

B）傳遞性

C）傳染性

D）遺傳物質(zhì)改變性

E）家族性

180.［單選題］13三體綜合癥的臨床表現(xiàn)有0

A）智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及腭裂

B）智力低下伴肌張力亢進(jìn)、特殊握拳姿勢(shì)、搖椅足

C）智力低下伴長(zhǎng)臉、大耳朵、大下巴、大睪丸

D）智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺發(fā)育差、乳間距寬

E）智力正常、伴肌張力亢進(jìn)

181.［單選題］人類(lèi)兩條21染色體同時(shí)在著絲粒附近斷裂，兩長(zhǎng)臂融合、短臂丟失的畸變是（）

A）rep

B）rob

Oi

D)fra

E)r

182.［單選題］在多基因遺傳病中，兩個(gè)極端變異的個(gè)體雜交后，子1代是o

A）均為極端的個(gè)體

B）均為中間的個(gè)體

C）多數(shù)為極端的個(gè)體，少數(shù)為中間的個(gè)體

D）多數(shù)為中間的個(gè)體，少數(shù)為極端的個(gè)體

E）極端個(gè)體和中間個(gè)體各占一半

183.［單選題］在多基因遺傳病中，利用Edward公式估算患者一級(jí)親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，必須注意公式

應(yīng)用的條件是O

A）群體發(fā)病率01%?1%,遺傳率為70%?80%

B）群體發(fā)病率70%?80%,遺傳率為0.1%?1%

C）群體發(fā)病率1%?10%,遺傳率為70%?80%

D）群體發(fā)病率70%?80%,遺傳率為設(shè)?10%

E）任何條件不予考慮均可使用

184.［單選題］在一個(gè)隨機(jī)雜交的群體中，多基因遺傳的變異范圍廣泛，大多數(shù)個(gè)體接近于中間類(lèi)型

,極端變異的個(gè)體很少。這些變異的產(chǎn)生是由O

A）遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果

B）遺傳基礎(chǔ)的作用大小決定的

C）環(huán)境因素的作用大小決定的

D）多對(duì)基因的分離和自由組合的作用結(jié)果

E）主基因作用

185.［單選題］人類(lèi)N0,25號(hào)染色體是環(huán)狀的常指（）

A）環(huán)狀染色體

B）核內(nèi)染色體

C）核糖體中的遺傳物質(zhì)

D）線(xiàn)粒體中的遺傳物質(zhì)

E）21-三體

186.［單選題］當(dāng)群體發(fā)病率為0.1Q1%,遺傳度為70獷80%,則患者一級(jí)親屬的發(fā)病率為o

A）大于群體發(fā)病率

B）小于群體發(fā)病率

C）大于群體發(fā)病率的平方根

D）約等于群體發(fā)病率的平方根

E）約等于群體發(fā)病率

187.［單選題］基因在世代間連續(xù)傳遞并無(wú)性別差異的遺傳是

A）AD

B）AR

C）XD

D）XR

E）Y連鎖遺傳

188.［單選題］人類(lèi)染色體數(shù)目2n=46條，如果不考慮交換，則人類(lèi)可形成的正常生殖細(xì)胞的類(lèi)型有

種。

A)246

B)223

0232

D)462

E)234

189.［單選題］一種多基因遺傳病的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與—o

A）該病的遺傳率的大小有關(guān)，而與一般群體的發(fā)病率的大小無(wú)關(guān)

B）一般群體的發(fā)病率的大小有關(guān)，而與該病的遺傳率的大小無(wú)關(guān)

C）該病的遺傳率和一般群體的發(fā)病率的大小都有關(guān)

D）親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近無(wú)關(guān)

E）以上都不對(duì)

190.［單選題］發(fā)生聯(lián)會(huì)染色體是：

A）姐妹染色體

B）非姐妹染色體

C）同源染色體

D）非同源染色體

E）常染色體

191.［單選題］下列哪項(xiàng)不是精神分裂癥的特征（）

A）缺乏自知力

B）言行怪異

C）聯(lián)想散漫

D）意想倒錯(cuò)

E）意識(shí)或智力障礙

192.［單選題］X連鎖顯性遺傳病的特點(diǎn)是（）

A）近親婚配發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)大

B）患者發(fā)病概率是1/2

C）患者父母是攜帶者

D）男女發(fā)病機(jī)會(huì)不等

E）以上都對(duì)

193.［單選題］屬于遺傳病的鑒別性特征是:

A）傳染性

B）遺傳物質(zhì)改變性

C）傳遞性

D）親緣性

E）家族性

194.［單選題］真假兩性的判斷取決于（）

A）X染色體

B）Y染色體

C）生殖器官

D）第二性征

E）性腺種類(lèi)

195.［單選題］染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是―

A）姐妹染色單體交換

B）染色體核內(nèi)復(fù)制

C）染色體斷裂

D）染色體不分離

E）以上都是

196.［單選題］粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)能合成的蛋白質(zhì)不包括（）

A）分泌蛋白

B）膜蛋白

C）駐留蛋白

D）過(guò)氧化物酶體內(nèi)的氧化酶

E）以上都對(duì)

197.［單選題］關(guān)于糖尿病發(fā)病哪種說(shuō)法是正確的

A）在臨床中1型和2型DM是完全相同的疾病

B）都是mtDNA中tRNA基因3243bpAfG的突變所導(dǎo)致的疾病

C）都是單基因遺傳病

D）都是多基因遺傳病

E）具有很強(qiáng)的遺傳異質(zhì)性的復(fù)雜疾病

198.［單選題］標(biāo)準(zhǔn)型a地中海貧血的基因型

為（）

A）aa/aa

B）aa/a-

C）a-/a-

D）一/a-

E）—/—

199.［單選題］由脫氧三核甘酸串聯(lián)重復(fù)擴(kuò)增

而引起的疾病的突變?yōu)?/p>

A）置換

B）轉(zhuǎn)換

C）顛換

D）動(dòng)態(tài)突變

E）錯(cuò)義突變

200.［單選題］一表型正常的男性，其父親為白化病患者。該男性與一正常女性結(jié)婚，婚后如生育，其

子女中（）

A）有1/4可能為白化病患者

B）有1/4可能為白化病攜帶者

C）有1/2可能為白化病攜帶者

D）有1/2可能為白化病患者

E）3/4可能為白化病患者

201.［單選題］信使RNA是（）

A）mRNA

B）tRNA

OrRNA

D）以上都對(duì)

E）以上都不對(duì)

202.［單選題］決定人的性別的時(shí)期是（）

A）胚胎發(fā)育初期

B）胚胎發(fā)育后期

C）受精卵形成期

D）生殖器官形成期

E）受精卵有絲分裂后期

203.［單選題］糖尿病屬于（）

A）單基因遺傳病

B）多基因病

C）線(xiàn)粒體遺傳病

D）染色體病

E）以上都不是

204.［單選題］真核生物體細(xì)胞增殖的主要方式是（）

A）有絲分裂

B）減數(shù)分裂

C）有絲分裂和減數(shù)分裂

D）無(wú)絲分裂

E）無(wú)絲分裂和減數(shù)分裂

205.［單選題］真假兩性的判斷取決于（）

A）X染色體

B）Y染色體

C）生殖器官

D）第二性征

E）性腺種類(lèi)

206.［單選題］若某人核型為46,XX,del（l）（pter-q21：）則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了

A）缺失

B）倒位

C）易位

D）插入

E）重復(fù)

207.［單選題］下列哪一條不符合常染色體顯性遺傳的特征（）

A）男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等

B）系譜中呈連續(xù)傳遞現(xiàn)象

C）患者都是純合體（AA）,雜合體（Aa）是攜帶者

D）雙親無(wú)病時(shí)，子女一般不會(huì)發(fā)病

E）世代相傳

208.［單選題］丈夫?yàn)榧t綠色盲，妻子正常，但其父親為紅綠色盲，他們生育色盲患兒的概率為（）

A）l/2

B）l/4

02/3

D）0

E）1

209.［單選題］外耳道多毛癥屬于o

A）Y連鎖遺傳

B）X連鎖隱性遺傳

C）X連鎖顯性遺傳

D）常染色體顯性遺傳

E）常染色體隱性遺傳

210.［單選題］mtDNA指的是（）

A）突變的DNA

B）線(xiàn)粒體DNA

C）單一序列

D）啟動(dòng)子序列

E）核DNA

211.［單選題］關(guān)于多基因遺傳病的敘述，不正確的是o

A）近親結(jié)婚發(fā)病率高（低）

B）呈單峰分布

C）發(fā)病有家族聚居傾向

D）呈連續(xù)分布

E）發(fā)病率與親屬關(guān)系遠(yuǎn)近相關(guān)

212.［單選題］減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在（）

A）第一次減數(shù)分裂

B）第二次減數(shù)分裂

C）間期

D）以上都對(duì)

E）以上都不對(duì)

213.［單選題］關(guān)于不完全顯性的描述，以下正確的是o

A）只有顯性基因得以表達(dá)

B）純合子和雜合子的表現(xiàn)型相同

C）可能出現(xiàn)隔代遺傳

D）顯性基因和隱性基因都表達(dá)

E）以上選項(xiàng)都不正確

214.［單選題］母親為紅綠色盲，父親正常，其四個(gè)兒子有個(gè)可能是色盲。

A）1

B）2

C）3

D）4

E）0

215.［單選題］在突變點(diǎn)后所有密碼子發(fā)生移

位的突變?yōu)?/p>

A）片段突變

B）轉(zhuǎn)換

C）顛換

D）動(dòng)態(tài)突變

E）移碣突變

216.［單選題］雙親之一為21/21易位，在生育時(shí)生下Down患兒風(fēng)險(xiǎn)是（）

A）l/2

B）l/3

01/4

D）l/8

E）1

217.［單選題］核糖體的功能可以表述為（）

A）細(xì)胞的動(dòng)力工廠(chǎng)

B）蛋白質(zhì)合成的裝配機(jī)

C）細(xì)胞的骨架系統(tǒng)

D）細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)運(yùn)輸機(jī)

E）一種功能性細(xì)胞器

218.［單選題］遺傳病中發(fā)病率最高的是。

A）常染色體隱性遺傳病

B）X連鎖隱性遺傳病

C）單基因遺傳病

D）多基因遺傳病

E）體細(xì)胞遺傳病

219.［單選題］內(nèi)質(zhì)網(wǎng)標(biāo)志酶是（）

A）糖基轉(zhuǎn)移酶

B）水解酶

0氧化酶

D）過(guò)氧化氫酶

E）葡萄糖-6磷酸酶

220.［單選題］下列不符合數(shù)量性狀變異特點(diǎn)的是

A）一對(duì)性狀存在著一系列中間過(guò)渡類(lèi)型

B）一個(gè)群體性狀變異曲線(xiàn)是不連續(xù)的

C）分布近似于正態(tài)曲線(xiàn)

D）一對(duì)性狀間無(wú)質(zhì)的差異

E）大部分個(gè)體的表現(xiàn)型都接近于中間類(lèi)型

221.［單選題］在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中不出現(xiàn)的是（）

A）同源染色體配對(duì)聯(lián)會(huì)

B）同源染色體分離

0非同源染色體的自由組合

D）著絲點(diǎn)一分為二

E）以上都對(duì)

222.［單選題］如果人類(lèi)染色體數(shù)目在所有的

單核體細(xì)胞中均增加一條時(shí)，可

形成的是（）

A）亞二倍體

B）三倍體

C）超二倍體

D）單倍體

E）部分三體

223.［單選題］脫氧核糖核酸分子中的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則為

A）A-U,G-C

B）A-G,T-C

OA-T.C-G

D）A-U,T-C

E）A-C,G-U

224.［單選題］在核型中的每對(duì)染色體，其中一條來(lái)自父方的精子，一條來(lái)自母方的卵子，在形態(tài)結(jié)

構(gòu)上基本相同，稱(chēng)為

A）染色單體

B）染色體

C）姐妹染色單體

D）非姐妹染色單體

E）同源染色體

225.［單選題］某種生物的染色體數(shù)目為2n=6條，如果不考慮交換，它可能形成的正常生殖細(xì)胞類(lèi)型

是

A）2種

B）4種

06種

D）8種

E）10種

226.［單選題］環(huán)境因素誘導(dǎo)發(fā)病的單基因病為§

A）Huntington舞蹈病

B）蠶豆病

C）白化病

D）血友病A

E）鐮狀細(xì)胞貧血

227.［單選題］細(xì)胞化學(xué)組成有（）

A）無(wú)機(jī)化合物

B）脂肪酸

C）核甘酸

D）以上都對(duì)

E）以上都不對(duì)

228.［單選題］核甘酸由（）組成

A）堿基

B）戊糖

C）酸

D）以上都對(duì)

E）以上都不對(duì)

229.［單選題］基因表達(dá)時(shí)，遺傳信息的基本流動(dòng)方向是_____（,

A）RNA—DNA—蛋白質(zhì)

B）hnRNA-*mRNAf蛋白質(zhì)

C）DNA-niRNA—蛋白質(zhì)

D）DNAftRNA_*蛋白質(zhì)

E）DNA-rRNA—蛋白質(zhì)

230.［單選題］5歲女孩，門(mén)診診斷為21-三體綜合癥，其核型分析為46,XX,t（14q21q）,那么最可

能屬于下列染色體畸變所致。

A）染色體重疊

B）染色體缺失

C）染色體倒位

D）染色體重復(fù)

E）染色體易位

231.［單選題］線(xiàn)粒體中編碼mRNA的基因是

()個(gè)。

A)22

B)37

017

D)2

E)13

232.［單選題］四倍體的形成原因可能是（）

A）雙雌受精

B）雙雄受精

C）核內(nèi)復(fù)制

D）不等交換

E）染色體不分離

233.［單選題］遺傳密碼表中的遺傳密碼是以何種分子的5'至U3'方向的堿基三聯(lián)體表示

A)DNA

B)RNA

C)tRNA

D)rRNA

E)mRNA

234.［單選題］Duchenne型肌醫(yī)院營(yíng)養(yǎng)不良的遺傳方式是（）

A）全Y

B）AR

OXD

D）XR

E）AD

235.［單選題］半合子存在的遺傳可能是（）

A）AD

B）AR

C）多基因遺傳

D）XR

E）母系遺傳

236.［單選題］經(jīng)典的Lyon假說(shuō)不包括下列哪一條——。

A）失活是隨機(jī)的

B）失活發(fā)生在胚胎發(fā)育早期

C）局部失活

D）劑量補(bǔ)償

E）只有一條X染色體是具有轉(zhuǎn)錄活性的，其余的X染色體均失活形成X染色質(zhì)

237.［單選題］MN基因座位上,M出現(xiàn)的概率為0.38,指的是（）。

A）基因庫(kù)

B）基因頻率

C）基因型頻率

D）親緣系數(shù)

E）近婚系數(shù)

238.［單選題］孕婦葉酸缺乏最容易導(dǎo)致的缺陷是（）

A）先天性心臟病

B）兩性畸形

C）唇腭裂

D）畸形足

E）神經(jīng)管畸形

239.［單選題］Down綜合征是。

A）單基因病

B）多基因病

C）染色體病

D）線(xiàn)粒體病

E）體細(xì)胞病

240.［單選題］。珠蛋白基因位于（）

A）1lpl5.5

B）16pl3.3

C）9p34

D）12q24.2

E）5p21

241.［單選題］關(guān)于原核細(xì)胞和真核細(xì)胞敘述哪些正確（）

A）原核細(xì)胞無(wú)細(xì)胞壁，真核細(xì)胞有細(xì)胞壁

B）原核細(xì)胞有完整的細(xì)胞核，真核細(xì)胞無(wú)完整的細(xì)胞核

C）原核細(xì)胞和真核細(xì)胞均無(wú)細(xì)胞核

D）原核細(xì)胞無(wú)內(nèi)膜，真核細(xì)胞有內(nèi)膜

E）以上都對(duì)

242.［單選題］母親為紅綠色盲，父親正常，其四個(gè)兒子有（）個(gè)可能是色盲。

A）1

B）2

03

D）4

E）0

243.［單選題］若某人核型為46,XX,dup（3）（ql2q21）則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了

A）缺失

B）倒位

C）重復(fù)

D）插入

E）易位

244.［單選題］真核細(xì)胞中染色體主要是由

A）DNA和RNA組成

B）DNA和組蛋白質(zhì)組成

0RNA和蛋白質(zhì)組成

D）核酸和非組蛋白質(zhì)組成

E）以上都不對(duì)

245.［單選題］根據(jù)ISCN標(biāo)準(zhǔn)、G顯帶中明帶中（）

A）富含AT堿基對(duì)、是可轉(zhuǎn)錄表達(dá)的功能區(qū)

B）富含AT堿基對(duì)、是無(wú)轉(zhuǎn)錄表達(dá)的功能區(qū)

C）富含GC堿基對(duì)、是可轉(zhuǎn)錄表達(dá)的功能區(qū)

D）富含GC堿基對(duì)、是無(wú)轉(zhuǎn)錄表達(dá)的功能區(qū)

E）富含AU堿基對(duì)、是無(wú)轉(zhuǎn)錄表達(dá)的功能區(qū)

246.［單選題］“貓叫”綜合征與人類(lèi)第幾條染色體的部分缺失有關(guān)

A）1號(hào)

B）3號(hào)

C）5號(hào)

D）7號(hào)

E）21號(hào)

247.［單選題］在細(xì)胞周期中，要辨認(rèn)染色體的形態(tài)和數(shù)目應(yīng)選擇（）

A）間期

B）前期

C）中期

D）后期

E）以上都對(duì)

248.［單選題］核糖體的活性部位是（）

A）受體部位

B）供體部位

C）GTP酶活性部位

D）肽基轉(zhuǎn)移酶部位

E）以上都對(duì)

249.［單選題］引起鐮形細(xì)胞貧血是B基因突變的方式是（）

A）移碼突變

B）同義突變

C）錯(cuò)義突變

D）無(wú)義突變

E）終止密碼突變

250.［單選題］雙親之一為21/21易位，在生

育時(shí)生下Down患兒風(fēng)險(xiǎn)是（）

A）l/2

B）l/3

01/4

D）l/8

E）1

251.［單選題］避免產(chǎn)生創(chuàng)傷用于降低出生缺

陷的無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)（NIPT）取材手

段是（）

A）羊膜穿刺抽取羊水

B）采取孕婦外周血

C）宮頸刮取絨毛組織

D）臍帶穿刺抽取臍帶血

E）B超下胎兒取組織細(xì)胞

252.［單選題］不屬于線(xiàn)粒體遺傳特征的是（）

A）基因高突變率

B）母系遺傳

C）閾值效應(yīng)

D）異質(zhì)性

E）交叉遺傳性

253.［單選題］原核細(xì)胞和真核細(xì)胞都有的細(xì)胞器是（）

A）中心體

B）核糖體

C）線(xiàn)粒體

D）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

E）高爾基復(fù)合體

254.［單選題］滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能不包括（）

A）參與器官、組織退化與更新

B）糖原代謝

C）解毒作用

D）肌肉收縮

E）脂類(lèi)合成

255.［單選題］孕婦葉酸缺乏最容易導(dǎo)致（）

A）先天性心臟病

B）兩性畸形

C）唇腭裂

D）畸形足

E）神經(jīng)管畸形

256.［單選題］DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期的o

A）分列前期

B）分裂中期

C）分裂后期

D）分裂末期

E）間期

257.［單選題］男性患者所有女兒都患病的遺傳病為—

A）AR

B）AD

C）XR

D）XD

E）Y連鎖遺傳

258.［單選題］下列哪種疾病應(yīng)進(jìn)行染色體檢查

A）先天愚型

B）苯丙酮尿癥

0白化病

D）地中海貧血

E）高血壓

259.［單選題］兩條非同源染色體同時(shí)發(fā)生斷裂，斷片交換位置后重接，結(jié)果造成

A）缺失

B）倒位

C）易位

D）插入

E）以上都不對(duì)

260.［單選題］內(nèi)膜系統(tǒng)有以下哪些細(xì)胞器（）

A）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

B）高爾基復(fù)合體

C）溶酶體

D）過(guò)氧化物酶體

E）以上都對(duì)

261.［單選題］DNA的半保留復(fù)制發(fā)生在（）

A）間期

B）前期

0中期

D）后期

E）末期

262.［單選題］蛋白質(zhì)有幾級(jí)結(jié)構(gòu)（）

A）一級(jí)

B）二級(jí)

C）三級(jí)

D）四級(jí)

E）以上都對(duì)

263.［單選題］有絲分裂和減數(shù)分裂的相同點(diǎn)是（）

A）都有同源染色體的分離

B）都有非姐妹染色單體的交叉互換

C）都有二價(jià)體的形成

D）DNA的復(fù)制都在間期進(jìn)行

E）上都對(duì)

264.［單選題］父母為A血型，生育了一個(gè)0血型的孩子，如再生育，孩子的可能血型為。

A）僅為A型

B）僅為0型

03/4為0型，1/4為B型

D）1/4為。型，3/4為A型

E）1/2為0型，1/2為B型

265.［單選題］細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中,DNA復(fù)制、著絲點(diǎn)分裂、紡錘體形成及核仁消失依次發(fā)生在（）

A）間期、后期、前期、前期

B）前期、間期、后期、末期

C）間期、間期、前期、末期

D）后期、前期、中期、末期

E）上都對(duì)

266.［單選題］染色體核型制備時(shí)，最常用的

染色試劑是（）

A）Giemas

B）伊紅

C）胰酶

D）硫堇

E）熒光染料

267.［單選題］多基因遺傳病的遺傳度越高，則表示該種多基因病_

A）主要是遺傳因素的作用

B）主要是遺傳因素的作用，環(huán)境因素作用較小

C）主要是環(huán)境因素的作用

D）主要是環(huán)境因素的作用，遺傳因素作用較小

E）遺傳因素和環(huán)境因素的作用各一半

268.［單選題］一對(duì)生育過(guò)DS患兒前來(lái)進(jìn)行要

第二胎的遺傳咨詢(xún)稱(chēng)作：

A）婚前咨詢(xún)

B）婚后咨詢(xún)

C）生育咨詢(xún)

D）產(chǎn)前咨詢(xún)

E）一般咨詢(xún)

269.［單選題］下面關(guān)于同源染色體概念的敘述中，不正確的是o

A）一條染色體經(jīng)復(fù)制而形成的兩條染色體

B）一條來(lái)自父方、一條來(lái)自母方的兩條染色體

C）在減數(shù)分裂過(guò)程中能聯(lián)會(huì)的兩條染色體

D）形狀和大小一般都相同的兩條染色體

E）功能相似的兩條染色體

270.［單選題］真核生物體細(xì)胞增殖的主要方式是（）

A）有絲分裂

B）減數(shù)分裂

C）有絲分裂和減數(shù)分裂

D）無(wú)絲分裂

E）無(wú)絲分裂和減數(shù)分裂

271.［單選題］生命活動(dòng)的基本結(jié)構(gòu)單位和功能單位是（）

A）細(xì)胞核

B）細(xì)胞膜

C）細(xì)胞器

D）細(xì)胞

E）細(xì)胞質(zhì)

272.［單選題］核糖體的存在方式有（）

A）游離方式

B）附著方式

C）游離方式附著方式

D）以上都對(duì)

E）以上都不對(duì)

273.［單選題］細(xì)胞增殖周期是。

A）從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開(kāi)始，到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束時(shí)為止所經(jīng)歷的全過(guò)程

B）從一次細(xì)胞分裂開(kāi)始，到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過(guò)程

C）從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開(kāi)始，到下一次細(xì)胞分裂開(kāi)始時(shí)為止所經(jīng)歷的全過(guò)程

D）從一次細(xì)胞分裂開(kāi)始，到下一次細(xì)胞分裂開(kāi)始為止所經(jīng)歷的全過(guò)程

E）從一次細(xì)胞分裂開(kāi)始，到細(xì)胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過(guò)程

274.［單選題］由脫氧三核甘酸串聯(lián)重復(fù)擴(kuò)增而引起的疾病的突變?yōu)?/p>

A）置換

B）轉(zhuǎn)換

C）顛換

D）動(dòng)態(tài)突變

E）錯(cuò)義突變

275.［單選題］異染色質(zhì)是指間期細(xì)胞核中。

A）螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

B）螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

C）螺旋化程度高，無(wú)轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

D）螺旋化程度低，無(wú)轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)

E）以上都不對(duì)

276.［單選題］關(guān)于X連鎖隱性遺傳，下列的說(shuō)法是（）。

A）系譜中往往只有男性患者

B）女兒有病，父親不一定是同病患者

C）雙親無(wú)病時(shí)，子女均會(huì)患病

D）無(wú)交叉遺傳現(xiàn)象

E）母親無(wú)病，父親正常，兒子都是患者，女兒都是攜帶者

277.［單選題］人類(lèi)染色體的主要成分是（）

A）DNA和RNA

B）組蛋白和非組蛋白

C）DNA和組蛋白

D）RNA和組蛋白

E）DNA和非組蛋白

278.［單選題］遺傳密碼表中的遺傳密碼是以以下何種分子的5'-3'方向的堿基三聯(lián)體表示

A）DNA

B）RNA

C）tRNA

D）rRNA

E）mRNA

279.［單選題］與年齡增加有關(guān)的mtDNA突變

類(lèi)型主要是（）

A）缺失

B）易位

C）重復(fù)

D）重組

E）基因組間交流缺陷

280.［單選題］由于近親婚配可以導(dǎo)致何種遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增高最明顯

A）AD

B）AR

C）XD

D）XR

E）以上均正確

281.［單選題］易位染色體攜帶者在臨床上可能表現(xiàn)出一

A）習(xí)慣性流產(chǎn)

B）滿(mǎn)月臉、貓叫樣哭聲

C）表型男性、乳房發(fā)育、小陰莖、隱睪

D）身材高大、性格暴躁、常有攻擊性行為

E）以上都不

282.［單選題］下列哪個(gè)細(xì)胞器不屬于內(nèi)膜系統(tǒng)（）

A）高爾基復(fù)合體

B）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

C）核糖體

D）溶酶體

E）以上都對(duì)

283.［單選題］染色質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)單位是：

A）染色絲

B）斷裂基因

C）染色單體

D）核小體

E）核體

284.［單選題］白化病是由于患者體內(nèi)缺乏所致。

A）酪氨酸酶

B）苯丙氨酸羥化酶

C）酪氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶

D）尿黑酸氧化酶

E）谷氨酸脫竣酶

285.［單選題］核糖體合成蛋白質(zhì)時(shí)起始密碼是（）

A）UAA

B）UGG

OUGA

D）AUG

E）UUU

286.［單選題］等位基因最可能位于（）

A）四分體上

B）姐妹染色單體上

C）雙鏈DNA分子上

D）非同源染色體上

E）以上都不可能

287.［單選題］不適合用基因治療的遺傳?。ǎ?/p>

A）人群發(fā)病率高的單基因病

B）血友病B

C）對(duì)家庭和社會(huì)影響或危害大的

遺傳病

D）家族性高膽固醇血癥

E）神經(jīng)管畸形

288.［單選題］核型為47,XXXY的個(gè)體，其X、Y染色質(zhì)的數(shù)目為

A）X染色質(zhì)1Y染色質(zhì)1

B）X染色質(zhì)2Y染色質(zhì)1

C）X染色質(zhì)3Y染色質(zhì)1

D）X染色質(zhì)1Y染色質(zhì)0

E）X染色質(zhì)2Y染色質(zhì)0

289.［單選題］剛出生嬰兒兩性的判斷取決于（）

A）X染色體

B）Y染色體

C）生殖器官

D）第二性征

E）社會(huì)性別

290.［單選題］進(jìn)行人類(lèi)染色體檢查多用（）染

色

A）胰蛋白酶

B）AgNO3

C）硫堇

D）伊紅

E）Giemsa

291.［單選題］屬于遺傳病的鑒別性特征是

A）傳染性

B）遺傳物質(zhì)改變性

C）傳遞性