版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
2022屆高考化學(xué)模擬試卷
注意事項:
1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。
3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。
4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1.下列說法不正確的是()
A.C2H6和CGHM一定互為同系物
B.甲苯分子中最多有13個原子共平面
C.石油裂解和油脂皂化均是由高分子物質(zhì)生成小分子物質(zhì)的過程
D.制乙烯時,配制乙醇和濃硫酸混合液:先加乙醇5mL,再加入濃硫酸15mL邊加邊振蕩
2.與氫硫酸混合后無明顯現(xiàn)象的是
A.NaOH溶液B.亞硫酸C.FeCb溶液D.氯水
3.工業(yè)上利用電化學(xué)方法將SO2廢氣二次利用,制備保險粉(Na2s20。的裝置如圖所示,下列說法正確的是()
A.電極n為陽極,發(fā)生還原反應(yīng)
B.通電后H+通過陽離子交換膜向電極I方向移動,電極n區(qū)溶液pH增大
2
C.陰極區(qū)電極反應(yīng)式為:2SO2+2e=S2O4
D.若通電一段時間后溶液中H+轉(zhuǎn)移O.lmoL則處理標準狀況下SO2廢氣2.24L
4.下列實驗操作、實驗現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是()
實驗操作現(xiàn)象結(jié)論
測定常溫時同濃度的HCOONa溶液、弱酸的酸性:
ApH(HCOONa)<pH(NaC!O)
NaCIO溶液溶液的pHHCOOH>HC1O
向的NaOH溶液中加
說明X不是葡萄
B入5mL2moi/L的CuSO4溶液,振蕩未出現(xiàn)磚紅色沉淀
糖
后再加入0.5mL有機物X,加熱
把燒得紅熱的Cu絲伸入盛滿C12的集Cu在C12中能燃
C產(chǎn)生大量藍綠色的煙
氣瓶中燒
在試管中加入1mLO.lmolL-1的
H+能抑制Fe3+的
DFeCb溶液,再加入1mLOSmolL溶液顏色變淺
水解
的鹽酸
A.AB.BC.CD.D
5.下列各組物質(zhì)所含化學(xué)鍵相同的是()
A.鈉(Na)與金剛石(C)
B.氯化鈉(NaCD與氯化氫(HCD
C.氯氣(CL)與氮氣(He)
D.碳化硅(SiC)與二氧化硅(SiO2)
6.自催化作用是指反應(yīng)物之一使該反應(yīng)速率加快的作用。用稀硫酸酸化的KMn()4進行下列三組實驗,一段時間后溶
液均褪色(O.Olmol/L可以記做0.01M)。
實驗①實驗②實驗③
M11SO4固體1m原鹽酸
£
5
期
6
ImLO.OlM的KM11O4溶液和ImLO.lM
ImLO.OlM的KMnO端:液和ImLO.lMImLO.OlM的KMnCU溶液和ImLO.lM
的H2c2。4溶液混合
的H2c2。4溶液混合的112c2()4溶液混合
褪色比實驗①褪色快比實驗①褪色快
下列說法不氐硯的是
A.實驗①中發(fā)生氧化還原反應(yīng),H2c2。4是還原劑,產(chǎn)物MnSO4能起自催化作用
B.實驗②褪色比①快,是因為MnSCh的催化作用加快了反應(yīng)速率
C.實驗③褪色比①快,是因為。一的催化作用加快了反應(yīng)速率
D.若用ImLO.2M的H2c2。4做實驗①,推測比實驗①褪色快
7.根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的實驗結(jié)論正確的是
選項實驗操作和現(xiàn)象實驗結(jié)論
向KI溶液中滴加少量淡水,再滴加CC14,振蕩,靜置。分層,
A澳的非金屬性強于碘
上層無色,下層紫紅色
向Na2sCh溶液中先加入Ba(NO3)2溶液,生成白色沉淀,然
BNa2sCh溶液已經(jīng)變質(zhì)
后再加入稀鹽酸,沉淀不溶解
向AgNCh溶液中先滴加少量NaCl溶液,生成白色沉淀,然后再
C溶解度:AgCI>Ag2s
滴加Na2s溶液,生成黑色沉淀
向滴有酚酸的Na2c03溶液中,逐滴加入BaCh溶液,溶液紅色
DBaCL溶液是酸性溶液
逐漸褪去
A.AB.BC.CD.D
8.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.標準狀況下,O.lmolCL溶于水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為O.INA
B.標準狀況下,2.2411^0和2.241,02混合后氣體分子數(shù)為0.15村\
C.加熱條件下,ImoIFe投入足量的濃硫酸中,生成NA個SO2分子
D.O.lmolNa2O2與足量的潮濕的二氧化碳反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為O.INA
9.化學(xué)與能源開發(fā)、環(huán)境保護、生產(chǎn)生活等密切相關(guān)。下列敘述錯誤的是
A.光催化水制氫比電解水制氫更節(jié)能環(huán)保
B.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可減少白色污染
C.開發(fā)利用可再生能源,可減少化石燃料的使用
D.改進汽車尾氣凈化技術(shù),可減少大氣污染物的排放
10.宋應(yīng)星所著《天工開物》被外國學(xué)者譽為“17世紀中國工藝百科全書”。下列說法不正確的是
A.“凡白土曰堊土,為陶家精美啟用”中“陶”是一種傳統(tǒng)硅酸鹽材料
B.”凡火藥,硫為純陽,硝為純陰”中“硫”指的是硫磺,“硝”指的是硝酸
C.“燒鐵器淬于膽磯水中,即成銅色也”該過程中反應(yīng)的類型為置換反應(yīng)
D.“每紅銅六斤,入倭鉛四斤,先后入罐熔化,冷定取出,即成黃銅”中的黃銅是合金
11.短周期中同主族元素的單質(zhì),晶體類型一定相同的是()
A.IA族B.HIA族C.IVA族D.VDA族
12.室溫下,下列關(guān)于電解質(zhì)的說法中正確的是
A.中和等體積、等濃度的氨水和氫氧化鈉溶液至pH=7,前者消耗的鹽酸多
+2
B.向NaHS溶液中加入適量KOH后:c(Na)=c(H2S)+c(HS-)+c(S-)
C.將amol?L”的醋酸與O.OlmobL"的氫氧化鈉溶液等體積混合,溶液中:c(Na+尸c(CH3co(T),則醋酸的電離常數(shù)
Ka=2xHV(用含a的代數(shù)式表示)
a—0.01
D.向NH4cl溶液中加入少量等濃度的稀鹽酸,則I的值減小
C(NH3?H2O)
13.(實驗中學(xué)2022模擬檢測)常溫下,將1.0LXmoI/LCH3COOH溶液與0.1molNaOH固體混合充分反應(yīng),再向該
混合溶液中通人HC1氣體或加入NaOH固體(忽略體積和溫度變化),溶液pH隨通入(或加入)物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化如
圖所示。下列說法正確的是
------------------1------------------
NaOHHC1
A.X<0.1
B.b-a過程中,水的電離程度逐漸增大
C.Ka(CH3COOH)=10-8/(X-0.1)
D.b-c過程中,c(CH3COOH)/c(CH3coO)逐漸變小
14.下列物質(zhì)分類正確的是
A.豆?jié){、蛋白質(zhì)溶液均屬于膠體B.出0、CO2均為電解質(zhì)
C.NO、SO3均為酸性氧化物D.H2S、02常作還原劑
15.垃圾分類,有利于資源充分利用,下列處理錯誤的是
A.廚房菜蔬與殘羹回收處理后作肥料
B.舊報紙等廢紙回收再生產(chǎn)紙
C.電池等電子產(chǎn)品有毒需特殊處理
D.塑料袋等白色垃圾掩埋處理
16.我國自主研發(fā)的對二甲苯綠色合成項目取得新進展,其合成過程如圖所示。
異戊二烯(H£=^—CH=CH2)-I
催化劑
下列說法不無硼的是
A.異戊二烯所有碳原子可能共平面
B.可用溟水鑒別M和對二甲苯
C.對二甲苯的一氯代物有2種
D.M的某種同分異構(gòu)體含有苯環(huán)且能與鈉反應(yīng)放出氫氣
17.已知2H2(g)+O2(g)=2HiO(l)AHi=-572kJ/mol
C(s)+O2(g)=CO2(g)AH2=-393.5kJ/mol
C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)AH3=-1367kJ/mol
則2c(s)+3H2(g)+;C>2(g)=C2H50H⑴,AH為()
A.+278kJ/molB.-278kJ/molC.+401.5kJ/molD.-401.5kJ/mol
18.下列用品在應(yīng)用過程中涉及物質(zhì)氧化性的是()
B.84消毒液殺
A.鐵紅用作顏料C.純堿去污D.潔廁靈除水垢
菌
A.AB.BC.CD.D
19.(衡水中學(xué)2022模擬檢測)某固體混合物X可能是由NazSiO,、Fe、Na2CO3、MgCl2中的兩種或兩種以上
的物質(zhì)組成。某興趣小組為探究該固體混合物的組成,設(shè)計實驗方案如下圖所示(所加試劑均過量)
溶液變渾濁砌幅
L白色沉淀B--------^福色兄淀D
L溶4邂白色沉淀C
稀硝酸L溶液c
下列說法不正確的是
A.氣體A是CO?、H2的混合物
B.沉淀A是HzSiO,
C.根據(jù)白色沉淀C是AgCl可知,白色沉淀B一定不是純凈物
D.該固體混合物一定含有Fe、Na2co3、Na2SiO3
20.科研工作者結(jié)合實驗與計算機模擬來研究釘催化劑表面不同位點上合成氨反應(yīng)歷程,如圖所示,其中實線表示位
點A上合成氨的反應(yīng)歷程,虛線表示位點B上合成氨的反應(yīng)歷程,吸附在催化劑表面的物種用*標注。下列說法錯誤
的是
A.由圖可以判斷合成氨反應(yīng)屬于放熱反應(yīng)
B.氮氣在位點A上轉(zhuǎn)變成2N*速率比在位點B上的快
C.整個反應(yīng)歷程中活化能最大的步驟是2N*+3H2f2N*+6H*
D.從圖中知選擇合適的催化劑位點可加快合成氨的速率
21.NSR技術(shù)能降低柴油發(fā)動機在空氣過量條件下NO、的排放,其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是()
儲存還原
A.降低Nth排放可以減少酸雨的形成
B.儲存過程中NO,被氧化
C.還原過程中消耗lnwlBa(NO3)2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為5NA(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)
D.通過BaO和Ba(NO3)2的相互轉(zhuǎn)化實現(xiàn)NOX的儲存和還原
22.不能用于比較Na與A1金屬性相對強弱的事實是
A.最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性強弱B.Na和AlCb溶液反應(yīng)
C.單質(zhì)與H2O反應(yīng)的難易程度D.比較同濃度NaCl和A和13的pH大小
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)(華中師大附中2022模擬檢測)2005年諾貝爾化學(xué)獎授予了研究烯危復(fù)分解反應(yīng)的科學(xué)家,以表彰他們
作出的卓越貢獻。烯燒復(fù)分解反應(yīng)原理如下:C,HvCH=CHCH、+CH,=CH,儲化,C,H?CH=CH,+CH,=CHCH3
現(xiàn)以烯點C5H10為原料,合成有機物M和N,合成路線如下:
(1)按系統(tǒng)命名法,有機物A的名稱是。
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是o
(3)C—kD的反應(yīng)類型是。
(4)寫出D—的化學(xué)方程式o
(5)已知X的苯環(huán)上只有一個取代基,且取代基無甲基,則N的結(jié)構(gòu)簡式為o
(6)滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體共有種,寫出任意一種的結(jié)構(gòu)簡式。
①遇FeCb溶液顯紫色②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種
(7)寫出E―kF合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。
CH;CH-C-COOH
CH3
24、(12分)現(xiàn)有五種可溶性物質(zhì)A、B、C、D、E,它們所含的陰、陽離子互不相同,分別含有五種陽離子Al3\
Fe3+>Cu2+,Ba2+>K+和五種陰離子NOj>OFF、CF、CO3*、X*(n=l或2)中的一種。
(1)通過比較分析,無需檢驗就可判斷其中必有的兩種物質(zhì)是和
(2)物質(zhì)C中含有離子Xn-?為了確定Xn-,現(xiàn)將(1)中的兩種物質(zhì)記為A和B,當C與A的溶液混合時產(chǎn)生
白色沉淀,繼續(xù)加入過量A溶液白色沉淀部分溶解,然后將沉淀中滴入足量稀HCL白色沉淀不溶解,則C為
(填化學(xué)式)。寫出部分白色沉淀溶解的離子方程式?
(3)將19.2gCu投入裝有足量D溶液的試管中,Cu不溶解,再滴加稀H2sCh,Cu逐漸溶解,管口附近有紅棕色
氣體出現(xiàn),則物質(zhì)D一定含有上述離子中的(填相應(yīng)的離子符號),寫出Cu溶解的離子方程式,
若要將Cu完全溶解,至少加入H2s04的物質(zhì)的量是。
(4)E溶液與氫碘酸反應(yīng)時可生成使淀粉變藍的物質(zhì),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式為?
25、(12分)I.硝酸鉀用途廣泛,工業(yè)上一般用復(fù)分解反應(yīng)制取硝酸鉀(相關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線見表)。以硝酸鈉和氯
化鉀為原料制備硝酸鉀的工藝流程如下:
水補充水
硝酸鈉
濾液
氯化鉀
KNCh
溶
解
度
水
}
完成下列填空:
(1)為了加速固體溶解,可采取的措施有(至少寫兩種);實驗室進行蒸發(fā)結(jié)晶操作時,為了防止液滴飛濺,
進行的操作是o
⑵過濾I所得濾液中含有的離子是;過濾I所得濾液在進行冷卻結(jié)晶前應(yīng)補充少量水,目的是
(3)檢驗產(chǎn)品KNO3中雜質(zhì)的方法是。
II.實驗室模擬工業(yè)上用氯化鉀和硝酸錢為原料制取硝酸鉀的過程如下:
取40gNH4NCh和37.(xx第一中學(xué)2022模擬檢測)25gKCl固體加入100g水中,加熱至90℃,固體溶解,用冰水浴冷
2
卻至5c以下,過濾(a)。在濾液中再加入NH4NO3,加熱蒸發(fā),當體積減小到約原來的§時,保持70℃過濾(b),濾液
可循環(huán)使用。完成下列填空:
(4)過濾(a)得到的固體物質(zhì)主要是;在濾液中再加入NH4NO3的目的是o
⑸為檢測硝酸鉀樣品中錢鹽含量,稱取1.564g樣品,加入足量的NaOH濃溶液,充分加熱,生成的氣體用20.00mL0.102
mol/LH2sO4溶液全部吸收,滴定過量的H2sCh用去0.089mol/L標準NaOH溶液16.55mL。滴定過程中使用的指示
劑是;樣品中含鐵鹽(以氯化錢計)的質(zhì)量分數(shù)是(保留3位小數(shù))。
26、(10分)EDTA(乙二胺四乙酸)是一種能與Ca2+、Mg2+等結(jié)合的螯合劑。某高三研究性學(xué)習(xí)小組在實驗室制備EDTA,
并用其測定某地下水的硬度。制備EDTA的實驗步驟如下:
滴液漏斗
攪拌器
步驟1:稱取94.5g(1.0mol)ClCH2coOH于1000mL三頸燒瓶中(如圖),慢慢加入50%Na2cCh溶液,至不再產(chǎn)生無色
氣泡;
步驟2:力口入15.6g(0.26mol)H2NCH2cH2NH2,搖勻,放置片刻,加入2.0mol/LNaOH溶液90mL,加水至總體積為
600mL左右,溫度計50℃加熱2h;
步驟3:冷卻后倒入燒杯中,加入活性炭脫色,攪拌、靜置、過濾。用鹽酸調(diào)節(jié)濾液至pH=L有白色沉淀生成,抽濾,
干燥,制得EDTA。
測地下水硬度:
取地下水樣品00mL進行預(yù)處理后,用EDTA進行檢測。實驗中涉及的反應(yīng)有M?+(金屬離子)+Y4-(EDTA)=MY2-;
M2+(金屬離子)+EBT(格黑T,藍色)==MEBT(酒紅色);MEBT+Y4(EDTA)=MY2+EBT(^^T)。
請回答下列問題:
(1)步驟1中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為o
(2)儀器Q的名稱是,冷卻水從接口流出(填"x”或"y”)
(3)用NaOH固體配制上述NaOH溶液,配制時使用的儀器有天平、燒杯、玻璃棒、和,需要稱量NaOH
固體的質(zhì)量為。
(4)測定溶液pH的方法是?
(5)將處理后的水樣轉(zhuǎn)移到錐形瓶中,加入氨水一氯化錢緩沖溶液調(diào)節(jié)pH為1(),滴加幾滴銘黑T溶液,用O.OlOOmolL
FEDTA標準溶液進行滴定。
①確認達到滴定終點的現(xiàn)象是。
②滴定終點時共消耗EDTA溶液15.0mL,則該地下水的硬度=(水硬度的表示方法是將水中的Ca?+和Mg2+
都看作Ca2+,并將其折算成CaO的質(zhì)量,通常把1L水中含有l(wèi)OmgCaO稱為1度)
③若實驗時裝有EDTA標準液的滴定管只用蒸儲水洗滌而未用標準液潤洗,則測定結(jié)果將(填“偏大“偏小”或“無
影響,》
27、(12分)二氯化二硫(S2a2)是一種重要的化工原料,常用作橡膠硫化劑,改變生橡膠受熱發(fā)黏、遇冷變硬的性質(zhì)。
查閱資料可知S2cb具有下列性質(zhì):
毒件色杰揮發(fā)性熔點沸點
物理性質(zhì)
劇毒金鑿色液體易揮發(fā)—76℃138℃
①300t以上完全分解
②—CL:-2SCI:
化學(xué)性質(zhì)
③潤高熱或與明火悠觸.有引起燃燒的危險
④受熱或遇水分解放熱.放出腐蝕性煙氣
(1)制取少量S2cL
實驗室可利用硫與少量氯氣在110?140℃反應(yīng)制得S2cL粗品,氯氣過量則會生成SCh.
①儀器m的名稱為一,裝置F中試劑的作用是一。
②裝置連接順序:A—>___—___—___—>E-D。
③實驗前打開Ki,通入一段時間的氮氣排盡裝置內(nèi)空氣。實驗結(jié)束停止加熱后,再通入一段時間的氮氣,其目的是一。
④為了提高S2cL的純度,實驗的關(guān)鍵是控制好溫度和一。
(2)少量s2a2泄漏時應(yīng)噴水霧減慢其揮發(fā)(或擴散),并產(chǎn)生酸性懸濁液。但不要對泄漏物或泄漏點直接噴水,其原
因是___O
(3)S2cL遇水會生成SO2、HC1兩種氣體,某同學(xué)設(shè)計了如下實驗方案來測定該混合氣體SO2的體積分數(shù)。
混合氣體VL討械w溶液匚二二|過后Ba(OH)..溶液過濾、桃滌、「?燥、稱僦
溶液I固體111g
(標準狀況下)
①W溶液可以是一(填標號)。
a.HzCh溶液b.KMnCh溶液(硫酸酸化)c.氯水
②該混合氣體中二氧化硫的體積分數(shù)為一(用含V、m的式子表示)。
28、(14分)在水體中部分含氮有機物循環(huán)如圖1所示.
電動攪拌(508pH
T407
W30
U6
I20
)105
■4
銀3
2
1
50100150200250
時間/min
圖2圖3
(1)圖中屬于氮的固定的是一(填序號).
(2)圖中①②的轉(zhuǎn)化是在亞硝化細菌和硝化細菌作用下進行的,已知:
++
2NH4(aq)+3O2=2NO2(aq)+4H(aq)+2H2O(1)AHi=-556.8k.J/mol
1
2NO2(aq)+O2(g)=2NO3'(aq);AH2=-145.2kJ.mol
+
則反應(yīng)NH4+(aq)+202(g)=NO3(aq)+2H(aq)+H2O(1)AH3=kJ?moI】
(3)某科研機構(gòu)研究通過化學(xué)反硝化的方法除脫水體中過量的Nth1他們在圖示的三頸燒瓶中(裝置如圖2)中,
加入NO3-起始濃度為45mg的水樣、自制的納米鐵粉,起始時pH=2.5,控制水浴溫度為25℃、攪拌速率為500
轉(zhuǎn)/分,實驗中每間隔一定時間從取樣口檢測水體中NO3〈NO2一及pH(NH4\N2未檢測)的相關(guān)數(shù)據(jù)(如圖3).
①實驗室可通過反應(yīng)Fe(H2O)62++2BH「=Fe]+2H3BO3+7H2T制備納米鐵粉,每生成ImolFe轉(zhuǎn)移電子總的物質(zhì)的量
為—.
②向三頸燒瓶中通入刈的目的是—.
③開始反應(yīng)0?20min,pH快速升高到約6.2,原因之一是;NCh一還原為N出+及少量在20?250min時,
加入緩沖溶液維持PH6.2左右,N(h一主要還原為NH4+,Fe轉(zhuǎn)化為Fe(OH)2,該反應(yīng)的離子方程式為一
(4)一種可以降低水體中NO丁含量的方法是:在廢水中加入食鹽后用特殊電極進行電解反硝化脫除,原理可用圖4
簡要說明.
圖4
①電解時,陰極的電極反應(yīng)式為.
②溶液中逸出N2的離子方程式為.
29、(10分)十九大報告指出:“堅持全民共治、源頭防治,持續(xù)實施大氣污染防治行動,打贏藍天保衛(wèi)戰(zhàn)!”以Nth
為主要成分的霧霾的綜合治理是當前重要的研究課題。
(1)工業(yè)上采用NH3-SCR法是消除氮氧化物的常用方法。它利用氨在一定條件下將NO,在脫硝裝置中轉(zhuǎn)化為N2。
主要反應(yīng)原理為:主反應(yīng):a.4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)^=^4N2(g)+6H2O(g)AHi
副反應(yīng):b.4NH3(g)+3O2(g)^=i2N2(g)+6H2O(g)△H2=-1267.(xx第一中學(xué)2022模擬檢測)IkJ/mol
c.4NH3(g)+5O2(g)^=i4NO(g)+6H2O(g)△H.3=-907.(xx第一中學(xué)2022模擬檢測)3kJ/mol
①上述反應(yīng)中利用了NM的性質(zhì);AHi=。
②將氮氧化合物按一定的流速通過脫硝裝置,測得出口的NO殘留濃度與溫度的關(guān)系如圖1,試分析脫硝的適宜溫度
是(填序號)。A<850℃b900~1000℃c>1050℃
溫度超過1000℃,NO濃度升高的原因是?
S.M
化
物
殘
留
濃
度
/P
圖I
(2)已知:8NH3(g)+6NO2(g)^=^7N2(g)+12H2O(1)AH<0?相同條件下,在2L密閉容器內(nèi),選用不同的催化劑
進行反應(yīng),產(chǎn)生N2的量隨時間變化如圖2所示。
①該反應(yīng)活化能Ea(A)、Ea(B)、Ea(C)由大到小的順序是,理由是?
②下列說法正確的是(填標號)。
a使用催化劑A達平衡時,AH值更大
b升高溫度可使容器內(nèi)氣體顏色加深
C單位時間內(nèi)形成N-H鍵與O-H鍵的數(shù)目相等時,說明反應(yīng)已經(jīng)達到平衡
d若在恒容絕熱的密閉容器中反應(yīng),當平衡常數(shù)不變時,說明反應(yīng)已經(jīng)達到平衡
(3)為避免汽車尾氣中的氮氧化合物對大氣的污染,需給汽車安裝尾氣凈化裝置。在凈化裝置中CO和NO發(fā)生反應(yīng)
1222
2NO(g)+2CO(g)^^N2(g)+2CO2(g)AH=-746.8k-moF,實驗測得,vs=km-c(NO)-c(CO),vffi-c(N2)-c(CO2)(k
正、k逆為速率常數(shù),只與溫度有關(guān))。
①達到平衡后,僅升高溫度,k正增大的倍數(shù)(填“或"=")k逆增大的倍數(shù)。
②若在1L的密閉容器中充入ImoICO和ImolNO,在一定溫度下達到平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率為40%,則
krr
7A=o(分數(shù)表示或保留一位小數(shù))
參考答案(含詳細解析)
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、C
【答案解析】
A.C2H6和C6HM表示都是烷燒,烷燒的結(jié)構(gòu)相似,碳原子之間都是單鍵,其余鍵均為C-H鍵,分子式相差若干個
CH2,互為同系物,正確,A不選;
B.甲苯中苯基有11個原子共平面,甲基中最多有2個原子與苯基共平面,最多有13個原子共平面,正確,B不選;
C.高分子化合物的相對分子質(zhì)量在10000以上,石油的成分以及油脂不是高分子化合物,錯誤,C選;
D.濃硫酸溶于水放出大量的熱,且密度比水大,為防止酸液飛濺,應(yīng)先在燒瓶中加入一定量的乙醇,然后慢慢將濃
硫酸加入燒瓶,邊加邊振蕩,正確,D不選。
答案選C。
2、A
【答案解析】
A.氫硫酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成水和硫化鈉,沒有明顯現(xiàn)象,故A符合題意;
B.亞硫酸和氫硫酸反應(yīng)生成硫單質(zhì),溶液會變渾濁,有明顯現(xiàn)象,故B不符合題意;
C.FeCh溶液和氫硫酸反應(yīng)生成氯化亞鐵和硫單質(zhì),黃色溶液變?yōu)闇\綠色,并伴有淡黃色沉淀,故C不符合題意;
D.氯水和氫硫酸反應(yīng)生成硫單質(zhì),有淡黃色沉淀出現(xiàn),故D不符合題意;
正確答案是A。
3、C
【答案解析】
A.電極n上二氧化硫被氧化生成硫酸,為陽極發(fā)生氧化反應(yīng),A錯誤;B.通電后H+通過陽離子交換膜向陰極電極
I方向移動,電極II上二氧化硫被氧化生成硫酸,電極反應(yīng)式為2H2O+SO2—2e-=4H++S(V-,酸性增強pH減小,
2
B錯誤;C.電極I極為陰極,發(fā)生還原反應(yīng)SCh生成Na2s2。4,電極反應(yīng)式為:2SO2+2e-=S2O4-,C正確;D.由
2+2-
陰極電極反應(yīng)式為:2SO2+2e-=S2O4-,陽極電極反應(yīng)式為:2H2O+SO2-2e-=4H+SO4,則若通電一段時間后溶
液中H+轉(zhuǎn)移0.1mol,則陰陽兩極共處理標準狀況下SO2廢氣(0.1+0.05)moIx22.4L/mol=3.36L,D錯誤,答案選C。
4、A
【答案解析】
A、弱酸的酸性越強,其對應(yīng)鹽水解程度小,鹽溶液的pH越小;
B、葡萄糖和新制的Cu(OH)2反應(yīng)必須在堿性環(huán)境下、加熱進行;
C、Cu絲在CL燃燒,產(chǎn)生大量棕色的煙;
D、加入等體積的鹽酸,稀釋也會造成FeCh溶液顏色變淺。
【題目詳解】
A項、弱酸的酸性越強,其對應(yīng)鹽水解程度越小,鹽溶液的pH越小。室溫時,同濃度的HCOONa溶液的pH小于NaClO
溶液,說明NaClO的水解程度大于HCOONa,則酸性HCOOH大于HC1O,故A正確;
B項、葡萄糖和新制的Cu(OH)2反應(yīng)必須在堿性環(huán)境下、加熱進行,ImLlmol的NaOH溶液中與5mL2moi/L的
CuSO,溶液反應(yīng),硫酸銅過量,NaOH的量不足,不是堿性條件,加入0.5mL有機物X,加熱無紅色沉淀出現(xiàn),不能說明
X不是葡萄糖,故B錯誤;
C項、把燒得紅熱的Cu絲伸入盛滿CL的集氣瓶中,Cu絲劇烈燃燒,產(chǎn)生大量棕色的煙,故C錯誤;
D項、向1磯0.lmol?LT的FeCL溶液中加入1mL0.5mol?L一1的鹽酸,可能是因為鹽酸體積較大,稀釋造成顏色
變淺,故D錯誤。
故選A。
【答案點睛】
本題考查化學(xué)實驗方案的評價,為側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾?,注意實驗的評價性分析,把握反應(yīng)原理及反應(yīng)與現(xiàn)象
的關(guān)系為解答的關(guān)鍵。
5、D
【答案解析】
根據(jù)晶體的類型和所含化學(xué)鍵的類型分析,離子晶體中一定含離子鍵,可能含共價鍵;分子晶體中不一定含化學(xué)鍵,
但若含,則一定為共價鍵;原子晶體中含共價鍵;金屬晶體中含金屬鍵。
【題目詳解】
A、鈉為金屬晶體,含金屬鍵;金剛石為原子晶體,含共價鍵,故A不符合題意;
B、氯化鈉是離子晶體,含離子鍵;HC1為分子晶體,含共價鍵,故B不符合題意;
C、氯氣為分子晶體,含共價鍵;He為分子晶體,是單原子分子,不含化學(xué)鍵,故C不符合題意
D、SiC為原子晶體,含共價鍵;二氧化硅也為原子晶體,也含共價鍵,故D符合題意;
故選:D。
【答案點睛】
本題考察了化學(xué)鍵類型和晶體類型的關(guān)系,判斷依據(jù)為:離子晶體中陰陽離子以離子鍵結(jié)合,原子晶體中原子以共價
鍵結(jié)合,分子晶體中分子之間以范德華力結(jié)合,分子內(nèi)部可能存在化學(xué)鍵。
6、C
【答案解析】
A.碳元素的化合價升高,且鎰離子可作催化劑,則實驗①中發(fā)生氧化還原反應(yīng),H2C2O4是還原劑,產(chǎn)物MnSO4能
起自催化作用,故A正確;
B.催化劑可加快反應(yīng)速率,則實驗②褪色比①快,是因為MnSCh的催化作用加快了反應(yīng)速率,故B正確;
C.高鈦酸鉀可氧化氯離子,則實驗③褪色比①快,與催化作用無關(guān),故C錯誤;
D.增大濃度,反應(yīng)速率加快,則用ImLO.2M的H2c2O4做實驗①,推測比實驗①褪色快,故D正確;
故選C。
7、A
【答案解析】
A.單質(zhì)漠與KI在溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘單質(zhì),產(chǎn)生的碘單質(zhì)易溶于四氯化碳,由于四氯化碳的密度比水大,
與水互不相容,所以靜置分層,上層無色,下層紫紅色,可知溟的非金屬性強于碘,A正確;
B.酸性條件下硝酸根離子可氧化亞硫酸鋼生成硫酸領(lǐng)沉淀,因此不能確定Na2sCh溶液是否變質(zhì),B錯誤;
C.由于是向硝酸銀溶液中首先滴入少量NaCl溶液,所以硝酸銀過量,過量的硝酸銀與滴入的Na2s反應(yīng)產(chǎn)生Ag2s
沉淀,均為沉淀生成,不能比較AgCl、AgzS的溶解度,C錯誤;
D.鋼離子與碳酸根離子反應(yīng)生成沉淀,使碳酸根離子的水解平衡逆向移動,溶液中c(OH-)減小,溶液紅色逐漸褪去,
并不是因為BaCL溶液是酸性溶液,D錯誤;
故合理選項為A.
8、D
【答案解析】
A.Ch溶于水發(fā)生反應(yīng)H2O+Cl2==iHCl+HaO,是一個可逆反應(yīng),O.lmolCL溶于水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目小于O.INA,
A錯誤;
B.標準狀況下,2.24LNO和2.24LO2混合,發(fā)生的反應(yīng)有:2NO+(h==2NO2,2NO2?=^N2O4,所以混合后的氣體
分子數(shù)小于0.15NA,B錯誤;
黎
C.加熱條件下,F(xiàn)e與足量的濃硫酸反應(yīng)生成+3價的鐵離子,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3m01,根據(jù)得失電子守恒,應(yīng)生成/NA
個SO2分子,C錯誤;
D.O.lmolNazCh與足量的潮濕的二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,過氧化鈉中氧元素即被氧化又被還原,所以轉(zhuǎn)移
的電子數(shù)為O.INA,D正確,
答案選D。
9、B
【答案解析】
A、電解水制氫需要消耗大量的電能,所以光催化水制氫比電解水制氫更節(jié)能環(huán)保,故A正確;
B、聚乙烯塑料在自然界中很難降解,而聚乳酸塑料在自然界中能降解,所以聚乳酸塑料代替聚乙烯塑料可減少白色
污染,故B錯誤;
C、開發(fā)利用可再生能源,可減少傳統(tǒng)燃料如化石燃料的使用,故C正確;
D、改進汽車尾氣凈化技術(shù),能把有毒氣體轉(zhuǎn)化為無毒氣體,可減少大氣污染物的排放,故D正確;
答案選B。
10、B
【答案解析】
A.陶瓷是傳統(tǒng)硅酸鹽材料,屬于無機傳統(tǒng)非金屬材料,故A正確;B.“凡火藥,硫為純陽,硝為純陰”中“硫”指的是硫磺,
“硝”指的是硝酸鉀,故B不正確;C.該過程中反應(yīng)為鐵與硫酸銅反應(yīng)生成硫酸亞鐵和銅,反應(yīng)類型為置換反應(yīng),故C正確;
D.黃銅是銅鋅合金,故D正確;答案:Bo
11、D
【答案解析】
A.IA族的單質(zhì)有氫氣、鋰、鈉、鉀、鋤、葩、胡,氫氣是分子晶體,鋰、鈉、鉀、鋤、葩,胡都是金屬晶體,故
A錯誤;
B.mA族的單質(zhì)有硼、鋁、修、錮、銘,硼是分子晶體,鋁、鏤、錮、銘都是金屬晶體,故B錯誤;
C.WA族的單質(zhì)有碳、硅、信、錫、鉛,碳元素可以組成金剛石、石墨、C60等,分別是原子晶體,混合晶體,分子
晶體,硅形成原子晶體,錯,錫,鉛都形成金屬晶體,故c錯誤;
D.VDA族有氟、氯、溟、碘、成,它們形成的單質(zhì)都是分子晶體,故D正確;
答案選D。
12、B
【答案解析】
A、中和等體積、等濃度的氨水和氫氧化鈉溶液至pH等于7,后者消耗的鹽酸多,故A錯誤;
B、根據(jù)物料守恒,鈉與硫元素的原子個數(shù)比為1:1,c(Na+)=c(H2S)+c(HS-)+c(S3,故B正確;
C、將amoH>的醋酸與0.01的氫氧化鈉溶液等體積混合,溶液中:c(Na+尸c(CH3CO(T),溶液恰好呈中性,
醋酸的電離常數(shù)Ka=10’,故C錯誤;
(7-0.01
D、向NH4a溶液中加入少量等濃度的稀鹽酸,c(OH-)減小,Kh==5———~J值不變,所以則丁^-----J
C(/VH3-H2O)c(NHyHQ)
的值增大,故D錯誤。
13、B
【答案解析】
根據(jù)圖像可知,b點溶液顯酸性,則為CH3coOH、ClhCOONa的混合液。
【題目詳解】
A.b點溶液呈酸性,酸過量,則X>0.1mol/L,A錯誤;
B.b-a過程中,加入NaOH溶液,消耗過量的乙酸,生成乙酸鈉,則水的電離程度逐漸增大,B正確;
C.a點時,向乙酸溶液中加入0.2molNaOH,溶液中c(H+)=10-7mol/L,c(CH3coeT)=0.2mol/L,
c(CHCOOH)=(X-0.2)mol/L,則Ka(CH3coOH)」°,c錯誤;
3
X-0.2
D.b-c過程中‘溶液中酸性增強,C(CH3COOH)增大'c(C%COO)減小,而c方(C函H.西CO逐OH)漸變大,D錯誤;
答案為B。
【答案點睛】
b點為CH3coOH、ClbCOONa的混合液,力口入NaOH時,生成更多的CH3coONa,促進水的電離。
14、A
【答案解析】
A.分散質(zhì)粒子直徑介于LlOOnm之間的為膠體,豆?jié){、蛋白質(zhì)溶液均屬于膠體,故A正確;
B.H2O是弱電解質(zhì),CO2屬于非電解質(zhì),故B錯誤;
C.SO3為酸性氧化物,NO是不成鹽氧化物,故C錯誤;
D.H2s中S的化合價為最低價,是常見的還原劑,02是常見的氧化劑,故D錯誤;
故選Ao
【答案點睛】
本題的易錯點為B,要注意二氧化碳的水溶液能夠?qū)щ?,是反?yīng)生成的碳酸能夠電離,而二氧化碳不能電離。
15、D
【答案解析】
A.廚房菜蔬與殘羹成分為有機物,回收發(fā)酵處理后可作有機肥料,故A正確;
B.舊報紙等廢紙屬于可回收垃圾,回收后可以再生產(chǎn)紙,故B正確;
C.電池等電子產(chǎn)品中含有重金屬等有毒物質(zhì),可以污染土壤和水體,需特殊處理,故C正確;
D.塑料袋等白色垃圾屬于可回收垃圾,難降解,不能掩埋處理,故D錯誤。
故選D。
16、D
【答案解析】
A.異戊二烯中2個碳碳雙鍵所確定的平面重合時,所有碳原子共平面,A正確;
B.M中含有碳碳雙鍵可使濱水褪色,對二甲苯與溟水可發(fā)生萃取,使溶液分層,有機層顯橙紅色,可用濱水鑒別,B
正確;
C.對二甲苯的一氯代物有氯原子在苯環(huán)上1種,在甲基上1種,合計2種,C正確;
D.M的分子式為CsHJ),某種同分異構(gòu)體含有苯環(huán),則剩余基團為CB-,無此基團,D錯誤;
答案為D
【答案點睛】
碳碳雙鍵與溟水中的澳發(fā)生加成反應(yīng)使溟水褪色;對二甲苯與澳水萃取使溟水褪色,但有機層顯橙紅色。
17.(xx第一中學(xué)2022模擬檢測)B
【答案解析】
①2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)AH)=-572kJ/mol
②C(s)+O2(g)=CO2(g)AH2=-393.5kJ/mol
③C2H50H(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)AH3=-1367kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律
31
②x2+①x,一③得2c(s)+3H2(g)+]Oz(g)=C2H50H⑴,AH=-278kJ/mol,故選B。
【答案點睛】
根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)熱只與反應(yīng)體系的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與反應(yīng)歷程無關(guān);在用蓋斯定律計算時,要準確找到反應(yīng)物
和生成物及它們的系數(shù),這樣有助于準確的對已知方程進行處理。
18、B
【答案解析】
A.FezCh為紅棕色粉末,鐵紅用作顏料利用了其物理性質(zhì),故A不符合題意;
B.NaClO具有強氧化性,84消毒液殺菌利用了其強氧化性,故B符合題意;
C.純堿去油污,利用了Na2co3水溶液顯堿性的性質(zhì),故C不符合題意;
D.潔廁靈除水垢利用了HC1溶液的酸性,故D不符合題意;
故答案選B。
19、C
【答案解析】
根據(jù)實驗現(xiàn)象逐步分析、推理,并進行驗證,確定混合物的組成成分。
【題目詳解】
A.據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖,氣體A能使石灰水變學(xué)渾濁,則A中有CO2,X中有Na2co3。白色沉淀B能變成紅褐色,則白色
沉淀B中有Fe(OH)2,溶液A中有F
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年度個人股權(quán)分割及轉(zhuǎn)讓合同3篇
- 個人與個人2024年度汽車租賃合同3篇
- 二零二五年度寧波勞動合同模板:包含員工勞動合同變更條款
- 二零二五年度外匯借款合同風(fēng)險防范與應(yīng)對策略
- 2025年度個人一手房買賣合同社區(qū)配套服務(wù)范本2篇
- 二零二五年度培訓(xùn)協(xié)議與勞動合同整合方案協(xié)議
- 2025版電子政務(wù)項目勞務(wù)分包合同補充協(xié)議書范本3篇
- 2025年度智能家居床品定制采購合同3篇
- 二零二五年度樂器行業(yè)市場調(diào)研與咨詢服務(wù)合同
- 2025年節(jié)假日花卉租賃及促銷活動合同3篇
- 2024年資格考試-對外漢語教師資格證筆試參考題庫含答案
- 軟件研發(fā)安全管理制度
- 三位數(shù)除以兩位數(shù)-豎式運算300題
- 寺院消防安全培訓(xùn)課件
- 比摩阻-管徑-流量計算公式
- GB/T 42430-2023血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、異丙醇和正丁醇檢驗
- 五年級數(shù)學(xué)應(yīng)用題100道
- 西方經(jīng)濟學(xué)(第二版)完整整套課件(馬工程)
- 高三開學(xué)收心班會課件
- GB/T 33688-2017選煤磁選設(shè)備工藝效果評定方法
- 科技計劃項目申報培訓(xùn)
評論
0/150
提交評論