上海市寶山區(qū)揚波中學(xué)2022年高三3月份第一次模擬考試化學(xué)試卷含答案解析_第1頁
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文檔簡介

2022屆高考化學(xué)模擬試卷

注意事項:

1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。

2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。

3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。

4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。

一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)

1.下列說法不正確的是()

A.C2H6和CGHM一定互為同系物

B.甲苯分子中最多有13個原子共平面

C.石油裂解和油脂皂化均是由高分子物質(zhì)生成小分子物質(zhì)的過程

D.制乙烯時,配制乙醇和濃硫酸混合液:先加乙醇5mL,再加入濃硫酸15mL邊加邊振蕩

2.與氫硫酸混合后無明顯現(xiàn)象的是

A.NaOH溶液B.亞硫酸C.FeCb溶液D.氯水

3.工業(yè)上利用電化學(xué)方法將SO2廢氣二次利用,制備保險粉(Na2s20。的裝置如圖所示,下列說法正確的是()

A.電極n為陽極,發(fā)生還原反應(yīng)

B.通電后H+通過陽離子交換膜向電極I方向移動,電極n區(qū)溶液pH增大

2

C.陰極區(qū)電極反應(yīng)式為:2SO2+2e=S2O4

D.若通電一段時間后溶液中H+轉(zhuǎn)移O.lmoL則處理標準狀況下SO2廢氣2.24L

4.下列實驗操作、實驗現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是()

實驗操作現(xiàn)象結(jié)論

測定常溫時同濃度的HCOONa溶液、弱酸的酸性:

ApH(HCOONa)<pH(NaC!O)

NaCIO溶液溶液的pHHCOOH>HC1O

向的NaOH溶液中加

說明X不是葡萄

B入5mL2moi/L的CuSO4溶液,振蕩未出現(xiàn)磚紅色沉淀

后再加入0.5mL有機物X,加熱

把燒得紅熱的Cu絲伸入盛滿C12的集Cu在C12中能燃

C產(chǎn)生大量藍綠色的煙

氣瓶中燒

在試管中加入1mLO.lmolL-1的

H+能抑制Fe3+的

DFeCb溶液,再加入1mLOSmolL溶液顏色變淺

水解

的鹽酸

A.AB.BC.CD.D

5.下列各組物質(zhì)所含化學(xué)鍵相同的是()

A.鈉(Na)與金剛石(C)

B.氯化鈉(NaCD與氯化氫(HCD

C.氯氣(CL)與氮氣(He)

D.碳化硅(SiC)與二氧化硅(SiO2)

6.自催化作用是指反應(yīng)物之一使該反應(yīng)速率加快的作用。用稀硫酸酸化的KMn()4進行下列三組實驗,一段時間后溶

液均褪色(O.Olmol/L可以記做0.01M)。

實驗①實驗②實驗③

M11SO4固體1m原鹽酸

5

6

ImLO.OlM的KM11O4溶液和ImLO.lM

ImLO.OlM的KMnO端:液和ImLO.lMImLO.OlM的KMnCU溶液和ImLO.lM

的H2c2。4溶液混合

的H2c2。4溶液混合的112c2()4溶液混合

褪色比實驗①褪色快比實驗①褪色快

下列說法不氐硯的是

A.實驗①中發(fā)生氧化還原反應(yīng),H2c2。4是還原劑,產(chǎn)物MnSO4能起自催化作用

B.實驗②褪色比①快,是因為MnSCh的催化作用加快了反應(yīng)速率

C.實驗③褪色比①快,是因為。一的催化作用加快了反應(yīng)速率

D.若用ImLO.2M的H2c2。4做實驗①,推測比實驗①褪色快

7.根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的實驗結(jié)論正確的是

選項實驗操作和現(xiàn)象實驗結(jié)論

向KI溶液中滴加少量淡水,再滴加CC14,振蕩,靜置。分層,

A澳的非金屬性強于碘

上層無色,下層紫紅色

向Na2sCh溶液中先加入Ba(NO3)2溶液,生成白色沉淀,然

BNa2sCh溶液已經(jīng)變質(zhì)

后再加入稀鹽酸,沉淀不溶解

向AgNCh溶液中先滴加少量NaCl溶液,生成白色沉淀,然后再

C溶解度:AgCI>Ag2s

滴加Na2s溶液,生成黑色沉淀

向滴有酚酸的Na2c03溶液中,逐滴加入BaCh溶液,溶液紅色

DBaCL溶液是酸性溶液

逐漸褪去

A.AB.BC.CD.D

8.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是

A.標準狀況下,O.lmolCL溶于水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為O.INA

B.標準狀況下,2.2411^0和2.241,02混合后氣體分子數(shù)為0.15村\

C.加熱條件下,ImoIFe投入足量的濃硫酸中,生成NA個SO2分子

D.O.lmolNa2O2與足量的潮濕的二氧化碳反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為O.INA

9.化學(xué)與能源開發(fā)、環(huán)境保護、生產(chǎn)生活等密切相關(guān)。下列敘述錯誤的是

A.光催化水制氫比電解水制氫更節(jié)能環(huán)保

B.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可減少白色污染

C.開發(fā)利用可再生能源,可減少化石燃料的使用

D.改進汽車尾氣凈化技術(shù),可減少大氣污染物的排放

10.宋應(yīng)星所著《天工開物》被外國學(xué)者譽為“17世紀中國工藝百科全書”。下列說法不正確的是

A.“凡白土曰堊土,為陶家精美啟用”中“陶”是一種傳統(tǒng)硅酸鹽材料

B.”凡火藥,硫為純陽,硝為純陰”中“硫”指的是硫磺,“硝”指的是硝酸

C.“燒鐵器淬于膽磯水中,即成銅色也”該過程中反應(yīng)的類型為置換反應(yīng)

D.“每紅銅六斤,入倭鉛四斤,先后入罐熔化,冷定取出,即成黃銅”中的黃銅是合金

11.短周期中同主族元素的單質(zhì),晶體類型一定相同的是()

A.IA族B.HIA族C.IVA族D.VDA族

12.室溫下,下列關(guān)于電解質(zhì)的說法中正確的是

A.中和等體積、等濃度的氨水和氫氧化鈉溶液至pH=7,前者消耗的鹽酸多

+2

B.向NaHS溶液中加入適量KOH后:c(Na)=c(H2S)+c(HS-)+c(S-)

C.將amol?L”的醋酸與O.OlmobL"的氫氧化鈉溶液等體積混合,溶液中:c(Na+尸c(CH3co(T),則醋酸的電離常數(shù)

Ka=2xHV(用含a的代數(shù)式表示)

a—0.01

D.向NH4cl溶液中加入少量等濃度的稀鹽酸,則I的值減小

C(NH3?H2O)

13.(實驗中學(xué)2022模擬檢測)常溫下,將1.0LXmoI/LCH3COOH溶液與0.1molNaOH固體混合充分反應(yīng),再向該

混合溶液中通人HC1氣體或加入NaOH固體(忽略體積和溫度變化),溶液pH隨通入(或加入)物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化如

圖所示。下列說法正確的是

------------------1------------------

NaOHHC1

A.X<0.1

B.b-a過程中,水的電離程度逐漸增大

C.Ka(CH3COOH)=10-8/(X-0.1)

D.b-c過程中,c(CH3COOH)/c(CH3coO)逐漸變小

14.下列物質(zhì)分類正確的是

A.豆?jié){、蛋白質(zhì)溶液均屬于膠體B.出0、CO2均為電解質(zhì)

C.NO、SO3均為酸性氧化物D.H2S、02常作還原劑

15.垃圾分類,有利于資源充分利用,下列處理錯誤的是

A.廚房菜蔬與殘羹回收處理后作肥料

B.舊報紙等廢紙回收再生產(chǎn)紙

C.電池等電子產(chǎn)品有毒需特殊處理

D.塑料袋等白色垃圾掩埋處理

16.我國自主研發(fā)的對二甲苯綠色合成項目取得新進展,其合成過程如圖所示。

異戊二烯(H£=^—CH=CH2)-I

催化劑

下列說法不無硼的是

A.異戊二烯所有碳原子可能共平面

B.可用溟水鑒別M和對二甲苯

C.對二甲苯的一氯代物有2種

D.M的某種同分異構(gòu)體含有苯環(huán)且能與鈉反應(yīng)放出氫氣

17.已知2H2(g)+O2(g)=2HiO(l)AHi=-572kJ/mol

C(s)+O2(g)=CO2(g)AH2=-393.5kJ/mol

C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)AH3=-1367kJ/mol

則2c(s)+3H2(g)+;C>2(g)=C2H50H⑴,AH為()

A.+278kJ/molB.-278kJ/molC.+401.5kJ/molD.-401.5kJ/mol

18.下列用品在應(yīng)用過程中涉及物質(zhì)氧化性的是()

B.84消毒液殺

A.鐵紅用作顏料C.純堿去污D.潔廁靈除水垢

A.AB.BC.CD.D

19.(衡水中學(xué)2022模擬檢測)某固體混合物X可能是由NazSiO,、Fe、Na2CO3、MgCl2中的兩種或兩種以上

的物質(zhì)組成。某興趣小組為探究該固體混合物的組成,設(shè)計實驗方案如下圖所示(所加試劑均過量)

溶液變渾濁砌幅

L白色沉淀B--------^福色兄淀D

L溶4邂白色沉淀C

稀硝酸L溶液c

下列說法不正確的是

A.氣體A是CO?、H2的混合物

B.沉淀A是HzSiO,

C.根據(jù)白色沉淀C是AgCl可知,白色沉淀B一定不是純凈物

D.該固體混合物一定含有Fe、Na2co3、Na2SiO3

20.科研工作者結(jié)合實驗與計算機模擬來研究釘催化劑表面不同位點上合成氨反應(yīng)歷程,如圖所示,其中實線表示位

點A上合成氨的反應(yīng)歷程,虛線表示位點B上合成氨的反應(yīng)歷程,吸附在催化劑表面的物種用*標注。下列說法錯誤

的是

A.由圖可以判斷合成氨反應(yīng)屬于放熱反應(yīng)

B.氮氣在位點A上轉(zhuǎn)變成2N*速率比在位點B上的快

C.整個反應(yīng)歷程中活化能最大的步驟是2N*+3H2f2N*+6H*

D.從圖中知選擇合適的催化劑位點可加快合成氨的速率

21.NSR技術(shù)能降低柴油發(fā)動機在空氣過量條件下NO、的排放,其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是()

儲存還原

A.降低Nth排放可以減少酸雨的形成

B.儲存過程中NO,被氧化

C.還原過程中消耗lnwlBa(NO3)2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為5NA(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)

D.通過BaO和Ba(NO3)2的相互轉(zhuǎn)化實現(xiàn)NOX的儲存和還原

22.不能用于比較Na與A1金屬性相對強弱的事實是

A.最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性強弱B.Na和AlCb溶液反應(yīng)

C.單質(zhì)與H2O反應(yīng)的難易程度D.比較同濃度NaCl和A和13的pH大小

二、非選擇題(共84分)

23、(14分)(華中師大附中2022模擬檢測)2005年諾貝爾化學(xué)獎授予了研究烯危復(fù)分解反應(yīng)的科學(xué)家,以表彰他們

作出的卓越貢獻。烯燒復(fù)分解反應(yīng)原理如下:C,HvCH=CHCH、+CH,=CH,儲化,C,H?CH=CH,+CH,=CHCH3

現(xiàn)以烯點C5H10為原料,合成有機物M和N,合成路線如下:

(1)按系統(tǒng)命名法,有機物A的名稱是。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是o

(3)C—kD的反應(yīng)類型是。

(4)寫出D—的化學(xué)方程式o

(5)已知X的苯環(huán)上只有一個取代基,且取代基無甲基,則N的結(jié)構(gòu)簡式為o

(6)滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體共有種,寫出任意一種的結(jié)構(gòu)簡式。

①遇FeCb溶液顯紫色②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種

(7)寫出E―kF合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。

CH;CH-C-COOH

CH3

24、(12分)現(xiàn)有五種可溶性物質(zhì)A、B、C、D、E,它們所含的陰、陽離子互不相同,分別含有五種陽離子Al3\

Fe3+>Cu2+,Ba2+>K+和五種陰離子NOj>OFF、CF、CO3*、X*(n=l或2)中的一種。

(1)通過比較分析,無需檢驗就可判斷其中必有的兩種物質(zhì)是和

(2)物質(zhì)C中含有離子Xn-?為了確定Xn-,現(xiàn)將(1)中的兩種物質(zhì)記為A和B,當C與A的溶液混合時產(chǎn)生

白色沉淀,繼續(xù)加入過量A溶液白色沉淀部分溶解,然后將沉淀中滴入足量稀HCL白色沉淀不溶解,則C為

(填化學(xué)式)。寫出部分白色沉淀溶解的離子方程式?

(3)將19.2gCu投入裝有足量D溶液的試管中,Cu不溶解,再滴加稀H2sCh,Cu逐漸溶解,管口附近有紅棕色

氣體出現(xiàn),則物質(zhì)D一定含有上述離子中的(填相應(yīng)的離子符號),寫出Cu溶解的離子方程式,

若要將Cu完全溶解,至少加入H2s04的物質(zhì)的量是。

(4)E溶液與氫碘酸反應(yīng)時可生成使淀粉變藍的物質(zhì),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式為?

25、(12分)I.硝酸鉀用途廣泛,工業(yè)上一般用復(fù)分解反應(yīng)制取硝酸鉀(相關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線見表)。以硝酸鈉和氯

化鉀為原料制備硝酸鉀的工藝流程如下:

水補充水

硝酸鈉

濾液

氯化鉀

KNCh

}

完成下列填空:

(1)為了加速固體溶解,可采取的措施有(至少寫兩種);實驗室進行蒸發(fā)結(jié)晶操作時,為了防止液滴飛濺,

進行的操作是o

⑵過濾I所得濾液中含有的離子是;過濾I所得濾液在進行冷卻結(jié)晶前應(yīng)補充少量水,目的是

(3)檢驗產(chǎn)品KNO3中雜質(zhì)的方法是。

II.實驗室模擬工業(yè)上用氯化鉀和硝酸錢為原料制取硝酸鉀的過程如下:

取40gNH4NCh和37.(xx第一中學(xué)2022模擬檢測)25gKCl固體加入100g水中,加熱至90℃,固體溶解,用冰水浴冷

2

卻至5c以下,過濾(a)。在濾液中再加入NH4NO3,加熱蒸發(fā),當體積減小到約原來的§時,保持70℃過濾(b),濾液

可循環(huán)使用。完成下列填空:

(4)過濾(a)得到的固體物質(zhì)主要是;在濾液中再加入NH4NO3的目的是o

⑸為檢測硝酸鉀樣品中錢鹽含量,稱取1.564g樣品,加入足量的NaOH濃溶液,充分加熱,生成的氣體用20.00mL0.102

mol/LH2sO4溶液全部吸收,滴定過量的H2sCh用去0.089mol/L標準NaOH溶液16.55mL。滴定過程中使用的指示

劑是;樣品中含鐵鹽(以氯化錢計)的質(zhì)量分數(shù)是(保留3位小數(shù))。

26、(10分)EDTA(乙二胺四乙酸)是一種能與Ca2+、Mg2+等結(jié)合的螯合劑。某高三研究性學(xué)習(xí)小組在實驗室制備EDTA,

并用其測定某地下水的硬度。制備EDTA的實驗步驟如下:

滴液漏斗

攪拌器

步驟1:稱取94.5g(1.0mol)ClCH2coOH于1000mL三頸燒瓶中(如圖),慢慢加入50%Na2cCh溶液,至不再產(chǎn)生無色

氣泡;

步驟2:力口入15.6g(0.26mol)H2NCH2cH2NH2,搖勻,放置片刻,加入2.0mol/LNaOH溶液90mL,加水至總體積為

600mL左右,溫度計50℃加熱2h;

步驟3:冷卻后倒入燒杯中,加入活性炭脫色,攪拌、靜置、過濾。用鹽酸調(diào)節(jié)濾液至pH=L有白色沉淀生成,抽濾,

干燥,制得EDTA。

測地下水硬度:

取地下水樣品00mL進行預(yù)處理后,用EDTA進行檢測。實驗中涉及的反應(yīng)有M?+(金屬離子)+Y4-(EDTA)=MY2-;

M2+(金屬離子)+EBT(格黑T,藍色)==MEBT(酒紅色);MEBT+Y4(EDTA)=MY2+EBT(^^T)。

請回答下列問題:

(1)步驟1中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為o

(2)儀器Q的名稱是,冷卻水從接口流出(填"x”或"y”)

(3)用NaOH固體配制上述NaOH溶液,配制時使用的儀器有天平、燒杯、玻璃棒、和,需要稱量NaOH

固體的質(zhì)量為。

(4)測定溶液pH的方法是?

(5)將處理后的水樣轉(zhuǎn)移到錐形瓶中,加入氨水一氯化錢緩沖溶液調(diào)節(jié)pH為1(),滴加幾滴銘黑T溶液,用O.OlOOmolL

FEDTA標準溶液進行滴定。

①確認達到滴定終點的現(xiàn)象是。

②滴定終點時共消耗EDTA溶液15.0mL,則該地下水的硬度=(水硬度的表示方法是將水中的Ca?+和Mg2+

都看作Ca2+,并將其折算成CaO的質(zhì)量,通常把1L水中含有l(wèi)OmgCaO稱為1度)

③若實驗時裝有EDTA標準液的滴定管只用蒸儲水洗滌而未用標準液潤洗,則測定結(jié)果將(填“偏大“偏小”或“無

影響,》

27、(12分)二氯化二硫(S2a2)是一種重要的化工原料,常用作橡膠硫化劑,改變生橡膠受熱發(fā)黏、遇冷變硬的性質(zhì)。

查閱資料可知S2cb具有下列性質(zhì):

毒件色杰揮發(fā)性熔點沸點

物理性質(zhì)

劇毒金鑿色液體易揮發(fā)—76℃138℃

①300t以上完全分解

②—CL:-2SCI:

化學(xué)性質(zhì)

③潤高熱或與明火悠觸.有引起燃燒的危險

④受熱或遇水分解放熱.放出腐蝕性煙氣

(1)制取少量S2cL

實驗室可利用硫與少量氯氣在110?140℃反應(yīng)制得S2cL粗品,氯氣過量則會生成SCh.

①儀器m的名稱為一,裝置F中試劑的作用是一。

②裝置連接順序:A—>___—___—___—>E-D。

③實驗前打開Ki,通入一段時間的氮氣排盡裝置內(nèi)空氣。實驗結(jié)束停止加熱后,再通入一段時間的氮氣,其目的是一。

④為了提高S2cL的純度,實驗的關(guān)鍵是控制好溫度和一。

(2)少量s2a2泄漏時應(yīng)噴水霧減慢其揮發(fā)(或擴散),并產(chǎn)生酸性懸濁液。但不要對泄漏物或泄漏點直接噴水,其原

因是___O

(3)S2cL遇水會生成SO2、HC1兩種氣體,某同學(xué)設(shè)計了如下實驗方案來測定該混合氣體SO2的體積分數(shù)。

混合氣體VL討械w溶液匚二二|過后Ba(OH)..溶液過濾、桃滌、「?燥、稱僦

溶液I固體111g

(標準狀況下)

①W溶液可以是一(填標號)。

a.HzCh溶液b.KMnCh溶液(硫酸酸化)c.氯水

②該混合氣體中二氧化硫的體積分數(shù)為一(用含V、m的式子表示)。

28、(14分)在水體中部分含氮有機物循環(huán)如圖1所示.

電動攪拌(508pH

T407

W30

U6

I20

)105

■4

銀3

2

1

50100150200250

時間/min

圖2圖3

(1)圖中屬于氮的固定的是一(填序號).

(2)圖中①②的轉(zhuǎn)化是在亞硝化細菌和硝化細菌作用下進行的,已知:

++

2NH4(aq)+3O2=2NO2(aq)+4H(aq)+2H2O(1)AHi=-556.8k.J/mol

1

2NO2(aq)+O2(g)=2NO3'(aq);AH2=-145.2kJ.mol

+

則反應(yīng)NH4+(aq)+202(g)=NO3(aq)+2H(aq)+H2O(1)AH3=kJ?moI】

(3)某科研機構(gòu)研究通過化學(xué)反硝化的方法除脫水體中過量的Nth1他們在圖示的三頸燒瓶中(裝置如圖2)中,

加入NO3-起始濃度為45mg的水樣、自制的納米鐵粉,起始時pH=2.5,控制水浴溫度為25℃、攪拌速率為500

轉(zhuǎn)/分,實驗中每間隔一定時間從取樣口檢測水體中NO3〈NO2一及pH(NH4\N2未檢測)的相關(guān)數(shù)據(jù)(如圖3).

①實驗室可通過反應(yīng)Fe(H2O)62++2BH「=Fe]+2H3BO3+7H2T制備納米鐵粉,每生成ImolFe轉(zhuǎn)移電子總的物質(zhì)的量

為—.

②向三頸燒瓶中通入刈的目的是—.

③開始反應(yīng)0?20min,pH快速升高到約6.2,原因之一是;NCh一還原為N出+及少量在20?250min時,

加入緩沖溶液維持PH6.2左右,N(h一主要還原為NH4+,Fe轉(zhuǎn)化為Fe(OH)2,該反應(yīng)的離子方程式為一

(4)一種可以降低水體中NO丁含量的方法是:在廢水中加入食鹽后用特殊電極進行電解反硝化脫除,原理可用圖4

簡要說明.

圖4

①電解時,陰極的電極反應(yīng)式為.

②溶液中逸出N2的離子方程式為.

29、(10分)十九大報告指出:“堅持全民共治、源頭防治,持續(xù)實施大氣污染防治行動,打贏藍天保衛(wèi)戰(zhàn)!”以Nth

為主要成分的霧霾的綜合治理是當前重要的研究課題。

(1)工業(yè)上采用NH3-SCR法是消除氮氧化物的常用方法。它利用氨在一定條件下將NO,在脫硝裝置中轉(zhuǎn)化為N2。

主要反應(yīng)原理為:主反應(yīng):a.4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)^=^4N2(g)+6H2O(g)AHi

副反應(yīng):b.4NH3(g)+3O2(g)^=i2N2(g)+6H2O(g)△H2=-1267.(xx第一中學(xué)2022模擬檢測)IkJ/mol

c.4NH3(g)+5O2(g)^=i4NO(g)+6H2O(g)△H.3=-907.(xx第一中學(xué)2022模擬檢測)3kJ/mol

①上述反應(yīng)中利用了NM的性質(zhì);AHi=。

②將氮氧化合物按一定的流速通過脫硝裝置,測得出口的NO殘留濃度與溫度的關(guān)系如圖1,試分析脫硝的適宜溫度

是(填序號)。A<850℃b900~1000℃c>1050℃

溫度超過1000℃,NO濃度升高的原因是?

S.M

/P

圖I

(2)已知:8NH3(g)+6NO2(g)^=^7N2(g)+12H2O(1)AH<0?相同條件下,在2L密閉容器內(nèi),選用不同的催化劑

進行反應(yīng),產(chǎn)生N2的量隨時間變化如圖2所示。

①該反應(yīng)活化能Ea(A)、Ea(B)、Ea(C)由大到小的順序是,理由是?

②下列說法正確的是(填標號)。

a使用催化劑A達平衡時,AH值更大

b升高溫度可使容器內(nèi)氣體顏色加深

C單位時間內(nèi)形成N-H鍵與O-H鍵的數(shù)目相等時,說明反應(yīng)已經(jīng)達到平衡

d若在恒容絕熱的密閉容器中反應(yīng),當平衡常數(shù)不變時,說明反應(yīng)已經(jīng)達到平衡

(3)為避免汽車尾氣中的氮氧化合物對大氣的污染,需給汽車安裝尾氣凈化裝置。在凈化裝置中CO和NO發(fā)生反應(yīng)

1222

2NO(g)+2CO(g)^^N2(g)+2CO2(g)AH=-746.8k-moF,實驗測得,vs=km-c(NO)-c(CO),vffi-c(N2)-c(CO2)(k

正、k逆為速率常數(shù),只與溫度有關(guān))。

①達到平衡后,僅升高溫度,k正增大的倍數(shù)(填“或"=")k逆增大的倍數(shù)。

②若在1L的密閉容器中充入ImoICO和ImolNO,在一定溫度下達到平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率為40%,則

krr

7A=o(分數(shù)表示或保留一位小數(shù))

參考答案(含詳細解析)

一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)

1、C

【答案解析】

A.C2H6和C6HM表示都是烷燒,烷燒的結(jié)構(gòu)相似,碳原子之間都是單鍵,其余鍵均為C-H鍵,分子式相差若干個

CH2,互為同系物,正確,A不選;

B.甲苯中苯基有11個原子共平面,甲基中最多有2個原子與苯基共平面,最多有13個原子共平面,正確,B不選;

C.高分子化合物的相對分子質(zhì)量在10000以上,石油的成分以及油脂不是高分子化合物,錯誤,C選;

D.濃硫酸溶于水放出大量的熱,且密度比水大,為防止酸液飛濺,應(yīng)先在燒瓶中加入一定量的乙醇,然后慢慢將濃

硫酸加入燒瓶,邊加邊振蕩,正確,D不選。

答案選C。

2、A

【答案解析】

A.氫硫酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成水和硫化鈉,沒有明顯現(xiàn)象,故A符合題意;

B.亞硫酸和氫硫酸反應(yīng)生成硫單質(zhì),溶液會變渾濁,有明顯現(xiàn)象,故B不符合題意;

C.FeCh溶液和氫硫酸反應(yīng)生成氯化亞鐵和硫單質(zhì),黃色溶液變?yōu)闇\綠色,并伴有淡黃色沉淀,故C不符合題意;

D.氯水和氫硫酸反應(yīng)生成硫單質(zhì),有淡黃色沉淀出現(xiàn),故D不符合題意;

正確答案是A。

3、C

【答案解析】

A.電極n上二氧化硫被氧化生成硫酸,為陽極發(fā)生氧化反應(yīng),A錯誤;B.通電后H+通過陽離子交換膜向陰極電極

I方向移動,電極II上二氧化硫被氧化生成硫酸,電極反應(yīng)式為2H2O+SO2—2e-=4H++S(V-,酸性增強pH減小,

2

B錯誤;C.電極I極為陰極,發(fā)生還原反應(yīng)SCh生成Na2s2。4,電極反應(yīng)式為:2SO2+2e-=S2O4-,C正確;D.由

2+2-

陰極電極反應(yīng)式為:2SO2+2e-=S2O4-,陽極電極反應(yīng)式為:2H2O+SO2-2e-=4H+SO4,則若通電一段時間后溶

液中H+轉(zhuǎn)移0.1mol,則陰陽兩極共處理標準狀況下SO2廢氣(0.1+0.05)moIx22.4L/mol=3.36L,D錯誤,答案選C。

4、A

【答案解析】

A、弱酸的酸性越強,其對應(yīng)鹽水解程度小,鹽溶液的pH越小;

B、葡萄糖和新制的Cu(OH)2反應(yīng)必須在堿性環(huán)境下、加熱進行;

C、Cu絲在CL燃燒,產(chǎn)生大量棕色的煙;

D、加入等體積的鹽酸,稀釋也會造成FeCh溶液顏色變淺。

【題目詳解】

A項、弱酸的酸性越強,其對應(yīng)鹽水解程度越小,鹽溶液的pH越小。室溫時,同濃度的HCOONa溶液的pH小于NaClO

溶液,說明NaClO的水解程度大于HCOONa,則酸性HCOOH大于HC1O,故A正確;

B項、葡萄糖和新制的Cu(OH)2反應(yīng)必須在堿性環(huán)境下、加熱進行,ImLlmol的NaOH溶液中與5mL2moi/L的

CuSO,溶液反應(yīng),硫酸銅過量,NaOH的量不足,不是堿性條件,加入0.5mL有機物X,加熱無紅色沉淀出現(xiàn),不能說明

X不是葡萄糖,故B錯誤;

C項、把燒得紅熱的Cu絲伸入盛滿CL的集氣瓶中,Cu絲劇烈燃燒,產(chǎn)生大量棕色的煙,故C錯誤;

D項、向1磯0.lmol?LT的FeCL溶液中加入1mL0.5mol?L一1的鹽酸,可能是因為鹽酸體積較大,稀釋造成顏色

變淺,故D錯誤。

故選A。

【答案點睛】

本題考查化學(xué)實驗方案的評價,為側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾?,注意實驗的評價性分析,把握反應(yīng)原理及反應(yīng)與現(xiàn)象

的關(guān)系為解答的關(guān)鍵。

5、D

【答案解析】

根據(jù)晶體的類型和所含化學(xué)鍵的類型分析,離子晶體中一定含離子鍵,可能含共價鍵;分子晶體中不一定含化學(xué)鍵,

但若含,則一定為共價鍵;原子晶體中含共價鍵;金屬晶體中含金屬鍵。

【題目詳解】

A、鈉為金屬晶體,含金屬鍵;金剛石為原子晶體,含共價鍵,故A不符合題意;

B、氯化鈉是離子晶體,含離子鍵;HC1為分子晶體,含共價鍵,故B不符合題意;

C、氯氣為分子晶體,含共價鍵;He為分子晶體,是單原子分子,不含化學(xué)鍵,故C不符合題意

D、SiC為原子晶體,含共價鍵;二氧化硅也為原子晶體,也含共價鍵,故D符合題意;

故選:D。

【答案點睛】

本題考察了化學(xué)鍵類型和晶體類型的關(guān)系,判斷依據(jù)為:離子晶體中陰陽離子以離子鍵結(jié)合,原子晶體中原子以共價

鍵結(jié)合,分子晶體中分子之間以范德華力結(jié)合,分子內(nèi)部可能存在化學(xué)鍵。

6、C

【答案解析】

A.碳元素的化合價升高,且鎰離子可作催化劑,則實驗①中發(fā)生氧化還原反應(yīng),H2C2O4是還原劑,產(chǎn)物MnSO4能

起自催化作用,故A正確;

B.催化劑可加快反應(yīng)速率,則實驗②褪色比①快,是因為MnSCh的催化作用加快了反應(yīng)速率,故B正確;

C.高鈦酸鉀可氧化氯離子,則實驗③褪色比①快,與催化作用無關(guān),故C錯誤;

D.增大濃度,反應(yīng)速率加快,則用ImLO.2M的H2c2O4做實驗①,推測比實驗①褪色快,故D正確;

故選C。

7、A

【答案解析】

A.單質(zhì)漠與KI在溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘單質(zhì),產(chǎn)生的碘單質(zhì)易溶于四氯化碳,由于四氯化碳的密度比水大,

與水互不相容,所以靜置分層,上層無色,下層紫紅色,可知溟的非金屬性強于碘,A正確;

B.酸性條件下硝酸根離子可氧化亞硫酸鋼生成硫酸領(lǐng)沉淀,因此不能確定Na2sCh溶液是否變質(zhì),B錯誤;

C.由于是向硝酸銀溶液中首先滴入少量NaCl溶液,所以硝酸銀過量,過量的硝酸銀與滴入的Na2s反應(yīng)產(chǎn)生Ag2s

沉淀,均為沉淀生成,不能比較AgCl、AgzS的溶解度,C錯誤;

D.鋼離子與碳酸根離子反應(yīng)生成沉淀,使碳酸根離子的水解平衡逆向移動,溶液中c(OH-)減小,溶液紅色逐漸褪去,

并不是因為BaCL溶液是酸性溶液,D錯誤;

故合理選項為A.

8、D

【答案解析】

A.Ch溶于水發(fā)生反應(yīng)H2O+Cl2==iHCl+HaO,是一個可逆反應(yīng),O.lmolCL溶于水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目小于O.INA,

A錯誤;

B.標準狀況下,2.24LNO和2.24LO2混合,發(fā)生的反應(yīng)有:2NO+(h==2NO2,2NO2?=^N2O4,所以混合后的氣體

分子數(shù)小于0.15NA,B錯誤;

C.加熱條件下,F(xiàn)e與足量的濃硫酸反應(yīng)生成+3價的鐵離子,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3m01,根據(jù)得失電子守恒,應(yīng)生成/NA

個SO2分子,C錯誤;

D.O.lmolNazCh與足量的潮濕的二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,過氧化鈉中氧元素即被氧化又被還原,所以轉(zhuǎn)移

的電子數(shù)為O.INA,D正確,

答案選D。

9、B

【答案解析】

A、電解水制氫需要消耗大量的電能,所以光催化水制氫比電解水制氫更節(jié)能環(huán)保,故A正確;

B、聚乙烯塑料在自然界中很難降解,而聚乳酸塑料在自然界中能降解,所以聚乳酸塑料代替聚乙烯塑料可減少白色

污染,故B錯誤;

C、開發(fā)利用可再生能源,可減少傳統(tǒng)燃料如化石燃料的使用,故C正確;

D、改進汽車尾氣凈化技術(shù),能把有毒氣體轉(zhuǎn)化為無毒氣體,可減少大氣污染物的排放,故D正確;

答案選B。

10、B

【答案解析】

A.陶瓷是傳統(tǒng)硅酸鹽材料,屬于無機傳統(tǒng)非金屬材料,故A正確;B.“凡火藥,硫為純陽,硝為純陰”中“硫”指的是硫磺,

“硝”指的是硝酸鉀,故B不正確;C.該過程中反應(yīng)為鐵與硫酸銅反應(yīng)生成硫酸亞鐵和銅,反應(yīng)類型為置換反應(yīng),故C正確;

D.黃銅是銅鋅合金,故D正確;答案:Bo

11、D

【答案解析】

A.IA族的單質(zhì)有氫氣、鋰、鈉、鉀、鋤、葩、胡,氫氣是分子晶體,鋰、鈉、鉀、鋤、葩,胡都是金屬晶體,故

A錯誤;

B.mA族的單質(zhì)有硼、鋁、修、錮、銘,硼是分子晶體,鋁、鏤、錮、銘都是金屬晶體,故B錯誤;

C.WA族的單質(zhì)有碳、硅、信、錫、鉛,碳元素可以組成金剛石、石墨、C60等,分別是原子晶體,混合晶體,分子

晶體,硅形成原子晶體,錯,錫,鉛都形成金屬晶體,故c錯誤;

D.VDA族有氟、氯、溟、碘、成,它們形成的單質(zhì)都是分子晶體,故D正確;

答案選D。

12、B

【答案解析】

A、中和等體積、等濃度的氨水和氫氧化鈉溶液至pH等于7,后者消耗的鹽酸多,故A錯誤;

B、根據(jù)物料守恒,鈉與硫元素的原子個數(shù)比為1:1,c(Na+)=c(H2S)+c(HS-)+c(S3,故B正確;

C、將amoH>的醋酸與0.01的氫氧化鈉溶液等體積混合,溶液中:c(Na+尸c(CH3CO(T),溶液恰好呈中性,

醋酸的電離常數(shù)Ka=10’,故C錯誤;

(7-0.01

D、向NH4a溶液中加入少量等濃度的稀鹽酸,c(OH-)減小,Kh==5———~J值不變,所以則丁^-----J

C(/VH3-H2O)c(NHyHQ)

的值增大,故D錯誤。

13、B

【答案解析】

根據(jù)圖像可知,b點溶液顯酸性,則為CH3coOH、ClhCOONa的混合液。

【題目詳解】

A.b點溶液呈酸性,酸過量,則X>0.1mol/L,A錯誤;

B.b-a過程中,加入NaOH溶液,消耗過量的乙酸,生成乙酸鈉,則水的電離程度逐漸增大,B正確;

C.a點時,向乙酸溶液中加入0.2molNaOH,溶液中c(H+)=10-7mol/L,c(CH3coeT)=0.2mol/L,

c(CHCOOH)=(X-0.2)mol/L,則Ka(CH3coOH)」°,c錯誤;

3

X-0.2

D.b-c過程中‘溶液中酸性增強,C(CH3COOH)增大'c(C%COO)減小,而c方(C函H.西CO逐OH)漸變大,D錯誤;

答案為B。

【答案點睛】

b點為CH3coOH、ClbCOONa的混合液,力口入NaOH時,生成更多的CH3coONa,促進水的電離。

14、A

【答案解析】

A.分散質(zhì)粒子直徑介于LlOOnm之間的為膠體,豆?jié){、蛋白質(zhì)溶液均屬于膠體,故A正確;

B.H2O是弱電解質(zhì),CO2屬于非電解質(zhì),故B錯誤;

C.SO3為酸性氧化物,NO是不成鹽氧化物,故C錯誤;

D.H2s中S的化合價為最低價,是常見的還原劑,02是常見的氧化劑,故D錯誤;

故選Ao

【答案點睛】

本題的易錯點為B,要注意二氧化碳的水溶液能夠?qū)щ?,是反?yīng)生成的碳酸能夠電離,而二氧化碳不能電離。

15、D

【答案解析】

A.廚房菜蔬與殘羹成分為有機物,回收發(fā)酵處理后可作有機肥料,故A正確;

B.舊報紙等廢紙屬于可回收垃圾,回收后可以再生產(chǎn)紙,故B正確;

C.電池等電子產(chǎn)品中含有重金屬等有毒物質(zhì),可以污染土壤和水體,需特殊處理,故C正確;

D.塑料袋等白色垃圾屬于可回收垃圾,難降解,不能掩埋處理,故D錯誤。

故選D。

16、D

【答案解析】

A.異戊二烯中2個碳碳雙鍵所確定的平面重合時,所有碳原子共平面,A正確;

B.M中含有碳碳雙鍵可使濱水褪色,對二甲苯與溟水可發(fā)生萃取,使溶液分層,有機層顯橙紅色,可用濱水鑒別,B

正確;

C.對二甲苯的一氯代物有氯原子在苯環(huán)上1種,在甲基上1種,合計2種,C正確;

D.M的分子式為CsHJ),某種同分異構(gòu)體含有苯環(huán),則剩余基團為CB-,無此基團,D錯誤;

答案為D

【答案點睛】

碳碳雙鍵與溟水中的澳發(fā)生加成反應(yīng)使溟水褪色;對二甲苯與澳水萃取使溟水褪色,但有機層顯橙紅色。

17.(xx第一中學(xué)2022模擬檢測)B

【答案解析】

①2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)AH)=-572kJ/mol

②C(s)+O2(g)=CO2(g)AH2=-393.5kJ/mol

③C2H50H(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)AH3=-1367kJ/mol

根據(jù)蓋斯定律

31

②x2+①x,一③得2c(s)+3H2(g)+]Oz(g)=C2H50H⑴,AH=-278kJ/mol,故選B。

【答案點睛】

根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)熱只與反應(yīng)體系的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與反應(yīng)歷程無關(guān);在用蓋斯定律計算時,要準確找到反應(yīng)物

和生成物及它們的系數(shù),這樣有助于準確的對已知方程進行處理。

18、B

【答案解析】

A.FezCh為紅棕色粉末,鐵紅用作顏料利用了其物理性質(zhì),故A不符合題意;

B.NaClO具有強氧化性,84消毒液殺菌利用了其強氧化性,故B符合題意;

C.純堿去油污,利用了Na2co3水溶液顯堿性的性質(zhì),故C不符合題意;

D.潔廁靈除水垢利用了HC1溶液的酸性,故D不符合題意;

故答案選B。

19、C

【答案解析】

根據(jù)實驗現(xiàn)象逐步分析、推理,并進行驗證,確定混合物的組成成分。

【題目詳解】

A.據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖,氣體A能使石灰水變學(xué)渾濁,則A中有CO2,X中有Na2co3。白色沉淀B能變成紅褐色,則白色

沉淀B中有Fe(OH)2,溶液A中有F

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