食用菌中樂果、毒死蜱等 8 種有機磷 農(nóng)藥多殘留的測定 氣相色譜法_第1頁
食用菌中樂果、毒死蜱等 8 種有機磷 農(nóng)藥多殘留的測定 氣相色譜法_第2頁
食用菌中樂果、毒死蜱等 8 種有機磷 農(nóng)藥多殘留的測定 氣相色譜法_第3頁
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1DB14/T1227—2016食用菌中樂果、毒死蜱等8種有機磷農(nóng)藥多殘留的測定氣相色譜法本標(biāo)準規(guī)定了氣相色譜法測定食用菌中樂果、毒死蜱、二嗪磷、馬拉硫磷、甲基異柳磷、丙溴磷、亞胺硫磷和伏殺硫磷八種有機磷農(nóng)藥殘留量的原理、試劑和材料、儀器設(shè)備、分析步驟、結(jié)果計算、精密度和色譜圖。本標(biāo)準適用于香菇、平菇和金針菇等食用菌樣品中八種有機磷農(nóng)藥殘留量的測定。本標(biāo)準方法檢出限為0.01mg/kg~0.06mg/kg,參見附錄A.1。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T6379.2測量方法與結(jié)果的準確度(正確度與精密度)第2部分:確定標(biāo)準測量方法重復(fù)性與再現(xiàn)性的基本方法GB/T8855新鮮蔬菜和水果的取樣方法3原理試樣中樂果、毒死蜱等八種有機磷農(nóng)藥用乙腈提取,提取溶液經(jīng)過濾、鹽析和濃縮后,用丙酮定容,火焰光度檢測器(FPD/P)檢測。保留時間定性,外標(biāo)法定量。4試劑和材料4.1乙腈,色譜純。4.2丙酮,色譜純。4.34.4有機濾膜,0.22μm。4.5農(nóng)藥標(biāo)準品見表1。2DB14/T1227—2016表18種有機磷農(nóng)藥標(biāo)準品123456784.6農(nóng)藥標(biāo)準溶液配制4.6.1單一農(nóng)藥標(biāo)準溶液移取1.00mL的農(nóng)藥標(biāo)準溶液,用丙酮做溶劑,逐一配制成100μg/mL的單一農(nóng)藥標(biāo)準儲備液,貯存在-18℃以下的冰箱中。使用時根據(jù)各農(nóng)藥在檢測器上的響應(yīng)值,吸取適量的標(biāo)準儲備液,用丙酮稀釋配制成所需的標(biāo)準工作液。4.6.2農(nóng)藥混合標(biāo)準溶液根據(jù)各農(nóng)藥在儀器上的響應(yīng)值,逐一吸取適量(精確到0.01mL)的單個農(nóng)藥儲備液注入同一容量瓶中,用丙酮稀釋至刻度,配制成8種農(nóng)藥混合標(biāo)準工作液。5儀器設(shè)備5.1氣相色譜儀,帶有火焰光度檢測器(P濾光片)。5.2樣品粉碎機。5.3分析天平:感量0.01g。5.4勻漿機:轉(zhuǎn)速不低于10000r/min。5.5旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀5.6旋渦混合器。6分析步驟6.1試樣制備按GB/T8855抽取樣品,經(jīng)縮分后,將其切碎,充分混勻放入樣品粉碎機粉碎,制成待測樣。放入分裝容器中,于-20℃~-16℃條件下保存,備用。6.2提取3DB14/T1227—2016稱取25.0g試樣放入燒杯中,加入50.0mL乙腈,在勻漿機中以大于8000r/min勻漿2min,過濾到裝有5g~7g氯化鈉的具塞量筒中,蓋蓋后,劇烈振搖1min,室溫下靜置0.5h~1h,使乙腈相和水相分層。6.3凈化從具塞量筒中吸取10.0mL乙腈溶液于雞心瓶中,40℃水浴中旋轉(zhuǎn)濃縮至近干,加入2mL丙酮,完全轉(zhuǎn)移至10mL刻度指形管中,用丙酮分三次沖洗雞心瓶,定容至5.0mL,在旋渦混合器上混勻,過0.22μm有機濾膜后,待測。6.4色譜參考條件6.4.1色譜柱:DB-1701(30m×0.53mm×1.5μm)石英毛細管柱或相當(dāng)者。6.4.2色譜柱溫度程序:150℃保持2min,以8℃/min程序升溫至250℃,保持4min。6.4.3進樣口溫度:230℃。6.4.4檢測器溫度:250℃。6.4.5進樣方式:不分流進樣。6.5氣體及流量載氣:氮氣,純度:99.999%,流速:10ml/min。燃氣:氫氣,純度:99.999%,流速:75ml/min。助燃氣:空氣,流速:100ml/min。尾吹氣:氮氣,流速:20ml/min。6.6色譜分析分別吸取1.0μL標(biāo)準混合溶液和樣品溶液注入氣相色譜儀中,以待測物保留時間定性,以樣品溶液峰面積與標(biāo)準溶液峰面積比值定量。7結(jié)果計算試樣中被測農(nóng)藥殘留量以質(zhì)量分數(shù)計,單位以毫克每千克(mg/kg)表示,按公式(1)計算。V=VAV3V式中:ρ———標(biāo)準溶液中農(nóng)藥的質(zhì)量濃度,單位為毫克每升(mg/L);A———樣品溶液中被測農(nóng)藥的峰面積;AS———農(nóng)藥標(biāo)準溶液中被測農(nóng)藥的峰面積;V1———提取溶劑總體積,單位為毫升(mL);V2———吸取出用于檢測的提取溶劑的體積,單位為毫升(mL);V3———樣品溶液定容體積,單位為毫升(mL);m———試樣的質(zhì)量,單位為克(g)。計算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字,當(dāng)結(jié)果大于1mg/kg時保留三位有效數(shù)字。4DB14/T1227—20168精密度精密度數(shù)據(jù)符合GB/T6379.2的規(guī)定,重復(fù)性和再現(xiàn)性的值以95%的可信度計算。精密度數(shù)據(jù)見附錄A。9色譜圖見圖1、圖2、圖3。32453246787圖18種有機磷農(nóng)藥標(biāo)準溶液色譜圖0圖2香菇空白樣品色譜圖5DB14/T1227—2016271-二嗪磷;2-樂果;3-毒死蜱;4-馬拉硫磷;5-甲基異柳磷;6-丙溴磷;

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