GBT 1601-2023 農藥pH值的測定方法

代替GB/T1601—1993農藥pH值的測定方法2023-09-07發(fā)布2024-04-01實施國家標準化管理委員會I本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件代替GB/T1601—1993《農藥pH值的測定方法》,與GB/T1601—1993相比，除結構調整和編輯性改動外，主要技術變化如下：a)更改了適用范圍(見第1章，1993年版的第1章);b)增加了術語和定義(見第3章);c)增加了一般規(guī)定(見4.1);d)更改了方法提要(見4.2,1993年版的第3章);e)增加了pH標準緩沖溶液和pH基準試劑(見4.3.1和4.3.2);f)刪除了苯二甲酸氫鉀pH標準溶液和四硼酸鈉pH標準溶液(見1993年版的4.2和4.3);g)更改了儀器電極的表述(見4.4.2,1993年版的5.2、5.3);h)更改了pH計的校正(見4.5.1,1993年版的6.1);i)更改了經稀釋試樣測定中試樣溶液的制備(見4.5.2.1.1,1993年版的6.2);j)更改了經稀釋試樣測定中試樣溶液測定的讀數方式(見4.5.2.1.2,1993年版的6.3);k)增加了直接測定法(見4.5.2.2);1)增加了pH標準緩沖溶液的配制及溫度校正(見附錄A)。請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任。本文件由中國石油和化學工業(yè)聯合會提出。本文件由全國農藥標準化技術委員會(SAC/TC133)歸口。本文件起草單位：廣西田園生化股份有限公司、江蘇東寶農化股份有限公司、安徽尚禾沃達生物科技有限公司、廣西速竟科技有限公司、先正達(蘇州)作物保護有限公司、上海生農生化制品股份有限公司、湖南昊華化工股份有限公司、浙江新安化工集團股份有限公司、山東綠霸化工股份有限公司、農業(yè)農村部農藥檢定所。本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為：——1979年首次發(fā)布為GB/T1601—1979,1993年第一次修訂；—本次為第二次修訂。1農藥pH值的測定方法1范圍本文件描述了農藥pH值的測定方法。本文件適用于農藥原藥(母藥)和制劑pH值的測定。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T8170—2008數值修約規(guī)則與極限數值的表示和判定3術語和定義下列術語和定義適用于本文件。pH值pHvalue以mol/L表示的氫離子活度的負對數。pH標準緩沖溶液pHstandardbuffersolution用pH基準試劑按照規(guī)定方法配制的緩沖溶液。4試驗方法警告：使用本文件的人員應有實驗室工作的實踐經驗。本文件并未指出所有的安全問題。使用者有責任采取適當的安全和健康措施。4.1一般規(guī)定檢驗結果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3的規(guī)定執(zhí)行。4.2方法提要用pH計來測定試樣水溶液或不經稀釋的水基制劑的pH值。4.3試劑和溶液4.3.1pH標準緩沖溶液：可采用商品化的pH標準緩沖溶液，也可用pH基準試劑自行配制，配制過程按照附錄A進行。4.3.2pH基準試劑：草酸三氫鉀、鄰苯二甲酸氫鉀、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀、十水合硼酸二鈉、氫氧化鈣。24.3.3水：蒸餾水或去離子水，使用前應重新煮沸并冷卻至室溫，pH值為5.5～7.0。4.4.1pH計：具有溫度補償功能，至少能進行兩點校正。4.4.2電極：根據使用說明進行保存。4.5試驗步驟根據pH計的使用說明選取合適的標準緩沖溶液對pH計進行至少兩點校正，使試樣溶液的pH值處于兩點之間。4.5.2.1稀釋法(適用于所有農藥產品)稱取1.0g(精確至0.001g)試樣，置于盛有50mL水的100mL具塞量筒中，再用水補足至100mL,劇烈搖晃，直至樣品充分混合或分散后轉移至200mL燒杯中，靜置1min。將電極浸入試樣溶液，當1min間隔內pH值的飄移變化小于0.1時，記錄試樣溶液的pH值，此試驗在10min內完成，至少平行測定3次，平行測定結果的絕對差值應小于0.1,取其算術平均值作為該試樣的pH值。注1:如果10min內，每分鐘間隔pH值的飄移變化均大于0.1,查找原因，重新進行測定。注2:引用本文件時，若沒有注明具體條款，默認引4.5.2.2直接測定法(適用于水基制劑)量取50mL試樣置于100mL燒杯中，按照4.5.2.1.2的規(guī)定執(zhí)行。3(規(guī)范性)pH標準緩沖溶液A.1.1草酸鹽pH標準緩沖溶液：稱取12.71g(精確至0.001g)于54℃±3℃烘至恒重的草酸三氫鉀，置于1000mL容量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻。A.1.2鄰苯二甲酸氫鉀pH標準緩沖溶液：稱取10.21g(精確至0.001g)于110℃±5℃烘至恒重的鄰苯二甲酸氫鉀，置于1000mL容量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻。和3.40g(精確至0.001g)于115℃±5℃烘至恒重的磷酸二氫鉀，置于1000mL容量瓶中，用水溶解A.1.4四硼酸二鈉pH標準緩沖溶液：稱取19.07g(精確至0.001g)十水合四硼酸二鈉，置于1000mLA.1.5氫氧化鈣pH標準緩沖溶液：在25℃條件下，用無二氧化碳的水和過量氫氧化鈣經充分振搖制成飽和溶液，取上清液使用。因緩沖溶液是25℃時的氫氧化鈣飽和溶液，所以使用前應確認溶液的溫度是否是25℃,如不是，應調整溫度至25℃,再經溶解平衡后，取上清液使用。存放時應防止空氣中二A.2pH標準緩沖溶液pH值的溫度校正不同溫度條件下各種pH標準緩沖液的pH校正值見表A.1。溫度℃緩沖溶液鄰苯二甲酸氫鉀pH標準緩沖溶液標準緩沖溶液四硼酸二鈉pH標準緩沖溶液氫氧化鈣pH標準緩沖溶液(25℃飽和溶液)04.016.989.4654.006.959.404.006.929.334.006.909.274.006.889.224.016.869.184.016.859.144.026.849.1