門(mén)店藥品購(gòu)進(jìn)管理制度

第頁(yè)共頁(yè)門(mén)店藥品購(gòu)進(jìn)管理制度第一章總則第一條為規(guī)范門(mén)店藥品購(gòu)進(jìn)管理，提高藥品質(zhì)量和安全性，保護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益，制定本制度。第二條本制度適用于門(mén)店藥品購(gòu)進(jìn)過(guò)程中的各類(lèi)行為。第三條門(mén)店必須依法依規(guī)開(kāi)展藥品購(gòu)進(jìn)活動(dòng)，不得從非法渠道購(gòu)進(jìn)或銷(xiāo)售藥品。第四條門(mén)店藥品購(gòu)進(jìn)應(yīng)當(dāng)以保護(hù)消費(fèi)者安全和合法權(quán)益為首要原則，以質(zhì)量可靠、價(jià)格合理、供應(yīng)穩(wěn)定為基本要求。第二章門(mén)店藥品購(gòu)進(jìn)程序第五條門(mén)店應(yīng)當(dāng)與合法的藥品供應(yīng)商/批發(fā)商建立合作關(guān)系，確保獲取正規(guī)和可靠的藥品。第六條門(mén)店藥品購(gòu)進(jìn)程序包括需求確認(rèn)、采購(gòu)比價(jià)、供應(yīng)商選擇、簽訂合同及驗(yàn)收入庫(kù)等步驟。第七條門(mén)店應(yīng)當(dāng)及時(shí)了解市場(chǎng)需求，確認(rèn)藥品的種類(lèi)、規(guī)格、數(shù)量等基本需求。第八條門(mén)店應(yīng)當(dāng)根據(jù)需求開(kāi)展采購(gòu)比價(jià)，綜合考慮價(jià)格、質(zhì)量、供貨能力等因素，選擇合適的供應(yīng)商。第九條門(mén)店應(yīng)當(dāng)與供應(yīng)商簽訂明確的合同，明確雙方的權(quán)責(zé)。第十條門(mén)店應(yīng)當(dāng)對(duì)所購(gòu)進(jìn)的藥品進(jìn)行驗(yàn)收入庫(kù)，確保質(zhì)量合格。第三章供應(yīng)商管理第十一條門(mén)店應(yīng)當(dāng)建立供應(yīng)商管理制度，對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行全面管理。第十二條門(mén)店應(yīng)當(dāng)及時(shí)了解供應(yīng)商的資質(zhì)情況，確保供應(yīng)商具備合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)。第十三條門(mén)店應(yīng)當(dāng)與供應(yīng)商保持密切溝通，了解供應(yīng)商的藥品質(zhì)量管理制度和監(jiān)督檢查情況。第十四條門(mén)店應(yīng)當(dāng)對(duì)供應(yīng)商的藥品質(zhì)量進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，確保所供藥品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。第十五條門(mén)店應(yīng)當(dāng)及時(shí)了解供應(yīng)商的價(jià)格變動(dòng)情況，并根據(jù)市場(chǎng)行情進(jìn)行購(gòu)進(jìn)決策。第十六條如發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商存在質(zhì)量不合格等問(wèn)題，門(mén)店應(yīng)當(dāng)及時(shí)停止購(gòu)進(jìn)并向藥監(jiān)部門(mén)報(bào)告。第四章質(zhì)量控制第十七條門(mén)店應(yīng)當(dāng)建立健全的藥品質(zhì)量控制體系，確保購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量和安全性。第十八條門(mén)店應(yīng)當(dāng)對(duì)所購(gòu)進(jìn)的藥品進(jìn)行嚴(yán)格的驗(yàn)收，確保藥品的規(guī)格、包裝、標(biāo)簽等信息與合同約定一致。第十九條門(mén)店應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行科學(xué)合理的儲(chǔ)存，確保藥品的質(zhì)量不受損害。第二十條門(mén)店應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行庫(kù)存檢查，及時(shí)清理過(guò)期或失效的藥品，確保庫(kù)存質(zhì)量。第二十一條門(mén)店應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，及時(shí)上報(bào)和處理藥品不良反應(yīng)事件。第五章監(jiān)督檢查第二十二條門(mén)店應(yīng)當(dāng)接受藥品監(jiān)管部門(mén)的監(jiān)督檢查，配合進(jìn)行藥品質(zhì)量抽查和檢驗(yàn)。第二十三條門(mén)店應(yīng)當(dāng)及時(shí)整改藥品質(zhì)量不合格問(wèn)題，確保藥品質(zhì)量合格。第六章處罰規(guī)定第二十四條門(mén)店如違反本制度規(guī)定，進(jìn)行非法購(gòu)進(jìn)或銷(xiāo)售藥品的，將被追究法律責(zé)任。第二十五條門(mén)店如對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行虛假宣傳或偽造質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告的，將被處以相應(yīng)行政處罰。第七章附則第二十六條本制度由門(mén)店藥事管理人員負(fù)責(zé)具體實(shí)施，并負(fù)責(zé)制度的解釋和修訂。第二十七條本制度自頒布之日起生效，并適用于門(mén)店的藥品購(gòu)進(jìn)管理。如需修改或補(bǔ)充本制度，應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)門(mén)店負(fù)責(zé)人審批后才能生效。第二十八條本制度的解釋權(quán)歸門(mén)店所有。