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年會(huì)互動(dòng)80題[復(fù)制]1.2024年泰瑞沙晚期一線適應(yīng)癥的3S獲益指的是哪3個(gè)S?*SIBOS(正確答案)RWS(正確答案)CNS(正確答案)2.關(guān)于FLAURA序貫多重檢驗(yàn)的描述正確的是?[單選題]*PFS→ORR→OSPFS→CNSPFS→OSPFS→OS→CNSPFS(正確答案)PFS→OS→基線合并腦轉(zhuǎn)移患者的PFS3.關(guān)于泰瑞沙晚期市場(chǎng)策略,以下表述正確的有*從全國(guó)層面來(lái)看,一二代EGFR-TKI的競(jìng)品區(qū)隔已經(jīng)不是一線主要份額來(lái)源新興市場(chǎng)呼吸科的靶向診療觀念仍有提升空間(正確答案)從過(guò)程管理角度,泰瑞沙晚期2024年重點(diǎn)關(guān)注腫瘤和呼吸科AB類客戶擴(kuò)面,以及貢獻(xiàn)EM市場(chǎng)80%醫(yī)院的擴(kuò)面(正確答案)泰瑞沙晚期一線3S獲益,既可以用于區(qū)隔國(guó)產(chǎn)三代競(jìng)品,也可以用于區(qū)隔一二代TKI(正確答案)4.泰瑞沙晚期的重點(diǎn)市場(chǎng)活動(dòng)包括*完美戰(zhàn)役-泰峰會(huì)系列(正確答案)完美戰(zhàn)役-上下聯(lián)動(dòng)系列、肺躍全線系列(正確答案)一呼百應(yīng)-介入學(xué)院/肺癌學(xué)院(正確答案)BESTOS系列城市會(huì)/院內(nèi)會(huì)(正確答案)5.在基線伴腦轉(zhuǎn)移的SCLC患者中,英飛凡顯示出較好的OS獲益趨勢(shì)[單選題]*mOS:11.7vs8.8(正確答案)mOS:12.9vs10.4mOS:11.5vs8.6mOS:12vs96.2024年SCLC優(yōu)勢(shì)病人*腦轉(zhuǎn)移(正確答案)高齡(正確答案)高質(zhì)生活(正確答案)肝轉(zhuǎn)移7.英飛凡顯著改善患者總生存,是目前唯一*將3年總生存率提升3倍以上的免疫檢查點(diǎn)抑制劑[單選題]*3-Yos17.8%vs5.6%)3-Yos16.2%vs4.8%)3-Yos17.6%vs5.8%)(正確答案)3-Yos18.8%vs5.8%)8.度伐利尤單抗具有良好的的長(zhǎng)期安全性與耐受性,免疫介導(dǎo)不良反應(yīng)發(fā)生率低,3年隨訪SAE[單選題]*35.5%vs37.5%)32.5%vs36.5%)(正確答案)38.5%vs38.5%)43.%vs48%)9.建立沃瑞沙治療METExon14NSCLC標(biāo)準(zhǔn)治療地位,主要有哪些驅(qū)動(dòng)力?*MET富集(正確答案)品牌引領(lǐng)(正確答案)擴(kuò)大覆蓋(正確答案)10.2024擴(kuò)大覆蓋策略從以下哪些方面落地?*加速準(zhǔn)入(正確答案)增加嘗試者(正確答案)增加使用者(正確答案)增加倡導(dǎo)者11.2023年沃瑞沙在化療進(jìn)展或不耐受MET-TKI中的市場(chǎng)份額(不包括克唑替尼)占比(),2024年目標(biāo)占比達(dá)到()[單選題]*67%,80%53%,67%67%,84%(正確答案)53%,84%12.2024年沃瑞沙的關(guān)鍵信息有哪些?*沃瑞沙?是首個(gè)獲批的且納入醫(yī)保的特異性MET抑制劑(正確答案)沃瑞沙?快速起效,長(zhǎng)久生存,各人群均實(shí)現(xiàn)OS獲益(正確答案)沃瑞沙?口服便利,一日一次,安全性良好(正確答案)13.泰瑞沙早期市場(chǎng)策略*提升早期術(shù)后EGFR檢測(cè)觀念(正確答案)提高EGFR檢測(cè)陽(yáng)性率強(qiáng)化TKI輔助觀念,推動(dòng)輔助SoC(正確答案)強(qiáng)化泰瑞沙ADAURA優(yōu)勢(shì),區(qū)隔競(jìng)品(正確答案)14.對(duì)于完全切除術(shù)后EGFR敏感突變陽(yáng)性的IB-IIIA期NSCLC患者的“3S獲益“是指*OS獲益(正確答案)DFS獲益(正確答案)SIB獲益(正確答案)Safety獲益15.泰瑞沙早期關(guān)鍵戰(zhàn)役包括*術(shù)立典范(正確答案)A+2000(正確答案)完美戰(zhàn)役一呼百應(yīng)16.ADAURA關(guān)鍵信息包括*泰瑞沙已參加3次國(guó)談,是目前唯一**輔助治療納入醫(yī)保目錄的3GEGFR-TKI(正確答案)泰瑞沙是目前唯一能為IB-IIIA期EGFR敏感突變陽(yáng)性NSCLC患者帶來(lái)顯著OS獲益的EGFR-TKI,為患者帶來(lái)治愈的希望(正確答案)泰瑞沙輔助治療可帶來(lái)壓倒性DFS獲益,中位DFS近5.5年,降低早期復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)(正確答案)泰瑞沙是目前唯一適應(yīng)癥覆蓋IB期患者,能給IB期患者帶來(lái)DFS&OS雙獲益的EGFR-TKI(正確答案)17.2024年英飛凡III期不可切除NSCLC市場(chǎng)策略是?*規(guī)范III期不可切診療路徑,提高PACIFIC模式使用率(正確答案)提升英飛凡品牌份額(正確答案)提高USIII患者治療率提高USIII患者5年生存率18.2024年英飛凡III不可切除市場(chǎng)策略關(guān)注的比例有?*SIII%PACIFIC%(正確答案)IMFINZI%(正確答案)化療%19.2024英飛凡III期不可關(guān)鍵信息中包含以下哪些內(nèi)容?*PACIFIC方案是USIII治療金標(biāo)準(zhǔn)(正確答案)英飛凡是唯一*取得OS確證獲益的免疫檢查點(diǎn)抑制劑(正確答案)III期不等于IV期放化療是基石20.2024年英飛凡III期不可切除NSCLC關(guān)鍵信息是?*III期不等于IV期,具備臨床治愈希望,放化療是III期不可切NSCLC的基石PACIFIC方案降低45%的疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)英飛凡是目前唯一*在不可切除III期NSCLC中取得OS確證獲益的免疫治療藥物,其顯著(95%CI)延長(zhǎng)中位OS至47.5個(gè)月,將5年生存率提高至43%,開啟III期治愈新時(shí)代(正確答案)英飛凡PACIFIC方案是目前不可切除III期NSCLC標(biāo)準(zhǔn)治療方案,并獲得NCCN、CSCO等國(guó)內(nèi)外指南一致推薦(最高級(jí)別)(正確答案)21.如果遇到針對(duì)FLAURA研究中位PFS的挑戰(zhàn),以下哪一個(gè)回應(yīng)策略對(duì)于品牌區(qū)隔是最有力的?[單選題]*不同的研究沒(méi)有可比性FLAURA研究患者基線更重,所以在PFS數(shù)值上較低FLAURA研究的中國(guó)真實(shí)世界研究數(shù)據(jù)顯示,中位PFS可達(dá)23.46個(gè)月強(qiáng)調(diào)唯一的OS獲益,而不是PFS獲益(正確答案)22.以下哪些數(shù)據(jù)能說(shuō)明奧希替尼組在一線治療中的優(yōu)勢(shì)?*3年時(shí),仍在接受一線治療的患者比例是吉非替尼或厄洛替尼組的3倍(正確答案)1年、2年和3年的OS率分別為89%、74%和54%(正確答案)1年時(shí)、2年時(shí)和3年時(shí),仍在接受一線治療的患者比例分別為70%、42%和28%(正確答案)奧希替尼組的3年OS率仍超過(guò)50%(正確答案)23.2024年泰瑞沙晚期一線適應(yīng)癥的3S獲益指的是哪3個(gè)S?*SIBOS(正確答案)RWS(正確答案)CNS(正確答案)24.以下關(guān)于FLAURA研究的表述,不正確的有:*PFS和OS都是主要研究終點(diǎn),因此OS的結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義泰瑞沙是晚期一線NSCLC治療唯一有顯著OS獲益的EGFR-TKI(正確答案)實(shí)驗(yàn)組的CNSCR(cFAS集)高達(dá)41%(正確答案)CNSPFSHR為0.48,但因?yàn)椴皇侵饕芯恐攸c(diǎn),所以沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義25.對(duì)于三代EGFR-TKI二線治療的mOS,以下表述正確的有*AURA3研究的亞裔人群mOS達(dá)到30.2m(正確答案)相對(duì)于近年獲批的三代EGFR-TKI,AURA3研究入組時(shí)間早,后續(xù)治療方案少(化療為主)(正確答案)AURA3對(duì)照組后續(xù)治療以交叉至奧希替尼為主,高交叉率也可能影響了OS對(duì)比結(jié)果(正確答案)阿美替尼APOLLO研究的最新mOS為30.2個(gè)月,與AURA系列研究的循證等級(jí)及臨床意義不相上下26.FLAURA與AURA3研究共同的特點(diǎn)是*都允許納入腦轉(zhuǎn)移的患者(正確答案)2:1隨機(jī)分層入組都是Ⅲ期注冊(cè)臨床研究(正確答案)都允許疾病進(jìn)展后的交叉用藥(正確答案)27.針對(duì)國(guó)產(chǎn)三代友商產(chǎn)品傳遞其一線研究的PFS和泰瑞沙相比一致或更長(zhǎng),以下回應(yīng)不妥當(dāng)?shù)挠校篬單選題]*泰瑞沙是目前晚期一線唯一有顯著OS獲益的EGFR-TKI,中位OS超過(guò)3年雖然阿美和伏美2024年大概率可能公布統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著的OS獲益結(jié)果,但至少目前還沒(méi)有(正確答案)評(píng)估活得更長(zhǎng)的金標(biāo)準(zhǔn)是OS阿美和伏美的OS是不能下統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)論的28.關(guān)于國(guó)產(chǎn)三代友商產(chǎn)品傳遞所謂的“雙重入腦”并藉此希望醫(yī)生推薦患者一線嘗試使用,以下回應(yīng)不妥當(dāng)?shù)挠校篬單選題]*目前泰瑞沙的CR率最高,無(wú)論是cFAS集還是cEFR集泰瑞沙是目前晚期一線治療唯一有顯著CNSPFS獲益的EGFR-TKIFLAURA研究cFAS集中,泰瑞沙的CNSCR率可達(dá)41%放棄對(duì)腦轉(zhuǎn)移人群的關(guān)注,畢竟腦轉(zhuǎn)移在晚期一線患者中占比有限(正確答案)29.以下關(guān)于FLAURA研究設(shè)計(jì)描述正確的是?[單選題]*FLAURA研究共納入556例患者并按1:2隨機(jī)分配FLAURA研究的主要研究終點(diǎn)是研究者評(píng)估的PFS(正確答案)FALURA研究按照按DFS→OS→CNSPFS的順序進(jìn)行檢驗(yàn)FLAURA研究入為了更好控制II類錯(cuò)誤(α=0.05),使用了序貫檢驗(yàn)策略30.關(guān)于FLAURA序貫多重檢驗(yàn)的描述正確的是?[單選題]*PFS→ORR→OSPFS→CNSPFS→OSPFS→OS→CNSPFS(正確答案)PFS→OS→基線合并腦轉(zhuǎn)移患者的PFS31.泰瑞沙晚期市場(chǎng)策略中對(duì)于2024年過(guò)程KPI的關(guān)鍵詞是什么[單選題]*卷競(jìng)品擴(kuò)醫(yī)院·擴(kuò)客戶(正確答案)守份額推聯(lián)合32.泰瑞沙晚期市場(chǎng)的策略重點(diǎn)科室是*胸外科腫瘤科(正確答案)呼吸科(正確答案)老年科33.關(guān)于泰瑞沙晚期市場(chǎng)策略,以下表述錯(cuò)誤的有*EGFR檢測(cè)率已經(jīng)達(dá)到瓶頸,沒(méi)有提升空間(正確答案)新興市場(chǎng)呼吸科的靶向診療觀念仍有提升空間從全國(guó)層面來(lái)看,一二代EGFR-TKI的競(jìng)品區(qū)隔已經(jīng)不是一線主要份額來(lái)源(正確答案)泰瑞沙晚期一線3S獲益,既可以用于區(qū)隔國(guó)產(chǎn)三代競(jìng)品,也可以用于區(qū)隔一二代TKI34.泰瑞沙晚期的重點(diǎn)市場(chǎng)活動(dòng)包括*完美戰(zhàn)役-泰峰會(huì)系列(正確答案)完美戰(zhàn)役-上下聯(lián)動(dòng)系列、肺躍全線系列(正確答案)一呼百應(yīng)-介入學(xué)院/肺癌學(xué)院(正確答案)BESTOS系列城市會(huì)/院內(nèi)會(huì)(正確答案)35.關(guān)于泰瑞沙晚期市場(chǎng)的過(guò)程和結(jié)果KPI,以下表述正確的有*新興市場(chǎng)全年同比銷量增速達(dá)到35%(正確答案)2024Q2,泰瑞沙在晚期一線EGFR敏感突變?nèi)巳褐械牡哪繕?biāo)份額是45%(來(lái)源:PRISM調(diào)研)(正確答案)只有呼吸科需要關(guān)注AB類客戶擴(kuò)面的問(wèn)題,腫瘤科不需要關(guān)注PRISM調(diào)研HCP關(guān)鍵信息自發(fā)回憶率的方法是,調(diào)研者給到HCP幾個(gè)選項(xiàng),請(qǐng)HCP從中選出該適應(yīng)癥的關(guān)鍵信息36.2024年英飛凡III期不可切除NSCLC市場(chǎng)策略是?*規(guī)范III期不可切診療路徑,提高PACIFIC模式使用率(正確答案)提升英飛凡品牌份額(正確答案)提高USIII患者治療率提高USIII患者5年生存率37.2024年英飛凡III不可切除市場(chǎng)策略關(guān)注的比例有?*SIII%PACIFIC%(正確答案)IMFINZI%(正確答案)化療%38.以下關(guān)于三期非小細(xì)胞肺癌的患者放化療后的鞏固治療,描述正確的是?*根治性放化療后選擇不鞏固治療,遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移是最大的風(fēng)險(xiǎn),PFS和OS獲益有限(正確答案)絕大多數(shù)患者在根治性放化療后是PR或SD(CR患者比例極少)(正確答案)III期研究顯示鞏固化療并未改善患者的PFS和OS,反而增加患者的毒性,因此鞏固化療不是標(biāo)準(zhǔn)治療(正確答案)III期不等于IV期,具備臨床治愈希望,放化療是III期不可切NSCLC的基石(正確答案)39.以下對(duì)PACIFIC研究描述正確的是?*與對(duì)照組比較,PACIFIC研究的中位PFS獲益提升至3倍,近1/3患者腫瘤5年內(nèi)無(wú)復(fù)發(fā)和進(jìn)展(正確答案)與對(duì)照組比較,PACIFIC研中位TTDM延長(zhǎng)近30個(gè)月,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)減低41%(正確答案)與對(duì)照組比較,PACIFIC研究可減少新病灶發(fā)生率(正確答案)PACIFIC研究5年OS率42.9%,近半患者實(shí)現(xiàn)”臨床治愈“(正確答案)40.PACIFIC研究曾攜英飛凡幾度登陸新英格蘭?*0次1次2次(正確答案)3次41.針對(duì)III期不可切的NSCLC,放化療后鞏固治療使用以下哪個(gè)免疫藥物有唯一OS明確獲益?[單選題]*帕博利珠單抗舒格利單抗度伐利尤單抗(正確答案)納武利尤單抗42.2024英飛凡III期不可關(guān)鍵信息中包含以下哪些內(nèi)容?*PACIFIC方案是USIII治療金標(biāo)準(zhǔn)(正確答案)英飛凡是唯一*取得OS確證獲益的免疫檢查點(diǎn)抑制劑(正確答案)III期不等于IV期放化療是基石43.2024年英飛凡III期不可切除NSCLC關(guān)鍵信息是?*III期不等于IV期,具備臨床治愈希望,放化療是III期不可切NSCLC的基石PACIFIC方案中位PFS達(dá)16.9個(gè)月,3倍獲益,降低45%的疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)英飛凡是目前唯一*在不可切除III期NSCLC中取得OS確證獲益的免疫治療藥物,其顯著(95%CI)延長(zhǎng)中位OS至47.5個(gè)月,將5年生存率提高至43%,開啟III期治愈新時(shí)代(正確答案)英飛凡PACIFIC方案是目前不可切除III期NSCLC標(biāo)準(zhǔn)治療方案,并獲得NCCN、CSCO等國(guó)內(nèi)外指南一致推薦(最高級(jí)別)(正確答案)44.durvalumab被哪些指南推薦用于III期不可切除NSCLC鞏固免疫治療?*CSCO(正確答案)CACA(正確答案)CMA(正確答案)NCCN(正確答案)45.關(guān)于durvalumab以下描述正確的是?*durvalumab是NCCN指南唯一推薦的用于III期不可切除NSCLC的免疫治療藥物(正確答案)durvalumab是國(guó)內(nèi)CSCO指南I級(jí)(最高級(jí)別)推薦的用于III期不可切除NSCLC的免疫治療藥物(正確答案)durvalumab是國(guó)內(nèi)CMA指南I類(最高級(jí)別)推薦的用于同步放化療后未進(jìn)展的III期不可切的鞏固治療藥物(正確答案)durvalumab是國(guó)內(nèi)CACA指南推薦用于III期不可切除同步放化療后鞏固治療藥物(正確答案)46.肺的哪一側(cè)葉數(shù)比較多?*左肺右肺(正確答案)兩側(cè)一樣多無(wú)法確定47.OS總生存期的定義*從隨機(jī)化至治療失敗或退出試驗(yàn)的時(shí)間從隨機(jī)化到任何因素導(dǎo)致患者死亡的時(shí)間(正確答案)從隨機(jī)化至出現(xiàn)腫瘤客觀進(jìn)展的時(shí)間(不包括死亡)從隨機(jī)化至出現(xiàn)腫瘤客觀進(jìn)展或全因死亡的時(shí)間48.一代TKIs輔助治療中常見的AE為*皮疹(正確答案)腹瀉(正確答案)呼吸系統(tǒng)疾病肝酶升高(正確答案)49.以下對(duì)于奧希替尼輔助治療說(shuō)法正確的是*ADAURA研究證實(shí)無(wú)論既往是否接受過(guò)輔助化療,奧希替尼輔助治療DFS均顯著獲益(正確答案)ADAURA研究納入了IB患者,并證實(shí)IB期患者能從奧希替尼治療中獲益(正確答案)ADAURA研究安全性良好,未影響患者的生活質(zhì)量(正確答案)奧希替尼輔助治療有效控制局部/遠(yuǎn)處復(fù)發(fā),且CNSDFS顯著獲益(正確答案)50.ADAURA研究設(shè)計(jì)有哪些特點(diǎn)*納入ⅠB期患者,填補(bǔ)ⅠB期EGFR-TKI輔助研究空白(正確答案)由研究者決定輔助/不輔助化療,更符合中國(guó)臨床時(shí)間(正確答案)研究對(duì)比化療,且取得陽(yáng)性結(jié)果輔助時(shí)長(zhǎng)3年,使更多患者渡過(guò)術(shù)后腦轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)移高峰期(正確答案)51.對(duì)于奧希替尼突破腦部復(fù)發(fā)治療局限,以下說(shuō)法正確的是*奧希替尼可穿透正常成年人的血腦屏障(正確答案)對(duì)伴有CNS轉(zhuǎn)移的患者治療療效顯著(正確答案)較一代TKI可顯著降低CNS進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)(正確答案)較一代TKI更易于穿透血腦屏障(正確答案)52.2023年ASCO上公布了ADAURA的OS結(jié)果,針對(duì)完全切除術(shù)后NSCLC患者,描述正確的是*II-IIIA期患者HR0.49(正確答案)IB期患者HR0.44(正確答案)II期患者HR0.63(正確答案)IIIA期患者HR0.3853.ADAURA研究中ⅢA期患者OSHR是多少[單選題]*0.230.270.37(正確答案)0.4654.關(guān)于EVAN研究,以下說(shuō)法正確的是*OS有獲益且為主要研究終點(diǎn)之一2年DFS為主要研究終點(diǎn)(正確答案)α=0.2,允許20%假陽(yáng)性(正確答案)mDFS僅為探索性研究結(jié)果(正確答案)55.一代TKIs的治療模式局限,其主要局限原因是*一代TKI適應(yīng)癥局限(正確答案)一代沒(méi)有化療序貫證據(jù)(正確答案)一代TKIs對(duì)照化療有顯著獲益一代的中位DFS僅三年左右(正確答案)56.泰瑞沙早期關(guān)鍵戰(zhàn)役包括*完美戰(zhàn)役一呼百應(yīng)術(shù)立典范(正確答案)A+2000(正確答案)57.泰瑞沙早期市場(chǎng)策略*提升早期術(shù)后EGFR檢測(cè)觀念(正確答案)強(qiáng)化TKI輔助觀念,推動(dòng)輔助SoC(正確答案)提高EGFR檢測(cè)陽(yáng)性率強(qiáng)化泰瑞沙ADAURA優(yōu)勢(shì),區(qū)隔競(jìng)品(正確答案)58.早期市場(chǎng)活動(dòng)包括以下哪些?*內(nèi)外兼修(正確答案)手術(shù)大賽(正確答案)中外交流(正確答案)質(zhì)控(正確答案)59.對(duì)于完全切除術(shù)后EGFR敏感突變陽(yáng)性的IB-IIIA期NSCLC患者的“3S獲益“是指*OS獲益(正確答案)DFS獲益(正確答案)Safety獲益SIB獲益(正確答案)60.ADAURA關(guān)鍵信息包括*泰瑞沙已參加3次國(guó)談,是目前唯一**輔助治療納入醫(yī)保目錄的3GEGFR-TKI(正確答案)泰瑞沙是目前唯一能為IB-IIIA期EGFR敏感突變陽(yáng)性NSCLC患者帶來(lái)顯著OS獲益的EGFR-TKI,為患者帶來(lái)治愈的希望(正確答案)泰瑞沙輔助治療可帶來(lái)壓倒性DFS獲益,中位DFS近5.5年,降低早期復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)(正確答案)泰瑞沙是目前唯一適應(yīng)癥覆蓋IB期患者,能給IB期患者帶來(lái)DFS&OS雙獲益的EGFR-TKI(正確答案)61.建立沃瑞沙治療METExon14NSCLC標(biāo)準(zhǔn)治療地位,主要有哪些驅(qū)動(dòng)力?*MET富集(正確答案)品牌引領(lǐng)(正確答案)擴(kuò)大覆蓋(正確答案)加速準(zhǔn)入62.目前賽沃替尼在MET-TKI市場(chǎng)份額占比(),2024年目標(biāo)占比()[單選題]*67%,80%53%,67%67%,84%(正確答案)53%,84%63.2024年MET14外顯子跳變檢測(cè)率目標(biāo)為:[單選題]*70%80%85%(正確答案)90%64.對(duì)MET14外顯子跳變患者的治療,賽沃替尼相比谷美替尼,其優(yōu)勢(shì)在于?*1LmPFS更長(zhǎng),13.8vs11.7(正確答案)無(wú)頭痛AE的發(fā)生(正確答案)腦轉(zhuǎn)移患者成熟的OS數(shù)據(jù)(正確答案)65.對(duì)MET14外顯子跳變患者的治療,賽沃替尼相比伯瑞替尼,其優(yōu)勢(shì)在于?*療效穩(wěn)健(正確答案)腦轉(zhuǎn)移患者成熟OS數(shù)據(jù)(正確答案)無(wú)特殊AE的發(fā)生66.在2023WCLC大會(huì)上,公布了賽沃替尼IIIb期1L治療MET14外顯子跳變的數(shù)據(jù),其中PFS為?*11.7m12.9m13.8m(正確答案)15m67.2024年MET富集策略的關(guān)鍵信息有哪些?*沃瑞沙??作為首個(gè)獲批的且納入醫(yī)保的特異性MET抑制劑(正確答案)療效確切,長(zhǎng)久生存,被CSCO指南Ⅰ級(jí)推薦(正確答案)國(guó)內(nèi)外指南/共識(shí)一致推薦晚期NSCLC進(jìn)行MET外顯子14跳變基因檢測(cè)(正確答案)沃瑞沙?口服便利,一日一次,安全性良好68.2024年品牌引領(lǐng)策略的關(guān)鍵信息有哪些?*沃瑞沙?是首個(gè)獲批的且納入醫(yī)保的特異性MET抑制劑(正確答案)沃瑞沙?快速起效,長(zhǎng)久生存,被CSCO指南Ⅰ級(jí)推薦(正確答案)沃瑞沙?口服便利,一日一次,安全性良好(正確答案)69.2024年擴(kuò)大覆蓋策略的關(guān)鍵信息有哪些?*沃瑞沙?是首個(gè)獲批的本土原研且納入醫(yī)保的特異性MET抑制劑,患者自付費(fèi)用節(jié)省超8成(正確答案)沃瑞沙?快速起效,長(zhǎng)久生存,被CSCO指南Ⅰ級(jí)推薦(正確答案)沃瑞沙?口服便利,一日一次,安全性良好70.
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