高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 排查落實練十三 有機化學(xué)基礎(chǔ)-人教版高三化學(xué)試題

排查落實練十三有機化學(xué)基礎(chǔ)一、構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò)·熟記重要反應(yīng)1．構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò)2．熟記重要反應(yīng)(1)CH3CH2Cl→CH2=CH2答案CH3CH2Cl＋NaOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH2=CH2↑＋NaCl＋H2O(2)CH3CH2OH→CH2=CH2答案CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑＋H2O(3)CH3CH2OH→CH3CHO答案2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O(4)CH3CH2OH和CH3COOH生成乙酸乙酯答案CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH3COOC2H5＋H2O(5)OHC—CHO→HOOC—COOH答案OHC—CHO＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))HOOC—COOH(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案nHOCH2—CH2OH＋nHOOC—COOH一定條件,(7)乙醛和銀氨溶液的反應(yīng)答案CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH△,CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O(8)乙醛和新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)答案CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH△,CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O(9)ClCl→答案＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))＋2NaCl＋2H2O(10)答案＋Br2FeBr3＋HBr(11)和濃溴水的反應(yīng)答案＋3Br2→↓＋3HBr(12)和溴蒸氣(光照)的反應(yīng)答案＋Br2＋HBr(13)和HCHO的反應(yīng)答案n＋nHCHO＋(n－1)H2O二、重要有機化合物實驗現(xiàn)象歸納1．在空氣中點燃甲烷，并在火焰上放干冷燒杯：火焰呈淡藍色，燒杯內(nèi)壁有液滴產(chǎn)生。2．光照甲烷與氯氣的混合氣體：黃綠色逐漸變淺，容器內(nèi)壁有油狀液滴生成。3．加熱(170℃)乙醇與濃硫酸的混合物，并使產(chǎn)生的氣體依次通入溴水、酸性高錳酸鉀溶液：溴水褪色，酸性高錳酸鉀溶液紫色逐漸變淺。4．在空氣中點燃乙烯：火焰明亮，有黑煙產(chǎn)生。5．苯在空氣中燃燒：火焰明亮，并帶有黑煙。6．乙醇在空氣中燃燒：火焰呈現(xiàn)淡藍色。7．苯與液溴在有鐵粉作催化劑的條件下反應(yīng)：有白霧產(chǎn)生，生成褐色的油狀液體。8．將少量甲苯倒入適量的高錳酸鉀溶液中，振蕩：紫色褪去。9．將金屬鈉投入到盛有乙醇的試管中：鈉在底部緩慢反應(yīng)，生成氣泡。10．在適宜條件下乙醇和乙酸反應(yīng)：有透明的帶香味的油狀液體生成。11．蛋白質(zhì)遇到濃HNO3溶液：變成黃色。12．灼燒蛋白質(zhì)：有燒焦羽毛的氣味。三、有機物的檢驗辨析1．鹵代烴中鹵素的檢驗取樣，滴入NaOH溶液，加熱至分層現(xiàn)象消失，冷卻后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，觀察沉淀的顏色，確定是何種鹵素。2．烯醛中碳碳雙鍵的檢驗(1)若是純凈的液態(tài)樣品，則可向所取試樣中加入溴的四氯化碳溶液，若褪色，則證明含有碳碳雙鍵。(2)若樣品為水溶液，則先向樣品中加入足量的新制Cu(OH)2懸濁液，加熱煮沸，充分反應(yīng)后冷卻過濾，向濾液中加入稀硝酸酸化，再加入溴水，若褪色，則證明含有碳碳雙鍵。提醒：若直接向樣品水溶液中滴加溴水，則會有反應(yīng)：—CHO＋Br2＋H2O→—COOH＋2HBr而使溴水褪色。3．二糖或多糖水解產(chǎn)物的檢驗若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的，則先向冷卻后的水解液中加入足量的NaOH溶液，中和稀硫酸，然后再加入銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液，(水浴)加熱，觀察現(xiàn)象，作出判斷。4．如何檢驗溶解在苯中的苯酚？取樣，向試樣中加入NaOH溶液，振蕩后靜置、分液，向水溶液中加入鹽酸酸化，再滴入幾滴FeCl3溶液(或過量飽和溴水)，若溶液呈紫色(或有白色沉淀生成)，則說明有苯酚。提醒：(1)若向樣品中直接滴入FeCl3溶液，則由于苯酚仍溶解在苯中，不能進入水溶液中與Fe3＋進行離子反應(yīng)；若向樣品中直接加入飽和溴水，則生成的三溴苯酚會溶解在苯中而看不到白色沉淀。(2)若所用溴水太稀，則一方面可能由于生成溶解度相對較大的一溴苯酚或二溴苯酚，另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在過量的苯酚之中而看不到沉淀。5．如何檢驗實驗室制得的乙烯氣體中含有CH2=CH2、SO2、CO2、H2O?將氣體依次通過無水硫酸銅→品紅溶液→飽和Fe2(SO4)3溶液→品紅溶液(檢驗水)(檢驗SO2)(除去SO2)(確認(rèn)SO2已除盡)→澄清石灰水__→eq溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸鉀溶液(檢驗CO2)(檢驗CH2=CH2)四、有機化學(xué)問題的答題規(guī)范1．有機物命名要規(guī)范，熟悉烷烴等的系統(tǒng)命名法。請指出下列命名中的錯誤，并訂正。(1)(CH3)2CHC≡CH：3，甲基-1，丁炔或2-甲基-3-丁炔3-甲基-1-丁炔。(2)CH3OCOH：甲氧基甲醛甲酸甲酯。(3)：二氯乙烷1,2-二氯乙烷。2．化學(xué)式、鍵線式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式等不能混同，勿多氫少氫。請訂正下面的錯誤。(1)乙醇的化學(xué)式為CH3CH2OHC2H6O(2)1,4-二溴-2-丁烯的鍵線式：BrCH2CH=CHCH2Br(3)葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式：C6H12O6或C5H11O5CHOCH2(OH)(CHOH)4CHO3．官能團、取代基及原子間的連接方式要正確，官能團寫在左邊時要特別注意。請訂正下列錯誤。(1)丙二醛：CHOCH2CHOOHCCH2CHO(2)對苯二酚OHOH(3)甘氨酸：NH2CH2COOHH2NCH2COOH(4)聚丙烯：CH2CHCH3。4．有機反應(yīng)條件要記清。請?zhí)顚懹梢阎袡C物生成①②等產(chǎn)物的反應(yīng)條件。(1)BrCH2CH2CH2OH：①CH2=CHCH2OHNaOH、醇，加熱；②BrCH2CH=CH2濃H2SO4,加熱。(2)：①光照；②Fe粉(或FeBr3)。(3)CH2=CHCH2OH：①BrCH2CHBrCH2OH溴水；②CH2=CHCHOCu，加熱；③CH2=CHCH2OOCCH3濃H2SO4，加熱。(4)CH3CHBrCOOCH3①CH3CH(OH)COOKKOH溶液，加熱；②CH3CHBrCOOH稀H2SO4，加熱。5．書寫有機方程式時，有機物一般要寫成結(jié)構(gòu)簡式或結(jié)構(gòu)式，并注明反應(yīng)條件，反應(yīng)前后原子要守恒。請訂正下面方程式的錯誤。(1)＋NaOH＋CH3COONa答案＋nNaOHeq\o(→,\s\up7(△),\s\do5())＋nCH3COONa(2)＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(△),\s\do5())＋NaX答案＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(△),\s\do5())＋NaX＋H2O(3)2CH3CH=CHCH=CHCHO＋O2→2CH3CH=CHCH=CHCOOH答案2CH3CH=CHCH=CHCHO＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2CH3CH=CHCH=CHCOOH(4)HOOCC