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文檔簡介

HENsystemofficeroom[HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688]審核處方操作規(guī)程1.目的:建立醫(yī)囑審核的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,保證調(diào)配質(zhì)量。2.范圍:靜脈用藥調(diào)配中心。3.責(zé)任人:全體審方人員。4.程序:負(fù)責(zé)處方或用藥醫(yī)囑審核的藥師逐一審核患者靜脈輸液處方或醫(yī)囑,確認(rèn)其正確性、合理性與完整性。主要包括以下內(nèi)容。形式審查:處方或用藥醫(yī)囑內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合《處方管理辦法》、《病例書寫基本規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定,書寫正確、完整、清晰,無遺漏信息。分析鑒別臨床診斷與所選用藥品的相符性。確認(rèn)遴選藥品品種、規(guī)格、給藥途徑、用法、用量的正確性與適宜性,防止重復(fù)給藥。確認(rèn)靜脈藥物配伍的適宜性,分析藥物的相容性與穩(wěn)定性。確認(rèn)選用溶媒的適宜性。確認(rèn)靜脈用藥與包裝材料的適宜性。確認(rèn)藥物皮試結(jié)果和藥物嚴(yán)重或者特殊不良反應(yīng)等重要信息。需與醫(yī)師進(jìn)一步核實(shí)的任何疑點(diǎn)或未確定的內(nèi)容。對處方或用藥醫(yī)囑存在錯(cuò)誤的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)與處方醫(yī)師溝通,請其調(diào)整并簽名。因病情需要的超劑量等特殊用藥,醫(yī)師應(yīng)當(dāng)再次簽名確認(rèn)。對用藥錯(cuò)誤或者不能保證成品輸液質(zhì)量的處方或醫(yī)囑應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配。標(biāo)簽打印與標(biāo)簽管理操作規(guī)程1.目的:建立醫(yī)囑審核的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,保證醫(yī)囑審核質(zhì)量。2.范圍:靜脈用藥調(diào)配中心。3.責(zé)任人:靜脈用藥調(diào)配中心全體人員。4.程序:經(jīng)藥師適宜性審核的處方或用藥醫(yī)囑,匯總數(shù)據(jù)后以病區(qū)為單位,將醫(yī)師用藥醫(yī)囑打印成輸液處方標(biāo)簽(簡稱:輸液標(biāo)簽)。核對輸液標(biāo)簽上患者姓名、病區(qū)、床號(hào)、病歷號(hào)、日期,調(diào)配日期、時(shí)間、有效期,將輸液標(biāo)簽按處方性質(zhì)和用藥時(shí)間順序排列后,放置于不同顏色(區(qū)分批次)的容器內(nèi),以方便調(diào)配操作。輸液標(biāo)簽由電腦系統(tǒng)自動(dòng)生成編號(hào),編號(hào)由打印日期和序號(hào)組成。打印輸液標(biāo)簽,應(yīng)當(dāng)按照《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定采用電子處方系統(tǒng)運(yùn)作或者采用同時(shí)打印備份輸液標(biāo)簽方式。輸液標(biāo)簽貼于輸液袋(瓶)上,備份輸液標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)隨調(diào)配流程,并由各崗位操作人員簽名或蓋簽章后,保存1年備查。輸液標(biāo)簽內(nèi)容除應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)的規(guī)定外,還應(yīng)當(dāng)注明需要特別提示的下列事項(xiàng):貼簽擺藥與核對操作規(guī)程1.目的:建立貼簽擺藥與核對的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,保證貼簽擺藥與核對的正確性。2.范圍:靜脈用藥調(diào)配中心。3.責(zé)任人:靜脈用藥調(diào)配中心全體人員。4.程序:擺藥前藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀、核查輸液標(biāo)簽是否準(zhǔn)確、完整,如有錯(cuò)誤或不全,應(yīng)當(dāng)告知審方藥師校對糾正。按輸液標(biāo)簽所列藥品順序擺藥,按其性質(zhì)、不同用藥時(shí)間,分批次將藥品放置于不同顏色的容器內(nèi);按病區(qū)、按藥物性質(zhì)不同放置于不同的混合調(diào)配區(qū)內(nèi)。擺藥時(shí)需檢查藥品的品名、劑量、規(guī)格等是否符合標(biāo)簽內(nèi)容,同時(shí)應(yīng)當(dāng)注意藥品的完好性及有效期,并簽名或者蓋簽章。擺藥注意事項(xiàng):擺藥準(zhǔn)備室補(bǔ)充藥品:擺藥核對操作規(guī)程:靜脈用藥混合調(diào)配操作規(guī)程1.目的:建立靜脈用藥混合調(diào)配的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,保證靜脈用藥混合調(diào)配的正確性。2.范圍:靜脈用藥調(diào)配中心。3.責(zé)任人:靜脈用藥調(diào)配中心調(diào)配操作人員。4.程序:調(diào)配操作前準(zhǔn)備:調(diào)配操作程序:每天調(diào)配工作結(jié)束后,按本規(guī)范和操作規(guī)程的清潔消毒操作程序進(jìn)行清潔消毒處理。靜脈用藥混合調(diào)配注意事項(xiàng):調(diào)配操作危害藥品注意事項(xiàng):皮試液配置注意事項(xiàng):腸外營養(yǎng)液調(diào)配操作規(guī)程1.目的:建立腸外營養(yǎng)液調(diào)配操作標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,保證腸外營養(yǎng)液調(diào)配操作的正確性。2.范圍:靜脈用藥調(diào)配中心。3.責(zé)任人:靜脈用藥調(diào)配中心調(diào)配操作人員。4.程序:調(diào)配前準(zhǔn)備調(diào)配前將所有物品準(zhǔn)備齊全,避免多次走動(dòng)而增加污染機(jī)會(huì)。調(diào)配順序\Y*■、'八■,I[1*—r-.r*注意事項(xiàng):成品輸液核對、包裝與發(fā)放操作規(guī)程1.目的:建立成品輸液核對、包裝與發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,保證成品輸液核對、包裝與發(fā)放的正確性。2.范圍:靜脈用藥調(diào)配中心。3.責(zé)任人:靜脈用藥調(diào)配中心全體人員。4.程序:成品輸液的檢查、核對操作規(guī)程:1.目的:建立靜脈用藥調(diào)配所需藥品與物料領(lǐng)用標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,保證靜脈用藥調(diào)配所需藥品與物料領(lǐng)用的規(guī)范。2.范圍:靜脈用藥調(diào)配中心。3.責(zé)任人:靜脈用藥調(diào)配中心全體人員。4.程序:靜脈用藥調(diào)配所需藥品與物料領(lǐng)用管理規(guī)程藥品、物料的請領(lǐng)、保管與養(yǎng)護(hù)應(yīng)當(dāng)有專人負(fù)責(zé)。藥品的請領(lǐng):藥品的驗(yàn)收:藥品的儲(chǔ)存管理與養(yǎng)護(hù):1.目的:建立靜脈用藥調(diào)配中心人員更衣標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,保證靜脈用藥調(diào)配的質(zhì)量。2.范圍:靜脈用藥調(diào)配中心。3.責(zé)任人:靜脈用藥調(diào)配中心全體人員。4.程序:靜脈用藥調(diào)配中心人員更衣操作規(guī)程離開潔凈區(qū)規(guī)程:靜脈用藥調(diào)配中心清潔、消毒操作規(guī)程1.目的:建立靜脈用藥調(diào)配中心清潔、消毒標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,保證靜脈用藥調(diào)配的質(zhì)量。2.范圍:靜脈用藥調(diào)配中心。3.責(zé)任人:靜脈用藥調(diào)配中心全體人員。4.程序:地面消毒劑的選擇與制備:靜脈用藥調(diào)配中心清潔與衛(wèi)生管理其他規(guī)定:非潔凈區(qū)的清潔、消毒操作程序:萬級(jí)潔凈區(qū)清潔、消毒程序:清潔、消毒注意事項(xiàng):生物安全柜操作規(guī)程1.目的:建立靜脈用藥調(diào)配中心生物安全柜操作標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,保證靜脈用藥調(diào)配的質(zhì)量和操作人員安全。2.范圍:靜脈用藥調(diào)配中心。3.責(zé)任人:靜脈用藥調(diào)配中心調(diào)配操作人員。4.程序:清潔與消毒:每天在操作開始前,應(yīng)當(dāng)使用75%的乙醇擦拭工作區(qū)域的頂部、兩側(cè)及臺(tái)面,順序應(yīng)當(dāng)從上到下,從里向外;在調(diào)配過程中,每完成一份成品輸液調(diào)配后,應(yīng)當(dāng)清理操作臺(tái)上廢棄物,并用常水擦拭,必要時(shí)再用75%的乙醇消毒臺(tái)面;每天操作結(jié)束后,應(yīng)當(dāng)徹底清場,先用常水清潔,再用75%乙醇擦拭消毒;每天操作結(jié)束后應(yīng)當(dāng)打開回風(fēng)槽道外蓋,先用蒸餾水清潔回風(fēng)槽道,再用75%乙醇擦拭消毒。生物安全柜的操作與注意事項(xiàng):有1至2位調(diào)配人員提前半小時(shí)先啟動(dòng)生物柜循環(huán)風(fēng)機(jī)和紫外線燈,關(guān)閉前窗至安全線處,30分鐘后關(guān)閉紫外線燈,然后用75%乙醇擦拭生物安全柜頂部、兩側(cè)及臺(tái)面,順序?yàn)閺纳系较?、從里到外進(jìn)行消毒,然后打開照明燈后方可進(jìn)行調(diào)配;紫外線燈啟動(dòng)期間,不得進(jìn)行調(diào)配,工作人員應(yīng)離開操作間;紫外線燈應(yīng)當(dāng)定期檢測,如達(dá)不到滅菌效果時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)更換燈管;所有靜脈用藥調(diào)配必須在離工作臺(tái)外沿20厘米,內(nèi)沿8?10厘米,并離臺(tái)面至少10厘米區(qū)域內(nèi)進(jìn)行;調(diào)配時(shí)前窗不可高過安全警戒線,否則,操作區(qū)域內(nèi)不能保證負(fù)壓,可能會(huì)造成藥物氣霧外散,對工作人員造成傷害或污染潔凈間;生物安全柜的回風(fēng)道應(yīng)當(dāng)定期用蒸餾水擦拭清潔后,再用75%乙醇消毒;生物安全柜每月應(yīng)當(dāng)做一次沉降菌監(jiān)測,方法:將培養(yǎng)皿打開,放置在操作臺(tái)上半小時(shí),封蓋后進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng),菌落計(jì)數(shù);生物安全柜應(yīng)當(dāng)根據(jù)自動(dòng)監(jiān)測指示,及時(shí)更換過濾器的活性炭。每年應(yīng)當(dāng)對生物安全柜進(jìn)行各項(xiàng)參數(shù)的檢測,以保證生物安全柜運(yùn)行質(zhì)量,并保存檢測報(bào)告。層流潔凈臺(tái)操作規(guī)程1.目的:建立靜脈用藥調(diào)配中心層流潔凈臺(tái)操作標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,保證靜脈用藥調(diào)配的質(zhì)量。2.范圍:靜脈用藥調(diào)配中心。3.責(zé)任人:靜脈用藥調(diào)配中心調(diào)配操作人員。4.程序:1.清潔與消毒:每天在操作開始前,有1至2位調(diào)配人員提前啟動(dòng)水平層流臺(tái)循環(huán)風(fēng)機(jī)和紫外線燈,30分鐘后關(guān)閉紫外燈,再用75%乙醇擦拭層流潔凈臺(tái)頂部、兩側(cè)及臺(tái)面,順序?yàn)閺纳系较?,從里向外進(jìn)行消毒;然后打開照明燈后方可進(jìn)行調(diào)配;在調(diào)配過程中,每完成一份成品輸液調(diào)配后,應(yīng)當(dāng)清理操作臺(tái)上廢棄物,并用常水清潔,必要時(shí)再用75%的乙醇消毒臺(tái)面;每天調(diào)配結(jié)束后,應(yīng)當(dāng)徹底清場,先用常水清潔,再用75%乙醇擦拭消毒。2.水平層流潔凈臺(tái)的操作與注意事項(xiàng):水平層流潔凈臺(tái)啟動(dòng)半小時(shí)后方可進(jìn)行靜脈用藥調(diào)配;應(yīng)當(dāng)盡量避免在操作臺(tái)上擺放過多的物品,較大物品之間的擺放距離宜約為15厘米;小件物品之間的擺放距離約為5厘米;潔凈工作臺(tái)上的無菌物品應(yīng)當(dāng)保證第一時(shí)間潔凈的空氣從其流過,即物品與高效過濾器之間應(yīng)當(dāng)無任何物體阻礙,也稱“開放窗口”;避免任何液體物質(zhì)濺入高效過濾器,高效過濾器一旦被弄濕,很容易產(chǎn)生破損及滋生霉菌;避免物體放置過于靠近高效過濾器,所有的操作應(yīng)當(dāng)在工作區(qū)內(nèi)進(jìn)行,不要把手腕或胳膊肘放置在潔凈工作臺(tái)上,隨時(shí)保持“開放窗口”;避免在潔凈間內(nèi)劇烈的動(dòng)作,避免大聲喧嘩,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌

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