專題11 基因突變及其他變異（解析版）-備戰(zhàn)2024年高中學(xué)業(yè)水平考試生物真題分類匯編

專題11基因突變及其他變異1、（2023·湖北）基因突變是生物變異的根本來(lái)源，可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期：可以發(fā)生在細(xì)胞中不同的DNA分子上，以及同一個(gè)DNA分子的不同部位。這說(shuō)明基因突變具有（

）A．不定向性 B．低頻性 C．普遍性 D．隨機(jī)性【答案】D【分析】基因突變的特點(diǎn)：普遍性、隨機(jī)性、不定向性、低頻性?；蛲蛔兪侵窪NA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，從而引起的基因堿基序列的改變?！驹斀狻緼、基因突變的不定向性，表現(xiàn)為一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因，題干不符，A錯(cuò)誤；B、基因突變的低頻性，表現(xiàn)為在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的，題干不符，B錯(cuò)誤；C、基因突變的普遍性，表現(xiàn)為自然界中誘發(fā)基因突變的因素很多，而且基因突變也會(huì)自發(fā)產(chǎn)生，題干不符，C錯(cuò)誤；D、基因突變的隨機(jī)性，表現(xiàn)為基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期；可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上，以及同一個(gè)DNA分子的不同部位，題干符合，D正確。故選D。2、（2023·湖北）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。下列敘述不正確的是（

）A．基因重組可導(dǎo)致配子種類多樣化B．非姐妹染色單體的交換可引起基因重組C．非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致基因重組D．純合子自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離【答案】D【分析】1、基因重組的概念：生物體進(jìn)行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合。2、類型：基因重組有自由組合和(交叉)互換兩類。前者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期（非同源染色體的自由組合），后者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體（同源染色體的非姐妹染色單體的(交叉)互換）。另外，外源基因的導(dǎo)入也會(huì)引起基因重組。【詳解】ABC、減數(shù)第一次分裂的前期，同源染色體上非姐妹染色單體的（交叉）互換可引起基因重組，減數(shù)第一次分裂的后期，非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組，基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，可導(dǎo)致配子種類多樣化，ABC正確；D、純合子自交不發(fā)生性狀分離，D錯(cuò)誤。故選D。3、（2023·湖北）在自然條件或人為因素的影響下，染色體會(huì)發(fā)生結(jié)構(gòu)變異。圖中，與正常染色體相比，異常染色體發(fā)生了哪種類型的結(jié)構(gòu)變異（

）

題35圖A．染色體片段缺失 B．染色體片段增加C．染色體片段移接 D．染色體片段位置顛倒【答案】D【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異的類型有：缺失、重復(fù)、易位和倒位；缺失：染色體中某一片段的缺失，例如，貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病；重復(fù)：染色體增加了某一片段，果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的；倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列，如女性習(xí)慣性流產(chǎn)；易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域，如人慢性粒白血病?！驹斀狻糠治鲱}圖：如圖所示正常染色體含有H、G的片段順序顛倒之后呈現(xiàn)為異常染色體，造成染色體內(nèi)的重新排列，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，ABC錯(cuò)誤，D正確。故選D。4、（2023·湖北）通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。下列檢測(cè)手段不屬于產(chǎn)前診斷的是（

）A．羊水檢查 B．了解家族病史C．B超檢查 D．孕婦血細(xì)胞檢查【答案】B【分析】產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。隨著致病基因的不斷發(fā)現(xiàn)和基因診斷技術(shù)的不斷改進(jìn)，人們能夠更好地監(jiān)測(cè)和預(yù)防遺傳病?！驹斀狻緼CD、產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，ACD不符合題意；B、了解家族病史不屬于產(chǎn)前診斷，B符合題意。故選B。5、（2023·湖南）通過航天育種，我國(guó)已在水稻、小麥、棉花、番茄、南瓜和青椒等作物上培育出一系列優(yōu)質(zhì)品種。航天育種的生物學(xué)原理是（

）A．基因突變B．基因重組C．染色體數(shù)目變異D．染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】A【分析】誘變育種：（1）概念：在人為的條件下，利用物理、化學(xué)等因素，誘發(fā)生物體產(chǎn)生突變，從中選擇，培育成動(dòng)植物和微生物的新品種。（2）方法：用射線、激光、化學(xué)藥物處理。（3）原理：人工誘發(fā)基因突變。（4）優(yōu)缺點(diǎn)：加速育種，改良性狀，但有利個(gè)體不多，需大量處理。【詳解】航天育種是誘變育種，利用宇宙射線、微重力、高真空、弱地磁場(chǎng)等因素誘發(fā)作物發(fā)生基因突變，從而培育出一系列優(yōu)質(zhì)品種，A符合題意。故選A。6、（2023·湖南）蜜蜂的蜂王和工蜂是二倍體，其體細(xì)胞中有32條染色體。雄蜂的體細(xì)胞中有16條染色體，則雄蜂是（

）A．單倍體 B．二倍體 C．三倍體 D．四倍體【答案】A【分析】單倍體、二倍體和多倍體（1）由配子發(fā)育成的個(gè)體叫單倍體。（2）由受精卵發(fā)育成的個(gè)體，體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就叫幾倍體，如含兩個(gè)染色體組就叫二倍體，含三個(gè)染色體組就叫三倍體，以此類推．體細(xì)胞中含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體叫多倍體?！驹斀狻抗し浜头渫跏怯墒芫寻l(fā)育的，屬于二倍體，體細(xì)胞內(nèi)都含有32條染色體。雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育的，屬于單倍體，體細(xì)胞內(nèi)都含有16條染色體，A符合題意。故選A。7、（2023·湖南）血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病。下列人類遺傳病中，和血友病遺傳特點(diǎn)相同的是（

）A．并指 B．白化病 C．紅綠色盲 D．21三體綜合征【答案】C【分析】伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）交叉遺傳（致病基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）。（2）母患子必病，女患父必患。（3）患者中男性多于女性?！驹斀狻垦巡儆诎閄染色體隱性遺傳病，并指屬于常染色體顯性遺傳病，白化病屬于常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，C符合題意。故選C。8、（四川省2023年6月）野生馬鈴薯是二倍體，體細(xì)胞中含24條染色體，經(jīng)過誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍后，可培育成具有優(yōu)良性狀的栽培新種。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．可用秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍B．該新種體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組C．該新種可能具有塊莖較大的優(yōu)良性狀D．該新種的優(yōu)良性狀可以遺傳給后代【答案】B【分析】染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息?！驹斀狻緼、秋水仙素通過抑制分裂細(xì)胞內(nèi)紡錘體的形成使染色體數(shù)目加倍，A正確；B、該新種體細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；C、馬鈴薯經(jīng)加倍后形成四倍體，該新種可能具有塊莖較大的優(yōu)良性狀，C正確；D、該變異屬于染色體數(shù)目的變異，其優(yōu)良性狀可以遺傳給后代，D正確。故選B。9、（2023年北京市高中第一次合格考生物試題）在大田的邊緣和水溝兩側(cè)，同一品種的小麥植株總體上比大田中間的長(zhǎng)得高壯。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的主要原因是A．基因重組引起性狀分離 B．環(huán)境差異引起性狀變異C．隱性基因突變?yōu)轱@性基因 D．染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生了變化【答案】B【詳解】試題分析：表型是由基因型與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，在大田的邊緣和水溝兩側(cè)，通風(fēng)、水分和礦質(zhì)元素供給充足，所以B正確?？键c(diǎn)：基因型和表現(xiàn)型的關(guān)系10、（2023年北京市高中第一次合格考生物試題）遺傳咨詢可預(yù)防遺傳病的發(fā)生，但下列情形中不需要遺傳咨詢的是（

）A．男方幼年曾因外傷截肢 B．親屬中有智力障礙患者C．女方是先天性聾啞患者 D．親屬中有血友病患者【答案】A【分析】遺傳咨詢是降低遺傳病發(fā)病率的重要措施，常見的遺傳咨詢對(duì)象有以下幾種：（1）夫婦雙方或家系成員患有某些遺傳病或先天畸形者；（2）曾生育過遺傳病患兒的夫婦；（3）不明原因智力低下或先天畸形兒的父母；（4）不明原因的反復(fù)流產(chǎn)或有死胎死產(chǎn)等情況的夫婦；（5）婚后多年不育的夫婦；（6）35歲以上的高齡孕婦；（7）長(zhǎng)期接觸不良環(huán)境因素的育齡青年男女；（8）孕期接觸不良環(huán)境因素以及患有某些慢性病的孕婦；（9）常規(guī)檢查或常見遺傳病篩查發(fā)現(xiàn)異常者?！驹斀狻緼、因外傷而截肢不屬于遺傳病，不需要遺傳咨詢，A符合題意；B、智力障礙可能是由遺傳因素導(dǎo)致的，因此親屬中有智力障礙患者時(shí)需要進(jìn)行遺傳咨詢，B不符合題意；C、先天性聾啞屬于常染色體隱性遺傳病，因此女方是先天性聾啞患者時(shí)需要進(jìn)行遺傳咨詢，C不符合題意；D、血友病屬于伴X隱性遺傳病，親屬中有血友病患者時(shí)需要進(jìn)行遺傳咨詢，D不符合題意。故選A。11、（2023年北京市高中第一次合格考生物試題）根據(jù)遺傳學(xué)原理，能快速獲得純合子的育種方法是（

）A．雜交育種 B．多倍體育種 C．單倍體育種 D．誘變育種【答案】C【分析】四種育種方法的比較如下表：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）【詳解】A.雜交育種的方法通常是選出具有不同優(yōu)良性狀的個(gè)體雜交，從子代雜合體中逐代自交選出能穩(wěn)定遺傳的符合生產(chǎn)要求的個(gè)體，其優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)便易行，缺點(diǎn)是育種周期較長(zhǎng)，A錯(cuò)誤；B.與正常個(gè)體相比，多倍體具有的特點(diǎn)是植株個(gè)體巨大、合成的代謝產(chǎn)物增多，但是發(fā)育遲緩，不能快速獲得純合子，B錯(cuò)誤；C.單倍體育種的過程一般是首先花藥離體培養(yǎng)，從而獲得單倍體植株，然后進(jìn)行秋水仙素加倍，從而獲得所需性狀的純合個(gè)體。單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)是能迅速獲得純合體，加快育種進(jìn)程，C正確；D.誘變育種具有的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，縮短育種周期，以及能大幅度改良某些性狀；缺點(diǎn)是成功率低，有利變異的個(gè)體往往不多；此外需要大量處理誘變材料才能獲得所需性狀，D錯(cuò)誤；因此，本題答案選C。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解誘變育種、雜交育種、單倍體和多倍體育種的區(qū)別與聯(lián)系，這部分需要重點(diǎn)記憶雜交育種的概念和原理以及單倍體育種的原理及優(yōu)點(diǎn)。12、（2023年北京市高中第一次合格考生物試題）誘導(dǎo)產(chǎn)生多倍體時(shí)，秋水仙素抑制紡錘體形成的作用發(fā)生于細(xì)胞周期的（

）A．間期 B．前期 C．中期 D．后期【答案】B【分析】細(xì)胞周期是指連續(xù)分裂的細(xì)胞從一次分裂完成開始至下一次分裂完成為止，稱為一個(gè)細(xì)胞周期，分為分裂期和分裂間期，分裂間期持續(xù)的時(shí)間遠(yuǎn)比分裂期長(zhǎng)?！驹斀狻緼BCD、細(xì)胞周期中，有絲分裂前期形成紡錘體，由題意可知，秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，所以秋水仙素的作用發(fā)生于細(xì)胞周期中有絲分裂的前期，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。13、（2023年3月遼寧?。┙Y(jié)腸癌是常見的消化道惡性腫瘤。在結(jié)腸癌發(fā)生過程中，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．細(xì)胞形態(tài)不發(fā)生改變B．細(xì)胞可以無(wú)限增殖C．原癌基因可能過量表達(dá)D．抑癌基因發(fā)生突變【答案】A【分析】細(xì)胞癌變的機(jī)理是：在環(huán)境中的致癌因子影響下，細(xì)胞內(nèi)的原癌基因發(fā)生突變或過量表達(dá)，抑癌基因發(fā)生突變。與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞具有的特征：能無(wú)限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，等等?！驹斀狻緼、在結(jié)腸癌發(fā)生過程中，細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，A錯(cuò)誤；B、癌細(xì)胞可以無(wú)限增殖，B正確；C、原癌基因過量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變，C正確；D、抑癌基因發(fā)生突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細(xì)胞癌變，D正確。故選A。14、（2023年3月遼寧?。┢駷橹?，我國(guó)利用神舟飛船進(jìn)行了多次作物種子等生物材料空間搭載試驗(yàn)。航空育種技術(shù)應(yīng)用的原理主要是（

）A．基因重組 B．基因突變 C．染色體數(shù)目變異 D．染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】B【分析】太空育種誘變育種的原理是基因突變，人工誘變能提高基因突變的頻率，縮短育種年限；基因突變是不定向的，所以需進(jìn)行人工篩選，空間誘變育種能培育出帶有新性狀的新品種，但不能產(chǎn)生新物種；太空誘變育種獲得的優(yōu)良性狀不一定可以穩(wěn)定遺傳。【詳解】太空屬于誘變育種，其原理主要是基因突變，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。15、（2023年3月遼寧省）生物學(xué)家常用果蠅作為遺傳研究的實(shí)驗(yàn)材料。圖是雄果蠅體細(xì)胞染色體示意圖。該細(xì)胞中的染色體組數(shù)是（

）

A．1 B．2 C．3 D．4【答案】B【分析】細(xì)胞中的每套非同源染色體稱為一個(gè)染色體組。【詳解】雄果蠅的體細(xì)胞中含有兩套非同源染色體，說(shuō)明該細(xì)胞中的染色體組數(shù)為2個(gè)，B正確，A、C、D均錯(cuò)誤。故選B。16、（2023年3月遼寧省）下列屬于染色體異常遺傳病的是（

）A．白化病 B．紅綠色盲 C．唐氏綜合征 D．原發(fā)性高血壓【答案】C【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。唬?）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。唬?）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。【詳解】A、白化病為常染色體隱性遺傳病，屬于單基因遺傳病，A錯(cuò)誤；B、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，屬于單基因遺傳病，B錯(cuò)誤；C、唐氏綜合征為染色體數(shù)目異常遺傳病，屬于染色體異常遺傳病，C正確；D、原發(fā)性高血壓是由多對(duì)等位基因異常引起的，屬于多基因遺傳病，D錯(cuò)誤。故選C。17、（2023年3月遼寧?。┫铝嘘P(guān)于基因重組的敘述正確的是（

）A．基因重組可以產(chǎn)生新的等位基因B．基因重組是可遺傳變異的來(lái)源之一C．基因重組通常發(fā)生在無(wú)性生殖過程中D．純合子自交會(huì)因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離【答案】B【分析】基因重組1、概念：在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。2、類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合；（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期，基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。3、意義：（1）形成生物多樣性的重要原因之一。（2）是生物變異的來(lái)源之一，對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的意義。【詳解】A、基因重組可以產(chǎn)生新的基因型，但不能產(chǎn)生新基因，等位基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，A錯(cuò)誤；B、可遺傳變異由基因重組、基因突變和染色體變異，B正確；C、基因重組通常發(fā)生在有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，C錯(cuò)誤；D、純合子自交不會(huì)出現(xiàn)性狀分離，雜合子自交可出現(xiàn)性狀分離原因是是由于等位基因隨同源染色體的分開而分離，也不是基因重組，D錯(cuò)誤。故選B。18、（2023年3月遼寧省）通過產(chǎn)前診斷可在一定程度上預(yù)防新生兒出現(xiàn)先天性疾病或某些遺傳病，產(chǎn)前診斷手段不包括（

）A．遺傳咨詢 B．羊水檢查 C．B超檢查 D．基因檢測(cè)【答案】A【分析】?jī)?yōu)生的措施是遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷（孕婦血細(xì)胞檢查、B超檢查、羊水檢測(cè)和基因檢測(cè)）、禁止近親結(jié)婚和提倡適齡生育?！驹斀狻慨a(chǎn)前診斷包括孕婦血細(xì)胞檢查、B超檢查、羊水檢查和基因檢測(cè)，不包括遺傳咨詢。故選A。19、（2023年3月遼寧省）用秋水仙素處理二倍體幼苗可獲得四倍體植株。該植株與正常二倍體植株相比通常不具有的特征是（

）A．莖稈粗壯 B．果實(shí)較大 C．高度不育 D．營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)增加【答案】C【分析】自然界某二倍體植株用秋水仙素處理后，染色體數(shù)目會(huì)加倍形成四倍體植株，該四倍體的形成原因是用秋水仙素處理抑制了紡錘體的形成，進(jìn)而使得有絲分裂后期分開的染色體無(wú)法向兩極移動(dòng)，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞出現(xiàn)，通過有絲分裂分化成為四倍體?！驹斀狻克谋扼w植株作為多倍體，與原二倍體植株相比表現(xiàn)的特點(diǎn)是莖稈粗壯，葉片大，果實(shí)和種子都比較大，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)增加，ABD不符合題意，C符合題意。故選C。20、（2023年3月黑龍江省）我國(guó)早在1987年就利用返回式衛(wèi)星進(jìn)行航天育種，此過程誘導(dǎo)種子發(fā)生基因突變的因素是（

）A．宇宙射線 B．自發(fā) C．亞硝酸鹽 D．病毒【答案】A【分析】1、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。2、基因突變的類型：自發(fā)突變和人工誘變?！驹斀狻刻沼N主要利用宇宙射線等物理誘變因素，導(dǎo)致DNA堿基序列的改變，因此太空育種誘導(dǎo)種子發(fā)生基因突變的因素是宇宙射線，A正確。故選A。21、（2023年3月黑龍江?。┌┌Y是威脅人類健康最嚴(yán)重的疾病之一，要避免癌癥發(fā)生應(yīng)選擇的健康生活方式是（

）A．暴飲暴食 B．長(zhǎng)期熬夜C．長(zhǎng)期吸煙 D．營(yíng)養(yǎng)均衡【答案】D【分析】癌細(xì)胞是指受到致癌因子的作用，細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，變成不受機(jī)體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞。細(xì)胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因，外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。癌細(xì)胞的特征：能夠無(wú)限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；細(xì)胞表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜的糖蛋白等物質(zhì)減少。【詳解】ABC、暴飲暴食、長(zhǎng)期熬夜、長(zhǎng)期吸煙等不良生活習(xí)慣會(huì)誘發(fā)正常人體細(xì)胞內(nèi)原癌基因和抑癌基因突變?yōu)榘┗颍赡軙?huì)引發(fā)癌癥，ABC不符合題意；D、營(yíng)養(yǎng)均衡、適量運(yùn)動(dòng)等健康的生活方式可在一定程度上避免癌癥的發(fā)生，D符合題意。故選D。22、（2023年3月黑龍江?。耙粯浣Y(jié)果，酸甜各異”的原因主要是（

）A．基因重組 B．基因突變C．紫外線照射 D．染色體變異【答案】A【分析】生物可遺傳的變異來(lái)源有三個(gè)：基因重組、基因突變和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失、替換，其實(shí)例為人類的鐮刀型細(xì)胞貧血癥?；蛲蛔兛捎糜谡T變育種，如高產(chǎn)青霉素菌株；（2）基因重組在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合?；蛑亟M可用于雜交育種，如小麥的矮稈抗??；（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，可應(yīng)用于單倍體育種和多倍體育種（如三倍體無(wú)子西瓜的出現(xiàn)）。【詳解】可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異?！耙粯浣Y(jié)果，酸甜各異”說(shuō)明親子代之間存在的差異，而對(duì)于有性生殖的生物而言，親子代之間存在差異的主要原因是基因重組，即有性生殖過程中控制不同性狀的基因重新組合，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。23、（2023年3月黑龍江?。┦褂们锼伤乜梢哉T導(dǎo)植物的染色體組加倍，二倍體植株被誘導(dǎo)后變?yōu)椋?/p>

）A．單倍體 B．二倍體 C．三倍體 D．四倍體【答案】D【分析】染色體數(shù)目變異的基本類型：（1）細(xì)胞內(nèi)的個(gè)別染色體增加或減少如：21三體綜合征，患者比正常人多了一條21號(hào)染色體；（2）細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目以染色體組的形式增加或減少?！驹斀狻壳锼伤氐淖饔脵C(jī)理是抑制紡錘體的形成，紡錘體形成的時(shí)期是分裂的前期，二倍體植株被秋水仙素誘導(dǎo)處理后染色體數(shù)目加倍，變成四倍體，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。24、（2023年3月黑龍江?。┨剖暇C合征又稱21三體綜合征，患者智力低于正常，身體發(fā)育遲緩。它的病因是（

）A．營(yíng)養(yǎng)不良B．缺少微量元素C．21號(hào)染色體多一條D．5號(hào)染色體部分缺失【答案】C【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻刻剖暇C合征又稱21三體綜合征，是一種常見的染色體病，患者比正常人多了一條21號(hào)染色體，C正確。故選C。25、（2023年3月黑龍江省）為確定胎兒出生前是否正常，可采用的產(chǎn)前診斷方法是（

）A．遺傳咨詢 B．B超檢查 C．基因治療 D．遺傳病調(diào)查【答案】B【分析】產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用B超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。【詳解】AD、遺傳咨詢和遺傳病調(diào)查不能確定胎兒出生前是否正常，而只是遺傳病的調(diào)查和預(yù)防的途徑，AD錯(cuò)誤；B、B超檢查是產(chǎn)前診斷的方法之一，可以確定胎兒出生前是否正常，B正確；C、基因治療是對(duì)已經(jīng)患病的個(gè)體進(jìn)行的治療方法，不屬于產(chǎn)前診斷，C錯(cuò)誤。故選B。26、（2023年河北?。┫铝杏嘘P(guān)人類遺傳病的敘述錯(cuò)誤的是（）A．可能是先天性疾病B．有的遺傳病在群體中發(fā)病率較高C．都由致病基因引起D．近親結(jié)婚可增加隱性遺傳病的發(fā)病率【答案】C【分析】1、人類遺傳病一般是指由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。2、人類遺傳病不都是基因突變而產(chǎn)生致病基因引起，如染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常引起的遺傳病，這類遺傳病患者體內(nèi)可能不攜帶致病基因，只是染色體異常導(dǎo)致基因數(shù)量或排列順序不正常?！驹斀狻緼、人類遺傳病一般是指由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，有的人類遺傳病是先天性疾病，A正確；B、多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高，B正確；C、染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常引起的遺傳病，這類遺傳病患者體內(nèi)可能不攜帶致病基因，只是染色體異常導(dǎo)致基因數(shù)量或排列順序不正常，C錯(cuò)誤；D、血緣關(guān)系越近，遺傳基因越相近，近親攜帶相同隱性致病基因的可能性較大，D正確。故選C。30、（2023年河北?。┌┌Y是當(dāng)前嚴(yán)重威脅人類健康的疾病之一。下列有關(guān)癌細(xì)胞的敘述錯(cuò)誤的是（）A．發(fā)生了基因突變 B．能夠無(wú)限增殖C．細(xì)胞膜上的糖蛋白增加 D．形態(tài)發(fā)生了顯著變化【答案】C【分析】癌細(xì)胞的特征：（1）具有無(wú)限增殖的能力；（2）形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；（3）細(xì)胞表面發(fā)生改變，細(xì)胞膜上的糖蛋白質(zhì)減少，導(dǎo)致細(xì)胞間的黏著性降低，使細(xì)胞易擴(kuò)散轉(zhuǎn)移?！驹斀狻緼、細(xì)胞中存在原癌基因和抑癌基因，細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，A正確；B、適宜條件下，癌細(xì)胞能夠無(wú)限增殖，B正確；CD、癌細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，且細(xì)胞膜上的糖蛋白質(zhì)減少，導(dǎo)致細(xì)胞間的黏著性降低，使細(xì)胞易于分散和轉(zhuǎn)移，C錯(cuò)誤，D正確。故選C。31、（2023年河北?。┎捎没蛐蜑門tSs（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）的高產(chǎn)矮稈玉米植株的花粉，分別進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得單倍體植株（不同單倍體植株的成活率相同），然后再利用人工誘導(dǎo)的方法將這些單倍體植株培育出不同類型的純合品系。其中高產(chǎn)矮稈品系約占（）A．0 B．1/4 C．1/2 D．3/4【答案】B【分析】單倍體育種的過程一般是首先花藥離體培養(yǎng)，從而獲得單倍體植株，然后進(jìn)行秋水仙素加倍，從而獲得所需性狀的純合個(gè)體【詳解】TtSs高產(chǎn)矮稈植株產(chǎn)生的花粉基因型及比例為TS:Ts:tS:ts=1:1:1:1，通過單倍體育種則高產(chǎn)矮稈TTSS占1/4，B正確。故選B。32、（2023年河北?。┏跫?jí)精母細(xì)胞內(nèi)一對(duì)同源染色體的非姐妹染色單體之間交換相應(yīng)片段，該變異類型屬于（）A．基因突變 B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異【答案】B【分析】基因重組是指在進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合?；蛑亟M有兩種類型：一是發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間交換相應(yīng)片段，二是發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體自由組合。【詳解】同源染色體的非姐妹染色單體之間交換相應(yīng)片段的過程屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。33、（2023年河北省）3月21日是世界唐氏綜合征日。唐氏綜合征是由染色體異常導(dǎo)致的出生缺陷。下圖是活產(chǎn)嬰兒唐氏綜合征發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系。下列關(guān)于唐氏綜合征的表述錯(cuò)誤的是（）A．患者有明顯的智能障礙、特殊面容B．患者體細(xì)胞中有三條21號(hào)染色體C．母親年齡越大生出患者的概率越大D．男孩發(fā)病率遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于女孩的發(fā)病率【答案】D【分析】唐氏綜合征，即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是小兒最為常見的由常染色體數(shù)目異常所導(dǎo)致的出生缺陷類疾病【詳解】A、唐氏綜合征，即21-三體綜合征，由于多了一條21號(hào)染色體而導(dǎo)致的疾病，有明顯的智能障礙、特殊面容，A正確；B、唐氏綜合征，即21-三體綜合征，患者體細(xì)胞中有三條21號(hào)染色體，B正確；C、由圖可知，活產(chǎn)嬰兒唐氏綜合征發(fā)病率與母親年齡有關(guān)，母親生育年齡越大，尤其是40歲以后，子女患該病的概率明顯增加，C正確；D、唐氏綜合征，是由于體細(xì)胞中多了一條21號(hào)染色體而導(dǎo)致的疾病，21號(hào)染色體為常染色體，故在男孩和女孩中發(fā)病率相等，D錯(cuò)誤；故選D。34、（2023年河北省）對(duì)孕婦進(jìn)行B超檢查是優(yōu)生優(yōu)育的措施之一，在正規(guī)醫(yī)院有資質(zhì)的醫(yī)生可以通過B超檢查出的是（）A．突變的基因 B．染色體的缺失C．胎兒的唇裂 D．胎兒的多指【答案】CD【分析】人類遺傳病包括：?jiǎn)位蜻z傳病（如白化病、紅綠色盲）、多基因遺傳?。ㄈ缜嗌倌晷吞悄虿。┖腿旧w異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻客蛔兊幕颉⑷旧w的缺失其個(gè)體外觀沒有變化，通過B超無(wú)法檢查，B超只能檢查個(gè)體發(fā)育是否正常，則可以檢查胎兒的唇裂和胎兒是否多指，CD符合題意。故選CD。35、（四川省2023年6月）人類遺傳病已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素。《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》指出：“加強(qiáng)出生缺陷綜合防治，構(gòu)建覆蓋城鄉(xiāng)居民，涵蓋孕前、孕期、新生兒各階段的出生缺陷防治體系?！边z傳病的調(diào)查對(duì)優(yōu)生優(yōu)育有重要的指導(dǎo)意義，生物學(xué)興趣小組的同學(xué)在調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式時(shí)，得到了如下圖所示的系譜圖(相關(guān)基因用A、a表示)。

回答下列問題:(1)人類遺傳病通常是指由改變而引起的人類疾病，其中單基因遺傳病是由一對(duì)控制的遺傳病。(2)若該病為常染色體隱性遺傳病，則I1個(gè)體的基因型是，II1個(gè)體的基因型是。(3)若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則I1個(gè)體的基因型是，II2個(gè)體的基因型是；這種遺傳病的患者中男性(填“多于”或“少于”)女性。(4)我國(guó)有20%~25%的人患有遺傳病，通過和產(chǎn)前診斷等手段，可對(duì)遺傳病進(jìn)行預(yù)防和檢測(cè)；我國(guó)相關(guān)法規(guī)規(guī)定，35歲以上的孕婦必須進(jìn)行產(chǎn)前診斷，這樣做的社會(huì)意義是?！敬鸢浮?1)遺傳物質(zhì)等位基因(2)aaAa(3)XAYXAXa少于(4)遺傳咨詢可以有效地提高人口質(zhì)量，保障優(yōu)生優(yōu)育；同時(shí)，這也是對(duì)孕婦及其家庭的關(guān)懷【分析】據(jù)遺傳系譜圖分析，I1患病，其女兒也患病，其遺傳方式為常染色體上的隱性遺傳病、常染色體上的顯性遺傳病、X染色體上的隱性遺傳病、X染色體上的顯性遺傳病?！驹斀狻浚?）人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，其中單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病。（2）若該病為常染色體隱性遺傳病，I1患病，則其基因型為aa，II1個(gè)體的基因型是Aa。（3）若該病為伴X染色體顯性遺傳病，I1患病，則其基因型為XAY，II2個(gè)體的基因型是XAXa；這種遺傳病的患者中男性少于女性。（4）通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，可對(duì)遺傳病進(jìn)行預(yù)防和檢測(cè)；我國(guó)相關(guān)法規(guī)規(guī)定，35歲以上的孕婦必須進(jìn)行產(chǎn)前診斷，這樣做的社會(huì)意義：可以有效地提高人口質(zhì)量，保障優(yōu)生優(yōu)育；同時(shí)，這也是對(duì)孕婦及其家庭的關(guān)懷。36、（2023年北京市高中第一次合格考生物試題）B型血友病是編碼凝血因子9的F9基因突變所致的一種遺傳病。我國(guó)科學(xué)家構(gòu)建了B型血友病模型小鼠，并嘗試對(duì)模型鼠進(jìn)行基因治療，以探索治療該病的新途徑。請(qǐng)回答問題：(1)圖1表示該病的發(fā)病機(jī)理。其中①過程所需要的酶是，②過程稱為，③過程表示F9基因發(fā)生堿基的而引起堿基序列的改變，④代表的堿基序列為。(2)科學(xué)家利用基因編輯技術(shù)對(duì)B型血友病模型鼠的突變基因進(jìn)行定點(diǎn)“修改”，并測(cè)定凝血時(shí)間，結(jié)果如圖2。結(jié)果表明小鼠的凝血能力得到，依據(jù)是?！敬鸢浮?1)RNA聚合酶翻譯替換GAC(2)部分恢復(fù)（提高）與血友病模型鼠相比，基因治療的模型鼠的凝血時(shí)間顯著縮短，但略長(zhǎng)于健康鼠的凝血時(shí)間【分析】1、基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。2、基因突變的類型：自發(fā)突變和人工誘變。3、基因突變的特點(diǎn)：基因突變具有普遍性、低頻性（個(gè)體的基因突變率低，但種群中個(gè)體數(shù)，其突變率較高）、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性。4、基因突變是點(diǎn)突變，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到，在染色體變異在顯微鏡下可以觀察到。5、基因突變的意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；基因突變能為生物進(jìn)化提供原材料；基因突變是生物變異的根本來(lái)源?！驹斀狻浚?）分析題圖：圖1中，①過程表示轉(zhuǎn)錄，所需的酶為RNA聚合酶，原料為四種核糖核苷酸，模板是DNA的一條鏈；②過程表示翻譯，原料為各種氨基酸，模板是mRNA；③過程表示F9基因發(fā)生堿基替換，A與T替換為C與G，而引起堿基序列的改變；F9基因相應(yīng)堿基為CTG，轉(zhuǎn)錄時(shí)mRNA互補(bǔ)配對(duì)對(duì)應(yīng)的堿基為GAC。（2）分析題圖：圖2中，基因治療的模型鼠與血友病模型鼠相比，基因治療的模型鼠的凝血時(shí)間顯著縮短，但略長(zhǎng)于健康鼠的凝血時(shí)間，表明小鼠的凝血能力得到了部分恢復(fù)（提高），但未全部恢復(fù)?！军c(diǎn)睛】本題考查學(xué)生對(duì)基因突變的相關(guān)應(yīng)用，重點(diǎn)考查學(xué)生讀圖分析能力。37、（2023年北京市高中第一次合格考生物試題）普通小麥為六倍體，兩性花。我國(guó)科學(xué)家用兩種非糯性小麥（關(guān)東107和白火麥）培育穩(wěn)定遺傳的糯性小麥，過程如圖1。請(qǐng)回答問題：(1)F1與玉米雜交時(shí)，需在開花前，去除小麥花內(nèi)未成熟的并套袋，3～5天后授以玉米的花粉。(2)單倍體小麥體細(xì)胞中有個(gè)染色體組，減數(shù)分裂過程中由于染色體紊亂，導(dǎo)致配子出現(xiàn)異常。用秋水仙素處理單倍體幼苗后，產(chǎn)生六倍體小麥，這種變異屬于。(3)單倍體胚培養(yǎng)7天后，科研人員將秋水仙素添加到培養(yǎng)基中。一段時(shí)間后，統(tǒng)計(jì)單倍體胚的萌發(fā)率和染色體加倍率，結(jié)果如圖2。據(jù)圖可知，秋水仙素可胚的萌發(fā)；就導(dǎo)致染色體加倍而言，濃度為mg·dL-1的秋水仙素效果最好。【答案】(1)雄蕊(2)3聯(lián)會(huì)染色體數(shù)目變異(3)抑制100【分析】1、細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又相互協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組。【詳解】（1）由題中信息可知：3～5天后授以玉米的花粉（父本），說(shuō)明該小麥作母本，需要在開花前，去除小麥花內(nèi)未成熟的全部雄蕊并套袋。（2）普通小麥為六倍體，其配子中含有3個(gè)染色體組，單倍體小麥?zhǔn)怯膳渥影l(fā)育而來(lái)，所以單倍體小麥體細(xì)胞中有3個(gè)染色體組，減數(shù)分裂過程中由于染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常配子而高度不育。用秋水仙素處理單倍體幼苗后，會(huì)在細(xì)胞分裂時(shí)抑制紡錘絲形成使染色體加倍，產(chǎn)生六倍體小麥，這種變異屬于染色體數(shù)目變異。（3）分析圖2可知，該實(shí)驗(yàn)的自變量為秋水仙素的濃度，因變量為單倍體胚的萌發(fā)率和染色體加倍率。由圖看出，隨著秋水仙素濃度的增大，胚的萌發(fā)率逐漸降低，秋水仙素可抑制胚的萌發(fā)；在秋水仙素濃度為100mg·dL-1時(shí)染色體加倍率最大，即該濃度下的秋水仙素效果最好。1、（貴州省2022年7月）利用物理因素處理生物，使生物發(fā)生基因突變，這可以提高突變率，創(chuàng)造人類需要的生物新品種。下列屬于物理因素的是（）A．紫外線 B．亞硝酸鹽 C．堿基類似物 D．風(fēng)疹病毒【答案】A【分析】誘發(fā)基因突變的因素可分為三類：物理因素、化學(xué)因素和生物因素。例如，紫外線、X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA；亞硝酸、堿基類似物等能改變核酸的堿基；某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA等。【詳解】A、紫外線、X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA，紫外線屬于物理因素，A正確；BC、亞硝酸、堿基類似物等能改變核酸的堿基，亞硝酸鹽、堿基類似物屬于化學(xué)因素，BC錯(cuò)誤；D、風(fēng)疹病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA等，病毒屬于誘導(dǎo)基因突變的生物因素，D錯(cuò)誤。故選A。2、（貴州省2022年7月）染色體結(jié)構(gòu)的改變會(huì)導(dǎo)致性狀的變異。下圖所示的染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致果蠅的復(fù)眼由正常眼變成棒狀眼（a、b、c、d表示染色體的不同片段），該染色體結(jié)構(gòu)變異類型是（）

A．染色體的某一片段缺失B．染色體中增加某一片段C．染色體的某一片段位置顛倒D．染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上【答案】B【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失，例如，貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，因?yàn)榛疾和蘼曒p，音調(diào)高，很像貓叫而得名。貓叫綜合征患者的兩眼距離較遠(yuǎn)，耳位低下，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，而且存在嚴(yán)重的智力障礙；果蠅的缺刻翅的形成也是由于一段染色體缺失造成的。（2）重復(fù)：染色體增加了某一片段，果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的。（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列，如女性習(xí)慣性流產(chǎn)（第9號(hào)染色體長(zhǎng)臂倒置）。（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域，如慣性粒白血?。ǖ?4號(hào)與第22號(hào)染色體部分易位，夜來(lái)香也經(jīng)常發(fā)生這樣的變異）?！驹斀狻坑蓤D可知，正常眼變成棒狀眼是由染色體片段重復(fù)導(dǎo)致的，即由一個(gè)b染色體片段變?yōu)?個(gè)染色體片段，染色體中增加某一片段，B正確。故選B。3、（貴州省2022年7月）在人類常見的遺傳病中，受兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因控制的遺傳病是（）A．單基因遺傳病B．染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病C．多基因遺傳病D．染色體數(shù)目異常遺傳病【答案】C【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。唬?）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）?！驹斀狻慷嗷蜻z傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病，因此，在人類常見的遺傳病中，受兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因控制的遺傳病是多基因遺傳病，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。4、（2022年北京市第一次）科學(xué)家將擬南芥和水稻種子送至天宮二號(hào)，利用宇宙空間的特殊環(huán)境誘發(fā)的變異進(jìn)行育種，這些變異（

）A．是定向的 B．對(duì)人類都有益C．為人工選擇提供原材料 D．不能遺傳給后代【答案】C【詳解】太空誘變育種的原理是基因突變，而基因突變具有不定向性，A錯(cuò)誤；基因突變具有多害少利性，所以太空誘變育種產(chǎn)生的變異對(duì)人類不一定都有益，B錯(cuò)誤；基因突變具有不定向性，而誘變育種可以提高突變率，縮短育種周期，能大幅度改良某些性狀，所以太空誘變育種能為人工選擇提供原材料，C正確；基因突變是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，屬于可遺傳變異，所以能遺傳給后代，D錯(cuò)誤。5、（2022年北京市第一次）利用秋水仙素誘導(dǎo)產(chǎn)生多倍體，秋水仙素作用于細(xì)胞周期的A．分裂間期B．分裂期的前期C．分裂期的中期D．分裂期的后期【答案】B【分析】人工誘導(dǎo)多倍體的方法很多，如低溫處理等。目前最常用而且最有效的方法，是用秋水仙素來(lái)處理萌發(fā)的種子或幼苗。當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍?！驹斀狻坷们锼伤卣T導(dǎo)產(chǎn)生多倍體，秋水仙素能抑制紡錘體的形成，而紡錘體形成于有絲分裂的前期，故秋水仙素作用于細(xì)胞周期的前期。故選B。【定位】染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體6、（2022年北京市第一次）基因突變、基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異的共同點(diǎn)是（

）A．產(chǎn)生了新的基因 B．產(chǎn)生了新的基因型C．都屬于可遺傳變異 D．改變了基因的遺傳信息【答案】C【分析】變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異，前者是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，后者是環(huán)境因素引起的?？蛇z傳的變異有三種來(lái)源：基因突變、染色體變異和基因重組。基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換；基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合；染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斀狻緼、只有基因突變才能產(chǎn)生新基因，A錯(cuò)誤；B、只有基因突變產(chǎn)生了新的基因型，B錯(cuò)誤；C、基因突變、基因重組和染色體變異都是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，屬于可遺傳變異，C正確；D、只有基因突變才會(huì)改變基因中的遺傳信息，D錯(cuò)誤。故選C。7、（2022年北京市第一次）遺傳咨詢可預(yù)防遺傳病的發(fā)生，但下列情形中不需要遺傳咨詢的是（

）A．男方幼年曾因外傷截肢 B．親屬中有智力障礙患者C．女方是先天性聾啞患者 D．親屬中有血友病患者【答案】A【分析】遺傳咨詢是降低遺傳病發(fā)病率的重要措施，常見的遺傳咨詢對(duì)象有以下幾種：（1）夫婦雙方或家系成員患有某些遺傳病或先天畸形者；（2）曾生育過遺傳病患兒的夫婦；（3）不明原因智力低下或先天畸形兒的父母；（4）不明原因的反復(fù)流產(chǎn)或有死胎死產(chǎn)等情況的夫婦；（5）婚后多年不育的夫婦；（6）35歲以上的高齡孕婦；（7）長(zhǎng)期接觸不良環(huán)境因素的育齡青年男女；（8）孕期接觸不良環(huán)境因素以及患有某些慢性病的孕婦；（9）常規(guī)檢查或常見遺傳病篩查發(fā)現(xiàn)異常者。【詳解】A、因外傷而截肢不屬于遺傳病，不需要遺傳咨詢，A符合題意；B、智力障礙可能是由遺傳因素導(dǎo)致的，因此親屬中有智力障礙患者時(shí)需要進(jìn)行遺傳咨詢，B不符合題意；C、先天性聾啞屬于常染色體隱性遺傳病，因此女方是先天性聾啞患者時(shí)需要進(jìn)行遺傳咨詢，C不符合題意；D、血友病屬于伴X隱性遺傳病，親屬中有血友病患者時(shí)需要進(jìn)行遺傳咨詢，D不符合題意。故選A。8、（2022年北京市第一次）根據(jù)遺傳學(xué)原理，能快速獲得純合子的育種方法是（

）A．雜交育種 B．多倍體育種 C．單倍體育種 D．誘變育種【答案】C【分析】四種育種方法的比較如下表：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）【詳解】A.雜交育種的方法通常是選出具有不同優(yōu)良性狀的個(gè)體雜交，從子代雜合體中逐代自交選出能穩(wěn)定遺傳的符合生產(chǎn)要求的個(gè)體，其優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)便易行，缺點(diǎn)是育種周期較長(zhǎng)，A錯(cuò)誤；B.與正常個(gè)體相比，多倍體具有的特點(diǎn)是植株個(gè)體巨大、合成的代謝產(chǎn)物增多，但是發(fā)育遲緩，不能快速獲得純合子，B錯(cuò)誤；C.單倍體育種的過程一般是首先花藥離體培養(yǎng)，從而獲得單倍體植株，然后進(jìn)行秋水仙素加倍，從而獲得所需性狀的純合個(gè)體。單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)是能迅速獲得純合體，加快育種進(jìn)程，C正確；D.誘變育種具有的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，縮短育種周期，以及能大幅度改良某些性狀；缺點(diǎn)是成功率低，有利變異的個(gè)體往往不多；此外需要大量處理誘變材料才能獲得所需性狀，D錯(cuò)誤；因此，本題答案選C?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解誘變育種、雜交育種、單倍體和多倍體育種的區(qū)別與聯(lián)系，這部分需要重點(diǎn)記憶雜交育種的概念和原理以及單倍體育種的原理及優(yōu)點(diǎn)。9、（2022年1月廣東?。㏒1基因?qū)χ参锷L(zhǎng)發(fā)育至關(guān)重要，S1蛋白異常表達(dá)會(huì)導(dǎo)致植物幼苗死亡。下圖表示突變體植株S1蛋白異常表達(dá)的分子機(jī)制，該突變屬于（

）A．染色體異常 B．堿基增添 C．堿基缺失 D．堿基替換【答案】D【分析】基因表達(dá)是指將來(lái)自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程?；虮磉_(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)，所有已知的生命，都利用基因表達(dá)來(lái)合成生命的大分子。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶（RNAP）進(jìn)行，以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動(dòng)，留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，場(chǎng)所在核糖體。【詳解】圖示變異為DNA分子中的三個(gè)堿基中的第二個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換所致，D正確。故選D。10、（2022年1月廣東?。┩幻鄯浞N群的蜂王和工蜂都是由受精卵發(fā)育而來(lái)的，但它們?cè)谛螒B(tài)、結(jié)構(gòu)和行為等方面截然不同，這種現(xiàn)象屬于（

）A．基因突變 B．基因重組 C．表觀遺傳 D．染色體變異【答案】C【分析】表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象?！驹斀狻棵鄯渲械姆渫鹾凸し涠际怯墒芫寻l(fā)育而來(lái)，但因?yàn)槭澄锊煌?，?dǎo)致在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和行為方面截然不同的現(xiàn)象屬于表觀遺傳。故選C。11、（2022年1月廣東?。┫聢D是三倍體無(wú)籽西瓜的培育過程，下列敘述正確的是（

）A．西瓜的個(gè)染色體組含11條染色體 B．四倍體植株不能正常開花結(jié)實(shí)C．秋水仙素能抑制染色體著絲粒分裂 D．三倍體植株比二倍體植株弱【答案】A【分析】秋水仙素作用的機(jī)理:人工誘導(dǎo)多倍體的方法很多,如低溫處理，目前最常用且最有效的方法是用秋水仙素來(lái)處理萌發(fā)的種子或幼苗，當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行有絲分裂，將來(lái)可能發(fā)育成多倍體植株?！驹斀狻緼、二倍體西瓜（2n＝22），所以每個(gè)染色體組含有11條染色體，A正確；B、四倍體植株可以進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，所以可以正常開花結(jié)實(shí)，B錯(cuò)誤；C、秋水仙素可以抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞不能分裂，但不會(huì)抑制著絲粒分裂，C錯(cuò)誤；D、三倍體屬于多倍體，會(huì)比二倍體更加高大粗壯，單倍體會(huì)比二倍體植株弱小，D錯(cuò)誤；故選A。12、（2022年1月廣東?。p少出生缺陷、預(yù)防疾病發(fā)生，是提高人口素質(zhì)、推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)的重要舉措。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．遺傳咨詢可杜絕遺傳病患兒的降生B．羊水檢查可篩查胎兒21三體綜合征C．B超檢查可發(fā)現(xiàn)某些發(fā)育畸形的胎兒D．基因檢測(cè)可預(yù)測(cè)某些個(gè)體的患病風(fēng)險(xiǎn)【答案】A【分析】一切疾病皆與基因相關(guān)，容易使人得病的基因被稱為“疾病易感基因”，基因檢測(cè)將獲得被檢測(cè)者可能攜帶的各種疾病易感基因的分布情況。【詳解】A、遺傳咨詢可以降低遺傳病患兒降生的幾率，但不能完全杜絕，A錯(cuò)誤；B、羊水檢查可篩查胎兒21號(hào)染色體，確診是否為21三體，B正確；C、B超檢查是發(fā)現(xiàn)胎兒畸形的一個(gè)重要的手段，一般在妊娠18～20周做B超可篩查胎兒有無(wú)畸形，因?yàn)榇藭r(shí)胎兒的各個(gè)器官已發(fā)育成形，B超下容易看出有無(wú)畸形，C正確；D、基因檢測(cè)可檢測(cè)有無(wú)致病基因，進(jìn)而預(yù)測(cè)某些個(gè)體的患病風(fēng)險(xiǎn)，D正確；故選A。13、（2022年湖南省普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物學(xué)試題）與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞不具有的特征是（

）A．能夠無(wú)限增殖 B．形態(tài)結(jié)構(gòu)顯著改變C．細(xì)胞膜上糖蛋白減少 D．細(xì)胞之間的黏著性顯著提高【答案】D【分析】癌細(xì)胞的主要特征：無(wú)限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；細(xì)胞表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞間的黏著性降低，易擴(kuò)散轉(zhuǎn)移?！驹斀狻緼、癌細(xì)胞具有無(wú)限增殖的能力，A不符合題意；B、細(xì)胞癌變后，細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)發(fā)生了顯著變化，如肌細(xì)胞由梭形變成球形，B不符合題意；CD、細(xì)胞發(fā)生癌變以后，細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間黏著性降低，C不符合題意，D符合題意。故選D。14、（2022年湖南省普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物學(xué)試題）袁隆平被譽(yù)為“雜交水稻之父”。雜交水稻就是通過將遺傳上具有一定差異、優(yōu)良性狀互補(bǔ)的兩個(gè)水稻品種雜交，獲得的具有雜種優(yōu)勢(shì)的新品種。培育雜交水稻利用的育種原理是（

）A．基因突變 B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異【答案】B【分析】雜交育種是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法。雜交可以使雙親的基因重新組合，形成各種不同的類型，為選擇提供豐富的材料。【詳解】雜交育種是通過交配將已有性狀進(jìn)行重新組合，其依據(jù)的原理是基因重組，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。15、（2022年湖南省普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物學(xué)試題）洋蔥是二倍體生物，洋蔥的卵細(xì)胞中含有的染色體組數(shù)是（

）A．1 B．2 C．3 D．4【答案】A【分析】染色體組是細(xì)胞中的一組非同源染色體，大小形態(tài)和功能各不相同，但又相互協(xié)調(diào)，共同調(diào)節(jié)生物體的生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體叫一個(gè)染色體組?！驹斀狻垦笫[是二倍體生物，其體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，洋蔥的卵細(xì)胞中含有的染色體組數(shù)減半，是1個(gè)。故選A。16、（2022年湖南省普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物學(xué)試題）下列有關(guān)預(yù)防和減少新生兒出生缺陷措施的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．禁止近親結(jié)婚可減少某些遺傳病患兒的降生B．遺傳咨詢不能確定胎兒是否患唐氏綜合征C．產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患貓叫綜合征D．遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可杜絕先天性疾病患兒的降生【答案】D【分析】遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防1、產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。2、遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。【詳解】A、禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病患兒的降生，A正確；B、遺傳咨詢可分析新生兒可能患某些遺傳病的概率是否偏高，但不能確定胎兒是否患唐氏綜合征，唐氏綜合征是染色體異常遺傳病，可以通過產(chǎn)前診斷（羊水檢查）確定，B正確；C、貓叫綜合征是染色體異常遺傳病，產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患病，C正確；D、通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可降低遺傳病的發(fā)生概率，但不能杜絕先天性疾病患兒的降生，D錯(cuò)誤。故選D。17、（2022年1月福建省普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試（會(huì)考）生物試題）某將家蠶常染色體的某一片段移接到一條性染色體上，使受精卵在發(fā)育成幼蠶前即可通過顏色區(qū)分性別。這種變異屬于（

）A．基因突變 B．基因重組 C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異【答案】C【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失。（2）重復(fù)：染色體增加了某一片段。（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列。（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上?！驹斀狻繉⒓倚Q常染色體的某一片段移接到一條性染色體上，屬于發(fā)生在非同源染色體之間的段移，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。18、（2022年廣西普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試試題（生物學(xué)））用適宜濃度秋水仙素處理萌發(fā)的番茄種子，可獲得染色體數(shù)目加倍的四倍體番茄，這種變異類型屬于（

）A．堿基錯(cuò)配 B．染色體變異 C．基因重組 D．不可遺傳變異【答案】B【分析】秋水仙素能抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，引起染色體數(shù)目加倍。四倍體是指由受精卵發(fā)育而來(lái)，體細(xì)胞中有四個(gè)染色體組的生物?！驹斀狻緼、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。題中沒有發(fā)生堿基錯(cuò)配，A錯(cuò)誤；B、染色體變異可分為染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，題中是發(fā)生了染色體組成倍增加，B正確；C、控制不同性狀的非等位基因進(jìn)行重新組合叫做基因重組，基因重組包括減數(shù)分裂中發(fā)生的自由組合型和交叉互換型，還包括基因工程中發(fā)生的基因重組，題中沒有發(fā)生基因重組，C錯(cuò)誤；D、不可遺傳變異是指僅僅由環(huán)境引起的變異，題中遺傳物質(zhì)已經(jīng)改變，是可遺傳變異，D錯(cuò)誤。故選B。19、（2022年北京市第二次）基因突變、基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異的共同點(diǎn)是（

）A．產(chǎn)生了新的基因 B．產(chǎn)生了新的基因型C．都屬于可遺傳變異 D．改變了基因的遺傳信息【答案】C【分析】變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異，前者是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，后者是環(huán)境因素引起的。可遺傳的變異有三種來(lái)源：基因突變、染色體變異和基因重組。基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換；基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合；染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【詳解】A、只有基因突變才能產(chǎn)生新基因，A錯(cuò)誤；B、只有基因突變產(chǎn)生了新的基因型，B錯(cuò)誤；C、基因突變、基因重組和染色體變異都是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，屬于可遺傳變異，C正確；D、只有基因突變才會(huì)改變基因中的遺傳信息，D錯(cuò)誤。故選C。20、（2022年北京市第二次）科學(xué)家將擬南芥和水稻種子送至天宮二號(hào)，利用宇宙空間的特殊環(huán)境誘發(fā)的變異進(jìn)行育種，這些變異（

）A．是定向的 B．對(duì)人類都有益C．為人工選擇提供原材料 D．不能遺傳給后代【答案】C【詳解】太空誘變育種的原理是基因突變，而基因突變具有不定向性，A錯(cuò)誤；基因突變具有多害少利性，所以太空誘變育種產(chǎn)生的變異對(duì)人類不一定都有益，B錯(cuò)誤；基因突變具有不定向性，而誘變育種可以提高突變率，縮短育種周期，能大幅度改良某些性狀，所以太空誘變育種能為人工選擇提供原材料，C正確；基因突變是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，屬于可遺傳變異，所以能遺傳給后代，D錯(cuò)誤。21、（2022年北京市第二次）遺傳咨詢可預(yù)防遺傳病的發(fā)生，但下列情形中不需要遺傳咨詢的是（

）A．男方幼年曾因外傷截肢 B．親屬中有智力障礙患者C．女方是先天性聾啞患者 D．親屬中有血友病患者【答案】A【分析】遺傳咨詢是降低遺傳病發(fā)病率的重要措施，常見的遺傳咨詢對(duì)象有以下幾種：（1）夫婦雙方或家系成員患有某些遺傳病或先天畸形者；（2）曾生育過遺傳病患兒的夫婦；（3）不明原因智力低下或先天畸形兒的父母；（4）不明原因的反復(fù)流產(chǎn)或有死胎死產(chǎn)等情況的夫婦；（5）婚后多年不育的夫婦；（6）35歲以上的高齡孕婦；（7）長(zhǎng)期接觸不良環(huán)境因素的育齡青年男女；（8）孕期接觸不良環(huán)境因素以及患有某些慢性病的孕婦；（9）常規(guī)檢查或常見遺傳病篩查發(fā)現(xiàn)異常者?！驹斀狻緼、因外傷而截肢不屬于遺傳病，不需要遺傳咨詢，A符合題意；B、智力障礙可能是由遺傳因素導(dǎo)致的，因此親屬中有智力障礙患者時(shí)需要進(jìn)行遺傳咨詢，B不符合題意；C、先天性聾啞屬于常染色體隱性遺傳病，因此女方是先天性聾啞患者時(shí)需要進(jìn)行遺傳咨詢，C不符合題意；D、血友病屬于伴X隱性遺傳病，親屬中有血友病患者時(shí)需要進(jìn)行遺傳咨詢，D不符合題意。故選A。22、（黑龍江省2022年7月）基因堿基序列的改變可能會(huì)引起細(xì)胞癌變，癌癥是威脅人類健康最嚴(yán)重的疾病之一，為降低癌癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，提倡下列哪種生活方式？（）A．長(zhǎng)期飲酒B．長(zhǎng)期吸煙C．科學(xué)合理運(yùn)動(dòng)D．不注重心理健康【答案】C【分析】誘發(fā)癌癥的主要因素為不健康的生活方式，健康的生活方式可減少癌癥的發(fā)病率，如多吃新鮮蔬菜和水果、不吸煙、不喝酒等?！驹斀狻緼BD、不健康的生活方式是誘發(fā)癌癥的重要原因，如：長(zhǎng)期飲酒、長(zhǎng)期吸煙、不注重心理健康都會(huì)增加患癌的幾率，ABD錯(cuò)誤；C、健康的生活方式可減少癌癥的發(fā)病率，如多吃新鮮蔬菜和水果、科學(xué)合理運(yùn)動(dòng)等，C正確。故選C。23、（黑龍江省2022年7月）為實(shí)現(xiàn)“禾下乘涼夢(mèng)”，袁隆平院士帶領(lǐng)其團(tuán)隊(duì)采用的主要育種方法是（）A．誘變育種B．雜交育種C．單倍體育種D．多倍體育種【答案】B【分析】袁隆平院士是中國(guó)工程院院士，美國(guó)科學(xué)院外籍院士，杰出的雜交水稻育種學(xué)家，被譽(yù)為“雜交水稻之父”?！驹斀狻侩s交水稻就是通過將遺傳上有一定差異、優(yōu)良性狀互補(bǔ)的兩個(gè)水稻品種雜交，獲得的具有雜種優(yōu)勢(shì)的新品種。故袁隆平院士帶領(lǐng)其團(tuán)隊(duì)采用的主要育種方法是雜交育種，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。24、（黑龍江省2022年7月）由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體是（

）A．單倍體 B．二倍體 C．三倍體 D．四倍體【答案】A【分析】1、單倍體是具有體細(xì)胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個(gè)體；凡是由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，均稱為單倍體。2、凡是由受精卵發(fā)育而來(lái)，且體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的生物個(gè)體，均稱為二倍體；凡是由受精卵發(fā)育而來(lái)，且體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的生物個(gè)體，均稱為多倍體?！驹斀狻緼、由卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，無(wú)論體細(xì)胞中含有多少個(gè)染色體組都叫單倍體，A正確；B、二倍體是由受精卵發(fā)育而來(lái)的，而不是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)，B錯(cuò)誤；C、三倍體是由受精卵發(fā)育而來(lái)的，而不是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)，C錯(cuò)誤；D、四倍體是由受精卵發(fā)育而來(lái)的，而不是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)，D錯(cuò)誤。故選A。25、（黑龍江省2022年7月）為預(yù)防和減少出生缺陷，推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)，檢測(cè)父母是否攜帶致病基因可采用（）A．血常規(guī)檢查 B．基因檢測(cè) C．B超檢查 D．遺傳咨詢【答案】B【分析】遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。【詳解】A、血常規(guī)是指通過觀察血細(xì)胞的數(shù)量變化及形態(tài)分布從而判斷血液狀況及疾病的檢查，不能檢測(cè)父母是否攜帶致病基因，A錯(cuò)誤；B、基因檢測(cè)是通過血液、其他體液、或細(xì)胞對(duì)DNA進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)，可以診斷疾病，也可以用于疾病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)，B正確；C、B超超聲波檢查是超聲波檢查的一種方式，是一種非手術(shù)的診斷性檢查，可以清晰地顯示各臟器及周圍器官的各種斷面像，不能檢測(cè)父母是否攜帶致病基因，C錯(cuò)誤；D、遺傳咨詢是咨詢醫(yī)師和咨詢者就其家庭中遺傳病的病因、遺傳方式、診斷、治療、預(yù)防、復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)等所面臨的全部問題進(jìn)行討論和商談，最后做出恰當(dāng)?shù)膶?duì)策和選擇，并在咨詢醫(yī)師的幫助下付諸實(shí)施，以達(dá)到防治效果的過程，不能檢測(cè)父母是否攜帶致病基因，D錯(cuò)誤。故選B。26、（黑龍江省2022年7月）生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作（）A．基因突變 B．表觀遺傳 C．染色體變異 D．基因重組【答案】B【分析】細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，表觀遺傳能夠使生物體在基因的堿基序列不變的情況下發(fā)生可遺傳的性狀改變。表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長(zhǎng)、發(fā)育和衰老的整個(gè)生命活動(dòng)過程中?！驹斀狻勘碛^遺傳是指的生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，例如基因組成相同的同卵雙胞胎所具有的的微小差異就與表觀遺傳有關(guān)，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。30、（黑龍江省2022年7月）下列關(guān)于有性生殖過程中基因重組的敘述，正確的是（）A．不利于生物的生存和進(jìn)化B．發(fā)生在有絲分裂過程中C．不利于配子種類的多樣化D．是生物變異的來(lái)源之一【答案】D【分析】基因重組的方式有兩種。自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換而重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組?！驹斀狻緼C、基因重組使產(chǎn)生的配子種類多樣化，進(jìn)而產(chǎn)生基因組合多樣化的子代，有利于生物的生存和進(jìn)化，AC錯(cuò)誤；B、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，B錯(cuò)誤；D、可遺傳的變異有三種來(lái)源：基因突變、染色體變異和基因重組，因此，基因重組是生物變異的來(lái)源之一，D正確。故選D。31、（2022·云南）人類的鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白基因中一個(gè)堿基替換引起血紅蛋白結(jié)構(gòu)改變所致，其發(fā)生的根本原因是（

）A．基因突變 B．染色體結(jié)構(gòu)變異C．基因重組 D．染色體數(shù)目變異【答案】A【分析】基因突變是指DNA中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變?！驹斀狻炕蛲蛔兊牡湫蛯?shí)例是鐮刀型細(xì)胞貧血癥，因此鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變（堿基對(duì)的改變），直接原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。35．（2022·云南）如圖所示的染色體發(fā)生的結(jié)構(gòu)變異類型是（

）A．染色體中某一片段缺失 B．染色體中增加某一片段C．染色體某一片段移接 D．染色體某一片段位置顛倒【答案】B【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異的類型有：缺失、重復(fù)、易位和倒位；缺失：染色體中某一片段的缺失例如，貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳?。恢貜?fù)：染色體增加了某一片段果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的；倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列如女性習(xí)慣性流產(chǎn)；易位染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域如人慢性粒白血病?！驹斀狻糠治鲱}圖：如圖所示的染色體多了一個(gè)片段，而原本的染色體上已經(jīng)有一個(gè)片段，即染色體中增加某一片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，ACD不符合題意，B正確。故選B。32、（2022·云南）下列不屬于人類遺傳病的是（

）A．白化病 B．紅綠色盲 C．苯丙酮尿癥 D．流行性感冒【答案】D【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。唬?）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）?！驹斀狻緼、白化病屬于常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；C、苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性病，是單基因遺傳病，C錯(cuò)誤；D、流行性感冒屬于傳染病，不屬于遺傳病，D正確。故選D。33、（2022·云南）下列關(guān)于“調(diào)查人群中的遺傳病”探究實(shí)踐的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查的群體應(yīng)足夠多B．調(diào)查時(shí)最好選取群體發(fā)病率較高的單基因遺傳病C．應(yīng)將多個(gè)小組調(diào)查的數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總，計(jì)算其發(fā)病率D．某小組調(diào)查計(jì)算得到的發(fā)病率一定與全國(guó)數(shù)據(jù)一致【答案】D【分析】調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式?！驹斀狻緼、為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查的群體應(yīng)足夠多，減少實(shí)驗(yàn)誤差，A正確；B、調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，B正確；C、調(diào)查時(shí)應(yīng)該將多個(gè)小組調(diào)查的數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總，計(jì)算其發(fā)病率，C正確；D、小組調(diào)查的樣本比全國(guó)小，所以發(fā)病率數(shù)據(jù)不一定與全國(guó)數(shù)據(jù)一致，D錯(cuò)誤。故選D。34、（2022·內(nèi)蒙古）21三體綜合征又叫先天性愚型，患者比正常人多了一條21號(hào)染色體，從變異類型上看，這種遺傳病屬于（

）A．基因突變 B．基因重組 C．伴性遺傳 D．染色體變異【答案】D【分析】人類遺傳病的類型主要是單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病，染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病和染色體數(shù)目異常遺傳病?！驹斀狻坑深}意知，21三體綜合征是由于第21號(hào)染色體多出1條引起的，因此屬于染色體數(shù)目變異遺傳病。故選D。35、（2022·內(nèi)蒙古）中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院的科學(xué)家成功培育出了轉(zhuǎn)基因抗蟲棉，這種育種方法所依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是（

）A．基因突變 B．染色體數(shù)目變異 C．基因重組 D．染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】C【分析】基因工程又叫DNA重組技術(shù)，是指按照人們的意愿，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品?！驹斀狻炕蛑亟M是指控制不同性狀的基因重新組合，將與抗蟲有關(guān)的基因?qū)朊藁ㄖ仓曛?，得到的轉(zhuǎn)基因抗蟲棉采用的是基因工程技術(shù)，這種育種方法所依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是基因重組，故C符合題意。故選C。36、（2022·陜西）病理科醫(yī)師發(fā)現(xiàn)某細(xì)胞無(wú)限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，且易分散和轉(zhuǎn)移。此細(xì)胞為（

）A．白細(xì)胞 B．癌細(xì)胞 C．肌細(xì)胞 D．漿細(xì)胞【答案】B【分析】癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比，具有以下特點(diǎn)：能夠無(wú)限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；由于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得細(xì)胞彼此之間的黏著性減小，導(dǎo)致癌細(xì)胞容易在有機(jī)體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移?！驹斀狻糠治鲱}干可知，某組織細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，且向周圍組織呈侵犯性生長(zhǎng)，說(shuō)明該細(xì)胞具有以下特點(diǎn)能夠無(wú)限增殖和形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化的特點(diǎn)，則該細(xì)胞是癌細(xì)胞。故選B。37、（2022·陜西）生物的變異包括可遺傳的變異和不可遺傳的變異。以下屬于可遺傳的變異的是（

）A．經(jīng)常進(jìn)行日光浴使皮膚顏色變深B．通過雜交獲得的抗病高產(chǎn)玉米C．采用微整形使單眼皮變成雙眼皮D．因水肥充足得到的穗大粒多小麥【答案】B【分析】生物的變異按照變異的原因可以分為可遺傳的變異和不遺傳的變異，可遺傳的變異是由遺傳物質(zhì)改變引起的，可以遺傳給后代；由環(huán)境改變引起的變異，是不遺傳的變異，不能遺傳給后代，生物的性狀是基因型與環(huán)境條件共同作用的結(jié)果?！驹斀狻緼、經(jīng)常進(jìn)行日光浴使皮膚顏色變深是由環(huán)境引起的變異，不可遺傳的變異，A錯(cuò)誤；B、雜交獲得的抗病高產(chǎn)玉米屬于雜交育種，雜交育種的原理是基因重組，是可遺傳的變異，B正確；C、采用微整形使單眼皮變成雙眼皮遺傳物質(zhì)沒有改變，不可遺傳的變異，C錯(cuò)誤；D、因水肥充足得到的穗大粒多小麥?zhǔn)黔h(huán)境導(dǎo)致的，不可遺傳的變異，D錯(cuò)誤。故選B。38、（2022·陜西）人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查，而研究某種遺傳病的遺傳方式則要在患病家族中進(jìn)行。下列關(guān)于人類遺傳病的說(shuō)法正確的是（

）A．只要發(fā)生基因突變，一定會(huì)患遺傳病B．染色體變異不會(huì)引起遺傳病C．多基因遺傳病在人群中的發(fā)病率較高D．遺傳咨詢能防止各類遺傳病發(fā)生【答案】C【分析】由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病稱為遺傳病，單基因遺傳病：受一對(duì)等位基因控制。多基因遺傳病：受多對(duì)等位基因控制。染色體異常遺傳?。河捎谌旧w異常所引起。通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，可對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。產(chǎn)前診斷的手段有羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因檢測(cè)等?！驹斀狻緼、如果發(fā)生基因突變，如果是隱性突變產(chǎn)生雜合子，或者該基因突變后控制合成的蛋白質(zhì)不改變，就不會(huì)患遺傳病，A錯(cuò)誤；B、染色體變異會(huì)引起遺傳物質(zhì)的改變，如果染色體變異發(fā)生在生殖細(xì)胞中，則可能會(huì)引起遺傳病，B錯(cuò)誤；C、據(jù)統(tǒng)計(jì)，和單基因遺傳病、染色體遺傳病相比，多基因遺傳病在人群中的發(fā)病率較高，C正確；D、遺傳咨詢能在一定程度上預(yù)防遺傳病發(fā)生，不能防止各類遺傳病發(fā)生，D錯(cuò)誤。故選C。39、（2022·陜西）三倍體西瓜味甜多汁，無(wú)子脆嫩，備受人們青睞。利用二倍體西瓜培育三倍體西瓜依據(jù)的原理是（

）A．基因突變 B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異【答案】D【分析】無(wú)子西瓜培育的具體方法：1）用秋水仙素處理幼苗期的普通二倍體西瓜，得到四倍體西瓜；2）用四倍體西瓜作母本，用二倍體西瓜作父本，雜交，得到含有三個(gè)染色體組的西瓜種子。3）種植三倍體西瓜的種子，這樣的三倍體西瓜開花后是不會(huì)立即結(jié)果的，還需要授給普通二倍體西瓜的成熟花粉，以刺激三倍體西瓜的子房發(fā)育成為果實(shí)，這樣就會(huì)得到三倍體西瓜?！驹斀狻坷枚扼w培育三倍體需要先用秋水仙素處理幼苗期的普通二倍體西瓜，得到四倍體西瓜；然后讓四倍體與二倍體雜交，得到三倍體種子，將三倍體種子種植后獲得三倍體植株，讓普通二倍體為其授粉可形成無(wú)子西瓜，即三倍體西瓜的培育采用了多倍體育種的方法，其原理是染色體變異，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。40、（河北省2022年3月）在生物界的種群繁衍和進(jìn)化過程中，可遺傳變異的根本來(lái)源是（

）A．基因重組 B．基因突變C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異【答案】B【分析】可遺傳的變異有三種來(lái)源：基因突變、染色體變異和基因重組：（1）基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換。（2）基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變?！驹斀狻靠蛇z傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，其中基因突變可產(chǎn)生新的基因，是可遺傳變異的根本來(lái)源，B正確。故選B。41、（河北省2022年3月）下列不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（

）A．染色體缺失了某一片段B．染色體中某一片段發(fā)生了位置顛倒C．染色體增加了某一片段D．同源染色體之間交換了相應(yīng)的片段【答案】D【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失例如，貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色