人教版高中化學(xué)選擇性必修三復(fù)習(xí)試題含答案

人教版高中化學(xué)選擇性必修三復(fù)習(xí)試題含答案

階段重點(diǎn)突破練（一）

一、選擇題（本題包含12個小題，每小題只有一個選項(xiàng)符合題意）

1.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式為3HC（）（）H,該有機(jī)物中不存在的官能團(tuán)是（）

A.竣基B.醛基

C.酯基D.羥基

答案B

解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式1是羥基、2是酯基、3是斐基，不含醛基，故選Bo

2.從成鍵情況看，下列分子式和結(jié)構(gòu)式不合理的是（）

H

\

A.C,II.N：C'=N—II

/

H

IIII

\/

B.CHSi：C—Si

/\

HH

(\CHSO：

D.CH.S：H—C—S—U

I

II

答案B

解析C原子最外層有4個電子，可以形成4個共價鍵達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)，N原子最外層5個電

H

\

C=N-H

/

子，可以形成3個共價鍵達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)，則CH3N的結(jié)構(gòu)為：11,故A不選；C和

HH

\/

C=Si

/\

Si原子最外層都含有4個電子，形成4個共價鍵時穩(wěn)定，則CH4Si的結(jié)構(gòu)應(yīng)為：HH,

H—C—（）—II

I

故B選；根據(jù)C、S、。的最外層電子數(shù)判斷，CH2so的結(jié)構(gòu)式為：S,合理，

故C不選；S和0的最外層電子數(shù)相同，則根據(jù)甲醇的結(jié)構(gòu)式分析，CH4s的結(jié)構(gòu)式為：

H

I

H—S—H

I

?,故D不選。

3.按碳骨架分類，下列說法正確的是（）

＞）H

A.屬于醇類化合物

B.0屬于芳香族化合物

C.CH3cH（CH3）2屬于鏈狀化合物

co

D.、彳屬于脂環(huán)化合物

答案C

Pr（）HQCO

解析按碳骨架分類，V屬于芳香族化合物，屬于脂環(huán)化合物，

屬于芳香族化合物。

4.蘇軾的《格物粗談》有如下記載：“紅柿摘下未熟，每籃用木瓜三枚放入，得氣即發(fā)，并

無澀味?！蔽闹械摹皻狻睂?shí)指一種常見的燒，該煌分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（）

A.呈正四面體形

B.呈平面正六邊形

C.所有原子在同一平面上

D.所有原子在同一直線上

答案C

解析“紅柿摘下未熟，每籃用木瓜三枚放入，得氣即發(fā)，并無澀味。"文中的''氣"實(shí)指

一種常見的燒，該姓為乙烯，乙烯中6個原子在同一平面上，故C符合題意。

5.2—甲基一1,3一丁二烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物不可能是（）

A.新戊烷B.2一甲基一1一丁烯

C.3一甲基一1一丁烯D.2一甲基一2一丁烯

答案A

=<

解析2—甲基一1,3一丁二烯（、一）與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)可生成

M=/-V和

'、一不能生成新戊烷，綜上所述故選A。

6.下列說法中正確的是（）

A.醇的官能團(tuán)是羥基

B.羥基和氫氧根離子具有相同的化學(xué)式和結(jié)構(gòu)式

C.在氧氣中燃燒只生成二氧化碳和水的有機(jī)物一定是燃

D.乙醇與鈉反應(yīng)生成氫氣，此現(xiàn)象說明乙醇具有酸性

答案A

解析決定有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán)，羥基決定醇的化學(xué)性質(zhì)，故醇的官

［：（）：H「

能團(tuán)為羥基，A正確；羥基的結(jié)構(gòu)為—0H,與氫氧根的結(jié)構(gòu)??不同，氫氧根呈負(fù)

電性，而羥基不帶電，故二者化學(xué)式和結(jié)構(gòu)式不同，B錯誤；一些含有0元素的有機(jī)物在氧

氣中燃燒也生成二氧化碳和水，例如乙醇，C錯誤；乙醇可以和Na反應(yīng)說明醇羥基中的H

原子較為活潑，但乙醇為非電解質(zhì)不能發(fā)生電離，故乙醇不具有酸性，D錯誤。

7.最近美國宇航局（NASA）馬里諾娃博士找到了一種比二氧化碳有效IO,倍的“超級溫室氣

體”——全氟丙烷（C3F8）,并提出用其“溫室化火星”使其成為第二個地球的計(jì)一劃。有關(guān)全氟

丙烷的說法不正確的是（）

A.分子中三個碳原子不可能處于同一直線上

B.全氟丙烷屬于燃的衍生物

FFF

F：C：C：C：F

C.全氟丙烷的電子式為：「FV

D.全氟丙烷分子中既有極性鍵又有非極性鍵

答案C

解析全氟丙烷可以看做丙烷分子中的氫原子全部被氟原子取代得到，則全氟丙烷分子中三

個碳原子呈鋸齒形，不可能處于同一直線上，故A不符合題意；全氟丙烷可以看做丙烷分子

中的氫原子全部被氟原子取代得到，屬于妙的衍生物，故B不符合題意；全氟丙烷為共價化

:F：：F：:F：

：F：C：：C：：C：F：

:F：：F：：F：

合物，電子式為............，故C符合題意；全氟丙烷分子中含有非極性鍵

C—C和極性鍵C—F鍵，故D不符合題意。

8.烷煌（如圖）是由某單烯煌和氫氣加成后的產(chǎn)物，不考慮順反異構(gòu)，則這種單烯燃的結(jié)構(gòu)可能

有（）

CH.

H2I

H3C—C—CH—CH—C—CH：!

CH..CH3CH,

A.4種B.5種

C.7種D.9種

答案B

解析原烯煌雙鍵兩邊碳原子加成后一定會有氫，故單烯燃的碳碳雙鍵位置可能有：

乩4

II,C：—j—C-^-CC'H—c—C'H

qsI

J°CH3

CH，CH，共5種，故選B。

9.下列有關(guān)有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中，不正確的是（）

選項(xiàng)有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目

A四氯代苯3種

BCsHio中屬于芳香煌的有機(jī)物3種

C分子式為C5Hlic1的鹵代燃8種

D分子式為C7H8。且屬于芳香族有機(jī)物5種

答案B

解析苯分子中含有6個氫原子，因此四氯代苯與二氯代苯的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，均是3

種，故A正確；C8HH）中屬于芳香燒的有機(jī)物有乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯，共4

種，故B錯誤；分子式為C5H12的一氯代物，取決于氫原子的種類，戊烷有3種同分異構(gòu)體，

分別為正戊烷、異戊烷與新戊烷，共計(jì)有8種氫原子，則分子式為C5H11CI的鹵代姓有8種，

故C正確；分子式為C7H8。且屬于芳香族有機(jī)物有苯甲醇、苯甲醒和三種甲基苯酚，共計(jì)是

5種，故D正確。

10.下列說法正確的是（）

A.CH3coOCH2cH3與CH3cH2coOCH3為同一種物質(zhì)

FH

II

與

Cl—CI'—FCl—CI—F

B.HF互為同分異構(gòu)體

C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵

D.常壓下，正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)依次降低

答案D

解析CH3coOCH2cH3與CH3cH2coOCH3的結(jié)構(gòu)不同，分子式相同，互為同分異構(gòu)體，不

FH

II

Cl—C'—F與Cl—C—F

II

是同一種物質(zhì)，A錯誤；HF的結(jié)構(gòu)完全相同，是同一種物質(zhì)，B錯誤；

乙烯含有碳碳雙鍵，聚氯乙烯和苯分子中均不存在碳碳雙鍵，C錯誤；烷妙同系物中隨碳原

子個數(shù)的增加，沸點(diǎn)逐漸升高，碳原子數(shù)相同時，支鏈越多沸點(diǎn)越低，所以常壓下，正戊烷、

異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)依次降低，D正確。

11.分子式為C7H16,且有一個支鏈的有機(jī)物有（不考慮立體異構(gòu)）（）

A.1種B.2種

C.3種D.4種

答案C

CH:lCH,CHCH?CH2CH（、

解析分子式為C7H16,且有一個支鏈的有機(jī)物有

('IICHCHCHA'IICH,、('II('H.CIK'H.CH,

,I........................................I

CH,CH2

屋共3種。

12.有機(jī)化合物的二氯代物有()

A.2種B.3種

C.4種D.5種

答案C

解析中只有1種氫原子，共有1種一氯代物，一氯代物中含有4種氫原子，則二

氯代物有4種，故選C。

二'非選擇題(本題包括2小題)

13.下列化合物均含有多個官能團(tuán)：

CH：iCOOCH.

(1)可以看作醇類的是(填序號，下同)；

(2)可以看作酚類的是；

(3)可以看作竣酸類的是；

(4)可以看作酯類的是0

答案(1)BD(2)ABC(3)BC(4)D

解析一般來說，有機(jī)物含有哪種官能團(tuán)即可歸屬于對應(yīng)類型化合物，需注意醇類與酚類結(jié)

構(gòu)上的區(qū)別：羥基直接與苯環(huán)相連的有機(jī)物屬于酚類，羥基與除苯環(huán)碳原子外的其他(妙基)

碳原子相連的有機(jī)物屬于醇類。

HOH,CCOOH

14.已知E的結(jié)構(gòu)簡式為，芳香族化合物G是E的同分異構(gòu)體，G

分子中含有醛基、酯基和酸鍵三種含氧官能團(tuán)，寫出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡式

()()

II

OCH..OCHOCH

答案

()()

OCHOCH

()('1!

()CII3

解析結(jié)合給出的三種官能團(tuán)（醒鍵、酯基和醛基）及E分子中含有3個氧原子可知，若苯環(huán)

()

OC1LOCH

上只有一個支鏈，則G為,若苯環(huán)上有兩個支鏈（這兩個支鏈分別含有酸鍵

和酯基，其中包括醛基），兩個支鏈可分別在苯環(huán)的鄰、間、對位上，G可能是

階段重點(diǎn)突破練（二）

一、選擇題（本題包含12個小題，每小題只有一個選項(xiàng)符合題意）

1.下列烷嫌命名錯誤的是（）

A.2一甲基戊烷B.3一乙基戊烷

C.3,4一二甲基戊烷D.3一甲基己烷

答案C

解析2—甲基戊烷名稱中主碳鏈5個碳，離取代基近的一端編號得到，2—甲基戊烷，名稱

符合命名原則，故A正確；3—乙基戊烷中主碳鏈5個碳，離取代基近的一端編號得到3—乙

基戊烷，名稱符合命名原則，故B正確；3,4一二甲基戊烷中主碳鏈5個碳，離取代基近的

一端編號得到2,3—二甲基戊烷，名稱不符合命名原則，故C錯誤；3一甲基己烷中主碳鏈

6個碳，離取代基近的一端編號得到，3—甲基己烷，名稱符合命名原則，故D正確。

2.下列關(guān)于烷煌的說法正確的是（）

A.丙烷（C3H8）發(fā)生取代反應(yīng)生成的C3H7cl的結(jié)構(gòu)只有一種

B.丙烷分子中3個碳原子在一條直線上

C.分子中含有7個碳原子的烷燒在常溫下為液態(tài)

D.烷燒分子為直鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)，不可以帶支鏈

答案C

解析丙烷分子中等效氫有兩種，發(fā)生取代反應(yīng)生成的C3H7cl的結(jié)構(gòu)有兩種，故A錯誤；

丙烷中三個碳原子不在一條直線上，三個碳原子呈角形，故B錯誤；常溫下，碳原子數(shù)在5?

16的烷燒，一般為液態(tài)，因此含有7個碳原子的烷燒在常溫下為液態(tài)，故C正確；燒燒的分

子為直鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)，可以帶支鏈，故D錯誤。

3.下列說法中正確的是（）

A.含有羥基的化合物一定屬于醇類

B.代表醇類的官能團(tuán)是與飽和碳原子相連的羥基

C.醇類和酚類具有相同的官能團(tuán)，因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)

D.分子內(nèi)有苯環(huán)和羥基的化合物一定是酚類

答案B

解析羥基與飽和碳原子直接相連的是醇，與苯環(huán)直接相連的是酚，故A錯誤，B正確；酚

與醇是兩類不同物質(zhì)，化學(xué)性質(zhì)不相同，故C錯誤；苯環(huán)可通過鏈燒基再與羥基相連則形成

醇類。如屬于酚類，屬于醇類，故D錯誤。

4.下列分離或除雜方法不正確的是（）

A.利用密度比水大小的差異，用水分離苯和澳苯

B.利用沸點(diǎn)差異，用蒸偏法分離苯和浪苯

C.用降溫結(jié)晶法除去硝酸鉀中的氯化鈉雜質(zhì)

D.用飽和NaHCO3溶液除去C02中混有的少量HC1氣體

答案A

解析苯和溟苯互溶且難溶于水，需根據(jù)沸點(diǎn)不同采用蒸偏法分離，A項(xiàng)錯誤、B項(xiàng)正確；

根據(jù)硝酸鉀和氯化鈉的溶解度受溫度變化影響不同，可采用降溫結(jié)晶法除去硝酸鉀中的氯化

鈉雜質(zhì)，C項(xiàng)正確；HC1能與NaHCCh反應(yīng)生成CO2,D項(xiàng)正確。

5.下列分子中所有碳原子不一定在同一平面上的是（）

A.2一丁烯B.甲苯

C.1一丁烯D.\=/

答案C

解析A的碳鏈為C—C=C—C,C==C以外的兩個C取代乙烯中的H原子，故4個C共

c=c—c—C

面；B中甲基上的C取代苯環(huán)上的H,與苯環(huán)共面；C選項(xiàng)碳鏈為1234,4號C

不一定與碳碳雙鍵共平面，故符合題意；D中，法的C取代苯環(huán)上的H,且C三C兩邊C原

子共直線，故苯環(huán)與煥共面。

6.丙烯是一種重要的化工原料、燃料，下列有關(guān)丙烯及聚丙烯的說法正確的是（）

A.丙烯與等物質(zhì)的量的氯化氫加成，只生成一種產(chǎn)物

B.lmol丙烯完全燃燒的耗氧量為4.5mol

C.聚丙烯的鏈節(jié)是一CH2—CH2—CH2—

D.lmol丙烯和1mol聚丙烯完全燃燒放出CO2的量相同

答案B

解析丙烯結(jié)構(gòu)不對稱，與HC1加成可得到兩種產(chǎn)物CH3cHe1CH3、CH2cleH2cH3,A錯誤；

1mol丙烯（C3H6）與。2完全反應(yīng)，耗氧量為（3+（）mol=4.5mol,B正確；聚丙烯的鏈節(jié)是

—CH2—CH（CH3）—,C錯誤；丙烯和聚丙烯的分子式不同，相對分子質(zhì)量不同，等物質(zhì)的量

的丙烯和聚丙烯完全燃燒放出CO2的量不相同，D錯誤。

7.已知異丙苯的結(jié)構(gòu)如下圖，下列說法不正確的是（）

Ox

A.異丙苯的沸點(diǎn)比苯的沸點(diǎn)高

B.工業(yè)上可用苯與丙烯通過取代反應(yīng)制得

C.異丙苯中最多有8個碳原子處于同一平面

D.與濃硝酸和濃硫酸共熱可生成三硝基異丙苯

答案B

解析異丙苯含有的碳原子數(shù)目大于苯，則異丙苯的沸點(diǎn)比苯的沸點(diǎn)高，A說法正確；工業(yè)

上可用苯與丙烯通過加成反應(yīng)制得異丙苯，B說法錯誤；異丙苯中苯環(huán)及與苯相連的碳原子

一定共平面，與苯環(huán)相連的碳碳單鍵具有旋轉(zhuǎn)性，可使一個甲基在苯環(huán)確定的平面上，則最

多有8個碳原子處于同一平面，C說法正確；異丙苯與濃硝酸和濃硫酸共熱發(fā)生取代反應(yīng)可

生成2,4,6一三硝基異丙苯，D說法正確。

8.下列說法正確的是（）

A.C2H4與C4H8一定互為同系物

B.乙烯和乙烷都能使酸性KMnCU溶液褪色

C.1—丁烯與2—丁烯互為同分異構(gòu)體

D.新戊烷和2,2一二甲基丙烷互為同分異構(gòu)體

答案C

解析C4H8可以是烯炫也可以是環(huán)烷燒，A項(xiàng)錯誤；乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而乙

烷不能，B項(xiàng)錯誤；新戊烷和2,2一二甲基丙烷是同一種物質(zhì)，D項(xiàng)錯誤。

9.下列說法不正確的是（）

A.兀鍵是由兩個p軌道“肩并肩”重疊形成

B.通過7T鍵連接的原子或原子團(tuán)可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)

C.o鍵和兀鍵的強(qiáng)度不同

D.乙烷分子中的鍵全為o鍵而乙烯分子中含。鍵和兀鍵

答案B

解析兀鍵是由兩個p軌道“肩并肩”重疊形成，A項(xiàng)正確；通過兀鍵連接的原子或原子團(tuán)

不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，B項(xiàng)錯誤；。鍵和兀鍵因軌道重疊程度不同，所以強(qiáng)度不同，C項(xiàng)正確：乙

烷分子中均為單鍵，單鍵均為。鍵，乙烯分子中含碳碳雙鍵，雙鍵中有1個冗鍵和1個。鍵，

D項(xiàng)正確。

10.已知某含苯環(huán)的分子C8HIO,苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈，其一氯取代物的種數(shù)是（不考慮立體異

構(gòu)）（）

A.10種B.6種

C.9種D.5種

答案C

解析分子式為C8HIO,且苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈的有機(jī)化合物，分子中含有一個苯環(huán)，其不飽和

度為-----o-------=4,故側(cè)鏈為烷基，有兩個側(cè)鏈，則為一CH3,有鄰、間、對三種；鄰二

甲苯1人上有3中氫原子，所以一氯取代物有3種；間二甲苯口上有4種氫原子，所

以一氯代物由4種；對二甲苯\=/上有兩種不同環(huán)境的氫，所以其一氯代物有2種；綜

上所述，共有9種。

11.某化合物的結(jié)構(gòu)簡式及分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示:

該有機(jī)物分子的核磁共振氫譜圖如圖。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是（）

吸

收

強(qiáng)

度

A.該有機(jī)物有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

B.該有機(jī)物屬于芳香族化合物

C.該化合物結(jié)構(gòu)簡式中的Et代表的基團(tuán)為一CH3

D.該有機(jī)物的官能團(tuán)有酯基、羥基、酮粉基

答案D

解析根據(jù)核磁共振氫譜圖分析，該有機(jī)物有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，A項(xiàng)錯誤；其分

子中沒有苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，B項(xiàng)錯誤；結(jié)合題給球棍模型可知，Et代表CH3cH2—,

C項(xiàng)錯誤；由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物的官能團(tuán)有酯基、羥基、酮覆基，D項(xiàng)正

確。

12.1—MCP廣泛應(yīng)用于果蔬的保鮮，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)1-MCP的敘述錯誤的

是（）

CH3

A.分子式為C4H6

B.與1,3一丁二烯互為同分異構(gòu)體

C.能使高鋅酸鉀酸性溶液褪色

D.與氯化氫加成后生成的煌的衍生物只有一種結(jié)構(gòu)

答案D

解析由&可知其分子式為C4H6,故A正確；1,3一丁二烯的分子式也為C4H6,則A^CH3

與1,3一丁—烯互為同分異構(gòu)體，故B正確；CH,結(jié)構(gòu)中含有C==C鍵，能被酸性高鎰

A

酸鉀溶液氧化而使酸性高鎰酸鉀溶液紫色褪去，故C正確；的結(jié)構(gòu)不對稱，與氯化氫

加成后生成的炫的衍生物有兩種結(jié)構(gòu)，故D錯誤。

二、非選擇題(本題包括3小題)

13.某煌類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，

核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫原子。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為-

(2)A中的碳原子是否都處于同一平面？(填“是”或“不是”)。是否存在順反異構(gòu)？

(填“存在”或“不存在”)。

(3)A與H20發(fā)生反應(yīng)的方程式為_________________________________

(4)A發(fā)生加聚反應(yīng)生成的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為

CH：jCH3

答案(1)CH-C=C-CII.

(2)是不存在

C'H3('II,

-乩CH3—CH—C—CH.,

(3)cri3-c=c-CH:)+H20<W()H

cu：iCFI3

II

(4)CH：iCH:t

解析(1)紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，說明可能是烯燒，由該姓的相對分子質(zhì)量及烯

煌的通式C“H2”,14〃=84,〃=6,從而得出該姓的分子式是C6H12；又該燒分子結(jié)構(gòu)中只有

CH3CH

一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明它的結(jié)構(gòu)對稱，推斷出它的結(jié)構(gòu)是口工―C-c—CH、

(2)根據(jù)雙鍵碳原子及與其相連的原子一定在同一平面上的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，該烯姓中的碳原子均處

于同一平面；由于雙鍵碳原子連接的基團(tuán)都是甲基，故該烯煌不存在順反異構(gòu)。

\/

c=c

⑶含/\可以與H20加成反應(yīng)。

\/

c=c

⑷含/'可以發(fā)生加聚反應(yīng)。

14.化學(xué)興趣小組學(xué)生用如圖所示的裝置探究苯和液濱的反應(yīng)并制備澳苯。

請分析后回答下列問題：

(1)關(guān)閉F夾，打開C夾，由A口向裝有少量苯的三頸燒瓶中加入少量液浪，再加入少量鐵屑,

塞住A口，則三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：

(2)D試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為______________________________________

(3)E試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為,

(4)三頸燒瓶右側(cè)導(dǎo)管特別長，除導(dǎo)氣外還起的作用是

⑸在三頸燒瓶中仍有氣泡冒出時打開F夾，關(guān)閉C夾，可以看到的現(xiàn)象是

(6)反應(yīng)結(jié)束后分離三頸燒瓶中的澳苯的實(shí)驗(yàn)方法是

_________________________________________________o(鐵屑已分離)

Br

FeBr,

IBr2--------I+HBr

答案⑴

(2)紫色石蕊溶液變紅

(3)溶液中有淡黃色沉淀生成

（4）冷凝回流

（5）與F相連的廣口瓶中的NaOH溶液流入三頸燒瓶（6）分液

解析（1）在催化劑作用下，苯和液澳發(fā)生取代反應(yīng)生成澳苯。（2）生成的澳化氫極易揮發(fā)，溶

于水顯酸性，使紫色石蕊溶液變紅。（3）漠化氫溶于水和硝酸銀反應(yīng)生成溪化銀淡黃色沉淀，

即E中現(xiàn)象為溶液中產(chǎn)生淡黃色沉淀。（4）由于苯和液漠都易揮發(fā)，三頸燒瓶右側(cè)導(dǎo)管除導(dǎo)氣

外還起的作用是冷凝回流。（5）由于溟化氫極易溶于水，所以在三頸燒瓶中仍有氣泡冒出時打

開F夾，關(guān)閉C夾，可看到現(xiàn)象是與F相連的廣口瓶中的NaOH溶液流入三頸燒瓶中。（6）

浪苯不溶于水，流入三頸燒瓶的NaOH溶液會與澳反應(yīng)生成NaBr和NaBrO,混合液分為兩

層，上層為水層（溶解有NaBr和NaBrO）,下層為澳苯，分液即可得到澳苯。

6芳香族化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。A、B、C、D、E的轉(zhuǎn)化

關(guān)系如下圖所示:

請回答下列問題：

（1）A的化學(xué)名稱是；E屬于（填“飽和煌”或“不飽和煌”）。

（2）A-B的反應(yīng)類型是,在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物的結(jié)

構(gòu)簡式為。

（3）A-C的化學(xué)方程式為o

（4）A與酸性KMnCU溶液反應(yīng)可得到D,寫出D的結(jié)構(gòu)簡式：。

答案（1）鄰二甲苯或1,2一二甲基苯飽和燃

CBr3

Al—CIhBr

（2）取代反應(yīng)

C'OOII

解析（1）A與混單質(zhì)取代得B,所以把B中的浪換成氫既是A（鄰二甲苯），E是鄰二甲基環(huán)

己烷，屬于飽和燒。（2）溟取代了甲基中的氫，所以屬于取代反應(yīng)。（3）A到C是取代苯環(huán)上的

氫，所以有兩種取代產(chǎn)物。（4）類似于甲苯的氧化實(shí)質(zhì)是氧化甲基為藪基。

階段重點(diǎn)突破練（三）

一、選擇題（本題包含12個小題，每小題只有一個選項(xiàng)符合題意）

1.下列各組物質(zhì)中，按官能團(tuán)進(jìn)行分類，屬于同一類物質(zhì)的是（）

OH

c.Q-('HL()H8M

()（）

IIII

D.H—€—()—CH.CH3—＜：—（）—CH3

解析A項(xiàng)分別屬于酚和醛；B項(xiàng)分別屬于酚和醛；C項(xiàng)分別屬于醇和酚；D項(xiàng)都屬于酯。

2.下列敘述中，錯誤的是（）

A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55?60C可反應(yīng)生成硝基苯

B.甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應(yīng)，主要生成2一氯甲苯或4一氯甲苯

AA—COOII

C.乙苯可被酸性高鋅酸鉀溶液氧化為（苯甲酸）

D.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷

答案B

解析苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55?60℃發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，A項(xiàng)正確;

甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)，甲基上的氫原子被取代而苯環(huán)上的氫原子不被取代，B項(xiàng)錯誤；

乙苯可被酸性高鎰酸鉀溶液氧化為苯甲酸，C項(xiàng)正確；苯環(huán)和碳碳雙鍵在合適的條件下均能

與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷，D項(xiàng)正確。

3.丙烯醇(CH2==CH—CH2OH)可以發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有()

①加成反應(yīng)②氧化反應(yīng)③加聚反應(yīng)④取代反應(yīng)

A.僅①②③B.僅①③

C.①②③④D.僅①②

答案C

解析含有C-C鍵的有機(jī)物可以發(fā)生加成、氧化、加聚等反應(yīng)，該有機(jī)物碳鏈上的H和一0H

可被其他原子或原子團(tuán)取代。

4.下列各組物質(zhì)中，互為同系物的是()

A.CH3cH2cH2cH3和CH(CH3)3

D.CH2=CHCH=CHCH3和CH2=CHCH3

答案B

解析CH3cH2cH2cH3和CH(CH3)3的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，不互為同系

CH:t

物，故A錯誤；JD的結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差1個"CH2”原子團(tuán)，

互為同系物，故B正確；=屬于醇類，屬于酚類，和

不是同類物質(zhì)，不互為同系物，故C錯誤；CH2==CHCH=CHCH3含有2個碳

碳雙鍵，CH2=CHCH3含有1個碳碳雙鍵，CH2=CHCH=CHCH3和CH2=CHCH3含有

的官能團(tuán)數(shù)目不同，不互為同系物，故D錯誤。

5.下列變化過程中不屬于取代反應(yīng)的是()

A.苯與濃澳水混合

B.乙醇、乙酸與濃硫酸混合后加熱

C.濱乙烷與氫氧化鈉的水溶液共熱

D.乙醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生脫水反應(yīng)生成乙醛

答案A

解析苯與濃謨水不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，故A符合題意；乙醇與乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反

應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故B不符合題意；澳乙烷在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，

生成乙醇和NaBr,屬于取代反應(yīng)，故C不符合題意；乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生CH3cH20H

+CH3cH20H泣歲CH3cH20cH2cH3+H2O,屬于取代反應(yīng)，故D不符合題意。

6.環(huán)己醇在酸性條件下可以發(fā)生：

（）H

H2soiT3P04O，下列說法錯誤的是(

O）

A.該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)

B.—0H是環(huán)己醇的官能團(tuán)，能發(fā)生酯化反應(yīng)

C.產(chǎn)物一/能使澳的四氯化碳溶液褪色

D產(chǎn)物的分子式為C6HIO

答案A

解析通過題干可知該反應(yīng)屬于醇的消去反應(yīng)，故A符合題意；一0H是醇的官能團(tuán)，可以

和覆酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故B不符合題意；產(chǎn)物O含有碳碳雙鍵，可以和溟發(fā)生加成反應(yīng)而

使澳水褪色，故C不符合題意；由O的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C6HIO,故D不符合題

意；故選A。

7.綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖，則有關(guān)綠原酸的說法正確的是()

COOH

HO11()()11

A.lmol綠原酸最多與5molH2反應(yīng)

B.lmol綠原酸最多與6molBr2反應(yīng)

C.該有機(jī)物能使酸性KMnO4溶液、濱的四氯化碳溶液褪色，且原理相同

D.lmol綠原酸最多能與1molNaHCCh反應(yīng)

答案D

解析能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳雙鍵，則在鎂作催化劑的情況下，1mol綠原酸

最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，A錯誤；酚羥基能夠與Br2發(fā)生苯環(huán)上鄰、對位的取代反應(yīng)；

碳碳雙鍵能夠與B「2發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol綠原酸最多與4moiBn反應(yīng)，B錯誤；該有機(jī)

物含有酚羥基、醇羥基、碳碳雙鍵，能夠與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)而使溶液褪色；物

質(zhì)分子中含有的不飽和的碳碳雙鍵能夠與Bn發(fā)生加成反應(yīng)，與含有酚羥基的苯環(huán)發(fā)生取代

反應(yīng)而使溪水褪色，因此二者褪色原理不相同，C錯誤；只有較基能夠與NaHCCh反應(yīng)，該

物質(zhì)分子中只含有1個斐基，因此1mol綠原酸最多能與1molNaHCCh反應(yīng)，D正確。

8.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法不正確的是()

CH.OH

I

()HC—<—CH=C'HC()()H

A.該有機(jī)物有3種含氧官能團(tuán)

B.lmol該有機(jī)物最多能與5molH2發(fā)生加成

C.該有機(jī)物中存在手性碳原子，與足量氫氣加成后還有手性碳原子

D.該有機(jī)物能發(fā)生加成、取代、氧化和縮聚反應(yīng)

答案C

解析該有機(jī)物有3種含氧官能團(tuán)醇羥基、醛基和竣基，選項(xiàng)A正確；該有機(jī)物中含有一個

苯環(huán)、一個醛基和一個碳碳雙鍵，1mol該有機(jī)物最多能與5molH2發(fā)生加成，選項(xiàng)B正確；

該有機(jī)物中存在手性碳原子，為與苯環(huán)直接連接的C,與足量氫氣加成后該碳連接有2個

—CH20H,不再存在手性碳原子，選項(xiàng)C不正確；該有機(jī)物含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和醛基均能

與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基和竣基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)，含有醇羥基和

醛基，能發(fā)生氧化反應(yīng)，含有羥基和竣基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，選項(xiàng)D正確。

9.近年來，食品安全事故頻繁發(fā)生，人們對食品添加劑的認(rèn)識逐漸加深。BHT是一種常用的

食品抗氧化劑，合成方法有如下兩種，下列說法正確的是()

(CHJ￡=CHJ稀硫酸

(CHJ,C￡(CH)

(BHT)

(CH.&COH/濃硫酸

HCY汁()H

A.\=/能與Na2cO3溶液反應(yīng)生成CO2

B.'=/與BHT互為同系物

C.BHT久置于空氣中不會被氧化

D.兩種方法的反應(yīng)類型都是加成反應(yīng)

答案B

解析酚一0H的酸性比碳酸弱，比碳酸氫根離子酸性強(qiáng)，所以可與碳酸

鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉、不生成CO2,A項(xiàng)錯誤；二者結(jié)構(gòu)相似，差8個CH2,均為苯酚的同

CH—/\—OH

系物，則,與BHT互為同系物，B項(xiàng)正確；BHT含酚一0H,易被氧化，久置

于空氣中會被氧化，C項(xiàng)錯誤；由方法一可知，碳碳雙鍵變單鍵，發(fā)生的是加成反應(yīng)，而方

法二中，酚一0H的鄰位H被叔丁基取代，為取代反應(yīng)，D項(xiàng)錯誤。

10.已知：CH3cH(OH)CH2cH3嚅整CH3cH=CHCH+lhO,下列有關(guān)說法不正確的是

()

A.CH3cH=CHCH3分子中所有原子不可能處于同一平面

B.CH3cH(OH)CH2cH3與甘油互為同系物

C.CH3cH==CHCH3可與H2加成，其產(chǎn)物的二氯代物有6種不同的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))

D.CH3cH(OH)CH2cH3、CH3cH-CHCH3均能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色，原理相同

答案B

解析CH3CH=CHCH3分子中存在飽和C,所有原子一定不共面，故A正確；甘油為丙三

醇，一分子甘油中有3個一OH,CH3cH(OH)CH2cH3只有1個一OH,二者一OH數(shù)目不同，

不屬于同系物，故B錯誤；CH3cH=CHCH3可與H2加成生成CH3cH2cH2cH3,先固定一

個C1原子，移動另一個C1原子，正丁烷的二氯代物同分異構(gòu)體為：

CH,C1CH,CHCH,,CHCHC1CHCH、

「十+，十十，二氯代物同分異構(gòu)體共6種，故C正確；

CH3cH(OH)CH2cH3中與—OH相連的C上有H,能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，

CH3CH=CHCH3中含碳碳雙鍵，可以被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，因此二者均能使酸性高鎰

酸鉀溶液褪色，均屬于氧化反應(yīng)，褪色原理相同，故D正確。

11.為探究一漠環(huán)己烷(I—母)與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應(yīng)還是消去反應(yīng)，甲、

乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如下三種實(shí)驗(yàn)方案。

甲：向反應(yīng)混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后滴入AgNCh溶液，若有淡黃色沉淀生成,

則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。

乙：向反應(yīng)混合液中滴入濱水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。

丙：向反應(yīng)混合液中滴入KMnO4酸性溶液，若溶液顏色變淺或褪去，則可證明發(fā)生了消去反

應(yīng)。

其中正確的是（）

A.甲B.乙

C.丙D.上述實(shí)驗(yàn)方案都不正確

答案D

解析一溟環(huán)己烷無論發(fā)生水解反應(yīng)還是發(fā)生消去反應(yīng)，都能產(chǎn)生Br\甲不正確；溟水既

能與烯燒發(fā)生加成反應(yīng)使溶液顏色褪去，也能與NaOH溶液反應(yīng)使溶液顏色褪去，乙不正確；

一謾環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯母能使KMnCU酸性溶液的紫色變淺或褪去，發(fā)生水解反應(yīng)

生成的醇會被KMnCU酸性溶液氧化也會使溶液紫色變淺或褪去，丙不正確。

12.青出于藍(lán)而勝于藍(lán)，“青”指的是靛藍(lán)，是人類使用歷史悠久的染料之一，傳統(tǒng)制備靛藍(lán)

的過程如圖:

F互變

異構(gòu)

—H

叫噪酚

H

H

靛藍(lán)

下列說法錯誤的是（）

A.靛藍(lán)的分子式為C16H10N2O2

B.口引口朵酮苯環(huán)上的一氯代物有2種

C.浸泡發(fā)酵過程發(fā)生的反應(yīng)是取代反應(yīng)

D.lmol口引噪酚與H2完全加成時可消耗4molH2

答案B

解析根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，靛藍(lán)的分子式為C16H10N2O2,故A正確；哼|喋酮苯環(huán)上的

氫有4種環(huán)境的氫，則其苯環(huán)上的一氯代物有4種，故B錯誤；從浸泡發(fā)酵前后的結(jié)構(gòu)簡式

來看，發(fā)生的反應(yīng)是水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，故C正確；1mol11引味酚含1mol苯環(huán)和1mol

碳碳雙鍵，故1mol呻噪盼與H2加成時可消耗4m0IH2.故D正確。

二'非選擇題（本題包括3小題）

13.學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)，掌握有機(jī)物的組成，結(jié)構(gòu)、命名和官能團(tuán)性質(zhì)是重中之重。按照要求回答

問題：

(1)根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，寫出相應(yīng)的鍵線式

CHrC—CT'H

IH

①(巴；

H.,

C()

/\II

CHCH—C—('H

III

CHCH,

\/'

C

②凡。

(2)75人的系統(tǒng)命名為o

(3)當(dāng)有機(jī)化合物分子中含有碳碳雙鍵且與每個雙鍵碳原子所連的另外兩個原子或原子團(tuán)不

同時，就存在順反異構(gòu)現(xiàn)象。寫出分子式為C4H8的順式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式。

(4)當(dāng)有機(jī)化合物分子中碳原子連有四個不同基團(tuán)時稱為手性碳原子，如A中星號“*”碳原子

就是手性碳原子。

則B中手性碳原子的個數(shù)為；若使A失去手性，則采取的方法為

____________________________________________________________(用化學(xué)方程式表示)。

()

①「②

答案⑴?'J(2)2,4,4—三甲基—3—乙基一2一戊烯

II(CCII

\/

c=c

/\

(3)II11

(4)3CH3CH(OH)COOH^|^>CH2=CHCOOH

()

「/AII

2C

+H2O或2cH3cH(0H)C00H+02^^^H,T—CO()H+2H2O

解析(1)鍵線式是只用鍵線來表示碳架，分子中的碳?xì)滏I、碳原子及與碳原子相連的氫原子

均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個端點(diǎn)和拐角處都代表一個碳。

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名法的命名要求：選取最長的碳鏈為主鏈；取代基的位次之和最小取代；有官

能團(tuán)的，從官能團(tuán)一側(cè)編號；則」系統(tǒng)命名為：2,4,4一三甲基一3一乙基一2一戊烯；

(3)當(dāng)有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，且與每個雙鍵碳原子所連的另外兩個原子或原子團(tuán)不同時，就

存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，相同原子團(tuán)在雙鍵同側(cè)是順式結(jié)構(gòu)，在雙鍵異側(cè)是反式結(jié)構(gòu)；分子式為

H,CCH,

\/

C=C

C4H8的順式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式為：1111;(4)已知有機(jī)化合物分子中碳原子連有四個

不同基團(tuán)時稱為手性碳原子，根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知，有雙鍵的位置不可能是手性碳原子，

B中手性碳原子如圖所示“下,故B中手性碳原子的個數(shù)為3個；若使A失去手性，

則使A中手性碳原子處產(chǎn)生雙鍵，可變成碳碳雙鍵或碳氧雙鍵，則采取的方法可以是在濃硫

酸加熱條件下發(fā)生消去或在Cu/Ag催化下發(fā)生催化氧化方程式如下：

CH3cH(OH)COOHCH2=CHCOOH+H2O或2cH3cH(OH)COOH+O2

()

II

2CH,—C_('()()H+2H20。

14.烯姓中的碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化。

(1)烯煌的復(fù)分解反應(yīng)是兩個烯燃分子交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成新烯嫌的反應(yīng)。請寫出在催

化劑作用下，兩個丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式

(2)已知烯煌在酸性高鎰酸鉀溶液中可發(fā)生反應(yīng):

/\/

R1,R(R,

RC()()11；

\KMn()JH+)\

C=CH--C=()+CO.

//

R.,R..

某二烯煌的分子式為C6HIO,它在酸性高鎰酸鉀溶液中反應(yīng)得到的產(chǎn)物有乙酸(CH3coOH)、

CO2和丙酮酸(CH3coeOOH),則此二烯煌的結(jié)構(gòu)簡式可能為o

CH:)—CH,—CH—CH—C(CH：j)3

⑶有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為CH，CH,,B是A的一種同分異構(gòu)體，能

通過加成反應(yīng)得到B的單烯煌只有2種，且這2種單烯煌的分子結(jié)構(gòu)非常對稱，并互為順反

異構(gòu)體，則符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為o

答案⑴2cH3cH=CH2催3cH2=CH2+CH3cH-CHCH3

(2)CH2=C(CH3)CH=CHCH3、CH2=CHC(CH3)=CHCH3

(3)(CH3)3CCH2cH2c(CH3)3

解析(1)由題意知丙烯的復(fù)分解反應(yīng)生成乙烯和2-丁烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

2cH3cH=CH2催■化則CH2=CH2+CH3cH-CHCH3；(2)根據(jù)題述信息，可確定烯煌的碳

碳雙鍵所在位置，由反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可推出該烯姓的結(jié)構(gòu)簡式為：

CH2-C(CH3)CH=CHCH3或CH2=CHC(CH3)=CHCH3;(3)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為

CH3—CH2—CH—CH—C(CH3)3

CH；CH

;i,B是A的一種同分異構(gòu)體，能通過加成反應(yīng)得到B的單

烯姓只有2種，且這2種單烯姓的分子結(jié)構(gòu)非常對稱，并互為順反異構(gòu)體，則原碳碳雙鍵在

對稱位中心，有2個碳上有3個甲基，符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

(CH3)3CCH2cH2c(CH3)3。

15.已知下列數(shù)據(jù)：

物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g-cm3

乙醇-14478.00.789

乙酸16.61181.05

乙酸乙酯—83.677.50.900

濃硫酸(98%)一3381.84

下圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置圖。

(1)當(dāng)飽和碳酸鈉溶液上方收集到較多液體時，停止加熱，取下小試管B,充分振蕩，靜置。

振蕩前后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(填字母)。

A.上層液體變薄

B.下層液體紅色變淺或變?yōu)闊o色

C.有氣體產(chǎn)生

D.有果香味

(2)為分離乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物，可按下列步驟進(jìn)行分禺:

混HZI

合試劑1試劑2

物

①試劑］最好選用;

②操作1是,所用的主要儀器名稱是;

③試劑2最好