
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4/7 第三次全國土壤普查內(nèi)業(yè)測試?yán)碚摽荚囶}姓名:日期:分?jǐn)?shù):PART2:內(nèi)業(yè)測試(考試時間60分鐘)一、單選題(共40題,每題2分)1.下面關(guān)于不同樣品粒度對應(yīng)檢測指標(biāo)的描述,錯誤的是(B)A.機(jī)械組成、pH、有效態(tài)等指標(biāo)用2mm樣品B.速效鉀和緩效鉀用1mm樣品C.有機(jī)質(zhì)、全氮、碳酸鈣等用0.25mm樣品D.全量指標(biāo)用0.149mm樣品2.下列描述錯誤的為(C)A.每個樣品均需測定風(fēng)干樣水分,水分需要全部做平行雙樣,稱樣量為5.00gB.原始記錄為檢測、校核、審核三級簽字C.風(fēng)干樣水分僅在報出結(jié)果時參與計算,不需要上報三普工作平臺D.化學(xué)參數(shù)報出結(jié)果均以烘干基計3.下列關(guān)于檢測指標(biāo)的描述,正確的為(C)A.土壤容重樣品由檢測實驗室負(fù)責(zé)檢測B.機(jī)械組成表層樣品和剖面樣品均需要全部檢測C.土壤水穩(wěn)性大團(tuán)聚檢測剖面樣的第一層和表層樣品的10%D.可交換酸度和水解性酸度檢測pH<6.5的剖面樣4.下列不屬于表層樣品檢測指標(biāo)為(C)A.水穩(wěn)性大團(tuán)聚體B.水溶性鹽C.全硫D.有效硫5.下列樣品檢測中不需要區(qū)分酸堿性的指標(biāo)為(D)A.機(jī)械組成B.陽離子交換量C.有效硫D.有效硅6.下列關(guān)于不同檢測指標(biāo)pH分界值的選擇,錯誤的為(C)A.陽離子交換量和交換性鹽基為pH7.5B.有效磷為pH6.5C.碳酸鈣為pH7.5D.可交換酸度和水解性酸度為pH6.07.下面關(guān)于空白試驗的描述,錯誤的是(D)A.檢測方法對空白試驗有規(guī)定的,按檢測方法的規(guī)定進(jìn)行,檢測方法無規(guī)定時,每批次樣品進(jìn)行至少2個空白試驗B.空白試驗結(jié)果一般應(yīng)低于方法檢出限C.若空白試驗結(jié)果低于方法檢出限,可忽略不計D.若空白試驗高于方法檢出限但比較穩(wěn)定,可進(jìn)行多次重復(fù)試驗后從結(jié)果中減去平均空白8.下面關(guān)于儀器定量校核的描述,錯誤的是(C)A.分析儀器的校核首選標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B.校準(zhǔn)曲線至少使用6個濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(包括空白)C.校準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)要求必須r>0.999D.連續(xù)進(jìn)行分析時,每檢測20個樣品,應(yīng)測定1次校準(zhǔn)曲線中間濃度點,檢測方法無規(guī)定時,相對偏差控制在10%以內(nèi)9.下面關(guān)于精密度控制的描述,錯誤的是(D)A.在每批次分析樣品中,隨機(jī)抽取不低于5%的樣品進(jìn)行平行雙樣分析B.平行雙樣采取密碼編入的方式,與其他樣品統(tǒng)一編號C.平行雙樣精密度允許范圍按檢測方法的規(guī)定或全程質(zhì)量控制技術(shù)規(guī)范表1中規(guī)定D.平行雙樣檢測合格率為100%,當(dāng)出現(xiàn)不合格時,對該平行雙樣關(guān)聯(lián)的樣品所有參數(shù)進(jìn)行重新檢測10.下面關(guān)于正確度控制的描述,正確的是(C)A.可由測試人員自行在每批次樣品的開頭、結(jié)尾或中間插入有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),不需要同步均勻插入B.每批次(50個樣品)至少做1個質(zhì)控樣品C.正確度的判定可用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書給定的不確定度乘3除2的值或全程質(zhì)量控制里的表1中的規(guī)定D.當(dāng)批次樣品中一個質(zhì)控樣品不合格,其他質(zhì)控樣品和平行樣均合格,則只需要復(fù)測該質(zhì)控樣即可11.對異常樣品復(fù)檢的判斷,錯誤的是(D)A.當(dāng)分析批次平行雙樣密碼分析不合格時,判定整批樣品被測參數(shù)異常,需要復(fù)檢B.當(dāng)分析批次標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)檢測結(jié)果不合格時,判定整批樣品被測參數(shù)異常,需要復(fù)檢C.當(dāng)測定值大于批次中位值的5倍或小于中位值的1/5時,對超出正常值范圍的樣品100%進(jìn)行復(fù)檢D.當(dāng)測試數(shù)據(jù)間的關(guān)聯(lián)性存在邏輯錯誤時,關(guān)聯(lián)參數(shù)需要全部進(jìn)行復(fù)檢12.關(guān)于檢測數(shù)據(jù)記錄與審核的描述,錯誤的是(D)A.檢測原始記錄應(yīng)有檢測人員、校核人員、審核人員的三級簽字B.檢測人員負(fù)責(zé)按照相關(guān)要求,如實填寫原始記錄,并對原始數(shù)據(jù)和報告數(shù)據(jù)進(jìn)行校核C.校核人員負(fù)責(zé)對該檢驗項目的原始記錄填寫的完整性、正確性進(jìn)行校核,對計算結(jié)果進(jìn)行驗算,判定結(jié)果是否滿足技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的允差范圍D.校核人員需要考慮的因素還有:分析方法、分析條件、保留位數(shù)、數(shù)據(jù)計算和處理過程、計量單位和內(nèi)部質(zhì)控數(shù)據(jù)、儀器使用記錄和標(biāo)物配制記錄是否登記E.審核人員主要審核數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、邏輯性、可比性和合理性13.平行雙樣檢測中,兩次測定結(jié)果分別為A和B,則計算結(jié)果錯誤的為(C)A.絕對相差為:B.相對相差為:C.絕對偏差為:D.相對偏差為:14.根據(jù)三普培訓(xùn)教材規(guī)定,用吸管法做土壤機(jī)械組成,吸取懸液前,用帶孔攪拌棒上下攪動懸液1min(上下各次),攪拌完畢開始計時,于規(guī)定時間提前s將吸液管放入懸液(吸管底部插入至液面以下cm處),當(dāng)時間達(dá)到便用吸液儀吸取懸液。(D)A.15、15、15B.30、15、15C.30、30、10D.30、15、1015.用吸管法做土壤機(jī)械組成,以下描述錯誤的是(C)A.土壤有機(jī)質(zhì)含量小于20g/kg時,不需要去除有機(jī)質(zhì)B.土壤pH小于7.0時,判斷土壤不含有碳酸鹽或碳酸鹽含量很低,不需要用鹽酸脫鈣C.土壤分散劑均加10mL0.5mol/L氫氧化鈉溶液D.土壤比重越大,沉降速度越快,懸液溫度越高,沉降速度越快16.土壤水穩(wěn)性大團(tuán)聚檢測中,以下描述正確的是(D)A.土壤水穩(wěn)性大團(tuán)聚樣品采集時,不用考慮土壤的濕度B.土壤干篩篩組孔徑分別為:10mm、7mm、5mm、3mm、1mm、0.5mm、0.25mmC.土壤濕篩篩組孔徑分別為:5mm、2mm、1mm、0.5mm、0.25mmD.水穩(wěn)性大團(tuán)聚體結(jié)果需要報出的含量粒徑范圍為:>5mm、5mm~3mm、3mm~2mm、2mm~1mm、1mm~0.5mm、0.5mm~0.25mm、<0.25mm、水穩(wěn)性大團(tuán)聚體總和17.土壤水穩(wěn)性大團(tuán)聚風(fēng)干過程中,將帶回的土壤沿自然結(jié)構(gòu)面輕輕剝成mm直徑的小土塊,干篩取樣量為g,按比例分取風(fēng)干土樣配成g進(jìn)行濕篩。(D)A.10~12、200、20B.10、500、50C.10~12、200、50D.10~12、500、5018.土壤pH檢測中,固液比為,對平行樣精密度的要求,允許絕對差值中酸性土≤pH,堿性土≤pH。(D)A.1:5、0.2、0.2B.1:2.5、0.2、0.1C.1:5、0.1、0.2D.1:2.5、0.1、0.219.有關(guān)土壤可交換酸度檢測,以下描述錯誤的是(A)A.可交換酸度需要檢測pH<6.0的全部樣品B.pH越低,交換性酸度越高C.土壤交換性酸度總量由交換性氫和交換性鋁組成D.交換性鋁含量通常遠(yuǎn)大于交換性氫含量E.加入氟化鈉的作用是為了與游離鋁形成絡(luò)合離子,從而滴定交換性氫含量20.有關(guān)土壤陽離子交換量的檢測,以下描述錯誤的是(D)A.pH≤7.5的土壤樣品用1mol/L的中性乙酸銨溶液處理B.pH>7.5的土壤樣品用pH8.5的0.005mol/LEDTA與1mol/L乙酸銨混合溶液處理C.陽離子交換量檢測關(guān)鍵是交換液交換充分,酒精清洗干凈D.中酸性土壤和堿性土壤的交換液均可收集起來進(jìn)行交換性鹽基檢測21.關(guān)于土壤交換性鹽基,以下描述正確的是(D)A.交換性鹽基總量均為交換性(鉀、鈉、鈣、鎂)之和B.交換性(鉀、鈉、鈣、鎂)交換液定容后可直接用ICP-OES上機(jī)測定C.pH越高,鹽基飽和度越小D.石灰性土壤用70%酒精處理的原因是為了抑制碳酸鹽及石膏的溶解22.關(guān)于土壤交換性鹽基,以下描述錯誤的是(C)A.重慶三普辦要求交換性鈣、鎂用ICP-OES檢測,鉀、鈉用火焰光度法檢測B.石灰性土壤樣品交換性鹽基總量為交換性(鉀、鈉、鈣、鎂)之和C.交換性鹽基總量大于陽離子交換量理論上是合理的D.石灰性土壤交換液中含有大量酒精,上機(jī)前先揮發(fā)掉多余的酒精再次定容后測定23.關(guān)于土壤水溶性鹽檢測,以下描述錯誤的是(C)A.全部樣品檢測水溶性鹽總量和電導(dǎo)率B.水溶性鹽總量和電導(dǎo)率呈正相關(guān)性C.當(dāng)水溶性鹽總量小于1.0%時,不檢測八大離子D.濾液未過濾干凈或未去除有機(jī)質(zhì),水溶鹽總量結(jié)果偏高24.土壤有機(jī)質(zhì)檢測,以下描述錯誤的是(C)A.消煮溫度低于175℃有機(jī)質(zhì)氧化不完全,高于180℃試劑重鉻酸鉀會分解B.消煮完溶液顏色應(yīng)為橙色,滴定終點前后變色過程為橙黃-藍(lán)綠-棕紅C.若加了0.1g硫酸銀粉末,氧化校準(zhǔn)系數(shù)取1.10D.可用高溫灼燒過的土壤或石英砂做空白試驗25.土壤有效鉬檢測中,稱取風(fēng)干試樣5.00g,加入50.0mL草酸-草酸銨浸提劑,蓋緊瓶塞,溫度控制在25±3℃,振蕩min,放置h,干過濾。(D)A.60、6B.30、3C.60、10D.30、1026.關(guān)于土壤碳酸鈣檢測,以下描述錯誤的是(D)A.每次實驗前進(jìn)行氣量裝置是否漏氣試驗B.pH與碳酸鈣存在非常強(qiáng)的正相關(guān)性,碳酸鈣含量越高,pH越高C.每測定10~20個土壤試樣插入1~2個碳酸鈣標(biāo)準(zhǔn)作參比校正D.氣量法測定是土壤中的碳酸鈣含量,不包含碳酸鎂等其他碳酸鹽E.消煮管應(yīng)在稱樣之前干燥,以免樣品粘在管壁上造成結(jié)果偏低27.土壤全氮檢測,以下描述錯誤的是(B)A.消化過程加入的硒催化劑反應(yīng)生成H2Se毒性氣體,所以消煮必須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行B.土壤中全氮主要以無機(jī)氮為主,故通常用包括硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮的消煮方法C.加速劑比例為:硫酸鉀:五水硫酸銅:硒粉=100:10:1D.土壤制樣粒度若不達(dá)要求,有機(jī)質(zhì)可能不能被充分氧化分解,造成有機(jī)質(zhì)和全氮檢測結(jié)果偏低E.消煮管應(yīng)在稱樣之前干燥,以免樣品粘在管壁上造成結(jié)果偏低28.關(guān)于三普土壤全量的檢測,以下描述錯誤的是(A)A.土壤全量元素檢測中,全硅和全硼用堿熔法消解檢測,其余元素用酸溶法消解檢測B.酸溶法消解樣品時,消解液應(yīng)呈白色或淡黃色,無明顯沉淀存在C.酸溶消解應(yīng)保證白煙冒盡,揮發(fā)掉全部的氟化氫,否則會造成鋁結(jié)果偏低和石英霧化器和矩管腐蝕D.酸消解用酸購買批次入庫前進(jìn)行試劑空白驗收,試劑空白滿足要求方可用于樣品檢測29.關(guān)于三普土壤堿熔法,以下描述錯誤的是(D)A.由于堿熔待測液鹽分含量較高,易造成儀器管路、霧化器等污染,故堿熔法和酸溶法盡量分儀器測試B.堿熔待測液鹽分含量較高,待測液黏度等物理性質(zhì)變化較大,影響進(jìn)樣速率和霧化效率,故堿熔法曲線盡量進(jìn)行基體匹配C.堿熔法檢測土壤全硅,應(yīng)使用內(nèi)標(biāo)法,內(nèi)標(biāo)元素可選擇銠D.ICP-OES檢測中光譜干擾主要是譜線重疊干擾30.土壤有效磷檢測中,中酸性土稱樣量為g,浸提劑為氟化銨-鹽酸浸提劑50.0mL,堿性土稱樣量為g,浸提劑為碳酸氫鈉溶液50.0mL,浸提溫度均為℃,振蕩30分鐘。(A)A.5.00、2.50、25±1B.5.00、2.50、30±1C.2.50、2.50、25±1D.2.50、5.00、30±131.關(guān)于土壤速效鉀和緩效鉀的檢測,以下描述錯誤的是(A)A.速效鉀和緩效鉀含量均為直接測定得到B.速效鉀含量通常小于緩效鉀含量C.速效鉀浸提完成后應(yīng)盡快干過濾,放置過久會造成結(jié)果偏高D.緩效鉀油浴鍋加熱溫度是經(jīng)驗值,可根據(jù)放入批量和液溫適當(dāng)調(diào)節(jié),加熱溫度要均勻,可用質(zhì)控樣品尋找最佳溫度32.關(guān)于三普土壤有效態(tài)含量檢測,以下描述錯誤的是(D)A.土壤有效態(tài)樣品均使用2mm樣品進(jìn)行檢測B.土壤有效態(tài)檢測樣品為風(fēng)干樣,報出結(jié)果均為烘干樣結(jié)果C.制樣粒度越細(xì),有效態(tài)浸出率越高D.樣品pH越低,有效態(tài)浸出率越高33.關(guān)于三普土壤全硫和有效硫檢測,以下描述錯誤的是(D)A.硫酸鋇比濁法測土壤全硫,加入阿拉伯膠的作用是使懸液盡量穩(wěn)定B.測土壤全硫沉淀過程加入的氯化鋇應(yīng)為0.25mm~0.5mm部分的晶粒狀,不使用粉末狀C.水溶性硫酸根中硫全部為有效硫D.土壤有效硫浸提過程中,只需要控制環(huán)境溫度在20℃~25℃即可,浸提劑溫度不影響34.關(guān)于土壤有效硼檢測,以下描述錯誤的是(C)A.土壤有效硼浸提方式為沸水回流浸提B.煮沸時間一定要準(zhǔn)確,否則易產(chǎn)生誤差,不易重復(fù)C.試樣用濾紙過濾,濾液稍渾濁不影響測定結(jié)果D.硬質(zhì)玻璃中常含有硼,故需要使用無硼玻璃器皿35.關(guān)于土壤全硒、總汞、總砷的檢測,以下描述錯誤的是(B)A.土壤汞消解用水浴浸提而不用沸騰加熱的原因是為了防止汞以氯化物的形式揮發(fā)而損失B.土壤汞消解完畢用保存液稀釋定容后至少可保存7d后上機(jī)測定C.全硒使用電熱板消解,總汞、總砷使用水浴浸提D.全硒消解中,硝酸-高氯酸的作用是把土壤中硒全部氧化為硒酸鹽,鹽酸把六價硒還原為四價硒36.利用比色法測定土壤中有效磷,其原理是:在酸性條件下,(B)和鉬酸銨反應(yīng)生成磷鉬雜多酸絡(luò)合物,在鋅劑存在下,用抗壞血酸將其還原生成藍(lán)色的絡(luò)合物再進(jìn)行比色。A.偏磷酸鹽B.正磷酸鹽C.焦磷酸鹽D.聚磷酸鹽37.土壤游離鐵的測定分離時嚴(yán)格掌握水浴溫度,離心管溫度控制在℃,并不斷攪拌min,以促使提取完全。(B)A.70、15B.80、15C.80、10D.100、1538.使用聚四氟乙烯坩堝消煮時,電熱板溫度不宜太高,超過℃聚四氟乙烯坩堝會變形損壞(C)A.180~200B.200~220C.200~250D.250~28039.有效硅浸提溫度和時間對浸出的硅量影響較大,要求浸提溫度穩(wěn)定在,時間控制在h(B)A.25±2、10B.30±2、5C.30±5、2D.25±1、240.陽離子交換量檢測中,中酸性土壤浸提劑pH為,石灰性土壤浸提劑pH為(C)A.6.5、7.5B.7.0、8.3C.7.0、8.5D.7.0、8.0二、多選題(共10題,每題2分)41.下列參數(shù)不需要單獨專門制樣的類型為(ABD)。A.機(jī)械組成 B.水分 C.水穩(wěn)性大團(tuán)聚 D.pH42.下列樣品粒度屬于三普樣品制樣粒度要求的粒徑為(ABCD)A.0.149mmB.0.25mmC.10~12mmD.2mm43.下列測定順序正確的是(ABCD)A.先測土壤pH,再測土壤有效磷B.先測土壤速效鉀,再測土壤緩效鉀C.先測土壤pH,再測土壤交換性酸D.先測土壤比重,再測土壤機(jī)械組成44.分析機(jī)械組成的方法有哪些(AB)A.吸管法B.比重計法C.比重瓶法D.環(huán)刀法45.比濁法測定全硫時,和要保持一致(AC)A.?dāng)嚢杷俣菳.?dāng)嚢璺较駽.?dāng)嚢钑r間D.?dāng)嚢璐螖?shù)46.測定土壤中全氮時,方法中規(guī)定稱取通過0.25mm篩孔風(fēng)干土壤樣品左右,將試樣送入干燥的消煮管
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