高考化學(xué)《微專題 小練習(xí)》統(tǒng)考版 專練 57_第1頁(yè)
高考化學(xué)《微專題 小練習(xí)》統(tǒng)考版 專練 57_第2頁(yè)
高考化學(xué)《微專題 小練習(xí)》統(tǒng)考版 專練 57_第3頁(yè)
高考化學(xué)《微專題 小練習(xí)》統(tǒng)考版 專練 57_第4頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

專練57結(jié)構(gòu)與性質(zhì)綜合應(yīng)用1.[全國(guó)乙卷]鹵素單質(zhì)及其化合物在科研和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。回答下列問(wèn)題:(1)氟原子激發(fā)態(tài)的電子排布式有________,其中能量較高的是________。(填標(biāo)號(hào))a.1s22s22p43s1b.1s22s22p43d2c.1s22s12p5d.1s22s22p33p2(2)①一氯乙烯(C2H3Cl)分子中,C的一個(gè)______雜化軌道與Cl的3px軌道形成C—Cl________鍵,并且Cl的3pz軌道與C的2pz軌道形成3中心4電子的大π鍵(eq\i\pr\in(3,4,))。②一氯乙烷(C2H5Cl)、一氯乙烯(C2H3Cl)、一氯乙炔(C2HCl)分子中,C—Cl鍵長(zhǎng)的順序是__________________________,理由:(ⅰ)C的雜化軌道中s成分越多,形成的C—Cl鍵越強(qiáng);(ⅱ)________________________________________________________。(3)鹵化物CsICl2受熱發(fā)生非氧化還原反應(yīng),生成無(wú)色晶體X和紅棕色液體Y。X為________。解釋X的熔點(diǎn)比Y高的原因________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)α-AgI晶體中I-離子作體心立方堆積(如圖所示),Ag+主要分布在由I-構(gòu)成的四面體、八面體等空隙中。在電場(chǎng)作用下,Ag+不需要克服太大的阻力即可發(fā)生遷移。因此,α-AgI晶體在電池中可作為________。已知阿伏加德羅常數(shù)為NA,則α-AgI晶體的摩爾體積Vm=________m3·mol-1(列出算式)。2.[全國(guó)乙卷][化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]中國(guó)第一輛火星車“祝融號(hào)”成功登陸火星。探測(cè)發(fā)現(xiàn)火星上存在大量橄欖石礦物(MgxFe2-xSiO4)。回答下列問(wèn)題:(1)基態(tài)Fe原子的價(jià)電子排布式為________。橄欖石中,各元素電負(fù)性大小順序?yàn)開_______,鐵的化合價(jià)為________。(2)已知一些物質(zhì)的熔點(diǎn)數(shù)據(jù)如下表:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃NaCl800.7SiCl4-68.8GeCl4-51.5SnCl4-34.1Na與Si均為第三周期元素,NaCl熔點(diǎn)明顯高于SiCl4,原因是____________________。分析同族元素的氯化物SiCl4、GeCl4、SnCl4熔點(diǎn)變化趨勢(shì)及其原因__________________________。SiCl4的空間結(jié)構(gòu)為________,其中Si的軌道雜化形式為________。(3)一種硼鎂化合物具有超導(dǎo)性能,晶體結(jié)構(gòu)屬于立方晶系,其晶體結(jié)構(gòu)、晶胞沿c軸的投影圖如下所示,晶胞中含有________個(gè)Mg。該物質(zhì)化學(xué)式為________,B-B最近距離為________。3.北宋沈括《夢(mèng)溪筆談》中記載:“信州鉛山縣有苦泉,流以為澗。挹其水熬之,則成膽礬,烹膽礬則成銅。熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅?!被卮鹣铝袉?wèn)題:(1)基態(tài)Cu原子的簡(jiǎn)化電子排布式為________;量子力學(xué)把電子在原子核外的一個(gè)空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)稱為一個(gè)原子軌道,基態(tài)Cu原子核外電子有________個(gè)空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。(2)膽礬的化學(xué)式為CuSO4·5H2O,其中SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))的空間結(jié)構(gòu)為________。(3)Cu2+能與乙二胺四乙酸根離子形成配離子,組成該陰離子的四種元素的電負(fù)性由大到小的順序是________,第一電離能最大的是________;C、N原子的軌道雜化類型分別為________、________。(4)某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶體中K原子的配位數(shù)為________;已知金屬原子半徑r(Na)和r(K),計(jì)算晶體的空間利用率:________(假設(shè)原子是剛性球體,用代數(shù)式表示)。4.氧化鋅在液晶顯示器、薄膜晶體管、發(fā)光二極管等產(chǎn)品中均有應(yīng)用,常用下列三種鋅鹽為原料經(jīng)高溫分解制備。回答下列問(wèn)題:(1)Zn為30號(hào)元素,它在元素周期表中的位置是________。(2)原料Ⅰ中陰離子空間結(jié)構(gòu)為________,其等電子體為________(寫出1種即可)。(3)原料Ⅱ、Ⅲ陰離子對(duì)應(yīng)的酸沸點(diǎn)較高的是________________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式),原因是____________________________。(4)關(guān)于以上幾種鋅鹽說(shuō)法正確的是________(填序號(hào))。A.化合物Ⅱ中電負(fù)性最大的元素是OB.化合物Ⅱ中所有C原子的雜化形式均為sp3C.化合物Ⅲ中只存在離子鍵和極性共價(jià)鍵D.化合物Ⅰ陰離子中σ鍵和π鍵數(shù)目比為2∶1(5)ZnO存在多種晶體結(jié)構(gòu),其中纖鋅礦型和閃鋅礦型是最常見的晶體結(jié)構(gòu),如圖為這兩種晶體的局部結(jié)構(gòu)。①圖甲不是纖鋅礦型ZnO的晶胞單元,原因是____________________________。②圖乙閃鋅礦型屬于立方晶胞,原子1的坐標(biāo)為(eq\f(1,2),eq\f(1,2),0),則原子2的坐標(biāo)為________。③圖乙的閃鋅礦型ZnO晶體中離O原子距離最近的Zn原子個(gè)數(shù)為________,其晶胞參數(shù)為anm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則晶體密度為________g·cm-3(列出計(jì)算式)。5.[全國(guó)甲卷][化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]將酞菁—鈷鈦菁—三氯化鋁復(fù)合嵌接在碳納米管上,制得一種高效催化還原二氧化碳的催化劑。回答下列問(wèn)題:(1)圖1所示的幾種碳單質(zhì),它們互為________,其中屬于原子晶體的是________,C60間的作用力是________。(2)酞菁和鈷酞菁的分子結(jié)構(gòu)如圖2所示。酞菁分子中所有原子共平面,其中p軌道能提供一對(duì)電子的N原子是________(填圖2酞菁中N原子的標(biāo)號(hào))。鈷酞菁分子中,鈷離子的化合價(jià)為________,氮原子提供孤對(duì)電子與鈷離子形成________鍵。(3)氣態(tài)AlCl3通常以二聚體Al2Cl6的形式存在,其空間結(jié)構(gòu)如圖3a所示,二聚體中Al的軌道雜化類型為________。AlF3的熔點(diǎn)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論