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文檔簡介
一、填空題
1.氮是地球上含量最豐富的一種元素,氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作
用。請回答下列問題:
在0.5L的密閉容器中,一定量的氮?dú)夂蜌錃膺M(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):
N2(g)+3H2(g)^2NH3(g)A/7<0,其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度t的關(guān)系如表:
t/℃200300400
0.5
KKiK2
①試比較Ki、%的大小,K\—K2(填寫“>"、"=”或。
②下列各項(xiàng)能作為判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是—(填序號字母)。
a.容器內(nèi)N2、叢、N%的濃度之比為1:3:2
bw(N2),E=3v(H2)迪
c.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
d.混合氣體的密度保持不變
③在400℃時,2NH3(g)UN2(g)+3H?(g)的K'=一(填數(shù)值)。
④400℃時:在0.5L的反應(yīng)容器中進(jìn)行合成氨反應(yīng),一段時間后,測得N2、E、NL的物
質(zhì)的量分別為2mol、Imok2mol,則此時反應(yīng)vg)正一丫時)鼠填"〉或“不能確
定”)。
⑤若在恒溫、恒壓條件下向平衡體系中通入氨氣,則合成氨反應(yīng)的平衡—(填“向左”、”向
右”或“不”)移動;使用催化劑_(填“增大”、“減小”或“不改變”)反應(yīng)的
答案:>c2=向左不改變
【詳解】
①該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,生成物濃度減小,反應(yīng)
物濃度增大,所以K>K2,故答案為:>;
②N2(g)+3H2(g)U2NH3(g)AHV0,反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),則
a.容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度之比等于計(jì)量數(shù)之比,但不確定各物質(zhì)起始濃度以及轉(zhuǎn)化率,因此
無法確定達(dá)到平衡時各物質(zhì)濃度,因此不能證明正逆反應(yīng)速率相等,故a不選;
b.不同物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比是平衡狀態(tài),3V(N2),E=V(H2)逆時能說明
反應(yīng)處于平衡狀態(tài),故b不選;
c.該反應(yīng)為氣體非等體積反應(yīng),當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,說明氣體的物質(zhì)的量不變,該反應(yīng)達(dá)
平衡狀態(tài),故c選;
d.該反應(yīng)參加反應(yīng)的物質(zhì)都是氣體,根據(jù)質(zhì)量守恒可知,氣體總質(zhì)量不變,如果是在密閉
容器中反應(yīng),體積不變,密度始終不變,故d不選;
故答案為:C;
2
c(NH3)
③由表格數(shù)據(jù)可知,在400℃時,N2(g)+3H2(g)U2NH3(g^K=八丫:3%?\=。5溫
C(N2)XC(H2)
度不變時,平衡常數(shù)不變,因此2NH3(g)UN2(g)+3H2(g)的
3
C(N2)XC(H2)^1^1
22,
C(NH3)K0.5
④400℃時,某時刻N(yùn)2、出、N%的物質(zhì)的量分別為2mol、1mol、2moi,則
22
C(NH,)4
c(N2)=4mol/L,c(H2)=2mol/L,c(NH3)=4mol/L,則Qc=「---;---h---r=-----=0.5=K
33f
C(N2)XC(H2)4X2
則該時刻處于平衡狀態(tài),故v(N2)jE=v(N2)i2;
⑤若在恒溫、恒壓條件下向平衡體系中通入氨氣,而氮?dú)獠粎⒓踊瘜W(xué)反應(yīng),容器體積將增
大,參加反應(yīng)的各物質(zhì)的分壓將減小,因此平衡將向左移動;使用催化劑只是改變反應(yīng)的
活化能,不改變反應(yīng)的始變,故答案為:向左;不改變。
2.向一個容積為2L的密閉容器中充入2moiNH3和3moi。2,在恒溫和催化劑作用下發(fā)
生反應(yīng):4NH3(g)+5O2(g)^4NO(g)+6H2O(1),經(jīng)過5min后達(dá)到平衡狀態(tài)。此時,
C(NH3):C(O2)=4:7.則:
(1)反應(yīng)開始至平衡時,以NO的濃度變化表示該反應(yīng)的平均速率v(NO)=o
(2)起始狀態(tài)與平衡狀態(tài)容器內(nèi)的壓強(qiáng)之比為。
(3)該條件下反應(yīng)一段時間,下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是o
A.田山。)保持不變的狀態(tài)B.氣體的壓強(qiáng)保持不變的狀態(tài)
C.4VMNH3)=5v逆Q)D.NH3與02濃度之比保持不變的狀態(tài)
(4)為了研究硫酸銅的量對氫氣生成速率的影響,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下一系列的實(shí)驗(yàn):將表中
所給的混合溶液分別加入到6個盛有過量Zn粒的容器中,收集產(chǎn)生的氣體,記錄獲得相同
體積的氣體所需時間。
ABcDEF
4mol/LH2so“mL)30V\vV.,
2v4v5
飽和CuSO4溶液(mL)00.52.5520
v6
H2O(mL)v7V*V、Vio100
①請完成此實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),其中:V尸,V6=。
②該同學(xué)最后得出的結(jié)論為:當(dāng)加入少量CuSCU溶液時,生成氫氣的速率會大大提高,但
當(dāng)加入的CuSCU溶液超過一定量時,生成氫氣的速率反而會下降。請分析氫氣生成速率下
降的主要原因______________o
答案:lmol/(L-min)4:3BD3010生成的Cu覆蓋在Zn的表面,接觸面積減小,反
應(yīng)速率減慢
解析:設(shè)參加反應(yīng)的NH3的濃度為4X,由題意得:
4NH3(g)+5O2(g)u4NO(g)+6H2O(1)
起始lmol/L1.5mol/L0
反應(yīng)4x5x4x
終止l-4x1.5-5x4x
【詳解】
1-4r4
(1)平衡后C(NH3):C(O2)=4:7,由分析可知,-------=一,解得X=0.125mol/L,
1.5-5%7
,口-,、,,zc、Ac(NO)0.5mol/L..,.
4x=0.5mol/L,所以v(NO)=----------=--------------=0.Imol/ZLI?min;
t5min
(2)根據(jù)阿伏伽德羅定律,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,本題體積不變,故壓強(qiáng)之比等于
1+1.54
物質(zhì)的量濃度之比,
1—4x+1.5—5x+4-x3
(3)A.H2O是液態(tài),沒有濃度概念,不能用來判定平衡,A錯誤;
B.該反應(yīng)是前后氣體體積變化的反應(yīng),故壓強(qiáng)是個變量,可以判定平衡,B正確;
v(NH,)4
C.根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,-V故5V(NH3)=4V(O2),錯誤;
v(O2)5
D.由于NH3與O2不是按4:5投入的,當(dāng)N%與02濃度之比保持不變時,說明NH3與
。2濃度不變,達(dá)到平衡,D正確;
故選BD。
(4)①要研究硫酸銅的量對氫氣生成速率的影響,H2sCU的用量需是定值,所以Vi、
V2、V3、V4、V5都是30mL;通過F組數(shù)據(jù)可以看出,溶液的總體積是50mL,要保證H+
濃度相同,所有溶液的總體積都得是50mL,故V6=10mL;
②由于Cu2++Zn=Zn2++Cu,當(dāng)加入的CuSCU溶液超過一定量時,生成的Cu覆蓋在Zn的表
面,接觸面積減小,反應(yīng)速率減慢;
【點(diǎn)睛】
本題要主要第(4)題,研究某因素對反應(yīng)速率的影響,需要用控制變量法,保證實(shí)驗(yàn)過程
中只有一個自變量,才能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。
3.氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用,
合成氨工業(yè)在國民生產(chǎn)中有重要意義。以下是關(guān)于合成氨的有關(guān)問題,請回答:
⑴若在一容積為2L的密閉容器中加入0.2mol的用和0.6mol的比在一定條件下發(fā)生反
應(yīng):N2(g)+3H2(g)-2NH3(g)A”<0,若在5分鐘時反應(yīng)達(dá)到平衡,此時測得NH.3的物質(zhì)的量
為0.2mol,則前5分鐘的平均反應(yīng)速率V(N2)=o平衡時"H2的轉(zhuǎn)化率為
_________%。
(2)平衡后,若提高H2的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施有.
A.加了催化劑
B.增大容器體積
C.降低反應(yīng)體系的溫度
D.加入一定量N2
(3)若在0.5L的密閉容器中,一定量的氮?dú)夂蜌錃膺M(jìn)行如下反應(yīng):
N2(g)+3H2(g)=^2NH3(g)A//<0,其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度T的關(guān)系如表所示:
T/℃200300400
KKiK30.5
請完成下列問題:
①試比較K、出的大小,Ki丘(填或“=");
②400℃時,反應(yīng)2NH3(g)=±N2(g)+3H2(g)的化學(xué)平衡常數(shù)為。當(dāng)測得NH3、N2
和比物質(zhì)的量分別為3mol、2mol和Imol時,則該反應(yīng)的v(N2):L伏沖)逆(填
“<,,“>”或"=,>
(4)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡理論,聯(lián)系合成氨的生產(chǎn)實(shí)際,你認(rèn)為下列說法不正確的
是0
A.化學(xué)反應(yīng)速率理論可指導(dǎo)怎樣在一定時間內(nèi)快出產(chǎn)品
B.勒夏特列原理可指導(dǎo)怎樣使用有限原料多出產(chǎn)品
C.催化劑的使用是提高產(chǎn)品產(chǎn)率的有效方法
D.正確利用化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)反應(yīng)限度理論都可以提高化工生產(chǎn)的綜合經(jīng)濟(jì)效益
答案:OlmolL'-miir150C,D>2>C
解析:(1)初始投料為0.2mol的N2和0.6mol的H2,容器體積為2L,根據(jù)題意列三段式
有:
N2(g)+3H2(g)^2NH3(g)
起始(mol.L-)0.1().30
轉(zhuǎn)化(mol.L」)0.050.150.1
平衡(mol.L」)0.050.150.1
據(jù)以上分析進(jìn)行反應(yīng)速率和轉(zhuǎn)化率的計(jì)算;
(2)不增加氫氣的量平衡正向移動可以提供氫氣的轉(zhuǎn)化率;
(3)②先計(jì)算濃度商,與平衡常數(shù)進(jìn)行比較,判斷平衡移動方向。
【詳解】
(1)根據(jù)三段式可知5min內(nèi)△c(N2)=0.05mol/L,所以v(N2)=0=0.01molL'-min-
5min
,0.15
';△c(H2)=0.15mol/L,雙氏尸——x!00%=50%;
0.3
(2)A.催化劑不改變平衡移動,不能改變氫氣的轉(zhuǎn)化率,故A不選:
B.增大容器體積,壓強(qiáng)減小,平衡會向壓強(qiáng)增大的方向,即逆向移動,氫氣的轉(zhuǎn)化率減
小,故B不選;
C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度平衡正向移動,氫氣轉(zhuǎn)化率增大,故C選;
D.加入一定量的氮?dú)?,平衡正向移動,氫氣轉(zhuǎn)化率增大,故D選:
綜上所述選CD;
⑶①因△”<(),升高溫度,K減小,所以KI>K2;
②根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知400℃時N2(g)+3H2(g)=±2NH3(g)的平衡常數(shù)為0.5,則反應(yīng)
2NH3(g)=N2(g)+3H2(g)的平衡常數(shù)為2:當(dāng)測得NH3,N2和比物質(zhì)的量分別為3mol、
c(N))4x23
2moi和Imol時,容器體積為0.5L,所以濃度商Qc=------==一—=0.89<2,所以
c~(NHJ6"
平衡正向移動,即v(N2)m>v(N2)j£;
(4)A.根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,可指導(dǎo)怎樣在一定時間內(nèi)快出產(chǎn)品,故A正確;
B.結(jié)合影響化學(xué)平衡的因素,采用合適的外界條件,使平衡向正反應(yīng)方向移動,可提高
產(chǎn)率,故B正確;
C.催化劑只改變反應(yīng)速率,不能提高產(chǎn)率,故C錯誤;
D.在一定的反應(yīng)速率的前提下,盡可能使平衡向正反應(yīng)方向移動,可提高化工生產(chǎn)的綜
合經(jīng)濟(jì)效益,故D正確.
故選C。
【點(diǎn)睛】
若已知各物質(zhì)的濃度,可以通過濃度商和平衡常數(shù)的比較判斷平衡移動的方向,濃度商大
于平衡常數(shù)時平衡逆向移動,濃度商小于平衡常數(shù)時平衡正向移動。
4.(1)在一定條件下,xA+yBUzC的反應(yīng)達(dá)到平衡。
①已知A、B、C都是氣體,在減壓后平衡向逆反應(yīng)方向移動,則x、y、z之間的關(guān)系是
②已知C是氣體,且x+y=z,在增大壓強(qiáng)時,如果平衡發(fā)生移動,則平衡一定向
(填”正反應(yīng)方向”或“逆反應(yīng)方向”)移動;
③若加熱后C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減少,則正反應(yīng)是(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。
(2)二氧化硫和氮的氧化物是常用的化工原料,但也是大氣的主要污染物。綜合治理其污染
是環(huán)境化學(xué)當(dāng)前的重要研究內(nèi)容之一。硫酸生產(chǎn)中,SO2催化氧化生成SO3的原理為:
2sO2(g)+O2(g)r催%幺2s03(g)。某溫度下,SOz的平衡轉(zhuǎn)化率(a)與體系總壓強(qiáng)(p)的關(guān)系
根據(jù)圖示回答下列問題:平衡狀態(tài)由A變到B時,平衡常數(shù)K(A)K(B)(填“>”、
或
答案:x+y>z逆反應(yīng)方向放熱=
解析:根據(jù)題中信息,減壓平衡移動方向判斷方程式系數(shù)關(guān)系;根據(jù)題中信息,C為氣體
和系數(shù)關(guān)系,判斷平衡移動方向;根據(jù)題中信息,升溫C減少,由平衡移動判斷正反應(yīng)放
熱或吸熱;根據(jù)平衡常數(shù)只是溫度的函數(shù),判斷A點(diǎn)與B點(diǎn)平衡常數(shù)的關(guān)系;據(jù)此解答。
【詳解】
(1)①A、B、C都是氣體,減小壓強(qiáng),平衡向氣體體積增大的方向移動,即逆向移動,
貝ijx+y>z;答案為x+y>z。
②己知C是氣體,且x+y=z,在增大壓強(qiáng)時,如果平衡發(fā)生移動,則反應(yīng)物中有固體或液
體,所以反應(yīng)物氣體體積之和小于生成物,所以平衡向逆反應(yīng)方向移動;答案為逆反應(yīng)方
向。
③升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,加熱后C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減少,則平衡向逆反應(yīng)方向移
動,逆反應(yīng)方向是吸熱反應(yīng),則正反應(yīng)是放熱反應(yīng);答案為放熱。
(2)平衡常數(shù)只受溫度的影響,溫度不變,則平衡常數(shù)不變,平衡狀態(tài)由A變到B時,
溫度沒有改變,則K(A)=K(B);答案為=。
5.在10L的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):C02(g)+H2(g)=三CO(g)+H2O
(g)O
其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如表:
t/℃70080083010001200
K0.60.91.01.72.6
請回答:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=—。
(2)該反應(yīng)為—《填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
(3)能說明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是一(填字母)。
a.容器中壓強(qiáng)不變
b.混合氣體中c(CO)不變
C.V正(H2)=Vi5;(H2O)
d.c(CO2)=c(CO)
(4)某溫度下,平衡濃度符合下式:c(CO?)-c(H2)=C(CO)c(H2O),試判斷此時
的溫度為—
(5)某溫度下,將CO2和H2各。.lOmol充入該容器中,達(dá)到平衡后,測得
c(CO)=0.0080mol/L,則CO2的轉(zhuǎn)化率為—,若此時容器中再充入CO2和H2各O.lOmol,
反應(yīng)到達(dá)平衡時CO2的物質(zhì)的量為—mole
C(CO)C(H2Q)
答案:吸熱be83080%0.04
C(CO2)C(H2)
C(CO)C(H2O)
解析:(1)平衡常數(shù)K=;
C(CO2)C(H2)
(2)圖表數(shù)據(jù)隨溫度升高K增大,升溫平衡向吸熱反應(yīng)方向進(jìn)行;
(3)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,平衡時各種物質(zhì)的物質(zhì)的量、濃度等不
再發(fā)生變化,可由此進(jìn)行判斷。
【詳解】
C(CO)C(H2O)
(1)CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g),平衡常數(shù)K=
C(CO2)C(H2)
C(CO)C(H2O)
故答案為:)
C(CO2)C(H2)
(2)圖表數(shù)據(jù)可知,平衡常數(shù)隨溫度升高增大,說明升溫平衡正向進(jìn)行,正反應(yīng)為吸熱反
應(yīng),
故答案為:吸熱;
(3)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,平衡時各種物質(zhì)的物質(zhì)的量、濃度等不再
發(fā)生變化:
a.該反應(yīng)反應(yīng)前后氣體計(jì)量數(shù)不變,無論該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),容器中壓強(qiáng)始終不變
,故a錯誤;
b.混合氣體中c(CO)不變時能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故b正確;
C."正出2)=”逆(比0),體現(xiàn)了正逆方向,且速率相等,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故c正確;
d.當(dāng)c(CO2)=c(CO)時,反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),與反應(yīng)物的初始濃度和轉(zhuǎn)化率有關(guān),
故d錯誤;
故答案為:be;
(4)某溫度下,平衡濃度符合下式:c(C02)-c(H2)=C(CO)c(H20)可以推出K=
C(CO)C(H2O)
:《=1.0,對應(yīng)的溫度是830℃;
C(CO2)C(H2)
(5)根據(jù)反應(yīng)方程式CO2(g)+H2(g)UCO(g)+H2O(g)知,參加反應(yīng)的二氧化碳和一氧化碳的
物質(zhì)的量之比是1:1,生成一氧化碳的物質(zhì)的量=0.0080mol/Lxl0L=0.08mol,所以消耗0.0
8moi二氧化碳,二氧化碳的轉(zhuǎn)化率=幽㈣X100%
0.1mol
=80%,若此時容器中再充入CO?和H2各O.lOmoL增大壓強(qiáng),平衡不移動,濃度變?yōu)樵瓉?/p>
的二倍,反應(yīng)到達(dá)平衡時CO2的物質(zhì)的量為0.04mol。
6.工業(yè)上常用如下反應(yīng)消除氮氧化物的污染:CH4(g)+2NO2(g)^N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)
△H.回答下面問題:
(1)在某絕熱容器中進(jìn)行上述反應(yīng),下列能說明反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)的是
A.當(dāng)容器內(nèi)溫度不變時
B.當(dāng)恒容混合氣體密度不變時
C.當(dāng)混合氣體的顏色不變時
D.當(dāng)恒壓混合氣體的總壓強(qiáng)不變時
(2)在溫度為「和不時,分別將0.40molCH4和LOmolNCh,充入體積為1L的密閉容器中,
"(CH4)隨反應(yīng)時間的變化如圖所示。
010z/min
①溫度為Ti時,0?lOmin內(nèi)NOa的平均反應(yīng)速率v(NO2)=—。該反應(yīng)的4H_0(填“大
于""小于‘'或''等于")。
②比較M點(diǎn)和Q點(diǎn)反應(yīng)速率較高的是,溫度為T2時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_(保
留兩位有效數(shù)字)。
③下列措施中,能夠使上述平衡正向移動,且提高NO?轉(zhuǎn)化率的有一。
A.使用高效催化劑
B.增加CH4的充入量
C.縮小容器體職。增大壓強(qiáng)
D.恒容時,再次充入0.40molCH4和l.OmolNCh
E.降低溫度
④比較M點(diǎn)和N點(diǎn)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)較大的是原因是
答案:AC0.02mol?L”?min」小于Q0.42mol?L”BENN點(diǎn)時容器內(nèi)的混合氣體
的總物質(zhì)的量大于M點(diǎn)
【詳解】
(1)A.任何化學(xué)反應(yīng)都伴隨著能量變化,當(dāng)體系溫度一定時(其他不變),說明反應(yīng)一定
達(dá)到平衡狀態(tài),A項(xiàng)正確;
B.該可逆反應(yīng)為全是氣體參加的反應(yīng),恒容混合氣體密度不變,不能說明反應(yīng)一定達(dá)平
衡狀態(tài),因?yàn)槊芏仁冀K保持不變,B項(xiàng)錯誤;
C.該可逆反應(yīng)中含有有色物質(zhì)NO?,當(dāng)混合氣體的顏色不變時,可以說明反應(yīng)一定達(dá)到
平衡狀態(tài),C項(xiàng)正確;
D.該可逆反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不等的反應(yīng),恒壓時,總壓強(qiáng)始終不變,不能說明
反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài),D項(xiàng)錯誤;
(2)①溫度為方時,lOmin時,n(CH4)=0.3mol,根據(jù)方程式,反應(yīng)的
H(NO2)=2x(0.4mol-0.3mol)=0.2mol,NO2的平均反應(yīng)速率
0.2mol
110
V(NO2)=IL=0()2mol-L_?min-
根據(jù)圖像,石時先達(dá)到平衡,說明4>7”溫度越高平衡時甲烷物質(zhì)的量越大,說明平衡
逆向進(jìn)行,因此正反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0。答案為:0.02mol,L",min";小于;
②分析圖像,相同時間內(nèi),M點(diǎn)的"(CH,大于Q點(diǎn)的"(CFU),說明相同時間內(nèi),Q點(diǎn)的反
應(yīng)速率較高。
溫度為一時,由圖像可知,平衡時〃(CH4)=0.15mo1,根據(jù)反應(yīng)方程式,利用三段式進(jìn)行計(jì)
算:
設(shè)平衡時〃(NCh)為2x
CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g:)+2H?0(g)
起始物質(zhì)的量(mol)0.401.0000
轉(zhuǎn)化物質(zhì)的量(mol)
平衡物質(zhì)的量(molj0.15
2xXX2x
?j1.Omol-2x(0.40-0.15)mol…、一…"t、、,―一心
由反應(yīng)方程式可知,x=-------------------------=0.25mol,則溫度為“時,該反應(yīng)的
2
0.25mol0.25mol(0.5molV
平衡常數(shù)代一-------當(dāng)一11=0.42mol.L?。答案為:Q;042moi山
0.15mol(0.5mol)
1L義〔ILJ
③A.改用高效催化劑,不能影響平衡的移動,不能提高NO?轉(zhuǎn)化率,A項(xiàng)錯誤;
B.增加CH」的充入量,CH」的濃度增大,反應(yīng)速率加快,平衡正向移動,NCh轉(zhuǎn)化率提
高,B項(xiàng)正確;
C.縮小容器體積,增大壓強(qiáng),平衡向氣體分子數(shù)減小的方向移動,即平衡向逆反應(yīng)方向
移動,NCh轉(zhuǎn)化率降低,C項(xiàng)錯誤;
D.恒容時,按原比例再次充入CH4和NCh,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),壓強(qiáng)增大,平衡逆向移
動,NO2轉(zhuǎn)化率降低,D項(xiàng)錯誤;
E.降低溫度,反應(yīng)速率減慢,平衡向放熱方向移動,即向正反應(yīng)方向移動,NCh轉(zhuǎn)化率提
高,E項(xiàng)正確;
④分析圖像,N點(diǎn)時〃(CPU)小于M點(diǎn),結(jié)合反應(yīng)方程式,說明N點(diǎn)時總物質(zhì)的量大于M
點(diǎn)的總物質(zhì)的量,恒溫恒容條件下,物質(zhì)的量和壓強(qiáng)成正比,故N點(diǎn)時容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)較
大。答案:N;N點(diǎn)時容器內(nèi)的混合氣體的總物質(zhì)的量大于M點(diǎn)。
7.在一固定容積的密閉容器中,充入2moicCh和1mol%發(fā)生如下化學(xué)反應(yīng):
CO2(g)+H2(g)^CO(g)+H2O(g),其化學(xué)平衡常數(shù)與溫度(T)的關(guān)系如表:
T/℃70080083010001200
K0.60.91.01.72.6
回答下列問題:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=。
(2)若反應(yīng)在830℃下達(dá)到平衡,則CCh氣體的轉(zhuǎn)化率為?
(3)若絕熱時(容器內(nèi)外沒有熱量交換),平衡發(fā)生移動的結(jié)果是使容器內(nèi)CO的濃度增大,
則容器內(nèi)氣體溫度(填“升高”、“降低”或“不能確定”)。
(4)在830℃達(dá)平衡后在其容器中分別又充入1molCO2和1molCO后,該反應(yīng)的v
(填“大于”"小于等于”)。
c(HQ)c(CO)
-降低小于
°C(H2)C(CO2)3
【詳解】
c(HoO)c(CO)
(1)根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)的概念可知該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K=:口J:<;
C(H2)C(CO2)
(2)830℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)為1,設(shè)平衡時轉(zhuǎn)化的CCh的物質(zhì)的量為xmoL列三段式
有:
H2(g)+CO2(g)^CO(g)+H2O(g)
起始(mol)1200
轉(zhuǎn)化(mol)xxxx
平衡(mol)1-x2-xxx
該反應(yīng)前后氣體化學(xué)計(jì)量數(shù)之和相等,可以用物質(zhì)的量代替濃度計(jì)算平衡常數(shù),所以有
XXX
解得,所以CO2的轉(zhuǎn)化率為四'I。。%=33.3%或;;
02mol'
(3)由表中數(shù)據(jù)可知,溫度升高平衡常數(shù)增大,說明平衡向正反應(yīng)方向移動,則正反應(yīng)為吸
熱反應(yīng),若絕熱時(容器內(nèi)外沒有熱量交換),平衡發(fā)生移動的結(jié)果是使容器內(nèi)CO的濃度增
大,則平衡正向移動,吸收熱量,故容器內(nèi)氣體溫度降低;
(4)根據(jù)⑵的計(jì)算可知830C時達(dá)到平衡時H2、CO?、CO、H2O的物質(zhì)的量分別為gmol、
4227
—mol、—mok—mol,加入ImolCO2和ImolCO后CCh和CO的物質(zhì)的量變?yōu)橐籱ol、
3333
-mol,該反應(yīng)前后氣體化學(xué)計(jì)量數(shù)之和相等,可以用物質(zhì)的量代替濃度計(jì)算濃度商,所
3
52
—X-1A
以濃度商為舛=衛(wèi)>1,所以平衡逆向移動,丘小于V逆。
Zxl7
33
【點(diǎn)睛】
對于反應(yīng)前后氣體化學(xué)計(jì)量數(shù)之和相等的反應(yīng),可以用物質(zhì)的量、物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)等物理量
代替濃度計(jì)算平衡常數(shù)和濃度商。
8.在某溫度下,將H2和L各Imol的氣態(tài)混合物充入10L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)H2(g)+
b(g)U2Hl(g)AH〈O,充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,測得c(H2)=0.08mol/L,容器內(nèi)壓強(qiáng)為
P(Pa)。
(1)保持容器容積不變,向其中再加入ImolFh,反應(yīng)速率(填“加快”、“變慢”或
“不變”),平衡移動(填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不”)。
(2)保持容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變,向其中加入lmolN2(N2不參加反應(yīng)),反應(yīng)速率(填
“加快”、“變慢”或“不變”),平衡移動(填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)
方向”或“不”)。
(3)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=。
(4)在上述溫度下,將容器體積壓縮至原來的一半,混合氣體顏色將(填序號)
A.加深B.變淺C.先變深后變淺D.先變淺后變深E.不變
(5)在上述溫度下,將以和L各2moi的氣態(tài)混合物充入10L的恒容密閉容器中,達(dá)到化學(xué)
平衡狀態(tài)時,c(H?=,容器內(nèi)壓強(qiáng)為。
答案:加快向正反應(yīng)方向變慢不0.25A0.16mol/L2p(Pa)
解析:根據(jù)有效碰撞理論和勒夏特列原理原理綜合判斷反應(yīng)速率和平衡移動,根據(jù)平衡常
數(shù)公式計(jì)算K,并運(yùn)用K值計(jì)算平衡時物質(zhì)濃度。
【詳解】
(1)增大反應(yīng)物濃度,反應(yīng)速率加快,平衡向正反應(yīng)方向移動;
(2)保持容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變,向其中加入lmolN2(N2不參加反應(yīng)),容器體積增大,物質(zhì)濃
度下降,反應(yīng)速率變慢,反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,平衡不移動;
(3)依題意可知,平衡時c(L)=c(H2)=0.08mol/L,生成c(HI)=0.04mol/L,平衡常數(shù)
c(HI)
K=----------=025?
C(H2)C(Z2)-'
(4)體積壓縮一半,濃度增大一倍,平衡不移動,氣體顏色加深;
⑸設(shè)H2消耗濃度為xmol/L,則平衡時c(L)=c(H2)=(0.2—x)mol/L,c(HI)=2xmol/L,根據(jù)
平衡常數(shù)K為0.25,帶入平衡時各物質(zhì)濃度求得x=0.04,c(l2)-c(H2)=0.16mol/L,
c(HI)=0.08mol/L,壓強(qiáng)為原來的2倍,即2P(Pa)。
9.在恒容密閉容器中,控制不同溫度進(jìn)行CO?分解實(shí)驗(yàn):2cCh(g)U2co(g)+Ch(g)。以
CCh起始濃度均為cmolL?測定C02的轉(zhuǎn)化率,結(jié)果如圖所示。圖中甲曲線表示CO2的平
衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系,乙曲線表示不同溫度下反應(yīng)lOmin所測CO2的轉(zhuǎn)化率。
二
氧
化
碳
轉(zhuǎn)
化
率
%
℃
溫度
向曲線
曲線乙
高,
度升
隨溫
(O)—
速率v
平均
應(yīng)的
,反
達(dá)A點(diǎn)
in到
應(yīng)lOm
℃時反
1300
①在
2
以
還可
外,
溫度
升高
,除
增大
化率
2的轉(zhuǎn)
點(diǎn)CO
讓B
。要
是
因
原
的
近
靠
甲
個)。
任填一
措施(
采取
.
的是
狀態(tài)
平衡
達(dá)到
反應(yīng)
上述
說明
列能
②下
CO;
nmol
生成2
同時
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