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高級中學精品試卷PAGEPAGE1江西智學聯(lián)盟體2022-2023學年高二第二次聯(lián)考注意事項:1.答題前,考生務必用黑色簽字筆將自己的姓名、準考證號等填寫在答題卡和試卷指定位置上。并請認真核準條形碼上的準考證號、姓名、考場號、座位號,在規(guī)定的位置貼好條形碼。2.回答選擇題時,選出每小題〖答案〗后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目的〖答案〗標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他〖答案〗標號?;卮鸱沁x擇題時,將〖答案〗寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將答題卡交回??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H-1 C-12 N-14 O-16 K-39 Gr-52一、選擇題(本題包括14小題,每個小題只有一個正確選項,每小題3分,共42分)1.下列化學用語或圖示表達正確的是()A.苯的實驗式B.的電子式C.基態(tài)磷原子的軌道表示式D.中子數(shù)為20的氯原子2.勒夏特列原理在化工和環(huán)保等領域有十分重要的應用。下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是()A.夏天打開啤酒瓶,有許多氣泡冒出B.用飽和溶液除去中的蒸氣C.用水洗滌硫酸鋇造成的損失量大于用稀硫酸造成的損失量D.硫酸工業(yè)中,二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫選用常壓條件3.下列說法正確的是()A.超分子是由兩個或多個分子相互“組合”在一起形成具有特定結(jié)構和功能的聚集體,能表現(xiàn)出不同于單個分子的性質(zhì)B.質(zhì)譜儀是通過分析最小的碎片離子測出分子的相對質(zhì)量C.位于s區(qū)、d區(qū)、ds區(qū)的元素都是金屬元素D.處于最低能量狀態(tài)的原子叫基態(tài)原子,過程中形成的是發(fā)射光譜4.某抗炎鎮(zhèn)痛的藥物,其結(jié)構簡式如圖所示。下列說法不正確的是()A.分子中至少有6個碳原子共面 B.分子中有三種含氧官能團C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.含有3個手性碳原子5.下列實驗裝置或操作能達到相應實驗目的的是()ABCD鐵上電鍍銅蒸發(fā)溶液制得增大反應物濃度,平衡正向移動測定溶液的濃度6.設為阿伏加德羅常數(shù)的值,根據(jù)圖示,下列說法不正確的是()A.在晶體中,的配位數(shù)與的配位數(shù)之比為1:2B.GaAs晶胞中Ga與周圍等距且最近的As形成的空間構型為正四面體C.該氣態(tài)團簇分子的分子式為或D.金剛石、、團簇分子熔點:金剛石>>團簇分子7.下列對應的離子方程式書寫或離子共存正確的是()A電解溶液B向AgCl沉淀中加入過量氨水使AgCl溶解C由水電離出的溶液中、、、一定能大量共存D0.1mol/L的溶液中、、、一定能大量共存8.和CO是環(huán)境污染性氣體,可在表面轉(zhuǎn)化為無害氣體,有關化學反應的物質(zhì)變化過程如圖1所示,能量變化過程如圖2所示,下列說法不正確的是()A.總反應為 B.沸點:C.降低了反應的活化能,使反應速率加快D.分子的VSEPR模型為直線形9.某化學小組設計如下實驗制備銅的配合物。已知:和均為深藍色下列說法不正確的是()A.硫酸銅溶液呈藍色的原因是的顏色所致B.與銅離子絡合,形成配合物后H-N-H鍵角會變大C.由實驗可知,的配位能力比強D.從b溶液得到的晶體中,只存在配位鍵和極性共價鍵10.短周期主族元素X、Y、Z、Q、W原子序數(shù)依次增大,其中X是宇宙中含量最多的元素,其核外電子只有一種自旋取向;在同周期元素中,第一電離能數(shù)值比Y大的元素有2種;Z、Q兩種原子核外s能級上的電子總數(shù)與p能級上電子總數(shù)相等,W原子的價電子中,在不同形狀的原子軌道中運動的電子數(shù)之比為2:1。下列說法正確的是()A.電負性:Q<Y<X<Z B.工業(yè)上電解熔融化合物QZ制備單質(zhì)QC.鍵角: D.陰離子和的空間構型相同11.有關下列圖象的說法正確的是()A.圖甲實線、虛線分別表示某可逆反應未使用催化劑和使用催化劑的正、逆反應速率隨時間的變化B.圖乙表示常溫下稀釋pH均為11的MOH溶波和NOH溶液時pH的變化,由圖可知溶液的堿性:C.圖丙表示等量在容積相同的恒容密閉容器中,不同溫度下分別發(fā)生反應:,相同時間后測得含量的曲線,則該反應的D.圖丁表示冰醋酸的導電能力隨著加水體積變化的關系,若用濕潤的pH試紙測量a點溶液的pH,則測量結(jié)果偏大12.金屬K和能夠發(fā)生反應產(chǎn)生一系列金屬球碳鹽,分子的結(jié)構及某種的晶胞結(jié)構如圖所示。位于立方體晶胞的頂點和面心,位于晶胞的體心和棱心,另外晶胞內(nèi)還有8個,已知:晶胞參數(shù)為apm,下列說法不正確的是()A.每個的晶胞中實際占有 B.每個分子周圍等距離且緊鄰的有12個C.在水中的溶解度大于在中的溶解度 D.最近的兩個之間的距離為pm13.電解法轉(zhuǎn)化可實現(xiàn)資源化利用。電解制甲酸鹽()的原理如圖所示。下列說法不正確的是()A.電解一段時間后,陽極區(qū)的溶液濃度降低B.Sn片上發(fā)生的電極反應為C.若將陽離子交換膜換成陰離子交換膜,會使的產(chǎn)率降低D.Sn極上每消耗0.1mol,同時有0.2mol從Sn極區(qū)向Pt極區(qū)遷移14.常溫下,將0.1000的KOH溶液分別滴加到20.00mL濃度均為0.1000的一元酸HX和HY溶液中,所得滴定曲線如圖所示,下列敘述不正確的是()A.M點溶液中,B.當時,兩溶液中:C.水的電離程度:D.常溫下用0.1000的氨水()滴定0.1000HY溶液可用酚酞做指示劑二、非選擇題(本題包括4小題,除標注外每空2分,共58分)15.某化學小組為了研究外界條件對化學反應速率的影響,進行了如下實驗:〖實驗原理〗〖實驗內(nèi)容及記錄〗實驗編號實驗溫度試管中所加試劑及其用量/mL溶液褪至無色所需時間/min0.6mol/L溶液3mol/L稀溶液0.05mol/L溶液①255.03.02.05.01.4②254.02.05.02.6③505.03.02.05.00.9(1)請完成此實驗設計,其中:。(2)探究濃度對化學反應速率的影響,應選擇(填實驗編號)。(3)根據(jù)上表中實驗①、③的數(shù)據(jù),可以得到的結(jié)論是。(4)該小組同學根據(jù)經(jīng)驗繪制了隨時間變化的趨勢如圖1所示,但有同學查閱已有的實驗資料發(fā)現(xiàn),該實驗過程中隨時間變化的實際趨勢如圖2所示。該小組同學根據(jù)圖2所示信息提出了新的假設,并設計以下實驗方案繼續(xù)進行實驗探究。實驗編號實驗溫度/℃試管中所加試劑及其用量/mL再向試管中加入某種固體溶液褪至無色所需時間/min0.6mol/L溶液3mol/L稀溶液0.05mol/L溶液④255.03.02.05.0t①該小組同學提出的假設是。②若該小組同學提出的假設成立,t的大小范圍是。(5)某研究小組同學要測定市售草酸晶體樣品的純度,先稱取5.0g樣品配成100mL溶液,分別量取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.2mol/L標準溶液滴定,滴定到達終點的現(xiàn)象是,若三次滴定消耗標準溶液的平均體積為25.00mL,則該草酸樣品的純度為。16.甲醇是重要的化學工業(yè)基礎原料和清潔液體燃料,工業(yè)上利用CO和在催化劑作用下合成甲醇。(1)已知反應中有關物質(zhì)的化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如下表所示:化學鍵H-HC-0C=OH-OC-HE/(kJ/mol)4363421076465413則 (2)在1L恒容密閉容器中充入2molCO和4mol,CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)隨溫度和壓強變化的如圖所示。①(填“<”、“=”、“>”)。理由;②在一定條件下,經(jīng)過10min達到平衡狀態(tài)a點處。則在該條件下,從開始至達到平衡狀態(tài),abc三點對應平衡常數(shù)、、的大小關系:。③能說明該反應已達平衡狀態(tài)的是。A. B.CO和的濃度之比不再隨時間改變C.混合氣體的密度不隨時間變化 D.氣體的平均相對分子質(zhì)量不再隨時間改變(3)也可由和合成。一定條件下,向1L恒容密閉容器中充入1mol和2mol,一定條件下反應 ,平衡時測得生成甲醇0.5mol,該反應的平衡常數(shù)(對于反應,,x為物質(zhì)的量分數(shù))。17.鉻作為重要的戰(zhàn)略金屬資源,廣泛應用于鋼鐵、冶金、化工、醫(yī)藥以及航空航天等領域。由高碳鉻鐵合金廢料制取氮化鉻和鉻單質(zhì)的工藝流程如圖:已知:金屬Cr與Fe的化學性質(zhì)非常相似請回答下列問題:(1)稀硫酸酸浸過程中,提高“浸出率”的措施有。(任寫一條)(2)向濾液中通入空氣,加入氨水后發(fā)生反應的離子方程式為。(3)簡化的電子排布式為,其核外有種能量狀態(tài)的電子。(4)金屬鉻的第二電離能()和錳的第二電離能()分別為1590.6、1509.0,的原因是。(5)的熔點(83℃)比的熔點(1100℃)低得多,這是因為。(6)鉻的一種氮化物晶體立方晶胞結(jié)構如圖所示。A點分數(shù)坐標為(0,0,0),則B點分數(shù)坐標為。若晶體的密度為,代表阿伏加德羅常數(shù)的值,則與最短核間距為pm。18.工業(yè)中很多重要的化工原料都來源于石油化工,如圖中的對二甲苯、丙烯、有機物A等,其中A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。請回答下列問題:(1)A的結(jié)構簡式為,(1分)反應②的反應類型為(1分)。(2)C中官能團的名稱是,丙烯酸分子中碳原子的雜化類型為。(3)寫出反應④的化學方程式:。(4)下列說法正確的是。A.分餾和催化重整均屬于化學變化B.用分液的方法除去乙酸乙酯中的乙酸C.丙烯和聚丙烯酸均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.等物質(zhì)的量的A和B完全燃燒后,耗氧量相等(5)芳香族化合物H是對苯二甲酸的同系物,H的相對分子質(zhì)量比對苯二甲酸大14,則H共有種,其中核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為3:2:2:1的是。(寫結(jié)構簡式,寫出一種即可)。
▁▃▅▇█參*考*答*案█▇▅▃▁一、選擇題(本題包括14小題,每個小題只有一個正確選項,每小題3分,共42分)序號1234567891011121314〖答案〗BDABCABBDCCCDC二、非選擇題(本題包括4小題,除標注外每空2分,共58分)15.(1)4.0(2)①②(3)其他條件不變時,升高(降低)溫度,化學反應速率加快(減慢)(4)生成物中的為該反應的催化劑(或?qū)υ摲磻写呋饔茫﹖<1.4min(5)當?shù)稳胱詈蟀氲嗡嵝匀芤汉笕芤河蔁o色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色 90.0%16.(1)-98(2)①< 該反應正向是氣體體積減小的反應,增大壓強化學平衡有利于正向移動,CO的轉(zhuǎn)化率增大②0.1mol/(L·min) ③BD(3)1617.(1)加熱、攪拌、適當提高稀硫酸的濃度、延長酸浸時間等(合理都得分)(2)(3) 6(4)鉻的第二電離能是失去半充滿上的電子,錳的第二電離能是失去上的電子,3d能級變?yōu)榘氤錆M狀態(tài)(5)是分子晶體,是離子晶體(6) 或18.(1) 加成反應(2)醛基 (3)(4)D(5)10 或江西智學聯(lián)盟體2022-2023學年高二第二次聯(lián)考注意事項:1.答題前,考生務必用黑色簽字筆將自己的姓名、準考證號等填寫在答題卡和試卷指定位置上。并請認真核準條形碼上的準考證號、姓名、考場號、座位號,在規(guī)定的位置貼好條形碼。2.回答選擇題時,選出每小題〖答案〗后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目的〖答案〗標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他〖答案〗標號?;卮鸱沁x擇題時,將〖答案〗寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將答題卡交回。可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1 C-12 N-14 O-16 K-39 Gr-52一、選擇題(本題包括14小題,每個小題只有一個正確選項,每小題3分,共42分)1.下列化學用語或圖示表達正確的是()A.苯的實驗式B.的電子式C.基態(tài)磷原子的軌道表示式D.中子數(shù)為20的氯原子2.勒夏特列原理在化工和環(huán)保等領域有十分重要的應用。下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是()A.夏天打開啤酒瓶,有許多氣泡冒出B.用飽和溶液除去中的蒸氣C.用水洗滌硫酸鋇造成的損失量大于用稀硫酸造成的損失量D.硫酸工業(yè)中,二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫選用常壓條件3.下列說法正確的是()A.超分子是由兩個或多個分子相互“組合”在一起形成具有特定結(jié)構和功能的聚集體,能表現(xiàn)出不同于單個分子的性質(zhì)B.質(zhì)譜儀是通過分析最小的碎片離子測出分子的相對質(zhì)量C.位于s區(qū)、d區(qū)、ds區(qū)的元素都是金屬元素D.處于最低能量狀態(tài)的原子叫基態(tài)原子,過程中形成的是發(fā)射光譜4.某抗炎鎮(zhèn)痛的藥物,其結(jié)構簡式如圖所示。下列說法不正確的是()A.分子中至少有6個碳原子共面 B.分子中有三種含氧官能團C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.含有3個手性碳原子5.下列實驗裝置或操作能達到相應實驗目的的是()ABCD鐵上電鍍銅蒸發(fā)溶液制得增大反應物濃度,平衡正向移動測定溶液的濃度6.設為阿伏加德羅常數(shù)的值,根據(jù)圖示,下列說法不正確的是()A.在晶體中,的配位數(shù)與的配位數(shù)之比為1:2B.GaAs晶胞中Ga與周圍等距且最近的As形成的空間構型為正四面體C.該氣態(tài)團簇分子的分子式為或D.金剛石、、團簇分子熔點:金剛石>>團簇分子7.下列對應的離子方程式書寫或離子共存正確的是()A電解溶液B向AgCl沉淀中加入過量氨水使AgCl溶解C由水電離出的溶液中、、、一定能大量共存D0.1mol/L的溶液中、、、一定能大量共存8.和CO是環(huán)境污染性氣體,可在表面轉(zhuǎn)化為無害氣體,有關化學反應的物質(zhì)變化過程如圖1所示,能量變化過程如圖2所示,下列說法不正確的是()A.總反應為 B.沸點:C.降低了反應的活化能,使反應速率加快D.分子的VSEPR模型為直線形9.某化學小組設計如下實驗制備銅的配合物。已知:和均為深藍色下列說法不正確的是()A.硫酸銅溶液呈藍色的原因是的顏色所致B.與銅離子絡合,形成配合物后H-N-H鍵角會變大C.由實驗可知,的配位能力比強D.從b溶液得到的晶體中,只存在配位鍵和極性共價鍵10.短周期主族元素X、Y、Z、Q、W原子序數(shù)依次增大,其中X是宇宙中含量最多的元素,其核外電子只有一種自旋取向;在同周期元素中,第一電離能數(shù)值比Y大的元素有2種;Z、Q兩種原子核外s能級上的電子總數(shù)與p能級上電子總數(shù)相等,W原子的價電子中,在不同形狀的原子軌道中運動的電子數(shù)之比為2:1。下列說法正確的是()A.電負性:Q<Y<X<Z B.工業(yè)上電解熔融化合物QZ制備單質(zhì)QC.鍵角: D.陰離子和的空間構型相同11.有關下列圖象的說法正確的是()A.圖甲實線、虛線分別表示某可逆反應未使用催化劑和使用催化劑的正、逆反應速率隨時間的變化B.圖乙表示常溫下稀釋pH均為11的MOH溶波和NOH溶液時pH的變化,由圖可知溶液的堿性:C.圖丙表示等量在容積相同的恒容密閉容器中,不同溫度下分別發(fā)生反應:,相同時間后測得含量的曲線,則該反應的D.圖丁表示冰醋酸的導電能力隨著加水體積變化的關系,若用濕潤的pH試紙測量a點溶液的pH,則測量結(jié)果偏大12.金屬K和能夠發(fā)生反應產(chǎn)生一系列金屬球碳鹽,分子的結(jié)構及某種的晶胞結(jié)構如圖所示。位于立方體晶胞的頂點和面心,位于晶胞的體心和棱心,另外晶胞內(nèi)還有8個,已知:晶胞參數(shù)為apm,下列說法不正確的是()A.每個的晶胞中實際占有 B.每個分子周圍等距離且緊鄰的有12個C.在水中的溶解度大于在中的溶解度 D.最近的兩個之間的距離為pm13.電解法轉(zhuǎn)化可實現(xiàn)資源化利用。電解制甲酸鹽()的原理如圖所示。下列說法不正確的是()A.電解一段時間后,陽極區(qū)的溶液濃度降低B.Sn片上發(fā)生的電極反應為C.若將陽離子交換膜換成陰離子交換膜,會使的產(chǎn)率降低D.Sn極上每消耗0.1mol,同時有0.2mol從Sn極區(qū)向Pt極區(qū)遷移14.常溫下,將0.1000的KOH溶液分別滴加到20.00mL濃度均為0.1000的一元酸HX和HY溶液中,所得滴定曲線如圖所示,下列敘述不正確的是()A.M點溶液中,B.當時,兩溶液中:C.水的電離程度:D.常溫下用0.1000的氨水()滴定0.1000HY溶液可用酚酞做指示劑二、非選擇題(本題包括4小題,除標注外每空2分,共58分)15.某化學小組為了研究外界條件對化學反應速率的影響,進行了如下實驗:〖實驗原理〗〖實驗內(nèi)容及記錄〗實驗編號實驗溫度試管中所加試劑及其用量/mL溶液褪至無色所需時間/min0.6mol/L溶液3mol/L稀溶液0.05mol/L溶液①255.03.02.05.01.4②254.02.05.02.6③505.03.02.05.00.9(1)請完成此實驗設計,其中:。(2)探究濃度對化學反應速率的影響,應選擇(填實驗編號)。(3)根據(jù)上表中實驗①、③的數(shù)據(jù),可以得到的結(jié)論是。(4)該小組同學根據(jù)經(jīng)驗繪制了隨時間變化的趨勢如圖1所示,但有同學查閱已有的實驗資料發(fā)現(xiàn),該實驗過程中隨時間變化的實際趨勢如圖2所示。該小組同學根據(jù)圖2所示信息提出了新的假設,并設計以下實驗方案繼續(xù)進行實驗探究。實驗編號實驗溫度/℃試管中所加試劑及其用量/mL再向試管中加入某種固體溶液褪至無色所需時間/min0.6mol/L溶液3mol/L稀溶液0.05mol/L溶液④255.03.02.05.0t①該小組同學提出的假設是。②若該小組同學提出的假設成立,t的大小范圍是。(5)某研究小組同學要測定市售草酸晶體樣品的純度,先稱取5.0g樣品配成100mL溶液,分別量取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.2mol/L標準溶液滴定,滴定到達終點的現(xiàn)象是,若三次滴定消耗標準溶液的平均體積為25.00mL,則該草酸樣品的純度為。16.甲醇是重要的化學工業(yè)基礎原料和清潔液體燃料,工業(yè)上利用CO和在催化劑作用下合成甲醇。(1)已知反應中有關物質(zhì)的化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如下表所示:化學鍵H-HC-0C=OH-OC-HE/(kJ/mol)4363421076465413則 (2)在1L恒容密閉容器中充入2molCO和4mol,CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)隨溫度和壓強變化的如圖所示。①(填“<”、“=”、“>”)。理由;②在一定條件下,經(jīng)過10min達到平衡狀態(tài)a點處。則在該條件下,從開始至達到平衡狀態(tài),abc三點對應平衡常數(shù)、、的大小關系:。③能說明該反應已達平衡狀態(tài)的是。A. B.CO和的濃度之比不再隨時間改變C.混合氣體的密度不隨時間變化 D.氣體的平均相對分子質(zhì)量不再隨時間改變(3)也可由和合成。一定條件下,向1L恒容密閉容器中充入1mol和2mol,一定條件下反應 ,平衡時測得生成甲醇0.5mol,該反應的平衡常數(shù)(對于反應,,x為物質(zhì)的量分數(shù))。17.鉻作為重要的戰(zhàn)略金屬資源,廣泛應用于鋼鐵、冶金、化工、醫(yī)藥以及航空航天等領域。由高碳鉻鐵合金廢料制取氮化鉻和鉻單質(zhì)的工藝流程如圖:已知:金屬Cr與Fe的化學性質(zhì)非常相似請回答下列問題:(1)稀硫酸酸浸過程中,提高“浸出率”的措施有。(任寫一條)(2)向濾液中通入空氣,加入氨水后發(fā)生反應的離子方程式為。(3)簡化的電子排布式為,其核外有種能量狀態(tài)的電子。(4)金屬鉻的第二電離能()和錳的第二電離能()分別為1590.6、1509.0,的原因是。(5)的熔點(83℃)比的熔點(1100℃)低得多,這是因為。(6)鉻的一種氮化物晶體立方晶胞結(jié)構如圖所示。A點分數(shù)坐標為(0,0,
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