2023-2024學(xué)年湖南省常德市高三上冊第六次月考化學(xué)模擬測試卷(附答案)_第1頁
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文檔簡介

2023_2024學(xué)年湖南省常德市高三上冊第六次月考化學(xué)模擬測試卷可能用到的相對原子質(zhì)量:H1一、選擇題(本題共14小題,每小題3分,共計42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。)1.化學(xué)與社會、科技、生活密切相關(guān),下列說法錯誤的是A.碳化硅、氮化硅陶瓷具有耐高溫、耐磨蝕等優(yōu)良性能,屬于新型無機(jī)非金屬材料B.“尿不濕”的主要成分是高分子樹脂,其分子結(jié)構(gòu)中因含有大量的羧基、羥基等親水基團(tuán)而具有強(qiáng)吸水性C.以來自生物質(zhì)的纖維素、淀粉等為原料的化工生產(chǎn)路線因其低碳排放和可再生性將逐步替代以煤、石油和天然氣為原料的生產(chǎn)路線D.我國研制的某種超級鋼中含有其他四種元素:Mn10%、C0.47%、Al2%、V0.7%,它屬于合金,該合金中有兩種元素屬于過渡元素2.制取H2O2的反應(yīng)為Na2O2+H2SO4+10H2O=Na2SO4·10H2O+H2O2,下列說法不正確的是A.鈉離子的結(jié)構(gòu)示意圖:B.H2O2的電子式:C.SOeq\o\al(2-,4)的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形D.基態(tài)O原子的軌道表示式:3.布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用,口服該藥對胃、腸道有刺激性,可以對該分子進(jìn)行如圖所示的修飾,以降低毒副作用。下列說法錯誤的是A.該修飾過程可以通過酯化反應(yīng)實現(xiàn)B.1mol布洛芬最多可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.修飾后的產(chǎn)物X能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)D.兩種有機(jī)物中碳原子都為sp2、sp3兩種雜化方式.A.碳酸銀粉末加入到稀鹽酸中:Ag2CO3+2H+=2Ag++CO2↑+H2OB.用醋酸滴定氨水:CH3COOH+NH3·H2O=CH3COO-+NHeq\o\al(+,4)+H2OC.葡萄糖與新制氫氧化銅反應(yīng):CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2+OH-eq\o(,\s\up5(△)CH2OH(CHOH)4COO-+Cu2O↓+3H2OD.鉛酸蓄電池放電時正極反應(yīng):PbO2+4H++SOeq\o\al(2-,4)+2e-=PbSO4+2H2O5.離子液體具有電導(dǎo)率高、化學(xué)穩(wěn)定性高等優(yōu)點,在電化學(xué)領(lǐng)域用途廣泛。某離子液體的結(jié)構(gòu)如圖所示。X、Y、Z、Q、W為原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,X原子中電子只有一種自旋方向,Y、Z、Q為同一周期元素,W的原子核外有3個未成對電子。下列說法錯誤的是A.簡單離子半徑:W>Z>QB.Z和W的簡單氫化物的沸點:Z>WC.X分別與Y、Z均能形成既含極性鍵又含非極性鍵的化合物D.Q、Z、W的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:Q>Z>W6.利用如圖所示裝置進(jìn)行下列實驗,打開或關(guān)閉彈簧夾a,Z中實驗現(xiàn)象完全相同的是選項Z中試劑ANa2CO3溶液NaAlO2溶液BAgNO3溶液C淀粉-KI溶液D酸性KMnO4溶液Ba(NO3)2溶液7.下列由廢銅屑制取CuSO4·5H2O的實驗原理與裝置不能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖羌滓冶.用裝置甲除去廢銅屑表面的油污B.用裝置乙溶解廢銅屑C.用裝置丙過濾得到CuSO4溶液D.用裝置丁蒸干溶液獲得CuSO4·5H2O8.利用電化學(xué)方法制備氨可以降低目前的熱Haber-Bosch工藝產(chǎn)生的溫室氣體排放。下圖所示為一種合成氨的方法,下列說法錯誤的是A.電子的移動方向由電極a經(jīng)導(dǎo)線到電極bB.起到傳輸質(zhì)子的作用C.反應(yīng)過程中Li3N的質(zhì)量增加D.電極b發(fā)生的總反應(yīng)為9.蔬菜和水果中富含維生素C,維生素C具有還原性,在酸性溶液中可以被Fe3+等氧化劑氧化為脫氫維生素C(已知:阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)。下列有關(guān)說法錯誤的是A.脫氫維生素C中,鍵角①<鍵角②B.維生素C分子中含有2個手性碳原子C.1mol維生素C中含σ鍵數(shù)目為18NAD.維生素C與Fe3+發(fā)生氧化還原反應(yīng)時,1mol維生素C被氧化轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA10.鎵、鍺相關(guān)物質(zhì)具有明顯的軍民兩用屬性,今年8月起,我國對鎵、鍺相關(guān)物質(zhì)實施出口管制。從砷化鎵廢料(主要成分為GaAs、Fe2O3、SiO2和CaCO3)中回收鎵和砷的工藝流程如圖所示。下列說法正確的是A.“濾渣I”的主要成分為Fe2O3、CaCO3、SiO2B.惰性電極電解Ga2(SO4)3溶液時,在陽極有金屬鎵生成C.Ga與Al同主族,鎵既能與鹽酸反應(yīng),又能與NaOH溶液反應(yīng)D.“堿浸”時,GaAs被H2O2氧化,每反應(yīng)1molGaAs,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為5mol11.鐵的配合物離子{用[L—Fe—H]+表示}催化某反應(yīng)的一種反應(yīng)機(jī)理和相對能量的變化情況如圖所示,下列說法錯誤的是A.該過程的總反應(yīng)為HCOOHeq\o(==,\s\up11(催化劑),\s\do4()CO2↑+H2↑B.H+濃度過大或者過小,均導(dǎo)致反應(yīng)速率降低C.該催化循環(huán)中Fe元素的化合價發(fā)生了變化D.該過程的總反應(yīng)速率由Ⅱ→Ⅲ步驟決定12.晶體結(jié)構(gòu)的缺陷美與對稱美同樣受關(guān)注。某種超導(dǎo)材料的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示,其中O原子有缺陷。晶胞參數(shù)分別為apm、apm、cpm,α=β=γ=90°,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。下列說法錯誤的是A.該晶體的最簡化學(xué)式為Ba2YCu3O5.5B.晶體中與Cu2+最近且距離相等的O2-有6個C.晶體的密度為g·cm-3D.第一電離能:I1(O)>I1(Ba)13.工業(yè)制硫酸的關(guān)鍵反應(yīng)為2SO2(g)+O2(g)eq\o(,\s\up7(),\s\do5()2SO3(g)ΔH=-196kJ·mol-1,TK時向10L恒容密閉容器中按照物質(zhì)的量之比2:1通入SO2和O2,測得容器內(nèi)某些物質(zhì)的量隨時間變化如圖。下列說法正確的是A.用O2表示2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率為0.45mol·L·min-1B.4min時改變的條件可能是降溫或增加O2的量C.TK時,正反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K為810D.2min時,若再加入SO2、O2和SO3各0.2mol,平衡逆向移動14.在催化劑作用下,CO2氧化C2H6可獲得C2H4。其主要化學(xué)反應(yīng)為:反應(yīng)I.CO2(g)+C2H6(g)eq\o(,\s\up7(),\s\do5()C2H4(g)+CO(g)+H2O(g)ΔH1=+177kJ·mol-1反應(yīng)II.2CO2(g)+C2H6(g)eq\o(,\s\up7(),\s\do5()4CO(g)+3H2(g)ΔH2=+430kJ·mol-1壓強(qiáng)分別為P1、P2時,將2molC2H6和2molCO2的混合氣體置于密閉容器中反應(yīng),不同溫度下體系中乙烷的平衡轉(zhuǎn)化率、乙烯的選擇性()如圖所示。下列說法正確的是A.P1>P2B.壓強(qiáng)為P1,溫度為210℃時,反應(yīng)達(dá)平衡時,n生成(CO)=n生成(C2H4)C.C2H4的選擇性下降的原因可能是隨著溫度的升高,反應(yīng)II中生成的CO抑制了反應(yīng)I的進(jìn)行D.研發(fā)低溫下C2H6轉(zhuǎn)化率高和C2H4選擇性高的催化劑,可以提高平衡時C2H4產(chǎn)率二、非選擇題(本題共4小題,共58分。)15.(14分)鈷的化合物種類較多,其中三氯化六氨合鈷(Ⅲ){[Co(NH3)6]Cl3}(M=267.5g/mol),在工業(yè)上用途廣泛。實驗室以活性炭作為催化劑,以H2O2作氧化劑氧化CoCl2的方法制備三氯化六氨合鈷。已知:①鈷單質(zhì)在300℃以上易被氧氣氧化,CoCl2易潮解。②Co2+不易被氧化,Co3+具有強(qiáng)氧化性;[Co(NH3)6]2+具有較強(qiáng)的還原性,[Co(NH3)6]3+性質(zhì)穩(wěn)定。Ⅰ.CoCl2的制備。(1)B裝置中盛放濃鹽酸的儀器名稱是。(2)按照氣體流向從左到右連接儀器的順序為→→。(3)B裝置的燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________________________。(4)實驗時,要先加入濃鹽酸,使B裝置中開始生成氯氣,待(填現(xiàn)象)時,再加熱A裝置,目的是。Ⅱ.三氯化六氨合鈷(Ⅲ)的制備。①先向三頸燒瓶中加入活性炭、CoCl2和NH4Cl溶液,然后滴加稍過量的濃氨水;②冷水浴冷卻至10℃以下,緩慢滴加H2O2溶液并不斷攪拌;③轉(zhuǎn)移至60℃水浴中,恒溫加熱同時緩慢攪拌;④冷卻結(jié)晶,過濾洗滌可得三氯化六氨合鈷(Ⅲ){[Co(NH3)6]Cl3}粗產(chǎn)品。(5)D裝置中制備三氯化六氨合鈷(Ⅲ)的總反應(yīng)化學(xué)方程式為________________________。Ⅲ.純度測定。(6)稱取mg粗產(chǎn)品與氫氧化鈉在空氣中混合煅燒得氧化鈷→將氧化鈷用稀硫酸溶解→配成250mL溶液→(按順序填序號),純度為(寫出表達(dá)式)。a.向錐形瓶中加入稍過量的KI溶液(Co3+被還原后的產(chǎn)物為Co2+),充分反應(yīng)b.平行滴定三次,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積平均值為VmLc.取25.00mL待測液于錐形瓶中d.用淀粉溶液作指示劑,用cmol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(產(chǎn)物為S4Oeq\o\al(2-,6))16.(15分)硫酸鋅(ZnSO4)是制備各種含鋅材料的原料,在防腐、電鍍、醫(yī)學(xué)上有諸多應(yīng)用。硫酸鋅可由菱鋅礦制備,菱鋅礦的主要成分為ZnCO3,雜質(zhì)為SiO2以及Ca、Mg、Fe、Cu等的化合物。其制備流程如下:本題中所涉及離子的氫氧化物溶度積常數(shù)如下表:離子Fe3+Zn2+Cu2+Fe2+Mg2+Ksp4.0×10-386.7×10-172.2×10-208.0×10-161.8×10-11回答下列問題:(1)菱鋅礦焙燒生成氧化鋅的化學(xué)方程式為。(2)為了提高鋅的浸取效果,可采取的措施有、。(3)加入物質(zhì)X調(diào)溶液pH=5,最適宜使用的X是(填標(biāo)號)。A.NH3·H2OB.Ca(OH)2C.NaOH濾渣①的主要成分是、、。(4)向80~90℃的濾液①中分批加入適量KMnO4溶液充分反應(yīng)后過濾,濾渣②中有MnO2,該步反應(yīng)的離子方程式為_______________________________________。(5)濾液②中加入鋅粉的目的是_______________________。(6)濾渣④與濃H2SO4反應(yīng)可以釋放HF并循環(huán)利用,同時得到的副產(chǎn)物是、。17.(14分)NaBH4儲氫材料、燃料電池等方面具有重要應(yīng)用。(1)NaBH4中H元素的化合價為-1,具有強(qiáng)還原性,一定條件下,向FeSO4溶液中滴加堿性NaBH4溶液,溶液中BH4-與Fe2+反應(yīng)生成納米鐵粉、H2和B(OH)4-,參加反應(yīng)的(2)NaBH4燃料電池中,NaBH4轉(zhuǎn)化為NaBO2,電解NaBO2溶液又可制得NaBH4,實現(xiàn)物質(zhì)的循環(huán)利用,電解裝置示意圖如圖所示。①電解池陰極的電極反應(yīng)式為。②兩電極區(qū)間使用陽離子交換膜,不允許陰離子通過的原因是______________________。(3)NaBH4催化釋氫。在催化劑作用下,NaBH4與水反應(yīng)生成H2,可能的反應(yīng)機(jī)理如圖所示。①其他條件不變時,以D2O代替H2O催化釋氫,所得氣體的分子式為。②已知:H3BO3為一元弱酸,H3BO3水溶液呈酸性的原因是(用離子方程式表示)。(4)在催化劑的作用下,NaBH4與水反應(yīng),釋氫體積及溫度隨反應(yīng)時間的變化如圖所示。①0~20min內(nèi),溫度隨時間快速升高的原因是____________________。②20min后,氫氣體積在增加,而溫度卻下降的原因是_______________。18.(15分)螺蟲乙酯是一種新型現(xiàn)代殺蟲劑,制備其中間體H的一種合成路線如下:已知:①②RCOOHeq\o(,\s\up11(PCl3),\s\do4()RCOCleq\o(,\s\up11(R′NH2),\s\do4(Et3N)RCONHR′回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是;由B生成C的反應(yīng)類型為。(2)E與F生成G的化學(xué)方程式為。(3)H中含氧官能團(tuán)名稱為(填兩種)。(4)芳香化合物X是D的同分異構(gòu)體,符合下列條件的同分異構(gòu)體有種。①在NaOH溶液中能水解②核磁共振氫譜中有4組峰參照以上信息,設(shè)計以為起始原料制備2-吲哚酮()的合成路線(無機(jī)試劑任選)__________________________________________。答案1234567DDBADCD891011121314CCCDBBC15.(14分)(1)恒壓滴液漏斗(1分)(2)BCA(3)2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O(4)裝置內(nèi)充滿黃綠色氣體(1分)排盡裝置中的空氣,防止加熱時鈷被氧氣氧化(5)10NH3+2CoCl2+2NH4Cl+H2O2=2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O(6)ca

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