【課件】+伴性遺傳課件高一下學(xué)期生物人教版（2019）必修2

伴性遺傳第3節(jié)人教版必修21.能夠概述伴性遺傳。2.通過對人類紅綠色盲的分析，歸納紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)，。3.通過多種伴性遺傳的圖解，歸納伴性遺傳的特點(diǎn)。紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）?？咕S生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。問題探討紅綠色盲檢查圖1、為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？2、為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？這兩種遺傳病的致病基因很可能位于性染色體，因此，它總是和性別相關(guān)聯(lián)。這兩種遺傳病的基因都位于X染色體上，但一種致病基因?yàn)殡[性，另一種致病基因?yàn)轱@性，因此，兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同。伴性遺傳一、性別決定1.性染色體決定性別男性體細(xì)胞染色體組成女性體細(xì)胞染色體組成觀察人類男性和女性的染色體組成有什么區(qū)別？常染色體:雌雄個(gè)體細(xì)胞中相同，不決定性別的染色體。性染色體:雌雄個(gè)體細(xì)胞中不相同，決定性別的染色體。2.染色體類型XYX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X染色體攜帶著許多個(gè)基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。二、伴性遺傳的概念性染色體性別基因性狀決定決定決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。例如人類的紅綠色盲和抗維生素D佝僂病。若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無關(guān)。道爾頓在觀察一朵花時(shí)發(fā)現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象，這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。這種現(xiàn)象只有他和他的弟弟觀察到，其他人說這朵花始終是粉紅色的，道爾頓決定弄清楚原因，經(jīng)過認(rèn)真分析和比較，他發(fā)現(xiàn)自己和弟弟對一些顏色識(shí)別不清，原來這是一種色盲現(xiàn)象，為此他發(fā)表了論文《有關(guān)視覺的離奇事實(shí)——附觀察記錄》，成為第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人。后來他從事化學(xué)等方面的研究，提出了化學(xué)史上著名的“原子論”。由此可見，善于發(fā)現(xiàn)問題，執(zhí)著的尋求答案對于科學(xué)研究是多么重要。約翰·道爾頓人類紅綠色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)；1、2…代表各世代中的個(gè)體；一、分析人類的紅綠色盲研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個(gè)色盲家族系譜圖。①紅綠色盲基因位于X還是位于Y染色體上？②紅綠色盲基因是顯性還是隱性基因？ⅠⅡⅢ12123465123576810911124③若用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，寫出2號(hào)、5號(hào)個(gè)體的基因型。位于X染色體上隱性基因XBYXBXb二、紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)表現(xiàn)型基因型男性女性XBXB

正常XbXb色盲XBY正常XbY色盲XBXb攜帶者1、假設(shè)色覺是由B、b這對等位基因控制的。

請?zhí)顚懴卤?，寫出正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXB

X

XBYXbXb

X

XBYXBXb

X

XBYXBXB

X

XbYXbXb

X

XbYXBXb

X

XbY2、男女婚配方式有六種：請作出下列幾種婚配方式的遺傳圖解（1）女性正常與男性紅綠色盲婚（2）女性攜帶者與男性正?；榕洌?）女性攜帶者與男性色盲婚配（4）女性色盲與男性正?；榕溆H代女性正常X男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者男性正常1：1男性的色盲基因傳女不傳男女性正常與男性紅綠色盲婚配親代女性攜帶者X男性正常配子子代

XBXbXBY女性攜帶者與男性正?；榕淠行缘纳せ蛑荒軄碜阅赣HXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1：1：1：1親代女性攜帶者X男性色盲配子子代

XBXbXbY女兒色盲父親必色盲XBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1：1：1：1女性攜帶者與男性色盲婚配親代女性色盲X男性正常配子子代

XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性攜帶者男性色盲1：1母親色盲兒子一定色盲女性色盲與男性正?；榕洧诟舸徊孢z傳③女性患者，其父和子必患病三、伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)①患者中男性多于女性：因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。伴X染色體隱性遺傳病實(shí)例：紅綠色盲血友病

果蠅眼色的遺傳一、抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制的女性男性基因型表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒DXDXDXdXdXdXDYXdY

患者由于對P、Ca吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀?？咕S生素D佝僂病1.發(fā)病率女性多于男性；2.交叉遺傳，代代遺傳；3.男病，母、女病。女性患者中XDXd比XDXD發(fā)作癥狀輕,XDY與XDXD癥狀一樣。二、抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病遺傳系譜圖三、伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)①男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給

，也

。②若男性為患者，則其

是患者；若女性正常，則其____________也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是女性患者_(dá)____男性，

因?yàn)?/p>

。

圖中顯示的遺傳特點(diǎn)是_____________。女兒一定來自母親母親和女兒一定父親和兒子多于世代連續(xù)遺傳XDYXDXdXDYXDXd男性一個(gè)Xd就能正常，女性至少兩個(gè)Xd才能正常拓展：伴Y染色體遺傳實(shí)例：人類外耳道多毛癥示正常男女示患者①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性12ⅠⅡⅢ53479106118伴Y染色體遺傳系譜圖伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)一、在醫(yī)學(xué)和生產(chǎn)實(shí)踐中應(yīng)用根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育。生男孩，因?yàn)樽哟心行匀空?，女性全部患病。?）紅綠色盲的女性患者與正常男性結(jié)婚。生女孩，因?yàn)樽哟心行匀炕疾?，女性全部正常。伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用（1）抗維生素D佝僂病的男性患者與正常女性結(jié)婚。請嘗試對后代的患病情況進(jìn)行分析，從醫(yī)學(xué)角度對他們的生育提出建議，并說明理由。二、伴性遺傳理論還可指導(dǎo)育種工作例如用蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配，根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)別開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。蘆花雞的性別決定方式是ZW型：

雌性的體細(xì)胞內(nèi)，除了含有數(shù)對常染色體外，還含有兩個(gè)異型的性染色體ZW。

雄性的體細(xì)胞內(nèi)，除了含有數(shù)對常染色體外，還含有兩個(gè)同型的性染色體ZZ。

蘆花雞羽毛上有黑白相間的橫紋條斑，這是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的，當(dāng)它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有紅斑條紋。通過表型（羽毛的特征）選擇，把雌性和雄性區(qū)分開，選到我們期望的基因型。雌性：ZBW（蘆花）

ZbW（非蘆花）雄性：Z