河南省漯河市五中2024屆化學(xué)高一下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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河南省漯河市五中2024屆化學(xué)高一下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列變化中,既有舊化學(xué)鍵斷裂,又有新化學(xué)鍵形成的是()A.酒精溶解于水 B.氯化鈉受熱熔融C.碘單質(zhì)受熱產(chǎn)生紫色氣體 D.碳酸氫銨受熱產(chǎn)生刺激性氣味2、下列關(guān)于F、Cl、Br、I形成相關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較中,正確的是A.單質(zhì)的顏色隨核電荷數(shù)的增加而變淺B.單質(zhì)的熔、沸點(diǎn)隨核電荷數(shù)的增加而降低C.它們的單質(zhì)氧化性隨核電荷數(shù)的增加而減弱D.它們的氫化物的穩(wěn)定性隨核電荷數(shù)的增加而增強(qiáng)3、有關(guān)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的說(shuō)法正確的是A.構(gòu)成糖類的元素除C、H、O外還有少量的NB.雙糖和多糖最終水解都成為葡萄糖C.油脂在堿性條件下的水解稱為皂化反應(yīng)D.蛋白質(zhì)是人類必須的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),經(jīng)加熱后發(fā)生變化,冷卻后可以復(fù)原4、下列各組化合物的性質(zhì)比較,正確的是A.熔點(diǎn):Li<Na<KB.穩(wěn)定性:HF<HCl<HBr<HIC.酸性:HClO4<H2SO4<H3PO4D.氧化性:K+<Na+<Li+5、X、Y、W、Z均為短周期元素,在周期表中位置如圖所示,其中X原子的最外層電子數(shù)比次外層的電子數(shù)少5個(gè)。下列說(shuō)法不正確的是()WZXYA.原子半徑:X>Y>W>Z B.W的氧化物都能與堿反應(yīng)生成鹽和水C.X的單質(zhì)與Fe2O3高溫下可發(fā)生反應(yīng) D.Y的單質(zhì)可用于制作半導(dǎo)體材料6、下列關(guān)于幾種有機(jī)物的敘述錯(cuò)誤的是()A.圖為甲烷分子的比例模型B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2C.甲烷分子為平面結(jié)構(gòu)D.苯的分子式為C6H67、X、Y、Z三種氣體進(jìn)行下列反應(yīng):3X+Y2Z,在三種不同情況下測(cè)得的速率值為:①v(X)=1.0mol/(L·s);②v(Y)=0.5mol/(L·s);③v(Z)=0.5mol/(L·s)。這三種情況下反應(yīng)速率的大小關(guān)系為A.②>①>③ B.③>②>① C.①>②>③ D.③>①>②8、汽車的啟動(dòng)電源常用鉛蓄電池,其放電時(shí)的原電池反應(yīng):根據(jù)此反應(yīng)判斷,下列敘述中正確的是A.Pb是正極B.得電子,被氧化C.電池放電時(shí),溶液的酸性增強(qiáng)D.負(fù)極反應(yīng)是9、下列金屬冶煉的反應(yīng)原理錯(cuò)誤的是()A.2KCl(熔融)2K+Cl2↑B.CuO+CCu+CO↑C.MgO+H2Mg+H2OD.2HgO2Hg+O2↑10、一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如下圖所示,下列描述正確的是A.反應(yīng)開(kāi)始到10s,用Z表示的反應(yīng)速率為0.158mol·L-1·s-1B.10s后,該反應(yīng)停止進(jìn)行C.反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2X(g)+Y(g)2Z(g)D.反應(yīng)開(kāi)始到10s時(shí),平均反應(yīng)速率:v(X)=v(Y)=0.0395mol·L-1·s-111、將一定量的甲烷燃燒后得到CO、CO2和水蒸氣,混和氣體的質(zhì)量是49.6g,通過(guò)無(wú)水氯化鈣時(shí),無(wú)水氯化鈣增重25.2g,則CO2的質(zhì)量是()A.12.5g B.13.2g C.19.7g D.24.4g12、Xn-A.a(chǎn)A+n(A-N+n)molB.C.Aa+n(N+n)molD.13、核電荷數(shù)小于l8的某元素X,其原子的電子層數(shù)為n,最外層電子數(shù)為(2n+1),質(zhì)子數(shù)為(2n2-1)。下列關(guān)于元素X的說(shuō)法中,不正確的是()A.其最高化合價(jià)一定為+5B.可以形成化學(xué)式為KXO3的鹽C.其氫化物可以用來(lái)做噴泉實(shí)驗(yàn)D.其最高價(jià)氧化物的水化物是強(qiáng)酸14、下列各表中的數(shù)字代表的是原子序數(shù),表中數(shù)字所表示的元素與它們?cè)谠刂芷诒碇械奈恢孟喾氖茿. B. C. D.15、下圖表示某有機(jī)反應(yīng)過(guò)程的示意圖,該反應(yīng)的類型是A.聚合反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.取代反應(yīng)D.酯化反應(yīng)16、根據(jù)元素周期律的變化規(guī)律,下列比較中,正確的是()A.原子半徑:Br>Cl>F B.氧化性:N2>O2>F2C.金屬性:Al>Mg>Na D.非金屬性:C>N>P17、已知X、Y、Z、W、R是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X是周期表中原子半徑最小的元素,Y元素的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值相等,Z的核電荷數(shù)是Y的2倍,W的最外層電子數(shù)是其最內(nèi)層電子數(shù)的3倍。下列說(shuō)法不正確的是()A.原子半徑:Z>W>RB.R、W對(duì)應(yīng)的簡(jiǎn)單陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)C.W與X、W與Z形成的化合物的化學(xué)鍵類型完全相同D.Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是弱酸18、中國(guó)是中草藥的發(fā)源地,目前中國(guó)大約有12000種藥用植物。從某中草藥提取的的有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示,該有機(jī)物的下列說(shuō)法中不正確的是A.分子式為C14H18O6B.環(huán)上氫原子的一氯取代物5種C.1mol該有機(jī)物與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生4molH2D.分子間能發(fā)生酯化反應(yīng)19、在20℃,5.05×105Pa條件下,密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)2A(g)+xB(g)4C(g),達(dá)平衡時(shí)c(A)=1.00mol?L-1,現(xiàn)將壓強(qiáng)減小到1.01×105Pa,建立平衡后,c(A)=0.18mol?L-1,則下列說(shuō)法正確的是A.系數(shù)x>2B.若增大該體系的壓強(qiáng),平衡向左移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)變小C.若增大該體系的壓強(qiáng),平衡向右移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)不變D.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K=20、下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.高氯酸的化學(xué)式:HClO3 B.氮?dú)獾碾娮邮剑篊.氟原子結(jié)構(gòu)示意圖: D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2CH221、一定溫度下,向aL密閉容器中加入1molX氣體和2molY氣體,發(fā)生如下反應(yīng);x(g)+2Y(g)=2Z(g),此反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是A.容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度不隨時(shí)間變化B.容器內(nèi)X、Y、Z的濃度之比為1:2:2C.容器氣體密度不隨時(shí)間變化D.單位時(shí)間消耗0.1molX同時(shí)生成0.2molZ22、下列說(shuō)法不正確的是A.電解水生成氫氣和氧氣時(shí),電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能B.煤燃燒時(shí)可以將化學(xué)能轉(zhuǎn)變成熱能C.綠色植物光合作用過(guò)程中把太陽(yáng)能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能D.白熾燈工作時(shí)電能全部轉(zhuǎn)變?yōu)楣饽芏?、非選擇題(共84分)23、(14分)工業(yè)中很多重要的化工原料都來(lái)源于石油化工,如圖中的苯、丙烯、有機(jī)物A等,其中A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________,丙烯酸中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_________________________________________(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型①___________________,②________________________(3)下列說(shuō)法正確的是(________)A.

硝基苯中混有濃HNO3和H2SO4,將其倒入到NaOH溶液中,靜置,分液B.

除去乙酸乙酯中的乙酸,加NaOH溶液、分液C.

聚丙烯酸能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.

有機(jī)物C與丙烯酸屬于同系物(4)寫出下列反應(yīng)方程式:③B→CH3CHO

_________________________________________④丙烯酸+B

→丙烯酸乙酯_____________________24、(12分)下表是元素周期表的一部分,針對(duì)表中的①~⑩種元素,填寫下列空白ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA02①②③3④⑤⑥⑦⑧4⑨⑩(用元素符號(hào)或化學(xué)式回答下列問(wèn)題)(1)在這些元素中,化學(xué)性質(zhì)最不活潑的是_______,其原子結(jié)構(gòu)示意圖是_________。(2)用電子式表示元素④與⑦組成的化合物的形成過(guò)程:________,該化合物屬于_______(填“共價(jià)”或“離子”)化合物。(3)常溫下呈液態(tài)的非金屬單質(zhì)是_______。(4)表中能形成兩性氫氧化物的元素是_________,該元素的單質(zhì)與⑨的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。(5)①、⑥、⑦三種元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中,按酸性增強(qiáng)的順序排列為_(kāi)________。25、(12分)某實(shí)驗(yàn)小組學(xué)習(xí)化學(xué)反應(yīng)速率后,聯(lián)想到H2O2分解制備氧氣,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案探究外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響。編號(hào)溫度反應(yīng)物催化劑甲25℃試管中加入3mL5%H2O2溶液1mL蒸餾水乙25℃試管中加入3mL5%H2O2溶液1mL0.1mol/LFeCl3溶液丙40℃試管中加入3mL5%H2O2溶液1mL蒸餾水(1)實(shí)驗(yàn)乙中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________。(2)實(shí)驗(yàn)甲和實(shí)驗(yàn)乙的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖莀___________。實(shí)驗(yàn)甲和實(shí)驗(yàn)丙的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖莀__________。(3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中該同學(xué)對(duì)實(shí)驗(yàn)乙中產(chǎn)生的氣體進(jìn)行收集,并在2min內(nèi)6個(gè)時(shí)間點(diǎn)對(duì)注射器內(nèi)氣體進(jìn)行讀數(shù),記錄數(shù)據(jù)如下表。時(shí)間/s20406080100120氣體體積/mL實(shí)驗(yàn)乙15.029.543.556.569.581.50~20s的反應(yīng)速率v1=__________mL/s,100~120s的反應(yīng)速率v2=__________mL/s。不考慮實(shí)驗(yàn)測(cè)量誤差,二者速率存在差異的主要原因是__________。26、(10分)乙酸乙酯是無(wú)色具有水果香味的液體,沸點(diǎn)為77.2℃,實(shí)驗(yàn)室某次制取它用冰醋酸14.3mL、95%乙醇23mL,還用到濃硫酸、飽和碳酸鈉以及極易與乙醇結(jié)合成六水合物的氯化鈣溶液,主要裝置如圖所示:實(shí)驗(yàn)步驟:①先向A中的蒸餾燒瓶中注入少量乙醇和濃硫酸后搖勻,再將剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗里待用。這時(shí)分液漏斗里冰醋酸和乙醇的物質(zhì)的量之比約為5∶7。②加熱油浴保溫約135℃~145℃③將分液漏斗中的液體緩緩滴入蒸餾燒瓶里,調(diào)節(jié)加入速率使蒸出酯的速率與進(jìn)料速率大體相等,直到加料完成。④保持油浴溫度一段時(shí)間,至不再有液體餾出后,停止加熱。⑤取下B中的錐形瓶,將一定量飽和Na2CO3溶液分批少量多次地加到餾出液里,邊加邊振蕩,至無(wú)氣泡產(chǎn)生為止。⑥將⑤的液體混合物分液,棄去水層。⑦將飽和CaCl2溶液(適量)加入到分液漏斗中,振蕩一段時(shí)間后靜置,放出水層(廢液)。⑧分液漏斗里得到的是初步提純的乙酸乙酯粗品。試回答:(1)實(shí)驗(yàn)中濃硫酸的主要作用是_________________________。(2)用過(guò)量乙醇的主要目的是____________________________。(3)用飽和Na2CO3溶液洗滌粗酯的目的是_______________________。(4)用飽和CaCl2溶液洗滌粗酯的目的是_______________________。(5)在步驟⑧所得的粗酯里還含有的雜質(zhì)是_____________________。27、(12分)為了驗(yàn)證木炭可被濃硫酸氧化成,選用如圖所示裝置(內(nèi)含物質(zhì))進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(1)按氣流由左向右的流向,連接如圖所示裝置的正確順序是______(填字母,下同)接______,______接______,______接______。(2)若實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)出有生成,則裝置乙、丙中的現(xiàn)象分別為:裝置乙中______,裝置丙中______。(3)裝置丁中酸性溶液的作用是______。(4)寫出裝置甲中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:______。28、(14分)回答下列問(wèn)題:(1)用“>”或“<”填寫下表。非金屬性熔點(diǎn)沸點(diǎn)(同壓)鍵能P___SMgO___CaSCF4___SiCl4H-Cl___H-Br(2)一種制取NH2OH的反應(yīng)為2NO2-+4SO2+6H2O+6NH3=4S042-+6NH4++2NH2OH。①N、H、O的電負(fù)性從小到大的順序?yàn)開(kāi)___。②NH2OH中N原子的雜化類型為_(kāi)___。③NH?OH極易溶于H2O,除因?yàn)樗鼈兌际菢O性分子外,還因?yàn)開(kāi)___。(3)配合物K[PtCl3(NH3)]中[PtCl3(NH3)]-的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為_(kāi)____(不考慮空間構(gòu)型),1molK[PtCl3(NH3)]中含有σ鍵的數(shù)目為_(kāi)___。29、(10分)一定溫度下,將1molN2O4充入容積固定為2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):N2O42NO2(g)。經(jīng)2s達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),此時(shí)測(cè)得容器中c(NO2)=0.2mol/L。(1)下列說(shuō)法中,一定能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_________(填序號(hào))。A.正、逆反應(yīng)均已停止B.v(NO2)=2v(N2O4)C.容器中c(NO2):c(N2O4)=2∶1D.混合氣體的密度不變E.混合氣體的壓強(qiáng)不變F.混合氣體的顏色不變(2)0~2s內(nèi)反應(yīng)的平均速率v(NO2)=___________________。(3)達(dá)到平衡時(shí)容器中c(N2O4)=______________________。(4)達(dá)到平衡時(shí),N2O4轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_____________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解題分析】

A.酒精溶解于水,是物理變化,沒(méi)有涉及化學(xué)鍵的斷裂和形成,A錯(cuò)誤;B.氯化鈉受熱熔融,會(huì)破壞鈉離子和氯離子間的離子鍵,沒(méi)有新化學(xué)鍵形成,B錯(cuò)誤;C.碘單質(zhì)受熱產(chǎn)生紫色氣體,是物理變化,沒(méi)有涉及化學(xué)鍵的斷裂和形成,C錯(cuò)誤;D.碳酸氫銨受熱產(chǎn)生刺激性氣味,是化學(xué)變化,既有舊化學(xué)鍵斷裂,又有新化學(xué)鍵形成,D正確;故答案選D。2、C【解題分析】

F、Cl、Br、I是第ⅦA族元素,從F到I,核電荷數(shù)逐漸增大?!绢}目詳解】A.F2是淡黃綠色氣體,Cl2是黃綠色氣體,Br2是深紅棕色液體,I2是紫黑色固體,單質(zhì)的顏色隨核電荷數(shù)的增加而變深,故A錯(cuò)誤;B.從F2到I2,相對(duì)分子質(zhì)量逐漸增大,分子間作用力逐漸增強(qiáng),所以單質(zhì)的熔、沸點(diǎn)逐漸升高,故B錯(cuò)誤;C.從F到I,原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱,所以它們的單質(zhì)氧化性逐漸減弱,故C正確;D.氫化物的穩(wěn)定性隨非金屬性的增強(qiáng)而增強(qiáng),從F到I,非金屬性逐漸減弱,所以它們的氫化物的穩(wěn)定性也逐漸減弱,故D錯(cuò)誤;故選C?!绢}目點(diǎn)撥】同主族元素,從上到下,原子半徑逐漸增大,原子核對(duì)最外層電子的束縛力逐漸減弱,所以得電子能力逐漸減弱,失電子能力逐漸增強(qiáng),元素的非金屬性逐漸減弱,金屬性逐漸增強(qiáng),單質(zhì)的氧化性逐漸減弱,還原性逐漸增強(qiáng),相應(yīng)陰離子的還原性逐漸增強(qiáng),陽(yáng)離子的氧化性逐漸減弱。由于元素的金屬性逐漸增強(qiáng),所以單質(zhì)和水或酸反應(yīng)置換出氫氣越來(lái)越容易,氫氧化物的堿性也逐漸增強(qiáng);由于元素的非金屬性逐漸減弱,所以單質(zhì)和氫氣化合越來(lái)越難,氫化物越來(lái)越不穩(wěn)定,最高價(jià)氧化物的水化物的酸性逐漸減弱。3、C【解題分析】

A項(xiàng)、構(gòu)成糖類的元素只含有C、H、O,不含有N,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、蔗糖為雙糖,水解生成葡萄糖和果糖,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、油脂在堿性條件下的水解生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油,稱為皂化反應(yīng),故C正確;D項(xiàng)、蛋白質(zhì)經(jīng)加熱后發(fā)生變性,變性的過(guò)程是不可逆過(guò)程,故D錯(cuò)誤;故選C。4、D【解題分析】分析:堿金屬元素從上到下,單質(zhì)的熔沸點(diǎn)呈逐漸減小趨勢(shì);同周期元素從左到右元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),同主族元素從上到下非金屬性減弱。元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng);元素的非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng);根據(jù)離子核外電子層數(shù)的多少以及電子層數(shù)與核電核數(shù)的關(guān)系判斷。詳解:A.堿金屬元素從上到下,原子半徑逐漸增大,金屬鍵鍵能逐漸減小,則單質(zhì)的熔沸點(diǎn)呈逐漸減小趨勢(shì),故A錯(cuò)誤;B.由于非金屬性:F>Cl>Br>I逐漸減弱,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HF>HCl>HBr>HI,故B錯(cuò)誤;C.已知非金屬性:Cl>S>P逐漸減弱,元素的非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng),所以HClO4>H2SO4<>H3PO4逐漸減弱,故C錯(cuò)誤;D.K+核外有3個(gè)電子層,離子半徑最大,Na+有2個(gè)電子層,Li+有1個(gè)電子層,根據(jù)離子電子層數(shù)越多,離子的半徑越大,氧化性越強(qiáng),可知氧化性:K+<Na+<Li+,故D正確。答案選D。點(diǎn)睛:本題考查元素周期律的相關(guān)知識(shí)。堿金屬元素從上到下,單質(zhì)的熔沸點(diǎn)呈逐漸減小趨勢(shì);同周期元素從左到右元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),同主族元素從上到下非金屬性減弱,元素的非金屬性強(qiáng),對(duì)應(yīng)的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強(qiáng);元素的非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng)。5、B【解題分析】X原子的最外層電子數(shù)比次外層的電子數(shù)少5個(gè),說(shuō)明X位于第三周期,即X為Al,則Y為Si,W為C,Z為N,A、半徑大小比較①一般電子層數(shù)越多,半徑越大,②電子層數(shù)相同,半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,因此原子半徑大小順序是Al>Si>C>N,故A說(shuō)法正確;B、C的氧化物有CO和CO2,CO2是酸性氧化物,與堿反應(yīng)生成鹽和水,但CO屬于不成鹽氧化物,不與堿反應(yīng)生成鹽和水,故B說(shuō)法錯(cuò)誤;C、利用Al的還原性強(qiáng)于鐵,發(fā)生鋁熱反應(yīng),故C說(shuō)法正確;D、Y為Si,可用于半導(dǎo)體材料,故D說(shuō)法正確。6、C【解題分析】A項(xiàng),正確;B項(xiàng),乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,正確;C項(xiàng),甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu),錯(cuò)誤;D項(xiàng),苯的分子式為C6H6,正確;答案選C。7、A【解題分析】根據(jù)反應(yīng)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知如果都用物質(zhì)X表示反應(yīng)速率,則分別是[mol/(L·s)]1、1.5、0.75,所以反應(yīng)速率大小順序是②>①>③,答案選A。點(diǎn)睛:同一個(gè)化學(xué)反應(yīng),用不同的物質(zhì)表示其反應(yīng)速率時(shí),速率數(shù)值可能不同,但表示的意義是相同的,所以比較反應(yīng)速率快慢時(shí),應(yīng)該根據(jù)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比先換算成用同一種物質(zhì)表示,然后才能直接比較速率數(shù)值。注意換算時(shí)單位的統(tǒng)一。8、D【解題分析】

放電時(shí),該裝置是原電池,負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.根據(jù)電池反應(yīng)式知,二氧化鉛中Pb的化合價(jià)由+4價(jià)變成+2價(jià),得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以二氧化鉛是正極,故A錯(cuò)誤;B.二氧化鉛得電子被還原,故B錯(cuò)誤;C.電池放電時(shí),硫酸參加了反應(yīng),同時(shí)生成了水,所以溶質(zhì)的質(zhì)量減少,溶劑的質(zhì)量增加,所以溶液酸性減弱,故C錯(cuò)誤;D.二氧化鉛是正極,鉛是負(fù)極,負(fù)極上鉛失電子和硫酸根離子反應(yīng)生成硫酸鉛,電極反應(yīng)式為:Pb(s)+SO42-(aq)-2e-=PbSO4(s),故D正確;故選D。9、C【解題分析】A、鉀是活潑的金屬,工業(yè)上電解熔融的氯化鉀冶煉,A正確;B、銅是不活潑的金屬,利用還原劑冶煉,B正確;C、Mg是活潑的金屬,工業(yè)上電解熔融的氯化鎂冶煉,C錯(cuò)誤;D、Hg是極不活潑的金屬,工業(yè)上通過(guò)熱分解冶煉,D正確,答案選C。10、D【解題分析】

A.10s內(nèi),用Z表示的反應(yīng)速率為v(Z)=1.58mol/(2L·10s)=0.079moL/(L?s),A錯(cuò)誤;B.由圖可知,l0s后,該反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài),化學(xué)平衡狀態(tài)是動(dòng)態(tài)平衡,v(正)=v(逆)≠0,B錯(cuò)誤;C.由圖象可以看出,隨反應(yīng)進(jìn)行X、Y的物質(zhì)的量減小,Z的物質(zhì)的量增大,所以X、Y是反應(yīng)物,Z是生產(chǎn)物,l0s后X、Y、Z的物質(zhì)的量為定值,不為0,反應(yīng)是可逆反應(yīng),且△n(X):△n(Y):△n(Z)=(1.20-0.41)mol:(1.00-0.21)mol:1.58mol=1:1:2,參加反應(yīng)的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故反應(yīng)化學(xué)方程式為X(g)+Y(g)2Z(g),C錯(cuò)誤;D.0~10s的時(shí)間內(nèi)的平均反應(yīng)速率:v(X)=v(Y)=0.79mol/(2L·10s)=0.0395mol·L-1·s-1,D正確;答案選D。11、B【解題分析】

將一定量的甲烷燃燒后得到CO、CO2和水蒸氣,混和氣體的質(zhì)量是49.6g,通過(guò)無(wú)水氯化鈣時(shí),無(wú)水氯化鈣增重25.2g為水的質(zhì)量,水的物質(zhì)的量是25.2g÷18g/mol=1.4mol,根據(jù)氫原子守恒可知甲烷的物質(zhì)的量是1.4mol÷2=0.7mol,根據(jù)碳原子守恒可知一氧化碳和二氧化碳的物質(zhì)的量之和是0.7mol,二者的質(zhì)量之和是49.6g-25.2g=24.4g,則[0.7mol-n(CO2)]×28g/mol+n(CO2)×44g/mol=24.4g,解得n(CO2)=0.3mol,所以生成的CO2的質(zhì)量是0.3mol×44g/mol=13.2g。答案選B。12、A【解題分析】

根據(jù)Xn-化合價(jià)可得X的氫化物的化學(xué)式為HnX,因X的質(zhì)量數(shù)為A,則HnX的摩爾質(zhì)量為(A+n)g/mol,agX的氫化物的物質(zhì)的量為aA+nmol,每個(gè)HNX分子中含有的質(zhì)子數(shù)為(A-N+n),故agX的氫化物中含質(zhì)子的物質(zhì)的量為aA+n(A-N+n)mol,故13、A【解題分析】

核電荷數(shù)小于l8的某元素X,其原子的電子層數(shù)為n,則1≤n≤3,最外層電子數(shù)為(2n+1),最外層電子數(shù)小于8,原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)為(2n2-1);當(dāng)n=1時(shí),最外層電子數(shù)為3,舍去;當(dāng)n=2時(shí),核內(nèi)質(zhì)子數(shù)是7,最外層電子數(shù)是5,符合條件,為N元素;當(dāng)n=3時(shí),核內(nèi)質(zhì)子數(shù)是17,最外層電子數(shù)是7,為Cl元素,符合條件,所以X可能是N或Cl元素。【題目詳解】A、如果X是N元素,其最高正化合價(jià)為+5,如果是Cl元素,其最高正價(jià)為+7,A錯(cuò)誤;B、N或Cl元素都可以形成化學(xué)式為KXO3的鹽,如KNO3或KClO3,B正確;C、NH3或HCl都極易溶于水,所以都可以做噴泉實(shí)驗(yàn),C正確;D、HNO3和HClO4都是強(qiáng)酸,所以N或Cl元素的最高價(jià)氧化物的水化物是強(qiáng)酸,D正確;故合理選項(xiàng)為A。14、D【解題分析】

根據(jù)元素周期表的結(jié)構(gòu):相鄰兩個(gè)周期同主族元素的原子序數(shù)相差2、8、18、32,以此判斷同族中位置關(guān)系;同周期元素根據(jù)原子序數(shù)判斷位置關(guān)系,據(jù)此來(lái)分析,注意第ⅡA族、第ⅢA族之間有10個(gè)縱行,為7個(gè)副族和1個(gè)Ⅷ族?!绢}目詳解】A.原子序數(shù)為3和5之間相隔11個(gè)空列,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.4和5間有10個(gè)空列為7個(gè)副族和1個(gè)Ⅷ族,且與5號(hào)同主族相鄰的元素的原子序數(shù)為13,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.1號(hào)和11號(hào)元素之間相隔一個(gè)周期,第一列應(yīng)為1、3、11、19,2號(hào)元素與1號(hào)元素之間相隔16列,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.第一列為ⅥA族,第二行為16、17、18,第三列為零族,根據(jù)第一、二、三和四周期零族元素的原子序數(shù)為2、10、18、36可知,該項(xiàng)原子序數(shù)排列符合位置關(guān)系,D項(xiàng)正確;答案選D。15、C【解題分析】分析:由圖可知,為甲烷與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴和HX,以此來(lái)解答。詳解:A.生成物有兩種,不屬于聚合反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.生成物有兩種,不屬于加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.為甲烷與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴和HX,屬于取代反應(yīng),C正確;D.為有機(jī)反應(yīng)中取代反應(yīng),不屬于酯化反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的反應(yīng)類型,為高頻考點(diǎn),把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)類型為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意有機(jī)物的性質(zhì),題目難度不大。16、A【解題分析】

A.鹵族元素,從上到下,隨著原子序數(shù)的增大,原子半徑逐漸增大,故A正確;B.非金屬性越強(qiáng),單質(zhì)的氧化性越強(qiáng),則氧化性N2<O2<F2,故B錯(cuò)誤;C.同周期,從左向右,金屬性減弱,則金屬性:Al<Mg<Na,故C錯(cuò)誤;D.同周期,從左向右,非金屬性增強(qiáng),同一主族,從上到下,非金屬性減弱,則非金屬性:C<N,故D錯(cuò)誤;故選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為D中C和P非金屬性強(qiáng)弱的判斷,可以借助于磷酸和碳酸是酸性強(qiáng)弱判斷。17、C【解題分析】

已知X、Y、Z、W、R是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X是周期表中原子半徑最小的元素,所以X是H;Y元素的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值相等,這說(shuō)明Y是第ⅣA族元素;Z的核電荷數(shù)是Y的2倍,且是短周期元素,因此Y是C,Z是Mg;W的最外層電子數(shù)是其最內(nèi)層電子數(shù)的3倍,且原子序數(shù)大于Mg的,因此W是第三周期的S;R的原子序數(shù)最大,所以R是Cl元素,據(jù)此解答?!绢}目詳解】根據(jù)以上分析可知X是H,Y是C,Z是Mg,W是S,R是Cl。則A、同周期自左向右原子半徑逐漸減小,則原子半徑:Z>W(wǎng)>R,A正確;B、R、W對(duì)應(yīng)的簡(jiǎn)單陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),均為18電子,B正確;C、H2S與MgS分別含有的化學(xué)鍵是極性鍵與離子鍵,因此W與X、W與Z形成的化合物的化學(xué)鍵類型完全不相同,C錯(cuò)誤;D、Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是碳酸,屬于二元弱酸,D正確;答案選C。18、C【解題分析】A.由結(jié)構(gòu)可知,分子式為C14H18O6,A正確;B.結(jié)構(gòu)對(duì)稱,環(huán)上有5種H,環(huán)上氫原子的一氯取代物5種,B正確;C.-OH、-COOH均與Na反應(yīng),1mol該有機(jī)物與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生2molH2,C錯(cuò)誤;D.含-OH、-COOH,分子間可發(fā)生酯化反應(yīng),D正確;答案選C。19、D【解題分析】

A.在5.05×105Pa條件下達(dá)平衡時(shí)c(A)=1.00mol?L-1,現(xiàn)將壓強(qiáng)減小到1.01×105Pa,壓強(qiáng)為原來(lái)是五分之一,若平衡不發(fā)生移動(dòng),則建立平衡后,A的濃度也應(yīng)該為原來(lái)的五分之一,即c(A)=0.200mol/L.但是卻是c(A)=0.18mol?L-1。說(shuō)明減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng)。根據(jù)平衡移動(dòng)原理,減小壓強(qiáng),平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng)。所以2+x<4.所以x=1,A錯(cuò)誤。B.若增大該體系的壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向,即向左移動(dòng)。但是化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)。溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)也不變。B錯(cuò)誤。C.若增大該體系的壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向,即向左移動(dòng),由于溫度不變,所以化學(xué)平衡常數(shù)不變。C錯(cuò)誤。D.化學(xué)平衡常數(shù)是可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)各生成物冪指數(shù)的乘積與各反應(yīng)物濃度冪指數(shù)乘積的比,對(duì)該反應(yīng)來(lái)說(shuō),其化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K=。D正確。答案選D。20、C【解題分析】試題分析:高氯酸的化學(xué)式應(yīng)該為HClO4,A項(xiàng)錯(cuò)誤;氮?dú)獾碾娮邮綉?yīng)該為,B項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)該為CH2=CH2,D項(xiàng)錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查化學(xué)用語(yǔ)。21、A【解題分析】A、容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度不隨時(shí)間變化,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)平衡狀態(tài),A正確;B、容器內(nèi)X、Y、Z的濃度之比可能為l:2:2,也可能不是l:2:2,與各物質(zhì)的初始濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān),B錯(cuò)誤;C、密度是混合氣的質(zhì)量和容器容積的比值,在反應(yīng)過(guò)程中質(zhì)量和容積始終是不變的,容器內(nèi)氣體密度始終不隨時(shí)間變化,不說(shuō)明達(dá)平衡狀態(tài),C錯(cuò)誤;D、單位時(shí)間消耗0.1molX同時(shí)生成0.2molZ,都體現(xiàn)的正反應(yīng)速率,未反映正與逆的關(guān)系,D錯(cuò)誤;答案選A。點(diǎn)睛:本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說(shuō)明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)。注意當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,但不為0。22、D【解題分析】分析:A.電解池是將電能轉(zhuǎn)換為化學(xué)能的裝置;B.煤燃燒時(shí)會(huì)產(chǎn)生大量的熱量;C.光合作用時(shí),太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能;D.電能轉(zhuǎn)化為光能和熱能。詳解:A.電解裝置將水電解生成氫氣和氧氣時(shí),電能轉(zhuǎn)化為化學(xué),選項(xiàng)A正確;B.煤燃燒時(shí)會(huì)產(chǎn)生大量的熱量,化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化為熱能,選項(xiàng)B正確;C.綠色植物進(jìn)行光合作用時(shí),太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能在生物體內(nèi)儲(chǔ)存,選項(xiàng)C正確;D.白熾燈工作時(shí),電能轉(zhuǎn)化為光能和熱能,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選D。點(diǎn)睛:本題考查常見(jiàn)的能量轉(zhuǎn)化形式,題目難度不大,注意知識(shí)的積累。二、非選擇題(共84分)23、CH2=CH2碳碳雙鍵、羧基硝化反應(yīng)或取代反應(yīng)加成反應(yīng)A2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O【解題分析】

由B和C合成乙酸乙酯,C為乙酸,則B為乙醇,被氧化為乙醛,A與水反應(yīng)生成乙醇,則A為乙烯。結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及反應(yīng)類型進(jìn)行判斷分析?!绢}目詳解】(1)A為乙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,丙烯酸中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基;(2)反應(yīng)①是苯在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水,反應(yīng)類型為硝化反應(yīng)或取代反應(yīng);反應(yīng)②是乙烯的水化催化生成乙醇,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);(3)A.濃HNO3和H2SO4與NaOH溶液反應(yīng),形成水層,硝基苯為有機(jī)層,靜置,分液,選項(xiàng)A正確;B.乙酸乙酯與氫氧化鈉能反應(yīng),除去乙酸乙酯中的乙酸,應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.聚丙烯酸中沒(méi)有雙鍵結(jié)構(gòu),故不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.有機(jī)物C是乙酸,是飽和酸,丙烯酸是不飽和酸,兩者不可能是同系物,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A;(4)反應(yīng)③B→CH3CHO是乙醇催化氧化生成乙醛,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應(yīng)④丙烯酸+B

→丙烯酸乙酯+H2O的反應(yīng)方程式為CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O。24、Ar離子Br2Al2Al+2KOH+2H2O=2KAlO2+3H2↑H2CO3<H2SO4<HClO4【解題分析】

由元素在周期表中的位置可知,①為C,②為N,③為F,④為Na,⑤為Al,⑥為S,⑦為Cl,⑧為Ar,⑨為K,⑩為Br,結(jié)合原子結(jié)構(gòu)和元素周期律分析解答?!绢}目詳解】由元素在周期表中的位置可知,①為C,②為N,③為F,④為Na,⑤為Al,⑥為S,⑦為Cl,⑧為Ar,⑨為K,⑩為Br。(1)上述元素中,最不活潑的是惰性元素,為Ar,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為,故答案為:Ar;;

(2)④與⑦的化合物為氯化鈉,為離子化合物,其形成過(guò)程用電子式表示為,故答案為:;離子;(3)常溫下呈液態(tài)的非金屬單質(zhì)為Br2,故答案為:Br2;(4)氫氧化鋁是兩性氫氧化物,鋁能與氫氧化鉀反應(yīng)生成偏鋁酸鉀,反應(yīng)的化學(xué)方程式為

2Al+2KOH+2H2O=2KAlO2+3H2↑,故答案為:Al;2Al+2KOH+2H2O=2KAlO2+3H2↑;

(5)元素的非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng),①、⑥、⑦三種元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中,按酸性增強(qiáng)的順序排列為H2CO3<H2SO4<HClO4,故答案為:H2CO3<H2SO4<HClO4。25、2H2O22H2O+O2↑探究催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響0.750.6隨反應(yīng)的不斷進(jìn)行,H2O2溶液的濃度逐漸降低,反應(yīng)速率減小【解題分析】(1)雙氧水在加熱的條件下,它能分解生成氧氣,方程式為:2H2O22H2O+O2↑;(2)甲和乙實(shí)驗(yàn)中除雙氧水的濃度不同外其他條件都相同,可知實(shí)驗(yàn)探究反應(yīng)物的不同濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響;實(shí)驗(yàn)甲和實(shí)驗(yàn)丙,除反應(yīng)溫度不同外其他條件均相同,可知探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響;(3)化學(xué)反應(yīng)速率可用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物的減少或生成物的增加來(lái)表示。根據(jù)表中數(shù)據(jù)和題中反應(yīng)速率的單位可知v1=ΔVΔt26、作催化劑和吸水劑使酯化反應(yīng)向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng),提高乙酸乙酯的產(chǎn)率除去乙酸除去乙醇水【解題分析】(1)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),需濃硫酸作催化劑,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動(dòng),濃硫酸的作用為催化劑,吸水劑,故答案為催化劑、吸水劑;(2))乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),該反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),過(guò)量乙醇可以使平衡正向移動(dòng),增加乙酸乙酯的產(chǎn)率,故答案為使酯化反應(yīng)向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng),提高乙酸乙酯的產(chǎn)率;

(3)制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯;故答案為中和乙酸、溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度;(4)氯化鈣溶液極易與乙醇結(jié)合成六水合物,因此飽和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能殘留的乙醇,故答案為除去乙醇;(5)飽和碳酸鈉溶液除掉了乙酸和乙醇,飽和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能殘留的乙醇,這樣分離出的粗酯中會(huì)含有雜質(zhì)水,故答案為水。點(diǎn)睛:本題考查了乙酸乙酯的制備,掌握濃硫酸、飽和碳酸鈉溶液、氯化鈣溶液的作用以及酯化反應(yīng)的機(jī)理為解答本題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)是飽和氯化鈣溶液的作用,要注意題干的提示。27、AFECDB澄清石灰水變渾濁品紅溶液未褪色吸收(濃)【解題分析】

木炭與濃硫酸加熱反應(yīng)生成CO2、SO2和H2O。其中CO2、SO2在化學(xué)性質(zhì)上的相同點(diǎn)是二者均為酸性氧化物,都能與Ca(OH)2反應(yīng),使澄清石灰水變渾濁,這會(huì)干擾CO2的檢驗(yàn)。SO2和CO

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