高級(jí)衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)資格正高副高中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)資格(正高副高)模擬題2021年(84)-真題(含答案與解析)

區(qū)

高級(jí)衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)資格（正高副高）中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)資格（正高副高）模擬題2021年（84）

（總分100,做題時(shí)間120分鐘）

A1/A2題型

1.

"四查十對(duì)”中查處方應(yīng)對(duì)

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥品性狀和用法用量

rB

科別、姓名和年齡

「C

藥名、規(guī)格、數(shù)量和標(biāo)簽

「D

用藥和理性和配伍禁忌

「E

臨床診斷

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.84

答案:B

2.

省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)的主要職責(zé)是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

承擔(dān)本行政區(qū)域內(nèi)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)資料的收集、評(píng)價(jià)、反饋和上報(bào)

「B

發(fā)布藥品不良反應(yīng)警示信息

rC

承擔(dān)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的宣傳、培訓(xùn)、研究和國(guó)際交流工作

「D

全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)和維護(hù)

「E

通報(bào)全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的情況

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:A

3.

新藥生產(chǎn)申請(qǐng)初審和現(xiàn)場(chǎng)核查,除生物制品外其他藥品需要抽取

|SSS_SINGLE_SE1

rA

1批樣品

rB

2批樣品

「C

3批樣品

CD

4批樣品

rE

5批樣品

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:C

4.

關(guān)于運(yùn)輸冷凍藥品，下列敘述錯(cuò)誤的是

|SSS_SINGLE_SEI

「A

冷藏車(chē)具有自動(dòng)調(diào)控溫度的功能

rB

冷藏車(chē)具有存儲(chǔ)和讀取溫度監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的功能

「C

運(yùn)輸過(guò)程中，藥品應(yīng)直接接觸冰袋

「D

運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)病記錄溫度數(shù)據(jù)

「E

企業(yè)應(yīng)制定冷凍藥品應(yīng)急預(yù)案

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:C

5.

下列可申請(qǐng)中藥產(chǎn)品發(fā)明專(zhuān)利的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

新的中藥材代用品

「B

中藥飲片的制備方法

「C

中藥提取物的制備方法

「D

中藥包裝容器外觀的改變

「E

中藥制劑形狀的改變

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:A

6.

藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是

|SSS^SINGLE_SEL

「A

假藥

「B

劣藥

「C

合格藥品

「D

原料藥

「E

藥用輔料

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

7.

我國(guó)藥典原則上每（）年修訂1次。

|SSS_SINGLE^SE1

rA

1年

「B

2年

「C

3年

rD

4年

rE

5年

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案：E

《i華人民共和國(guó)藥典》簡(jiǎn)稱(chēng)《中國(guó)藥典》。我國(guó)的藥典原則上5年修訂一

次。

8.

依據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》規(guī)定，不屬于侵犯商業(yè)秘密行為的是

|SSS^SINGLE_SEL

「A

以盜竊、利誘、脅迫或者其他不正當(dāng)手段獲取他人的商業(yè)機(jī)密

「B

披露、使用或者允許他人使用不正當(dāng)手段獲取的權(quán)利人的商業(yè)秘密

「C

通過(guò)簽訂合同獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密

、D

違反約定或者違反權(quán)利人有關(guān)保守商業(yè)秘密的要求，披露、使用或者允許他人

使用其所掌握的商業(yè)秘密

rE

第三人明知或應(yīng)知是侵犯的商業(yè)秘密，獲取、使用或者披露他人的商業(yè)秘密

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:C

9.

根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，一級(jí)召回，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在幾小時(shí)內(nèi)，通

知到有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷(xiāo)售和使用

|SSS_SINGLE_SEL

「A

72小時(shí)

「B

48小時(shí)

「C

36小時(shí)

rD

24小時(shí)

「E

12小時(shí)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

10.

體現(xiàn)藥學(xué)工作人員對(duì)服務(wù)對(duì)象的職業(yè)道德規(guī)范是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

仁愛(ài)救人、文明服務(wù)

rB

謙虛謹(jǐn)慎、團(tuán)結(jié)協(xié)作

「C

勇于探索創(chuàng)新、獻(xiàn)身醫(yī)藥事業(yè)

「D

堅(jiān)持公益原則、維護(hù)人類(lèi)健康

「E

宣傳醫(yī)藥知識(shí)，承擔(dān)保健職責(zé)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:A

11.

中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的實(shí)施時(shí)間是

ISSS_SINGLE_SE1

rA

2006年4月180

rB

2007年1月28日

rC

2007年3月13日

「D

2006年10月18日

「E

2006年3月18日

該題您未回答：x該問(wèn)題分值:0.67

答案:D

12.

下列屬于藥品的是

|SSSSINGLESE1

「A

食品

「B

保健食品

rC

人用藥品

「D

獸藥

「E

飲食補(bǔ)充劑

該題您未回答：x該問(wèn)題分值:0.67

答案:C

13.

執(zhí)業(yè)藥師的最高行為準(zhǔn)則是

|SSSSINGLE_SEL

「A

維護(hù)患者和公眾的健康利益

「B

維護(hù)自己的經(jīng)濟(jì)利益

「C

維護(hù)生產(chǎn)企業(yè)的經(jīng)濟(jì)利益

「D

維護(hù)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)濟(jì)利益

E

維護(hù)監(jiān)管部門(mén)的利益

該題您未回答：X該問(wèn)題分值：0.67

答案:A

14.

負(fù)責(zé)對(duì)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是

|SSS_SINGLE_SE1

rA

國(guó)家藥典委員會(huì)

「B

國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

「C

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心

「D

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評(píng)價(jià)中心

rE

中國(guó)食品藥品檢定研究院

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案：C

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品的

技術(shù)審核等，其余選項(xiàng)都是錯(cuò)誤的，故排除其余選項(xiàng)，選C

15.

國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種是指

ISSSSINGLESEL

「A

瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有植物物種

「B

瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

「C

資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種

「D

資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種

「E

分步區(qū)域縮小的主要?jiǎng)又参镂锓N

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

16.

按第一類(lèi)精神藥品管理的是

ISSSSINGLESEI

1A

可卡因

、B

氯胺酮

rC

嗎啡

「D

曲馬多

rE

艾司嚏侖

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

17.

負(fù)責(zé)毒性藥品收購(gòu)的機(jī)構(gòu)是

|SSS_SINGLE^SEL

rA

衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)

「B

國(guó)家中醫(yī)藥管理局

「C

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

「D

省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

rE

各級(jí)醫(yī)藥管理部門(mén)指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:E

18.

可以進(jìn)行處方藥廣告宣傳的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

電視

rB

廣播

「C

普通報(bào)紙

「D

普通期刊

「E

專(zhuān)業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:E

19.

根據(jù)《處方管理辦法》，不符合處方規(guī)則的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

西藥和中成藥可在同一張?zhí)幏缴祥_(kāi)具

「B

字跡清楚，不得涂改

rC

每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品

「D

中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_(kāi)具

「E

對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱(chēng)之前寫(xiě)明

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

20.

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，與藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)

構(gòu)進(jìn)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告總體要求不符的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

獲知或者發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)通過(guò)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信

息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告

rB

應(yīng)當(dāng)配合藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生行政部門(mén)對(duì)藥品不良反應(yīng)或群體不良事件的

調(diào)查

「C

對(duì)不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)資料進(jìn)行評(píng)價(jià)和管理

「D

建立并保存不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)檔案

「E

應(yīng)當(dāng)配合藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品不良反應(yīng)或群體不良事件的調(diào)查

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:C

21.

根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進(jìn)行補(bǔ)充申請(qǐng)的是

|SSS^SINGLE_SEl

rA

藥品改變給藥途徑

「B

藥品改變劑量

1c

藥品改變劑型

rD

藥品增加適應(yīng)癥

「E

藥品改變?cè)鷾?zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:E

22.

下列敘述錯(cuò)誤的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

《GSP認(rèn)證證書(shū)》有效期5年

rB

《GSP認(rèn)證證書(shū)》由CFDA統(tǒng)一印刷

「C

《GSP認(rèn)證證書(shū)》期滿前3個(gè)月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認(rèn)證申請(qǐng)

「D

GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查由3名GSP檢查員組成，實(shí)行組長(zhǎng)負(fù)責(zé)制

「E

現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后，檢查組提交檢查報(bào)告，如企業(yè)對(duì)檢查結(jié)果產(chǎn)生異議，可以向

檢查組提出說(shuō)明和解釋?zhuān)珉p方未達(dá)成共識(shí)，以檢查組的報(bào)告為準(zhǔn)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:E

23.

滴眼劑包裝尺寸過(guò)小，其內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)標(biāo)明

ISSSSINGLE.SE1

「A

藥品通用名稱(chēng)、產(chǎn)品批號(hào)、用法用量

「B

藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期

「C

藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)

「D

藥品商品名稱(chēng)、產(chǎn)品批號(hào)、有效期

「E

藥品商品名稱(chēng)、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

24.

可以發(fā)布處方藥的媒介是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

電視

「B

普通報(bào)紙

「C

廣播

「D

醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物

「E

普通期刊

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

25.

《中藥飲片炮刎規(guī)范》是法定標(biāo)準(zhǔn),由()制定。

|SSS_SINGLE_SEL

rA

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

「B

省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

「C

藥檢所

「D

工商局

rE

物價(jià)局

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

《中藥飲片炮制規(guī)范》是法定的標(biāo)準(zhǔn)，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定。

26.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，經(jīng)營(yíng)者提供商品或者服務(wù)時(shí)，可

____________________

|SSS_SINGLE_SEL

「A

對(duì)消費(fèi)者進(jìn)行侮辱、誹謗

「B

搜查消費(fèi)者的身體

「C

搜查消費(fèi)者攜帶的物品

、D

禁止消費(fèi)者攜帶寵物

rE

限制消費(fèi)者的人身自由

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

27.

《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》規(guī)定，所稱(chēng)為商業(yè)賄賂行為的是指

|SSS_SINGLE_SEL

「A

經(jīng)營(yíng)者為銷(xiāo)售商品而給予對(duì)方單位或個(gè)人折扣的行為

「B

經(jīng)營(yíng)者為銷(xiāo)售商品而給予對(duì)方單位或個(gè)人現(xiàn)金的行為

「C

經(jīng)營(yíng)者為銷(xiāo)售商品而給予對(duì)方單位或個(gè)人傭金的行為

「D

經(jīng)營(yíng)者給對(duì)方單位或個(gè)人報(bào)銷(xiāo)的行為

「E

經(jīng)營(yíng)者為銷(xiāo)售或者購(gòu)買(mǎi)商品而采用財(cái)物或者其他手段賄賂對(duì)方單位或個(gè)人的行

為

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:E

28.

根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，三級(jí)召回，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在幾小時(shí)內(nèi)，向

所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督部門(mén)報(bào)告

|SSS_SINGLE_SEL

「A

72小時(shí)

rB

48小時(shí)

「C

36小時(shí)

「D

24小時(shí)

rE

12小時(shí)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:A

29.

以下不在藥學(xué)職業(yè)道德基本范疇的內(nèi)容中的有

SSS_SINGLE_SE1

'A

良心

rB

職業(yè)理想

「C

人格

「D

信譽(yù)

rE

責(zé)任

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:C

30.

中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)的發(fā)布時(shí)間是

ISSSSINGLESE1

「A

2007年3月13日

「B

2006年10月18日

rC

2006年2月13B

「D

2007年10月18日

「E

2006年3月180

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:A

31.

下列不屬于藥品的是

ISSSSINGLE

「A

化學(xué)原料藥

「B

中藥材

「C

中藥飲片

「D

含咖啡因的飲料

E

中成藥

該題您未回答：X該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

32.

〃尊重患者，:視同仁''是

|SSS_SINGLE_SEI.

rA

執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)力

「B

執(zhí)業(yè)藥師的義務(wù)

「C

執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利

「D

執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為規(guī)范

rE

執(zhí)業(yè)藥師的道德準(zhǔn)則

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:E

33.

負(fù)責(zé)藥品試行屈型電空標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核工作的機(jī)構(gòu)是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

國(guó)家藥典委員會(huì)

「B

國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

「C

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心

「D

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評(píng)價(jià)中心

「E

中國(guó)食品藥品檢定研究院

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:A

34.

用于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是

|SSS^SINGLE_SEL

rA

賽加羚羊

'B

馬鹿

1c

龍膽

rD

洋金花

「E

罌粟

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:A

35.

按第二類(lèi)精神藥品管理的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

阿桔片

rB

氨酚氫可酮片

「C

嗎啡

「D

美沙酮

「E

三理侖

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

36.

根據(jù)《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見(jiàn)》，下列不屬于基本藥物性質(zhì)的

J_______________________

ISSSSINGLESE1

「A

適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求

「B

劑型適宜

「C

能夠保障供應(yīng)

「D

價(jià)格低廉

「E

公眾可公平獲得

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

37.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置制劑必須

|SSS_SINGLE_SEL

「A

經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許

可證》

「B

經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審批核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

rC

經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核同意，所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審批核發(fā)

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

「D

經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核同意，所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同質(zhì)量

監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

rE

經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門(mén)審核同意，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批核發(fā)《醫(yī)療機(jī)

構(gòu)制劑許可證》

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:E

38.

根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)中可以調(diào)劑麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的人

員必須是___________

|SSS_SINGLE_SEL

「A

經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，取得臨床藥師資格的人員

「B

經(jīng)培訓(xùn)、考核合格并取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑資格的藥師

「C

經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)考核合格后取得調(diào)劑資格的藥師

rD

經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，考核合格并取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑資格的藥

師

「E

經(jīng)本單位技術(shù)評(píng)定具有藥士以上資格的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

39.

新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報(bào)告該藥品的

ISSSSINGLE.SEL

「A

相互作用產(chǎn)生的不良反應(yīng)

、B

新的不良反應(yīng)

rC

嚴(yán)重不良反應(yīng)

「D

所有不良反應(yīng)

「E

罕見(jiàn)不良反應(yīng)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

40.

曲口藥品的再注冊(cè)申請(qǐng)由申請(qǐng)人向

|SSS_SINGLE_SEL

rA

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

「B

省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理總局提出

「C

衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)

「D

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審評(píng)中心提出

rE

中國(guó)食品藥品檢定研究院提出

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:A

41.

藥品批發(fā)企業(yè)各庫(kù)房的相對(duì)濕度應(yīng)為

|SSS_SINGLE_SEL

「A

45%~55%

rB

45%~65%

「C

35%~75%

「D

50%~75%

rE

50%~65%

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:C

42.

用于運(yùn)輸?shù)陌b的標(biāo)簽，可不標(biāo)注的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥品通用名稱(chēng)

「B

用法用量

rC

藥品規(guī)格

「D

生產(chǎn)日期

「E

有效期

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

43.

邛辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，必須具備的條件是

|SSS_SINGLE_SEI

rA

依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

「B

依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師

「C

依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的執(zhí)業(yè)藥師

「D

依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的主管藥師

rE

依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的衛(wèi)生技術(shù)人員

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:A

44.

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)箜理幽阿布的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）。

ISSS_SINGLE_SEL

「A

中華人民共和國(guó)藥典

「B

國(guó)家基本用藥目錄

「C

中華人民共和國(guó)藥品管理法

「D

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》實(shí)施條例

rE

《中華人民共和國(guó)藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:E

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是《中華人民共和國(guó)藥典》和藥

品標(biāo)準(zhǔn)?！吨腥A人民共和國(guó)藥典》屬于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，是法定的標(biāo)準(zhǔn)，由國(guó)家

藥典委員會(huì)制定，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布。國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)還有局頒藥品

標(biāo)準(zhǔn)包括《中國(guó)生物制品規(guī)程》、《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》，以及所有未收載入藥典

的藥品標(biāo)準(zhǔn)。

45.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》規(guī)定，消費(fèi)者有權(quán)根據(jù)商品或者服

務(wù)的不同情況，要求經(jīng)營(yíng)者提供的資料不包括

|SSS_SINGLE^SEL

「A

商品的價(jià)格

「B

主要成分

「C

使用方法說(shuō)明書(shū)

rD

售后服務(wù)，或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、費(fèi)用

「E

與競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手產(chǎn)品的比較資料

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:E

46.

屬于商業(yè)賄賂行為的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

給予對(duì)方中間人現(xiàn)金，并計(jì)入財(cái)務(wù)賬

rB

給予對(duì)方單位負(fù)責(zé)人折扣，但不計(jì)入財(cái)務(wù)賬

「C

以明示的方式給予對(duì)方折扣

「D

以明示的方式給予中間人傭金

「E

按照商業(yè)慣例贈(zèng)送小額廣告禮品

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

47.

根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門(mén)認(rèn)為藥品生產(chǎn)企業(yè)召回不

徹底或擰需要采取更為有效的措施的

ISSSSINGLE.SE1

「A

可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓

「B

可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回或者擴(kuò)大召回范圍

「C

可以吊銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件

「D

可以吊銷(xiāo)藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》

「E

可以吊銷(xiāo)藥品生產(chǎn)企業(yè)的《GMP認(rèn)證證書(shū)》

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

48.

不屬于職業(yè)道德特征的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

通俗化、具體化

rB

具有明顯的連續(xù)性

「C

規(guī)范化

「D

多樣化

「E

與人們的職業(yè)活動(dòng)相聯(lián)系

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

49.

中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的發(fā)布機(jī)構(gòu)是

|SSS^SINGLE_SEL

「A

省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)

「B

中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)

「C

全國(guó)人民代表大會(huì)

、D

省級(jí)工商行政部門(mén)

rE

國(guó)務(wù)院衛(wèi)生部

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

50.

津據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,藥品必須符合

|SSS_SINGLE_SEL

「A

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

「B

地方標(biāo)準(zhǔn)

「C

衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

「D

國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

「E

國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

51.

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的英文縮寫(xiě)是

|SSS_SINGLE^SEL

「A

FDA

「B

SDA

「C

SFDA

rD

NMPA

「E

CDA

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

52.

負(fù)責(zé)國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作的機(jī)構(gòu)是

ISSS_SINGLE_SEI

A

衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)

「B

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

rC

國(guó)家工商行政管理總局

「D

國(guó)家中醫(yī)藥管理局

「E

工業(yè)和信息化部

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:E

53.

產(chǎn)國(guó)家二級(jí)保尹野生藥材物種范圍內(nèi)的藥材是

|SSS_SINGLE_SEI

rA

虎骨

「B

豹骨

「C

黃苓

rD

麝香

rE

刺五加

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

54.

托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的單位，應(yīng)取得

ISSS_SINGLE_SEL

「A

運(yùn)輸證明，有效期為半年

「B

運(yùn)輸證明，有效期為1年

「C

運(yùn)輸證明，有效期為2年

「D

運(yùn)輸證明，有效期為3年

「E

運(yùn)輸證明，有效期為4年

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

55.

根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，從國(guó)家基本藥物目錄中調(diào)出的

情形不包括___________

|SSS_SINGLE^SE1

rA

藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的

「B

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)撤銷(xiāo)其藥品批準(zhǔn)證明文件的

「C

發(fā)生不良反應(yīng)的

「D

根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)，可被風(fēng)險(xiǎn)效益比更優(yōu)的品種所替代的

rE

根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)，可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

56.

關(guān)于麻醉藥品的處方權(quán)，下列敘述正確的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以開(kāi)具麻醉藥品

rB

執(zhí)業(yè)藥師可以開(kāi)具麻醉藥品

「C

藥師可以開(kāi)具麻醉藥品

「D

執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后取得麻醉藥品的處方權(quán)

「E

主任醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

57.

處方有效期最長(zhǎng)不超過(guò)

|SSS^SINGLE_SE1

「A

1天

「B

2天

C

3天

「D

5天

rE

7天

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:C

58.

根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

「B

藥品生產(chǎn)企業(yè)

rC

醫(yī)療機(jī)構(gòu)

「D

藥品監(jiān)督管理部門(mén)

「E

衛(wèi)生行政部門(mén)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

59.

申請(qǐng)人完成臨代前研究后，應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)《藥品注冊(cè)申請(qǐng)表》，應(yīng)向

ISSS_SINGLE_SEL

「A

所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)送有關(guān)資料

「B

所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)送有關(guān)資料

「C

所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)送有關(guān)資料

「D

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局報(bào)送有關(guān)資料

「E

衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)報(bào)送有關(guān)資料

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:A

60.

驗(yàn)收藥品時(shí)，確定為不合格品,狀態(tài)標(biāo)志應(yīng)為

ISSS_SINGLE_SEL

(A

黃色

rB

綠色

「C

紅色

「D

藍(lán)色

rE

橙色

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:C

61.

直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合

|SSS^SINGLE_SEL

「A

安全要求

「B

衛(wèi)生要求

「C

藥用要求

rD

醫(yī)用要求

「E

無(wú)菌要求

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:C

62.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，生產(chǎn)假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人

員應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是

ISSSSINGLESEI

「A

2內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

「B

4年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

「C

6年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

「D

8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

「E

10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

該題您未回答：X該問(wèn)題分值：0.67

答案:E

63.

以下屬于可以零售的藥品是（）o

|SSS_SINGLE_SE1

rA

放射性藥品

「B

戒毒輔助藥

「C

麻醉藥品

「D

一類(lèi)精神藥

rE

墮胎藥

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案：B

患者不可自行用藥，必須由醫(yī)師使用或在醫(yī)院由醫(yī)師監(jiān)控使用且社會(huì)藥店不可

零售的處方藥。如：一類(lèi)精神藥品、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥等。

64.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》規(guī)定

ISSSSINGLESEL

「A

經(jīng)營(yíng)者對(duì)可能危及人身、財(cái)產(chǎn)安全的商品和服務(wù)，應(yīng)當(dāng)向消費(fèi)者做出真實(shí)的說(shuō)

明和明確的警示，并說(shuō)明和標(biāo)注正確使用商品或服務(wù)的方法以及防止危害發(fā)生

的方法

「B

經(jīng)營(yíng)者不得對(duì)消費(fèi)者進(jìn)行侮辱、誹謗，不得搜查消費(fèi)者的身體及其攜帶的物

品，不得侵犯消費(fèi)者的人身自由

「C

經(jīng)營(yíng)者提供商品和服務(wù)，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定或者商業(yè)慣例向消費(fèi)者出具購(gòu)

貨憑證或者服務(wù)單據(jù)

「D

經(jīng)營(yíng)者不得作出多消費(fèi)者不公平、不合理的規(guī)定，或者減輕、免除其損害消費(fèi)

者合法權(quán)益應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的民事責(zé)任，但以格式合同、通知、聲明、店堂告示等方

式的除外

「E

經(jīng)營(yíng)者對(duì)消費(fèi)者就其提供的商品或者服務(wù)的質(zhì)量和使用方法等問(wèn)題提出的詢

問(wèn)，應(yīng)當(dāng)作出真實(shí)、明確的答復(fù)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

65.

藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)（包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商）按照規(guī)定的程序

ISSSSINGLE.SE1

「A

收回已上市銷(xiāo)售的藥品

「B

收回?cái)M上市銷(xiāo)售的藥品

「C

收回已上市銷(xiāo)售的存在問(wèn)題的藥品

「D

收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品

「E

收回已上市銷(xiāo)售的存在嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

66.

根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品一級(jí)召回是指

ISSS_SINGLE_SEL

「A

使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害的藥品召回

rB

使用該藥品可能引起暫時(shí)的健康危害的藥品召回

「C

使用該藥品可能引起可逆的健康危害的藥品召回

「D

使用該藥品可能引起嚴(yán)重的健康危害的藥品召回

「E

和健康無(wú)關(guān)的其他原因需要收回的藥品召回

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

67.

藥品生產(chǎn)中的道德要求不包括

|SSS^SINGLE_SEL

「A

用戶至上、以患者為中心

「B

追求利益最大化

「C

質(zhì)量第一、自覺(jué)遵守規(guī)范

、D

規(guī)范包裝、如實(shí)宣傳

rE

保護(hù)環(huán)境、保護(hù)藥品生產(chǎn)者的健康

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

68.

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德中救死扶傷、不辱使命的含義是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或者消費(fèi)者的價(jià)值觀、知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán)，對(duì)待

患者或者消費(fèi)者應(yīng)不分年齡、性別、民族、信仰、職業(yè)、地位、貧富，一律平

等對(duì)待

「B

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位，以我們的專(zhuān)業(yè)知

識(shí)、技能和良知，盡心盡職盡責(zé)為患者及公眾提供藥品和藥學(xué)服務(wù)

「C

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)遵守藥品管理法律、法規(guī)，恪守職業(yè)道德，依法獨(dú)立執(zhí)業(yè)，確保

藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，科學(xué)指導(dǎo)用藥，保證公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、

合理

「D

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)不斷地學(xué)習(xí)新知識(shí)、新技術(shù)，加強(qiáng)道德修養(yǎng)，提高專(zhuān)業(yè)水平和執(zhí)

業(yè)能力，知榮明恥，正直清廉，自覺(jué)抵制不道德行為和違法行為，努力維護(hù)職

業(yè)聲譽(yù)

「E

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)與同仁和醫(yī)護(hù)人員相互理解，相互信任，以誠(chéng)相待，密切配合，

建立和諧的工作關(guān)系，共同為藥學(xué)事業(yè)的發(fā)展和人類(lèi)的健康奉獻(xiàn)力量

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

69.

《中國(guó)藥典》的制定和修訂機(jī)構(gòu)是

ISSSSINGLESEL

「A

中國(guó)食品藥品檢定研究院

「B

國(guó)家藥典委員會(huì)

「C

總局藥品評(píng)價(jià)中心

「D

總局藥品審評(píng)中心

rE

總局信息中心

該題您未回答：X該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

70.

下列不屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局職責(zé)的是

|SSS_SINGLE_SEI

rA

負(fù)責(zé)監(jiān)督管理醫(yī)療器械質(zhì)量安全

「B

負(fù)責(zé)國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作

「C

擬定、修訂和頒布藥品法定標(biāo)準(zhǔn)

「D

負(fù)責(zé)制定中藥監(jiān)督管理規(guī)范

rE

負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)和管理工作

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

71.

擬訂中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的戰(zhàn)略、規(guī)劃、政策和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)

「B

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

「C

國(guó)家工商行政管理總局

「D

國(guó)家中醫(yī)藥管理局

「E

國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

72.

在國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材物種范圍內(nèi)的藥材是

|SSS^SINGLE_SEL

rA

虎骨

「B

鹿茸

1c

人參

rD

川貝母

「E

黃柏

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

73.

第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)

|SSS_SINGLE_SEL

「A

1日常用量

rB

3日常用量

「C

1次常用量

「D

7日常用量

「E

15日常用量

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

74.

根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，國(guó)家基本藥物目錄在保持?jǐn)?shù)量

相對(duì)穩(wěn)定的基礎(chǔ)上，實(shí)行動(dòng)態(tài)管理,原則上

|SSSSINGLE.SE1

「A

1年調(diào)整一次

「B

2年調(diào)整一次

「C

3年調(diào)整一次

「D

4年調(diào)整一次

「E

5年調(diào)整一次

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:C

75.

下列關(guān)于?〃藥學(xué)服務(wù)”理念,敘述不正確的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

以病人為中心的一種服務(wù)模式

「B

又稱(chēng)藥學(xué)保健

「C

藥學(xué)人員全心全意為人民服務(wù)

「D

高于臨床藥學(xué)的新概念

「E

藥師應(yīng)用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)為患者提供直接的服務(wù)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:C

76.

新的藥品不良反應(yīng)是指

|SSS_SINGLE_SE1

rA

醫(yī)藥期刊上從未發(fā)表過(guò)的不良反應(yīng)

「B

藥品說(shuō)明書(shū)中未收載的不良反應(yīng)

「C

藥品申報(bào)資料未上報(bào)的不良反應(yīng)

「D

有關(guān)文獻(xiàn)資料上未收載的不良反應(yīng)

rE

藥品批件中未含有的不良反應(yīng)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

77.

負(fù)責(zé)新藥生產(chǎn)申請(qǐng)審批的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

CFDA

rB

FDA

「C

省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

「D

衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)

'E

國(guó)家科技部

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:A

78.

《藥品注冊(cè)管理辦法》適用于

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥品生產(chǎn)許可

「B

藥品生產(chǎn)審批

「C

藥品經(jīng)營(yíng)許可

rD

藥品抽樣檢驗(yàn)

「E

藥品臨床前研究審批

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

79.

藥品入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格藥品時(shí),負(fù)責(zé)質(zhì)量審核的應(yīng)是

|SSS_SINGLE_SEL

rA

業(yè)務(wù)進(jìn)貨員

「B

質(zhì)量管理員

「C

藥品驗(yàn)收員

「D

倉(cāng)庫(kù)保管員

rE

銷(xiāo)售人員

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

80.

列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱(chēng)是

ISSS_SINGLE_SEI.

「A

藥品通用名

「B

藥品商品名

「C

醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑名稱(chēng)

rD

化學(xué)結(jié)構(gòu)式名稱(chēng)

「E

進(jìn)口藥品名稱(chēng)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:A

81.

藥事管理的核心是

ISSS_SINGLE_SEI

「A

行業(yè)約定

rB

對(duì)藥事活動(dòng)的依法管理

「C

質(zhì)量監(jiān)督

「D

維護(hù)人民的合法權(quán)益

「E

醫(yī)藥行業(yè)的宏觀管理

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

82.

用于乙類(lèi)非處方藥的專(zhuān)有標(biāo)示顏色是（）。

ISSS_SINGLE_SEL

「A

紅色

「B

綠色

「C

黃色

「D

淡綠色

「E

粉色

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

非處方藥的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色，紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)圖案用于甲類(lèi)非處方

藥藥品（紅色橢圓形底，英文OTC）,綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)圖案用于乙類(lèi)非處方藥藥

品（綠色橢圓形底，英文OTC）。

83.

依據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》，下列行為不屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的

J____________________

||SSS_SINGLE_SEL

「A

假冒他人的注冊(cè)商標(biāo)

rB

回扣

「C

作引入誤解的虛假?gòu)V告

「D

侵犯商業(yè)秘密

rE

季節(jié)性降價(jià)銷(xiāo)售

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:E

84.

負(fù)責(zé)藥品召回的監(jiān)督管理工作的部門(mén)是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

「B

召回藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)

「C

省衛(wèi)生行政部門(mén)

rD

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

rE

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

85.

根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,安全隱患不包括

|SSS_SINGLE_SE1

rA

由于研發(fā)原因可能使藥品具有的危及人體健康的不合理危險(xiǎn)

B

由于研發(fā)原因可能使藥品具有的危及生命安全的不合理危險(xiǎn)

C

由于生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的危及人體健康的不合理危險(xiǎn)

rD

由于生產(chǎn)原因可能使藥品具有的危及生命安全的不合理危險(xiǎn)

「E

由于濫用原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險(xiǎn)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:E

86.

藥品經(jīng)營(yíng)中的道德要求不包括

|SSS_SINGLE_SEI

「A

降低經(jīng)營(yíng)成本

rB

誠(chéng)實(shí)守信、確保藥品質(zhì)量

「C

依法促銷(xiāo)、誠(chéng)信推廣

「D

做好指導(dǎo)用藥

「E

做好藥學(xué)服務(wù)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:A

87.

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德中的進(jìn)德修業(yè)、珍視聲譽(yù)首位含義是

ISSSSINGLE.SE1

「A

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或者消費(fèi)者的價(jià)值觀、知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán)，對(duì)待

患者或者消費(fèi)者應(yīng)不分年齡、性別、民族、信仰、職業(yè)、地位、貧富，一律平

等對(duì)待。

「B

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位，以我們的專(zhuān)業(yè)知

識(shí)、技能和良知，盡心盡職盡責(zé)為患者及公眾提供藥品和藥學(xué)服務(wù)。

「C

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)遵守藥品管理法律、法規(guī)，恪守職業(yè)道德，依法獨(dú)立執(zhí)業(yè)，確保

藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，科學(xué)指導(dǎo)用藥，保證公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、

合理。

D

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)不斷地學(xué)習(xí)新知識(shí)、新技術(shù)，加強(qiáng)道德修養(yǎng)，提高專(zhuān)業(yè)水平和執(zhí)

業(yè)能力，知榮明恥，正直清廉，自覺(jué)抵制不道德行為和違法行為，努力維護(hù)職

業(yè)聲譽(yù)。

「E

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)與同仁和醫(yī)護(hù)人員相互理解，相互信任，以誠(chéng)相待，密切配合，

建立和諧的工作關(guān)系，共同為藥學(xué)事業(yè)的發(fā)展和人類(lèi)的健康奉獻(xiàn)力量。

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

88.

《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版是

ISSSSINGLESEI

「A

2005年版

「B

2015年版

「C

2007年版

「D

2008年版

「E

2012年版

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

89.

負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度并制定相關(guān)政策的部門(mén)是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

「B

國(guó)家中醫(yī)藥管理局

「C

衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)

rD

國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

「E

工業(yè)和信息化部

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:C

90.

藥用植物、動(dòng)物的藥用部分采收后經(jīng)產(chǎn)地初加工形成的原料藥材是指

ISSS_SINGLE_SEL

（A

中藥材

rB

中藥飲片

「C

中成藥

「D

中藥

rE

天然藥物

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:A

91.

§AP的適用范用是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

中藥材種植的全過(guò)程

「B

中藥材生產(chǎn)企業(yè)采集與加工中藥材的過(guò)程

「C

中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材（含動(dòng)物藥、植物藥）的全過(guò)程

rD

藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片的全過(guò)程

「E

藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片、中成藥的全過(guò)程

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:C

92.

哌甲酯用于兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)

|SSS_SINGLE_SEL

rA

1日常用量

「B

3日常用量

「C

1次常用量

「D

7日常用量

rE

15日常用量

該題您未回答：X該問(wèn)題分值：0.67

答案:E

93.

全部配備和使用國(guó)家基本藥物的機(jī)構(gòu)是

|SSS_SINGLE_SE1

rA

三級(jí)醫(yī)院

「B

二級(jí)以上醫(yī)院

「C

一級(jí)以上醫(yī)院

「D

私立醫(yī)院

rE

政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:E

94.

根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，臨床藥師需具備的資質(zhì)為

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥學(xué)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷，中級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格

rB

藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷，中級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格

「C

藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷，高級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格

「D

中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷，高級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格

「E

高等學(xué)校臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)或者藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科畢業(yè)以上學(xué)歷，并應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)規(guī)范化培

訓(xùn)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:E

95.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)

|SSS_SINGLE_SEL

rA

在7日內(nèi)報(bào)告

「B

在10日內(nèi)報(bào)告

1c

在15日內(nèi)報(bào)告

rD

在20日內(nèi)報(bào)告

「E

在30日內(nèi)報(bào)告

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:C

96.

藥品注冊(cè)管理是指

|SSS_SINGLE_SEL

「A

控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的事后管理的模式

rB

控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度

「C

控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的分類(lèi)制度

「D

控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的相關(guān)法規(guī)制度

「E

控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的非強(qiáng)制性制度

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

97.

新藥注冊(cè)申請(qǐng)的“兩報(bào)兩批''是指

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥物臨床前研究申報(bào)與審批，藥物非臨床研究申報(bào)與審批

「B

藥物臨床前研究申報(bào)與審批，藥物臨床研究申報(bào)與審批

rC

藥物非臨床研究申報(bào)與審批，藥物臨床研究申報(bào)與審批

「D

藥物臨床研究申報(bào)與審批，藥品生產(chǎn)上市申報(bào)與審批

「E

藥品注冊(cè)申報(bào)與審批，藥品再注冊(cè)申報(bào)與審批

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

98.

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)首次采購(gòu)的藥品稱(chēng)

ISSS_SINGLE_SEI

rA

藥品直銷(xiāo)

rB

首營(yíng)企業(yè)

「C

購(gòu)進(jìn)藥品

「D

首營(yíng)品種

rE

藥品營(yíng)銷(xiāo)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

99.

下列藥品有效期書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤的是

ISSSSINGLE.SE1

「A

有效期至XXXX年XX月XX日

「B

有效期至XXXX年XX月

「C

有效期至XX.XXXX

「D

有效期至XXXX.XX.

「E

有效期至XXXX/XX/XX

該題您未回答：X該問(wèn)題分值：0.67

答案:C

100.

從社會(huì)角度探討藥品和藥學(xué)事業(yè)發(fā)展規(guī)律，以人為核心、以藥品為物質(zhì)對(duì)象開(kāi)

展全面藥學(xué)服務(wù)的學(xué)科是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥事管理學(xué)

rB

藥劑學(xué)

「C

管理學(xué)

「D

藥學(xué)

'E

醫(yī)學(xué)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:A

101.

國(guó)家每（）隼公布一次《國(guó)家基本用藥目錄》O

SSS_SINGLE^SEL

「A

1

「B

2

「C

3

rD

4

rE

5

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案：C

裝盲從1982年開(kāi)始遴選國(guó)家基本藥物，每3年公布一次《國(guó)家基本藥物目

錄》。

102.

依據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》，下列行為不屬于非不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為

的是___________

ISSSSINGLESEL

「A

銷(xiāo)售鮮活商品

「B

處理有效期限即將到期的商品或者其他積壓的商品

「C

違背消費(fèi)者意愿搭售商品

「D

季節(jié)性降價(jià)

「E

因清償債務(wù)、轉(zhuǎn)產(chǎn)、歇業(yè)降價(jià)銷(xiāo)售商品

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:C

103.

藥品召回的責(zé)任主體是

ISSSSINGLESEL

(A

藥品監(jiān)督管理部門(mén)

rB

衛(wèi)生行政部門(mén)

「C

藥品生產(chǎn)企業(yè)

「D

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

「E

藥品使用單位

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:C

104.

藥學(xué)人員在藥學(xué)實(shí)踐中，通過(guò)自我教育，不斷改進(jìn)缺點(diǎn)，體現(xiàn)了藥學(xué)職業(yè)道德

W_____________________

|SSS^SINGLE_SE1

「A

激勵(lì)作用

「B

促進(jìn)作用

「C

調(diào)節(jié)作用

rD

約束作用

「E

督促和啟迪作用

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

105.

醫(yī)院藥學(xué)工作中的道德要求不包括

ISSSSINGLE.SEL

「A

精心調(diào)劑、耐心解釋

「B

精益求精、確保質(zhì)量

「C

合法采購(gòu)、規(guī)范進(jìn)藥

「D

增加品種、滿足要求

「E

維護(hù)患者利益、提高生命質(zhì)量

該題您未回答：X該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

106.

藥事管理的目的不包括

|SSS_SINGLE_SEI.

rA

保證商品質(zhì)量

「B

保障人體用藥安全

「C

維護(hù)人民身體健康

「D

保證藥品價(jià)格低廉

rE

促進(jìn)藥學(xué)事業(yè)發(fā)展

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

107.

執(zhí)業(yè)藥師資格制度的性質(zhì)是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

專(zhuān)業(yè)職稱(chēng)制度

「B

職稱(chēng)評(píng)定制度

「C

人員管理制度

「D

執(zhí)業(yè)資格制度

「E

執(zhí)業(yè)規(guī)范制度

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

108.

〃國(guó)家藥品不序反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心〃設(shè)在

|SSS_SINGLE_SEL

rA

中國(guó)食品藥品檢定研究院

「B

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評(píng)價(jià)中心

1c

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心

rD

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品化妝品監(jiān)管司

「E

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品信息中心

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

109.

藥材經(jīng)過(guò)炮制后可直接用于制劑生產(chǎn)使用的處方藥品是指

|SSS_SINGLE_SEL

「A

中藥材

rB

中藥飲片

「C

中成藥

「D

中藥

「E

天然藥物

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

110.

則定麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的年度生產(chǎn)計(jì)劃的部門(mén)是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

「B

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同農(nóng)業(yè)主管部門(mén)

rC

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同衛(wèi)生主管部門(mén)

「D

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同公安部門(mén)

「E

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同體育主管部門(mén)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:A

111.

具有第一類(lèi)精神藥品處方資格的是

ISSS_SINGLE_SEI

rA

執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

rB

執(zhí)業(yè)醫(yī)師

「C

實(shí)習(xí)醫(yī)師

「D

執(zhí)業(yè)藥師

rE

經(jīng)培訓(xùn)，考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:E

112.

實(shí)行零差率銷(xiāo)售的是

SSSSIXGI.ESEI

「A

政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用的基本藥物

「B

三級(jí)醫(yī)院配備使用的基本藥物

「C

二級(jí)醫(yī)院配備使用的基本藥物

「D

一級(jí)醫(yī)院配備使用的基本藥物

「E

私立醫(yī)院配備使用的基本藥物

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:A

113.

銷(xiāo)售藥品時(shí)，藥師根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配給藥品的過(guò)程稱(chēng)為

ISSS_SINGLE_SEL

「A

發(fā)藥

「B

藥品零售

rC

賣(mài)藥

iD

藥品批發(fā)

「E

處方調(diào)配

該題您未回答：X該問(wèn)題分值：0.67

答案:E

114.

省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心應(yīng)當(dāng)及時(shí)對(duì)死亡病例進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)，并將評(píng)價(jià)結(jié)

果報(bào)送___________

|SSS_SINGLE_SE1

「A

衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)

rB

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生部

「C

國(guó)務(wù)院

「D

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

「E

省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:E

115.

藥品注冊(cè)境內(nèi)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是中國(guó)境內(nèi)的

|SSS^SINGLE_SEL

「A

合法登記的法人機(jī)構(gòu)

「B

持有新藥證書(shū)的新藥研究課題負(fù)責(zé)人

「C

持有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的機(jī)構(gòu)

rD

辦理藥品注冊(cè)申請(qǐng)事務(wù)的人員

「E

藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:A

116.

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中應(yīng)該遵守

ISSS^SINGLE_SE1

rA

GSP

B

GCP

C

GMP

CD

GLP

rE

CGMP

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:A

117.

我國(guó)藥品經(jīng)營(yíng)方式包括

|SSS_SINGLE_SEI

「A

全國(guó)代理和區(qū)域代理

rB

藥品批發(fā)和藥品連鎖

「C

一級(jí)代理和二級(jí)代理

「D

藥品批發(fā)和藥品零售

「E

藥品連鎖和藥品零售

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

118.

關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)修訂，下列敘述錯(cuò)誤的是

ISSSSINGLE.SE1

「A

藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)主動(dòng)跟蹤藥品上市后的安全性情況

「B

藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)主動(dòng)跟蹤藥品上市后的有效性情況

「C

需要對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)進(jìn)行修改的，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時(shí)提出申請(qǐng)

「D

根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果等信息，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)修改藥品說(shuō)明書(shū)

rE

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)修改藥品說(shuō)明書(shū)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:E

119.

藥事管理學(xué)研究的主要內(nèi)容不包括

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥事法律體系

「B

藥品監(jiān)督管理

rC

藥品質(zhì)量管理

「D

藥品銷(xiāo)售

「E

藥品生產(chǎn)管理

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

120.

以下有關(guān)基本醫(yī)療保險(xiǎn)說(shuō)明不正確的是（）。

SSS_SINGLE_SE1

rA

參保人員在非選定的定點(diǎn)醫(yī)院就醫(yī)所發(fā)生的費(fèi)用，可由基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金支付

「B

位于城市的企業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)要逐步移交地方政府統(tǒng)籌管理，納入城鎮(zhèn)醫(yī)療服務(wù)體

系

「C

“基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄'‘中以"基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付”的方式列出藥品目

錄的是中藥飲片

「D

〃基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄〃的〃甲類(lèi)目錄〃由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整

「E

〃城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理辦法〃規(guī)定，定點(diǎn)零售藥店對(duì)外配處

方要分別管理，單獨(dú)建賬

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案：A

套親醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員使用《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的藥品，所發(fā)生的費(fèi)

用支付的原則是：

使用''甲類(lèi)目錄”的藥品所發(fā)生的費(fèi)用，按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付。

使用“乙類(lèi)目錄''的藥品所發(fā)生的費(fèi)用，先由參保人員自付一定比例，再按基本

醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付。個(gè)人支付的具體比例，由統(tǒng)籌地區(qū)規(guī)定，報(bào)省、自治

區(qū)、直轄市勞動(dòng)保障行政部門(mén)備案。

使用中藥飲片所發(fā)生的費(fèi)用，除基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的藥品外，均按基

本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付。急救、搶救期間所需藥品的使用可適當(dāng)放寬范圍，各

統(tǒng)籌地區(qū)根據(jù)當(dāng)?shù)貙?shí)際情況制定具體的管理辦法。

121.

依據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》規(guī)定，屬于低價(jià)傾銷(xiāo)行為的是

|SSS_SINGLE_SE1

rA

銷(xiāo)售鮮活商品

「B

季節(jié)性降價(jià)

「C

處理有效期限即將到期的商品或者其他積壓的商品

「D

因清償債務(wù)、轉(zhuǎn)產(chǎn)、歇業(yè)降價(jià)銷(xiāo)售商品

rE

以排擠競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手問(wèn)諛目的.以低于成本的價(jià)格銷(xiāo)售商品

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:E

122.

進(jìn)口藥品的境外制藥廠商在境外實(shí)施藥品召回的

ISSSSINGLESE1

「A

境外進(jìn)口單位也應(yīng)進(jìn)行藥品召回

「B

應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

「C

向進(jìn)口單位所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告

「D

境外部需要進(jìn)行藥品召回

「E

應(yīng)當(dāng)及時(shí)向國(guó)務(wù)院衛(wèi)生部報(bào)告

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

123.

藥學(xué)人員在藥學(xué)實(shí)踐中，通過(guò)樹(shù)立執(zhí)業(yè)理想，形成良好的職業(yè)習(xí)慣，體現(xiàn)了藥

學(xué)職業(yè)道德的

ISSS_SINGLE_SEI

rA

激勵(lì)作用

「B

促進(jìn)作用

「C

調(diào)節(jié)作用

rD

約束作用

「E

督促和啟迪作用

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:A

124.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)的主要工作不包括

ISSS_SINGLE_SEI

「A

制劑

rB

藥品質(zhì)量管理

「C

經(jīng)濟(jì)管理

「D

藥品生產(chǎn)管理

「E

藥品信息管理

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

125.

藥事管理學(xué)科檔_________

ISSS_SINGLE..SEL

「A

社會(huì)科學(xué)的分支學(xué)科

「B

藥學(xué)科學(xué)的分支學(xué)科

「C

公共管理的分支學(xué)科

「D

衛(wèi)生管理的分支學(xué)科

「E

管理學(xué)的分支學(xué)科

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

126.

執(zhí)業(yè)藥師的注冊(cè)機(jī)構(gòu)是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

「B

省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

「C

衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)

「D

國(guó)家工商行政管理總局

「E

中國(guó)食品藥品檢定研究院

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

127.

我國(guó)省及省以下食品藥品監(jiān)督管理體制為

|SSS_SINGLE_SEL

rA

垂直管理

「B

地方政府分級(jí)管理

「C

市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以獨(dú)立履行職責(zé)

「D

縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以獨(dú)立履行職責(zé)

rE

省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以獨(dú)立履行職責(zé)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

128.

受保護(hù)的中藥品種分為

|SSS_SINGLE_SEL

「A

一級(jí)、二級(jí)

rB

特級(jí)、一級(jí)、二級(jí)

「C

一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)

「D

一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)、四級(jí)

'E

一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)、四級(jí)、五級(jí)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:A

129.

產(chǎn)麻醉藥品藥用原植物實(shí)施監(jiān)督管理部門(mén)是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

「B

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同農(nóng)業(yè)主管部門(mén)

「C

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同衛(wèi)生主管部門(mén)

rD

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同公安部門(mén)

「E

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同體育主管部門(mén)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:B

130.

關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用麻醉藥品的規(guī)定,下列敘述錯(cuò)誤的是

|SSS_SINGLE_SEl

rA

醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以從其他醫(yī)療機(jī)

構(gòu)緊急借用

「B

醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以從定點(diǎn)批發(fā)企

業(yè)緊急借用

「C

搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

備案

「D

搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地衛(wèi)生主管部門(mén)備案

「E

搶救工作結(jié)束后，應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)歸還藥品

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:E

131.

經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的商業(yè)企業(yè)可以零售的藥品是

ISSSSINGLE.SE1

(A

非處方藥

rB

甲類(lèi)非處方藥

「C

乙類(lèi)非處方藥

「D

處方藥

「E

處方藥與非處方藥

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:C

132.

屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)兇劑批準(zhǔn)文號(hào)的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

HC20070011

「B

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20073054

「C

粵藥制字Z20080745

rD

國(guó)藥準(zhǔn)字Z19991056

「E

國(guó)藥準(zhǔn)字Z10970038

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：0.67

答案:C

133.

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,個(gè)人發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)當(dāng)

|SSS_SINGLE_SEL

rA

向所在地衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告

「B

向所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告

「C

向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告

「D

向所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告

rE

直接向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告

該題您未回答：X該問(wèn)題分值：0.67

答案:D

134.

新藥的概念是___________

|SSS_SINGLE^SE1

rA

未曾在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的藥品

「B

首次在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)使用的藥品

「C

未曾在中國(guó)境內(nèi)外上市銷(xiāo)售的藥品

「D

未曾在中國(guó)