藥物濫用管理制度

藥物濫用管理制度簡介藥物濫用是指使用藥物，而不是為治療疾病而使用藥物，長時(shí)間地、過量地使用藥物，或是一種藥物的成癮性行為。藥物濫用不僅對(duì)個(gè)人健康產(chǎn)生影響，也會(huì)對(duì)社會(huì)和家庭造成一定的危害。因此，許多國家采用藥物濫用管理制度來防止藥物濫用的發(fā)生。國際藥物濫用管理制度目前，世界衛(wèi)生組織指定了五十一種可能被濫用的藥物，并將這些藥物分類為四個(gè)表格。這些藥物可以是管制的、常規(guī)的，或者是在醫(yī)學(xué)上使用的藥物。國際上對(duì)藥物濫用的管控主要基于實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)并經(jīng)過專家評(píng)估和公開討論整理而來。最終將得出這些藥物的濫用潛力，對(duì)這些藥物進(jìn)行限制和管制。在國際上，管制藥品必須嚴(yán)格符合特定的藥物成分、質(zhì)量、標(biāo)記和包裝要求。我國藥物濫用管理制度我國的藥物濫用管理制度同樣是通過嚴(yán)格的規(guī)定來避免藥物濫用的發(fā)生。我國對(duì)藥物濫用進(jìn)行管理的制度包括了相關(guān)法律法規(guī)的制定。目前，我國的藥品類型分為處方藥、非處方藥和麻醉藥品、精神藥品等，而這些藥品所具有的風(fēng)險(xiǎn)程度和使用限制是不同的。在我國法律框架下，藥品的生產(chǎn)企業(yè)需要在向國家衛(wèi)生計(jì)生委申請(qǐng)藥品注冊(cè)時(shí)，對(duì)藥品進(jìn)行生產(chǎn)線控制、品質(zhì)管理、穩(wěn)定性研究以及實(shí)驗(yàn)室學(xué)和臨床學(xué)研究等方面的嚴(yán)格管理。我國的監(jiān)管機(jī)制主要包括藥品部門直屬的藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)、商務(wù)部直屬的藥品國際貿(mào)易管理機(jī)構(gòu)以及與衛(wèi)生保健部門配合的藥品中間體管理機(jī)構(gòu)等。這些機(jī)構(gòu)依據(jù)相關(guān)法規(guī)，負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品零售企業(yè)的監(jiān)管管理，以及藥品進(jìn)出口的管控。藥物濫用管理制度實(shí)施成效藥物濫用管理制度實(shí)施以來，對(duì)于防止藥物濫用的發(fā)生取得了明顯的效果。在我國，近幾年的藥品濫用現(xiàn)象已經(jīng)得到了有效的遏制，尤其是對(duì)于麻醉藥品和精神藥品的管控取得了明顯的成效。同時(shí)，藥品生產(chǎn)企業(yè)和零售企業(yè)也已經(jīng)逐漸認(rèn)識(shí)到了藥物濫用的危害性，并在各自的業(yè)務(wù)中執(zhí)行相關(guān)的管理制度，確保藥品的正常使用。除此之外，對(duì)于藥品的質(zhì)量安全問題以及藥品的管理制度還需要進(jìn)一步完善。結(jié)論藥物濫用的危害性日益凸顯，現(xiàn)代社會(huì)對(duì)于藥物濫用管理制度進(jìn)行逐步完善和加強(qiáng)已經(jīng)成為事實(shí)。我國在藥物濫用的預(yù)防上，開展了一系列的立法、實(shí)施藥品注冊(cè)管理、加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)督、規(guī)范藥店管理和完善法律法規(guī)等方面的工作，并取得了一定的成績。以后，隨著社會(huì)的