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2021-2022高考化學(xué)模擬試卷
考生須知:
1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色
字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。
2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。
3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的操作正確的是
實(shí)驗(yàn)操作
除去NaHCCh固體中混有的N
A直接將固體加熱
H4C1
實(shí)驗(yàn)室收集Cu與稀硝酸反應(yīng)
B向上排空氣法收集
成的NO
配制乙酸溶液,滴加NaHCCh溶液有
C檢驗(yàn)乙酸具有酸性
氣泡產(chǎn)生
取20.00ml該稀硫酸于干凈的錐形瓶
D測(cè)定某稀硫酸的濃度中,用
0.1000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定
A.AB.BC.CD.D
2、氮及其化合物的轉(zhuǎn)化過(guò)程如下圖所示,其中如圖為反應(yīng)①過(guò)程中能量變化的曲線圖。
下列分析合理的是
A.如圖中c曲線是加入催化劑a時(shí)的能量變化曲線
B.反應(yīng)①的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)k-2NH3(g)AH=-92kJ/mol
C.在反應(yīng)②中,若有1.25mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則參加反應(yīng)的NH3的體積為5.6L
D.催化劑a、b能提高化學(xué)反應(yīng)①、②的化學(xué)反應(yīng)速率和平衡轉(zhuǎn)化率
3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()
A.標(biāo)況下,22.4LCL溶于足量水,所得溶液中CL、Cl'HC1O和CKT四種微??倲?shù)為NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,38g3H2O2中含有4NA共價(jià)鍵
C.常溫下,將5.6g鐵塊投入一定量濃硝酸中,轉(zhuǎn)移0.3NA電子
D.一定溫度下,lL0.50mol/LNH4Cl溶液與2L0.25moi/LNH4cl溶液含NHL)+的物質(zhì)的量一定不相同
4、化學(xué)與人類(lèi)生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是
A.礦物油和植物油都可以通過(guò)石油分儲(chǔ)來(lái)獲取
B.硫酸亞鐵可作補(bǔ)血?jiǎng)┙M成成分
C.蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都是a-氨基酸
D.造成PM2.5的直接原因是土壤沙漠化
5、下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()
A.中子數(shù)為16的硫原子:1SB.的結(jié)構(gòu)示意圖:遜》
C.甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:HCOOCH3D.氫氧化鈉的電子式:Na:0:H
6、下列關(guān)于古籍中的記載說(shuō)法不正確的是
A.《本草綱目》“燒酒”條目下寫(xiě)道自元時(shí)始創(chuàng)其法,用濃酒和糟入甑,蒸令氣上其清如水,味極濃烈,蓋酒露也”。
這里所用的“法''是指蒸館
B.《呂氏春秋?別類(lèi)編》中“金(即銅)柔錫柔,合兩柔則剛”體現(xiàn)了合金硬度方面的特性
C.《本草經(jīng)集注》中關(guān)于鑒別硝石(KNO3)和樸硝(Na2s04)的記載:“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也”,該方法應(yīng)用
了顯色反應(yīng)
D.《抱樸子?金丹篇》中記載:“丹砂(HgS)燒之成水銀,積變又成丹砂”,該過(guò)程發(fā)生了分解、化合、氧化還原反應(yīng)
7、下列說(shuō)法不正確的是()
A.工廠常用的靜電除塵裝置是根據(jù)膠體帶電這一性質(zhì)設(shè)計(jì)的
B.鋁制餐具不宜用來(lái)蒸煮或長(zhǎng)時(shí)間存放酸性、堿性或咸的食物
C.銅屬于重金屬,化學(xué)性質(zhì)不活潑,使用銅制器皿較安全,但銅鹽溶液都有毒
D.SO2是具有刺激性氣味的有毒氣體,但可應(yīng)用于某些領(lǐng)域殺菌消毒
8、有機(jī)物M、N之間可發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化,下列說(shuō)法不正確的是
CHQHCH,0H
II*
OHC—CHOHC—CH
0—*0
HOOHHO0
MN
A.M能與溟水發(fā)生加成反應(yīng)
B.N能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色
C.M分子中所有碳原子共平面
D.M、N均能發(fā)生水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)
9、下列關(guān)于有機(jī)物的敘述錯(cuò)誤的是()
A.乙醇能發(fā)生取代反應(yīng)
B.分子式為GoHu的單取代芳香燒,其可能的結(jié)構(gòu)有4種
C.氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物
D.乙烯和甲烷可用溟的四氯化碳溶液鑒別
10、由環(huán)己醇合成環(huán)己酮的反應(yīng)為:NaKrQrH?SO,o下列說(shuō)法正確的是()
ss-wr6
A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
B.環(huán)己酮的分子式為C6H12。
C.環(huán)己醇不能和NaOH溶液反應(yīng)
D.環(huán)己醇分子中的所有原子可能共平面
11、下列說(shuō)法正確的是
A.金剛石和足球烯(Cg)均為原子晶體
B.HC1在水溶液中能電離出H+,因此屬于離子化合物
C.碘單質(zhì)的升華過(guò)程中,只需克服分子間作用力
D.在N?、CO?和SiO?都是由分子構(gòu)成的
12、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行的相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到目的的是
A.用圖1所示裝置除去HC1中含有的少量Ch
B.用圖2所示裝置將硫酸銅溶液蒸干,制備膽帆
C.用圖3所示裝置可以完成“噴泉”實(shí)驗(yàn)
D.用圖4所示裝置制取并收集干燥純凈的NH3
13、科學(xué)家利用電解NaB(OH)4溶液制備H3BO3的工作原理如下圖。下列說(shuō)法中正確的是
北
石黑||a?繆呼1石,
—-—————————————————————————b/<JH<^BL
:二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二rz^fczzl
襄生薪莓ffl!耋j『a%NaOH溶液
Mi同品熹看料受N看
A.b膜為陽(yáng)離子交換膜
B.N室中,進(jìn)口和出口NaOH溶液的濃度:a%<b%
C.電子從左邊石墨電極流出,先后經(jīng)過(guò)a、b、c膜流向右邊石墨電極
D.理論上每生成lmolH3BO3,兩極室共生成33.6L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
14、化學(xué)已滲透到人類(lèi)生活的各個(gè)方面,下列說(shuō)法正確的是()
A.石油、煤、天然氣、可燃冰、植物油都屬于化石燃料
B.綠色食品是生產(chǎn)時(shí)不使用化肥、農(nóng)藥、不含任何化學(xué)物質(zhì)的食品
C.推廣使用潔凈煤技術(shù),可減少二氧化硫等有害氣體的排放
D.地溝油的主要成分是高級(jí)脂肪酸甘油酯,可用于制肥皂和加工食用油
15、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是
A.T原子可以表示為;HB.氧氯酸的結(jié)構(gòu)式是:H-N三C
C.氧離子的結(jié)構(gòu)示意圖:?D.比例模型6Q可以表示CO2或SiO2
16、下列有關(guān)可逆反應(yīng):mA(g)+nB(?)=pC(g)+qD(s)的分析中,一定正確的是()
A.增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),則m=p
B.升高溫度,A的轉(zhuǎn)化率減小,則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
C.保持容器體積不變,移走C,平衡向右移動(dòng),正反應(yīng)速率增大
D.保持容器體積不變,加入B,容器中D的質(zhì)量增加,則B是氣體
17、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,四種元素形成的某種化合物(如圖所示)是一種優(yōu)良的防制
齒劑(用于制含氟牙膏)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
-W產(chǎn)
II
y+X—Z—Wy+
I
-W-
A.W、X、Y的簡(jiǎn)單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同
B.W、Y形成的化合物中只含離子鍵
C.該化合物中Z不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
D.X、Y形成的化合物溶于水能促進(jìn)水的電離
18、使用下列試劑或進(jìn)行下列操作,能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑噭┗驅(qū)嶒?yàn)操作
A制備一定量氫氣鋅粒、稀硝酸
B證明A1(OH)3,具有兩性0.1mol/L的鹽酸與O.lmol/L的氨水
C除去酒精中少量的水加入適量CaO后蒸發(fā)
證明Na2O2與H2O的鍵能之和小于生成的用脫脂棉包裹適量Na2(h后,再向脫脂棉上滴幾滴水,脫脂棉燃
D
NaOH與氧氣的鍵能之和燒
A.AB.BC.CD.D
19、下列離子方程式正確的是
3+2-
A.氯化鋁溶液與一定量的碳酸鈉溶液反應(yīng):A1+3CO3+3H2O=A1(OH)3;+3HCO3
B.氯化鈉固體與濃硫酸混合微熱:C1+BT微熱,HQT
C.氯氣通入石灰乳:C12+2OH-=CF+C1O~+H2O
D.苯酚鈉溶液呈堿性的原理:C6H5O-+H2O^C6HSOH+OH-
20、除去FeCL溶液中的FeCb所需試劑是()
A.ChB.CuC.FeD.NaOH
21、部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下表,以下選項(xiàng)錯(cuò)誤的是
化學(xué)式NH3H2OCH3COOHHCNH2CO3
Kit=4.3x10-7
K(25℃)1.8X10-51.8x10-54.9x10'°
Ki2=5.6X10"
A.等物質(zhì)的量濃度的NaHCCh和NaCN溶液,前者溶液中水的電離程度大
B.0.1moVLCHjCOONa溶液顯堿性,().1mol/LCH3COONH4溶液顯中性
C.CN+H2O+CO2=HCN+HCO3"
D.中和等體積、等pH的CH3COOH和HCN消耗NaOH的量前者小于后者
22、《天工開(kāi)物》中對(duì)制造染料“藍(lán)靛”的敘述如下:“凡造淀,葉與莖多者入窖,少者入桶與缸。水浸七日,其汁自來(lái)。
每水漿一石,下石灰五升,攪沖數(shù)十下,淀信即結(jié)。水性定時(shí),淀沉于底…其掠出浮沫曬干者曰靛花。”文中沒(méi)有涉及
的實(shí)驗(yàn)操作是
A.溶解B.攪拌C.升華D.蒸發(fā)
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)烯垃和酚類(lèi)是兩種重要的有機(jī)化工原料。完成下列填空:
(3)鄰甲基苯酚可合成A,分子式為C7H6。3,在一定條件下A自身能縮聚成B。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A與濃漠水
反應(yīng)的化學(xué)方程式為.
(4)設(shè)計(jì)一條由CfC毋?制備A的合成路線(合成路線常用的表示方法為:M音國(guó)蔓曾由N……信國(guó)蔓徐目標(biāo)
反應(yīng)條件反應(yīng)條件
產(chǎn)物)。
24、(12分)PVAc是一種具有熱塑性的樹(shù)脂,可合成重要高分子材料M,合成路線如下:
cH
I
OH
■化n
CH20K
?-------1CH20H---------
無(wú)水HO?|丘」*化**/△
C”H“0
反應(yīng)③
己知:R、R‘、R''為H原子或炫基
OH
I.RCHO+R'CH2cHONaOH溶出,R_QH—CHO
1-?RCHO
H*/H2O
CHjOH
II.RCHO+|△
CH20H
CH2OH
CH2OH
(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48L氣態(tài)點(diǎn)A的質(zhì)量是5.2g,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)己知A-B為加成反應(yīng),則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;B中官能團(tuán)的名稱(chēng)是.
(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為
(4)E能使漠的四氯化碳溶液褪色,反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和條件是o
(5)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為?
(6)在ETFTG—H的轉(zhuǎn)化過(guò)程中,乙二醇的作用是.
(7)己知M的鏈節(jié)中除苯環(huán)外,還含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
25、(12分)檢驗(yàn)甲醛含量的方法有很多,其中銀-Ferrozine法靈敏度較高。測(cè)定原理為甲醛把氧化銀還原成Ag,產(chǎn)
生的Ag與Fe3+定量反應(yīng)生成Fe2+,Fe?+與菲洛嗪(Ferrozine)形成有色配合物,通過(guò)測(cè)定吸光度計(jì)算出甲醛的含量。某
學(xué)習(xí)小組類(lèi)比此原理設(shè)計(jì)如下裝置測(cè)定新裝修居室內(nèi)空氣中甲醛的含量(夾持裝置略去)。
已知:甲醛能被銀氨溶液氧化生成CO2,氮化鎂與水反應(yīng)放出NH3,毛細(xì)管內(nèi)徑不超過(guò)1mm。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(DA裝置中反應(yīng)的化學(xué)方程式為,用飽和食鹽水代替水制備N(xiāo)H3的原因是.
(2)B中裝有AgNCh溶液,儀器B的名稱(chēng)為o
(3)銀氨溶液的制備。關(guān)閉Ki、K2,打開(kāi)K3,打開(kāi),使飽和食鹽水慢慢滴入圓底燒瓶中,當(dāng)觀察到B中白色沉
淀恰好完全溶解時(shí),.
(4)室內(nèi)空氣中甲醛含量的測(cè)定。
①用熱水浴加熱B,打開(kāi)K”將滑動(dòng)隔板慢慢由最右端抽到最左端,吸入1L室內(nèi)空氣,關(guān)閉K】;后續(xù)操作是
;再重復(fù)上述操作3次。毛細(xì)管的作用是。
②向上述B中充分反應(yīng)后的溶液中加入稀硫酸調(diào)節(jié)溶液pH=L再加入足量FeMSOS溶液,充分反應(yīng)后立即加入菲洛
嗪,F(xiàn)e2+與菲洛嗪形成有色物質(zhì),在562nm處測(cè)定吸光度,測(cè)得生成Fe2+1.12mg,空氣中甲醛的含量為—mg-L1.
26、(10分)I、研究性學(xué)習(xí)小組進(jìn)行SCh的制備及性質(zhì)探究實(shí)驗(yàn),裝置如圖(a為活塞,加熱及固定裝置已略去)。
(1)連接儀器、一、加藥品后,打開(kāi)a,然后滴入濃硫酸,加熱;
(2)銅與濃硫酸反應(yīng)制備SO2的化學(xué)方程式是一;
(3)品紅溶液中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是一;
(4)從高鎰酸鉀溶液中觀察到的現(xiàn)象說(shuō)明SO2具有一性。
II、上述實(shí)驗(yàn)中NaOH溶液用于吸收剩余的SO2生成Na2sCh,Na2sO3是抗氧劑。向燒堿和NazSCh混合溶液中加
入少許濱水,振蕩后溶液變?yōu)闊o(wú)色。
(1)寫(xiě)出在堿性溶液中Bn氧化Na2s03的離子方程式—
2-
(2)反應(yīng)后的溶液含有SCV,SO4>Br,OH」等陰離子,請(qǐng)?zhí)顚?xiě)鑒定其中SC^一和Bd的實(shí)驗(yàn)報(bào)告。一
-,-,-,
限選試劑:2molLHCl;lmolLH2SO4;lmolL-'BaC12;lmolLBa(NO3)2;0.1molL-'AgNO3;CC14;新制氯
水。
編號(hào)實(shí)驗(yàn)操作預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
取少量待測(cè)液加入試管中,加入過(guò)量的
步驟①有_生成,證明待測(cè)液中Sth?-
2moi鹽酸,再滴加_
取出步驟①中適量上層清液于試管中,
步驟②下層液體呈證明待測(cè)液中含Br:
加入適量氯水,再加入—,振蕩,靜置。
27、(12分)二氧化硫(SO》是一種在空間地理、環(huán)境科學(xué)、地質(zhì)勘探等領(lǐng)域受到廣泛研究的一種氣體。
I.某研究小組設(shè)計(jì)了一套制備及檢驗(yàn)SO2部分性質(zhì)的裝置,如圖所示:
7。%濃破酸n
亞硫酸鈉二pH
中乙丙丁戊已液
(1)儀器A的名稱(chēng)___________o
⑵裝置乙的作用是為了觀察生成SO2的速率,則裝置乙中加入的試劑是________________O
⑶①實(shí)驗(yàn)前有同學(xué)提出質(zhì)疑:該裝置沒(méi)有排空氣,而空氣中的02氧化性強(qiáng)于SO2,因此裝置丁中即使有渾濁現(xiàn)象也不
能說(shuō)明是SO2導(dǎo)致的。請(qǐng)你寫(xiě)出02與Na2s溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式
②為進(jìn)一步檢驗(yàn)裝置丁產(chǎn)生渾濁現(xiàn)象的原因,進(jìn)行新的實(shí)驗(yàn)探究。實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象見(jiàn)表:
序號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
1向10mL1mol/LNa2s溶液中通(h15min后,溶液才出現(xiàn)渾濁
2向10mL1mol/LNa2s溶液中通SO2溶液立即出現(xiàn)黃色渾濁
由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知:該實(shí)驗(yàn)條件下Na2s溶液出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象是S(h導(dǎo)致的。你認(rèn)為上表實(shí)驗(yàn)1反應(yīng)較慢的原因可能是
n.鐵礦石中硫元素的測(cè)定可以使用燃燒碘量法,其原理是以氮?dú)鉃檩d體,以稀鹽酸、淀粉和碘化鉀的混合溶液為吸收
液,用0.0010moH/KICh標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。檢測(cè)裝置如圖所示:
[查閱資料I①實(shí)驗(yàn)進(jìn)行5min樣品中的S元素都可轉(zhuǎn)化為SO2
②2IO3-+5SO2+4H2O=8H++5so4*+L
③L+SO2+2H2O=2I+SO42+4H+
+
@IOi+51+6H=3l2+3H2O
(4)工業(yè)設(shè)定的滴定終點(diǎn)現(xiàn)象是o
(5)實(shí)驗(yàn)一:不放樣品進(jìn)行實(shí)驗(yàn),5min后測(cè)得消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積為W
實(shí)驗(yàn)二:加入1g樣品再進(jìn)行實(shí)驗(yàn),5min后測(cè)得消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積為V2
①比較數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)V1遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于V2,可忽略不計(jì)。則設(shè)置實(shí)驗(yàn)一的目的是
②測(cè)得V2的體積如表:
序號(hào)123
KIO3標(biāo)準(zhǔn)溶液體積/mL10.029.9810.00
該份鐵礦石樣品中硫元素的質(zhì)量百分含量為
28、(14分)實(shí)驗(yàn)室回收利用廢舊鋰離子電池正極材料鎰酸鋰(LiMmOJ的一種流程如下:
WK>i孫NaOI
wwfcEft_qMLl加呼iu>go>
(i)廢舊電池可能殘留有單質(zhì)鋰,拆解不當(dāng)易爆炸、著火,為了安全,對(duì)拆解環(huán)境的要求是?
(2)“酸浸”時(shí)采用HNOs和H2O2的混合液體,可將難溶的LiMnzO,轉(zhuǎn)化為Mn(N03)2、LiNOs等產(chǎn)物。請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)離子
方程式?
如果采用鹽酸溶解,從反應(yīng)產(chǎn)物的角度分析,以鹽酸代替HN03和Ha混合物的缺點(diǎn)是o
(3)“過(guò)濾2”時(shí),洗滌Li2c。3沉淀的操作是。
(4)把分析純碳酸鋰與二氧化錦兩種粉末,按物質(zhì)的量1:4混合均勻加熱可重新生成LiMnQ,升溫到515C時(shí),開(kāi)
始有CO?產(chǎn)生,同時(shí)生成固體A,比預(yù)計(jì)碳酸鋰的分解溫度(723-0低很多,可能的原因是。
(5)制備高純MnCOs固體:已知MM%難溶于水、乙醇,潮濕時(shí)易被空氣氧化,100℃開(kāi)始分解;Mn(OH)z開(kāi)始沉淀的
pH=7.7o請(qǐng)補(bǔ)充由上述過(guò)程中,制得的Mn(OH”制備高純MnCOs的操作步驟[實(shí)驗(yàn)中可選用的試劑:H2SO,、Na2cO3、CzHsOH]:
向Mn(OH)2中邊攪拌邊加入?
29、(10分)連二亞硫酸鈉(Na2s206俗稱(chēng)保險(xiǎn)粉,是一種漂白劑、脫氧劑和防腐劑。某研究小組對(duì)Na2s2。4的性質(zhì)與
制備進(jìn)行了如下探究。
(1)測(cè)定0.05mol-L-1Na2s2O4溶液在空氣中pH的變化如圖所示。
①寫(xiě)出0?h段發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:.
②t2?t3段溶液的pH變小的原因是。
(2)已知:S2O3*+2H+===SCM+Sl+H2O.Na2s2O4固體在隔絕空氣的條件下加熱至75℃以上完全分解得到Na2s。3、
Na2s2O3和SO2,檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否含有Na2so4,實(shí)驗(yàn)方法是.
(3)由工業(yè)廢氣制備N(xiāo)a2s2。4的實(shí)驗(yàn)原理如下:
NaOH溶液Ce4+--------------”-----------------
NO,SO2T裝11TA苴U|Ce"、NO;、NO;」警kjd-S2O;
I~—II----------1電—怕
--------------------------;-----------------------------*I_-NO;,NO;
SO;'
①向裝置n中加入Ce4+的目的是。
②寫(xiě)出裝置ni中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:o
(4)由鋅粉法制備N(xiāo)a2s2。4的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。主要步驟如下:
步驟1:將SCh通入鋅粉的水懸浮液中,于35?45℃下反應(yīng)生成連二亞硫酸鋅。
步驟2:加入過(guò)量燒堿溶液,于28?35°C下反應(yīng)生成Na2s2。4和氫氧化鋅懸浮溶液。
由上述實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步提純得到Na2s2O4(s)的實(shí)驗(yàn)方案是取一定量的Na2s2。4和氫氧化鋅懸浮溶液,(實(shí)驗(yàn)中須使用
的試劑有:氯化鈉、乙醇;除常規(guī)儀器外須使用的儀器有:真空干燥箱)。
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1,C
【解析】
A、加熱NaHCCh和NH4cl均分解,故A錯(cuò)誤;B、NO能與(h反應(yīng),不能用排空集氣法收集,故B錯(cuò)誤;
C、NaHCO3+CH3COOH=CH3COONa+H2O+CO21,故C正確;D、稀硫酸與NaOH溶液的反應(yīng)沒(méi)有明顯現(xiàn)象,
需要滴入指示劑,否則無(wú)法完成實(shí)驗(yàn),故D錯(cuò)誤;故選C。
2、B
【解析】
A.使用催化劑能夠降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,所以曲線d是加入催化劑a時(shí)的能量變化曲線,A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)圖示可知反應(yīng)物比生成物的能量高出600kJ-508kJ=92kJ,故反應(yīng)①的熱化學(xué)方程式為:
N2(g)+3H2(g)^^2NH3(g)A/7=-92kJ/mol,B正確;
C.未指明氣體所處條件,因此不能根據(jù)電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量確定氣體的體積,C錯(cuò)誤;
D.催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率,但不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng),因此不能改變物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是B。
3、D
【解析】
+
A、氯氣與水反應(yīng):Ch+H2O^H+C1+HC1O,溶液中氯原子總數(shù)為2mol,Ch中含有2個(gè)氯原子,故溶液中Ch、
Cl\HC1O和CUT四種微??倲?shù)大于NA,故A錯(cuò)誤;
38g
B、雙氧水結(jié)構(gòu)為:,2。2的物質(zhì)的量為=lmol,由結(jié)構(gòu)式可知,Imol
38g3H(16x2+3x2)g/mol
雙氧水中含有3N,*共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;
C、常溫下鐵與濃硝酸發(fā)生鈍化,形成致密氧化膜,阻止反應(yīng)進(jìn)行,所以常溫下,將5.6g鐵塊投入足量濃硝酸中,轉(zhuǎn)
移小于0.3NA電子,故C錯(cuò)誤;
D、1L0.50mol/LNH4a溶液與2L0.25mol/LNH4a溶液所對(duì)應(yīng)NH:濃度不同,所以NH:水解程度不同,溶液中NH:
的物質(zhì)的量一定也不同,故D正確;
故答案為D,
【點(diǎn)睛】
本題A選項(xiàng)屬于易錯(cuò)項(xiàng),該反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),溶液中總氯原子為2mol,發(fā)生反應(yīng)后,溶液中含氯微??倲?shù)小于2moi
大于Imol。
4、B
【解析】
A.礦物油可以通過(guò)石油分儲(chǔ)來(lái)獲取,植物油是油脂,不能通過(guò)石油分儲(chǔ)來(lái)獲取,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.硫酸亞鐵可作補(bǔ)血?jiǎng)┙M成成分,選項(xiàng)B正確;
C.天然蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都是a-氨基酸,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.造成PM2.5的直接原因是大氣污染物的大量排放,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;
答案選B。
5、C
【解析】
A.S原子的質(zhì)子數(shù)是16,中子數(shù)為16的硫原子:S,故A錯(cuò)誤;
B.CI-的質(zhì)子數(shù)是17,核外電子數(shù)是18,。一的結(jié)構(gòu)示意圖是88,故B錯(cuò)誤;
C.甲酸甲酯是甲酸和甲醇酯化反應(yīng)的產(chǎn)物,甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HCOOCH3,故C正確;
D.氫氧化鈉是離子化合物,氫氧化鈉的電子式是Na*[:0:H]一,故D錯(cuò)誤。
6、C
【解析】
A.由“蒸令氣”可知與混合物沸點(diǎn)有關(guān),則這里所用的“法”是指蒸館,故A正確;
B.金(即銅)柔錫柔,合兩柔則剛,則說(shuō)明合金硬度大于各成分,故B正確;
C.鑒別KNO3和Na2s04,利用鉀元素和鈉元素的焰色反應(yīng)不同,鈉元素焰色反應(yīng)為黃色,鉀元素焰色反應(yīng)為隔著鉆
玻璃為紫色,故C錯(cuò)誤;
D.丹砂(HgS)燒之成水銀,HgSqHg+S,積變又還成丹砂的過(guò)程都是氧化還原反應(yīng),有單質(zhì)(水銀)生成,且單質(zhì)(水
銀)重新生成化合物,故該過(guò)程包含分解、化合、氧化還原反應(yīng),故D正確;
答案選C。
【點(diǎn)睛】
準(zhǔn)確把握詩(shī)句含義,明確相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)是解題關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意焰色反應(yīng)屬于物理變化,不是化學(xué)
變化。
7、A
【解析】
A.工廠常用的靜電除塵裝置是根據(jù)膠粒帶電這一性質(zhì)設(shè)計(jì)的,不是膠體帶電,故A錯(cuò)誤;
B.鋁、氧化鋁具有兩性,酸、堿還有鹽等可直接侵蝕鋁的保護(hù)膜以及鋁制品本身,因此鋁制餐具不宜用來(lái)蒸煮或長(zhǎng)時(shí)
間存放酸性、堿性或咸的食物,故B正確;
C.銅鹽溶液都含有重金屬離子CM+,能使人體內(nèi)的蛋白質(zhì)變性,則銅鹽溶液都有毒,故C正確;
D.二氧化硫本身不具有殺菌的作用,是與水反應(yīng)所形成的新物質(zhì)能起到殺死細(xì)菌、清潔消毒的作用,所以可以應(yīng)用于
某些領(lǐng)域殺菌消毒,故D正確;
故選A.
8、C
【解析】
A.M中含有碳碳雙鍵,可以與濱水發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;
B.N中含有羥基,能被酸性高猛酸鉀氧化,故B正確;
C.M中含有飽和碳原子,與飽和碳原子相連的三個(gè)C以及該飽和碳原子不可能全部在同一平面上,故C錯(cuò)誤;
D.M、N中均含有酯基,都能水解,均含有羥基均能發(fā)生酯化反應(yīng),故D正確;
故答案為Co
9、C
【解析】
A.乙醇能與酸、鹵代點(diǎn)等發(fā)生取代反應(yīng),故A正確;
B.分子式為CioHg的單取代芳香燒,不飽和度為4,分子中含有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)丁基,其同分異構(gòu)體取決于丁基的種
數(shù),丁基有4種,可能的結(jié)構(gòu)有4種,故B正確;
C.氨基酸不是高分子化合物,淀粉屬于高分子化合物,故C錯(cuò)誤;
D.乙烯可與溟發(fā)生加成反應(yīng),可用漠的四氯化碳溶液鑒別,故D正確。
答案選C。
10、C
【解析】
A.有機(jī)反應(yīng)中,失去氫或加上氧,發(fā)生氧化反應(yīng),所以該反應(yīng)是醇的氧化反應(yīng),A錯(cuò)誤;
B.環(huán)己酮的分子式為CGHIOO,B錯(cuò)誤;
C.環(huán)己醇含有的官能團(tuán)是-OH,醇羥基不具有酸性,不能和NaOH溶液反應(yīng),C正確;
D.環(huán)己醇分子中的C原子為飽和碳原子,具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu),因此不可能所有原子共平面,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是C?
11>C
【解析】
據(jù)常見(jiàn)物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)、變化的本質(zhì)分析判斷。
【詳解】
A.金剛石為原子晶體,足球烯分子(C60)之間靠分子間作用力結(jié)合成分子晶體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.HC1是分子構(gòu)成的物質(zhì),屬于共價(jià)化合物。它電離出H,需在水的作用下才能發(fā)生,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.碘的升華是物理變化,分子間距離變大只需克服分子間作用力,C項(xiàng)正確;
D.N2、CO?是由分子構(gòu)成的,但Si。?是原子構(gòu)成的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
本題選C。
12、C
【解析】
A.HC1極易溶于水,則將HC1原物質(zhì)除去,不能除雜,A錯(cuò)誤;
B.蒸干時(shí)硫酸銅晶體失去結(jié)晶水,應(yīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶制備膽研,B錯(cuò)誤;
C.擠壓膠頭滴管,氯氣與堿反應(yīng),使燒瓶的內(nèi)壓小于外因,形成噴泉,則圖3所示裝置可以完成“噴泉”實(shí)驗(yàn),C正
確;
D.氨氣的密度比空氣的密度小,則圖中為向上排空氣法收集,應(yīng)為向下排空氣法收集,D錯(cuò)誤;
答案選C。
【點(diǎn)睛】
本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),涉及氣體的制備及收集、晶體制備、混合物分離提純等,把握物質(zhì)的性
質(zhì)、反應(yīng)原理、實(shí)驗(yàn)裝置的作用等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁鈱?shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析。
13、B
【解析】
A.M室與電源正極相連為陽(yáng)極,N室為陰極,則電解質(zhì)溶液中陽(yáng)離子向N室移動(dòng),陰離子向M室移動(dòng),電解過(guò)程中
原料室中的B(OH)4-需要移動(dòng)到產(chǎn)品室,且不能讓產(chǎn)品室中氫離子移動(dòng)到右側(cè),所以b膜為陰離子交換膜,故A錯(cuò)誤;
B.原料室中的Na+會(huì)移動(dòng)到陰極即N室,N室中發(fā)生電極反應(yīng)2H2O+2e-=H2f+2OH-,所以經(jīng)N室后NaOH溶液濃度
變大,所以NaOH溶液的濃度:a%<b%,故B正確;
C.電子不能在電解質(zhì)溶液中移動(dòng),故C錯(cuò)誤;
D.理論上每生成ImolHsBCh,則M室中就有Imol氫離子通過(guò)a膜進(jìn)入產(chǎn)品室即轉(zhuǎn)移ImolelM、N室電極反應(yīng)式
分別為2H2O-4e-=O2T+4H+、2H2O+2e=H2t+2OH,M室生成0.25mol()2、N室生成().5molH2,則兩極室共產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)
狀況下16.8L氣體,故D錯(cuò)誤;
故答案為B?
14、C
【解析】
A.石油、煤、天然氣、可燃冰都屬于化石燃料,植物油屬于油脂不是化石燃料,故A錯(cuò)誤;
B.綠色食品是指在無(wú)污染的條件下種植、養(yǎng)殖、施有機(jī)肥料、不用高毒性、高殘留農(nóng)藥、在標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境的食品,生產(chǎn)
時(shí)可以使用有機(jī)化肥和低毒的農(nóng)藥,故B錯(cuò)誤;
C.推廣使用潔凈煤技術(shù),可減少二氧化硫等有害氣體的排放,故C正確;
D.“地溝油”是用飯店的泊水及垃圾豬肉等加工而成的“食用油”,對(duì)人體健康有害不能食用,故D錯(cuò)誤;
故答案為Co
15、A
【解析】
A.T原子為氫元素的同位素,質(zhì)子數(shù)為1,中子數(shù)為2,可以表示為;H,故A正確;
B.氧氯酸是共價(jià)化合物,但所給結(jié)構(gòu)式中沒(méi)有氯元素,故B錯(cuò)誤;
C.氧原子的質(zhì)子數(shù)為8,氧離子的結(jié)構(gòu)示意圖為故C錯(cuò)誤;
D.CO2為分子晶體,碳原子的相對(duì)體積較大,應(yīng)該用???表示,而SiO2為原子晶體,不存在SiO2分子,故D錯(cuò)誤;
答案選A。
16、D
【解析】
A.增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),說(shuō)明左右兩邊氣體的體積相等,若B為氣體,則m+n=p,故A錯(cuò)誤;
B.升高溫度,A的轉(zhuǎn)化率減小,則平衡逆向移動(dòng),逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則正反應(yīng)方向?yàn)榉艧岱磻?yīng),故B錯(cuò)誤;
C.移走C,生成物的濃度減小,平衡向右移動(dòng),逆反應(yīng)速率減小,正反應(yīng)速率瞬間不變,故C錯(cuò)誤;
D.加入B,容器中D的質(zhì)量增加,說(shuō)明平衡正向移動(dòng),說(shuō)明B為氣體;若B為固體,增加固體的量,濃度不改變,
不影響速率,故不影響平衡,故D正確。
答案選D。
17、B
【解析】
該化合物可用于制含氟牙膏,說(shuō)明含有F元素,根據(jù)該化合物的結(jié)構(gòu)可知,X原子可以形成一個(gè)共價(jià)鍵,則X為F元
素;Y可以形成Y+,且原子序數(shù)大于X,則Y為Na;Z可以形成五條共價(jià)鍵,應(yīng)為第VA族元素,原子序數(shù)大于Na,
則Z為P;根據(jù)W元素的成鍵特點(diǎn),結(jié)合其原子序數(shù)最小,則W為O。
【詳解】
A.氧離子、氟離子和鈉離子都含有2個(gè)電子層,核外電子總數(shù)為10,其簡(jiǎn)單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,故A正確;
B.W、Y形成的化合物Na2(h中含有非極性共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;
C.P最外層含有5個(gè)電子,該化合物中形成了5個(gè)共價(jià)鍵,則P最外層電子數(shù)為5+5=10,不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),
故C正確;
D.HF為弱酸,所以NaF溶液中,氟離子會(huì)水解促進(jìn)水的電離,故D正確;
故答案為B。
18、D
【解析】
A.稀硝酸具有強(qiáng)氧化性,與鋅粒反應(yīng)不會(huì)生成氫氣,達(dá)不到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>
B.氫氧化鋁不與弱堿反應(yīng),而氨水不能溶解氫氧化鋁,達(dá)不到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>
C.除去酒精中少量的水,加入適量CaO后,CaO會(huì)與水反應(yīng)生成沸點(diǎn)較高的氫氧化鈣,可利用蒸儲(chǔ)的方法得到酒精,
而不是蒸發(fā)操作,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.用脫脂棉包裹適量NazCh后,再向脫脂棉上滴幾滴水,脫脂棉燃燒,說(shuō)明該反應(yīng)為放熱反應(yīng),放熱反應(yīng)的反應(yīng)物的
鍵能之和小于生成物的鍵能之和,即證明NazOz與H2O的鍵能之和小于生成的NaOH與氧氣的鍵能之和,D項(xiàng)正確;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
反應(yīng)熱的表達(dá)有宏觀與微觀兩種方式。第一種,反應(yīng)熱=生成物的總能量-反應(yīng)物的總能量;第二種,反應(yīng)熱=反應(yīng)物的
鍵能之和-生成物的鍵能之和,學(xué)生要理解反應(yīng)的實(shí)質(zhì)。
19、A
【解析】
A.氯氯化鋁與碳酸鈉溶液過(guò)量時(shí)發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁和碳酸氫鈉,離子方程式:A1U+3CO32-
-
+3H2O=A1(OH)3;+3HCO3,選項(xiàng)A正確;
B.氯化鈉固體與濃硫酸混合微熱,離子方程式:H2s濃)+NaCl(固尸NaHSCh+HCKg),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.氯氣通入石灰乳,離子方程式:Ca(OH)2+2C12=2Ca2++2Cl+2CIO+2H2O,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.酚鈉溶液呈堿性是因?yàn)楸窖醺x子水解生成氫氧根離子和苯酚,離子方程式:CsHsO+H2OC6H5OH+OH-,
選項(xiàng)D錯(cuò)誤;
答案選A。
【點(diǎn)睛】
本題考查了離子方程式的書(shū)寫(xiě),側(cè)重考查化學(xué)式的拆分,注意濃硫酸、固體氯化鈉、石灰乳應(yīng)保留化學(xué)式,易錯(cuò)點(diǎn)為
D.酚鈉溶液呈堿性是因?yàn)楸窖醺x子水解生成氫氧根離子和苯酚,離子方程式:C6H5O-+H2O=一C6HsOH+OH,
20、C
【解析】
Fe能與氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵,可用于除雜,以此解答該題。
【詳解】
因?yàn)殍F離子能和鐵反應(yīng)生成亞鐵離子,化學(xué)方程式為2FeCb+Fe-3FeCL,故可用鐵除去FeCL溶液中的少量氯化鐵,
故C確;如果加入金屬銅,氯化鐵與銅反應(yīng)會(huì)生成氯化銅,會(huì)向溶液中引入雜質(zhì)銅離子;加入氯氣,與氯化亞鐵反應(yīng),
生成氯化鐵,加入NaOH溶液,會(huì)生成氫氧化亞鐵和氫氧化鐵沉淀,所以后三種方法都無(wú)法實(shí)現(xiàn)除雜的目的,故A、B、
D均錯(cuò)誤;
故答案選C,
【點(diǎn)睛】
根據(jù)原物質(zhì)和雜質(zhì)的性質(zhì)選擇適當(dāng)?shù)某s劑和分離方法,所謂除雜(提純),是指除去雜質(zhì),同時(shí)被提純物質(zhì)不得改變;
除雜質(zhì)至少要滿足兩個(gè)條件:(1)加入的試劑只能與雜質(zhì)反應(yīng),不能與原物質(zhì)反應(yīng);(2)反應(yīng)后不能引入新的雜質(zhì)。
21、A
【解析】
A.酸的電離常數(shù)越大酸性越強(qiáng),所以酸性:CH3COOH>H2CO3>HCN>HCO3,酸性越弱水解程度越大,水的電離
程度越大,酸性:H2CO3>HCN,所以水的電離程度:NaCN>NaHCO3,選項(xiàng)A不正確;
B.0.1mol/LCH3COONa溶液中醋酸根離子水解,溶液顯堿性,NH3?H2O和CMCOOH的電離平衡常數(shù)相等,0.1moVL
CH3COONH4中錢(qián)根離子和醋酸根離子的水解程度相同,則溶液顯中性,選項(xiàng)B正確;
C.酸性:H2CO3>HCN>HCO3,根據(jù)“強(qiáng)酸制弱酸”的復(fù)分解反應(yīng)規(guī)律,CN+H2O+CO2=HCN+HCO3,選項(xiàng)C正
確;
D.pH相同時(shí),酸性越弱,酸的濃度越大,所以等pH的CH3coOH和HCN,CH3coOH的濃度小,貝!|CH3coOH消
耗的NaOH少,選項(xiàng)D正確;
答案選A。
22、C
【解析】
A、“水浸七日,其汁自來(lái)”涉及到溶解,故A不選;
B、“攪沖數(shù)十下”涉及到攪拌,故B不選;
C、升華是指由固態(tài)受熱直接變成氣體,文中沒(méi)有涉及,故C選;
D、“其掠出浮沫曬干者曰靛花”涉及到蒸發(fā),故D不選;
故選C。
【解析】
(1)鏈節(jié)主鏈為碳原子,且含有碳碳雙鍵,應(yīng)是烯燃、1,3-丁二烯之間發(fā)生的加聚反應(yīng),除苯乙烯外,還需要另外
兩種單體為:CH2=CH-CN>CH2=CH-CH=CH2,故答案為CH2=CH-CN、CH2=CH-CH=CH2;
(2)苯乙烯先與HBr發(fā)生加成反應(yīng),然后再催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng),最后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生
消去反應(yīng)得到Br4^CH=CH:,第一步的目的是:保護(hù)碳碳雙鍵防止被加成,故答案為HBr;保護(hù)碳碳雙鍵防止
被加成;
(3)鄰甲基苯酚可合成A,分子式為C7H6。3,則A為A發(fā)生縮聚反應(yīng)得到B,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
COOH
24、HOCHCH3COOH酯基、碳碳雙鍵
4%十一。電長(zhǎng)+
-(-CH—CH24K~+nNaOHnCH3COONa
i-C—CH3(!)H稀NaOH溶液/
II
△保護(hù)醛基不被比還原
【解析】
標(biāo)準(zhǔn)狀況下,3.36L氣態(tài)燃A的質(zhì)量是3.9g,則相對(duì)摩爾質(zhì)量為3.36L=26g/moL應(yīng)為HOCH,A與X反應(yīng)生
22.4L/mol
成B,由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知X為CH3COOH,X發(fā)生加聚反應(yīng)生成PVAc,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為O—CH3>由轉(zhuǎn)化關(guān)
系可知D為CH3CHO,由信息I可知E為=CH—CHO,由信息H可知F為
,結(jié)合G的分子式可知G應(yīng)為H為
,在E-FTGTH的轉(zhuǎn)化過(guò)程中,乙二醇可保護(hù)醛基不被H2還原,M為
,據(jù)此分析作答。
【詳解】
根據(jù)上述分析可知,
(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48L氣態(tài)燃A的物質(zhì)的量為0.2mol,質(zhì)量是5.2g,摩爾質(zhì)量為26g/mol,所以A為乙煥,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)
式為HC三CH;正確答案:HC=CHo
(2)根據(jù)B分子結(jié)構(gòu)可知,乙煥和乙酸發(fā)生加成反應(yīng),X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.CHjCOOH;B中官能團(tuán)的名稱(chēng)是酯基、碳
碳雙鍵;正確答案:CH^COOH;酯基、碳碳雙鍵。
(3)有機(jī)物B發(fā)生加聚反應(yīng)生成PVAc,PVAc在堿性環(huán)境下發(fā)生水解生成竣酸鹽和高分子醇,化學(xué)方程式為
nNaOH%aCH2+~+nCH3coONa
氣H-CH241n+
Au;正確答案:
0-C—CH3Un
0
-|-CH-CH24r-+nNaOH-4取-0出十~+nCH3coONa
0—C—CH3OH
0
(4)乙煥水化制乙醛,乙醛和苯甲醛發(fā)生加成、消去反應(yīng)生成有機(jī)物E,因此反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和條件是是稀
NaOH溶液/△;正確答案:稀NaOH溶液/△。
(5)根據(jù)信息H,可知芳香烯醛與乙二醇在氯化氫環(huán)境下發(fā)生反應(yīng),與氫氣發(fā)生加
(6)從流程圖可以看出,醛基能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),所以乙二醇的作用是保護(hù)醛基不被H2還原;正確答案:保
護(hù)醛基不被H2還原。
(7)高分子醇中2個(gè)-CH(OH)-CHz-與苯丙醛發(fā)生反應(yīng),生成六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的高分子環(huán)酸,則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
25、Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)21+2NH3T飽和食鹽水可減緩生成氨氣的速率三頸燒瓶(或三口燒瓶)分液漏斗
的活塞與旋塞關(guān)閉K3和分液漏斗旋塞打開(kāi)K2,緩慢推動(dòng)滑動(dòng)隔板,將氣體全部推出,再關(guān)閉K2減小氣
體的通入速率,使空氣中的甲醛氣體被完全吸收0.0375
【解析】
在儀器A中Mg3N2與H2O反應(yīng)產(chǎn)生Mg(OH)2和NH3,NH3通入到AgNCh溶液中首先反應(yīng)產(chǎn)生AgOH白色沉淀,后
當(dāng)氨氣過(guò)量時(shí),反應(yīng)產(chǎn)生A
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