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高三化學(xué)綜合練習(xí)題二
[時(shí)間:45分鐘總分:85分(高考必考部分)]
一、選擇題(本題包括7小題,每小題6分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題
目要求的。)
1.古代造紙工藝中使用的某種物質(zhì)存在副作用,它易導(dǎo)致紙張發(fā)生酸性腐蝕,使紙張變
脆,易破損。該物質(zhì)是()。
A.熟石灰B.草木灰C.明磯D.漂白粉
2.下列實(shí)驗(yàn)中,所采取的分離方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是()。
選項(xiàng)目的分離方法原理
A分離溶于水的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大
B分離乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同
C除去KN03固體中混有的NaCl重結(jié)晶NaCl在水中的溶解度很大
D除去丁醇中的乙醛蒸儲(chǔ)丁醇與乙醛的沸點(diǎn)相差較大
3.有機(jī)物甲和乙為“分子馬達(dá)”的關(guān)鍵組件。下列說(shuō)法不正項(xiàng)的是(兀
甲乙
A.甲、乙互為同分異構(gòu)體
B.甲、乙均能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)
C.甲的一氯代物有2種,乙的一氯代物有7種(不考慮立體異構(gòu))
D.甲中所有原子一定不在同一平面上,乙中所有原子可能在同一平面上
4.下列裝置適用于實(shí)驗(yàn)室制氨氣并驗(yàn)證氨氣的某化學(xué)性質(zhì),其中能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
()。
NaOH
溶液
甲
CuO
我才水
T
A.用裝置甲制取氨氣
B.用裝置乙除去氨氣中的水蒸氣
C.用裝置丙驗(yàn)證氨氣具有還原性
D.用裝置丁吸收NH,尾氣
5.A、B、C、D、E是原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素。A的某種原子無(wú)中子,B、
C可形成原子個(gè)數(shù)之比為1:1的具有漂白性的物質(zhì),B和D同主族。下列說(shuō)法正確的是
()。
A.B、C形成的漂白性物質(zhì)中只含有離子鍵
B.上述元素原子的半徑大小順序?yàn)閞(C)>r(D)>r(E)>r(B)>r(A)
C.簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:D>B
D.由B、C、E三種元素組成的化合物,其水溶液一定呈堿性
6.下圖是一種以液態(tài)陰(NzH,)為燃料,氧氣為氧化劑,某固體氧化物為電解質(zhì)的新型燃料
電池,在700~900℃時(shí)可在該固體氧化物電解質(zhì)中自由移動(dòng),電池反應(yīng)的生成物均無(wú)
毒無(wú)害,下列說(shuō)法正確的是()。
o1-°
電極乙
固體氧化物電解質(zhì)
A.電池內(nèi)的爐由電極乙移向電極甲
B.電池的總反應(yīng)為N2H.,+2Of—2N0+2H20
C.當(dāng)電極甲上有1molN2H,被消耗時(shí),電極乙上有1molOz被氧化
D.電池外電路中,電子由電極乙移向電極甲
7.25C時(shí),將1.0L獷mol?LCH3coOH溶液與0.1molNaOH固體混合,充分反應(yīng)后,
向混合液中加入CMCOOH或CIMOONa固體,引起溶液pH的變化如圖所示(忽略體積和溫
度變化)。下列敘述正確的是()。
加入CH£OOH加入CH£OONa
A.a、b、c對(duì)應(yīng)的混合溶液中,水的電離程度由大到小的順序是c>a>b
B.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的混合溶液中:c(Na)>c(CH3C00)
C.加入CH3C00H的過(guò)程中,增大
C(CH3COO)
二、非選擇題(本題包括3小題,共43分。)
8.(15分)某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案。用濃硫酸與銅片反應(yīng)制備SO2并進(jìn)行相
關(guān)實(shí)驗(yàn)探究,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示:
滴有品紅的
NaOH溶液
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
⑴寫(xiě)出裝置A中制備S02的化學(xué)方程式:,裝置B的作用
是_。
(2)設(shè)計(jì)裝置C的作用是驗(yàn)證SO,的性,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是
裝置D中NaOH全部轉(zhuǎn)化為NaHSOs的標(biāo)志是。
(3)向NaHS(h溶液中加入NaClO溶液時(shí),反應(yīng)有三種可能的情況:
I.HSO3與C10恰好反應(yīng)
II.NaClO不足
III.NaClO過(guò)量
甲同學(xué)分別取上述混合溶液于試管中,通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)確定該反應(yīng)屬于哪一種情況,請(qǐng)完
成下表(已知酸性:H2sO3>H£O3>HC1O)。
序號(hào)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論
加入一小塊CaC(h固體I或H
②滴加少量淀粉-K1溶液,振蕩____________III
③滴加少量濱水,振蕩濱水褪色—
滴加少量酸性KMnO.
④溶液呈紫色—
溶液,振蕩
(4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)比較室溫下HSO3的電離平衡常數(shù)4與水解平衡常數(shù)瓦的相對(duì)大
小:
9.(14分)二氧化碳的回收利用是環(huán)保和能源領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)課題。
⑴新的研究表明,利用太陽(yáng)能可以將CO?分解制取炭黑,其原理如圖所示。該過(guò)程的能
量轉(zhuǎn)化形式為,在整個(gè)過(guò)程中,FeO的作用是
太陽(yáng)能
>2300Kx02
FejO4FeO
c700Kco,
已知:
11
@2Fe30)(s)—6FeO(s)+O2(g)△H=akJ,mol
1
②C(s)+02(g)---C02(g)AH=bkJ?mol
則過(guò)程2的熱化學(xué)方程式為
(2)一定溫度下,在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)CO2(g)+CH,(g)=2C0(g)+2Hz(g)△〃0。下列
說(shuō)法正確的是(填字母)。
A.當(dāng)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.升高溫度,加快反應(yīng)速率,C02的轉(zhuǎn)化率降低
C.增大CO2的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)增大
D.平衡時(shí)CO、H2的體積分?jǐn)?shù)不一定相等
(3)在2L恒容密閉容器中充入2molCO?和〃molHz,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)
C02(g)+3H2(g)一CH3OH(g)+HQ(g),CO2的轉(zhuǎn)化率與溫度、投料比[尼曙■]的關(guān)系如下圖
n(CO2)
所示:
①若從反應(yīng)開(kāi)始到A點(diǎn)需要10s,則r(H2)=。
②該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為,若用=3,則B點(diǎn)的K=(保留兩位有效數(shù)
字)。
③根據(jù)圖像判斷X(填或"=",下同)%,平衡常數(shù)&
私。
④在500K時(shí)按九投料,在恒壓下反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率
75%o
(4)美國(guó)伊利諾大學(xué)芝加哥分校(UIC)的研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)出一種突破性的新太陽(yáng)能電池,能
把大氣中的二氧化碳轉(zhuǎn)換成碳?xì)浠衔锶剂?解決了現(xiàn)代社會(huì)的兩大挑戰(zhàn):減少大氣的
碳含量以及有效率地制造高密度能源。下圖是通過(guò)CO?和IL0作用制備CH2H的原理示
意圖。
e"——?
太
陽(yáng)
光
質(zhì)子交換膜
①a電極為.(填“正極”或“負(fù)極”)。
②b電極的電極反應(yīng)式為
10.(14分)將銅鋅合金溶解后與足量KI溶液反應(yīng)(Zrf不與I反應(yīng)),生成的L用Na2S203
標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,根據(jù)消耗的NaS。溶液體積可測(cè)算合金中銅的含量。實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示:
HQZ鹽酸緩沖溶液足量KI溶液NFLSCN溶液
銅鋅[[=,______[j??i][j,
量:T溶解卜俅褊H調(diào)pHI~:沉淀I----------:轉(zhuǎn)化|~
口龍J
0,NaSO,溶液
|一定卜—
回答下列問(wèn)題:
(1)HQz的電子式為;H◎的作用是(用離子方程式表
示)。
(2)“煮沸”的目的是除去過(guò)量的H4。298K時(shí),液態(tài)過(guò)氧化氫分解,每生成0.01mol
0?放出熱量L96kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
(3)①用緩沖溶液“調(diào)pH”是為了避免溶液的酸性過(guò)強(qiáng),導(dǎo)致“滴定”時(shí)發(fā)生反應(yīng)
1
S20t+2H'-SI+S02t+H20O該緩沖溶液是濃度均為0.10mol?L的CHsCOOH和
CHEOONHi的混合溶液。25°C時(shí),溶液中各種離子濃度由大到小的順序?yàn)椤?/p>
5
[已知:25℃時(shí),4(CH3co0H)女(Nft?H,0)=l.8X10]
②若100mLNaSO,溶液發(fā)生上述反應(yīng),20s后生成的S(X比S多3.2g,則r(Na盡。3)=
mol-L1-s\(忽略溶液體積變化的影響)
(4)“沉淀”步驟中有Cui沉淀產(chǎn)生,反應(yīng)的離子方程式為。
(5)“轉(zhuǎn)化”步驟中,Cui轉(zhuǎn)化為CuSCN,CuSCN吸附L的傾向比CuT更小,使“滴定”誤
差減小。沉淀完全轉(zhuǎn)化后,溶液中c(SCN):c(L)。。[已
知:(Cui)=1.1X10";啟(CuSCN)=4.4X10力
(6)下列情況可能造成測(cè)得的銅含量偏高的是(填字母)。
A.銅鋅合金中含少量鐵
B.“沉淀”時(shí),L與I結(jié)合生成I3:L+I-13
C.“轉(zhuǎn)化”后的溶液在空氣中放置太久,沒(méi)有及時(shí)滴定
D.“滴定”過(guò)程中,往錐形瓶?jī)?nèi)加入少量蒸儲(chǔ)水
參考答案
l.C2.D3.C4.C5.
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