采購(gòu)項(xiàng)目技術(shù)、服務(wù)、政府采購(gòu)合同內(nèi)容條款及其他商務(wù)要求

第五章采購(gòu)項(xiàng)目技術(shù)、服務(wù)、政府采購(gòu)合同內(nèi)容條款

及其他商務(wù)要求

一、項(xiàng)目名稱(chēng)、最高限價(jià)

1.項(xiàng)目名稱(chēng)：遂寧市衛(wèi)生健康委員會(huì)關(guān)于疫情防控儲(chǔ)備物資采購(gòu)項(xiàng)目（第二

次）。

2.最高限價(jià)：本項(xiàng)目最高限價(jià)為：260000元，超過(guò)最高限價(jià)作無(wú)效投標(biāo)處

理。

二、采購(gòu)清單及技術(shù)參數(shù)

序號(hào)采購(gòu)物資名稱(chēng)采購(gòu)數(shù)量單位備注

①醫(yī)用一次性防護(hù)服1000

②醫(yī)用一次性防護(hù)服400件

③醫(yī)用外科口罩（10片裝）80000上

④醫(yī)用防護(hù)口罩1000不

⑤醫(yī)用外科口罩（獨(dú)立包裝）50000

⑥非接觸式紅外體溫計(jì)500把

⑦洗手消毒凝膠500瓶

①醫(yī)用一次性防護(hù)服

1.產(chǎn)品號(hào)型/規(guī)格及其劃分說(shuō)明

1.1組成

醫(yī)用一次性防護(hù)服（以下簡(jiǎn)稱(chēng)：防護(hù)服）主要由無(wú)紡布縫紉和粘接而成。

L2號(hào)型規(guī)格

防護(hù)服按照結(jié)構(gòu)分類(lèi)為連身式，根據(jù)號(hào)型分為160、165、170、175、180、

185,號(hào)型規(guī)格見(jiàn)表1。表1連身式防護(hù)服號(hào)型規(guī)格單位為厘米

號(hào)型身長(zhǎng)胸圍袖長(zhǎng)袖口腳口

160165120841824

165169125861824

170173130901824

175178135931824

180181140961824

185188145991824

偏差±2±2±2±2±2

2.性能指標(biāo)

2.1外觀

2.1.1外觀應(yīng)干燥、清潔、無(wú)霉斑，表面不允許有粘連、裂縫、孔洞等缺陷。

2.1.2防護(hù)服連接部位采用針縫、粘合等加工方式。針縫的針眼應(yīng)密封處理，針

距每3cm應(yīng)為8針-14針，線(xiàn)跡應(yīng)均勻、平直，不得有跳針。粘合加工處理后

的部位，應(yīng)平整、密封、無(wú)氣泡。

2.1.3裝有拉鏈的防護(hù)服拉鏈不能外露，拉頭應(yīng)能自鎖。

2.2結(jié)構(gòu)

2.2.1防護(hù)服由連帽上衣、褲子組成，連身式結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖1.

關(guān)鍵部位為：左右前襟、左右臂及背部位置。

2.2.2防護(hù)服的結(jié)構(gòu)應(yīng)合理，穿脫方便，結(jié)合部位嚴(yán)密。

2.2.3袖口、腳踝口采用彈性收口，帽子面部收口及腰部采用彈性收口、拉繩收

口或搭扣。

2.3號(hào)型規(guī)格

防護(hù)服號(hào)型規(guī)格應(yīng)符合表1中的要求。

2.4物理性能

2.4.1液體阻隔功能

2.4.1.1抗?jié)B水性

防護(hù)服關(guān)鍵部位靜水壓應(yīng)不低于L67kPa(17cmH20)o

2.4.1.2透濕量

防護(hù)服材料透濕量應(yīng)不小于2500g/(m2?d)o

2.4.1.3抗合成血液穿透性

防護(hù)服抗合成血液穿透性應(yīng)不低于表2中2級(jí)的要求。

表2抗合成血液穿透性分級(jí)

級(jí)別壓強(qiáng)值(單位：KPa)

620

514

47

33.5

21.75

10a

a表示材料所受的壓強(qiáng)僅為試驗(yàn)槽中的合成血液所產(chǎn)生的壓強(qiáng)。

2.4.1.4表面抗?jié)裥?/p>

防護(hù)服外側(cè)面沾水等級(jí)應(yīng)不低于3級(jí)的要求。

2.4.2斷裂強(qiáng)力

防護(hù)服關(guān)鍵部位材料的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小45N。

2.4.3斷裂伸長(zhǎng)率

防護(hù)服關(guān)鍵部位材料的斷裂伸長(zhǎng)率應(yīng)不小于15%0

2.4.4過(guò)濾效率

防護(hù)服關(guān)鍵部位材料及接縫處對(duì)非油性顆粒的過(guò)濾效率應(yīng)不小于70%。

2.4.5抗靜電性

防護(hù)服的帶電量應(yīng)不大于0.6UC/件。

2.4.6靜電衰減性能

防護(hù)服材料靜電衰減時(shí)間不超過(guò)0.5s。

2.5化學(xué)性能

2.5.1環(huán)氧乙烷殘留量

環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)不超過(guò)10ug/g

2.6無(wú)菌

產(chǎn)品應(yīng)無(wú)菌

3.試驗(yàn)方法

3.1外觀

3.1.1目視檢查，應(yīng)符合2.1.K

3.1.2目視檢查，針距使用通用量具進(jìn)行測(cè)量，應(yīng)符合2.1.2的要求。

3.1.3對(duì)每件防護(hù)服樣品的拉鏈進(jìn)行拉合操作5次，測(cè)量3件，均應(yīng)符合

2.1.3的要求。

3.2結(jié)構(gòu)

目視檢查，應(yīng)符合2.2的要求

3.3號(hào)型規(guī)格

使用通用量具，對(duì)每種號(hào)型的防護(hù)服樣品進(jìn)行測(cè)量，測(cè)定3件，其規(guī)格應(yīng)

符合2.3的要求。

3.4物理性能

3.4.1液體阻隔功能

3.4.1.1抗?jié)B水性

由防護(hù)服關(guān)鍵部位取樣，按照GB/T4744-1997規(guī)定的靜水壓試驗(yàn)進(jìn)行，結(jié)

果應(yīng)符合2.4.1.Io

3.4.1,2透濕量

防護(hù)服材料按照GB/T12704-1991規(guī)定的方法A吸濕法進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果應(yīng)

符合2.4.1.2?

3.4.1.3抗合成血液穿透性

防護(hù)服材料按GB19082-2009附錄A進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果應(yīng)符合2.4.1.30

3.4.1.4表面抗?jié)裥?/p>

防護(hù)服材料外側(cè)按照GB/T4745-1997規(guī)定的沾水試驗(yàn)進(jìn)行，結(jié)果應(yīng)符合

2.4.1.4的要求。

3.4.2斷裂強(qiáng)力

防護(hù)服關(guān)鍵部位材料按照GB/T3923.1-1997規(guī)定的條樣法進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果

應(yīng)符合2.4.2.

3.4.3斷裂伸長(zhǎng)率

防護(hù)服關(guān)鍵部分材料按照GB/T3923.1-1997規(guī)定的條樣法進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果

應(yīng)符合2.4.3的要求。

3.4.4過(guò)濾效率

最少測(cè)試3個(gè)防護(hù)服樣品，結(jié)果均應(yīng)符合2.4.4的要求。

應(yīng)使用在相對(duì)濕度為30%±10%,溫度為25。?±5。(2的環(huán)境中的氯,化鈉氣

溶膠或類(lèi)似的固體氣溶膠［粒數(shù)中直徑(CMD)］：0.075um±0.020um；顆粒分布的

幾

何標(biāo)準(zhǔn)偏差：WL86；濃度：W200mg/m3］進(jìn)行試驗(yàn)。空氣流量設(shè)定為15L/min

±2L/min,氣流通過(guò)的截面積100cm2。

3.4.5抗靜電性

按照GB/T12703-2008中7.2規(guī)定的方法進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果應(yīng)符合2.4.6的

要求。

3.4.6靜電衰減性能

3.4.6.1測(cè)試環(huán)境

樣品測(cè)試前，在相對(duì)濕度為50%±3%,溫度為23℃i1℃環(huán)境下放置24ho

測(cè)試也在這一條件下進(jìn)行。

3.4.6.2取樣

在防護(hù)服關(guān)鍵部位各取一塊規(guī)格為89mmX(152±6)mm的樣品。取樣過(guò)程中

應(yīng)注意戴好乳膠或棉織手套，防止樣品表面的污染

3.4,6.3測(cè)試

按照1ST40.2(01)的方法，將測(cè)試樣材安裝在至少可產(chǎn)生正負(fù)5000v電壓

的靜電衰減測(cè)量?jī)x上，然后給材料加上5000v的電壓，接著測(cè)量電荷衰減時(shí)間，

5個(gè)測(cè)試樣材的衰減時(shí)間均應(yīng)符合2.4.7的要求。

3.5化學(xué)性能

3.5.1環(huán)氧乙烷殘留量

3.5.1.1氣相色譜儀條件

氣相色譜儀應(yīng)滿(mǎn)足以下條件：

a.氫焰檢定器：靈敏度不小于2X1011g/s［苯，二硫化碳(CS)］。

b.色譜柱:所用色譜柱應(yīng)能使試樣中雜質(zhì)和環(huán)氧乙烷完全分開(kāi)，并有一定的耐水

性。色譜柱可選用表4推薦的條件。

表4色譜柱推薦條件

柱長(zhǎng)內(nèi)徑擔(dān)體柱溫

GDX-40780目TOO目約130℃

1m-2m2mm-3mmPorapakq-s80目

約120℃

-100目

c.儀器各部件溫度:

一氣化室：2002；

一檢測(cè)室：250℃。

d.氣流量：

-N2：15mL/min-30mL/min；

—H2：30ml/min；空氣：300mL/min。

3.5.1.2測(cè)試步驟

按照GB/T14233.1-20089.4規(guī)定的極限浸提法，以水為溶劑進(jìn)行平行試驗(yàn)，按

照GB/T14233.1-20089.5.2規(guī)定的相對(duì)含量法進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果以算數(shù)平均值計(jì)

算，如一份合格，另一份不合格，不得平均計(jì)算，應(yīng)重新測(cè)定。結(jié)果應(yīng)符合

2.5.1的要求

3.6無(wú)菌

按照GB/T14233.2-2005第3章規(guī)定的方法進(jìn)行無(wú)菌試驗(yàn)，結(jié)果應(yīng)符合

2.6的要求。

②醫(yī)用一次性防護(hù)服

型號(hào)：Tyvek?面料膠條型

描述：

1.★采用閃蒸法無(wú)紡工藝Tyvek材料制成，具有防水透氣功能。

2.通過(guò)阻隔粉塵、血液、液滴、飛沫、降低細(xì)菌病菌向工作人員傳播機(jī)率。

3.★防護(hù)服采用輻照滅菌，通過(guò)測(cè)試抗合成血液穿透可達(dá)到3級(jí)以上。

4.面料內(nèi)外層表面平滑，不脫屑、不易粘濕，能有效防止細(xì)菌附著，表面抗?jié)裥?/p>

達(dá)到4級(jí)(GB/T4745/1997)o

5.邊縫采用熱熔膠條貼合，對(duì)危生物和液體起到更好的防護(hù)。連體款式、面部、

腳踝、腰部和袖口均為松緊收口。

6.★符合《GB19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服》測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)通過(guò)《皮膚刺

激性測(cè)試》，并獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證。

7.★防護(hù)服經(jīng)過(guò)批次測(cè)試，并取得批次檢測(cè)報(bào)告。

8.EN530耐磨性能測(cè)試大于100次，耐屈撓性能通過(guò)IS07854測(cè)試＞100000次，

耐刺穿性能10.8N,阻燃性1級(jí)，透氣性經(jīng)過(guò)IS05636-5測(cè)試為20秒，135℃高

溫作用縫線(xiàn)未開(kāi)裂，-73T低溫實(shí)驗(yàn)布料仍保持彈性。

9.*41克/平方米，柔軟、輕便、透氣性好，透濕性超過(guò)2500克每平方米每天。

防護(hù)服整體重量WO.5kg0

10.顏色：白色，尺碼選擇：M-XXL包裝：50套/箱。

11.★產(chǎn)品內(nèi)包裝須標(biāo)注生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批次，便于追溯和查詢(xún)。

12.★儲(chǔ)存期限25年。

③醫(yī)用外科口罩（10片裝）

描述：

1.產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分說(shuō)明

1.1醫(yī)用外科口罩（以下簡(jiǎn)稱(chēng)口罩）根據(jù)佩戴方式分掛耳型和系帶型。

1.2口罩根據(jù)其尺寸大小其規(guī)格分為175mX95mm175mX90m、140mX90mm.

1.3產(chǎn)品包裝：每袋10片

2性能指標(biāo)

2.1外觀

口罩外觀應(yīng)整潔、形狀完好，表面不得有破洞、污漬。

2.2結(jié)構(gòu)與尺寸

2.2.1口罩佩戴好后，應(yīng)能罩住佩戴者的鼻、口至下頜。尺寸及允差應(yīng)符合2.2.2

2.2.2口罩的規(guī)格尺寸規(guī)格175mmX95mm、175mmX9mm、140mmX90m以上型號(hào)

i5%

2.3鼻夾

2.3.1口罩上應(yīng)配有鼻夾，鼻夾由可塑性材料制成。

2.3.2鼻夾的長(zhǎng)度應(yīng)不小于8.0cm。

2.4口罩帶

2.4.1口罩帶應(yīng)戴取方便。

2.4.2每根口罩帶與口罩體連接點(diǎn)處的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小于10N?

2.5合成血液穿透

2L的合成血液以16.0kPa(120mmHg)壓力噴向口罩外側(cè)面后，口罩內(nèi)側(cè)面不

應(yīng)出現(xiàn)滲透。

2.6過(guò)濾效率

2.6.1細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)

口罩的細(xì)菌過(guò)濾效率應(yīng)不小于95%o

2.6.2顆粒過(guò)濾效率(PFE)

口罩對(duì)非油性顆粒的過(guò)濾效率應(yīng)不小于30%o

2.7壓力差(AP)

口罩兩側(cè)面進(jìn)行氣體交換的壓力差4P應(yīng)不大于49Pa.

2.8阻燃性能

口罩材料應(yīng)采用不易燃材料：口罩離開(kāi)火焰后燃燒不大于5s.

2.9本品為無(wú)菌

2.9.1滅菌口罩應(yīng)無(wú)菌。

2.10環(huán)氧乙烷殘留量

經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的口罩，環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)不超過(guò)10ug/g.

3.檢驗(yàn)方法

3.1外觀

用3個(gè)樣品進(jìn)行試驗(yàn)，目力觀察，應(yīng)符合2.1的要求。

3.2結(jié)構(gòu)與尺寸

用3個(gè)樣品進(jìn)行試驗(yàn)，實(shí)際佩戴，并以通用或?qū)Ｓ昧烤邷y(cè)量，應(yīng)符合2.2的要求。

3.3鼻夾

3.3.1用3個(gè)樣品進(jìn)行試驗(yàn)，目視檢查，并實(shí)際佩戴，應(yīng)符合2.3.1的要求。

3.3.2用3個(gè)樣品進(jìn)行試驗(yàn)，以通用或?qū)I(yè)量具測(cè)量，應(yīng)符合2.3.2的要求。

3.4口罩帶

3.4.1用3個(gè)樣品進(jìn)行試驗(yàn)，通過(guò)佩戴檢查其調(diào)節(jié)情況，應(yīng)符合2.4.1的要求。

3.4.2用3個(gè)樣品進(jìn)行試驗(yàn)，以10N的靜拉力進(jìn)行測(cè)量，持續(xù)5s,結(jié)果應(yīng)符合

2.4.2的要求。

3.5合成血液穿透試驗(yàn)

樣品數(shù)量：用3個(gè)樣品進(jìn)行試驗(yàn)。樣品預(yù)處理：將樣品在溫度(21士5”C,相對(duì)濕

度（85士5）強(qiáng)的環(huán)境下預(yù)處理至少4h,取出1min內(nèi)進(jìn)行試驗(yàn)。在距樣品中心位

置30.5cm處將2mL表面張力為（0.042±0.02）N/m的合成血液，針管中沿

水平方向噴向被測(cè)樣品目標(biāo)區(qū)域，取下后10s內(nèi)目視檢查。結(jié)果處理:檢查樣品

內(nèi)側(cè)面是否有滲透。如果目視檢查可疑，可以用吸水棉拭子或類(lèi)似物在目標(biāo)區(qū)域

內(nèi)進(jìn)行擦拭，然后判斷是否有合成血液滲透。結(jié)果均應(yīng)符合2.5的要求。

3.6過(guò)濾效率

3.61細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）

用3個(gè)樣品進(jìn)行試驗(yàn)，按照YY0469-2011附錄B的方法進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果均應(yīng)符

合2.6.1的要求。

3.6.2顆粒過(guò)濾效率（PFE）

樣品數(shù)量：用3個(gè)樣品進(jìn)行試驗(yàn)樣品預(yù)處理:試驗(yàn)之前，將樣品從包裝中取出，置

于相對(duì)濕度為（85±5）%,溫度為（38±2.5）℃的環(huán)境中（25士1）h進(jìn)行樣

品預(yù)處理。然后將樣品密封在一個(gè)不透氣的容器中，試驗(yàn)應(yīng)該在樣品預(yù)處理結(jié)束

后的10h內(nèi)完成。測(cè)試過(guò)程：應(yīng)使用在相對(duì)濕度為（30士10）%,溫度為（25士

5）℃的環(huán)境中的氯化鈉氣溶膠或類(lèi)似的固體氣溶膠[顆粒粒數(shù)中值直徑

（CMD）]：（0.075i0.020）um：顆粒分布的幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差：WI.86；濃度:W200mg/

nf進(jìn)行試驗(yàn)?？諝饬髁吭O(shè)定為（30±2）L/min,氣流通過(guò)的截面積為100cm?

注：顆粒粒數(shù)中值直徑（CMD）相當(dāng)于空氣動(dòng)力學(xué)質(zhì)量中值直徑（OMAD）（0.24土

0.06）um。

3.7壓力差

樣品數(shù)量：用5個(gè)樣品進(jìn)行試驗(yàn)。測(cè)試過(guò)程:試驗(yàn)用氣體流量需調(diào)整至8L/min,

樣品測(cè)試區(qū)直徑為25nlm,試驗(yàn)面積為4.9citf.按照式（1）計(jì)算壓力差（△?,結(jié)

果報(bào)告為每平方厘米面積的壓力差值，應(yīng)符合2.7的規(guī)定。

3.8阻燃性能

樣品數(shù)量：用3個(gè)樣品進(jìn)行試驗(yàn)。

測(cè)試過(guò)程:燃燒器的頂端和樣品最低部位的距離設(shè)定為（20±2）mm。將火焰高度

設(shè)定為（40+4）mm,燃燒器尖端上方（20±2）mm處火焰的溫度設(shè)定為（800士

50）℃.將樣品戴在頭模上，將鼻尖處頭模的運(yùn)動(dòng)線(xiàn)速度設(shè)定為（60±5）mm/s,

記錄樣品一次通過(guò)火焰后的效應(yīng)，報(bào)出續(xù)燃和陰燃時(shí)間的總和。

3.9微生物指標(biāo)

根據(jù)樣品標(biāo)志，選擇進(jìn)行下述試驗(yàn)：

a）按照GB15979-2002附錄B規(guī)定的方法進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果應(yīng)符合2.9.1的

要求。

b）按照GB/T14233.22005第3章規(guī)定的無(wú)菌試驗(yàn)方法進(jìn)行，結(jié)果應(yīng)符合

2.9.1的要求。

3.10環(huán)氧乙烷殘留量

按照GB/T14233.1-2008中規(guī)定的氣相色譜儀法進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果應(yīng)符合2.10

的要求。

④醫(yī)用防護(hù)口罩

描述：

1.產(chǎn)品名稱(chēng)：醫(yī)用防護(hù)口罩

1.1產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分說(shuō)明

1.2產(chǎn)品型號(hào)規(guī)格根據(jù)形狀為：無(wú)菌折疊型

L2.1產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成：產(chǎn)品有口罩體，鼻夾和口罩帶組成?？谡煮w最外層和最里

層為無(wú)紡布，夾層為熔噴無(wú)紡布；口罩帶為滌綸松緊帶；鼻夾為金屬鋁條制成。

產(chǎn)品以無(wú)菌形式提供。

2.性能指標(biāo)

2.1口罩基本要求：口罩應(yīng)覆蓋佩戴者的口鼻部，應(yīng)有良好的面部密合性，表面

不得有破洞、污漬、不應(yīng)有呼吸閥。

2.2鼻夾

2.2.1口罩上應(yīng)配有鼻夾。

2.2.1鼻夾應(yīng)具有可調(diào)節(jié)性

3.口罩帶

3.1口罩帶應(yīng)調(diào)節(jié)方便

3.2應(yīng)有足夠強(qiáng)度固定口罩位置。每根口罩帶與口罩體連接點(diǎn)的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小

于10No

3.3過(guò)濾效率：在氣體流置為85L/min況下，口罩對(duì)非油性顆粒過(guò)濾效率應(yīng)2

95%。

3.4氣流阻力：在氣體流量為85L/min況下，口罩的吸氣阻力不得超過(guò)343.2

Pa(35mmH80)

3.5合成血液穿透：將2ml合成血液以10.7kPa(80mmHg)壓力噴向口罩，口罩

內(nèi)側(cè)不應(yīng)出現(xiàn)滲透。

3.6表面抗?jié)裥裕嚎谡滞獗砻嬲此燃?jí)應(yīng)不低于GB/T4745-1997中3級(jí)的規(guī)定。

3.7微生物指標(biāo)：口罩應(yīng)符合GB15979—2002中微生物指標(biāo)的要求。

3.8阻燃性能：所用材料不應(yīng)具有易燃性，續(xù)燃時(shí)間應(yīng)不超過(guò)5s。

3.9密合性：口罩設(shè)計(jì)應(yīng)提供良好的密合性，口罩總適合因數(shù)應(yīng)不低于100。

3.10環(huán)氧乙烷殘留量：環(huán)氧乙烷殘留應(yīng)不超過(guò)10ug/g。

4.口罩基本要求：必須符合GB19083-2010執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。

⑤醫(yī)用外科口罩(獨(dú)立包裝)

描述：

1產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分說(shuō)明

1.1根據(jù)佩戴方式分平面掛耳式和平面綁帶式。

L2根據(jù)其尺寸大小其規(guī)格分為：175mmX95mm、175mmX90mmo

1.3按滅菌方式為：無(wú)菌

1.4包裝：1片裝

2性能要求

2.1外觀

應(yīng)整潔、形態(tài)完好，表面不得有破損、污漬。

2.2尺寸

結(jié)構(gòu)與尺寸應(yīng)至下頜，尺寸應(yīng)罩住佩戴者的口、鼻至下頜＞尺寸應(yīng)符合技術(shù)要求，

最大偏差應(yīng)不超過(guò)士5%o

175mmX95mm、175mmX90mm

2.3鼻夾

2.3.1鼻夾口罩應(yīng)配有鼻夾。鼻夾由可塑性材料制成。

2.3.2鼻夾長(zhǎng)度應(yīng)不小于8.0cm,o

2.4口罩帶

2.4.1口罩帶應(yīng)戴取方便。

2.4.2每根口罩帶與口罩體連接點(diǎn)處的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小于lONo

2.5合成血液穿透

2ml的合成血液以16.0kpa(120mmHg)壓力噴向口罩外側(cè)面后，口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出

現(xiàn)滲透。

2.6過(guò)濾效率

2.6.1細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)

細(xì)菌過(guò)濾效率應(yīng)不小于95%o

2.6.2顆粒過(guò)濾效率(PFE)

對(duì)非油性顆粒的過(guò)濾效率應(yīng)不小于30%o

2.7壓力差(4丹

口罩兩側(cè)面進(jìn)行氣體交換的壓力差4P應(yīng)不大于49pa/cm2o

2.8阻燃性能

口罩材料應(yīng)采用不易燃材料，口罩離開(kāi)火焰后燃燒不大于5s。

2.9微生物指標(biāo)

2.9.1滅菌口罩應(yīng)無(wú)菌。

2.10環(huán)氧乙烷殘留

環(huán)氧乙烷殘留應(yīng)不大于10ug/go

3檢驗(yàn)方法

3.1外觀

隨機(jī)抽取3樣品，以目力在自然光下進(jìn)行觀察，應(yīng)符合2.1的規(guī)定。

3.2結(jié)構(gòu)與尺寸

隨機(jī)抽取3樣品，以通用或?qū)Ｓ昧烤邷y(cè)量，應(yīng)符合2.2的規(guī)定。

3.3鼻夾

3.3.1隨機(jī)抽取3樣品，檢查鼻夾材質(zhì)，手試彎折，均應(yīng)符合2.3.1的規(guī)定。

3.3.2隨機(jī)抽取3樣品，取出鼻夾，以通用或?qū)Ｓ昧烤邷y(cè)量，應(yīng)符合2.3.2的規(guī)

定。

3.4口罩帶

3.4.1隨機(jī)抽取3樣品，通過(guò)佩戴檢查其調(diào)節(jié)情況，應(yīng)符合2.4.1之規(guī)定。

3.4.2隨機(jī)抽取3樣品，用10N的靜拉力進(jìn)行測(cè)量，應(yīng)符合2.4.2的要求。

3.5合成血液穿透

隨機(jī)抽取3樣品，按YY0469進(jìn)行試驗(yàn)，應(yīng)符合2.5的要求。

3.6過(guò)濾效率

3.6.1細(xì)菌過(guò)濾效率

隨機(jī)抽取3樣品，按YY0469進(jìn)行試驗(yàn)，應(yīng)符合2.6.1的要求。

3.6.2顆粒過(guò)濾效率

隨機(jī)抽取3樣品，按YY0469進(jìn)行試驗(yàn)，應(yīng)符合2.6.2的要求。

3.7壓力差（/^）

隨機(jī)抽取3樣品，按YY0469進(jìn)行試驗(yàn)，應(yīng)符合2.7的要求。

3.8阻燃性能！

隨機(jī)抽取3樣品，按YY0469進(jìn)行試驗(yàn)，應(yīng)符合2.8的要求。

3.9微生物指標(biāo)

3.9.1無(wú)菌

試驗(yàn)方法：按GB/T14233.2-2005的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行，應(yīng)符合2.9.2條的規(guī)定

3.10環(huán)氧乙烷殘留量

試驗(yàn)方法：按GB/T14233.1-2008的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行，應(yīng)符合2.10條的規(guī)定。

⑥非接觸式紅外體溫計(jì)

描述：

產(chǎn)品名稱(chēng)：非接觸式紅外體溫計(jì)

一、用途及適用范圍：通過(guò)檢測(cè)量額頭的熱輻射來(lái)顯示被測(cè)對(duì)象的體溫。

二、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)

電源:DC3V（2節(jié)AAA堿性電池）

★測(cè)量范圍：35℃~43℃

顯示分辨率：0.1℃

★測(cè)量精度：35℃~43℃以?xún)?nèi)為±0.2℃

35℃~43℃以外為±0.3℃

電擊防護(hù)：內(nèi)部電源供電設(shè)備

測(cè)試方式：手持式

運(yùn)行模式：連續(xù)運(yùn)行

溫度單位：攝氏度/華氏度

產(chǎn)品尺寸：154*87.7*44mm

產(chǎn)品重量：約110g

★溫度傳感器規(guī)格型號(hào)：HMS-K1C1-F5.5

安全分類(lèi)：不能在與空氣混合的易燃麻醉氣或與氧或氧化亞氮混合的易燃麻醉氣

情況下使用。

三、工作及運(yùn)輸存儲(chǔ)環(huán)境

★環(huán)境溫度：16℃~35℃

★相對(duì)濕度：＜80%

★大氣壓力：70kpa~106kpa

四、運(yùn)輸存儲(chǔ)環(huán)境

★環(huán)境溫度-20℃~55℃

★相對(duì)濕度：＜93%(無(wú)凝結(jié))

★大氣壓力:70kpa~106kpa

五、顯不

★顯示屏:藍(lán)光顯示屏31.2*29.5*26,2*2.6mm

★體溫計(jì)顯示器的數(shù)值至少為4mm

⑦洗手消毒凝膠

描述：

產(chǎn)品名稱(chēng)：免洗手消毒凝膠