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文檔簡介

第頁共頁拆零藥品管理制度范本第一章總則第一條為規(guī)范拆零藥品的管理,確保藥品的安全使用,特制定此拆零藥品管理制度。第二條本制度適用于本單位所有具有拆零藥品的藥庫、藥房和其他相關(guān)部門。第三條拆零藥品是指從原包裝中拆出的、放在小包裝中的藥品。第四條拆零藥品的管理原則是安全第一、規(guī)范操作、嚴(yán)格監(jiān)管、追溯管理、責(zé)任到人。第五條本拆零藥品管理制度適用于所有使用拆零藥品的工作人員,包括藥庫管理員、藥房管理員和醫(yī)務(wù)人員等。第二章拆零藥品的存儲(chǔ)管理第六條拆零藥品應(yīng)存放在專用的柜子或倉庫中,確保干凈、通風(fēng)、干燥、無異味。第七條拆零藥品的存放須按照使用頻率和藥品特性合理進(jìn)行分類,定期整理、清點(diǎn)和調(diào)整。第八條拆零藥品倉庫應(yīng)設(shè)有溫濕度監(jiān)測設(shè)備,并保持適宜的溫濕度,不得超過規(guī)定范圍。第九條拆零藥品應(yīng)當(dāng)進(jìn)行二次封裝,封裝后應(yīng)標(biāo)注藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家、批號等信息,并附上有效期報(bào)警標(biāo)簽。第十條拆零藥品應(yīng)采取批號管理方式,同一批次的藥品應(yīng)放在同一區(qū)域或?qū)S霉裰?,并指定專人?fù)責(zé)監(jiān)管。第十一條拆零藥品的有效期應(yīng)不超過原包裝藥品的有效期,超過有效期的拆零藥品一律不得使用。第三章拆零藥品的發(fā)放和使用第十二條拆零藥品的發(fā)放應(yīng)有明確的申領(lǐng)手續(xù)和程序,申領(lǐng)人必須提供有效證明材料。第十三條拆零藥品的發(fā)放應(yīng)由專職人員進(jìn)行,發(fā)放人員必須熟悉拆零藥品的特性和使用方法。第十四條拆零藥品的發(fā)放應(yīng)按照領(lǐng)用人的需要進(jìn)行合理數(shù)量的配給,并登記領(lǐng)用人、領(lǐng)用日期、藥品名稱、數(shù)量等信息。第十五條領(lǐng)用人接收到拆零藥品后應(yīng)仔細(xì)檢查,確保藥品的完整性和標(biāo)識(shí)的準(zhǔn)確性,如有問題應(yīng)及時(shí)向發(fā)放人員報(bào)告。第十六條拆零藥品的使用必須按照醫(yī)囑或醫(yī)療工作流程進(jìn)行,并記錄使用情況。第十七條拆零藥品的剩余數(shù)量應(yīng)立即歸還并登記,不得私自保留或繼續(xù)使用。第十八條拆零藥品的使用過程中如發(fā)現(xiàn)異常情況或不良反應(yīng)應(yīng)立即向上級匯報(bào),并按照規(guī)定程序進(jìn)行處理。第四章拆零藥品的盤點(diǎn)和報(bào)損處理第十九條拆零藥品應(yīng)按照一定的周期進(jìn)行盤點(diǎn),盤點(diǎn)時(shí)應(yīng)與實(shí)際庫存進(jìn)行核對,記錄庫存數(shù)量、損耗情況等信息。第二十條盤點(diǎn)時(shí)如發(fā)現(xiàn)拆零藥品損壞或丟失,應(yīng)立即報(bào)告上級,并填寫相應(yīng)的報(bào)損處理單。第二十一條拆零藥品的報(bào)損處理應(yīng)由專人負(fù)責(zé),嚴(yán)格按照規(guī)定程序進(jìn)行處理,并保留相關(guān)的報(bào)損記錄和單據(jù)。第五章拆零藥品的追溯管理第二十二條所有拆零藥品應(yīng)有明確的采購渠道和生產(chǎn)廠家,并保留相關(guān)的采購記錄、進(jìn)貨單據(jù)和發(fā)票等。第二十三條拆零藥品的流向必須進(jìn)行追溯管理,包括領(lǐng)用人、使用人、藥品調(diào)撥等信息,并保留相關(guān)的記錄和單據(jù)。第二十四條拆零藥品的追溯管理應(yīng)具備合理和可行性,方便追蹤藥品的流向,當(dāng)出現(xiàn)藥品安全問題時(shí),能夠及時(shí)采取措施。第六章附則第二十五條本制度的解釋權(quán)歸本單位所有,如有需要可進(jìn)行適當(dāng)?shù)男薷暮脱a(bǔ)充。第二十六條本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行,相關(guān)人員必須嚴(yán)格遵守,違反者將依據(jù)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。第二十七條本制度的具體實(shí)施辦法由本單位制定,并向相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)和宣傳。第二十八條本制

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