村衛(wèi)生室藥品管理制度模版

第頁共頁村衛(wèi)生室藥品管理制度模版第一章總則第一條為規(guī)范村衛(wèi)生室的藥品管理，確保藥品安全有效、合理使用，制定本制度。第二條村衛(wèi)生室的藥品管理必須遵循法律法規(guī)、規(guī)章制度的要求，做到科學、規(guī)范、合理。第三條村衛(wèi)生室應當建立健全藥品管理機構，明確責任分工，切實負責藥品管理工作。第四條村衛(wèi)生室的藥品管理應當遵循以下原則：（一）合理配備藥品，按照臨床需要和服務人群特點合理選用藥品種類和規(guī)格。（二）規(guī)范采購，按照采購程序和要求進行藥品采購，確保藥品質量。（三）嚴格入庫管理，按照藥品管理規(guī)定，進行藥品入庫登記、分類存儲。（四）科學配發(fā)，按照臨床需要和就診人數(shù)合理配發(fā)藥品。（五）合理使用，嚴格按照臨床需要和規(guī)范用藥原則使用藥品。（六）定期檢查，定期對藥品進行清查和檢驗，確保藥品質量安全。第二章藥品管理機構第五條村衛(wèi)生室應當設立藥品管理機構，負責藥品的采購、儲存、配發(fā)和使用等工作。藥品管理機構包括衛(wèi)生室負責人、藥品管理員、醫(yī)生和護士等相關人員。第六條村衛(wèi)生室負責人是藥品管理機構的主要負責人，對藥品管理工作負總責。負責協(xié)調各相關人員，進行藥品管理工作的組織、協(xié)調和監(jiān)督等。第七條藥品管理員是藥品管理機構的具體負責人，主要負責藥品的采購、入庫登記、分類存儲、配發(fā)等工作。藥品管理員應當具備相關藥學的專業(yè)知識和技能，嚴格按照法律法規(guī)和規(guī)章制度進行藥品管理。第八條醫(yī)生和護士等相關人員是藥品管理機構的協(xié)助人員，主要協(xié)助藥品管理員進行藥品管理工作。醫(yī)生和護士等相關人員應當具備相應的專業(yè)知識和技能，嚴格按照藥品管理制度和規(guī)定進行工作。第三章藥品采購管理第九條村衛(wèi)生室的藥品采購應當按照國家有關藥品采購管理的規(guī)定進行。藥品采購工作應當進行公開招標、投標、詢價等程序，選擇合格的供應商進行藥品采購。第十條藥品采購前，應當根據(jù)臨床需要和服務人群特點，制定藥品目錄，并依據(jù)醫(yī)保和基本藥物目錄的規(guī)定進行藥品品種和規(guī)格的選擇。第十一條采購藥品必須符合國家藥品政策和藥品質量要求。每批次的藥品應當進行樣品檢驗，嚴禁采購假冒偽劣藥品。第十二條藥品采購應當及時、準確地做好采購文書的登記和記錄，保留采購憑證、發(fā)票等相關文件。第十三條藥品的采購工作必須嚴格按照財務制度進行，確保合理使用資金并防止財務風險。第四章藥品入庫管理第十四條藥品的入庫管理應當做到以下幾方面：（一）入庫前，要對收到的藥品進行驗收，嚴格按照質量要求進行藥品的檢驗。（二）入庫后，應當及時進行入庫登記，做好相關記錄。（三）藥品的入庫要進行分類存儲，按照藥品的屬性和用途進行合理擺放。（四）藥品入庫后，要加強對藥品的保管和安全管理，防止藥品丟失或損壞。第十五條入庫的藥品應當進行查驗，對藥品的外觀、包裝、標簽等進行檢查，如果發(fā)現(xiàn)質量問題應及時通知供應商并做好記錄。第十六條藥品的存放環(huán)境應當符合藥品的貯存要求，藥品要存放在干燥、通風、避光、防潮、避免受潮和腐蝕的倉庫中。第十七條對于已經過期或失效的藥品，應當及時銷毀并做好記錄。第五章藥品配發(fā)管理第十八條藥品的配發(fā)應當根據(jù)臨床需要和就診人數(shù)進行合理配發(fā)，確?；颊咝枰乃幤返玫郊皶r補給。第十九條配發(fā)藥品必須按照醫(yī)生開具的處方或者診斷結果進行，做好相關記錄。第二十條對有專門藥師的醫(yī)療機構，藥品的配發(fā)應當由專門藥師進行，藥師要負責對藥品的質量和配發(fā)準確性進行監(jiān)督和檢查。第二十一條藥品的配發(fā)要及時、準確，并做好藥品調撥和領用記錄。第六章合理用藥管理第二十二條醫(yī)生在開具藥品處方時，應當按照規(guī)范用藥原則，和根據(jù)患者的病情和需要進行推薦和選擇。第二十三條醫(yī)生在開具處方時，要遵循國家醫(yī)療保障政策，推薦使用基本藥物和醫(yī)保目錄內的藥品。第二十四條醫(yī)生在開具處方時，要充分向患者說明藥物的使用方法、使用注意事項和可能出現(xiàn)的不良反應等，并告知患者按照醫(yī)囑用藥。第二十五條護士在執(zhí)行醫(yī)囑時，要嚴格按照藥品的使用方法和劑量進行執(zhí)行，并做好記錄。第二十六條村衛(wèi)生室應當加強對患者用藥情況的調查和記錄，對患者用藥效果進行評估，及時調整用藥方案。第七章藥品檢查管理第二十七條村衛(wèi)生室應當定期對藥品進行清查和檢驗，檢查和記錄藥品的數(shù)量和質量情況。第二十八條藥品的清查和檢驗工作應當嚴格按照相應的程序和要求進行，對發(fā)現(xiàn)的問題應當及時處理并做好記錄。第二十九條對于質量有問題的藥品，應當及時向供應商和相關部門報告，并進行退還和處置。第八章備案和報告第三十條村衛(wèi)生室的藥品管理工作應當及時向上級主管部門備案，并按照相關規(guī)定進行報告。第三十一條藥品管理機構應當定期向上級主管部門報告藥品管理工作的情況，接受監(jiān)督和檢查。第三十二條對于藥品短缺、藥品質量問題和藥品突發(fā)事件，應當及時向上級主管部門報告，并主動采取措施進行處理。第九章處罰和獎勵第三十三條對違反藥品管理制度的人員，應當依法依規(guī)進行處罰，并追究相關責任。第三十四條對于村衛(wèi)生室在藥品管