
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文檔簡介
安徽省長豐縣第二中學2024屆化學高二下期末質量檢測模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、異秦皮啶具有鎮(zhèn)靜安神抗腫瘤功效,秦皮素具有抗痢疾桿菌功效。它們在一定條件下可發(fā)生轉化,如圖所示。有關說法正確的是A.異秦皮啶與秦皮素互為同系物B.異秦皮啶分子式為C11H12O5C.秦皮素一定條件下能發(fā)生加成反應、消去反應和取代反應D.1mol秦皮素最多可與2molBr2(濃溴水中的)、4molNaOH反應2、古文獻中記載提取硝酸鉀的方法是“此即地霜也。所在山澤、冬月地上有霜、掃取水淋汁、后煎煉而成”。該文獻涉及的混合物分離方法是A.萃取B.蒸餾C.結晶D.升華3、下列推理正確的是A.鋁粉在氧氣中燃燒生成Al2O3,鐵絲在氧氣中燃燒也生成Fe2O3B.鐵能從硫酸銅溶液中置換出銅,鈉也能從硫酸銅溶液中快速置換出銅C.鋁片表面易形成致密的氧化膜,鈉塊表面也易形成致密的氧化膜D.鈉與氧氣、水等反應時鈉均作還原劑,金屬單質參與氧化還原反應時金屬均作還原劑4、某溶液X呈無色,且僅可能含有Ba2+、Na+、NH4+、H+、Cl-、I-、SO32-、SO42-八種離子中的幾種(不考慮水的電離),溶液中各離子濃度均為0.1mol·L-1,向該溶液中滴加少量新制氯水,所得溶液仍為無色。下列關于溶液X的分析中不正確的是()A.肯定不含Cl- B.肯定不含H+C.肯定不含NH4+ D.肯定含有SO32-5、火法煉銅的原理是:Cu2S+O22Cu+SO2,有關該反應的說法正確的是()A.氧化劑是O2,氧化產物是Cu和SO2B.被氧化的元素只有硫,得電子的元素只有氧C.Cu2S只表現出還原性D.當有l(wèi)molO2參加反應時,共有6mol電子發(fā)生了轉移6、下列關于化石燃料的加工說法正確的是()A.石油裂化主要得到乙烯B.石油分餾是化學變化,可得到汽油、煤油C.煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水、粗苯和焦爐氣D.煤制煤氣是物理變化,是高效、清潔地利用煤的重要途徑7、下列離子方程式書寫正確的是A.往碳酸鈣中滴加稀鹽酸CO32-+2H+=CO2↑+H2OB.氫氧化鈉溶液與過量的碳酸氫鈣溶液反應:OHˉ+Ca2++HCO3-=CaCO3↓+H2OC.金屬鈉和水反應:Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑D.KHSO4溶液中加Ba(OH)2溶液至中性:H++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2O8、根據如圖所示示意圖,下列說法不正確的是A.反應的熱化學方程式可表示為C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)ΔH=(b-a)kJ·mol-1B.該反應過程反應物斷鍵吸收的能量一定大于生成物成鍵放出的能量C.使用催化劑無法改變該反應的ΔHD.nmolC和nmolH2O反應生成nmolCO和nmolH2吸收的熱量一定為131.3nkJ9、設NA為阿伏加德羅常數值。下列有關敘述正確的是()A.27g鋁中加入1mol·L-1的NaOH溶液,轉移電子數是3NAB.標準狀況下,33.6LHF中含有氟原子的數目為1.5NAC.6.4g由S2、S4、S8組成的混合物含硫原子數為0.2NAD.25℃,pH=7的NH4Cl和NH3·H2O的混合溶液中,含OH-的數目為10-7NA10、分子式為C4H8Cl2,含二個甲基的不同結構的種數(不考慮立體異構)()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種11、在復雜的體系中,確認化學反應先后順序有利于解決問題,下列化學反應先后順序判斷正確的是A.向含等物質的量的的溶液中緩慢通入氯氣:B.向含等物質的量的的溶液中緩慢加入鋅粉:C.在含等物質的量的的混合溶液中緩慢通入CO2:、D.在含等物質的量的的溶液中逐滴加入鹽酸:12、25℃、101kPa下:①2Na(s)+1/2O2(g)=Na2O(s)△H=-414kJ/mol
②2Na(s)+O2(g)=Na2O2
(s)△H=-511kJ/mol下列說法不正確的是()A.反應①②均為放熱反應B.反應①中反應物的總能量大于生成物的總能量C.反應②中反應物斷鍵吸收的能量大于生成物成鍵放出的能量D.25℃、101kPa下:Na2O(s)+1/2O2(g)=Na2O2(s)△H=-97kJ/mol13、室溫下向飽和AgCl溶液中加水,下列敘述正確的是A.AgCl的溶解度增大B.AgCl的溶解度、Ksp均不變C.AgCl的Ksp增大D.AgCl的溶解度、Ksp均增大14、下列說法不正確的是A.乙醇的沸點高于丙烷B.氨基酸既能與鹽酸反應,也能與NaOH反應C.甘油、汽油、植物油不屬于同一類有機物D.光照時異戊烷發(fā)生取代反應生成的一氯代物最多有5種15、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W、X原子的最外層電子數之比為4∶3,Z原子比X原子的核外電子數多4。下列說法正確的是()A.W、Y、Z的電負性大小順序一定是Z>Y>WB.Y、Z形成的分子的空間構型可能是正四面體C.W、X、Y、Z的原子半徑大小順序可能是W>X>Y>ZD.WY2分子中σ鍵與π鍵的數目之比為2∶116、某元素X的逐級電離能如圖所示,下列說法正確的是()A.X元素可能為+4價 B.X可能為非金屬C.X為第五周期元素 D.X與氯反應時最可能生成的陽離子為X3+17、下列敘述正確的是A.常溫常壓下,4.6
gNO2氣體約含有1.81×1023
個原子B.標準狀況下,80gSO3所占的體積約為22.4
LC.標準狀況下,22.4LCCl
4中含有的CCl4
分子數為NAD.標準狀況下,22.4
L
氫氣與足量氧氣反應,轉移的電子數為1NA18、下列物質中可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能使溴水褪色的是()A.甲烷B.乙醇C.乙烯D.苯19、下列性質體現了金屬通性的是()A.銀不易生銹 B.鐵常溫下不溶于濃硝酸C.鈉與水劇烈反應放出氫氣 D.金屬具有良好的延展性20、欲除去下列物質中混入的少量雜質(括號內物質為雜質),不能達到目的的是A.乙酸乙酯(乙酸):加飽和碳酸鈉溶液,充分振蕩靜置后,分液B.乙醇(水):加入新制生石灰,蒸餾C.苯甲酸(NaCl):加水,重結晶D.乙酸(乙醇):加入金屬鈉,蒸餾21、用石墨作電極,電解盛放在U形管中的飽和NaCl溶液(滴有酚酞溶液),如圖。下列敘述正確的是A.通電后,NaCl發(fā)生電離B.通電一段時間后,陽極附近溶液先變紅C.當陽極生成0.1mol氣體時,整個電路中轉移了0.1mole-D.電解飽和食鹽水的總反應式為:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑22、下列關于鈉與水反應的說法不正確的是()①將小塊鈉投入滴有石蕊試液的水中,反應后溶液變紅②將鈉投入稀鹽酸中,鈉先與水反應,后與鹽酸反應③鈉在水蒸氣中反應時因溫度高會發(fā)生燃燒④將兩小塊質量相等的金屬鈉,一塊直接投入水中,另一塊用鋁箔包住,在鋁箔上刺些小孔,然后按入水中,兩者放出的氫氣質量相等A.①② B.②③C.②③④ D.①②③④二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知氨基酸可發(fā)生如下反應:且已知:D、E的相對分子質量分別為162和144,可發(fā)生如下物質轉化關系,如下圖所示:(1)寫出C中所含官能團的名稱:________________________(2)寫出B、D的結構簡式:B____________,D________________________。(3)寫出C→E的化學方程式:_______________________________________。(4)寫出C發(fā)生縮聚反應的化學方程式:_______________________________________。24、(12分)有A,B,C,D,E五種元素,其中A,B,C,D為短周期元素,A元素的周期數、主族數、原子序數相同;B原子核外有3種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子數相同;C原子的價電子構型為csccpc+1,D元素的原子最外層電子數比次外層電子數少2個,D的陰離子與E的陽離子電子層結構相同,D和E可形成化合物E2D.(1)上述元素中,第一電離能最小的元素的原子結構示意圖為__;D的價電子排布圖為__;(2)下列分子結構圖中的●和○表示上述元素的原子中除去最外層電子的剩余部分,小黑點表示沒有形成共價鍵的最外層電子,短線表示共價鍵.則在以上分子中,中心原子采用sp3雜化形成化學鍵的是__(填寫分子的化學式);在③的分子中有__個σ鍵和__個π鍵.(3)A,C,D可形成既具有離子鍵又具有共價鍵的化合物,其化學式可能為__;足量的C的氫化物水溶液與CuSO4溶液反應生成的配合物,其化學式為__,請說出該配合物中中心原子與配位體及內界與外界之間的成鍵情況:__.25、(12分)為測定某樣品中氟元素的質量分數進行如下實驗,利用高氯酸(高沸點酸)將樣品中的氟元素轉化為氟化氫(氫氟酸為低沸點酸,含量低,不考慮對玻璃儀器的腐蝕),用水蒸氣蒸出,再通過滴定測量。實驗裝置如下圖所示,加熱裝置省略。(1)儀器C名稱是___________,長導管作用是_____________________________。(2)實驗時,首先打開活塞K,待水沸騰時,關閉活塞K,開始蒸餾。若蒸餾時因反應裝置局部堵塞造成長導管水位急劇上升,應立即______________________。(3)連接水蒸氣發(fā)生裝置和反應裝置之間的玻璃管常裹以石棉繩,其作用是________。(4)B中加入一定體積高氯酸和1.00g氟化稀土礦樣,D中盛有滴加酚酞的NaOH溶液。加熱A、B,使A中產生的水蒸氣進入B。①下列物質不可代替高氯酸的是___________(填標號)a.硫酸b.硝酸c.磷酸d.乙酸e.鹽酸②D中主要反應的離子方程式為_________________________________。(5)向餾出液中加入25.00mL0.1000mol·L-1La(NO3)3溶液,得到LaF3沉淀(La3+不發(fā)生其他反應),再用0.1000mol·L-1EDTA標準溶液滴定剩余La3+(La3+與EDTA按1︰1發(fā)生絡合反應),消耗EDTA標準溶液平均19.80mL,則氟化稀土樣品中氟的質量分數為______(百分數保留小數點后兩位)。26、(10分)某學習小組為測定放置已久的小蘇打樣品中純堿的質量分數,設計如下實驗方案:(1)方案一:稱取一定質量的樣品,置于坩堝中加熱至恒重后,冷卻,稱取剩余固體質量,計算。①完成本實驗需要不斷用玻璃棒攪拌,其目的是_______________________________。②若實驗前所稱樣品的質量為mg,加熱至恒重時固體質量為ag,則樣品中純堿的質量分數為________。(2)方案二:按如圖所示裝置進行實驗,并回答下列問題:①實驗前先檢查裝置的氣密性,并稱取一定質量的樣品放入A中,將稀硫酸裝入分液漏斗中。D裝置的作用是________________。②實驗中除稱量樣品質量外,還需分別稱量_______裝置反應前、后質量(填裝置字母代號)。③根據此實驗得到的數據,測定結果有誤差。因為實驗裝置還存在一個明顯的缺陷,該缺陷是_________。④有同學認為,用E裝置替代A裝置能提高實驗準確度。你認為是否正確?_________(填“是”或“否”)。(3)方案三:稱取一定量的樣品置于錐形瓶中,加適量水,用鹽酸進行滴定,從開始至有氣體產生到氣體不再產生,所滴加的鹽酸體積如圖所示,則小蘇打樣品中純堿的質量分數為_________(保留兩位有效數字)。27、(12分)葡萄是一種常見水果,可以生食或制作葡萄干,除此之外,葡萄還可用于釀酒。(1)檢驗葡萄汁含有葡萄糖的方法是:向其中加堿調至堿性,再加入新制的Cu(OH)2并加熱,其現象是________。(2)葡萄在釀酒過程中,葡萄糖轉化為酒精的過程如下,補充完成下列化學方程式:C6H12O6(葡萄糖)2_________+2C2H5OH(3)葡萄酒密封儲存過程中會生成有香味的酯類,酯類也可以通過化學實驗來制備,實驗室可用如圖所示裝置制備乙酸乙酯:①試管a中生成乙酸乙酯的化學方程式是__________。②試管b中盛放的試劑是飽和____________溶液。③實驗開始時,試管b中的導管不伸入液面下的原因是________。④若要分離出試管b中的乙酸乙酯,需要用到的儀器是_______(填字母)。A.普通漏斗B.分液漏斗C.長頸漏斗28、(14分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴A制備G的合成路線如下:回答下列問題:(1)C的名稱是_____________。(2)③的反應試劑和反應條件分別是_____________,該反應類型是_____________。(3)⑤的反應方程式為______________。(4)G的分子式為_____________。(5)H是G的同分異構體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,則H可能的結構有_____________種。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細化工中間體,寫出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線______________(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件,其他試劑任選)29、(10分)呋喃酚是合成農藥的重要中間體,其合成路線如下:(1)A在空氣中久置會由無色轉變?yōu)樽睾稚?,其原因是____________,A在核磁共振氫譜中有___________組峰。(2)B→C的反應類型是_____________________。(3)已知X的分子式為C4H7Cl。寫出A→B的化學方程式:___________________。(4)要鑒別化合物C和D,適宜的試劑是__________________________。(5)B的同分異構體很多,符合下列條件的有______種,寫出其中能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體的結構簡式:__________(任寫一種)。①苯的衍生物②有兩個互為對位的取代基③含有酯基
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解題分析】試題分析:A.異秦皮啶與秦皮素中酚-OH的數目不同,結構不相似,不屬于同系物,故A錯誤;B.異秦皮啶分子式為C11H10O5,故B錯誤;C.秦皮素中含有酚羥基,不能發(fā)生消去反應,故C錯誤;D.秦皮素中含有-COOC-,為酯鍵,一定條件下可發(fā)生水解反應,故D正確??键c:考查有機物等相關知識。2、C【解題分析】分析:KNO3溶解度隨溫度變化大,結合“取水淋汁、后煎煉而成”故選解答解答該題。詳解:掃取水淋汁、后煎煉而成,水淋為溶解過程、煎煉為蒸發(fā)、結晶過程,故選C。3、D【解題分析】
A.鐵在氧氣中燃燒生成Fe3O4,不會生成Fe2O3;B.鈉與硫酸銅溶液反應的實質為:鈉先與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,生成的氫氧化鈉與銅離子反應生成氫氧化銅沉淀,不會生成銅單質;C、根據鋁易于空氣中的氧氣反應進行分析,鈉形成的氧化鈉膜能被繼續(xù)與空氣中的水及二氧化碳反應;D.金屬的化合價為0價,化合物中金屬的化合價為正價,所以金屬單質在反應中一定做還原劑。【題目詳解】A.鋁粉在氧氣中燃燒生成Al2O3,而鐵在氧氣中燃燒的方程式為:鐵在氧氣中燃燒生成四氧化三鐵,反應的化學方程式為:3Fe+2O2Fe3O4,生成的是Fe3O4,不是Fe2O3,選項A錯誤;B.鈉與硫酸銅溶液的反應方程式為:2Na+2H2O+Cu2+═H2↑+2Na++Cu(OH)2↓,鈉與硫酸銅溶液反應不會生成銅單質,選項B錯誤;C.鋁表面容易形成一層致密的氧化物保護膜,阻止了鋁繼續(xù)被氧化,但鈉化學性質比較活潑,形成的氧化鈉膜能被繼續(xù)與空氣中的水及二氧化碳反應,選項C錯誤;D.Na與氧氣、水等反應時鈉均作還原劑,金屬在化合物中的化合價都是正價,所以金屬單質參與反應時金屬均作還原劑,選項D正確;答案選D?!绢}目點撥】本題考查了金屬單質及其化合物性質,題目難度中等,注意掌握金屬單質及其化合物性質的綜合利用方法,明確活潑金屬在溶液中的反應情況,如鈉與硫酸銅溶液的反應,不會置換出金屬銅。4、C【解題分析】某溶液X
呈無色,且僅可能含有Ba2+、Na+、NH4+、H+、Cl-、SO32-、SO42-七種離子中的幾種(不考慮水的電離),根據離子共存,Ba2+與SO32-、SO42-不能同時存在,H+與SO32-不能同時存在。向該溶液中滴加少量新制氯水,所得溶液仍為無色,說明氯水中的氯氣發(fā)生了反應,說明X中一定含有SO32-,則不存在Ba2+和H+;溶液中各離子濃度均為0.1mol/L,為了滿足電荷守恒,必須含有Na+、NH4+,由于沒有其他陽離子存在,則一定沒有Cl-和SO42-。A.根據上述分析,溶液中肯定不含Cl-,故A正確;B.根據上述分析,肯定不含H+,故B正確;C.根據上述分析,肯定含NH4+,故C錯誤;D.根據上述分析,肯定含有SO32-,故D正確;故選C。5、D【解題分析】
A.元素O、Cu的化合價降低,元素S的化合價升高,所以氧化劑是Cu2S、O2,氧化產物是SO2,故A錯誤;B.得電子的元素還有銅,故B錯誤;C.Cu2S既表現出還原性,又表現出氧化性,故C錯誤;D.O2~6e-,當有l(wèi)molO2參加反應時,共有6mol電子發(fā)生了轉移,故D正確。綜上所述,本題選D。6、C【解題分析】
A.石油裂化的目的是得到輕質液體燃料——汽油,故A錯誤;B.石油分餾是利用物質的沸點不同分離物質的,屬于物理變化,故B錯誤;C.煤干餾是將煤隔絕空氣加強熱,主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦爐氣,故C正確;D.煤制煤氣有新物質一氧化碳和氫氣生成,屬于化學變化,故D錯誤;答案選C。7、B【解題分析】
A.往碳酸鈣中滴加稀鹽酸,因為碳酸鈣難溶于水,應以化學式保留,正確的離子方程式為CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,A錯誤;B.氫氧化鈉溶液與過量的碳酸氫鈣溶液反應生成碳酸鈣、碳酸氫鈉和水,離子方程式為:OHˉ+Ca2++HCO3-=CaCO3↓+H2O,B正確;C.金屬鈉和水反應的離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,C錯誤;D.KHSO4溶液中加Ba(OH)2溶液至中性,生成硫酸鋇、硫酸鉀和水,離子方程式為2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,D錯誤;答案選B?!绢}目點撥】B是易錯點,酸式鹽和強堿反應的離子方程式會因為兩者用量不同而不同,可用定“1”法書寫,把量少的反應物的化學計量數定“1”,并據此寫出其參加反應的離子及其化學計量數,再據此確定和它們反應的離子符號和化學計量數,例如氫氧化鈉溶液與少量的碳酸氫鈣溶液反應,定碳酸氫鈣為“1”,則離子方程式中鈣離子和碳酸氫根的化學計量數分別為“1”和“2”,由此決定氫氧根離子為“2”,則參加反應的離子方程式為:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-。8、D【解題分析】
A.由圖可知,該反應為吸熱反應,所以反應的熱化學方程式可表示為C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=(b-a)kJ·mol-1,故A正確;B.該反應過程反應物斷鍵吸收的能量大于生成物成鍵放出的能量,故B正確;C.催化劑只改變化學反應速率,無法改變該反應的ΔH,故C正確;D.根據圖像可知1molC(s)和1molH2O(g)反應生成1molCO(g)和1molH2(g)吸收熱量131.3kJ,而題干中的n不一定是1,則吸收熱量不一定是131.3kJ,D錯誤;答案:D?!绢}目點撥】9、C【解題分析】分析:A、氫氧化鈉溶液體積不明確;
B、在標準狀況下氟化氫是液體,不能用氣體摩爾體積來計算;
C、6.4g由S2、S4、S8組成的混合物中含有6.4g硫原子,含硫原子的物質的量為:6.4g32g/mol=0.2mol;
D、詳解:A、氫氧化鈉溶液體積不明確,故1mol鋁不一定能反應完全,故反應不一定轉移3NA個電子,故A錯誤;
B、在標準狀況下氟化氫是液體,所以不能用氣體摩爾體積來計算,因此在標準狀況下,33.6氟化氫中含有氟原子的數目為1.5NA的說法是錯誤的,故B錯誤;C、6.4g由S2、S4、S8組成的混合物中含有6.4g硫原子,含硫原子的物質的量為:6.4g32g/mol=0.2mol,含有的硫原子數為0.2NA,故CD、溶液體積不明確,故溶液中的氫氧根的個數無法計算,故D錯誤。
所以C選項是正確的。點睛:本題B選項有一定的迷惑性,在進行計算時一定要看物質在標準狀況下是否為氣態(tài),若不為氣態(tài)無法由標準狀況下氣體的摩爾體積求得n,如CCl4、SO3、H2O、H2O2、液溴、苯、乙醇、氟化氫、一般大于4個碳的烴等物質在標況下都為非氣體,常作為命題的干擾因素迷惑學生。10、C【解題分析】
C4H8Cl2可以看成C4H10的二氯取代物,丁烷有正丁烷和異丁烷2種結構,含二個甲基,根據“定一移二”法:(0種)、(2種)、(2種),共有4種同分異構體,答案選C。11、A【解題分析】A.離子還原性I->Fe2+>Br-,氯氣先與還原性強的反應,參與反應的順序是I-、Fe2+、Br-,故A正確;B.氧化性順序:Ag+>Cu2+>H+>Fe2+,鋅粉先與氧化性強的反應,反應的正確順序為Ag+、Cu2+、H+、Fe2+,故B錯誤;C.氫氧化鋇先發(fā)生反應,因為生成的碳酸鉀與氫氧化鋇不能共存,然后與氫氧化鉀發(fā)生反應,再與碳酸鉀反應生成碳酸氫鉀,最后與碳酸鋇反應,如果先與碳酸鋇反應生成碳酸氫鋇,鋇離子會與溶液中的碳酸根離子反應生成碳酸鋇沉淀,故C錯誤;D.含等物質的量的AlO2-、OH-、CO32-的溶液中,逐滴加入鹽酸,氫氧根離子優(yōu)先反應,反應的先后順序為:OH-、AlO2-、CO32-、Al(OH)3,因為如果氫氧化鋁先反應,生成的鋁離子會與溶液中的氫氧根離子反應生成氫氧化鋁沉淀,故D錯誤;故選A。點睛:明確反應發(fā)生的本質與物質性質是解題的關鍵。同一氧化劑與不同具有還原性的物質反應時,先與還原性強的物質反應;同一還原劑與具有不同氧化性的物質反應時,先與氧化性強的物質反應;復分解反應可以利用假設法判斷。12、C【解題分析】A.反應①、②中均為△H<0,均為放熱反應,選項A正確;B.反應①為放熱反應,反應物的總能量大于生成物的總能量,選項B正確;C.化學反應中舊鍵斷裂吸熱,形成新的化學鍵放熱,則反應②為放熱反應,反應物斷鍵吸收的能量小于生成物成鍵放出的能量,選項C不正確;D.25℃、101
kPa下:根據蓋斯定律,由②-①得反應Na2O(s)+1/2
O2(g)=Na2O2(s)
△H=-97
kJ/mol,選項D正確。答案選C。13、B【解題分析】物質的溶解度和溶度積都是溫度的函數,與溶液的濃度無關。所以向AgCl飽和溶液中加水,AgCl的溶解度和Ksp都不變,故B項正確。14、D【解題分析】分析:A.乙醇中含氫鍵,物質沸點較高;B、氨基酸屬于兩性物質,含有羧基與氨基;C、甘油、汽油、植物油分別屬于醇、烴和油脂;D、異戊烷有4種氫,一氯代物有4種。詳解:A.氫鍵影響物質的熔沸點,含氫鍵的物質沸點較高,所以乙醇的沸點遠高于丙烷,選項A正確;B.氨基酸屬于兩性物質,含有羧基與氨基,能與氫氧化鈉、鹽酸反應而生成相應的鹽,選項B正確;C、甘油、汽油、植物油分別屬于醇、烴和油脂,不屬于同一類有機物,選項C正確;D、如圖,異戊烷有4種氫,光照時異戊烷發(fā)生取代反應生成的一氯代物最多有4種,選項D不正確。答案選D。15、B【解題分析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W、X原子的最外層電子數之比為4∶3,由于最外層電子數不超過8,故W的最外層電子數為4,處于第ⅣA族,X的最外層電子數為3,處于第ⅢA族,原子序數X大于W,故W為C元素,X為Al元素;Z原子比X原子的核外電子數多4,故Z的核外電子數為17,則Z為Cl元素,Y的原子序數大于鋁元素,小于氯元素,故Y為Si或P或S元素,據此分析解答?!绢}目詳解】根據上述分析,W為C元素,X為Al元素,Y為Si或P或S元素,Z為Cl元素。A、同主族自上而下,電負性減弱,Y若為Si元素,則電負性C>Si,故A錯誤;B、若Y、Z形成的分子為SiCl4,為正四面體構型,故B正確;C、同周期自左而右,原子半徑減??;電子層越多,原子半徑越大,故原子半徑Al>Y>Cl>C,故C錯誤;D、WY2分子為CS2,分子結構式為S=C=S,雙鍵中含有1個δ鍵、1個π鍵,故δ鍵與π鍵的數目之比1∶1,故D錯誤;答案選B?!绢}目點撥】本題的難點為Y元素的不確定性,需要根據題意進行假設后再判斷,本題的易錯點為A,要注意Y為Si或P或S元素,要分情況討論分析。16、D【解題分析】
A、由圖象可知,該元素的I4>>I3,故該元素易形成+3價陽離子,故A錯誤;B、由圖象可知,該元素的I4>>I3,故該元素易形成+3價陽離子,X應為金屬,故B錯誤;C、周期數=核外電子層數,圖像中沒有顯示X原子有多少電子層,因此無法確定該元素是否位于第五周期,故C錯誤;D、由圖象可知,該元素的I4>>I3,故該元素易形成+3價陽離子,因此X與氯反應時最可能生成的陽離子為X3+,故D正確;故選D。17、A【解題分析】A、二氧化氮能轉化為四氧化二氮,四氧化二氮的相對分子質量、原子個數是二氧化氮的2倍,把氣體當作二氧化氮計算即可,二氧化氮分子個數N=nNA=NA=×NA/mol=0.1NA,每個分子中含有3個原子,所以原子總數為1.81×1023,選項A正確;B、標準狀況下,SO3是固體,氣體摩爾體積對其不適用,所以無法計算SO3的體積,選項B錯誤;C、標準狀況下,CCl4是液體,體積為22.4L的CCl4其物質的量大于1mol,所以標況下22.4L的CCl4中含有CCl4分子數大于NA,選項C錯誤;D、標準狀況下,22.4
L
氫氣與足量氧氣反應,轉移的電子數為2NA,選項D錯誤。答案選A。18、B【解題分析】A、都不變色;B、乙醇與溴水互溶,乙醇有還原性,能被高錳酸鉀氧化;C、乙烯有碳碳雙鍵,都變色;D、苯不能使KMnO4褪色,溴水因萃取而褪色。19、D【解題分析】
金屬通性指的是金屬的某些共有的物理性質,如“不透明、有金屬光澤、有延展性、導熱性、導電性”等:A、該說法是對不活潑金屬性質的描述,不是金屬的通性,A錯誤;B、該說法是對鐵某些特殊性質的描述,不是金屬的通性,B錯誤;C、該說法是對活潑金屬性質的描述,不是金屬的通性,C錯誤;D、金屬的是金屬通性的體現,D正確;故選D。20、D【解題分析】
A.乙酸與碳酸鈉反應而被吸收,但乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,所以乙酸乙酯中混有乙酸,可用飽和碳酸鈉溶液分離,故不選A;B.新制生石灰與水反應生成氫氧化鈣,蒸餾時,可得到較為純凈的乙醇,故不選B;C.由于苯甲酸在水中溶解度很小,而氯化鈉易溶于水,所以可以采用重結晶的方法除雜,故不選C;D.乙酸和乙醇與金屬鈉都反應,不能用加金屬鈉的方法分離,故選D;答案:D21、D【解題分析】
用石墨作電極電解飽和氯化鈉溶液,陰極發(fā)生還原反應,電極反應式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,生成NaOH,該極呈堿性;陽極發(fā)生氧化反應,電極反應式為:2Cl--2e-=Cl2↑,總反應為:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,以此解答該題?!绢}目詳解】A.NaCl為強電解質,無論是否通電,在溶液中都發(fā)生電離,A錯誤;B.陽極生成氯氣,陰極生成NaOH,則陰極附近溶液先變紅,B錯誤;C.陽極發(fā)生氧化反應,電極反應式為:2Cl--2e-=Cl2↑,生成0.1mol氯氣時,轉移電子為0.2mol,C錯誤;D.電解飽和食鹽水,陽極生成氯氣,陰極生成氫氣和氫氧化鈉,總方程式為2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,D正確。答案選D?!绢}目點撥】本題考查電解原理,為高頻考點,側重于學生的分析、計算能力的考查,難度一般,掌握離子放電順序是解題的關鍵,注意基礎知識的積累掌握。易錯點是氫氧根離子在陰極產生的判斷。22、D【解題分析】
①鈉與水反應產生氫氧化鈉能使酚酞變紅,使石蕊試液變藍,①不正確;②鈉與水的反應本質是鈉與H+的反應,所以鈉先與鹽酸反應,②不正確;③鈉在水蒸氣中反應時,因缺氧不會發(fā)生燃燒,③不正確;④金屬鈉和水反應:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,另一塊用鋁箔包住,在鋁箔上刺些小孔,然后按入水中,先發(fā)生反應2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,然后金屬鋁和氫氧化鈉反應2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,等物質的量的金屬鈉,在兩種情況下產生氫氣的量不相等,④不正確;綜上所述,①②③④均不正確,答案選D?!绢}目點撥】本題考查學生金屬鈉的化學性質,解題關鍵:熟悉鈉的化學性質,難度中等,易錯點④,學生可能對鋁與堿的反應不熟悉。二、非選擇題(共84分)23、羥基、羧基n+(n-1)H2O【解題分析】
氨基酸能發(fā)生縮合反應,脫去一個H2O分子時,-COOH脫去-OH,-NH2脫去-H,發(fā)生縮聚反應生成多肽,結合B的分子式,兩個丙氨酸分子間脫去2個H2O分子可生成B為;由題中所給信息可總結出:在HNO2作用下,氨基酸中的-NH2可轉變成-OH,可得C為;由于C中含有-COOH和-OH,可以發(fā)生脫水反應生成D與E,而D、E的相對分子質量分別為162和144,故C脫去一個水分子可得D為,C脫去兩個水分子可得E為;丙氨酸與氫氧化鈉發(fā)生中和反應生成A為CH3CH(NH2)COONa,據此分析解答。【題目詳解】(1)由上述分析可知,C為,所含官能團有羥基和羧基,故答案為:羥基、羧基;(2)B的結構簡式為,D的結構簡式為;(3)C→E的化學方程式為:;(4)C發(fā)生縮聚反應的化學方程式為n+(n-1)H2O,故答案為:n+(n-1)H2O。24、NH3、CH4、H2S51NH4HS或(NH4)2S[Cu(NH3)4]SO4內界中銅離子與氨分子之間以配位鍵相結合,外界銅氨絡離子與硫酸根離子之間以離子鍵相結合【解題分析】
由于A,B,C,D為短周期元素,因A元素的周期數、主族數、原子序數相同,則A只能為氫元素;同一能層的不同能級的能量不同,符號相同的能級處于不同能層時能量也不同,即1s、2s、2p的軌道能量不同,2p有3個能量相同的軌道,由此可確定B;因s軌道最多只能容納2個電子,所以c=2,即C原子價電子構型為2s22p3,即氮元素。短周期中原子的次外層只可能是K或L層,K、L層最多容納2個或8個電子,據此可確定D。再由D的陰離子電子數及在E2D中E的化合價,即可確定E。由此分析?!绢}目詳解】由于A,B,C,D為短周期元素,A元素的周期數、主族數、原子序數相同,則A為氫元素;B原子核外有3種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子數相同,則B的電子排布式為1s22s23p2,即B為碳元素;因s能級最多只能容納2個電子,即c=2,所以C原子價電子構型為2s22p3,C為氮元素;短周期中原子的次外層只可能是K或L層,K、L層最多容納2個或8個電子,因D原子最外層電子數比次外層電子數少2個,所以D的次外層只能是L層,D的最外層應為6個電子,即D為16號元素硫;硫元素的陰離子(S2-)有18個電子,E陽離子也應有18個電子,在E2D中E顯+1價,所以E為19號元素鉀。所以A、B、C、D、E分別為氫、碳、氮、硫、鉀。(1)上述五種元素中金屬性最強的是鉀元素,故它的第一電離能最小,其原子結構示意圖為。硫原子價電子層為M層,價電子排布式為3s23p4,其電子排布圖為。(2)①分子結構圖中黑點表示的原子最外層有5個電子,顯然是氮原子,白球表示的原子最外層只有1個電子,是氫原子,所以該分子是NH3,中心N原子有3個σ鍵,1個孤電子對,故采用sp3雜化;②分子中黑球表示的原子最外層4個電子,是碳原子,白球表示的原子的最外層只有1個電子,是氫原子,所以②分子是CH4,中心碳原子有4個σ鍵,0個孤電子對,采用sp3雜化;③分子中黑球表示的原子最外層4個電子,是碳原子,白球表示的原子的最外層只有1個電子,是氫原子,所以③分子是CH2=CH2,中心碳原子有3個σ鍵,0個孤電子對,所以中心原子采用sp2雜化;④分子中黑球表示的原子最外層6個電子,是硫原子,白球表示的原子的最外層只有1個電子,是氫原子,該分子為H2S,中心S原子有2個σ鍵,2個孤電子對,所以中心原子采用sp3雜化。因此中心原子采用sp3雜化形成化學鍵的分子有NH3、CH4、H2S。在CH2=CH2的分子中有5個σ鍵和1個π鍵。(3)根據上面的分析知A、C、D分別為氫、氮、硫三種元素,形成既具有離子鍵又具有共價鍵的化合物是硫氫化銨或硫化銨,其化學式為NH4HS或(NH4)2S,銨根與HS-或S2-之間是離子鍵,銨根中的N與H之間是共價鍵,HS-中H與S之間是共價鍵。C的氫化物是NH3,NH3的水溶液與CuSO4溶液反應生成的配合物是硫酸四氨合銅,其化學式為[Cu(NH3)4]SO4。配合物[Cu(NH3)4]SO4的內界中Cu2+與NH3之間是以配位鍵相結合,外界銅氨配離子[Cu(NH3)4]2+與硫酸根離子之間是以離子鍵相結合。25、(直形)冷凝管平衡氣壓打開活塞K保溫,避免水蒸氣冷凝bdeHF+OH-=F-+H2O2.96%【解題分析】
利用高氯酸(高沸點酸)將樣品中的氟元素轉化為氟化氫(氫氟酸為低沸點酸,含量低,不考慮對玻璃儀器的腐蝕),用水蒸氣蒸出,再通過滴定測量樣品中氟元素的質量分數。結合化學實驗的基本操作和實驗原理分析解答(1)~(4);(5)根據氟元素守恒,有LaF3~3F,再根據滴定過程計算氟化稀土樣品中氟的質量分數?!绢}目詳解】(1)根據圖示,儀器C為冷凝管,長導管插入液面以下,利用液體上升和下降調節(jié)容器中壓強變化,不至于水蒸氣逸出,因此作用為平衡壓強,故答案為:冷凝管;平衡氣壓;(2)實驗時,首先打開活塞K,待水沸騰時,關閉活塞K,開始蒸餾:著蒸餾時因反應裝置局部堵塞造成長導管水位急劇上升,為避免液體噴出,應立即應打開活塞K平衡壓強,故答案為:打開活塞K;(3)連接水蒸氣發(fā)生裝置和反應裝置之間的玻璃管常裹以石棉繩,目的是保溫,避免水蒸氣冷凝,故答案為:保溫,避免水蒸氣冷凝;(4)①B中加入一定體積高氯酸和1.00g氟化稀土礦樣,利用高氯酸(高沸點酸)將樣品中的氟元素轉化為氟化氫。a.硫酸是難揮發(fā)性酸,可以代替,故a不選;b.硝酸是易揮發(fā)性酸,故b選;c.磷酸是難揮發(fā)性酸,可以代替,故c不選;d.醋酸是揮發(fā)性酸,故d選;e.鹽酸是揮發(fā)性酸,故e選;故答案為:bde;②D中盛有滴加酚酞的NaOH溶液,D中的反應是揮發(fā)出的HF和氫氧化鈉溶液反應,反應的離子方程式:HF+OH-=F-+H2O,故答案為:HF+OH-=F-+H2O;(5)利用氟元素守恒,有LaF3~3F,氟化稀土樣品中氟的質量分數=×100%=2.96%,故答案為:2.96%;26、使固體樣品受熱均勻,避免局部溫度過高,造成樣品外濺×100%避免空氣中的水蒸氣和二氧化碳進入C裝置中,造成實驗誤差C反應產生的二氧化碳殘留在A、B裝置內,不能被完全吸收否24%【解題分析】
小蘇打久置會發(fā)生反應:,該樣品成分為NaHCO3、Na2CO3,測定樣品中純堿的質量分數方法有:①測定二氧化碳量(質量、體積)從而計算出混合物中Na2CO3的質量分數,②利用NaHCO3的不穩(wěn)定性,加熱固體得到減少的質量,計算出成品中NaHCO3的質量,從而計算出混合物中Na2CO3的質量分數?!绢}目詳解】(1)①使用玻璃棒攪拌,使固體受熱均勻,避免局部溫度過高,造成固體外濺,故答案為使固體受熱均勻,避免局部溫度過高,造成固體外濺;②設樣品中碳酸氫鈉的質量為x,則:Δm16862xg(m-a)g則x==,故m(Na2CO3)=[m-]g,則樣品中Na2CO3的質量分數為=,故答案為;(2)①利用C中堿石灰增重測定反應生成二氧化碳的質量,進而計算樣品中碳酸鈉的質量分數,由于堿石灰可以吸收空氣中的二氧化碳與水蒸氣,故D裝置的作用是吸收空氣中的二氧化碳與水蒸氣,避免空氣中的二氧化碳與水蒸氣加入C中,防止測定誤差;②C裝置反應前后質量之差為反應生成二氧化碳的質量,根據樣品總質量、二氧化碳的質量可以計算混合物中碳酸鈉的質量,還需分別稱量C裝置反應前、后的質量;③該實驗裝置有一個明顯的缺陷是反應產生的二氧化碳殘留在A、B裝置內,不能完全被吸收,使C中吸收二氧化碳質量減小,造成較大的誤差;④用E裝置替代A裝置能提高實驗準確度,這種說法不正確。因為E裝置用恒壓分液漏斗,部分二氧化碳為殘留在分液漏斗上部,使C中吸收二氧化碳質量減小,造成較大的誤差;(3)由圖可知,開始發(fā)生反應:Na2CO3+HCl=NaHCO3,產生二氧化碳的反應為:HCl+NaHCO3=NaCl+CO2↑+H2O。整個反應過程涉及6個刻度,設每個刻度為1molHCl,由方程式可知,樣品中n(Na2CO3)=1mol,碳酸鈉反應生碳酸氫鈉為1mol,故原樣品中碳酸氫鈉的物質的量為5mol-1mol=4mol,則原混合物中碳酸鈉的質量分數為=24%?!绢}目點撥】本題考查物質組成含量的測定,明確實驗原理是解題關鍵,是對學生綜合能力的考查,難度中等,注意方案二有一定的缺陷,裝置中的二氧化碳未能完全被C中堿石灰吸收。本題實驗基本操作和技能,涉及實驗方案的設計與評價及實驗誤差分析、對信息的利用、實驗條件的控制、化學計算等,是對學生綜合能力的考查,需要學生基本知識的基礎與分析問題、解決問題的能力。27、產生磚紅色沉淀CO2CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2ONa2CO3(或碳酸鈉)防止倒吸B【解題分析】
(1)葡萄糖中含有醛基,能被新制的氫氧化銅懸濁液氧化,所以實驗現象是產生磚紅色沉淀;(2)根據碳原子和氧原子守恒可知,另外一種生成物是CO2;(3)①乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應,生成乙酸乙酯和水;②制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯,目的是除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層;③實驗開始時,試管b中的導管不伸入液面下
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