2024屆云南省昆明市外國語學(xué)?;瘜W(xué)高二下期末調(diào)研模擬試題含解析_第1頁
2024屆云南省昆明市外國語學(xué)?;瘜W(xué)高二下期末調(diào)研模擬試題含解析_第2頁
2024屆云南省昆明市外國語學(xué)校化學(xué)高二下期末調(diào)研模擬試題含解析_第3頁
2024屆云南省昆明市外國語學(xué)?;瘜W(xué)高二下期末調(diào)研模擬試題含解析_第4頁
2024屆云南省昆明市外國語學(xué)?;瘜W(xué)高二下期末調(diào)研模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2024屆云南省昆明市外國語學(xué)?;瘜W(xué)高二下期末調(diào)研模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、1,6﹣己二胺(H2N﹣(CH2)6﹣NH2)毒性較大,可引起神經(jīng)系統(tǒng)、血管張力和造血功能的改變.下列化合物中能與它發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是()A.NaOH B.Na2CO3 C.NaCl D.HCl2、在一定條件下,在固定容積的密閉容器中,能表示反應(yīng)X(氣)+2Y(氣)2Z(氣)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是()A.容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時間改變B.c(X).c(Y)2=c(Z)2C.正反應(yīng)生成Z的速率與逆反應(yīng)生成X的速率相等D.容器內(nèi)混合氣體的密度不隨時間改變3、向1L含0.01molNaAlO2和0.02molNaOH的溶液中緩慢通入二氧化碳,隨n(CO2)增大,先后發(fā)生三個不同的反應(yīng)。下列對應(yīng)關(guān)系正確的是()選項n(CO2)/mol溶液中離子的物質(zhì)的量濃度A0c(Na+)>[c(AlO2-)+c(OH-)]B0.01c(Na+)>c(AlO2-)>c(OH-)>c(CO32-)C0.015c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)D0.03c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+c(CO32-)A.A B.B C.C D.D4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.1L1mol·L-1的NaHCO3溶液中含有HCO3-的數(shù)目為NAB.78g苯含有C=C雙鍵的數(shù)目為3NAC.常溫常壓下,6.72LNO2與水充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1NAD.冰醋酸和葡萄糖的混合物30g含有碳原子數(shù)為NA5、2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式正確的是A.CH2=CHCH2CH3 B.CH2=CHCH=CH2C.CH3CH=CHCH3 D.CH2=C=CHCH36、證明溴乙烷中溴的存在,下列正確的操作步驟為①加入AgNO3溶液②加入NaOH水溶液③加熱④加入蒸餾水⑤加稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入NaOH醇溶液A.④③①⑤ B.②③⑤① C.④⑥③① D.③⑥⑤①7、某天然有機(jī)化合物,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,下列關(guān)于該化合物的說法正確的是()A.該化合物可以發(fā)生消去反應(yīng)B.該化合物中含有的官能團(tuán)只有醛基和羥基C.1mol該化合物與Na反應(yīng)最多可以放出2molH2D.一定條件下,該化合物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)8、從溴乙烷制取1,2--二溴乙烷,下列制備方案中最好的是()A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br9、下列各組分子中都屬于含極性鍵的非極性分子的是()A.SO2、H2O、NH3B.CH4、C2H4、C6H6C.N2、Cl2、O3D.H2O2、C2H6、PCl310、下列各組物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化不是全部通過一步反應(yīng)完成的是()A.Na→NaOH→Na2CO3→NaCl B.Al→Al2O3→Al(OH)3→AlCl3C.Mg→MgCl2→Mg(OH)2→MgSO4 D.Fe→FeCl2→Fe(OH)2→Fe(OH)311、a、b、c、d為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素.a(chǎn)的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,b的M層上有1個電子,a與c同主族.下列說法不正確的是()A.原子半徑:b>c>dB.簡單陰離子還原性:d>cC.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:a>cD.a(chǎn)、b可形成既含離子鍵又含共價鍵的離子化合物12、為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.0.1mol的中,含有個中子B.pH=1的H3PO4溶液中,含有個C.2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)苯在O2中完全燃燒,得到個CO2分子D.密閉容器中1molPCl3與1molCl2反應(yīng)制備PCl5(g),增加個P-Cl鍵13、某芳香烴的分子式為C9H10,它能使溴水褪色,符合上述條件的芳香烴有()A.5種 B.3種 C.6種 D.2種14、某溶液中可能含有H+、NH4+、Fe3+、CO32-、SO42-、NO3-中的幾種,且各種離子濃度相等。加入鋁片,產(chǎn)生H2。下列說法正確的是A.向原溶液中加入Cu片發(fā)生:

3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++4H20+2NO↑B.向原溶液中加入過量氨水發(fā)生:Fe3++H++4NH3·H2O=Fe(OH)3↓+4NH4+C.向原溶液中加入過量Ba(OH)2溶液發(fā)生:

Ba2++20H-+SO42-+NH4++H+=NH3·H2O+BaSO4↓+H2OD.向原溶液中加入BaCl2溶液發(fā)生:

2Ba2++CO32-+SO42-=BaCO3↓+BaSO4↓15、下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是()A.CH4+Cl2CH3Cl+HCl B.CH2=CH2+HClCH3CH2ClC.CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O D.2C6H6+15O212CO2+6H2O16、僅用一種試劑即可鑒別乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯四種溶液,這種試劑是()A.新制濁液 B.NaOH溶液C.濃溴水 D.酸性溶液二、非選擇題(本題包括5小題)17、某天然有機(jī)化合物A僅含C、H、O元素,與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下:(提示:A→P、A→B分別為兩個反應(yīng),條件均為濃硫酸、加熱)(1)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:B→D________;D→E第①步反應(yīng)________。(2)請分別寫出D和E中的不含氧官能團(tuán)的名稱:D:__________、E:____________。(3)寫出S、P的結(jié)構(gòu)簡式:S:_________________________________;P:____________________________;(4)寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下,F(xiàn)與足量乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________。(5)寫出符合條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:(①與D具有相同官能團(tuán),②核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)2種峰;峰面積比為1∶1)______________________________。18、有機(jī)物G(1,4-環(huán)己二醇)是重要的醫(yī)藥中間體和新材料單體,可通過以下流程制備。完成下列填空:(1)寫出C中含氧官能團(tuán)名稱_____________。(2)判斷反應(yīng)類型:反應(yīng)①________;反應(yīng)②_______。(3)寫出B的結(jié)構(gòu)簡式_______________。(4)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式_________。(5)一定條件下D脫氫反應(yīng)得一種產(chǎn)物,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,易取代、難加成。該產(chǎn)物屬于____(填有機(jī)物類別),說明該物質(zhì)中碳碳鍵的特點________________________。(6)寫出G與對苯二甲酸在一定條件下反應(yīng)生成高分子物質(zhì)的化學(xué)方程式_____________。(7)1,3-丁二烯是應(yīng)用廣泛的有機(jī)化工原料,它是合成D的原料之一,它還可以用來合成氯丁橡膠().寫出以1,3-丁二烯為原料制備氯丁橡膠的合成路線。(合成路線常用的表示方式為:AB……目標(biāo)產(chǎn)物)_______________19、已知某“84消毒液”瓶體部分標(biāo)簽如圖所示,該“84消毒液”通常稀釋100倍(體積之比)后使用。請回答下列問題:(1)某同學(xué)取100mL該“84消毒液”,稀釋后用于消毒,稀釋后的溶液中c(Na+)=____mol·L-1。(2)該同學(xué)參閱該“84消毒液”的配方,欲用NaClO固體配制480mL含NaClO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的消毒液。下列說法正確的是____(填字母)。a.如圖所示的儀器中,有三種是不需要的,還需要一種玻璃儀器b.容量瓶用蒸餾水洗凈后,應(yīng)烘干后才能用于溶液配制c.配制過程中,未用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒可能導(dǎo)致結(jié)果偏低d.需要稱量NaClO固體的質(zhì)量為143.0g20、某化學(xué)實驗小組用酸性KMnO4溶液和草酸(H2C2O4)溶液反應(yīng),研究外界條件反應(yīng)速率的影響,實驗操作及現(xiàn)象如下:編號實驗操作實驗現(xiàn)象I向一支試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入1滴3mol/L硫酸和9滴蒸餾水,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液前10min內(nèi)溶液紫色無明顯變化,后顏色逐漸變淺,30min后幾乎變?yōu)闊o色I(xiàn)I向另一支試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入10滴3mol/L硫酸,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液80s內(nèi)溶液紫色無明顯變化,后顏色迅速變淺,約150s后幾乎變?yōu)闊o色(1)補(bǔ)全高錳酸鉀與草酸反應(yīng)的離子方程式:5H2C2O4+2MnO4-+6H+===2Mn2++______+______(2)由實驗I、II可得出的結(jié)論是______。(3)關(guān)于實驗II中80s后溶液顏色迅速變淺的原因,該小組提出了猜想:該反應(yīng)中生成的Mn2+對反應(yīng)有催化作用。利用提供的試劑設(shè)計實驗III,驗證猜想。提供的試劑:0.01mol/L酸性KMnO4溶液,0.1mol/L草酸溶液,3mol/L硫酸,MnSO4溶液,MnSO4固體,蒸餾水①補(bǔ)全實驗III的操作:向試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,______,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液。②若猜想成立,應(yīng)觀察到的實驗現(xiàn)象是______。(4)該小組擬采用如下圖所示的實驗方案繼續(xù)探究外界條件對反應(yīng)速率的影響。①他們擬研究的影響因素是______。②你認(rèn)為他們的實驗方案______(填“合理”或“不合理”),理由是______。21、自然界存在豐富的碳、氮、氧、鋁、鉀、鐵、碘等元素,按要求回答下列問題:(1)常溫,羰基鐵[Fe(CO)x)]是紅棕色液體,不溶于水,溶于乙醇、乙醚等,據(jù)此判斷羰基鐵晶體屬于________________(填晶體類型),羰基鐵的配體是________。已知:羰基鐵的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18,則x=_________;98g羰基鐵中含有的鍵數(shù)為______________個。(2)亞鐵離子具有強(qiáng)還原性,從電子排布的角度解釋,其原因是__________(3)BN晶體、AlN晶體結(jié)構(gòu)相似,如圖1,兩者熔沸點較高的物質(zhì)是______,原因是_________(4)KIO3晶體是一種性能良好的光學(xué)材料,其晶胞為立方體,晶胞中K、I、O分別處于頂點、體心、面心位置,如圖2所示,如果KIO3密度為agcm-3,則K與O間的最短距離為___cm。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解題分析】

氨基顯堿性,能與酸反應(yīng)生成鹽?!绢}目詳解】H2N﹣(CH2)6﹣NH2分子中有兩個氨基,氨基顯堿性,能與酸反應(yīng)生成鹽,H2N﹣(CH2)6﹣NH2能與鹽酸反應(yīng)生成ClH3N﹣(CH2)6﹣NH3Cl。H2N﹣(CH2)6﹣NH2不能與NaOH、Na2CO3、NaCl反應(yīng),故選D.2、A【解題分析】該可逆反應(yīng)是在恒容條件下的氣體系數(shù)減小的反應(yīng),在沒有達(dá)到平衡前,容器內(nèi)氣體的物質(zhì)的量、壓強(qiáng)均為變值,當(dāng)值不變時,即可說明達(dá)到平衡,故符合題意的為AB項:本反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)并不知道,所以無法用各物質(zhì)濃度冪乘積來判定是否平衡C項:以不同物質(zhì)來表示正逆反應(yīng)速率時,其數(shù)值就和系數(shù)比相同才能表示正逆反應(yīng)速率相等,排除D項:本反應(yīng)體系為恒容且均為氣體,故混合氣體的質(zhì)量、密度為恒定值,不能做為平衡狀態(tài)的判定標(biāo)準(zhǔn)。故答案為A3、C【解題分析】分析:通入混合液中通入二氧化碳?xì)怏w后,NaOH優(yōu)先反應(yīng)生成碳酸鈉,0.02mol氫氧化鈉消耗0.01mol二氧化碳,生成0.01mol碳酸鈉;然后偏鋁酸鈉和二氧化碳反應(yīng)生成氫氧化鋁和碳酸鈉,0.01mol偏鋁酸鈉消耗0.005mol二氧化碳,生成0.005mol碳酸鈉,此時碳酸鈉的總物質(zhì)的量為0.015mol;若之后再通入二氧化碳,二氧化碳會開始碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉,0.015mol碳酸鈉總共消耗0.015mol的二氧化碳,反應(yīng)后生成0.03mol的碳酸氫鈉,據(jù)此解答各項。詳解:A.未通入CO2時,NaAlO2溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(AlO2﹣)+c(OH﹣),則c(Na+)<c(AlO2﹣)+c(OH﹣),故A錯誤;B、當(dāng)n(CO2)=0.01mol時,所得溶液中溶質(zhì)為0.01mol碳酸鈉和0.01mol偏鋁酸鈉,由于碳酸酸性強(qiáng)于氫氧化鋁,所以偏鋁酸根離子水解程度比碳酸根離子強(qiáng),則c(CO32﹣)>c(AlO2﹣),正確的離子濃度大小為:c(Na+)>c(CO32﹣)>c(AlO2﹣)>c(OH﹣),故B錯誤;C.當(dāng)n(CO2)=0.015mol時,0.02molNaOH優(yōu)先與0.01mol二氧化碳反應(yīng)生成0.01mol碳酸鈉,剩余的0.005mol二氧化碳恰好與0.01molNaAlO2反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和0.005mol碳酸鈉,所以反應(yīng)后溶液中溶質(zhì)為0.015molNa2CO3,則c(CO32﹣)>c(HCO3﹣),正確的離子濃度的關(guān)系為:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-),故C正確;D.當(dāng)n(CO2)=0.03mol時,根據(jù)C可知,0.015molNa2CO3恰好與0.015mol二氧化碳反應(yīng)生成0.03molNaHCO3,根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-),故D錯誤。故本題選C。點睛:本題將元素化合物知識與電解質(zhì)溶液中離子濃度大小比較綜合在一起考查,熟練掌握相關(guān)元素化合物知識,理清反應(yīng)過程,結(jié)合相關(guān)物質(zhì)的用量正確判斷相關(guān)選項中溶液的成分是解題的關(guān)鍵。電解質(zhì)溶液中微粒濃度大小比較要抓住兩個平衡:電離平衡和鹽類的水解平衡,抓兩個微弱:弱電解質(zhì)的電離和鹽類的水解是微弱的,正確判斷溶液的酸堿性,進(jìn)行比較。涉及等式關(guān)系要注意電荷守恒式、物料守恒式和質(zhì)子守恒式的靈活運用。4、D【解題分析】

A、HCO3-既能電離又能水解,故溶液中含有的HCO3-的數(shù)目小于NA,選項A錯誤;B.78g苯的物質(zhì)的量為1mol,由于苯分子中的碳碳鍵為一種獨特鍵,不存在碳碳雙鍵,選項B錯誤;C、常溫常壓下,6.72L二氧化氮的物質(zhì)的量小于0.3mol,而0.3mol二氧化氮與水反應(yīng)生成了0.1mol一氧化氮,轉(zhuǎn)移了0.2mol電子,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.2NA,選項B錯誤;D、乙酸和葡萄糖的最簡式均為CH2O,30g由乙酸和葡萄糖組成的混合物中含有CH2O物質(zhì)的量為30g30g/mol=1mol,含有碳原子個數(shù)為1mol×1×NA=N5、C【解題分析】

2-丁烯的主鏈有4個碳原子,在第二個碳原子和第三個碳原子之間形成一個碳碳雙鍵,故答案選C。6、B【解題分析】

檢驗鹵代烴中的鹵素原子時先加入NaOH水溶液并加熱,使鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng),將其中的鹵素原子轉(zhuǎn)變?yōu)殡x子,再加硝酸中和過量的NaOH溶液,溶液呈酸性時加入AgNO3溶液,看生成的沉淀的顏色確定鹵素原子的種類,根據(jù)上述分析選B。7、D【解題分析】

A.由該化合物可的結(jié)構(gòu)特點分析可知,該有機(jī)物沒有醇羥基和鹵素原子,故不能發(fā)生消去反應(yīng),故A錯誤;B.該化合物中含有的官能團(tuán)有醛基、羥基、醚鍵和羰基,故B錯誤;C.該有機(jī)物分子中含有兩個羥基,則1mol該化合物與Na反應(yīng)最多可以放出1molH2,故C錯誤;D.因其分子中含有醛基,故該化合物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),故D正確;答案選D。8、D【解題分析】

在有機(jī)物的制備反應(yīng)中,應(yīng)選擇的合成路線是步驟盡量少,合成產(chǎn)率盡量高,據(jù)此解答即可?!绢}目詳解】A.轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化,較復(fù)雜,消耗的試劑多,反應(yīng)需要加熱,選項A不選;B.轉(zhuǎn)化中發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物較多,引入雜質(zhì),且反應(yīng)不易控制,選項B不選;C.轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化,較復(fù)雜,且最后一步轉(zhuǎn)化為取代反應(yīng),產(chǎn)物不容易控制純度,選項C不選;D、步驟少,產(chǎn)物純度高,選項D選。答案選D?!绢}目點撥】本題以有機(jī)物的合成考查化學(xué)實驗方案的評價,側(cè)重有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,注意官能團(tuán)的變化分析發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)即可。9、B【解題分析】本題考查了鍵的急性與分子的極性判斷,側(cè)重于對學(xué)生靈活運用基礎(chǔ)知識解決實際問題的能力的培養(yǎng)。詳解:A.SO2、H2O、NH3三種分子都是含有極性鍵的極性分子,故錯誤;B.CH4中碳?xì)滏I為極性鍵,分子為正四面體結(jié)構(gòu),是非極性分子,C2H4是平面結(jié)構(gòu),是非極性分子,C6H6是平面正六邊形結(jié)構(gòu),是非極性結(jié)構(gòu),故正確;C.N2、Cl2、O3都含非極性鍵,故錯誤;D.H2O2、C2H6、PCl3都是極性分子,故錯誤。故選B。點睛:非極性鍵:同種元素的原子之間形成的共價鍵。極性鍵:不同的元素的原子之間形成的共價鍵。在分析判斷時首先分清分子中的共價鍵的存在位置,即分清哪些原子之間形成了共價鍵。如過氧化氫中氫原子和氧原子形成共價鍵,兩個氧原子之間也形成了共價鍵,所以含有極性鍵和非極性鍵兩種。非極性分子:正負(fù)電荷中心重合的分子。判斷方法為:分子的急性由共價鍵的急性即分子的空間構(gòu)型兩個方面共同決定。10、B【解題分析】

A.鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉,2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,氫氧化鈉和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉,2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,碳酸鈉和氯化鈣反應(yīng)生成碳酸鈣進(jìn)而氯化鈉,Na2CO3+CaCl2=CaCO3↓+2NaCl,能一步實現(xiàn)反應(yīng),A不符合題意;B.鋁和氧氣反應(yīng)生成氧化鋁,氧化鋁不溶于水,不能一步反應(yīng)生成氫氧化鋁,B符合題意;C.鎂和氯氣反應(yīng)生成氯化鎂,Mg+Cl2=MgCl2,氯化鎂和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀,MgCl2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaCl,氫氧化鎂沉淀溶解于硫酸生成硫酸鎂,Mg(OH)2+H2SO4=MgSO4+2H2O,能一步實現(xiàn)反應(yīng),C不符合題意;D.鐵和鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵,F(xiàn)e+2HCl=FeCl2+H2↑,氯化亞鐵和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氧化亞鐵,F(xiàn)eCl2+2NaOH=Fe(OH)2↓+2NaCl,空氣中氫氧化亞鐵被氧氣氧化生成氫氧化鐵,4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,D不符合題意;故合理選項是B。11、B【解題分析】分析:a的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,則a為O元素;b的M層上有1個電子,則b為Na元素;a與c同主族,則c為S元素;再結(jié)合a、b、c、d為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素,可知d為Cl元素,據(jù)此解答。詳解:根據(jù)以上分析可知a為O,b為Na,c為S,d為Cl。則A.Na、S、Cl為同周期元素,核電荷數(shù)越大,原子半徑越小,則原子半徑Na>S>Cl,A正確;B.非金屬性越強(qiáng),其簡單陰離子還原性越弱,Cl的非金屬性比S強(qiáng),則S2-還原性比Cl-強(qiáng),B錯誤;C.非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定性,O的非金屬性比S強(qiáng),則H2O比H2S穩(wěn)定,C正確;D.Na和O形成的Na2O2,是既含離子鍵又含共價鍵的離子化合物,D正確;答案選B。12、A【解題分析】

A.11B中含有6個中子,0.1mol11B含有6NA個中子,A正確;B.溶液體積未定,不能計算氫離子個數(shù),B錯誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下苯不是氣體,不能利用氣體摩爾體積計算22.4L苯的物質(zhì)的量,則無法判斷其完全燃燒產(chǎn)生的CO2分子數(shù)目,C錯誤;D.PCl3與Cl2反應(yīng)生成PCl5的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不可能完全轉(zhuǎn)化為生成物,則所1molPCl3與1molCl2反應(yīng)生成的PCl5小于1mol,增加的P-Cl鍵的數(shù)目小于2NA個,D錯誤;答案選A。13、C【解題分析】

該有機(jī)物為芳香烴,則含有C6H5-、-C3H5兩部分;它能使溴水褪色,則含有碳碳雙鍵;【題目詳解】若-C3H5為一部分,可以為-CH2-CH=CH2、-CH=CH-CH3、;若為兩部分,-CH=CH2、-CH3有鄰、間、對三種,合計6種,答案為C。14、C【解題分析】分析:因堿性條件,H+、、Fe3+均不存在,所以為酸性條件;加入鋁片,產(chǎn)生H2,不可能存在和,則存在H+、、Fe3+、,但因各種離子濃度相等,根據(jù)電荷守恒,則不存在Fe3+,所以原溶液中存在H+、、;據(jù)以上分析解答。詳解:因堿性條件,H+、、Fe3+均不存在,所以為酸性條件;加入鋁片,產(chǎn)生H2,不可能存在和,則存在H+、、Fe3+、,但因各種離子濃度相等,根據(jù)電荷守恒,則不存在Fe3+,所以原溶液中存在H+、、。A.向原溶液中加入Cu片,無存在,反應(yīng)不可能發(fā)生,A錯誤;B.向原溶液中加入過量氨水,NH3·H2O與H+反應(yīng),無Fe3+存在,反應(yīng)不可能發(fā)生,B錯誤;C.向原溶液中加入過量Ba(OH)2溶液發(fā)生:Ba2++2OH-+++H+=NH3·H2O+BaSO4↓+H2O,C正確;D.向原溶液中加入BaCl2溶液,原溶液中無,D錯誤;正確答案C。15、B【解題分析】

有機(jī)物分子中雙鍵或叁鍵兩端的原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng),該反應(yīng)為加成反應(yīng),據(jù)此分析;【題目詳解】A、CH4和Cl2發(fā)生取代反應(yīng),即該反應(yīng)為取代反應(yīng),故A不符合題意;B、乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng),故B符合題意;C、該反應(yīng)為氧化反應(yīng),不符合加成反應(yīng)的定義,故C不符合題意;D、該反應(yīng)為氧化反應(yīng),不符合加成反應(yīng)的定義,故D不符合題意;答案選B。16、A【解題分析】

四種有機(jī)物都易溶于水,其中乙醛含有-CHO,具有還原性,可用新制Cu(OH)2懸濁液檢驗,乙酸具有酸性,以此選擇鑒別試劑?!绢}目詳解】A

加入新制Cu(OH)2懸濁液,乙醇不反應(yīng),互溶,乙醛在加熱時生成磚紅色沉淀,乙酸和氫氧化銅發(fā)生中和反應(yīng),氫氧化銅溶解,溶液呈藍(lán)色,乙酸乙酯能溶解氫氧化銅,含有醛基,加熱時有磚紅色沉淀生成,可鑒別四種物質(zhì),故A正確;B乙醇與氫氧化鈉互溶,沒現(xiàn)象,乙酸與氫氧化鈉反應(yīng)沒現(xiàn)象,故不能鑒別,B錯誤C加入溴水,不能鑒別乙醇、乙酸,故C錯誤;D乙醛、乙醇都可被酸性高錳酸鉀氧化,不能鑒別,故D錯誤;答案選A【題目點撥】本題考察學(xué)生對醇醛酸和酯類各種有機(jī)物性質(zhì)的理解和運用,能根據(jù)具體物質(zhì)間能否發(fā)生反應(yīng),現(xiàn)象不同來鑒別它們。二、非選擇題(本題包括5小題)17、加成反應(yīng)消去反應(yīng)溴原子碳碳三鍵【解題分析】

由A僅含C、H、O三種元素,S為氯代有機(jī)酸,S水解可以得到A,說明S分子中含有C、H、O、Cl四種元素;根據(jù)反應(yīng)條件可知,由S→B發(fā)生消去反應(yīng),B→F發(fā)生與氫氣的加成反應(yīng),得到飽和羧酸F,而F和NaHCO3反應(yīng),得到鹽的化學(xué)式為:C4H4O4Na2,說明F是二元羧酸,從而說明S分子中含有兩個-COOH;S中的Cl原子在堿性條件下被-OH取代,酸化后生成含有-COOH和-OH的有機(jī)物A,并且A自身在濃硫酸作用下,可以生成六元環(huán)狀的酯P,故-OH在β碳原子上,再結(jié)合A的相對分子質(zhì)量分為134,可以推知A為HOOCCHOHCH2COOH,S為,B為HOOCCH=CHCOOH,F(xiàn)為HOOCCH2CH2COOH;B與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則D為,D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成,結(jié)合E的相對分子質(zhì)量為114,E為HOOCC≡CCOOH,P為六元環(huán)酯,結(jié)構(gòu)簡式為,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)上述分析,B→D為烯烴和溴的加成反應(yīng);D→E第①步反應(yīng)為鹵代烴在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);消去反應(yīng);(2)D為,E為HOOCC≡CCOOH,二者中的不含氧官能團(tuán)分別為溴原子,碳碳三鍵,故答案為:溴原子;碳碳三鍵;(3)由以上分析可知,S為,P為,故答案為:;;(4)F為丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)在濃硫酸作用下與足量的乙醇反應(yīng),生成丁二酸二乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:(5)D為,D的同分異構(gòu)體中含有相同官能團(tuán)的有,其中核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)2種峰,且峰面積比為1∶1的是,故答案為:。18、羥基消去取代.芳香烴所有的碳碳鍵鍵長相等,是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵【解題分析】

由流程可知,①為環(huán)己醇發(fā)生消去反應(yīng)生成D為,②環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A為,③是A發(fā)生消去反應(yīng)生成,和溴發(fā)生1,4-加成反應(yīng)生成B為,與氫氣加成生成F,④是F在堿性條件下水解生成。由CH2=CClCH=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成,CH2=CHCH=CH2與溴發(fā)生1,4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br,然后發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH=CHCH2OH,再與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CHClCH2CH2OH,最后發(fā)生醇的消去反應(yīng)得到CH2=CClCH=CH2?!绢}目詳解】(1)由結(jié)構(gòu)可知C中含氧官能團(tuán)名稱為:羥基,故答案為:羥基;(2)反應(yīng)①發(fā)生醇的消去反應(yīng),②環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);加成反應(yīng);(3)由F的結(jié)構(gòu)可知,和溴發(fā)生1,4?加成反應(yīng)生成B為,故答案為:;(4)③是A發(fā)生消去反應(yīng)生成,化學(xué)方程式。答案為:;(5)一定條件下D脫氫反應(yīng)得一種產(chǎn)物,化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定,易取代、難加成,該產(chǎn)物為,屬于芳香烴,說明該物質(zhì)中所有碳碳鍵的鍵長相等,是介于單鍵與雙鍵之間的特殊的鍵,故答案為:芳香烴;碳碳鍵的鍵長相等,是介于單鍵與雙鍵之間的特殊的鍵;(6)寫出G與對苯二甲酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成高分子物質(zhì),化學(xué)方程式。答案為:(7)由CH2=CClCH=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成,CH2=CHCH=CH2與溴發(fā)生1,4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br,然后發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH=CHCH2OH,再與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CHClCH2CH2OH,最后發(fā)生醇的消去反應(yīng)得到CH2=CClCH=CH2,合成路線流程圖為:19、0.04c【解題分析】分析:(1)依據(jù)c=1000ρω/M計算溶液的物質(zhì)的量濃度,根據(jù)稀釋過程中物質(zhì)的量不變計算;(2)a.依據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液一般步驟選擇需要儀器;b.容量瓶不能烘干;c.配制過程中,未用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒,導(dǎo)致溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏?。籨.依據(jù)m=cVM計算需要溶質(zhì)的質(zhì)量。詳解:(1)該“84消毒液”的物質(zhì)的量濃度c=1000×1.19×25%/74.5mol·L-1=4.0mol/L。稀釋過程中溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變,則稀釋后次氯酸鈉的物質(zhì)的量濃度是4.0mol/L÷100=0.04mol/L,所以稀釋后的溶液中c(Na+)=0.04mol·L-1;(2)a.配制一定物質(zhì)的量濃度溶液一般步驟:計算、稱量(量?。⑷芙猓ㄏ♂專?、移液、洗滌、定容、搖勻等,用到的儀器:托盤天平(量筒)、藥匙、燒杯、玻璃棒、容量瓶、膠頭滴管,不需要的是:圓底燒瓶和分液漏斗,還需要玻璃棒、膠頭滴管,a錯誤;b.容量瓶用蒸餾水洗凈后即能用于溶液配制,容量瓶不能烘干,b錯誤;c.配制過程中,未用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒,導(dǎo)致溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,依據(jù)c=n/V可知溶液濃度偏低,c正確;d.配制480mL含NaClO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的消毒液(必須用到容量瓶),物質(zhì)的量濃度為4.0mol/L,需要選擇500mL容量瓶,所以需要溶質(zhì)的質(zhì)量m=4.0mol/L×74.5g/mol×0.5L=149g,d錯誤;答案選c。點睛:本題考查了一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制及有關(guān)物質(zhì)的量濃度計算,明確配制原理及操作步驟是解題關(guān)鍵,注意熟練掌握物質(zhì)的量與溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系,題目難度不大。20、10CO28H2O其他條件相同時,H+(或硫酸)濃度越大,反應(yīng)速率越快再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體加入草酸溶液后,溶液紫色迅速變淺(或溶液顏色開始變淺的時間小于80s,或其他合理答案)KMnO4溶液濃度不合理KMnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,無法通過比較褪色時間長短判斷反應(yīng)快慢【解題分析】

(1)在酸性條件下,高錳酸根離子能和草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二價錳離子、二氧化碳和水,據(jù)此寫出離子方程式;(2)實驗I、II取用的高錳酸鉀和草酸的體積與濃度均相同,加入的硫酸的滴數(shù)不同;(3)①根據(jù)實驗?zāi)康摹胺磻?yīng)中生成的Mn2+對反應(yīng)有催化作用”,完成實驗步驟;②若猜想成立,反應(yīng)速率應(yīng)該加快;(4)①根據(jù)實驗步驟示意圖,取用的草酸和硫酸相同,選用的高錳酸鉀的濃度不同;②KMnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,據(jù)此分析判斷。【題目詳解】(1)在酸性條件下,高錳酸根離子能和草酸發(fā)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論