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文檔簡介
2024屆北京市平谷區(qū)市級名校化學高二下期末質(zhì)量檢測試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列實驗過程可以達到實驗目的的是編號實驗目的實驗過程A配制0.4000mol·L-1的NaOH溶液稱取4.0g固體NaOH于燒杯中,加入少量蒸餾水溶解后立即轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中定容B探究維生素C的還原性向盛有2mL黃色氯化鐵溶液的試管中滴加濃的維生素C溶液,觀察顏色變化C制取并純化氫氣向稀鹽酸中加入鋅粒,將生成的氣體依次通過NaOH溶液、濃硫酸和KMnO4溶液D探究濃度對反應速率的影響向2支盛有5mL不同濃度NaHSO3溶液的試管中同時加入2mL5%H2O2溶液,觀察實驗現(xiàn)象A.A B.B C.C D.D2、下圖是先用濃硫酸與乙醇反應制取乙烯,再由乙烯與Br2反應制備1,2-二溴乙烷(熔點:9.5℃,沸點:131℃)的反應裝置(加熱和加持裝置略去),下列說法錯誤的是()A.儀器X使用前要先拔掉上口的玻璃塞B.裝置B的作用是防堵塞安全作用C.若略去裝置C,會使液溴部分損耗D.裝置E是尾氣處理裝置,主要吸收尾氣中的溴蒸氣,防止污染環(huán)境3、金剛石和石墨是碳元素的兩種結(jié)構(gòu)不同的單質(zhì)。在100kPa時,1mol石墨轉(zhuǎn)化為金剛石,要吸收1.9kJ的熱能。下列說法不正確的是A.石墨比金剛石穩(wěn)定 B.金剛石和石墨的物理性質(zhì)相同C.1mol金剛石比1mol石墨的總能量高 D.1mol金剛石完全燃燒釋放的能量比1mol石墨完全燃燒釋放的能量多4、常溫下,用0.1mol?L-1NaOH溶液分別滴定20.00mL0.1mol?L-1的鹽酸和苯甲酸溶液,滴定曲線如下圖所示,下列說法正確的是A.圖Ⅰ、圖Ⅱ分別是NaOH溶液滴定苯甲酸、鹽酸的曲線B.V(NaOH)=10.00mL時,滴定苯甲酸的混合溶液中c(C6H5COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.滴定苯甲酸溶液時最好選用甲基橙作指示劑D.達到B、D狀態(tài)時,NaOH溶液分別與鹽酸、苯甲酸恰好發(fā)生中和反應5、用甘氨酸和丙氨酸縮合,形成的二肽最多可以有A.4種B.3種C.2種D.1種6、下列說法正確的是A.煤的干餾、石油的分餾都是物理變化B.工業(yè)上常用澄清石灰水和氯氣反應制漂白粉C.蛋白質(zhì)溶液中加入硫酸銨溶液和硫酸銅溶液均能產(chǎn)生白色沉淀,都屬于“鹽析”D.二氧化硅可以用于制造光導纖維,光導纖維遇強堿會“斷路”7、下列敘述正確的是()A.纖維素和淀粉遇碘水均顯藍色B.食用白糖的主要成分是蔗糖C.蔗糖、淀粉、油脂及其水解產(chǎn)物均為非電解質(zhì)D.向淀粉溶液中加入稀H2SO4,加熱幾分鐘,冷卻后再加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱,沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生,證明淀粉沒有水解成葡萄糖8、關于二氧化硫和氯氣的下列說法中正確的是A.都能使高錳酸鉀溶液褪色 B.都能使溴水褪色C.都能使品紅溶液褪色 D.都能使?jié)駶櫦t色布條褪色9、下列屬于化學變化的是A.碘的升華 B.煤的液化 C.活性炭吸附 D.石油的分餾10、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)恰好反應時,Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為()A.3∶3∶2 B.3∶2∶1C.1∶1∶1 D.3∶2∶211、為了證明醋酸是弱電解質(zhì),某同學開展了題為“醋酸是弱電解質(zhì)的實驗探究”的探究活動。該同學設計了如下方案,其中錯誤的是()A.先配制0.10mol/LCH3COOH溶液,再測溶液的pH,若pH大于1,則可證明醋酸為弱電解質(zhì)B.先配制0.01mol/L和0.10mol/L的CH3COOH,再分別用pH計測它們的pH,若兩者的pH相差小于1個單位,則可證明醋酸是弱電解質(zhì)C.取等體積、等pH的CH3COOH的溶液和鹽酸分別與足量鋅反應,測得反應過程中醋酸產(chǎn)生H2速率較慢且最終產(chǎn)生H2較多,則可證明醋酸為弱電解質(zhì)D.配制一定量的CH3COONa溶液,測其pH,若常溫下pH大于7,則可證明醋酸是弱電解質(zhì)12、正硼酸(H3BO3)是一種片層狀結(jié)構(gòu)白色晶體,層內(nèi)的H3BO3分子通過氫鍵相連(如下圖)。下列有關說法正確的是()A.正硼酸晶體屬于原子晶體B.H3BO3分子的穩(wěn)定性與氫鍵有關C.分子中硼原子最外層為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.含1molH3BO3的晶體中有3mol氫鍵13、A原子的結(jié)構(gòu)示意圖為,則X、Y及該原子3d能級上的電子數(shù)不可能的組合是A.18、8、0 B.20、8、0 C.25、13、5 D.30、18、1014、化學與生活密切相關,下列與鹽類水解無關的是A.純堿去油污 B.食醋除水垢 C.明礬凈水 D.氯化銨除鐵銹15、將適量的甲苯加到汽油中可以改善汽油的抗爆性能。如果要使甲苯完全燃燒,甲苯蒸氣與空氣的體積比應該約為A.1:9 B.1:11 C.1:26 D.1:4516、下列敘述不正確的是A.量取18.4mol/L濃硫酸10mL,注入已盛有30mL水的100mL容量瓶中,加水至刻度線B.配制0.1mol·L-1的Na2CO3溶液480mL,需用500mL容量瓶C.在標準狀況下,將22.4L氨氣溶于水配成1L溶液,得到1mol·L-1的氨水D.使用容量瓶前要檢查它是否漏水二、非選擇題(本題包括5小題)17、幸福可以“人工合成”嗎?精神病學專家通過實驗發(fā)現(xiàn),人體中的一種腦內(nèi)分泌物多巴胺,可影響一個人的情緒。多巴胺是一種神經(jīng)遞質(zhì),用來幫助細胞傳送脈沖的化學物質(zhì)。這種腦內(nèi)分泌物主要負責大腦的情感,將興奮及開心的信息傳遞,使人感到愉悅和快樂。多巴胺可由香蘭素與硝基甲烷縮合,再經(jīng)鋅還原水解而得,合成過程如下:請回答下列問題:(1)寫出香蘭素中含有的官能團的名稱是___________________。(2)上述合成過程中屬于加成反應的是(填反應序號)_____________。(3)反應②的反應條件是__________。有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為____________。(4)寫出符合下列條件的多巴胺的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______________。(i)屬于1,3,5-三取代苯(ii)苯環(huán)上直接連有一個羥基和一個氨基(iii)分別能與鈉和氫氧化鈉反應,消耗鈉與氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為2∶1(5)多巴胺遇足量濃溴水會產(chǎn)生沉淀,請寫出該反應的化學方程式:______。18、A(C3H6)是基本有機化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。已知:(1)發(fā)生縮聚形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為__________;D-E的反應類型為__________。(2)E-F的化學方程式為____________________。(3)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應,其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是________________(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。(4)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應,消耗NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為________________;檢驗的碳碳雙鍵的方法是________________(寫出對應試劑及現(xiàn)象)。19、1-溴丙烷是一種重要的有機合成中間體。實驗室制備少量1-溴丙烷的主要步驟如下:步驟1:在儀器A中加入攪拌磁子、12g1-丙醇及20mL水,在冰水冷卻下緩慢加入28mL濃H2SO4;冷卻至室溫,攪拌下加入24gNaBr。步驟2:緩慢加熱,直到無油狀物餾出為止。步驟3:將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗,分離出有機相。步驟4:將分離出的有機相轉(zhuǎn)入分液漏斗,依次用H2O、5%的Na2CO3溶液洗滌,分液,得粗產(chǎn)品,進一步提純得1-溴丙烷。已知:①1-溴丙烷沸點為71℃,密度為1.36g/cm3;②反應過程中,在儀器A中可以觀察到A的上方出現(xiàn)紅棕色蒸氣(Br2)?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器A的名稱是______;加入攪拌磁子的目的是攪拌和______。(2)儀器A中主要發(fā)生反應為:NaBr+H2SO4===HBr+NaHSO4和______。(3)步驟2中需向接收瓶內(nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是______,同時可以觀察到的現(xiàn)象是______。(4)步驟4中的兩次洗滌,依次洗去的主要雜質(zhì)是______、_________。(5)步驟4中的Na2CO3溶液還可以用下列中的______試劑代替。A.NaOH溶液B.NaI溶液C.Na2SO3溶液D.CCl420、綠礬(FeSO4?7H1O)是治療缺鐵性貧血藥品的重要成分.某化學興趣小組同學采用以下方法測定某綠礬樣品純度。實驗步驟如下:a.稱取1.853g綠礬產(chǎn)品,溶解,在153mL容量瓶中定容;b.量取15.33mL待測溶液于錐形瓶中;c.用硫酸酸化的3.31333mol/LKMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液體積的平均值為13.33mL。(1)a步驟中定容時,如果仰視會使所配溶液濃度___________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。(1)滴定時盛放KMnO4溶液的儀器為______(填儀器名稱)。(3)判斷此滴定實驗達到終點的方法是
_______________。(4)寫出酸性高錳酸鉀滴定Fe1+的離子反應方程式:_____________。(5)計算上述樣品中FeSO4·7H1O的質(zhì)量分數(shù)為________(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)。21、甲醇是一種可再生能源,具有開發(fā)和應用的廣闊前景,研究甲醇具有重要意義。有人模擬用CO和H2合成甲醇,其反應為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
△H<0(1)在容積固定為1L的密閉容器內(nèi)充入2molCO和4molH2發(fā)生上述反應,20min時用壓力計監(jiān)測容器內(nèi)壓強的變化如下:反應時間/min0510152025壓強/MPa12.410.28.47.06.26.2則反應從開始到20min時,以CO濃度變化表示的平均反應速率v(CO)=_________mol/(L·min),該溫度下平衡常數(shù)K=___________,若平衡后增大壓強,則K值_________(填“增大”、“減小”或“不變”)。(2)在恒溫恒容的密閉容器中,不能判定CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0,反應達到平衡的是___________;A、壓強保持不變
B、氣體的密度保持不變
C、氣體平均摩爾質(zhì)量保持不變
D、速率v(H2):v(CH3OH)=2:1(3)如圖是甲醇燃料電池結(jié)構(gòu)示意圖,C是________(填“正”或“負”)極,寫出此電極的電極反應式__________________________________________。(4)若以該電池為電源,用石墨做電極電解100mLCuSO4溶液,電解一段時間后,兩極均收集到11.2L的氣體(標準狀況下),則原CuSO4溶液的物質(zhì)的量濃度為________mol/L。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解題分析】
A.NaOH的溶解過程是放熱的,導致溶液溫度高于室溫,如果在轉(zhuǎn)移溶液之前未將溶液冷卻至室溫,配制的溶液體積偏小,則配制溶液濃度偏高,所以不能實現(xiàn)實驗目的,故A不選;B.氯化鐵具有氧化性、維生素C具有還原性,二者發(fā)生氧化還原反應而生成亞鐵離子,導致溶液由黃色變?yōu)闇\綠色,則溶液變色,所以能實現(xiàn)實驗目的,故B選;C.向稀鹽酸中加入鋅粒,生成的氫氣中會混入少量水蒸氣和氯化氫氣體,HCl和NaOH反應,濃硫酸能夠干燥氫氣,但高錳酸鉀溶液和氫氣不反應,且最后通過酸性高錳酸鉀溶液會導致得到的氫氣中含有水蒸氣,所以不能實現(xiàn)實驗目的,故C不選;D.向2支盛有5mL不同濃度NaHSO3溶液的試管中同時加入2mL5%H2O2溶液,二者發(fā)生氧化還原反應生成硫酸鈉和水,實驗現(xiàn)象不明顯,不能實現(xiàn)實驗目的,故D不選;答案選B?!绢}目點撥】本題的易錯點為D,盡管二者能夠發(fā)生化學反應,但由于實驗過程中沒有明顯現(xiàn)象,因此無法通過實驗現(xiàn)象比較反應速率,要注意通過實驗驗證某結(jié)論時,需要有較為明顯的實驗現(xiàn)象。2、A【解題分析】
A.恒壓滴液漏斗使用前可以不拔掉上口的玻璃塞,由于液面上方氣體與燒瓶內(nèi)氣體相通,液體容易流下,故A錯誤;B.裝置B中的長玻璃管可以平衡裝置內(nèi)氣體的壓強,起到防堵塞安全作用,故B正確;C.濃硫酸與乙醇反應生成乙烯的過程中會產(chǎn)生二氧化硫等雜質(zhì)氣體,裝置C中的氫氧化鈉可以除去乙烯中的二氧化硫,否則二氧化硫也會與液溴反應,故C正確;D.尾氣中會含有少量溴蒸氣,裝置E中的氫氧化鈉可以吸收溴蒸氣,防止污染環(huán)境,故D正確;故選A。3、B【解題分析】
1mol石墨轉(zhuǎn)化為金剛石,要吸收1.9kJ的熱能,說明石墨的能量低于金剛石的能量;A.石墨的能量比金剛石低,能量越低越穩(wěn)定,石墨比金剛石穩(wěn)定,故A正確;B.金剛石和石墨的導電性、密度、硬度等物理性質(zhì)不相同,故B錯誤;C.金剛石比石墨能量高,即1mol金剛石比1mol石墨的總能量高,故C正確;D.1mol金剛石與1mol石墨完全燃燒時產(chǎn)物相同,1mol金剛石具有的總能量高,所以燃燒時釋放的能量多,故D正確;故選B。4、B【解題分析】
HCl是強電解質(zhì)、苯甲酸是弱電解質(zhì),0.1mol/L的鹽酸pH=1,0.1mol/L的苯甲酸>1;圖Ⅰ是鹽酸,圖Ⅱ是苯甲酸,結(jié)合各個點與氫氧化鈉反應的量,分析出溶液的溶質(zhì)情況,結(jié)合指示劑選擇和溶液中離子濃度大小判斷方法,據(jù)此回答。【題目詳解】A.HCl是強電解質(zhì)、苯甲酸是弱電解質(zhì),0.1mol/L的鹽酸和苯甲酸的pH:苯甲酸>鹽酸,根據(jù)圖知,未加NaOH溶液時圖I的pH=1、圖Ⅱ的pH>1,則圖I中是鹽酸、圖Ⅱ中是苯甲酸,所以圖Ⅰ、圖Ⅱ分別是NaOH溶液滴定鹽酸、苯甲酸的曲線,故A項錯誤;B.若(NaOH)=10.00mL時,苯甲酸的物質(zhì)的量是NaOH的2倍,根據(jù)圖知,溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH-),根據(jù)電荷守恒得c(C6H5COO-)>c(Na+),苯甲酸電離程度較小,所以存在c(C6H5COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故B項正確;C.苯甲酸鈉溶液呈堿性,酚酞變色范圍為8-10,所以應該選取酚酞作指示劑,故C項錯誤;D.混合溶液的pH=7時,溶液呈中性,NaCl溶液呈中性,要使苯甲酸和NaOH混合溶液呈中性,苯甲酸應該稍微過量,所以B點酸堿恰好完全反應,D點苯甲酸過量,故D項錯誤。故答案為B?!绢}目點撥】該題是圖像題,解圖像題的關鍵是關注幾個特殊的點,起點,反應一定體積的點,恰好反應的點,弄清酸堿混合溶液中溶質(zhì)成分及其性質(zhì),結(jié)合電荷守恒,指示劑選取方法等等即可。5、A【解題分析】氨基酸生成二肽,就是兩個氨基酸分子脫去一個水分子.當同種氨基酸脫水,生成2種二肽;當是異種氨基酸脫水:可以是甘氨酸脫去羥基,丙氨酸脫氫;也可以丙氨酸脫羥基,甘氨酸脫去氫,生成2種二肽,所以共有4種,故本題選A。點睛:氨基酸形成肽鍵原理為羧基提供-OH,氨基提供-H,兩個氨基酸分子脫去一個水分子脫水結(jié)合形成二肽,既要考慮不同氨基酸分子間生成二肽,又要考慮同種氨基酸分子間形成二肽。6、D【解題分析】
A.煤的干餾屬于化學變化,A錯誤;B.工業(yè)上常用石灰乳(不是澄清石灰水)和氯氣反應制漂白粉,B錯誤;C.蛋白質(zhì)溶液中加入硫酸銨溶液和硫酸銅溶液均能產(chǎn)生白色沉淀,前者是鹽析,后者是變性,C錯誤;D.SiO2能夠與強堿反應生成硅酸鹽,因此,光導纖維二氧化硅遇強堿會“斷路”,D正確。答案選D。7、B【解題分析】
A.碘遇淀粉顯藍色,纖維素遇碘水不顯藍色,A錯誤;B.食用白糖的主要成分是蔗糖,B正確;C.蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,淀粉水解生成葡萄糖,油脂水解生成高級脂肪酸和甘油,高級脂肪酸屬于電解質(zhì),淀粉是混合物,不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),C錯誤;D.淀粉水解液顯酸性,加NaOH溶液至堿性,再加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱,出現(xiàn)磚紅色沉淀說明淀粉水解生成了葡萄糖。由于該實驗中沒有加堿中和硫酸,故D錯誤。答案選B。8、C【解題分析】
A.二氧化硫具有還原性,能使高錳酸鉀溶液褪色,氯氣不能,A錯誤;B.二氧化硫具有還原性,能能使溴水褪色,氯氣不能,B錯誤;C.二氧化硫具有漂白性,氯氣和水反應生成的次氯酸具有強氧化性,都能使品紅溶液褪色,C正確;D.氯氣能使?jié)駶櫦t色布條褪色,二氧化硫不能,D錯誤;答案選C?!绢}目點撥】選項C和D是解答的易錯點,注意氯氣沒有漂白性,真正起漂白注意的是和水反應產(chǎn)生的次氯酸,另外二氧化硫的漂白是不穩(wěn)定,且范圍較小。9、B【解題分析】
A.碘的升華是物理變化,A不符合題意;B.煤的液化是把煤轉(zhuǎn)化為液體燃料的過程,在一定條件下使煤和氫氣作用得到液體燃料為煤的直接液化,煤氣化生成的一氧化碳和氫氣在經(jīng)過催化合成也得到液體燃料為煤的間接液化,煤的液化過程中有新物質(zhì)生成,故煤的液化是化學變化,B符合題意;C.活性炭吸附是物理變化,C不符合題意;D.利用石油中各組分沸點的不同進行分離的過程叫做石油的分餾,石油的分餾是物理變化,D不符合題意;答案選B。10、B【解題分析】
該有機物含酚-OH、醇-OH、-COOH、-CHO,結(jié)合酚、醇、羧酸的性質(zhì)來解答。【題目詳解】酚-OH、醇-OH、-COOH均與Na反應,則1mol該有機物與Na反應消耗3molNa,酚-OH、-COOH與NaOH反應,則1mol該物質(zhì)消耗2molNaOH,只有-COOH與NaHCO3反應,則1mol該物質(zhì)消耗1molNaHCO3,所以Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)恰好反應時,Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3:2:1。答案選B?!绢}目點撥】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),題目難度不大,注意把握有機物的官能團的性質(zhì)為解答該題的關鍵,熟悉酚、醇、羧酸的性質(zhì)即可解答,注意苯酚不與碳酸氫鈉反應,為易錯點。11、C【解題分析】
證明醋酸為弱酸,可通過證明醋酸為弱電解質(zhì),不能完全電離,如等濃度的強酸對比或測定強堿溶液的酸堿性等,則可測一定物質(zhì)的量濃度醋酸溶液的pH值,測一定物質(zhì)的量濃度醋酸溶液稀釋一定倍數(shù)前后溶液的pH,測醋酸鈉溶液的pH等?!绢}目詳解】A.0.10mol?L-1CH3COOH溶液,醋酸是一元酸,如果醋酸是強酸,溶液的pH是1,如果大于1,則證明醋酸是弱電解質(zhì),選項A正確;B.0.01mol?L-1和0.10mol?L-1的CH3COOH溶液,如果醋酸是強酸,溶液的pH分別是2和1,兩者的pH相差1個單位,若兩者的pH相差小于1個單位,則可證明醋酸是弱電解質(zhì),選項B正確;C.取等體積、等c(H+)的CH3COOH的溶液和鹽酸分別與足量鋅反應,測得反應過程中醋酸產(chǎn)生H2速率較快且最終產(chǎn)生H2較多,則可證明醋酸為弱電解質(zhì),選項C錯誤;D.如果醋酸是強酸,則CH3COONa是強酸強堿鹽,其水溶液呈中性,若常溫下醋酸鈉溶液pH>7,則可證明醋酸是弱電解質(zhì),選項D正確。答案選C。【題目點撥】本題考查酸弱電解質(zhì)的判斷,為高頻考點,側(cè)重于學生的分析能力的考查,注意常見的弱電解質(zhì)的判斷方法有:測一定物質(zhì)的量濃度溶液的pH,測其常見鹽溶液的pH等。12、D【解題分析】試題分析:A、正硼酸晶體中存在H3BO3分子,且該晶體中存在氫鍵,說明硼酸由分子構(gòu)成,是分子晶體,原子晶體內(nèi)只有共價鍵,故A錯誤;B、分子的穩(wěn)定性與分子內(nèi)的B-O、H-O共價鍵有關,熔沸點與氫鍵有關,故B錯誤;C、硼原子最外層只有3個電子,與氧原子形成3對共用電子對,因此B原子不是8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故C錯誤;D、1個硼酸分子形成了6個氫鍵,但每個氫鍵是2個硼酸分子共用的,所以平均含3個氫鍵,則含有1molH3BO3的晶體中有3mol氫鍵,故D正確;故選D。考點:考查了晶體結(jié)構(gòu)、氫鍵、雜化軌道、空間構(gòu)型等,注意正硼酸晶體層內(nèi)存在H3BO3分子,以氫鍵結(jié)合,屬于分子晶體。13、A【解題分析】
A.如X=18,則原子核外各層電子數(shù)分別為2、8、8,應為Ar,故A錯誤;B.如X=20,則則原子核外各層電子數(shù)分別為2、8、8、2,3d能級上的電子數(shù)為0,故B正確;C.如X=25,則原子核外各層電子數(shù)分別為2、8、13、2,應為Mn,3d能級上的電子數(shù)為5,故C正確;D.如X=30中,則原子核外各層電子數(shù)分別為2、8、18、2,應為Zn,3d能級上的電子數(shù)為10,故D正確;故選A。14、B【解題分析】A.純堿是碳酸鈉,碳酸鈉水解溶液顯堿性,可以與油污發(fā)生皂化反應達到去除油污的目的,A與水解有關。B.食醋(醋酸)與水垢(碳酸鈣)反應,實際是利用醋酸的酸性,B與水解無關。C.明礬凈水,是利用鋁離子水解得到的氫氧化鋁膠體的吸附能力,C與水解有關。D.氯化銨水解顯酸性,可以與氧化鐵反應,D與水解有關。答案選B.15、D【解題分析】
甲苯的分子式為C7H8,其完全燃燒的方程式為:C7H8+9O27CO2+4H2O,由方程式可知,1體積甲苯蒸氣完全燃燒要消耗9體積的氧氣,需空氣體積為9體積÷0.2=45體積,所以甲苯蒸氣與空氣的體積比應該約為1:45;答案選D。16、A【解題分析】
A.不能在容量瓶中稀釋濃硫酸,故A選;B.由于實驗室沒有480mL的容量瓶,所以配制480mL溶液時,需選用500mL容量瓶,故B不選;C.標準狀況下的22.4L氨氣為1mol,溶于水配成1L溶液,得到的氨水的物質(zhì)的量濃度為1mol·L-1,故C不選;D.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時,最后需要上下顛倒搖勻,所以使用容量瓶前要檢查它是否漏水,故D不選。故選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基、醛基、醚鍵①③濃硫酸、加熱+3Br2→↓+3HBr【解題分析】
由合成路線可知,反應①由香蘭素與硝基甲烷縮合,為加成反應;反應②、③兩步實現(xiàn)了醇羥基的消去和碳碳雙鍵的加氫過程,故反應②為消去反應,A的結(jié)構(gòu)簡式為反應③為加成反應;反應④為還原反應,最后一步是水解反應?!绢}目詳解】(1)香蘭素中含有的官能團有3種,分別是羥基、醛基、醚鍵。(2)上述合成過程中屬于加成反應的是①③。(3)反應②醇羥基的消去反應,其反應條件通常為:濃硫酸、加熱。有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)多巴胺()的同分異構(gòu)體符合下列條件:(i)屬于1,3,5-三取代苯;(ii)苯環(huán)上直接連有一個羥基和一個氨基;(iii)分別能與鈉和氫氧化鈉反應,消耗鈉與氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為2∶1,則其分子中有醇羥基和一個酚羥基,而且醇羥基和除苯環(huán)外剩余的2個碳原子在一個取代基上,因此,其可能的結(jié)構(gòu)只有2種:和。(5)多巴胺苯環(huán)上的H原子都屬于羥基的鄰位或?qū)ξ?,都可以被溴原子取代,故遇足量濃溴水會產(chǎn)生沉淀,該反應的化學方程式為:+3Br2→↓+3HBr。18、取代反應1:1:1加入溴水,溴水褪色【解題分析】
B發(fā)生加聚反應生成聚丁烯酸甲酯,則B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3,A為C3H6,A發(fā)生加成反應生成B,則A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3,聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應然后酸化得到聚合物C,C結(jié)構(gòu)簡式為;A發(fā)生反應生成D,D發(fā)生水解反應生成E,E能發(fā)生題給信息的加成反應,結(jié)合E分子式知,E結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2Cl,E和2-氯-1,3-丁二烯發(fā)生加成反應生成F,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)發(fā)生取代反應生成G,G發(fā)生信息中反應得到,則G結(jié)構(gòu)簡式為。(1)發(fā)生縮聚形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為;D發(fā)生水解反應或取代反應生成E,故D-E的反應類型為水解反應或取代反應;(2)E-F的化學方程式為;(3)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團(酯基和碳碳雙鍵)且能發(fā)生銀鏡反應則含有甲酸酯的結(jié)構(gòu),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是;(4)中只有羧基能與NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應,等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應,消耗NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1:1:1;利用碳碳雙鍵的性質(zhì),檢驗的碳碳雙鍵的方法是加入溴水,溴水褪色。19、蒸餾燒瓶防止暴沸CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O冷凝1-溴丙烷,減少其揮發(fā)溶液分層,下層為橙色的油狀液體1-丙醇Br2C【解題分析】
(1)儀器A的名稱是蒸餾燒瓶;溶液受熱易發(fā)生暴沸;(2)儀器A中主要反應為濃硫酸與溴化鈉反應生成溴化氫和硫酸氫鈉,反應生成的溴化氫,在濃硫酸作用下,與1-丙醇共熱發(fā)生取代反應生成1-溴丙烷和水;(3)1-溴丙烷沸點低,受熱易揮發(fā),不溶于水且比水密度大,單質(zhì)溴易溶于有機溶劑;(4)由于制得的1-溴丙烷中混有揮發(fā)出的1-丙醇和單質(zhì)溴;(5)1-溴丙烷在NaOH溶液中發(fā)生水解反應;反應生成的單質(zhì)碘溶于1-溴丙烷引入新雜質(zhì);單質(zhì)溴能與亞硫酸鈉溶液發(fā)生氧化還原反應,且不與1-溴丙烷反應;1-溴丙烷與四氯化碳互溶?!绢}目詳解】(1)由圖可知,儀器A的名稱是蒸餾燒瓶;加入攪拌磁子的目的是攪拌和防止溶液受熱暴沸,故答案為:蒸餾燒瓶;防止暴沸;(2)儀器A中主要反應為濃硫酸與溴化鈉反應生成溴化氫和硫酸氫鈉,反應生成的溴化氫,在濃硫酸作用下,與1-丙醇共熱發(fā)生取代反應生成1-溴丙烷和水,有關化學方程式為NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4和CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O,故答案為:CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O;(3)由題給信息可知,1-溴丙烷沸點低,受熱易揮發(fā),則步驟2中需向接受瓶內(nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是減少1-溴丙烷的揮發(fā);實驗時,濃硫酸和溴化氫發(fā)生氧化還原反應生成了單質(zhì)溴,單質(zhì)溴易溶于有機溶劑,1-溴丙烷不溶于水且比水密度大,溶液分層,溴溶于下層1-溴丙烷,使下層油狀液體呈橙色,故答案為:冷凝1-溴丙烷,減少其揮發(fā);溶液分層,下層為橙色的油狀液體;(4)由于制得的1-溴丙烷中混有揮發(fā)出的1-丙醇和單質(zhì)溴,步驟4中用H2O洗去溶于水的1-丙醇,用5%的Na2CO3溶液洗去能與Na2CO3溶液反應的單質(zhì)溴,故答案為:1-丙醇;Br2;(5)A、1-溴丙烷在NaOH溶液中發(fā)生水解反應生成1-丙醇,故錯誤;B、單質(zhì)溴能與碘化鈉溶液發(fā)生置換反應生成單質(zhì)碘,單質(zhì)碘溶于1-溴丙烷引入新雜質(zhì),故錯誤;C、單質(zhì)溴能與亞硫酸鈉溶液發(fā)生氧化還原反應,且不與1-溴丙烷反應,故正確;D、1-溴丙烷與四氯化碳互溶,故錯誤;C正確,故答案為:C?!绢}目點撥】本題考查有機物的制備實驗,側(cè)重分析能力和實驗能力的考查,把握有機物的性質(zhì)、實驗操作及技能為解答的關鍵。20、偏低酸式滴定管滴加最后一滴KMnO4溶液時,溶液變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O3.975或97.5%【解題分析】分析:(1)仰視時液面超過刻度線;(1)根據(jù)高錳酸鉀具有強氧化性,一般用硫酸酸化分析;(3)根據(jù)高錳酸鉀溶液顯紅色分析;(4)高錳酸鉀能把亞鐵離子為氧化鐵離子,自身被還原為錳離子;(5)根據(jù)方程式計算。詳解:(1)a步驟中定容時,如果仰視,則液面超過刻度線,因此會使所配溶液濃度偏低;(1)高錳酸鉀溶液具有強氧化性,一般用硫酸酸化,所以滴定時盛放KMnO4溶液的儀器為酸式滴定管;(3)高錳酸鉀溶液顯紅色,因此判斷此滴定實驗達到終點的方法是滴加最后一滴KMnO4溶液時,溶液變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色。(4)高錳酸鉀能把亞鐵離子氧化為鐵離子,自身被還原為錳離子,Mn元素化合價從+7價降低到+1價,得到5個電子,鐵元素化合價從+1價升高到+3價,失去1個電子,所以酸性高錳酸鉀滴定Fe1+離子的反應方程式為5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O。(5)反應中消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量是3.31333mol/L×3.31L=3.3331mol,根據(jù)方程式5Fe1++MnO4-+8
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