安徽省滁州市西城區(qū)中學2024屆化學高二下期末學業(yè)水平測試試題含解析

安徽省滁州市西城區(qū)中學2024屆化學高二下期末學業(yè)水平測試試題注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、向60mLNa2SO4溶液中加入BaCl2溶液，有關數(shù)據見下表：下列有關說法不正確的是A．混合前，BaCl2溶液的物質的量濃度為0.10mol·L－1B．混合前，Na2SO4溶液的物質的量濃度為0.15mol·L－1C．3號實驗中沉淀的質量x為1.398gD．完全沉淀60mLNa2SO4溶液消耗BaCl2溶液的體積為80mL2、鎳鎘(Ni—Cd)可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應用。已知某鎳鎘電池的電解質溶液為KOH溶液，其充、放電按下式進行：Cd＋2NiOOH＋2H2OCd(OH)2＋2Ni(OH)2。有關該電池的說法正確的是()A．放電時負極失去電子，發(fā)生還原反應B．放電時電解質溶液中的OH－向正極移動C．充電時陰極附近溶液的pH減小D．充電時陽極反應：Ni(OH)2－e－＋OH－===NiOOH＋H2O3、根據侯氏制堿原理制備少量NaHCO3的實驗，經過制取氨氣、制取NaHCO3、分離NaHCO3、干燥NaHCO3四個步驟，下列圖示裝置和原理能達到實驗目的的是A．制取氨氣 B．制取碳酸氫鈉C．分離碳酸氫鈉 D．干燥碳酸氫鈉4、將mg鎂鋁合金投入到500ml2mol/L的鹽酸中，固體完全溶解，收集到氣體5.6L（標準狀況下）。向反應所得溶液中加入4mol/L的氫氧化鈉溶液，沉淀達到最大值為13.60g，則m的值為A．11.48 B．9.35 C．8.50 D．5.105、氨基酸分子間相互結合成高分子化合物時，必定存在的結構片段是（）A．B．C．D．6、研究有機物一般經過以下幾個基本步驟：分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結構式，以下用于研究有機物的方法錯誤的是A．蒸餾可用于分離提純液態(tài)有機混合物B．核磁共振氫譜通常用于分析有機物的相對分子質量C．燃燒法是研究確定有機物成分的有效方法D．對有機物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機物分子中的官能團7、下列關于同系物的說法中，錯誤的是（）A．同系物具有相同的最簡式B．同系物能符合同一通式C．同系物中，相鄰的同系物彼此在組成上相差一個CH2原子團D．同系物的化學性質基本相似，物理性質隨碳原子數(shù)增加而呈規(guī)律性變化8、下列關于物質的量濃度表述正確的是()A．0.3mol·L-1的Na2SO4溶液中含有的Na+和SO42－的總物質的量為0.9molB．當1L水吸收22.4L氨氣時所得氨水的濃度不是1mol·L-1,只有當22.4L氨氣溶于水制得1L氨水時,其濃度才是1mol·L-1C．在K2SO4和NaCl的中性混合水溶液中,如果Na+和SO42－的物質的量相等，則K+和Cl-的物質的量濃度一定相同D．將10℃時amol·L-1的KCl飽和溶液100mL加熱蒸發(fā)掉5g水，冷卻到10℃時，其體積小于100mL，它的物質的量濃度仍為amol·L-19、[Co(NH3)5Cl]2+配離子，中心離子的配位數(shù)是A．1 B．2 C．4 D．610、標準狀況下VL氨氣溶解在1L水中（水的密度近似為1g/mL），所得溶液的密度為ρg/mL,質量分數(shù)為ω，物質濃度為cmol/L，則下列關系中不正確的是A．B．C．D．=1000Vρ/(17V+22400)11、化合物Y能用于高性能光學樹脂的合成，可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應制得：下列有關化合物X．Y的敘述正確的是A．X分子中所有原子一定在同一平面上B．1molY與足量氫氧化鈉溶液共熱最多可消耗8molNaOHC．X、Y均能使Br2的四氧化碳溶液褪色D．X→Y的反應為加成反應12、中學化學中很多“規(guī)律”都有其適用范圍,下列根據有關“規(guī)律”推出的結論合理的是()A．根據同周期元素的第一電離能變化趨勢,推出Al的第一電離能比Mg大B．根據主族元素最高正化合價與族序數(shù)的關系,推出鹵族元素最高正價都是+7C．根據同周期元素的電負性變化趨勢,推出Ar的電負性比Cl大D．根據較強酸可以制取較弱酸的規(guī)律,推出CO2通入NaClO溶液中能生成HClO13、下圖是制取、洗滌并測量生成氣體體積的裝置示意圖，利用上述裝置進行下表所列實驗，能達到實驗目的是（）物質實驗a（液體）b（固體）c（液體）A稀鹽酸鋅粒濃H2SO4B濃鹽酸MnO2濃H2SO4C稀硫酸CaCO3濃H2SO4D濃氨水生石灰濃H2SO4A．A B．B C．C D．D14、現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下：①1s22s22p63s23p4；②1s22s22p63s23p3；③1s22s22p5。則下列有關比較中正確的是A．第一電離能：③＞②＞① B．原子半徑：③＞②＞①C．電負性：③＞②＞① D．最高正化合價：③＞②＞①15、4.5g某醛和足量的銀氨溶液反應，結果析出64.8gAg，則該醛可能是A．甲醛 B．乙醛 C．丙醛 D．丁醛16、金剛石和石墨是碳元素的兩種結構不同的單質。在100kPa時，1mol石墨轉化為金剛石，要吸收1.9kJ的熱能。下列說法不正確的是A．石墨比金剛石穩(wěn)定 B．金剛石和石墨的物理性質相同C．1mol金剛石比1mol石墨的總能量高 D．1mol金剛石完全燃燒釋放的能量比1mol石墨完全燃燒釋放的能量多二、非選擇題（本題包括5小題）17、藥用有機物A為一種無色液體。從A出發(fā)可發(fā)生如下一系列反應：請回答：（1）寫出化合物F的結構簡式：________________。（2）寫出反應①的化學方程式：__________________________________________。（3）寫出反應④的化學方程式：___________________________________________。（4）有機物A的同分異構體很多，其中屬于羧酸類的化合物，且含有苯環(huán)結構的有________種。（5）E的一種同分異構體H，已知H可以和金屬鈉反應放出氫氣，且在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應。試寫出H的結構簡式：_________________________________。E的另一種同分異構體R在一定條件下也可以發(fā)生銀鏡反應，但不能和金屬鈉反應放出氫氣。試寫出R的結構簡式：_____________________________________________。18、某研究小組以甲苯為原料，合成抗癌藥——拉帕替尼的中間體H的具體路線如下：已知：①G的分子式為：C8H5N2OI②③回答下列問題：(1)A→B的試劑和條件是__________；D→E的反應類型是________。(2)C的結構簡式為__________，其中含有的官能團名稱為_____________。(3)寫出E→G反應的化學方程式________________。(4)C有多種同分異構體，其中滿足下列條件的同分異構體共有________種。①分子中含有苯環(huán)；②分子中含有—NO2且不含—O—NO2結構；③能發(fā)生銀鏡反應，其中核磁共振氫譜有3組峰，并且峰面積為1∶2∶2的有機物結構簡式為____________。(5)以硝基苯和有機物A為原料，設計路線合成，其他無機材料自選。___________。19、乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè)，其制備原理為：甲、乙兩同學分別設計了如下裝置來制備乙酸乙酯。請回答下列問題：（1）下列說法不正確的是________。A．加入試劑的順序依次為乙醇、濃硫酸、乙酸B．飽和碳酸鈉的作用是中和乙酸、溶解乙醇、促進乙酸乙酯在水中的溶解C．濃硫酸在反應中作催化劑和吸水劑，加入的量越多對反應越有利D．反應結束后，將試管中收集到的產品倒入分液漏斗中，振蕩、靜置，待液體分層后即可從上口倒出上層的乙酸乙酯（2）乙裝置優(yōu)于甲裝置的理由是________。（至少說出兩點）20、如圖所示的操作和實驗現(xiàn)象，能驗證苯酚的兩個性質，則：（1）性質Ⅰ是__，操作1是__，操作2是__。（2）性質Ⅱ是__，操作1是__，操作2是__。（3）寫出所發(fā)生反應的化學方程式：________________。21、化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香族化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O②回答下列問題:(1)

1

mol

A完全加成時最多可消耗H2______mol；E的結構簡式是_______。(2)F分子中包含的官能團名稱是______；D→E的反應類型是______。(3)寫出由F生成H的化學方程式_______。(4)芳香族化合物X是F的同分異構體，X能與飽和碳酸氫鈉容液反應放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫，峰面積比為6:2:1:1，則符合要求的X的結構簡式有______種。(5)結合本題信息，仿照上述合成路線，設計由和丙醛合成的流程圖:______

(無機試劑任選)。

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、D【解題分析】試題分析：A.由于加入30ml的BaCl2溶液產生的沉淀小于加入100ml時的沉淀的質量，說明在30ml時BaCl2溶液不足量，n(BaCl2)=n(BaSO4)=0.699g÷233g/mol=0.003mol,所以BaCl2的濃度是c(BaCl2)="0.003mol"÷0.03L=0.10mol/L，正確；n(BaSO4)=2.097g÷233g/mol=0.009mol,則混合前Na2SO4溶液的物質的量濃度為c(Na2SO4)=0.009mol÷0.06L=0.15mol/L,所以選項B正確；C．在60mLNa2SO4溶液中Na2SO4的物質的量是0.009mol，在60ml時BaCl2溶液中含有BaCl2的物質的量是0.003mol×2=0.06mol<0.009mol,所以BaCl2不足量，產生的沉淀應該按照BaCl2計算，n(BaSO4)=0.006mol×233g/mol=1.398g,正確；D．完全沉淀60mLNa2SO4溶液消耗BaCl2溶液的體積為0.009mol÷0.10mol/L="0.09L=90"mL，錯誤?？键c：考查數(shù)據的處理、反應物有過量時的計算的知識。2、D【解題分析】分析：A.原電池中，負極上發(fā)生失電子的氧化反應；

B.原電池中，電解質中的陰離子向負極移動；

C.電解池中，陰極發(fā)生得電子的還原反應，根據電極反應確定溶液溶液的的變化；

D.電解池中，與直流電源正極相連的電極是陽極，陽極發(fā)生失電子的氧化反應。詳解:A.放電時是原電池工作原理，負極上發(fā)生失電子的氧化反應，故A錯誤；

B.放電時是原電池的工作原理，原電池工作時，電解質中的陰離子向負極移動，故B錯誤；

C.充電時是電解池的工作原理，電解池中，陰極發(fā)生得電子的還原反應，陰極附近溶液的pH增大，故C錯誤；

D.充電時是電解池的工作原理，電解池中，與直流電源正極相連的電極是陽極，陽極發(fā)生失電子的氧化反應，即發(fā)生Ni(OH)2轉化為NiOOH的反應，故D正確。

故選D。3、C【解題分析】

A、氯化銨受熱分解生成的氨氣和氯化氫在試管口遇冷又生成氯化銨固體，不能用加熱氯化銨固體的方法制備氨氣，錯誤；B、氣流方向錯，應該從右側導管通入CO2氣體，錯誤；C、從溶液中分離出碳酸氫鈉固體用過濾的方法，正確；D、碳酸氫鈉受熱易分解，不能用該裝置干燥碳酸氫鈉，錯誤。答案選C。4、D【解題分析】鎂、鋁最終轉化為氫氧化鎂和氫氧化鋁沉淀，這說明Mg、Al在反應中失去電子的物質的量等于生成沉淀需要氫氧根離子的物質的量，5.6L氣體是氫氣，物質的量是0.25mol，轉移0.5mol電子，即與金屬陽離子結合的氫氧根是0.5mol，質量是8.5g，所以m＝13.60g－8.5g=5.10g，答案選D。點睛：本題考查混合物的計算，本題注意把握電子轉移的數(shù)目和氫氧根離子之間的關系，為解答該題的關鍵，注意各種守恒法的靈活應用。5、B【解題分析】

氨基酸分子間發(fā)生生成肽的反應,一個氨基酸分子中氨基和另一個分子中羧基反應生成肽鍵,據此判斷高分子化合物中含有的結構片段?！绢}目詳解】氨基酸分子在酸或堿的條件下加熱，一個氨基酸分子中氨基和另一個分子中羧基反應生成肽鍵,所以高分子化合物中必定存在肽鍵，正確選項B。6、B【解題分析】試題分析：核磁共振氫普通常用于分析有機物分子中氫原子種類的判斷，質譜法通常用于分析有機物的相對分子質量，信息B不正確，其余選項都是正確的，答案選B。考點：考查有機物研究的有關判斷點評：該題是基礎性試題的考查，也是高考中的常見考點，難度不大，試題基礎性強，側重對學生基礎知識的鞏固和訓練，旨在考查學生靈活運用基礎知識解決實際問題的能力，有利于培養(yǎng)學生的邏輯推理能力，提升學生的學科素養(yǎng)。7、A【解題分析】

同系物是指結構相似，分子組成相差若干個CH2原子團的同一類物質。因此同系物的最簡式不相同（比如烷烴、炔烴等），也可能相同（比如單烯烴）；由于結構相似，化學性質是相似的，因此選項A是錯誤的，答案選A。8、D【解題分析】

A.沒有說明0.3mol·L-1的Na2SO4溶液的體積，無法計算物質的量，故A錯誤；B.不是標準狀況下，不能使用標準狀況下的氣體摩爾體積計算22.4L氨氣的物質的量，所以即使溶液體積為1L，所得溶液濃度也不一定為1mol/L，故B錯誤；

C.在K2SO4和NaCl的中性混合水溶液中，如果Na+和SO42-的物質的量相等，設二者為nmol，則K+的物質的量為2nmol，Cl-的物質的量為nmol，K+和Cl-的物質的量不相等，其物質的量濃度一定不相等，故C錯誤；

D.將10℃時amol·L-1的KCl飽和溶液100mL加熱蒸發(fā)掉5g水，冷卻到10℃時，所得溶液仍然為飽和溶液，它的物質的量濃度與溶液的體積大小無關，仍為amol·L-1，故D正確；

答案選D?！绢}目點撥】注意溫度一定時，同一種溶質的飽和溶液中的物質的量濃度相同，與溶液的體積無關。9、D【解題分析】

配合物也叫絡合物，為一類具有特征化學結構的化合物，由中心原子或離子（統(tǒng)稱中心原子）和圍繞它的稱為配位體（簡稱配體）的分子或離子，完全或部分由配位鍵結合形成，配合物中中心原子提供空軌道，配體提供孤電子對，配合物[Co(NH3)5Cl]2+中，Co2+為中心離子提供空軌道，電荷數(shù)為+2，Cl、NH3為配體提供孤電子對，有一個氯離子和五個氨分子做配體，配位數(shù)為6，答案選D。10、A【解題分析】

A．將所給的式子的分子和分母同除以22.4可得，分子表示了溶液的質量，是合理的，但分母表達的是將溶劑的體積與氣體的體積直接進行加和得到溶液的體積，這顯然是錯誤的，A項錯誤；B．假設取溶液的體積為1L，根據溶質質量分數(shù)的本義有：，分子表達了溶質質量，分母表達了溶液的質量，B項正確；C．將所給的式子分子分母同除以22.4可得：，分子表達了溶質質量，分母表達了溶液的質量，C項正確；D．將所給式子變形得：，分子代表了溶質的物質的量，分母代表了溶液的體積（單位為L），D項正確；所以答案選擇A項。11、B【解題分析】分析：本題考查的是有機物的結構和性質，難度一般。詳解：A.X分子中苯環(huán)在一個平面上，羥基上的氧原子在苯環(huán)的面上，但是氫原子可能不在此面上，故錯誤；B.鹵素原子可以和氫氧化鈉發(fā)生取代反應，取代后生成酚羥基，也能與氫氧化鈉溶液反應，酯基水解生成酚羥基和羧基，都可以和氫氧化鈉反應，故1molY與足量的氫氧化鈉溶液共熱，最多消耗8mol氫氧化鈉，故正確；C.二者都不能和溴反應，故錯誤；D.X→Y的反應為取代反應，故錯誤。故選B。12、D【解題分析】

A.Al的第一電離能比Mg小，A錯誤；B.鹵族元素中F沒有正價，B錯誤；C.Ar最外層已達8個電子穩(wěn)定結構，電負性比Cl小很多，C錯誤；D.H2CO3的酸性強于HClO，所以CO2通入NaClO溶液中能生成HClO，離子方程式為：CO2+ClO-+H2OHCO3-+HClO，因此只有D項正確。本題選D。13、A【解題分析】分析：由裝置圖可以看出，反應為固體和液體在不加熱的條件下反應生成氣體的裝置，生成氣體可用濃硫酸干燥并能用排水法收集，以此解答該題。

詳解:A.氫氣可用濃硫酸干燥，并能用排水法收集，所以A選項是正確的；

B.濃鹽酸和二氧化錳反應需要加熱，且氯氣微溶于水，不能用排水法收集，故B錯誤；

C.不能用稀硫酸和碳酸鈣反應，否則生成硫酸鈣微溶包住碳酸鈣，使反應停止發(fā)生，且二氧化碳微溶于水，不能用排水法收集，故C錯誤；

D.氨氣不能用濃硫酸干燥,也不能用排水法收集，故D錯誤。

所以A選項是正確的。點睛：本題考查氣體的制備、收集,題目難度不大，注意把握氣體的制備裝置圖，判斷氣體可能具有的性質。14、A【解題分析】

根據核外電子排布，可以推出①為S，②為P，③為F，依此答題。【題目詳解】A.①為S，②為P，③為F；同一周期中，從左到右，元素的第一電離能呈鋸齒狀升高，其中IIA族和V族比兩邊的主族元素的都要高，所以Cl＞P＞S，即Cl＞②＞①；同一主族，從上到下，元素的第一電離能減小，即F＞Cl，即③＞Cl；所以有第一電離能：③＞②＞①，A正確；B.①為S，②為P，③為F，則原子半徑大小為：②＞①＞③，B錯誤；C.①為S，②為P，③為F，則元素的電負性大小為：③＞①＞②，C錯誤；D.①為S，②為P，③為F，則元素的最高正化合價大小為：①＞②，F(xiàn)無正價，所以不參比，D錯誤；故合理選項為A。15、A【解題分析】

醛基能發(fā)生銀鏡反應?！绢}目詳解】假設是除甲醛外的一元醛，則醛與銀的物質的量之比為1：2，銀為0.6mol，醛為0.3mol，醛的摩爾質量為4.5g÷0.3mol=15g/mol，最小的甲醛的相對分子質量為30，前面的假設不成立。根據選項，由于甲醛相當于有兩個醛基，即甲醛被氧化為甲酸，甲酸可以繼續(xù)被氧化為碳酸，則甲醛與銀的物質的量之比為1：4，0.6mol銀推出0.15mol甲醛，m（甲醛）=0.15mol30g/mol=4.5g，故A正確；答案選A。【題目點撥】注意醛基和銀的物質的量之比為1：2，甲醛相當于有兩個醛基，1molHCHO完全反應生成4molAg！16、B【解題分析】

1mol石墨轉化為金剛石，要吸收1.9kJ的熱能，說明石墨的能量低于金剛石的能量；A.石墨的能量比金剛石低，能量越低越穩(wěn)定，石墨比金剛石穩(wěn)定，故A正確；B.金剛石和石墨的導電性、密度、硬度等物理性質不相同，故B錯誤；C.金剛石比石墨能量高，即1mol金剛石比1mol石墨的總能量高，故C正確；D.1mol金剛石與1mol石墨完全燃燒時產物相同，1mol金剛石具有的總能量高，所以燃燒時釋放的能量多，故D正確；故選B。二、非選擇題（本題包括5小題）17、CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O4HOCH2CHOHCOOCH3【解題分析】

由框圖可知：B能和二氧化碳反應生成D，D能和溴水發(fā)生取代反應生成白色沉淀，說明D中含有酚羥基，所以A中含有苯環(huán)，A的不飽和度為5，則A中除苯環(huán)外含有一個不飽和鍵；A能和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應生成B和C，則A中含有酯基，C酸化后生成E，E是羧酸，E和乙醇發(fā)生酯化反應生成G，G的分子式為C4H8O2，根據原子守恒知，E的分子式為C2H4O2，則E的結構簡式為CH3COOH，C為CH3COONa，G的結構簡式為CH3COOCH2CH3，根據原子守恒知，D的分子式為C6H6O，則D結構簡式為：，B為，F(xiàn)為，則A的結構簡式為：，據此解答?！绢}目詳解】（1）化合物F的結構簡式；（2）反應①是A在堿性條件下的水解反應，反應①的化學方程式；（3）反應④是在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應，反應方程式為：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；（4）A的結構簡式為：，屬于羧酸類的A的同分異構體有：鄰甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、對甲基苯甲酸、苯乙酸，所以有4種；（5）E的結構簡式為CH3COOH，H為乙酸的同分異構體，能發(fā)生銀鏡反應，能和鈉反應生成氫氣說明H中含有醛基，醇羥基，所以H的結構簡式為：HOCH2CHO；E的另一種同分異構體R在一定條件下也可以發(fā)生銀鏡反應，但不能和金屬鈉反應放出氫氣，故R結構中存在醛的結構但不存在羥基或羧基，故為酯的結構HCOOCH3。18、濃HNO3、濃H2SO4，加熱取代反應羧基、硝基13【解題分析】

根據流程圖，甲苯發(fā)生硝化反應生成B()，B中苯環(huán)上含有甲基，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成C，則C為，根據信息②，C發(fā)生還原反應生成D()，D與ICl發(fā)生取代反應生成E()，G的分子式為：C8H5N2OI，則E和F(H2NCH=NH)發(fā)生取代反應生成G，G為，同時生成氨氣和水，據此結合物質的結構和官能團的性質分析解答?！绢}目詳解】(1)A(甲苯)發(fā)生硝化反應生成B()，反應的試劑和條件為濃HNO3、濃H2SO4，加熱；根據上述分析，D→E的反應類型為取代反應，故答案為：濃HNO3、濃H2SO4，加熱；取代反應；(2)根據上述分析，C為，其中含有的官能團有羧基、硝基，故答案為：；羧基、硝基；(3)E()和F(H2NCH=NH)發(fā)生取代反應生成G，G為，同時生成氨氣和水，反應的化學方程式為，故答案為：；(4)C()有多種同分異構體，①分子中含有苯環(huán)；②分子中含有—NO2且不含—O—NO2結構；③能發(fā)生銀鏡反應，說明還含有醛基，因此該同分異構體的結構有：若苯環(huán)上含有醛基、羥基和硝基，則有10種結構(醛基、羥基位于鄰位，硝基有4種位置、醛基、羥基位于間位，硝基有4種位置、醛基、羥基位于對位，硝基有2種位置)；若苯環(huán)上含有HCOO-和硝基，則有3種結構，共含有13種同分異構體；其中核磁共振氫譜有3組峰，并且峰面積為1∶2∶2的有機物結構簡式為，故答案為：13；；(5)以硝基苯和甲苯為原料，合成，根據流程圖中G→H的提示，要合成，可以首先合成，可以由苯甲酸和苯胺發(fā)生取代反應得到，苯甲酸可以由甲苯氧化得到，苯胺可以由硝基苯還原得到，因此合成路線為，故答案為：?！绢}目點撥】本題的易錯點和難點為(5)中合成路線的設計，理解和運用信息③和題干流程圖G→H的提示是解題的關鍵。本題的另一個易錯點為(4)中同分異構體數(shù)目的判斷，要注意苯環(huán)上連接結構的判斷。19、【答題空1】BC用水浴加熱容易控制溫度、原料損失較少、不易發(fā)生副反應、乙酸乙酯冷卻效果較好【解題分析】

（1）A.在制備乙酸乙酯時，濃硫酸起催化劑作用，加入時放熱；B.乙醇和乙酸可溶于水，乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度較??；C.濃H2SO4具有強氧化性和脫水性；

D.乙酸乙酯不溶于水，且密度比水小，可采用分液進行分離；

（2）可從裝置的溫度控制條件及可能的原料損失程度、副產物多少進行分析作答?！绢}目詳解】（1）A.為防止?jié)饬蛩嵯♂尫艧?，導致液滴飛濺，其加入的正確順序為：乙醇、濃硫酸、乙酸，故A項正確；B.制備的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇，其飽和碳酸鈉的作用是中和乙酸、溶解乙醇、減少乙酸乙酯在水中的溶解，故B項錯誤；C.濃硫酸在反應中作催化劑和吸水劑，但由于濃H2SO4具有強氧化性和脫水性，會使有機物碳化，降低酯的產率，所以濃硫酸用量又不能過多，故C項錯誤；D.乙酸乙酯不溶于水，且密度比水小，反應結束后，將試管中收集到的產品倒入分液漏斗中，振蕩、靜置，待液體分層后從上