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高中有機(jī)化學(xué)推斷1.有一種名為菲那西汀的藥物,其基本合成路線(xiàn)如下:

則:

(1)反應(yīng)②中生成的無(wú)機(jī)物化學(xué)式為。

(2)反應(yīng)③中生成的無(wú)機(jī)物化學(xué)式為。

(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是。

(4)菲那西汀水解的化學(xué)方程式為。

2.以石油產(chǎn)品乙烯為起始原料進(jìn)行合成高分子化合物F和G,合成路線(xiàn)如圖所示:

已知:E的分子式為C4H6O2,F(xiàn)的分子式為(C4H6O2)n(俗名“乳膠”的主要成分),G的分子式為(C2H4O)n(可用于制化學(xué)漿糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O22C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O

又知:與結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)物不穩(wěn)定,發(fā)生分子重排生成

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:E_______________,F(xiàn)___________________。

(2)反應(yīng)①、②的反應(yīng)類(lèi)型______________、___________________________。

(3)寫(xiě)出A—→B、B—→C的化學(xué)方程式。

________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

3.已知有機(jī)物A和C互為同分異構(gòu)體且均為芳香族化合物,相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)寫(xiě)出有機(jī)物F的兩種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,

(2)指出①②的反應(yīng)類(lèi)型:①;②;

(3)寫(xiě)出與E互為同分異構(gòu)體且屬于芳香族化合物所有有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;

(4)寫(xiě)出發(fā)生下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:

C→D,

D→E。

4.已知鹵代烴在與強(qiáng)堿的水溶液共熱時(shí),鹵原子能被帶負(fù)電荷的原子團(tuán)OH+所取代?,F(xiàn)有一種烴A,它能發(fā)生下圖所示的變化。

又知兩分子的E相互反應(yīng),可以生成環(huán)狀化合物C6H8O4,回答下列問(wèn)題:

(l)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____;C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____;

D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______;E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______

(2)在①~⑦的反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的是(填序號(hào))_________。

(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

G→H:___________________________________________________。5.工業(yè)上可用甲苯生產(chǎn)對(duì)羥基苯甲酸乙酯

(一種常用的化妝品防霉劑),其生產(chǎn)過(guò)程如下圖(反應(yīng)條件未全部注明)所示:

(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(2)反應(yīng)物的化學(xué)方程式(要注明反應(yīng)條件)為:。

(3)反應(yīng)②的類(lèi)型屬反應(yīng),反應(yīng)④屬于反應(yīng)。

(4)反應(yīng)③的方程式(反應(yīng)條件不要寫(xiě),要配平)為:。

(5)在合成路線(xiàn)中,設(shè)計(jì)第③步反應(yīng)的目的是:。

6.據(jù)《中國(guó)制藥》報(bào)道,化合物F是用于制備“非典”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間產(chǎn)物,其合成路線(xiàn)為:

已知:

(Ⅰ)RNH2+R/CH2ClRNHCH2R/+HCl(R和R/代表烴基)

(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,如:

(Ⅲ)(苯胺,弱堿性,易氧化)

(Ⅳ)與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會(huì)得到不同產(chǎn)物。

回答下列問(wèn)題:

(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(2)D+E→F的化學(xué)方程式:

。

(3)E在一定條件下,可聚合成熱固性很好的功能高分子,寫(xiě)出合成此高聚物的化學(xué)方程

。

(4)反應(yīng)①~⑤中,屬于取代反應(yīng)的是(填反應(yīng)序號(hào))。

7.某有機(jī)物J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,與氯乙烯,聚丙稀等樹(shù)脂具有良好相溶性,是塑料工業(yè)主要增塑劑,可用以下方法合成:

已知:

合成路線(xiàn):

其中F與濃溴水混合時(shí),不產(chǎn)生白色沉淀。

(1)指出反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng)②,反應(yīng)③。

(2)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:Y,F(xiàn)。

(3)寫(xiě)出B+F→J的化學(xué)方程式。

8.已知:

從A出發(fā),發(fā)生圖示中的一系列反應(yīng),其中B和C按1:2反應(yīng)生成Z,F(xiàn)和E按1:2反應(yīng)生成W,W和Z互為同分異構(gòu)體。

回答下列問(wèn)題:

(1)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型:①,②。

(2)寫(xiě)出化學(xué)反應(yīng)方程式:

③,

④。

(3)與B互為同分異構(gòu)體,屬于酚類(lèi)且苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對(duì)位取代基的化合物有4種,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,,

,。

(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為(只寫(xiě)一種即可)。

9.有機(jī)玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物,已知烯烴可被酸性高錳酸鉀溶液氧化成二元醇,如:

現(xiàn)以2—甲基丙烯為原料,通過(guò)下列合成路線(xiàn)制取有機(jī)玻璃。試在方框內(nèi)填寫(xiě)合適的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,在()內(nèi)填寫(xiě)有關(guān)反應(yīng)的類(lèi)型。

A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:X反應(yīng)屬于。Y反應(yīng)屬于。Z反應(yīng)屬于。

10.已知羧酸在磷的催化作用下,可以和鹵素反應(yīng)生成a—鹵代物:如,Ⅰ由二分子G合成,有機(jī)物A在一定條件下,最終轉(zhuǎn)化成I的過(guò)程如圖30-5:

回答下列問(wèn)題:

(1)寫(xiě)出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

A______________________________________________________________________

E______________________________________________________________________

H______________________________________________________________

(2)上述各步反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有(填編號(hào))________

(3)寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)方程式:

B→C:________________________________________________________________

C→D:________________________________________________________________

H→I:_________________________________________________________________

11.下面是一個(gè)合成反應(yīng)的流程圖。A~G均為有機(jī)物,反應(yīng)中產(chǎn)生的無(wú)機(jī)物均省略,每一步反應(yīng)中的試劑與條件有的已注明、有的未注明。根據(jù)圖填空:

(1)寫(xiě)出D的分子式,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(2)寫(xiě)出下列化學(xué)反應(yīng)方程式并注明反應(yīng)類(lèi)型

反應(yīng)②,。

反應(yīng)⑤,。

反應(yīng)⑥,。

(3)寫(xiě)出兩種符合括號(hào)內(nèi)條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,在對(duì)位且屬于酯類(lèi))

、。

(4)試計(jì)算該流程中,每生產(chǎn)1.00噸高分子化合物,理論上消耗NaOH固體噸。

(5)綠色化學(xué)追求充分利用原料中原子,實(shí)現(xiàn)零排放或少排放。就該流程中大量消耗的NaOH,談一談你的建議或設(shè)想:

。

12.以石油裂解得到的乙烯和1,3-丁二烯為原料,經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)合成高分子化合物H,該物質(zhì)可用于制造以玻璃纖維為填料的增強(qiáng)塑料(俗稱(chēng)玻璃鋼)。

請(qǐng)按要求填空:

⑴寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型:

反應(yīng)①________________,反應(yīng)⑤________________,反應(yīng)⑧________________。

⑵反應(yīng)②的化學(xué)方程式是______________________________________________。

⑶反應(yīng)③、④中有一反應(yīng)是與HCl加成,該反應(yīng)是________(填反應(yīng)編號(hào)),設(shè)計(jì)這一步反應(yīng)的目的是__________________________________________________,物質(zhì)C的結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________________。

13.鹵代烴R-Cl在一定條件下可發(fā)生如下反應(yīng):

以乙烯為原料經(jīng)過(guò)下圖所示的反應(yīng)可制取有機(jī)物W(A、B、C、D均為烴的衍生物)

(1)若甲為Cl2,乙為HCl,生成物W的分子式為C8H14O4,則W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________________;符合C的分子式且屬于中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)鏈狀烴的衍生物的同分異構(gòu)體有_______________種(包括C)。

(2)若W的分子式為C5H10O3,則甲為_(kāi)_______________,乙為_(kāi)________________。

(3)若甲、乙均為Cl2,按下列要求寫(xiě)出C+E→W的化學(xué)方程式:

①W為最小環(huán)狀分子________________________________;

②W為高分子______________________________________。1.(1)H2SO3(或SO2+H2O)(2)Na2SO3、H2O;

2.(1)E為CH3COOCH=CH2,F(xiàn)為。(2)加成反應(yīng)、水解反應(yīng)。(3)ClCH2CH2Cl+H2OClCH2CH2OH+HCl;ClCH2CH2OHCH3CHO+HCl。

3.(2)加成、酯化(取代)

4.(1)CH3-CH=CH2;CH3-CHOH-CH2OH;CH3-COCOOH;CH3-CHOH-COOH(2)①④⑦

5.(5)因酚羥基容易被氧化,故在反應(yīng)③中先將—OH轉(zhuǎn)化為—OCH3,第④步反應(yīng)完成后再將—OCH3重新變成—OH(2分)

6.(4)①、②、⑤

7.(1)取代酯代(2)

(3)

8.(1)①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))(2)反應(yīng)③2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O反應(yīng)④+2H2O(3)(4)(其它合理答案均給分)

9.A:;B:

C:

X反應(yīng)屬于消去反應(yīng);Y反應(yīng)屬于酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));Z反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)或加成聚合反應(yīng)或聚合反應(yīng)。

10.(1)CH2=CH2,CH3COOH,(2)②⑤⑥⑦

(3)CH3CH3Cl+H2OCH3CH3OH+HCl

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

11.

氧化

反應(yīng)⑤:BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr取代(水解)

反應(yīng)⑥:(3)(4)0.833

(5)可附設(shè)氯堿工藝,將產(chǎn)物NaCl溶液電解:

2NaCl+2H2O電解2NaOH+H2↑+Cl2,

所得NaOH循環(huán)用于有機(jī)合成,所得Cl2可置換出Br2:

Cl2+2NaBr====2NaCl+Br2,循環(huán)用于有機(jī)合成,H2收集可作商品出售……(凡合理答案,給分)(2分)

12.⑴加成反應(yīng)消去反應(yīng)取代反應(yīng)

⑶③;保護(hù)A分子中C=C不被氧化;

13.(1)C2H5OOC-CH2CH2COOC2H5;6

(2)HClCl2

(3)

高中化學(xué)有色物質(zhì)大全物質(zhì)顏色物質(zhì)顏色物質(zhì)顏色1.Cu(金屬銅)紫紅色11.I2(水溶液)褐色21.CuCl2(固體)棕色2.S(硫磺)黃色12.HgO(固體)紅色22.CuCl2(水溶液)藍(lán)綠色3.P4(白磷)白色13.Fe2O3(鐵銹)紅褐色23.FeS(固體)黑色4.P(紅磷)紅褐色14.Na2O2(固體)淡黃色24.FeSO4(水溶液)淺綠色5.F2(氟氣)淡黃綠色15.Cu(OH)2(固體)藍(lán)色25.KMnO4(固體)紫色6.Cl2(氯氣)黃綠色16.Fe(OH)3(固)紅褐色26.KMnO4(水溶液)紫紅色7.Cl2(氯水)淡黃綠色17.FeCl3(固體)黃棕色27.AgCl(固體)白色8.Br2(液溴)深紅棕色18.FeCl3(溶液)黃橙色28AgBr(固體)淡黃色9.Br2(溴水)橙色19.CuSO4(固體)白色29.AgI(固體)黃色10.I2(固)紫黑色20.CuSO4(水溶液)藍(lán)色引起物質(zhì)量濃度誤差的操作操作mvC1、天平的砝碼沾有其他物質(zhì)或已生銹增大不變;偏大2、調(diào)整天平零點(diǎn)時(shí),游砝放在了刻度線(xiàn)的右端增大不變;偏大3、藥品、砝碼左右位置顛倒減小不變;偏小4、稱(chēng)量易潮解的物質(zhì)(如NaOH)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)減小不變;偏小5、用濾紙稱(chēng)易潮解的物質(zhì)(如NaOH)減小不變;偏小6、溶質(zhì)含有其它雜質(zhì)減小不變;偏小7、用量筒量取液體時(shí),仰視讀數(shù)增大不變;偏大8、用量筒量取液體時(shí),俯視讀數(shù)減小不變;偏小9、溶解前燒杯內(nèi)有水不變;不變;無(wú)影響10、攪拌時(shí)部分液體濺出減小不變;偏小11、未洗燒杯和玻璃棒減小不變;偏小12、未冷卻到室溫就注入容量瓶定容不變;減小偏大13、向容量瓶轉(zhuǎn)移溶液時(shí)有少量液體流出減小不變;偏小14、定容時(shí),水加多了,用滴管吸出減小不變;偏小15、整個(gè)過(guò)程不搖動(dòng)不變;減小偏大16、定容后,經(jīng)振蕩、搖勻、靜置、液面下降再加水不變;增大偏小17、定容后,經(jīng)振蕩、搖勻、靜置、液面下降不變;不變;無(wú)影響18、定容時(shí),俯視讀刻度數(shù)不變;減小偏大19、定容時(shí),仰視讀刻度數(shù)不變;增大偏小20、配好的溶液轉(zhuǎn)入干凈的試劑瓶時(shí),不慎濺出部分溶液不變;不變;無(wú)影響常見(jiàn)物質(zhì)(離子)的檢驗(yàn)物質(zhì)(離子)方法及現(xiàn)象CO32-與含Ba2+的溶液反應(yīng),生成白色沉淀,該沉淀溶于硝酸(或鹽酸),生成無(wú)色無(wú)氣味、能使澄清石灰水變渾濁的氣體(CO2)。SO42-與含Ba2+的溶液反應(yīng),生成白色沉淀,不溶于稀鹽酸。Cl-與硝酸銀溶液反應(yīng),生成不溶于稀硝酸的白色沉淀。NH4+與NaOH濃溶液反應(yīng),微熱,放出使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的刺激性氣味氣體(NH3)。Na+焰色反應(yīng)呈黃色K+焰色反應(yīng)呈紫色(透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃)I2遇淀粉顯藍(lán)色蛋白質(zhì)灼燒有燒焦羽毛氣味;加濃硝酸后微熱顯黃色焰色反應(yīng):

1.鈉或鈉的化合物在無(wú)色火焰上灼燒,火焰染上黃色

2.鉀或鉀的化合物焰色反應(yīng)為紫色(要隔著藍(lán)色玻璃觀察)

常見(jiàn)物質(zhì)除雜質(zhì)的方法實(shí)例所加試劑方法Na2SO4溶液中混少量Na2SO3稀H2SO4CO2↑氣體生成MgCl2溶液中混少量MgSO4適量BaCl2BaSO4↓過(guò)濾FeCl3溶液中含少量FeCl2通適量氯氣(Fe2+被氧化為Fe3+)FeCl2溶液中含少量FeCl3適量鐵屑過(guò)濾FeSO4溶液中含少量CuSO4過(guò)量鐵屑過(guò)濾NaCl中含NaI通適量氯氣加熱、升華Na2CO3粉末中含NaHCO3加熱、分解Na2CO3溶液中含NaHC

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