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文檔簡介
2024屆云南省墨江縣民族學(xué)校高二化學(xué)第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測試模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、丙三醇、乙二醇、甲醇中分別加入足量的金屬鈉產(chǎn)生等體積的氫氣(相同條件),則上述三種醇的物質(zhì)的量之比是()A.2∶3∶6 B.3∶2∶1 C.4∶3∶1 D.6∶3∶22、下列關(guān)于實驗安全的說法中,不正確的是A.點燃乙炔前,對氣體進(jìn)行驗純B.制備乙酸乙酯時,將濃硫酸沿試管壁緩緩加入乙醇中C.蒸餾時,向蒸餾燒瓶中加入少量碎瓷片D.將少量鈉保存在乙醇中,置于陰涼處3、下列說法正確的是()A.植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng) B.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C.環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別 D.水可以用來分離溴苯和苯的混合物4、聚碳酸酯的透光率良好。它可制作車、船、飛機(jī)的擋風(fēng)玻璃,以及眼鏡片、光盤、唱片等。它可用綠色化學(xué)原料與另一原料Y反應(yīng)制得,同時生成甲醇。下列說法不正確的是A.Y的分子結(jié)構(gòu)中有2個酚羥基B.Y的分子式為C15H18O2C.甲醇的核磁共振氫譜有2個吸收峰D.X的同分異構(gòu)體中能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體的有4種5、下列分子中的官能團(tuán)相同的是()A.①和② B.③和④ C.①和③ D.②和④6、下列關(guān)于雜化軌道的敘述正確的是()A.雜化軌道可用于形成σ鍵,也可用于形成π鍵B.雜化軌道可用來容納未參與成鍵的孤電子對C.NH3中N原子的sp3雜化軌道是由N原子的3個p軌道與H原子的s軌道雜化而成的D.在乙烯分子中,1個碳原子的3個sp2雜化軌道與3個氫原子的s軌道重疊形成3個C—Hσ鍵7、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較順序中,不正確的是()A.晶格能大小順序:NaCl<NaF<CaO<MgOB.酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3C.微粒半徑:K+>Ca2+>Cl->S2-D.熱穩(wěn)定性:HF>HCl>HBr>HI8、25℃時,相同物質(zhì)的量濃度的下列溶液中,c(NH4+)最大的是()A.(NH4)2SO4B.(NH4)2Fe(SO4)2C.NH4HSO4D.CH3COONH49、下列分子中的所有碳原子不可能處在同一平面上的是A.A B.B C.C D.D10、以NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.36g冰(圖甲)中含共價鍵數(shù)目為4NAB.12g金剛石(圖乙)中含有σ鍵數(shù)目為4NAC.44g干冰(圖丙)中含有NA個晶胞結(jié)構(gòu)單元D.12g石墨(圖?。┲泻墟I數(shù)目3NA11、NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是A.5.6gFe完全溶于一定量溴水中,反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移的總電子數(shù)一定為0.3NAB.1molNa與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,鈉失去2NA個電子C.標(biāo)況時,22.4L二氯甲烷所含有的分子數(shù)為NAD.鎂條在氮氣中完全燃燒,生成50g氮化鎂時,有1.5NA對共用電子對被破壞12、下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是A.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中減小B.將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃,溶液中增大C.向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中>1D.向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不變13、下列化學(xué)用語正確的是()A.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:B.丙烷分子的比例模型:C.四氯化碳分子的電子式:D.2﹣乙基﹣1,3﹣丁二烯分子的鍵線式:14、對于反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g),在一定條件下達(dá)到平衡,在溫度不變時,欲使的比值增大,應(yīng)采取的措施是()①體積不變,增加NO2的物質(zhì)的量;②體積不變,增加N2O4的物質(zhì)的量;③使體積增大到原來的2倍;④充入N2,保持壓強(qiáng)不變A.①② B.②③ C.①④ D.③④15、乙酸和乙醇在濃硫酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)時,乙酸分子中斷鍵的位置是()A.a(chǎn) B.b C.c D.d16、已知氯化鉻的水合物為CrCl3·6H2O,其中鉻元素的配位數(shù)是6,將含0.1mol氯化鉻的水溶液用過量稀硝酸銀溶液處理時,只得到0.2molAgCl沉淀,則氯化鉻溶于水中的含鉻陽離子為A.Cr3+ B.[CrCl2(H2O)4]+ C.[CrCl(H2O)5]2+ D.[Cr(H2O)6]3+17、下列離子方程式中正確的是()A.鈉與水反應(yīng):Na+2H2ONa++2OH–+H2↑B.向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸:Ba2++OH–+H++SO42-BaSO4↓+H2C.向Al2(SO4)3溶液中加入過量氨水:Al3++3NH3﹒H2O=Al(OH)3↓+3NH4+D.向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水:Ca2++HCO3-+OH–CaCO3↓+H218、下列說法不正確的是A.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯B.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷C.盛放過苯酚的試劑瓶中殘留的苯酚,用酒精洗滌D.做銀鏡反應(yīng)后試管壁上銀鏡,用稀硝酸洗滌19、下列敘述中不正確的是A.0.1mo1·L-1NH4HS溶液中有:c(NH4+)<c(HS-)+c(S2-)+c(H2S)B.25℃時,將amo1·L-1的氨水與0.01mo1·L-1的鹽酸等體積混合后,c(NH4+)=c(Cl-),則NH3·H2O的電離常數(shù)為C.等濃度的HCN和NaCN混合溶液中有:2c(Na+)=c(CN-)+c(HCN)D.等pH的HA和HB溶液,分別與一定濃度的氫氧化鈉溶液完全中和,HA消耗的氫氧化鈉溶液體積多,則可證明酸性HA>HB20、現(xiàn)有W、X、Y、Z均為短周期元素且原子序數(shù)依次增大,元素X和Z同族。鹽YZW與濃鹽酸反應(yīng),有黃綠色氣體產(chǎn)生,此氣體同冷燒堿溶液作用,可得到含YZW的溶液。下列錯誤的是()A.X與Z具有相同的最高化合價 B.X和Y形成的化合物的水溶液呈堿性C.Y的氫化物為離子化合物 D.簡單離子半徑:Y<X<W21、下列實驗操作能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖茿.用經(jīng)水濕潤的pH試紙測量溶液的pHB.將4.0gNaOH固體置于100mL容量瓶中,加水至刻度,配制1.000mol·L?1NaOH溶液C.用裝置甲蒸干AlCl3溶液制無水AlCl3固體D.用裝置乙除去實驗室所制乙烯中的少量SO222、現(xiàn)有碳酸鈉溶液,對溶液中離子濃度關(guān)系的描述,不正確的是A.
B.C.
D.
二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:①②回答下列問題:(1)A中官能團(tuán)的名稱為________。由F生成H的反應(yīng)類型為________。(2)E生成F化學(xué)方程式為______________________。(3)G為甲苯的同分異構(gòu)體,G的結(jié)構(gòu)簡式為________(寫鍵線式)。(4)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式__________。(5)寫出甲苯合成A的合成路線(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)__________。24、(12分)以苯和乙炔為原料合成化工原料E的路線如下:回答下列問題:(1)以下有關(guān)苯和乙炔的認(rèn)識正確的是___________。a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為化學(xué)變化,后者為物理變化b.苯和乙炔在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯d.聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物(2)A的名稱___________________。(3)生成B的化學(xué)方程式為____________________________,反應(yīng)類型是________。(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為____________,C的分子中一定共面的碳原子最多有_____個。(5)與D同類別且有二個六元環(huán)結(jié)構(gòu)(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接)的同分異構(gòu)體有4種,請寫出其中2種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:__________________________。(6)參照上述合成路線,設(shè)計一條以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:___________。25、(12分)實驗小組同學(xué)對乙醛與新制的Cu(OH)2反應(yīng)的實驗進(jìn)行探究。實驗Ⅰ:取2mL10%的氫氧化鈉溶液于試管中,加入5滴2%的CuSO4溶液和5滴5%的乙醛溶液,加熱時藍(lán)色懸濁液變黑,靜置后未發(fā)現(xiàn)紅色沉淀。實驗小組對影響實驗Ⅰ成敗的因素進(jìn)行探究:(1)探究乙醛溶液濃度對該反應(yīng)的影響。編號實驗Ⅱ?qū)嶒灑髮嶒灧桨笇嶒灛F(xiàn)象加熱,藍(lán)色懸濁液變紅棕色,靜置后底部有大量紅色沉淀加熱,藍(lán)色懸濁液變紅棕色,靜置后上層為棕黃色油狀液體,底部有少量紅色沉淀已知:乙醛在堿性條件下發(fā)生縮合反應(yīng):CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O,生成亮黃色物質(zhì),加熱條件下進(jìn)一步縮合成棕黃色的油狀物質(zhì)。①能證明乙醛被新制的Cu(OH)2氧化的實驗現(xiàn)象是______。②乙醛與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。③分析實驗Ⅲ產(chǎn)生的紅色沉淀少于實驗Ⅱ的可能原因:______。(2)探究NaOH溶液濃度對該反應(yīng)的影響。編號實驗Ⅳ實驗Ⅴ實驗方案實驗現(xiàn)象加熱,藍(lán)色懸濁液變黑加熱,藍(lán)色懸濁液變紅棕色,靜置后底部有紅色沉淀依據(jù)實驗Ⅰ→Ⅴ,得出如下結(jié)論:ⅰ.NaOH溶液濃度一定時,適當(dāng)增大乙醛溶液濃度有利于生成Cu2O。ⅱ.乙醛溶液濃度一定時,______。(3)探究NaOH溶液濃度與乙醛溶液濃度對該反應(yīng)影響程度的差異。編號實驗Ⅵ實驗Ⅶ實驗方案實驗現(xiàn)象加熱,藍(lán)色懸濁液變黑加熱,靜置后底部有紅色沉淀由以上實驗得出推論:______。26、(10分)下圖是有機(jī)化學(xué)中的幾個重要實驗。圖一是制取乙酸乙酯,圖二是驗證醋酸、碳酸、苯酚酸性強(qiáng)弱;圖三是實驗室制取乙炔并檢驗其部分性質(zhì)。請根據(jù)要求填空。(1)圖一中A發(fā)生的化學(xué)方程式為__________,A的導(dǎo)管應(yīng)與_______相連(填字母)。(2)圖二中的E和F分別盛裝的藥品應(yīng)為_____________和______________。A.石蕊溶液B.苯酚鈉溶液C.碳酸氫鈉溶液D.碳酸鈉溶液(3)圖三中乙裝置的作用是_______________,實驗過程中發(fā)現(xiàn)燃燒非常劇烈,分析其主要原因是_________________。27、(12分)實驗室里用乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成乙烯,乙烯再與澳反應(yīng)制1,2一二溴乙烷.在制備過程中部分乙醇被濃硫酸氧化產(chǎn)生CO2、SO2,并進(jìn)而與B幾反應(yīng)生成HBr等酸性氣體。已知:CH3CH2OHCH2═CH2↑+H2O(1)用下列儀器,以上述三種物質(zhì)為原料制備1,2一二溴乙烷。如果氣體流向為從左到右,正確的連接順序是(短接口或橡皮管均已略去):B經(jīng)A①插人A中,D接A②;A③接__接接接。(2)裝置C的作用是__;(3)裝置F中盛有10%Na0H溶液的作用是__;(4)在反應(yīng)管E中進(jìn)行的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為__;(5)處理上述實驗后三頸燒瓶中廢液的正確方法是__。A.廢液經(jīng)冷卻后倒人下水道中B.廢液經(jīng)冷卻后倒人空廢液缸中C.將水加人燒瓶中稀釋后倒人空廢液缸中28、(14分)某些氮的化合物是引起大氣污染、水體污染和土壤污染原因之一。I.汽車和工業(yè)廢氣中的氮氧化物是城市空氣污染的主要來源。氮氧化物處理通常有下列途徑:(1)在汽車排氣管內(nèi)安裝催化轉(zhuǎn)化器,其反應(yīng)為
2NO(g)+2CO(g)=2CO2(g)+N2(g)。①該反應(yīng)能夠正向自發(fā)進(jìn)行,則正反應(yīng)的ΔH_________0(填“>”或“<”)。②根據(jù)傳感器記錄某溫度下,NO、CO的反應(yīng)進(jìn)程,測量所得數(shù)據(jù)繪制出圖1。前1s內(nèi)平均反應(yīng)速率v(N2)=__________mol/(L·s);第2s時的X值范圍_________________________。(2)煙氣中的氮氧化物(NOx)可與甲烷在一定條件下反應(yīng)轉(zhuǎn)化為無害成分,從而消除污染。已知反應(yīng)反應(yīng)熱(△H/kJ·mol-1)平衡常數(shù)(K)CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)aK1N2(g)+O2(g)═2NO(g)bK2
則
CH4
脫硝的熱化學(xué)方程式為
CH4
(g)+4NO(g)
CO2
(g)+2N2
(g)+2H2O(l)ΔH=_________kJ/mol(用
a、b
表示);平衡常數(shù)
K3=_________(用
K1、K2
表示)。II.氰化鈉是一種重要的基本化工原料?!疤旖蚋邸北ㄖ?,氰化鈉產(chǎn)生泄漏,為了避免給土壤
和水體帶來污染,消防員通過噴灑雙氧水來處理泄漏的氰化鈉。(3)已知:NaCN+H2O2
+H2O=NaHCO3
+NH3↑,用
H2O2
處理
1molNaCN
時,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_________mol(NaCN
中
C
為+2
價)。(4)某興趣小組檢測處理后的氰化鈉廢水是否達(dá)標(biāo)。已知:①廢水中氰化鈉的最高排放標(biāo)準(zhǔn)為
0.50mg/L。②Ag++2CN-=[Ag(CN)2]-,Ag++I-=AgI↓,AgI
呈黃色,且
CN-優(yōu)先與
Ag+反應(yīng)。③實驗如下:取
30.00mL
處理后的氰化鈉廢水于錐形瓶中,并滴加幾滴
KI
溶液作指示劑,
用
1.000×10-4
mol/L
的
AgNO3
標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗
AgNO3
溶液的體積為
1.50mL。④滴定終點的判斷方法是_________。⑤經(jīng)計算處理后的廢水中NaCN的濃度為_________mg/L(保留兩位小數(shù)),處理后的廢水是否達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn):________(填“是”或“否”)III.工業(yè)廢水中,含有
NaNO2。NaNO2
固體外觀酷似食鹽,誤食會中毒??捎秒娊夥▽U水中少量的轉(zhuǎn)化為N2以降低其危害。寫出在酸性條件下轉(zhuǎn)化為氮氣的電極反應(yīng)式為_____________。29、(10分)氯酸鎂[Mg(ClO3)2]常用作催熟劑、除草劑等,工業(yè)大規(guī)模生產(chǎn)前,實驗室先按如下流程進(jìn)行模擬制備少量Mg(ClO3)2·6H2O:已知:①鹵塊主要成分為MgCl2·6H2O,含有MgSO4、FeCl2等雜質(zhì)。②幾種化合物的溶解度(S)隨溫度(T)變化曲線如右圖。(1)鹵塊中加H2O2的目的是________________,寫出該反應(yīng)的離子方程式__________________。(2)加入BaCl2的目的是除去SO42-,如何檢驗SO42-已沉淀完全?_________________。(3)常溫下,加MgO調(diào)節(jié)pH=4后溶液中c(Fe3+)=___________(已知Ksp[Fe(OH)3=4×10-38],過濾所得濾渣的主要成分有______________。(4)加入NaClO3飽和溶液公有NaCl晶體析出,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________,請利用該反應(yīng),結(jié)合上圖,制取Mg(ClO3)2·6H2O的實驗步驟依次為:①取樣,加入NaClO3飽和溶液充分反應(yīng);②蒸發(fā)結(jié)晶;③___________;④冷卻結(jié)晶;⑤過濾、洗滌,獲得Mg(ClO3)2·6H2O晶體。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解題分析】
甲醇、乙二醇、丙三醇分別有1、2、3個羥基,2mol金屬鈉與2mol羥基反應(yīng)放出1mol氫氣,這三種物質(zhì)分別與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生等體積的氫氣,說明三者中羥基物質(zhì)的量相等,然后求出三種醇的物質(zhì)的量之比?!绢}目詳解】甲醇、乙二醇、丙三醇分別有1、2、3個羥基,2mol金屬鈉與2mol羥基反應(yīng)放出1mol氫氣,這三種物質(zhì)分別與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生等體積的氫氣,說明三者中羥基物質(zhì)的量相等,則三種醇的物質(zhì)的量之比為:1::=6:3:2,所有丙三醇、乙二醇、甲醇的物質(zhì)的量的比為2∶3∶6,故合理選項是A?!绢}目點撥】本題考查醇類與Na的反應(yīng),注意三種醇與足量Na反應(yīng),產(chǎn)生相同體積的H2,說明這三種醇各自所提供的-OH數(shù)目相同。2、D【解題分析】分析:A、可燃性氣體點燃前應(yīng)該先驗純;B、濃硫酸稀釋時放出大量的熱,應(yīng)注入密度小的液體中;C、蒸餾時,向蒸餾燒瓶中加入少量碎瓷片;D、鈉能與乙醇反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣。詳解:A.乙炔是可燃性氣體,點燃乙炔前必須對氣體進(jìn)行驗純,以防止發(fā)生爆炸,選項A正確;B、濃硫酸稀釋時放出大量的熱,且密度比乙醇和乙酸的大,為防止酸液飛濺,應(yīng)先在試管中加入一定量的乙醇,再緩慢加入濃硫酸,邊加邊振蕩,待冷卻后再加入醋酸,選項B正確;C、蒸餾時,向蒸餾燒瓶中加入少量碎瓷片,可以防止液體暴沸,選項C正確;D、鈉能與乙醇反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,鈉也易與空氣中的氧氣、水等反應(yīng),與煤油不反應(yīng),且密度比煤油大可保存在煤油中,置于陰涼處,選項D不正確。答案選D。點睛:本題主要考查化學(xué)實驗安全,試題難度不大,掌握化學(xué)實驗基本操作和儀器及藥品的使用是解題的關(guān)鍵,本題的易錯點是選項B,解題時要注意濃硫酸稀釋時放出大量的熱,且密度比乙醇和乙酸的大,為防止酸液飛濺,應(yīng)先在試管中加入一定量的乙醇,再緩慢加入濃硫酸,邊加邊振蕩,待冷卻后再加入醋酸。3、A【解題分析】
A.植物油中的烴基含有碳碳雙鍵,氫化過程中,碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;B.淀粉和纖維素都可以表示為(C6H10O5)n,但n的取值不同,兩者不屬于同分異構(gòu)體,故B錯誤;C.己烷、苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色,所以己烷與苯不能用酸性KMnO4溶液鑒別,故C錯誤;D.溴苯和苯互溶,溴苯和苯都難溶于水,所以不能用水分離溴苯和苯的混合物,故D錯誤;答案選A。4、B【解題分析】
由和Y反應(yīng)制得,且同時生成CH3OH,則Y的結(jié)構(gòu)簡式為。【題目詳解】A.Y是,分子結(jié)構(gòu)中有2個酚羥基,故A正確;B.Y是,分子式為C15H16O2,故B錯誤;C.甲醇CH3OH有2種等效氫,所以核磁共振氫譜有2個吸收峰,故C正確;D.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體說明含有羧基,的同分異構(gòu)體中能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體的有HOCH2CH2COOH、CH3CH(OH)COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH,共4種,故D正確?!绢}目點撥】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,本題注重有機(jī)高分子化合物的單體的判斷,注意體會加聚產(chǎn)物和縮聚產(chǎn)物的區(qū)別。5、C【解題分析】
①中含有的官能團(tuán)為羧基,②中含有的官能團(tuán)為酯基,③中的官能團(tuán)為羧基,④C2H5OH中的官能團(tuán)為羥基,含相同官能團(tuán)的是①③,答案選C。6、B【解題分析】
A、雜化軌道只用于形成σ鍵,或用來容納未參與成鍵的孤電子對,不能用來形成π鍵,A項不正確;B、根據(jù)A中分析可知B項正確;C、NH3中N原子的sp3雜化軌道是由N原子的1個s軌道和3個p軌道雜化而成的,C項不正確;D、乙烯分子中的C原子采用sp2雜化,1個碳原子中的2個sp2雜化軌道與2個氫原子的s軌道重疊形成2個C—Hσ鍵,剩下的1個sp2雜化軌道與另一個碳原子的sp2雜化軌道重疊形成1個C—Cσ鍵,D項不正確。答案選B。7、C【解題分析】分析:A、影響晶格能大小的因素主要是離子半徑、離子電荷,晶體構(gòu)型相同的離子晶體,核間距越小晶格能越大,離子電荷越高,晶格能越大;B、非金屬性越強(qiáng),元素最高價氧化物的水化物酸性越強(qiáng);C、根據(jù)微粒半徑大小比較解答;D、根據(jù)氫化物的熱穩(wěn)定性與非金屬元素的非金屬性之間的關(guān)系判斷。詳解:根據(jù)晶體構(gòu)型相同的離子晶體,核間距越小晶格能越大,F(xiàn)-離子半徑Cl-小,所以NaF的晶格能大于NaCl,Ca2+、O2-帶2個單位電荷,CaO晶格能比NaF大,Ca2+的半徑的比較比Mg2+半徑大,所以MgO的晶格能大于CaO,所以有NaCl<NaF<CaO<MgO,A選項正確;Si、P、S、Cl是第三周期的非金屬元素,它們的非金屬性逐漸增強(qiáng),所以元素最高價氧化物的水化物酸性逐漸增強(qiáng),所以有HClO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3,B選項正確;在電子層數(shù)相同條件下,核電荷數(shù)越多,半徑越小,K+、Ca2+、Cl-、S2-的核外電子層結(jié)構(gòu)都是三個電子層,隨著核電荷數(shù)的增加,半徑逐漸減小,所以其離子半徑大小順序:Ca2+<K+<Cl-<S2-,C答案不正確;HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性與F、Cl、Br、I的非金屬性有關(guān),非金屬性越強(qiáng),其氫化物越穩(wěn)定,同一主族的元素,非金屬性隨著原子序數(shù)的增加而減小,所以其氫化物的熱穩(wěn)定性逐漸減弱,D選項正確;正確選項C。點睛:微粒半徑比較“三看”:一看電子層數(shù),對于電子層數(shù)不同,電子層越多,半徑越大,如:Li<Na<K<Rb<Cs;二看核電荷數(shù),在電子層數(shù)相同條件下,核電荷數(shù)越多,半徑越小,如本題中的K+、Ca2+、Cl-、S2-離子半徑大小順序:Ca2+<K+<Cl-<S2-,再如:同周期元素的原子半徑隨核電荷數(shù)的增大而減?。ㄏ∮袣怏w除外);三看核外電子數(shù),核電荷數(shù)相同的元素,陽離子所帶離子電荷數(shù)越多,半徑越小,如:Fe3+<Fe2+<Fe,陰離子大于相應(yīng)的原子半徑,如:S2->S、Br->Br。8、B【解題分析】分析:從銨根離子水解的影響角度來分析,如果含有對銨根離子水解起促進(jìn)作用的離子,則銨根離子水解程度增大,銨根離子濃度減小,如果含有抑制銨根離子水解的離子,則銨根的水解程度減弱,銨根離子濃度增大。詳解:若物質(zhì)的量濃度均為1mol/L,則A、B中c(NH4+)大于C、D中c(NH4+);A、(NH4)2SO4中,銨根離子的水解不受硫酸根離子的影響;B、亞鐵離子水解,溶液顯酸性,對銨根的水解起抑制作用,導(dǎo)致銨根離子水解程度減小,銨根離子濃度增大;所以NH4+的濃度最大的是B,故選B。點睛:本題考查學(xué)生離子的水解的影響因素,弱電解質(zhì)的電離,注意弱電解質(zhì)的電離和水解程度都較小。本題的易錯點為C,要注意相同物質(zhì)的量濃度時,(NH4)2Fe(SO4)2中的c(NH4+)約為NH4HSO4中的c(NH4+)的2倍。9、C【解題分析】分析:在常見的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),其它有機(jī)物結(jié)構(gòu)可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷。詳解:苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),-C(CH3)3相當(dāng)于甲烷的結(jié)構(gòu),所有碳原子不可能處在同一平面上,A錯誤;乙炔為直線結(jié)構(gòu),丙烯為平面結(jié)構(gòu),丙烯基處于乙炔中H原子位置,因此,所有碳原子都處在同一平面上,B正確;兩個苯環(huán)中間的是四面體結(jié)構(gòu),若兩個苯環(huán)在同一平面內(nèi),則甲基碳原子就不在這個平面,C錯誤;苯環(huán)所有碳原子在同一平面,通過單鍵的旋轉(zhuǎn)可以讓兩個苯環(huán)及甲基的碳原子都在同一平面,D正確;正確選項AC。點睛:分子中原子共線、共面的問題,依據(jù)是乙烯的平面結(jié)構(gòu)、乙炔的直線結(jié)構(gòu)、甲烷的正面體結(jié)構(gòu)、苯的平面結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,比如有機(jī)物能夠共面的原子最多有17個,最少有8個。10、A【解題分析】
A.1個水分子含有2個共價鍵,所以36g冰(2mol)中含共價鍵數(shù)目為4NA,A正確;B.金剛石晶胞中,1個C原子周圍有4個共價鍵,平均每個C原子形成2個共價建軍,所以12g金剛石(1mol)中含有σ鍵數(shù)目為2NA,B錯誤;C.1個干冰晶胞中,含有4個CO2分子,所以44g干冰(1mol)中含有個晶胞結(jié)構(gòu)單元,C錯誤;D.石墨晶體中,每個碳原子周圍有3個C-C單鍵,所以每個碳原子實際占化學(xué)鍵為1.5個,12g石墨烯為1mol,其所含碳碳鍵數(shù)目為1.5NA,每一層只形成1個π鍵,故π鍵數(shù)目不是3NA,D錯誤;故合理選項為A?!绢}目點撥】B選項,在金剛石晶胞中,1個C原子周圍有4個鍵,平均形成兩個共價鍵。D選項,石墨晶體中,每個碳原子周圍有3個C-C單鍵,所以每個碳原子實際形成化學(xué)鍵為1.5個。11、D【解題分析】A.鐵完全溶于一定量溴水,反應(yīng)后的最終價態(tài)可能是+3價,還可能是+2價,故0.1mol鐵轉(zhuǎn)移的電子數(shù)不一定是0.3NA個,還可能是0.2NA個,故A錯誤;B.Na原子最外層是1個電子,則1molNa與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,鈉失去1NA個電子,故B錯誤;C.標(biāo)況下二氯甲烷為液體,不能根據(jù)氣體摩爾體積計算其物質(zhì)的量,故C錯誤;D.鎂條在氮氣中完全燃燒,生成50g氮化鎂時,參加反應(yīng)的N2為0.5mol,而N2分子含有氮氮叁鍵,則有1.5NA對共用電子對被破壞,故D正確;答案為D。12、D【解題分析】
A.溶液中=Ka(CH3COOH)/Kw,因為Ka(CH3COOH)、Kw僅受溫度影響,當(dāng)溫度不變時,它們的值不會隨著濃度的變化而變化,故向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中不變,A錯誤;B.CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,,溫度升高促進(jìn)CH3COO-水解,水解平衡常數(shù)增大,=1/Kh,故將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃,溶液中減小,B錯誤;C.由電荷守恒可知c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),因為溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),所以c(NH4+)=c(Cl-),c(NH4+)/c(Cl-)=1,C錯誤;D.向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3,溶液中=Ksp(AgCl)/Ksp(AgI),故溶液中不變,D正確;答案選D。13、D【解題分析】
A.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為,A錯誤;B.丙烷分子的球棍模型:,B錯誤;C.四氯化碳分子的電子式:,C錯誤;D.2-乙基-1,3-丁二烯分子的鍵線式:,D正確,答案選D?!绢}目點撥】掌握有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法是解答的關(guān)鍵,尤其要注意比例模型與球棍模型的區(qū)別,球棍模型:用來表現(xiàn)化學(xué)分子的三維空間分布。棍代表共價鍵,球表示構(gòu)成有機(jī)物分子的原子。比例模型:是一種與球棍模型類似,用來表現(xiàn)分子三維空間分布的分子模型。球代表原子,球的大小代表原子直徑的大小,球和球緊靠在一起,在表示比例模型時要注意原子半徑的相對大小。14、D【解題分析】
①體積不變,增加NO2的物質(zhì)的量,相當(dāng)于加壓,平衡右移,的比值減??;②體積不變,增加N2O4的物質(zhì)的量,相當(dāng)于加壓,平衡右移,的比值減??;③使體積增大到原來的2倍,壓強(qiáng)減小,平衡逆向移動,的比值增大;④充入N2,保持壓強(qiáng)不變,體積增大,相當(dāng)于減壓,平衡逆向移動,的比值增大;故選D?!绢}目點撥】本題考查化學(xué)平衡的移動,①②是學(xué)生的易錯點、難點,對于一種物質(zhì)的分解反應(yīng),改變反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率變化等效于改變壓強(qiáng)。15、B【解題分析】
乙酸和乙醇在濃硫酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)時,乙酸分子脫去羥基,斷裂的化學(xué)鍵為C-O鍵,即從圖示中的b位置斷裂,故選B。16、C【解題分析】
中心配離子中的配體在溶液中很難電離,已知0.1mol氯化鉻的水溶液用過量稀硝酸銀溶液處理時,只得到0.2molAgCl沉淀,說明該配合物的外界有2個氯離子,則其內(nèi)界只有一個氯離子,故答案為C17、C【解題分析】分析:先根據(jù)所給物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)判斷其反應(yīng)產(chǎn)物,再根據(jù)離子方程式書寫要求判斷離子方程式是否正確。詳解:鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,A選項電荷不守恒,正確的是:2Na+2H2O=2Na++2OH–+H2↑,A選項錯誤;向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸生成硫酸鋇和水,1mol氫氧化鋇電離出2mol氫氧根離子,1mol硫酸電離出2mol氫離子,反應(yīng)的離子方程式:Ba2++2OH–+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,B選項錯誤;氨水是弱堿,氫氧化鋁溶于強(qiáng)堿,不溶于弱堿,向Al2(SO4)3溶液中加入過量氨水生成氫氧化鋁沉淀和硫酸銨,反應(yīng)的離子方程式:Al3++3NH3﹒H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,C選項正確;向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水生成碳酸鈣沉淀和氨氣,D選項錯誤,正確選項C。點睛:離子方程式正誤判斷規(guī)律(三“看”):
第一看:符不符(即是否符合反應(yīng)事實)
(1)反應(yīng)物和生成物不符:如:鐵和稀鹽酸的反應(yīng):2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑;(2)漏掉離子反應(yīng):如稀硫酸與氫氧化鋇的離子反應(yīng)寫為:Ba2++SO42-=BaSO4↓;(3)反應(yīng)物或產(chǎn)物的配比是否正確,是否符合題設(shè)條件及要求,如“過量”、“少量”、“足量”等情況:如:本題中的B選項配比不正確,D選項沒有考慮石灰水是足量的。
第二看:平不平(即元素守恒、電荷守恒、電子守恒)
⑴元素守恒:反應(yīng)前后各元素的原子個數(shù)相等;
⑵電荷守恒:方程式左右兩邊離子的電荷總數(shù)相等,如本題中的A選項;
⑶電子守恒(價守恒):對于氧化還原反應(yīng),反應(yīng)過程中元素化合價升高總數(shù)與降低總數(shù)相等;
第三看:拆不拆(即離子、分子形式的書寫是不是有問題)
⑴強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和易溶于水的鹽要拆寫為離子,難溶物質(zhì)、難電離物質(zhì)、揮發(fā)性物質(zhì)、單質(zhì)、氧化物、非電解質(zhì)等要書寫為化學(xué)式;
⑵微溶物作為反應(yīng)物,若是澄清溶液拆寫為離子,若是懸濁液寫為化學(xué)式。微溶物作為生成物,一般寫為化學(xué)式,并標(biāo)“↓”符號;
⑶多元弱酸酸式根離子,在離子方程式中不能拆寫。18、B【解題分析】
A.乙醇易溶于水,碳酸鈉與乙酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,溶液分層,可鑒別,故A正確;B.苯、環(huán)己烷均與酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng),環(huán)己烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,則不能鑒別苯、環(huán)己烷,故B錯誤;C.苯酚易溶于酒精,則盛放過苯酚的試劑瓶中殘留的苯酚用酒精洗滌,故C正確;D.銀可溶于稀硝酸,可用稀硝酸除去銀,故D正確。故選B。19、D【解題分析】
A.任何電解質(zhì)溶液中都存在物料守恒,根據(jù)物料守恒得c(NH4+)+c(NH3?H2O)=c(HS-)+c(S2-)+c(H2S),所以c(NH4+)<c(HS-)+c(S2-)+c(H2S),故A正確;B.在25℃下,平衡時溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol/L,根據(jù)物料守恒得c(NH3·H2O)=(0.5a-0.005)mol/L,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,NH3?H2O的電離常數(shù)Kb===,故B正確;C.任何電解質(zhì)溶液中都存在物料守恒,根據(jù)物料守恒得2c(Na+)=c(CN-)+c(HCN),故C正確;D.等pH的HA和HB溶液,分別與一定濃度的氫氧化鈉溶液完全中和,HA消耗的氫氧化鈉溶液體積多,說明HA的物質(zhì)的量多,濃度大,則酸性HA<HB,故D錯誤;故選D。20、A【解題分析】
現(xiàn)有W、X、Y、Z均為短周期元素且原子序數(shù)依次增大,元素X和Z同族。鹽YZW與濃鹽酸反應(yīng),有黃綠色氣體產(chǎn)生,此氣體同冷燒堿溶液作用,可得到含YZW的溶液,則YZW為次氯酸鈉,Y為鈉元素、Z為氯元素、W為氧元素,元素X和Z同族,則X為F元素。A、X為F元素,沒有正價,而Z的最高化合價為+7價,選項A錯誤;B、X和Y形成的化合物NaF為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解,其水溶液呈堿性,選項B正確;C、Y的氫化物NaH為離子化合物,選項C正確;D、具有相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,核電荷數(shù)越大半徑越小,核電荷數(shù)Y>X>W,則簡單離子半徑:Y<X<W,選項D正確。答案選A。21、D【解題分析】
此題考查基本實驗操作,根據(jù)溶液pH的測量、物質(zhì)的量濃度溶液的配制、鹽類水解的應(yīng)用、物質(zhì)除雜的原則作答?!绢}目詳解】A.用水濕潤的pH試紙測量溶液的pH所測為稀釋液的pH,不是原溶液的pH,實驗操作錯誤,不能達(dá)到實驗?zāi)康?,A項錯誤;B.配制物質(zhì)的量濃度的溶液的實驗步驟為:計算、稱量(或量?。?、溶解(或稀釋)、冷卻、轉(zhuǎn)移及洗滌、定容、搖勻、裝液,由于容量瓶上有容積、溫度和唯一刻度線,若將氫氧化鈉直接置于容量瓶中,加水后氫氧化鈉溶于水會放熱引起容量瓶的容積發(fā)生變化,引起實驗誤差,B項錯誤;C.在AlCl3溶液中存在水解平衡:AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl,若用甲裝置蒸干氯化鋁溶液,由于HCl的揮發(fā),加熱后水解平衡正向移動,最終AlCl3完全水解成氫氧化鋁固體,不能得到AlCl3固體,C項錯誤;D.SO2屬于酸性氧化物,能被NaOH溶液吸收,乙烯與NaOH溶液不反應(yīng)且乙烯難溶于水,可通過盛有NaOH溶液的洗氣瓶除去乙烯中少量的SO2,D項正確;故選D?!绢}目點撥】本題易錯選C項,鹽溶液蒸干后能否得到原溶質(zhì)與溶質(zhì)的性質(zhì)有關(guān),一般溶質(zhì)為揮發(fā)性酸形成的強(qiáng)酸弱堿鹽、不穩(wěn)定性的鹽、具有強(qiáng)還原性的鹽,加熱蒸干不能得到原溶質(zhì)。22、D【解題分析】A.0.1mol/L的碳酸鈉溶液中,溶液中存在的離子有Na+、H+、OH-、CO32-、HCO3-,由于溶液要滿足電荷守恒,故有c(Na+
)+c(H+)=c(OH-)+2c(CO32-)+c(HCO3-),故A正確;B.在碳酸鈉溶液中,氫離子和氫氧根全部來自水的電離,而水電離出的氫離子和氫氧根的總量相同,而水電離出的氫離子被CO32-部分結(jié)合為HCO3-和H2CO3,根據(jù)質(zhì)子守恒可知:c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)=c(OH-),故B正確;C.在碳酸鈉中,鈉離子和碳酸根的個數(shù)之比為2:1,而在溶液中,碳酸根部分水解為H2CO3、HCO3-,根據(jù)物料守恒可知:c(Na+
)=2[c(H2CO3)+c(CO32-)+c(HCO3-)],故C正確;D.0.1mol/L的碳酸鈉溶液中,溶液中存在的離子有Na+、H+、OH-、CO32-、HCO3-,由于溶液要滿足電荷守恒,故有c(Na+
)+c(H+)=c(OH-)+2c(CO32-)+c(HCO3-),故D錯誤;本題選D。二、非選擇題(共84分)23、醛基加成+CH3CH2OH+H2O、、、【解題分析】
結(jié)合A生成B的步驟與已知信息①可知A為苯甲醛,B為,根據(jù)反應(yīng)條件和加熱可知C為,C經(jīng)過的溶液加成生成D,D生成E的過程應(yīng)為鹵族原子在強(qiáng)堿和醇溶液的條件下發(fā)生消去反應(yīng),則E為,E經(jīng)過酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)中的碳碳三鍵與G中的碳碳雙鍵加成生成H,結(jié)合條件②可知G為?!绢}目詳解】(1)A為苯甲醛,含有的官能團(tuán)為醛基,F(xiàn)中的碳碳三鍵與G中的碳碳雙鍵加成生成H,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);(2)E經(jīng)過酯化反應(yīng)生成F,方程式為+CH3CH2OH+H2O;(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,則X也應(yīng)有7個不飽和度,其中苯環(huán)占4個不飽和度,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,說明X中含有-COOH,占1個不飽和度,核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,可寫出同分異構(gòu)體為、、、;(5)A為苯甲醛,可由苯甲醇催化氧化得來,醇由鹵代烴水解得到,鹵代烴可由甲苯通過取代反應(yīng)得到,據(jù)此逆向分析可得到合成流程為。24、bd;苯甲醇;;取代反應(yīng);7任意2種;【解題分析】
苯與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成A為,A與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生,與HC≡CNa發(fā)生取代反應(yīng)生成B為,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C,結(jié)合C的分子式可知C為,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知C與CH2I2反應(yīng)生成D為,D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E?!绢}目詳解】(1)a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為萃取,屬于物理變化,后者發(fā)生加成反應(yīng),為化學(xué)變化,故a錯誤;
b.苯和乙炔的最簡式相同,含碳量高,在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生,故b正確;
c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯,需要濃硫酸作催化劑,故c錯誤;
d.聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物,故d正確,答案選bd;
(2)A為,名稱為苯甲醇;(3)生成B的化學(xué)方程式為:,屬于取代反應(yīng);(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為,苯環(huán)連接2原子處于同一平面,碳碳雙鍵連接的原子處于同一平面,旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使羥基連接的碳原子處于碳碳雙鍵平面內(nèi),由苯環(huán)與碳碳雙鍵之間碳原子連接原子、基團(tuán)形成四面體結(jié)構(gòu),兩個平面不能共面,最多有7個碳原子都可以共平面;(5)D()其分子式為C12H16,只能形成2個六元碳環(huán)。書寫的同分異構(gòu)體與D同類別且有二個六元環(huán)結(jié)構(gòu)(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接),D屬于芳香醇,則同分異構(gòu)體中,也有一個苯環(huán),此外—OH不能連接在苯環(huán)上,則同分異構(gòu)體有:;(6)環(huán)丙烷為三元碳環(huán)結(jié)構(gòu),在D中也存在三元碳環(huán)結(jié)構(gòu)。中有碳碳三鍵,乙炔分子中也有碳碳三鍵,模仿到D的過程,則有以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:?!绢}目點撥】本題考查有機(jī)物的推斷與合成,注意根據(jù)轉(zhuǎn)化中有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件等進(jìn)行推斷,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,較好地考查學(xué)生自學(xué)能力、分析推理能力與知識遷移運用能力。25、藍(lán)色懸濁液最終變?yōu)榧t色沉淀CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O相同條件下,乙醛的縮合反應(yīng)快于氧化反應(yīng);多個乙醛縮合,使醛基物質(zhì)的量減少適當(dāng)增大NaOH濃度有利于生成Cu2O氫氧化鈉溶液濃度對該反應(yīng)的影響程度更大【解題分析】
(1)①新制氫氧化銅為藍(lán)色懸濁液,氧化乙醛后銅元素化合價從+2價降低到+1價會變成磚紅色沉淀Cu2O,據(jù)此證明乙醛被氧化;②乙醛在堿性條件下加熱,被新制的Cu(OH)2氧化生成乙酸鈉、氧化亞銅和水;③對照實驗Ⅱ,實驗Ⅲ的現(xiàn)象說明乙醛發(fā)生了縮合反應(yīng),據(jù)此分析作答;(2)對照實驗Ⅳ和實驗Ⅴ,分析氫氧化鈉濃度對反應(yīng)的影響;(3)實驗Ⅶ磚紅色現(xiàn)象明顯,根據(jù)變量法分析作答?!绢}目詳解】(1)①若乙醛被新制的Cu(OH)2氧化,則實驗中顏色會發(fā)生明顯變化,即藍(lán)色懸濁液最終會變?yōu)榧t色沉淀,據(jù)此可證明乙醛被新制的Cu(OH)2氧化,故答案為藍(lán)色懸濁液最終變?yōu)榧t色沉淀;②乙醛與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O,故答案為CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O;③實驗Ⅲ中上層清液出現(xiàn)棕黃色油狀液體,底部有少量紅色沉淀,其可能的原因是相同條件下,乙醛的縮合反應(yīng)快于氧化反應(yīng);多個乙醛縮合,使醛基物質(zhì)的量減少,故答案為相同條件下,乙醛的縮合反應(yīng)快于氧化反應(yīng);多個乙醛縮合,使醛基物質(zhì)的量減少;(2)通過實驗Ⅳ和實驗Ⅴ的現(xiàn)象可以看出,乙醛溶液濃度一定時,適當(dāng)增大NaOH濃度有利于生成Cu2O,故答案為適當(dāng)增大NaOH濃度有利于生成Cu2O;(3)通過對比實驗Ⅵ和實驗Ⅶ,實驗Ⅶ中氫氧化鈉的濃度較大,乙醛的濃度較小,通過現(xiàn)象可以得出結(jié)論,氫氧化鈉溶液濃度對該反應(yīng)的影響程度更大,故答案為氫氧化鈉溶液濃度對該反應(yīng)的影響程度更大。26、CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2OBCB除去乙炔中H2S和PH3等雜質(zhì)直接用水與電石反應(yīng),導(dǎo)致生成氣體的速度很快【解題分析】
(1)圖一A中乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水;為了避免發(fā)生倒吸現(xiàn)象,吸收乙酸乙酯的導(dǎo)管不能伸入溶液中;(2)圖二是驗證醋酸、碳酸、苯酚酸性強(qiáng)弱,醋酸具有揮發(fā)性,應(yīng)該在E中用碳酸氫鈉溶液除去揮發(fā)出來的醋酸,通過二氧化碳?xì)怏w與苯酚溶液的反應(yīng)證明碳酸的酸性大于苯酚;(3)制取的乙炔中混有的硫化氫、磷化氫等雜質(zhì)會對乙炔的檢驗產(chǎn)生干擾,需要用硫酸銅溶液除去;制取乙炔通常用飽和食鹽水和電石反應(yīng),若用水與電石直接反應(yīng)會使產(chǎn)生的乙炔的速率較快?!绢}目詳解】(1)圖一中A發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;吸收乙酸乙酯的導(dǎo)管不能伸入溶液中,否則容易發(fā)生倒吸現(xiàn)象,所以A導(dǎo)管應(yīng)該與B連接;(2)圖二的實驗?zāi)康氖球炞C醋酸、碳酸、苯酚酸性強(qiáng)弱,通過醋酸與碳酸鈉溶液的反應(yīng)證明醋酸的酸性大于碳酸,通過二氧化碳與苯酚鈉的反應(yīng)證明碳酸的酸性大于苯酚,由于醋酸具有揮發(fā)性,D中生成的CO2氣體中混有CH3COOH,需要用NaHCO3飽和溶液除去,所以E中試劑是NaHCO3飽和溶液,合理選項是C;F中盛放試劑是苯酚鈉溶液,合理選項是B;(3)電石與水反應(yīng)生成的乙炔氣體中混有H2S和PH3等雜質(zhì),H2S和PH3等雜質(zhì)會影響丙中乙炔性質(zhì)的檢驗,需要先用硫酸銅溶液除去;實驗室中制取乙炔用飽和食鹽水和電石反應(yīng),可以減小反應(yīng)速率,若直接用水與電石反應(yīng),會導(dǎo)致反應(yīng)速率較快?!绢}目點撥】本題考查了乙酸乙酯的制取、酸性強(qiáng)弱比較、乙炔的制取等知識。注意掌握常見物質(zhì)的制備原理及裝置特點,結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)及可能混有的雜質(zhì),選擇適當(dāng)?shù)捻樞?,使用一定的試劑除雜、凈化,然后進(jìn)行檢驗,題目側(cè)重考查學(xué)生的分析能力及化學(xué)實驗?zāi)芰Α?7、CFEG作安全瓶除二氧化碳、二氧化硫等酸性氣體CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2BrB【解題分析】試題分析:(1)乙醇與濃硫酸共熱170°周期乙烯,由于濃硫酸有氧化性,而乙醇有還原性,二者容易發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生SO2、CO2酸性氣體,可以用堿性物質(zhì)如NaOH來吸收除去,產(chǎn)生的乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)就產(chǎn)生了1,2一二溴乙烷。所以B經(jīng)A①插人A中,D接A②;A③CFE
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