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文檔簡介
2024屆四川省宜賓市高二化學(xué)第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、從溴乙烷制取1,2--二溴乙烷,下列制備方案中最好的是()A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br2、根據(jù)如圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系判斷下列說法正確的是(反應(yīng)條件己略去)()A.只有反應(yīng)①②④均屬于氧化還原反應(yīng)B.反應(yīng)⑤說明該條件下鋁可用于制熔點(diǎn)較高的金屬C.相同條件下生成等量的O2,反應(yīng)③和④轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為1:1D.反應(yīng)①中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:43、T-carbon(又名T-碳),是中國科學(xué)院大學(xué)蘇剛教授研究團(tuán)隊(duì)于2011年通過理論計(jì)算預(yù)言的一種新型三維碳結(jié)構(gòu),經(jīng)過不懈的努力探索,2017年終于被西安交大和新加坡南洋理工大學(xué)聯(lián)合研究團(tuán)隊(duì)在實(shí)驗(yàn)上成功合成,證實(shí)了理論預(yù)言。T-碳的結(jié)構(gòu)是將立方金剛石中的每個(gè)碳原子用一個(gè)由4個(gè)碳原子組成的正四面體結(jié)構(gòu)單元取代形成碳的一種新型三維立方晶體晶胞結(jié)構(gòu),如圖。下列說法錯(cuò)誤的是()A.每個(gè)T-碳晶胞中含32個(gè)碳原子B.T-碳密度比金剛石小C.T-碳中碳與碳的最小夾角為109.5°D.由于T-碳是一種蓬松的碳材料,其內(nèi)部有很大空間可供利用,可能可以用作儲(chǔ)氫材料4、下列說法中正確的是()A.1s22s12p1表示的是激發(fā)態(tài)原子的核外電子排布B.3p2表示3p能級有兩個(gè)軌道C.同一原子中,1s、2s、3s電子的能量逐漸減小D.同一原子中,2p、3p、4p能級中的軌道數(shù)依次增多5、某酒精廠由于管理不善,酒精滴漏到某種化學(xué)藥品上而釀成火災(zāi)。該化學(xué)藥品可能是()A.KMnO4 B.NaCl C.(NH4)2SO4 D.CH3COOH6、工業(yè)上從海水中提取溴單質(zhì)時(shí),可用純堿溶液吸收空氣吹出的溴,發(fā)生反應(yīng):(I)3Br2+3Na2CO3===5NaBr+NaBrO3+3CO2;(II)5NaBr+NaBrO3+3H2SO4===3Na2SO4+3Br2+3H2O下列有關(guān)判斷正確的是A.反應(yīng)I中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:1B.溴元素由化合態(tài)轉(zhuǎn)化成游離態(tài)時(shí)一定發(fā)生了還原反應(yīng)C.反應(yīng)Ⅱ中生成3molBr2時(shí),必有5mol電子轉(zhuǎn)移D.氧化還原反應(yīng)中化合價(jià)變化的元素一定是不同種元素7、下列各組物質(zhì)相互混合反應(yīng)后,最終有白色沉淀生成的是()①向AgNO3溶液中加入過量氨水②過量NaOH溶液和明礬溶液混合③少量Ca(OH)2投入過量NaHCO3溶液中④向飽和Na2CO3溶液中通入過量CO2A.①②③④ B.①④ C.③④ D.②③8、下列敘述正確的是A.鍍層破損后,鍍錫鐵板比鍍鋅鐵板更易腐蝕B.電解精煉銅時(shí),電解質(zhì)溶液的組成保持不變C.鉛蓄電池充電時(shí),標(biāo)有“+”的一端與外加直流電源的負(fù)極相連D.構(gòu)成原電池正極和負(fù)極的材料一定不相同9、下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是()A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯 C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷10、某溫度下,將一定量碳酸氫銨固體置于容積不變密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):NH4HCO3(s)NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)△H=QkJ/mol(Q>0)。下列有關(guān)說法不正確的是()A.若容器內(nèi)混合氣體的密度不變,則說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)B.若CO2體積分?jǐn)?shù)不再發(fā)生變化,則說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.若升高體系溫度,則正、逆反應(yīng)速率均增大D.若反應(yīng)過程中吸收QkJ熱量,則剛好有l(wèi)molNH4HCO3發(fā)生分解11、在復(fù)雜的體系中,確認(rèn)化學(xué)反應(yīng)先后順序有利于解決問題,下列化學(xué)反應(yīng)先后順序判斷正確的是A.在含等物質(zhì)的量的AlO2-、OH-、CO32-的溶液中,逐滴加入鹽酸:AlO2-、OH-、CO32-B.在含等物質(zhì)的量的FeBr2、Fel2的溶液中,緩慢通入氯氣:I-、Br-、Fe2+C.在含等物質(zhì)的量的Fe3+、Cu2+、H+的溶液中加入鋅粉:Fe3+、Cu2+、H+、Fe2+D.在含等物質(zhì)的量的Ba(OH)2、KOH的溶液中,緩慢通入CO2:KOH、Ba(OH)2、K2CO3、BaCO312、S(單斜)和S(正交)是硫的兩種同素異形體。已知:①S(單斜,s)+O2(g)=SO2(g)ΔH1=-297.16kJ·mol-1②S(正交,s)+O2(g)=SO2(g)ΔH2=-296.83kJ·mol-1③S(單斜,s)=S(正交,s)ΔH3下列說法正確的是()A.ΔH3=+0.33kJ·mol-1B.單斜硫轉(zhuǎn)化為正交硫的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)C.S(單斜,s)=S(正交,s)ΔH3<0,正交硫比單斜硫穩(wěn)定D.S(單斜,s)=S(正交,s)ΔH3>0,單斜硫比正交硫穩(wěn)定13、下列關(guān)于誤差分析的判斷正確的是()A.用濃硫酸配制稀硫酸時(shí),量筒量取濃硫酸仰視會(huì)使所配溶液濃度偏高B.用托盤天平稱取藥品時(shí)藥品和砝碼位置顛倒藥品質(zhì)量一定偏小C.配制1mol·L-1的NaOH溶液時(shí)未恢復(fù)至室溫就轉(zhuǎn)移并定容會(huì)使所得溶液濃度偏小D.用潤濕的pH試紙測醋酸的pH會(huì)使測定結(jié)果偏小14、姜黃素有抗氧化、保肝護(hù)肝、抑制腫瘤生長等功能。它的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示已知:下列有關(guān)姜黃素的說法正確的是A.姜黃素在一定條件下能發(fā)生水解、加成、氧化反應(yīng)B.1個(gè)姜黃素分子一定有15個(gè)原子共平面C.1mol姜黃素在鎳(Ni)、加熱條件下最多10molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.姜黃素的分子式為C21H18O615、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的敘述錯(cuò)誤的是()A.洗凈的錐形瓶和容量瓶可以放進(jìn)烘箱中烘干B.用容量瓶配制溶液,定容時(shí)俯視刻度線,所配溶液濃度偏大C.蒸餾完畢后,應(yīng)先停止加熱,待裝置冷卻后,停止通水,再拆卸蒸餾裝置D.用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定氨水來測定其濃度,選擇甲基橙為指示劑16、借助太陽能將光解水制H2與脫硫結(jié)合起來,既能大幅度提高光解水制H2的效率,又能脫除SO2,工作原理如下圖所示。下列說法不正確的是A.該裝置可將太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.催化劑b附近的溶液pH增大C.吸收1molSO2,理論上能產(chǎn)生1molH2D.催化劑a表面發(fā)生的反應(yīng)為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-二、非選擇題(本題包括5小題)17、高血脂是一種常見的心血管疾病,治療高血脂的新藥I(C31H34O6)的合成路線如圖:已知:、RCHO回答下列問題:(1)②的反應(yīng)類型是___。(2)G的結(jié)構(gòu)簡式為___。(3)①寫出A→B的化學(xué)方程式為___。②寫出E和新制氫氧化銅溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___。③寫出B與銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式___。(4)若某化合物W的相對分子質(zhì)量比化合物C大14,且滿足下列條件,則W的可能結(jié)構(gòu)有___種。①遇到FeCl3溶液顯色②屬于芳香族化合物③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)18、已知:X為具有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體,食醋中約含有3%-5%的D,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。請回答:(1)X的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。(2)A→B的化學(xué)方程式是____________________________________________。(3)下列說法不正確的是________。A.A+D→X的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.除去X中少量D雜質(zhì)可用飽和Na2CO3溶液C.A與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)要?jiǎng)×业枚郉.等物質(zhì)的量的A、B、D完全燃燒消耗O2的量依次減小19、苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,有機(jī)化學(xué)中通過酯化反應(yīng)原理,可以進(jìn)行苯甲酸甲酯的合成。有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)裝置如下所示:苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯熔點(diǎn)/℃122.4﹣97﹣12.3沸點(diǎn)/℃24964.3199.6密度/g.cm﹣31.26590.7921.0888水溶性微溶互溶不溶實(shí)驗(yàn)一:制取苯甲酸甲酯在大試管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,邊振蕩邊緩慢加入一定量濃硫酸,按圖A連接儀器并實(shí)驗(yàn)。(1)苯甲酸與甲醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________。(2)中學(xué)實(shí)驗(yàn)室中制取乙酸乙酯時(shí)為了提高酯的產(chǎn)率可以采取的措施有___________________________實(shí)驗(yàn)二:提純苯甲酸甲酯該實(shí)驗(yàn)要先利用圖B裝置把圖A中制備的苯甲酸甲酯水洗提純,再利用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純(3)用圖B裝置進(jìn)行水洗提純時(shí),B裝置中固體Na2CO3作用是__________________。(4)用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純時(shí),當(dāng)溫度計(jì)顯示____________時(shí),可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯。(5)最終制取15g苯甲酸甲酯,計(jì)算得苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為______________(小數(shù)點(diǎn)后保留1位有效數(shù)字)。20、某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯:已知:密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水(1)制備粗品:采用如圖1所示裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是_____________,導(dǎo)管B的作用是_______________。②試管C置于冰水浴中的目的是________________________。(2)制備精品:①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量有機(jī)酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在______層(填“上”或“下”),分液后用________洗滌(填字母)。A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾,冷卻水從____口(填字母)進(jìn)入。蒸餾時(shí)加入生石灰,目的是______________________________________。③收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在______左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是______(填字母)。a.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了c.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是________(填字母)。a.用酸性高錳酸鉀溶液b.用金屬鈉c.測定沸點(diǎn)21、云陽龍缸云端廊橋曾被詟為“世界第一懸挑玻璃景觀廊橋”,所用鋼化玻璃因其優(yōu)良的性能廣泛應(yīng)用于日常生活,但由于制作玻璃時(shí)里面含有極少量硫化鎳,使得鋼化玻璃在極限條件下的使用受到限制.(1)基態(tài)硫原子價(jià)層電子的軌道表達(dá)式(電子排布圖)為____________,基態(tài)鎳原子中核外電子占據(jù)最高能層的符號(hào)為_____________.(2)Ni(CO)4常用于制備純鎳,溶于乙醇、CCl4、苯等有機(jī)溶劑,為___________晶體,Ni(CO)4空間構(gòu)型與甲烷相同,中心原子的雜化軌道類型為___________,寫出與配體互為等電子體的陰離子__________________________________________________________(任寫一種).(3)與硫同族的硒元素有兩種常見的二元含氧酸,請比較它們酸性強(qiáng)弱>(填化學(xué)式)______,理由是_______________________________________________________________.(4)H2S的鍵角__________(填“大于”“小于””等于”)H2O的鍵角,請從電負(fù)性的角度說明理由___________________________________________________.(5)NiO與NaCl的晶胞結(jié)構(gòu)相似,如圖所示,陰離子采取面心立方堆積,陽離子填充在位于陰離子構(gòu)成的空隙中,已知Ni2+半徑為69nm,O2-半徑為140nm,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,NiO晶體的密度為_________g/cm3(只列出計(jì)算式).
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解題分析】
在有機(jī)物的制備反應(yīng)中,應(yīng)選擇的合成路線是步驟盡量少,合成產(chǎn)率盡量高,據(jù)此解答即可?!绢}目詳解】A.轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化,較復(fù)雜,消耗的試劑多,反應(yīng)需要加熱,選項(xiàng)A不選;B.轉(zhuǎn)化中發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物較多,引入雜質(zhì),且反應(yīng)不易控制,選項(xiàng)B不選;C.轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化,較復(fù)雜,且最后一步轉(zhuǎn)化為取代反應(yīng),產(chǎn)物不容易控制純度,選項(xiàng)C不選;D、步驟少,產(chǎn)物純度高,選項(xiàng)D選。答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題以有機(jī)物的合成考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價(jià),側(cè)重有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,注意官能團(tuán)的變化分析發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)即可。2、B【解題分析】
A.①為二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣、二氧化錳和水,②為氯氣與石灰乳反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,③為過氧化氫分解生成水和氧氣,④為氯酸鉀分解生成氯化鉀和氧氣,⑤為鋁和二氧化錳反應(yīng)生成Mn和氧化鋁,均存在元素的化合價(jià)變化,都屬于氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.⑤為鋁熱反應(yīng),放出大量的熱,可用于制熔點(diǎn)較高的金屬,故B正確;C.③中O元素的化合價(jià)由-1價(jià)升高為0,④中O元素的化合價(jià)有-2價(jià)升高為0,則相同條件下生成等量的O2,反應(yīng)③和④轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為1:2,故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)①4HCl(濃)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O中Mn元素的化合價(jià)由+4價(jià)降低為+2價(jià),HCl中Cl元素的化合價(jià)由-1價(jià)升高到0,由電子守恒可知,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2,故D錯(cuò)誤?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查氧化還原反應(yīng),側(cè)重氧化還原反應(yīng)基本概念及轉(zhuǎn)移電子的考查,題目難度不大,把握反應(yīng)中元素的化合價(jià)變化及得失電子守恒是解題的關(guān)鍵。3、C【解題分析】
A.金剛石晶胞中C原子個(gè)數(shù)=4+8×+6×=8,T-碳的結(jié)構(gòu)是將立方金剛石中的每個(gè)碳原子用一個(gè)由4個(gè)碳原子組成,因此這種新型三維立方晶體結(jié)構(gòu)晶胞中C原子個(gè)數(shù)=8×4=32,故A正確;B.T-碳的結(jié)構(gòu)是將立方金剛石中的每個(gè)碳原子用一個(gè)由4個(gè)碳原子組成,使得T-碳內(nèi)部出現(xiàn)很大空間,呈現(xiàn)蓬松的狀態(tài),導(dǎo)致T-碳密度比金剛石小,故B正確;C.T-碳的結(jié)構(gòu)是將立方金剛石中的每個(gè)碳原子用一個(gè)由4個(gè)碳原子組成,使得T-碳中距離最近的4個(gè)C原子形成正四面體結(jié)構(gòu),4個(gè)C原子位于4個(gè)頂點(diǎn)上,其C-C的最小夾角為60°,故C錯(cuò)誤;D.T-碳的結(jié)構(gòu)是將立方金剛石中的每個(gè)碳原子用一個(gè)由4個(gè)碳原子組成,使得T-碳內(nèi)部出現(xiàn)很大空間,呈現(xiàn)蓬松的狀態(tài),T-碳內(nèi)部的可利用空間為其作為儲(chǔ)能材料提供可能,故D正確;答案選C。4、A【解題分析】
A項(xiàng)中,1個(gè)2s電子被激發(fā)到2p能級上,表示的是激發(fā)態(tài)原子;A正確;B項(xiàng)中,3p2表示3p能級上填充了2個(gè)電子,B錯(cuò)誤;C項(xiàng)中;同一原子中能層序數(shù)越大;能量也就越高;離核越遠(yuǎn);故1s、2s、3s電子的能量逐漸升高,C錯(cuò)誤;D項(xiàng)中,在同一能級中,其軌道數(shù)是一定的,而不論它在哪一能層中,即同一原子中2p、3p、4p能級中的軌道數(shù)都是相同的,D錯(cuò)誤。答案選A。5、A【解題分析】
KMnO4是一種強(qiáng)氧化劑,能氧化CH3CH2OH并放出熱量,如熱量逐漸積累而不能散去,就有可能引燃酒精,釀成火災(zāi)。答案選A。6、C【解題分析】
A.(I)3Br2+3Na2CO3===5NaBr+NaBrO3+3CO2中溴為氧化劑和還原劑,其中做氧化劑的為2.5mol,做還原劑的溴為0.5mol,故二者比例為5:1,故錯(cuò)誤;B.溴元素由化合態(tài)轉(zhuǎn)化成游離態(tài)時(shí)化合價(jià)可能降低也可能升高,可能發(fā)生氧化反應(yīng)或還原反應(yīng),故錯(cuò)誤;C.反應(yīng)Ⅱ5NaBr+NaBrO3+3H2SO4===3Na2SO4+3Br2+3H2O中溴化鈉中的溴從-1價(jià)升高到0價(jià),溴酸鈉中溴從+5價(jià)降低到0價(jià),所以生成3molBr2時(shí),必有5mol電子轉(zhuǎn)移,故正確;D.在氧化還原反應(yīng)中肯定有元素化合價(jià)變化,可能是一種元素也可能是不同的元素,故錯(cuò)誤。故選C。7、C【解題分析】
①向AgNO3溶液中加入過量氨水,最終生成銀氨絡(luò)離子,即最終無白色沉淀生成,故①錯(cuò)誤;②明礬溶液中加入過量氫氧化鈉溶液得不到白色沉淀,因氫氧化鋁具有兩性,能溶于氫氧化鈉溶液,故②錯(cuò)誤;③少量氫氧化鈣投入碳酸氫鈉溶液生成白色沉淀,反應(yīng)方程式為Ca(OH)2+2NaHCO3=CaCO3↓+Na2CO3+2H2O,最終有白色沉淀生成,故③正確;④飽和碳酸鈉溶液中通入二氧化碳?xì)怏w將析出碳酸氫鈉晶體,反應(yīng)方程式為Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,水參加了反應(yīng),溶劑質(zhì)量減少,且相同條件下碳酸氫鈉溶解度小于碳酸鈉,有白色碳酸氫鈉晶體析出,故④正確;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查物質(zhì)之間的化學(xué)反應(yīng),熟悉復(fù)分解反應(yīng)發(fā)生的條件及常見物質(zhì)的溶解性是解答本題的關(guān)鍵,注意④中雖然方程式中沒有沉淀生成,但根據(jù)物質(zhì)的溶解度能判斷產(chǎn)生沉淀,該題為易錯(cuò)選項(xiàng)。8、A【解題分析】
A.鍍錫的鐵板和電解質(zhì)溶液形成原電池時(shí),F(xiàn)e易失電子作負(fù)極而加速被腐蝕;鍍鋅的鐵板和電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池時(shí),F(xiàn)e作正極被保護(hù),所以鍍層破損后,鍍錫鐵板比鍍鋅鐵板更易腐蝕,故A項(xiàng)正確;B.電解精煉粗銅時(shí),陽極上Cu和比Cu活潑的金屬失電子,陰極上只有銅離子放電生成銅,所以電解質(zhì)溶液的組成發(fā)生改變,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.鉛蓄電池充電時(shí),標(biāo)有“+”的一端作陽極,應(yīng)該連接原電池正極,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.構(gòu)成原電池正負(fù)極材料可能相同,如氫氧燃料電池,電池中石墨作正、負(fù)極材料,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。故答案為A【題目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)點(diǎn)是D,一般的原電池中,必須是有活性不同的電極,一般是較活潑的金屬做負(fù)極,而燃料電池是向兩極分別通氣體,電極可以相同。9、B【解題分析】乙醇不含雙鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),故A錯(cuò)誤;苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,氯乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷,故B正確;乙酸和溴乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;丙烷不含雙鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng),醛基、羰基含有碳氧雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng);羧基、酯基中碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。10、B【解題分析】A.密度是混合氣的質(zhì)量和容器容積的比值,在反應(yīng)過程中質(zhì)量是變化的,容積始終是不變的,若容器內(nèi)混合氣體的密度不變,則說明反應(yīng)達(dá)到平街狀態(tài),A正確;B.只有生成物是氣體,因此CO2體積分?jǐn)?shù)始終不變,不能說明反應(yīng)達(dá)到平街狀態(tài),B錯(cuò)誤;C.若升高體系溫度,則正、逆反應(yīng)速率均增大,C正確;D.根據(jù)熱化學(xué)方程式可知若反應(yīng)過程中吸收QkJ熱量,則剛好有l(wèi)molNH4HCO3發(fā)生分解,D正確,答案選B。點(diǎn)睛:平衡狀態(tài)判斷是解答的易錯(cuò)點(diǎn),注意可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)有兩個(gè)核心的判斷依據(jù):①正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等。②反應(yīng)混合物中各組成成分的百分含量保持不變。只要抓住這兩個(gè)特征就可確定反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),對于隨反應(yīng)的發(fā)生而發(fā)生變化的物理量如果不變了,即說明可逆反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)。判斷化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),關(guān)鍵是看給定的條件能否推出參與反應(yīng)的任一物質(zhì)的物質(zhì)的量不再發(fā)生變化。11、C【解題分析】
A.若H+最先與AlO2-反應(yīng),生成氫氧化鋁,而氫氧化鋁與溶液中OH-反應(yīng)生成AlO2-,反應(yīng)順序?yàn)镺H-、AlO2-、CO32-,故A錯(cuò)誤;B.離子還原性I->Fe2+>Br-,氯氣先與還原性強(qiáng)的反應(yīng),氯氣的氧化順序是I-、Fe2+、Br-,故B錯(cuò)誤;C.氧化性順序:Fe3+>Cu2+>H+>Fe2+,鋅粉先與氧化性強(qiáng)的反應(yīng),反應(yīng)順序?yàn)镕e3+、Cu2+、H+、Fe2+,故C正確;D.氫氧化鋇先發(fā)生反應(yīng),因?yàn)樘妓徕浥c氫氧化鋇不能共存,所以緩慢通入CO2:Ba(OH)2、KOH、K2CO3、BaCO3,故D錯(cuò)誤;答案選C。12、C【解題分析】
A.由蓋斯定律可知,反應(yīng)①-②=③,所以△H3=(-297.16kJ?mol-1)-(-296.83kJ?mol-1)=-0.33kJ/mol,故A錯(cuò)誤;B.S(單斜,s)═S(正交,s)△H3=-0.33kJ/mol,反應(yīng)放熱,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)S(單斜,s)═S(正交,s)△H3=-0.33kJ/mol,單斜硫的能量比正交硫的能量高,正交硫比單斜硫穩(wěn)定,故C正確;D.根據(jù)S(單斜,s)═S(正交,s)△H3=-0.33kJ/mol,單斜硫的能量比正交硫的能量高,正交硫比單斜硫穩(wěn)定,故D錯(cuò)誤;故答案為C。13、A【解題分析】
A.用濃硫酸配制稀硫酸時(shí),量筒量取濃硫酸仰視,量取的濃硫酸的體積偏大,會(huì)使所配溶液濃度偏高,A正確;B.用托盤天平稱取藥品時(shí)藥品和砝碼位置顛倒,藥品質(zhì)量可能偏小,可能不變,B錯(cuò)誤;C.配制1mol·L-1的NaOH溶液時(shí)未恢復(fù)至室溫就轉(zhuǎn)移并定容,會(huì)導(dǎo)致溶液的體積偏小,所得溶液濃度偏大,C錯(cuò)誤;D.用潤濕的pH試紙測醋酸的pH,相當(dāng)于將醋酸稀釋,溶液的酸性減弱,測定結(jié)果偏大,D錯(cuò)誤;故選A。14、C【解題分析】分析:姜黃素分子結(jié)構(gòu)具有對稱性,其中含有醚鍵、酚羥基、碳碳雙鍵、羰基官能團(tuán),結(jié)合酚和烯烴的性質(zhì)分析解答。詳解:A.姜黃素分子結(jié)構(gòu)中沒有能夠水解的官能團(tuán),不能發(fā)生水解反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.苯環(huán)、碳碳雙鍵和羰基均為平面結(jié)構(gòu),但碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),1個(gè)姜黃素分子中的碳原子可能都在同一平面上,但不一定有15個(gè)原子共平面,故B錯(cuò)誤;C.苯環(huán)、碳碳雙鍵和羰基都能與氫氣加成,1mol姜黃素在鎳(Ni)、加熱條件下最多10molH2發(fā)生加成反應(yīng),故C正確;D.根據(jù)姜黃素的結(jié)構(gòu)簡式可知,姜黃素的分子式為C21H20O6,故D錯(cuò)誤;故選C。點(diǎn)晴:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要根據(jù)常見的基本物質(zhì)(甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛)的結(jié)構(gòu)分析解答,同時(shí)注意碳碳單鍵是可以旋轉(zhuǎn)的,該分子中最少7個(gè)碳原子,最多21個(gè)碳原子共平面。15、A【解題分析】
A.錐形瓶和容量瓶不需要干燥,有少量水對實(shí)驗(yàn)無影響,故A錯(cuò)誤;B.用容量瓶配制溶液,定容時(shí)俯視刻度線,溶液的體積偏小,則所配溶液濃度偏大,故B正確;C.蒸餾完畢后,還需充分冷凝,則先停止加熱,待裝置冷卻后,停止通水,再拆卸蒸餾裝置,故C正確;D.用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定氨水來測定其濃度,滴定終點(diǎn)時(shí)恰好生成NH4Cl,溶液顯酸性,則應(yīng)選擇甲基橙為指示劑,故D正確;答案為A。16、B【解題分析】
A.該裝置沒有外加電源,是通過光照使SO2發(fā)生氧化反應(yīng),把光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故A正確;
B.由圖示可看出,電子由b表面轉(zhuǎn)移到a表面,因此b表面發(fā)生氧化反應(yīng),根據(jù)題意SO2轉(zhuǎn)化為H2SO4,因此催化劑b表面SO2發(fā)生氧化反應(yīng),生成硫酸,使催化劑b附近的溶液pH減小,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)電子守恒SO2~H2SO4~H2~2e-,吸收1molSO2,理論上能產(chǎn)生1molH2,故C正確;D.催化劑a表面H2O發(fā)生還原反應(yīng)生H2,催化劑a表面發(fā)生的反應(yīng)為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故D正確;綜上所述,本題正確答案:B?!绢}目點(diǎn)撥】在原電池中,負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),整個(gè)反應(yīng)過程中,得失電子守恒。二、非選擇題(本題包括5小題)17、取代反應(yīng)2+O22+2H2OHCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O13【解題分析】
A是苯甲醇,B是苯甲醛,C是苯甲酸,D二氯甲烷水解得到E為甲醛,按信息知G也是含醛基的物質(zhì),H含有羥基,是由G中醛基與氫氣加成反應(yīng)生成,I含有酯基,據(jù)此回答;(1)②是酯化反應(yīng);(2)F到G,碳原子數(shù)目增加2個(gè),所以F+2HCHO發(fā)生題給信息反應(yīng)(羥醛縮合)后才轉(zhuǎn)變成G;(3)①A→B是苯甲醇的催化氧化反應(yīng);②D→E,是D在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng),但同一個(gè)碳原子上含有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定會(huì)失水生成醛,E是甲醛,分子內(nèi)2個(gè)氫原子是等同的,和足量新制氫氧化銅溶液反應(yīng)時(shí),氫原子均可反應(yīng),結(jié)果氧化產(chǎn)物就變成了二氧化碳,據(jù)此寫化學(xué)方程式;③B是苯甲醛,可和銀氨溶液反應(yīng),據(jù)此寫離子方程式;(4)W的相對分子質(zhì)量比化合物C大14,C為苯甲酸,W比它多一個(gè)CH2,分子式為C7H6O2,W要滿足幾個(gè)條件,把對應(yīng)的所含基團(tuán)找出來,確定各自的位置關(guān)系,就可以找到W的可能結(jié)構(gòu)有幾種;【題目詳解】(1)反應(yīng)②是H和C之間的反應(yīng),C為,H為,H和C發(fā)生酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng);答案為:取代反應(yīng);(2)F到G,碳原子數(shù)目增加2個(gè),所以F+2HCHO→G,發(fā)生題給信息反應(yīng)(羥醛縮合),G為;答案為:;(3)①A→B是苯甲醇的催化氧化反應(yīng);答案為:2+O22+2H2O;②D→E,是D在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng),但同一個(gè)碳原子上含有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定會(huì)失水生成醛,E是甲醛,分子內(nèi)2個(gè)氫原子是等同的,和足量新制氫氧化銅溶液反應(yīng)時(shí),氫原子均可反應(yīng),結(jié)果氧化產(chǎn)物就變成了二氧化碳,化學(xué)方程式為HCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O;答案為:HCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O;③B是苯甲醛,可和銀氨溶液反應(yīng),在水浴加熱下產(chǎn)生銀鏡,離子方程式為:+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O;答案為:+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O;(4)W的相對分子質(zhì)量比化合物C大14,C為,W比它多一個(gè)CH2,W分子式為C8H8O2,W要滿足幾個(gè)條件,①遇FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基,②屬于芳香族化合物,即含有苯環(huán),③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),還含有醛基,因此當(dāng)W含有2個(gè)側(cè)鏈為—OH、—CH2CHO時(shí),有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu),當(dāng)W含有的3個(gè)側(cè)鏈為—OH、—CH3和—CHO時(shí),先在苯環(huán)上固定2個(gè)取代基得出鄰間對3種再把第三個(gè)基團(tuán)放上去,一共又可組合出10種結(jié)構(gòu),一共13種;答案為:13。18、CH3COOCH2CH32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC【解題分析】
由題給信息食醋中約含有3%-5%的D可知,D為乙酸,由X為具有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體可知,X為酯類,由X酸性條件下水解生成A和D,且A催化氧化可以生成乙酸可知,A為乙醇、X為乙酸乙酯;乙酸乙酯堿性條件下水解生成乙酸鈉和乙醇,則C為乙酸鈉;乙醇催化氧化生成乙醛,乙醛催化氧化生成乙酸,則B為乙醛?!绢}目詳解】(1)X為乙酸乙酯,結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3,故答案為CH3COOCH2CH3;(2)A→B的反應(yīng)為乙醇催化氧化生成乙醛,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)A、乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),正確;B、除去乙酸乙酯中少量的乙酸可用飽和Na2CO3溶液洗滌分液,正確;C、A為乙醇,水與金屬鈉反應(yīng)比乙醇與金屬鈉反應(yīng)要?jiǎng)×?,錯(cuò)誤;D、1molCH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量依次為3mol、2.5mol、2mol,正確;故選C,故答案為C。【題目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的推斷,側(cè)重分析與推斷能力的考查,把握有機(jī)物的組成和性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)來推斷有機(jī)物為解答的關(guān)鍵。19、+CH3OH+H2O使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應(yīng)體系、提高醇的用量等(能回答出兩條措施即可)洗去苯甲酸甲酯中過量的苯甲酸199.689.7%【解題分析】
(1)酯化反應(yīng)的原理是酸脫羥基醇脫氫,在濃硫酸作用下,苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸甲酯和水;(2)酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),增大乙酸或乙醇的濃度或減小乙酸乙酯的濃度,能夠使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);(3)由表給數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)后的苯甲酸甲酯中會(huì)含有苯甲酸等雜質(zhì);(4)苯甲酸甲酯的沸點(diǎn)是199.6℃;(5)由15g苯甲酸計(jì)算苯甲酸甲酯的理論量,再依據(jù)實(shí)際量計(jì)算產(chǎn)率。【題目詳解】(1)酯化反應(yīng)的原理是酸脫羥基醇脫氫,在濃硫酸作用下,苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸甲酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O,故答案為:+CH3OH+H2O;(2)酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),增大乙酸或乙醇的濃度或減小乙酸乙酯的濃度,能夠使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高酯的產(chǎn)率,故答案為:使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應(yīng)體系、提高醇的用量等(能回答出兩條措施即可);(3)由表給數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)后的苯甲酸甲酯中會(huì)含有苯甲酸等雜質(zhì),利用固體Na2CO3與苯甲酸反應(yīng),除去苯甲酸提純苯甲酸甲酯,故答案為:洗去苯甲酸甲酯中過量的苯甲酸;(4)苯甲酸甲酯的沸點(diǎn)是199.6℃,用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純時(shí),當(dāng)溫度計(jì)顯示199.6℃時(shí),可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯,故答案為:199.6;(5)15g苯甲酸的物質(zhì)的量為,理論上制得苯甲酸甲酯的質(zhì)量為×136g/mol≈16.7g,則苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為×100%=×100%≈89.7%,故答案為:89.7%?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的制備實(shí)驗(yàn),充分考查了學(xué)分析、理解能力及靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識(shí)的能力,注意掌握化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法,明確有機(jī)物的性質(zhì)及產(chǎn)率計(jì)算的公式是解答關(guān)鍵。20、防止暴沸導(dǎo)氣,冷凝環(huán)己烯減少環(huán)己烯的揮發(fā)上Cg吸水,生成氫氧化鈣,沸點(diǎn)高83℃cbc【解題分析】(1)①根據(jù)制乙烯實(shí)驗(yàn)的知識(shí),發(fā)生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化減少揮發(fā);(2)①環(huán)己烯的密度比水小,在上層;由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,聯(lián)系制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時(shí)用飽和Na2CO3溶液洗滌可除去酸,答案選C;②蒸餾時(shí)冷卻水低進(jìn)高出,即從g口進(jìn),原因是冷卻水與氣體形成逆流,冷凝效果更好,更容易將冷凝管充滿水;蒸餾時(shí)加入生石灰,目的是吸水,生成氫氧化
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